Flamax forte

Flamax^®

Kapsüller : katı jelatin, Hayır. 2 - mavi kapaklı beyaz bir gövde. Kapsüllerin içeriği homojen beyaz bir tozdur.

Flamax Forte^®

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler: yuvarlak, çift gagalı, mavi.

kas-iskelet sistemi iltihaplı ve dejeneratif hastalıkları:

- romatoid artrit;

- psoriatik artrit;

- Bechtereva hastalığı (ankilozan spondiloartrit);

- guting artrit (akut gut uyumu ile hızlı etkili dozaj formları tercih edilir);

- osteoartroz;

ağrı sendromu:

- kas ağrısı;

- osalji;

- nevralji;

- tendinit;

- artralji;

- bursit;

- siyatik;

- adnexit;

- otitis;

- baş ağrısı ve diş ağrısı;

- kanser için;

- travma sonrası ve postoperatif, iltihaplanma eşliğinde;

- algodismenorea.

Flamax^®

İçeride, yerken. Romatizmal hastalıklarda - 1 kapak. sabah, öğleden sonra 1 ve akşam 2 veya 1 kapak. Günde 4 kez. Dozaj formlarının birlikte kullanımı mümkündür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar% 33-50'ye düşürülür, yaşlı hastalarda doz yaşa uyarlanır.

Ağrı sendromu ve algodismenorea tedavi edilirken, gerekirse doz her 6-8 saatte bir 25-50 mg ketoprofendir.

Maksimum günlük doz 300 mg'dır.

Flamax Forte^®

İçeride, yerken. Yetişkinler - her biri 1 tablet. Günde 2-3 kez (8 saatte bir).

Maksimum günlük doz 300 mg'dır.

ketoprofen veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

ketoprofen, diğer NPV'lerin neden olduğu tarihte bronşiyal astım. h. asetisilik asit;

mide ve duodenumun tekrarlayan peptik ülseri;

peptik ülser;

belirgin karaciğer yetmezliği;

belirgin böbrek yetmezliği;

dolaşım sistemi eksikliği;

gastrointestinal, serebrovasküler ve diğer kanamalar (veya kanama şüphesi);

hamilelik ve emzirme;

çocukluk (15 yıla kadar);

hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;

ülseratif kolit, Crohn hastalığı, divertikülit.

Dikkatle: anemi, bronşiyal astım, alkolizm, tütün içimi, karaciğerin alkollü sirozu, hiperbilirubinemi, karaciğer ve böbrek (i.to. ilaç esas olarak böbrekler tarafından atılır) eksikliği, diyabetes mellitus, dehidrasyon, sepsis, kronik kalp yetmezliği, şişme, arteriyel hipertansiyon, IBS, kan hastalıkları (dah. lökopeni), stomatit, çocukluk (15 yaş üstü), yaşlılık.

Sindirim sisteminden: NSAID gastropati, karın ağrısı, dispepsi (bulantı, kusma, mide ekşimesi, meteorizma, iştah azalması, ishal), stomatit, tat değişikliği, gastrointestinal mukozanın nöbet ve perforasyonu, diş etleri, gastrointestinal, hemoroidal kanama; kanda hepatik transaminazların aktivitesinde artış.

Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, uyarılma, sinirlilik, uyuşukluk, depresyon, asteni, karışıklık veya bilinç kaybı, unutkanlık, migren, periferik nöropati.

Duyuların yanından: gürültü veya kulak çınlaması, bulanık görme, konjonktivit, gözün kuru mukoza zarları, gözlerde ağrı, konjonktiva hiperemi, işitme azalması, baş dönmesi.

MSS'nin yanından: kan basıncının artması, taşikardi.

Kan ve kan oluşturan organların yanından: nadiren - agranülositoz, anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, lökopeni.

Üriner sistemden: yenilebilir sendrom, sistit, üretrit, böbrek fonksiyon bozukluğu, interstisyel yeşim, nefrotik sendrom, hematüri.

Solunum tarafından: hemoptizi, dispne, bronkospazm, rinit, laringeal ödem, burun kanaması, nefes darlığı.

Cildin yanından: deri döküntüsü, alopesi ve egzama, eksüdatif eritem, h. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Layella sendromu), fotodermatit.

Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü (dah. eritematöz, ürtiker), cilt kaşıntısı, rinit, anjiyonörotik şişme, eksfolyatif dermatit, anafilaktik şok.

Diğer: terleme, kas ağrısı, kas seğirmesi, susuzluk, vajinal kanama.

Belirtiler : uyuşukluk, bulantı, kusma, karın ağrısı, kanama, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve böbreklerin ortaya çıkması mümkündür.

Tedavi: semptomatik - mide lavajı ve / veya aktif karbon ve / veya diğer sorbentlerin kullanımı. Spesifik bir antidot yoktur.

Antienflamatuar, analjezik ve antienflamatuar etkileri vardır. Sera gazı sentezini düzenleyen TsOG-1 ve TsOG-2'nin aktivitesini bastırır. Analjezik etki hem merkezi hem de çevresel mekanizmalardan kaynaklanmaktadır. Anti-Bradikininik aktiviteye sahiptir, lizozomal membranları stabilize eder.

Emilim - hızlı, biyoyararlanım -% 90. Emilen ketoprofen'in% 99'una kadar plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. C_mak plazmada düşük V nedeniyle hızlı bir şekilde (içe doğru aldıktan sonra 0.5-2 saat sonra) elde edilir_d (0.1–0.2 l / kg). İLE_ss plazmada ketoprofen, düzenli alımının başlamasından 24 saat sonra ulaşılır. Ketoprofen sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. C_mak sinovyal sıvı serumdaki konsantrasyonun% 30'udur ve uygulamadan 4-6 saat sonra bunu aşar. Ketoprofen GEB'ye nüfuz eder. Glukuronasyon ile karaciğerde neredeyse tamamen metabolize olan, karaciğerden ilk geçişin etkisine sahiptir. Böbrekler (esas olarak) ve bağırsaklar (% 1-8) tarafından atılır. T_1/2 - 1.6–1.9 saat. Yaşlı T_1/2 böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 20-60 ml / dak) yaklaşık 3.5 saattir. Kümülatif değildir.

• Steroid olmayan antienflamatuar ilaç (NPVP) [NPVS - Üretken propiyonik asit]

Ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır, antikoagülanların, anti-agregantların, fibrinolitin, etanol, SCS ve mineralokortikosteroidlerin, östrojenlerin yan etkilerini arttırır; hipotensitif ilaçların ve diüretiklerin etkinliğini azaltır.

Diğer NPV'ler, SCS, etanol, kortikotropin ile ortak kullanım, ülser oluşumuna ve gastrointestinal kanamanın gelişmesine ve böbrek fonksiyon bozuklukları gelişme riskinde bir artışa yol açabilir. Oral antikoagülanlar, heparin, trombolistler, anti-agreganlar, sefoperazon, sefamandol ve sefotetan ile eşzamanlı kullanım kanama riskini artırır.

İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır (doz doz gereklidir).

Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır.

Sodyum valproat ile birlikte kullanım trombosit agregasyonunun ihlaline neden olur.

Verapamil ve nifedipin, lityum preparatları, metotreksat plazmasındaki konsantrasyonu arttırır.

Antasitler ve kolestiraminler emilimi azaltır.

Miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin tezahürlerini güçlendirir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Flamax^®

Flamax Forte^®

Kapsüller, 50 mg. Her biri 25 kapak. otopsi kontrollü vidalı kapaklı plastik bir kapta. 1 plastik kap bir karton pakete yerleştirilir.

100 mg'lık bir film kabuğu ile kaplanmış haplar. Her biri 10 tablet. bir blisterde. 2 kabarcık bir karton pakete yerleştirilir.

Tarifine göre.

Ketoprofen ve kumarin antikoagülanlarının eşzamanlı kullanımı ile. H. warfarin veya lityum tuzları hastalar bir doktorun sıkı gözetimi altında olmalıdır.

İlaç, peptik ülseri olan hastalara tarih, böbrek veya karaciğer yetmezliği ile reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında periferik kan resmini ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir. Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda (artan ALT aktivitesi, sanayileşmemiş karaciğer fonksiyon bozukluğunun en hassas göstergesidir), dozun azaltılması ve dikkatli gözlem gereklidir.

17 ketosteroidin belirlenmesi gerekiyorsa, ilaç çalışmadan 48 saat önce iptal edilmelidir.

Bu gruptaki diğer ilaçlar gibi, bulaşıcı bir hastalığın belirtilerini maskeleyebilir.

Yetkililer tarafından ihlaller geliştirilirken, bir göz doktoruna danışmak gerekir.

Tedavi sırasında, araç kullanırken ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlere katılırken dikkatli olunmalıdır.

• H60.9 Dış otitis belirtilmemiştir
• H66.9 Orta otitisal belirtilmemiş
• K08.8.0 * Diş ağrısı
• M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
• M07.3 Diğer psoriatik artropati (L40.5 +)
• M10.9 Hediye belirtilmemiş
• M13.9 Artrit belirtilmemiş
• M19.9 Arthrosis belirtilmemiş
• M25.5 Eklem ağrısı
• M45 Ankilozan spondilit
• M54.1 Radikülopati
• M54.9 Dorsalgia belirtilmemiş
• M71 Diğer boarsopati
• M77.9 Entez belirtilmemiş
• M79.1 Miyalji
• M79.2. Nevralji ve belirtilmemiş olandan emin değil
• M89.9. Kemik hastalığı belirtilmemiştir
• N70 Salpingit ve ooforit
• N94.6 Dismenorea belirtilmemiş
• R51 Baş Ağrısı
• R52.1 Sürekli kefaretli ağrı
• R52.2 Başka bir sürekli ağrı
• R52.9 Ağrı belirtilmemiş
• T14.9 Yaralanma belirtilmedi
• T88.9 Cerrahi ve terapötik müdahalenin komplikasyonu belirtilmemiştir