Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Beriate nedir </ güçlü>
Beriate, çözücü eşliğinde bir toz olarak sunulur. Ortaya çıkan çözelti, bir damara enjeksiyon veya infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.
Beriat insan plazmasından (kanın sıvı kısmı) elde edilir ve insan pıhtılaşma faktörü VIII'i içerir. Kandaki faktör VIII (hemofili A) eksikliğinden kaynaklanan kanamayı önlemek veya durdurmak için kullanılır. Edinilmiş faktör VIII eksikliğinin tedavisinde de kullanılabilir.
Beriate'in kullanıldığı </ güçlü>
Faktör VIII kan pıhtılaşmasında rol oynar. Faktör VIII eksikliği, kanın olması gerektiği kadar çabuk pıhtılaşmadığı anlamına gelir, bu da kanama eğiliminin artmasına neden olur. Beriate, m </ span> değerini geçici olarak sağlayan faktör VIII'i sağlar eca </ span> normalleştirilmiş pıhtılaşma nizmleri.
bu ilacı tam olarak doktorunuzun belirttiği şekilde almak için talimatları izleyin. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza tekrar başvurun.
Hemofili A tedavisi, hemofili a tedavisinde deneyimi olan bir doktorun gözetiminde başlatılmalıdır.
Dozaj </ güçlü>
ihtiyacınız olan faktör VIII'in dozu ve tedavi süresi çeşitli faktörlere bağlıdır, örn. vücut ağırlığınız, durumunuzun şiddeti, kanamanın yeri ve kapsamı veya bir ameliyat sırasında veya tıbbi muayeneyi önlemek için bir kanama ihtiyacı.
Beriate'i evde kullanmanız istenirse, doktorunuz ürünü nasıl enjekte edeceğiniz ve ne kadar ürün kullanmanız gerektiği konusunda doğru talimatları almanızı sağlayacaktır.
<Em>hemofili merkezinizdeki doktorunuzun veya hemşirenizin talimatlarını izleyin . </ em>
gerekenden daha fazla beriate kullanırsanız </ güçlü>
Faktör VIII doz aşımı belirtisi bildirilmemiştir.
Sulandırma ve yönetim </ güçlü>
</ güçlü>
Genel bilgi </ em> </ güçlü> : </ güçlü>
- toz çözücü (sıvı) ile karıştırılmalı (yeniden oluşturulmalı) ve aseptik koşullar altında flakondan çıkarılmalıdır.</ span>
- sulandırılmış çözelti berrak veya hafif opalesant olmalıdır, yani. Bir ışık üzerine bindirildiğinde yanabilir, ancak herhangi bir parçacık içermemelidir. Filtrasyondan sonra veya flakon çıkarıldığında (aşağıya bakın) ve uygulamadan önce, çözelti küçük partikülleri ve renk değişikliğini tespit etmek için görsel inceleme ile kontrol edilmelidir. Görünür bulanıklık veya pul veya partikül içeren çözeltiler kullanmayın.</ span>
- kullanılmayan ürünler ve atılan malzemeler yerel gerekliliklere uygun olarak ve doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde uygun şekilde atılmalıdır.</ span>
<Em> Sulandırma </ em> </ güçlü> : </ güçlü>
ılıman yüzeyler (tozlu şişeler ve sıvı şişeler), açılmamış, oda sıcaklığında . Bu, şişeleri 1 saat oda sıcaklığında bırakarak veya birkaç dakika elinizde tutarak yapılabilir. Şişeleri doğrudan ısıya maruz bırakmayın. Şişeler vücut sıcaklığının üzerinde ısıtılmamalıdır ( 37oC </ span>).
Toz ve çözücü ile şişelerden koruyucu kapakları dikkatlice çıkarın ve alkole batırılmış tapaların açıkta kalan kısmını bir bezle temizleyin. Mix2Vial kabını açmadan önce şişelerin kurumasını bekleyin ve aşağıdaki talimatları izleyin . </ güçlü>
1 | 1. Kabı Mix2Vial ile açın ve contayı çıkarın.Hayır</ güçlü> Mix2Vial'ı blisterden çıkarın. |
2 | - 2. Şişesini yerleştirin çözücü</ güçlü> temiz, düz bir yüzey üzerinde tutun. Mix2Vial'ı blister ile birlikte tutun ve mavi terminale basın aşağı </ span> </ strong> çözücü şişesinin durdurucusunda. |
3 | 3. Kenarı ve </ span> tuşunu basılı tutarak blister Mix2Vial'dan dikkatlice çıkarın dikey </ güçlü> yukarı çek. Mix2Vial'ı değil, yalnızca blisteri çıkardığınızdan emin olun. |
4 | 4. Liyofilize toz şişesini düz, sağlam bir yüzeye yerleştirin. Çözücü şişesini Mix2Vial ® ile ters çevirin ve şeffaf adaptör </ span> düğmesine basın terminal aşağı </ span> </ strong> yüzey durdurucusuna toz ile yerleştirerek. Çözücü otomatik olarak liyofilize toz şişesine aktarılır. |
5 | - 5. Şişeyi bir elinizle Mix2Vial ile ürünle, diğer elinizle solvent şişesiyle tutun ve sistemi iki parçaya ayırarak saat yönünün tersine dikkatlice sökün. çözücü şişesini ekli Blue Mix2Vial adaptörü ile atın.
|
6 | 6. Sulandırılmış çözeltinin şişesini, madde tamamen eriyene kadar pürüzsüz döner hareketlere bağlanan şeffaf adaptör ile çekin. Sallama.
|
7 | 7. Boş, steril bir şırıngayı hava ile doldurun. Şişeyi solüsyonla dik tutun ve şırıngayı saat yönünde vidalayarak Mix2Vial Luer Lock adaptörüne bağlayın. Çözelti şişesine hava enjekte edin. |
<güçlü> <em> </ em> </ güçlü>
Başvuru ve geri çekilme : </ güçlü>
8 | 8.</ span> şırınga pistonunu tutun, sistemi ters çevirin ve şırınga pistonunu yavaşça geri çekerek çözeltiyi şırıngaya çekin.
|
9 | 9. çözelti şırıngaya aktarıldıktan sonra, şırınga gövdesini tutun (şırınga pistonunu basılı tutun) ve şeffaf adaptörü saat yönünün tersine sökerek şırınganın Mix2 kısmından çıkarın.
|
ürünle birlikte verilen venipunktur ekipmanını kullanın. İğneyi damara yerleştirin. Kanı tüpün sonuna bırakın. Şırıngayı venipunktur ekipmanının dişli ve kapalı ucuna takın.</ span> sulandırılmış çözeltiyi yavaşça damara enjekte edin, </ span> </ strong>doktorunuzun talimatlarını </ span> takip edin Şırıngada ürünle birlikte kan olmadığından emin olun.ulaştı.
büyük bir hacmin uygulanması gerekiyorsa, bir infüzyon dikkate alınması gereken bir seçenektir. Sulandırılmış ürün onaylanmış bir infüzyon sistemine yerleştirilmelidir. İnfüzyon doktorunuz tarafından belirtildiği gibi olmalıdır.
hemen oluşabilecek olası yan etkiler için kendinizi kontrol edin. Beriat uygulamasıyla ilgili yan etkileriniz varsa, enjeksiyon veya infüzyon durdurulmalıdır (ayrıca bkz. Bölüm 2).
bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
tüm ilaçlar gibi, bu ilaç herkes almasa da yan etkilere neden olabilir.
aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, derhal doktorunuzla konuşun veya en yakın hastanedeki acil servise veya hemofili merkezine gidin </ güçlü> : </ span>
Onlar </ span> </ em>
- Anjiyoödem belirtileri </ span>
- Yüzün, dilin veya boğazın şişmesi,
- Yutma güçlüğü
- Kurdeşen ve nefes almada zorluk.</ span>
bu yan etkiler çok nadiren gözlenmiştir ve bazı durumlarda şok dahil ciddi alerjik reaksiyonlara (anafilaksi) yol açabilir
- Etki kaybı (kanlanma durmaz). Faktör VIII'e karşı çok nadiren bir inhibitör (nötralize edici antikor) geliştirebilirsiniz; bu durumlarda, faktör VIII artık işlevini düzgün bir şekilde yerine getirmemektedir. Bu durumda, özel bir hemofili merkezine başvurmanız önerilir.</ span>
diğer yan etkiler şunlardır: </span> </ strong>
- aşağıdakileri içerebilecek alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık):
- ürünün enjekte edildiği veya infüze edildiği noktada yanar ve kaşıntı yapar.</ span>
- Titreme, kızarıklık, tüm vücudun döküntüsü, papüller.
- Baş ağrısı.</ span>
- Kan basıncında düşüş, huzursuzluk, daha hızlı kalp atışı, göğüs sıkışması, nefes almada zorluk.
- Somnolans (lethalgia).
- mide bulantısı, kusma.
- Karıncalanma.</ span>
bu yan etkiler çok nadiren gözlenmiştir, ancak bazı durumlarda şok dahil ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) gelişebilir.
- Ateş çok nadiren gözlendi.</ span>
Çocuklarda ve ergenlerde yan etkiler </ güçlü>
Çocuklarda yan etkilerin sıklığı, tipi ve şiddetinin yetişkinlerle aynı olması beklenmektedir.
Yan etkilerin bildirilmesi </ güçlü>
herhangi bir yan etki yaşarsanız, bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler olsa bile doktorunuza danışın. İnsan kullanımı için tıbbi ürünler için doğrudan İspanyol farmakovijilans sistemi aracılığıyla da iletişim kurabilirsiniz: www.notificaRAM.es. yan etkileri bildirerek, bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlayabilirsiniz.