Doxiac

Doksiak, gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilerin ve diğer bazı mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde klinik olarak etkili bulunmuştur.

Solunum yolu enfeksiyonları Duyarlı suşlara bağlı pnömoni ve diğer alt solunum yolu enfeksiyonları Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ve diğer organizasyonlar. Mycoplasma pneumoniae. Kronik bronş, sinüzit tedavisi.

İdrar yolu enfeksiyonları Klebsiella türlerinin duyarlı suşlarının neden olduğu Enterobacter türleri, Escherichia coli, Streptococcus faecalis ve diğer organizasyonlar.

Cinsel yol bulan hastalıklar Neden olduğu enfeksiyonlar Chlamydia trachomatis kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar dahil. Neden olduğu gonokokal olmayan üretrit Ureaplasma urealyticum (T-Mikoplazma). Doksiak ayrıca chancroid, granüloma inguinale ve lenfogranüloma venereum'da da endikedir. Doksiac, Gonore ve sifiliz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.

Cilt enfeksiyonları Akne vulgaris, antibiyotik tedavisi gerekli kabul edildi.

Doksiak, tetrasiklin antibiyotik serisinin bir üyesi olduğu için, aşağıdaki gibi diğer tetrasiklinlere cevap veren enfeksiyonların tedavisinde yararlı olması beklenebilir:

Oftalmik enfeksiyonlar Duyarlı gonokok, stafilokok ve Haemophilus influenzae suşları nedeniyle. Geçmişte tarafından karar olarak trahom, ancak bulanıcı ajan, hep elemiş. Inklüzyon konjonktiviti tek başına oral Doksiak ile veya topikallerle kombinasyon halinde tedavi edilebilir.

Rickettsial enfeksiyonlar Rocky Mountain benekli ateş, tifüs grubu, Q ateşi, coxiella endokardit ve kene ateşi.

Diğer enfeksiyonlar (Amoebisitlere ek olarak) Psittakoz (streptomisin ile kombinasyon halinde) bruselloz, Kolera, veba hıarcıklı, bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş, tularemi bezleri, melioidoz, klorokine dirençli falciparum sıtma ve akut bağışsak amebiasis.

Doksiac, leptospirosis, gaz kangreni ve tetanoz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.

Doksiak, aşağıdaki durumlarda profilaksi için endikedir: ovma tifüsü, gezginlerin ıshali (enterotoksijenik Escherichia coli), leptospirosis ve sıtma. Direnç sürekli değişen bir sorun olduğu için, sıtmanın profili mevcut yönergelere uygun olarak kullanılmalıdır.

Gram-pozitif ve gram-negatif bakterilerin ve diğer bazı mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisi.

Solunum Yolu Enfeksiyonları: Pnömoni ve duyarlı suşların neden olduğu diğer alt solunum yolu enfeksiyonları Streptokok zatürre, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ve diğer organizasyonlar. Mycoplasma pneumoniae zatürre. Kronik bronş ve sinüzit tedavisi.

İdrar Yolu Enfeksiyonları: Klebsiella türlerinin duyarlı suşlarının neden olduğu Enterobacter türleri, Escherichia coli, Streptococcus faecalis ve diğer organizasyonlar.

Cinsel Yol Bulan Hastalıklar: neden olduğu enfeksiyonlar Chlamydia trachomatis kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar dahil. Neden olduğu gonokokal olmayan üretrit Ureaplasma urealyticum (T-Mikoplazma). Doksiak ayrıca chancroid, granüloma inguinale ve lenfogranüloma venereum'da da endikedir. Doksiac, Gonore ve sifiliz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.

Doksiak tetrasiklin ailesinin bir üyesi olduğu için, aşağıdaki gibi diğer tetrasiklinlere cevap veren enfeksiyonların tedavisinde yararlı olabilir:

Oftalmik Enfeksiyonlar: Duyarlı gonokok suşları, stafilokoklar ve Haemophilus influenzae. Geçmişte tarafından karar olarak trahom, ancak bulanıcı ajan, hep elemiş. Konjonktivitin dahil edilmesi. (Doksiac topikal'le birlikte kullanılabilir).

Rickettsial Enfeksiyonlar: Rocky Mountain benekli ateş, tifüs grubu, Q ateşi, Coxiella. endokardit ve kene ateşi.

Diğer Enfeksiyonlar( Amoebisitlere ek olarak): Psittakoz (streptomisin ile kombinasyon halinde) bruselloz, Kolera, hıarcıklı veba, bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş, tularemi bezleri, melioidoz, klorokine dirençli falciparum sıtma ve akut bağışsak amebiasis.

Doksiac, leptospirosis, gaz kangreni ve tetanoz tedavisinde alternatif bir ilaçtır.

Doksiak ayrıca profili için de endikedir: ovma tifüsü, gezginlerin ıshali (entero-toksik neden olur Escherichia coli), leptospirosis ve sıtma. Direnç sürekli değişen bir sorun olduğu için, sıtmanın profili mevcut yönergelere uygun olarak kullanılmalıdır.

Rickettsial Enfeksiyonlar

Doxiac MPC, Rocky Mountain benekli ateşi, tifüs ateşi ve tifüs grubu, Q ateşi, rickettsialpox ve kene ateşinin neden olduğu tedavi için endikedir Rickettsiae.

Cinsel Yol Bulaş Enfeksiyonlar

Doxiac MPC, aşağıdaki cinsel yol bulan enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

• Yetişkinlerde kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar Chlamydia trachomatis.
• Neden olduğu nongonokokal üretrit Ureaplasma urealyticum.
• Neden olduğu lenfogranüloma venereum Chlamydia trachomatis.
• Inguinale granülomu neden olur Klebsiella granulomatis.
• Kompleks olmayan belsoğukluğu neden Neisseria gonorrhoeae.
• Chancroid neden olduğu Haemophilus ducreyi.

Solunum Yolu Enfeksiyonları

Doxiac MPC, aşağıdaki solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir:

• Neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları Mycoplasma pneumoniae.
• Psittakoz (ornithosis) neden olduğu Chlamydophila psittaci.
• Aşağıdaki mikroorganizma gruplarının birçok suşunun doksisikline dirençli olduğu gösterildi, kültür ve duyarlık testleri önerilmektedir.
• Doksisiklin, bakteriyolojik testler ilaca uygun duyarlık gösterisinde, aşağıdaki mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir:
  Haemophilus influenzae'nin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları. Klebsiella türlerinin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları. Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu üst solunum yolu enfeksiyonları.

Spesifik Bakteriyel Enfeksiyonlar

Doxiac MPC, aşağıdaki spesifik bakteri enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir:

• Tekrarlayan ateş nedeniyle Borrelia recurrentis.
• Veba nedeniyle Yersinia pestis.
• Tularemi nedeniyle Francisella tularensis.
• Neden olduğu Kolera Vibrio cholerae.
• Campylobacter fetus enfeksiyonları Campylobacter fetüsü.
• Bruselloz nedeniyle Brucella türler (streptomisin ile birlikte).
• Bartonelloz nedeniyle Bartonella bacilliformis.

Aşağıdaki mikroorganizma gruplarının birçok suşunun doksisikline dirençli olduğu gösterildi, kültür ve duyarlık testleri önerilmektedir.

DOKSİAC MPC, bakteriyolojik testler ilaca uygun duyarlık gösterisinde, aşağıdaki gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

• Escherichia coli
• Enterobacter aerogenes
• Shigella türleri
• Acinetobacter türleri
• Klebsiella türlerinin neden olduğu ıdrar yolu enfeksiyonları.

Oftalmik Enfeksiyonlar

Doksiac MPC, aşağıdaki oftalmik enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

• Trahomun neden olduğu Chlamydia trachomatis, ancak alıcı ajan hep geçmişinde tarafından karar olarak ortadan kaldırılmış değildir.
• Konjonktivitin neden olduğu inklüzyonlar Chlamydia trachomatis.

Inhalasyon Şarap Da Dahil Olmak Üzere Şarap (Maruz Kaldıktan Sonra)

DOXİAC MPC, şarap tedavisi için endikedir Bacillus anthracis, ınhalasyon şarbonu dahil (maruz kalma sonrası): aerosolize maruz kaldıktan sonra hastanın insidansını veya ilerlemesini azaltmak için Bacillus anthracis.

Penisilin Kontrendike Olduğunda Seçilen Enfeksiyonlar İçin Alternatif Tedavi

Doxiac MPC, penisilin kontrendike olduğu yerdeki seçilmiş enfeksiyonlar için alternatif bir tedavi olarak endikedir:

• Neden olduğu sifiliz Treponema pallidum.
• Yaws neden oldu Treponema pallidum alttürler pertenue.
• Listeriosis nedeniyle Listeria monocytogenes.
• Vincent'ın neden olduğu enfeksiyon Fusobacterium fusiforme.
• Neden olduğu aktinomikoz Actinomyces ısraelii.
• Neden olduğu enfeksiyonlar Clostridium tür.

Akut İntestinal Amebiasis Ve Şiddetli Akne İçin Ek Tedavi

Akut bağışsak amebiasisinde, Doksiak MPC, amebisitlere faydalı bir yardımcı olabilir. Şiddetli akne ile, MPC Doksiak yardimci tedavi yarari olabilir.

Sıtmanın Profili

Doksiac MPC, sıtmanın profili için endikedir Plasmodium falciparum kısa süreli yolcularda (4 aydan az) klorokin ve/veya pirimetamin-sülfadoksin dirençli suşları olan bölgelere.

Kullanma

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Doksiac MPC ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Doksiac MPC sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Yetişkin periodontiti olan hastalar için. Doksiak, bir diş hekimi veya hijyenist tarafından uygun şekilde uygulanan ağız hijyeni talimatı ile supra-gingival ve sub-gingival ölçü ve kök planlamasına ek olarak endiktir.

Pozoloji

Yetişkinlikler

Yetişkinlerinde akut enfeksiyonların tedavisi için normal doz, ilk günde 200 mg'dır (tek bir doz olarak veya bölünmüş dozlarda) ve sonrasında 100 mg/gün dozu. Daha ciddi enfeksiyonların tedavisinde, tedavi sonunda günde 200 mg verilmelidir.

Spesifik enfeksiyonlarda dozaj önerileri:

Akne vulgaris 6 ila 12 hafta boyunca yiyecek veya sıvı ile günde 50 mg.

Cinsel yol bulan hastalıklar 100 mg 7 gün boyunca günde iki kez aşağıdaki enfeksiyonları Ureaplasma urealyticum neden ağzı hücrelerinde değişikliğe olmayan üretrit yaparken yanmaya neden: (erkeklerdeki anorektal enfeksiyonlar hariç) komplikasyonsuz gonokok enfeksiyonları, komplikasyonsuz üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyon önerilir . Chlamydia trachomatis veya Neisseria gonorrhoea'nın neden olduğu akut epididim-orşit 10 gün sonunda günde iki kez 100 mg. Primer ve sekonder sıfır: primer veya sekonder sıfır olan gebemayan penisilin uyarısı olan hastalar aşağısındaki rejimle tedavi edilebilir: penisilin tedavisine alternatif olarak iki hafta boyu günde iki kez oral olarak 200 mg doksisiklin

Bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş Şiddetine göre 100 veya 200 mg'lık tek bir doz.

Klorokine dirençli falciparum sıtmasının tedavisi En az 7 Gün boyu günde 200 mg. Enfeksiyonun potansiyel nedeni ile, kinin gibi hızlı etkili bir tatil her zaman Doksiak ile birlikte verilmelidir, kinin dozaj önerileri farklı alanlarda değişir.

Sıtmanın profili Yetişkinlerde ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda günde 100 mg. Profilaksi, sıtma bölgelerine seyahat etmeden 1-2 gün önce başlayabilir. Sıtma bölgelerinde seyahat ederken ve seyahat sıtma bölgelerinden ayrıldıktan sonra 4 hafta sonunda günlük olarak devam etmelidir. Cograf direnç kalıbı ve uygun kemoprofilaksi ile ilgili güncel tavsiyeler için, Ingiliz Ulusal formlarında (BNF) bulunan mevcut kişilere veya sıtma referans laboratuvarına danışılmalıdır.

Bodur tifüs önlenmesi için Tek bir doz olarak 200 mg.

Yetişkinlerde gezgin ishalinin önlenmesi için Seyahatin ilk gününde 200 mg (tek bir doz olarak veya her 12 saatte bir 100 mg olarak uygulanır), arkasından bölgede kaldığınız süre boyunca günde 100 mg. Ilacın profilaktik kullanımı ile ilgili veriler 21 gün sonra mevcut değildir.

Leptospirozun önlenmesi için Bölgede kaldığınız süre boyunca haftada bir kez 200 mg ve seyahatin sonunda 200 mg. Ilacın profilaktik kullanımı ile ilgili veriler 21 gün sonra mevcut değildir.

Pediatrik nüfus Doksiak, 12 yaşlarındaki altınçocuklarda kontrendikedir..

Yaşlılarda kullanım Doksiac, yaşlılarda normal dozlarda özel öncelikler alınmaksızınreçete edilebilir. Börek yetmezliği varlığında doz ayarlaması gerekli değildir. Doxiac-d tablet, özofagus tahlili ve ülserasyon ile ilişkili olma olasılığı daha düşük olduğu için yaşlılar için tercih edilebilir.

Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanım

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım

Uygulama yöntemi

Sadece oral uygulama için Dağılabilir tabletler.

Doxiac-d tabletleri, tabletlerin bir dekorasyonunu az miktarda su içinde içerek uygulanır. Bu, oturma veya ayakta durma pozisyonunda ve özofagus tahlili ve ülserasyon riskini azaltmak için gece emekli olmadan önce yapılmalıdır. Gastrik tahriş oluşursa, doksiakın yiyecek veya süt ile verilmesi önerilir. Çalışmalar, Doksiak emiliminin, aynı anda yiyecek veya süt alımından özellikle etkilenmediğini göstermektedir.

Önerilen dozun aşılması, yan etkilerin görülme sıklığının artmasına neden olabilir. Semptomlar ve ateş azaldıktan sonra tedaviye en az 24 ila 48 saat devam edilmelidir.

Streptokok enfeksiyonlarında kullanıldığında, romatizmal ateş veya glomerülonefrit gelişimini önlemek için tedaviye 10 gün devam edilmelidir.

Pozoloji

Yetişkinlikler

Yetişkinlerinde akut enfeksiyonların tedavisi için normal doz kapsülü dozu, ilk günde 200 mg'dır (tek bir doz olarak veya 12 saat aralıklarıyla iki 100 mg dozuna bölünür), ardından günlük 100 mg'lık bir doz dozu. Daha ciddi enfeksiyonların tedavisinde, tedavi sonunda günde 200 mg verilmelidir.

Özel enfeksiyonlar:

Cinsel Yol Bulan Hastalıklar: Önerilen doz, aşağıdaki enfeksiyonlar için 7 gün sonunda günde iki kez 100 mg'dır: kompleks olmayan gonokok enfeksiyonları( erkeklerde anorektal enfeksiyonlar hariçtir), kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyon.hlamydia trachomatis, neden olduğu gonokokal olmayan üretrit Ureaplasma urealyticum.

Akut Epididim-Orşit: Neden olduğu Chlamydia trachomatis veya Neisseria gonorrhoeae 10 gün boyu günde iki kez 100 mg.

Birincil ve ikinci sifiliz: Primer veya sekonder sifiliz olan gebelayan penisilin alerjisi olan hastalar aşağısındaki rejimle tedavi edilebilir: penisiline alternatif olarak iki hafta boyu günde iki kez oral olarak 200 mg Doksiak.

Bit ve kene kaynaklı tekrarlayan ateş : Şuiddetine göre 100 ila 200 mg'lık tek bir oral doz.

Klorokine dirençli falciparum sıtmasının tedavisi: En az 7 Gün boyu günde 200 mg. Enfeksiyonun potansiyel nedeni ile, kinin gibi hızlı etkili bir tatil de verilmelidir. Kinin dozaj önerileri farklı alanlarda değişir.

Sıtmanın profili 12 yıl: üzerindeki yetiler ve çocuklarda 100 mg / gün yaş. Profilaksi, sıtma bölgelerine seyahat etmeden 1-2 gün önce başlayabilir. Sıtma bölgelerinde seyahat ederken ve seyahat sıtma bölgelerinden ayrıldıktan sonra 4 hafta sonunda günlük olarak devam etmelidir. Cograf direnç kalıbı ve uygun kemoprofilaksi ile ilgili güncel tavsiyeler için, Ingiliz Ulusal formlarında (BNF) bulunan mevcut kişilere veya sıtma referans laboratuvarına danışılmalıdır.

Fırçalama Tifüsünün önlenmesi : Tek bir doz olarak 200 mg.

Yetişkinlerde Gezgin İshalinin önlenmesi: Seyahatin ilk gününde 200 mg (tek bir doz olarak veya her 12 saatte bir 100 mg olarak uygulanır), sonrasında bölgede üç haftalık bir süre boyunca günde 100 mg takip eder (21 gün sonra profilaktik tedaviyi desteklemek için hiçbir bilgi yoktur).

Leptospirozun önlenmesi: Bölgede kaldığınız süre boyunca haftada bir kez 200 mg ve seyahatin sonunda 200 mg (ilacın profilaktik kullanımı ile ilgili veriler 21 gün sonra mevcut değildir).

Yaşlı İnsanlar: Doksiak, herhangi bir Özel önlem olmadan normal dozda tekrarlanabilir. Börek yetmezliği varlığında doz ayarlaması gerekli değildir.

Uygulama yöntemi

Özofagus tahlili ve ülserasyon riskini azaltmak için kapsüller oturma veya ayak durma pozisinde ve gece yatmadan önce bol miktarda sıvı ile yutulmalıdır. Mide tahrişi oluşursa, Doksiak Kapsüllerin yiyecek veya süt ile verilmesi önerilir. Çalışmalar, Doksiak emiliminin, aynı anda yiyecek veya süt alımından özellikle etkilenmediğini göstermektedir.

Önerilen dozun aşılması, yan etkilerin görülme sıklığının artmasına neden olabilir.

Semptomlar ve ateş azaldıktan sonra tedaviye en az 24 ila 48 saat devam edilmelidir. Streptokok enfeksiyonlarında kullanıldığında, romatizmal ateş veya glomerülonefrit gelişimini önceden tedavi etmek için 10 gün devam edilmelidir

Önemli Dozaj Ve Uygulama Talimatları

• Doxiac MPC, diğer oral doksisiklinlerle mg başlangıç mg olarak değiştirilemez. Kayıt hatalarından kaçmak için, farklı biyoyararlanım nedeniyle mg başına mg bazılarında diğer oral doksisiklinler için Doksiac MPC'Yİ değiştirmeyin.
• Tabletleri çiğnemeyin veya ezmeyin.
• Doxiac MPC'NİN önerilen dozajı, uygulama sıklığı ve ağırlık bazlı dozaj önerileri diğer tetrasiklinlerinden farklıdır. Önerilen dozun aşılması, advers reaksiyon insidansının artmasına neden olabilir.
• Doksiac MPC'Yİ ilaç yıkamak ve özofagus tahrişi ve ülserasyon riskini azaltmak için yeterli miktarda sıvı ile uygulayın.
• Mide tahrişi oluşursa, Doksiak MPC yiyecek veya süt ile verilebilir.

DOXİAC'DAN DOXİAC MPC'YE geçti

DOXİAC'DAN DOXİAC MPC'YE geçen yapım:

• 60 mg'lık bir Doxiac MPC dozu, 50 mg'lık bir Doxiac dozunun yerini alacak
• 120 mg'lık bir Doxiac MPC dozu, 100 mg'lık bir Doxiac dozunun yerini alacak

Yetişkin Hastalarda Dozaj

• Doxiac MPC'NİN normal dozu, tedavinin ilk gününde 240 mg'dır (her 12 saatte bir 120 mg uygulanır) ve sonrasında günde 120 mg'lık bir idame dozu uygulanır. Idame dozu tek bir doz olarak veya her 12 saatte bir 60 mg olarak uygulanabilir.
• Daha ciddi enfeksiyonların (özellikle ıdrar yollarının kronik enfeksiyonları) yönetiminde, her 12 saatte bir 120 mg önerilir.
• Bazı seçilmiş spesifik endikasyonlar için, yetişkin hastalarda önerilen Doksiak MPC süresi veya dozu ve süresi aşağıdaki gibidir:
  Streptokok enfeksiyonları, tedavi 10 gün boyu devam etmelidir. C'nin neden olduğu kompleks olmayan üretral, endoservikal veya rektal enfeksiyon. trachomatis: 120 mg, ağızla, 7 gün boyunca günde iki kez. Yetişkinlerinde kompleks olmayan gonokok enfeksiyonları (erkeklerde anorektal enfeksiyonlar hariçtir): 120 mg, ağız yolu, 7 Gün boyu günde iki kez. Alternatif bir tek ziyaret dozu olarak, 360 mg'ı bir saat sonra ikinci bir 360 mg dozu uygulayın. C'nin neden olduğu nongonokokal üretrit (NGU) . trachomatis ve U. urealyticum: 120 mg, ağız yolu, 7 Gün boyu günde iki kez. Frengi-erken: penisilin uykusu olan hastalar, 2 hafta boyu günde iki kez ağızla 120 mg doksisiklin ile tedavi edilmelidir. Bir yıldız fazla süzen sifiliz: penisilin uykusu olan hastalar, 4 hafta boyu günde iki kez ağızla 120 mg doksisiklin ile tedavi edilmelidir. N'nin neden olduğu akut epididim-orşit. gonorrhoeae: 120 mg, ağızla, en az 10 gün boyunca günde iki kez. C'nin neden olduğu akut epididim-orşit. trachomatis: 120 mg, ağızla, en az 10 gün boyunca günde iki kez

Pediatrik Hastalarda Dozaj

• Ağır veya hayatı tehdit eden enfeksiyonlarla (örneğin, şarbon, Rocky Mountain benekli ateşi) 45 kg'dan daha az olan tüm pediatrik hastalar için, önerilen Doksiac MPC dozu, her 12 saatte bir uygulama gücü ağırlığının kg'a başına 2.6 mg'dır. 45 kg veya daha fazla ağırlığındaki pediatrik hastalar yetkin dozunu alır.
• (Tek bir günlük doz olarak verilir veya günde iki kez dozlara bölünür) (8 yaşından büyük ve 45 kg dan daha az ağırlığında) Daha az şiddetli hastası olan Pediyatrik hastaları için, Doxiac MPC'NİN önerilen dozaj programı, tedavinin ilk gününde su su iki doz bölülmüş vücut ağırlığının kg ' başlama 5.3 mg'dır, arkasından vücut ağırlığının kg I başına mg 2.6'lık bir idame dozu. 45 kg'ın üzerindeki pediatrik hastalar için normal yetişkin dozu kullanılmalıdır.

Sıtmanın Profili İçin Dozaj

Yetiler için önerilen Doxiac MPC dozu günde 120 mg'dır.

8 yaş ve üstü pediatrik hastalar için, önerilen Doxiac MPC dozunda bir kez uygulanan vücut ağırlığının kilogramı başına 2.4 mg'dır. 45 kg veya daha fazla ağırlığındaki pediatrik hastalar yetkin dozunu alır.

Profilaksi, malarious bölgesine seyahat etmeden 1 veya 2 gün önce başlamalıdır. Profilaksi, malarious bölgesinde seyahat ederken ve gezgin malarious bölgesinden ayrıldıktan sonra 4 hafta sonunda günlük olarak devam etmelidir.

Inhalasyon Şarap İçin Dozaj (Maruz Kalma Sonrası)

Yetiler için önerilen doz 120 mg, Doxiac MPC, ağızla, 60 gün boyu günde iki kez.

45 kg'dan daha az olan pediatrik hastalar için, önerilen Doxiac MPC dozu, 60 gün boyu günde iki kez ağızla vücut ağırlığının kg'a başlaması 2.6 mg'dır. 45 kg veya daha fazla ağırlığındaki pediatrik hastalar yetkin dozunu alır.

Yetişkinler ve yaşlılar:

Doxiac 20mg günde iki kez, yemeklerden en az bir saat önce veya yatmadan önce uygulanmalıdır. Tabletler yeterli sıvılarla (en az 100 ml su) tamamen yutulmalı ve dik oturma veya ayakta durma pozisyonunda alınmalıdır (bkz.4.4: özel uyarılar ve kullanım önerileri).

Doksiak, 3 aylık tedavi süreleri için endiktir. Doksiak, üstte 3 aydan fazla üç ay boyunca uygulanmamalıdır.

Yaşlı hastalarda dozaj modifikasyonu gerekli değildir.

Börek Yetmezliği:

Börek yetmezliği varlığında doz ayarlaması gerekli değildir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım için bkz. 'KONTRENDİKASYONLAR'.

Gebelik Doxiac gebelikte kontrendikedir. Hamilelik sırasında tetrasiklin kullanımı ile ilişkili risklerin ağırlığında olan dişler ve iskelet gelişimi üzerindeki etkilerden kaynaklandığı görülmektedir..

Emziren anneler Tetrasiklinler süt için atılır ve bu nedenle emziren annelerde kontrendikedir..

Pediatrik nüfus Doksiak, 12 yaşlarındaki altınçocuklarda kontrendikedir. Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi, Doksiak herhangi bir kemik oluşumu dokuda stabil bir kalsiyum kompleksi oluşur. Her 6 saatte bir 25 mg/kg dozlarında oral tetrasiklinler verilen prematürelerde fibula büyütme hızında bir azalma gözlenmiştir. İlaç kesildiğinde bu reaksiyonun geri dönüşü gösterildi..

Diş gelişimi sırasında tetrasiklin sınıfının ilaçlarının kullanımı (gebelik, bebeklik ve çocukluktan 12 yaşına kadar) dişlerinin kalıcı'nın renk değişimine (sarı-gri-kahve) neden olabilir. Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. Bu nedenle, doksiak bu hasta gruplarında kontrendikedir.

Gebelik

Doxiac gebelikte kontrendikedir. Hamilelik sırasında tetrasiklin kullanımı ile ilişkili risklerin ağırlığında olan dişler ve iskelet gelişimi üzerindeki etkilerden kaynaklandığı görülmektedir. (Diş gelişimi sırasında kullanım hakkı Yukarı bakın'da).

Emziren anneler

Tetrasiklinler süt için atılır ve bu nedenle emziren annelerde kontrendikedir. (Diş gelişimi sırasında kullanım hakkı Yukarı bakın'da).

Pediatrik nüfus

Doksiak, 12 yaşlarındaki altınçocuklarda kontrendikedir. Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi, Doksiak herhangi bir kemik oluşumu dokuda stabil bir kalsiyum kompleksi oluşur. Her 6 saatte bir 25 mg/kg dozlarında oral tetrasiklinler verilen prematürelerde fibula büyütme hızında bir azalma gözlenmiştir. İlaç kesildiğinde bu reaksiyonun geri dönüşü gösterildi. (Diş gelişimi sırasında kullanım hakkı Yukarı bakın'da).

Doxiac MPC, tetrasiklinlerinden herhangi birine aşırı duyarlık gösteren kişilerde kontrendikedir.

Tetrasiklin sınıfının diğer ilaçları ile ortak olarak, doksiac bebeklerde ve 12 yaşına kadar olan çocuklarda kontrendikedir.

Doksisiklin, doksisiklin hyclate, diğer tetrasiklinlere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlık gösteren hastalara uygulanmamalıdır.

Aklorhidri olduğu bilinenveya şifelenilen hastalar doksisiklin kaydedilmemelidir.

Doksisiklin kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir (bkz.4.6 gebelik ve emzirme).

Çocuklarda kullanım Diş gelişimi sırasında tetrasiklin sınıfının ilaçlarının kullanımı (gebelik, bebeklik ve çocukluktan 12 yaşına kadar) dişlerinin kalıcı'nın renk değişimine (sarı-gri-kahve) neden olabilir. Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. Doksisiklin kullanımı 12 yaş altındaki pediatrik hastalarda kontrendikedir..

Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanım Doksiac, karaciger yetmezliği olan veya potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan hastalara dikkat uygulamalıdır.

Anormal karaciger işlevi nadir bildirilmiştir ve doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklinlerin hem oral hem de parenteral uygulamadan kaynaklanmıştır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım Böbrek tarafından doksisiklin atılımı, normal böbrek işi olan bireylerde yaklaşık @ / 72 saattir. Bu yüz atılımı, şiddetli börek yeteneği olan bireylerde (kreatinin klirensi 10 ml / dk'nın altın) %1-5 / 72 saat kadar düşük bir aralığa düşebilir). Çalışmalar, normal ve ciddi fonksiyonel bozukluk olan bireylerde doksisiklin serum yarısı sonsuza kadar anlamlı bir fark olmadığını göstermiştir. Hemodiyaliz, doksisiklin serumunun yarısı değişmez. Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi kan üretiminde bir artı neden olabilir. Bugüne kadar yapılan çalışmalar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Doksiak kullanımı ile bu anti-anabolik etkinin ortaya çıkmadığını göstermektedir

Ciddi cilt reaksiyonları Doksisiklin alan hastalıklarında eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal nekroliz ve eozinofili ve sistem semptomlar (DRESS) ile ilaç reaksiyonu gibi ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Ciddi cilt reaksiyonları meydan gelirse, doksisiklin derhal kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Işığa duyarlık Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin alan bazı kişilerde abartılı bir güneş yanığı reaksiyonu ile ortaya çıkan ışığa duyarlık gözlenmiştir. Doğrudangüneş ışınına veya ultraviole ışığa marus kalma olasılığı olan hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile ortaya çıkabileceği ve cilt eriteminin ilk kanıtlarında tedavinin kesilmesi gerektiği önerilmelidir.

Doksisiklin alan hastalarında fotoonikoliz de bildirilmiştir.

Benign intrakranial hipertansiyon Tetrasiklin alan bireylerde bebeklerde şişkin fontaneller bildirildi. Benign intrakranial hipertansion (psödotümör serebri), doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklinlerin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Benign intrakranial hipertansion (psödotümör serebri) genellikle geçer, ancak doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklinler ile benign intrakranial hipertansion (psödotümör serebri) sekonder kalici görme kaybı vakaları bildirilmiştir. Eğer görsel rahatlık tedavi sırasında meydan gelirse, göz isteği değerlendirme garantilidir . İntrakranyal basınç, ilacın kesilmesinden birkaç hafta sonra yükselebileceğinden, hastalar stabilize olana kadar izlenmelidir. İzotretinoin veya diğer sistem retinoidleri ve doksisiklinlerinin eşzamanlı kullanımından kaçılmalıdır, çünkü izotretinoinin benign intrakranial hipertansyona (psödotümör serebri) neden olduğu da bilinmektedir)

Mikrobiyolojik aşk büyük Antibiyotik kullanımı bazen Candida da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizasyonların aşırı büyümesine neden olabilir. Dirençli bir organizasyon ortama çıkarsa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Psödomembranöz kolit, doksisiklin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şiddette değişmiştir. Antibakteriyel ajanların uygulanmasından sonra işhal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir.

Clostridium difficile ılişkili işhal (CDAD), doksisiklin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirildi ve hafif işhalden ölümcül kolite kadar ciddiyet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur. C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir.

Hipertoksin üreten suslar C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerekebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Antibiyotik kullanımından sonra işhal olan tüm hastalarda cdad düşünülür. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi, dikkatlı bir tıbbi öykü gerekiyor.

Özofajit Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin sınıfında kapsül ve tablet formları alan hastalıklarında özofajit ve özofagus ülkeleri vakaları bildirilmiştir. Bu hastaların çoğu yatmadan hemen önce veya yeterli miktarda sıv ile ilaç aldı.

Porfiri Tetrasiklin alan hastalarda porfiri nadir raporlar olmuştur.

Zührevi hastane Birlikte var olan sifilizden şifelenilen zührevi hastalarının tedavisinde, karanlık alan muayeneleri de dahil olmak üzere uygun tanı prosedürleri kullanılmalıdır. Tüm bu durumlarda aylık serolojik testler en az dört ay boyunca yapılmalıdır.

Beta - hemolitik streptokok enfeksiyonları A grubu beta-hemolitik streptokoklara bağlı enfeksiyonlar en az 10 gün boyunca tedavi edilmelidir.

Myastenia gravis Nedeniyle zayıf nöromüsküler blok için bir potansiyel için, bakım myastenia gravis olan hastalar için tetrasiklin yönetiminde alınmalıdır.

Sistemik lupus eritematozus Tetrasiklinler SLE alevlenmesine neden olabilir.

Metoksifluran Tetrasiklinlerin metoksifluran ile uygulamasında dikkatlı olması önerilir.

Jarisch-Herxheimer reaksiyonu Spiroket enfeksiyonu olan bazı hastalar doksisiklin tedavisine başladıktan kısa bir süre sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu yaşayabilir. Hastalar, bunun genelliğiyle spiroket enfeksiyonlarının antibiyotik tedavisinin kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güven altın alınmalıdır.

Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanım

Doksiac, karaciger yetmezliği olan veya potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır. Anormal karaciger işlevi nadir bildirilmiştir ve doksiak da dahil olmak üzere tetrasiklinlerin hem oral hem de parenteral uygulamadan kaynaklanmıştır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım

Böbrek tarafından Doksiak atılımı, normal böbrek ışlevı olan hastalarda yakışık @ / 72 saattır. Bu yüz atılımı, şiddetli börek yeteneği olan bireylerde (kreatinin klirensi 10 ml / dk'nın altın) %1-5 / 72 saat kadar düşük bir aralığa düşebilir). Çalışmalar, Normal ve ciddi fonksiyonel bozuklukta olan bireylerde doksiak serum yarı ömründe anlamlı bir fark göstermemiştir. Hemodiyaliz, Doksiak serumun yarısı değişmez. Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi kan üretiminde bir artı neden olabilir. Bugüne kadar yapılan çalışmalar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Doksiak kullanımı ile bu anti-anabolik etkinin ortaya çıkmadığını göstermektedir

Işığa duyarlık

Doxiac da dahil olmak üzere tetrasiklin alan bazıları birelerde abartılı güneş yanığı reaksiyonu ile ortaya çıkan ışığa duyarlık gözlenmiştir. Doğrudangüneş ışınına veya ultraviole ışığa marus kalma olasılığı olan hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile ortaya çıkabileceği ve cilt eriteminin ilk belirtisinde tedavinin kesilmesi gerektiği önerilmelidir.

Benign intrakranial hipertansiyon

Tetrasiklin alan bireylerde bebeklerde şişkin fontaneller bildirildi. Benign intrakranial hipertansiyon (psödotümör serebri), Doksiak dahil olmak üzere tetrasiklinlerin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Benign intrakranial hipertansion (psödotümör serebri) genellikle geçer, ancak Doksiak dahil tetrasiklinler ile benign intrakranial hipertansion (psödotümör serebri) sekonder kalici görme kaybı vakaları bildirilmiştir. Tedavi sırasında görme bozuklukları ortaya çıkarsa, cerrahi oftalmolojik değerlendirme gereklidir. İntrakranyal basınç, ilacın kesilmesinden birkaç hafta sonra yükselebileceğinden, hastalar stabilize olana kadar izlenmelidir. İzotretinoin veya diğer sistem retinoidleri ve Doksiakin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır, çünkü izotretinoinin benign intrakranial hipertansiyona (psödotümör serebri) neden olduğu da bilinmektedir)

Mikrobiyal aşık büyük

Antibiyotik kullanımı bazen Candida da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizasyonların aşırı büyümesine neden olabilir. Dirençli bir organizasyon ortama çıkarsa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Psödomembranöz kolit, Doksiak da dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şiddette değişmiştir. Antibakteriyel ajanların uygulanmasından sonra işhal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir.

Clostridium difficile

Ilişkili işhal( CDAD), Doksiak da dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirildi ve hafif işhalden ölümcül kolite kadar şiddet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur. C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir.

Bu Hypertoxin üreten suş C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerekebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Antibiyotik kullanımından sonra işhal olan tüm hastalarda cdad düşünülür. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi, dikkatlı bir tıbbi öykü gerekiyor.

Özofajit

Doksiak da dahil olmak üzere tetrasiklin sınıfındaki ilaçların kapsül ve tablet formunu alan hastalıklarında özofajit ve özofagus ülkeleri vakaları bildirilmiştir. Hastaların çoğu yatmadan hemen önce veya yeterli miktarda sıv ile ilaç aldı.

Porfiri

Tetrasiklin alan hastalarda porfiri nadir raporlar olmuştur.

Zührevi hastane

Birlikte var olan sifilizden sevk edildiğinde zührevi hastası tedavi ederken, karanlık alan muayeneleri de dahil olmak üzere uygun tanı prosedürleri kullanılmalıdır. Tüm bu durumlarda, aylık serolojik testler en az dört ay boyunca yapılmalıdır.

Beta - hemolitik streptokok enfeksiyonları

A grubu beta - hemolitik streptokoklara bağlı enfeksiyonlar en az on gün boyunca tedavi edilmelidir.

Myastenia gravis

Zayıf nöromüsküler blokaj potansiyeli nedeniyle, myastenia gravisli hastalara tetrasiklinlerin uygulanmasında dikkatlı olmalıdır.

Sistemik lupus eritematozus

Tetrasiklinler SLE alevlenmesine neden olabilir.

Metoksifluran

Tetrasiklinlerin metoksifluran ile uygulamasında dikkatlı olması önerilir.

UYARMALAR

Bir parçası olarak dahil "TEDBİRLER" Bölüm

TEDBİRLER

Diş Gelişimi

Diş gelişimi sırasında tetrasiklin sınıfı ilaçların kullanımı (gebeliğin son yarısı, bebeklik ve çocukluktan 8 yaşına kadar) dişlerin kalıcı'nın renk değişimine (sarı-gri-kahve) neden olabilir). Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha sık görülür, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. Doxiac MPC'Yİ 8 yaş ve altındaki pediatrik hastalarda kullanın, ancak potansiyel faydaların ciddi veya hayatı tehdit eden koşullardaki risklerden daha ağır basması bekleniyorsa (e. bin dolar., şarbon, Rocky Mountain benekli ateş), özellikle alternatif sağlayıcılar olmadığında

Clostridium Difficile Bağlantılı İşhal

Clostridium difficile doxiac MPC tabletleri de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bağlantılı işhal (CDAD) bildirilmiştir ve hafif işten ölmekte olan kolite kadar ciddiyet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyüklüğüne neden olur. C. difficile.

C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suslar C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerekebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Antibakteriyel kullanımdan sonra ishal olan tüm hastalarda cdad düşünülür. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi, dikkatlı bir tıbbi öykü gerekiyor.

CDAD şöphesi veya doğrulanırsa, devam eden antibakteriyel kullanım karşı yönlendirilmez C. difficile durdurulması gerekiyor. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavi C. difficile ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

Işığa duyarlık

Tetrasiklin alan bazı kişilerde abartılı bir güneş yanığı reaksiyonu ile ortaya çıkan ışığa duyarlık gözlenmiştir. Doğrudangüneş ışınına veya ultraviole ışığa marus kalmaya eğimli olan hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile ortaya çıkabileceği ve cilt eriteminin ilk kanıtlarında tedavinin kesilmesi gerektiği önerilmelidir.

Mikrobiyal Aşk Büyük Potansiyeli

DOKSİAK MPC, mantarlar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizasyonların aşiri büyüklüğüne neden olabilir. Eğer böyle bir enfeksiyon oluşursa, durma, uygun tedavi Enstitüsü ve kullanımı.

İntrakranial Hipertansiyon

İntrakranial hipertansion (IH, psödotümör serebri), Doksiak MPC de dahil olmak üzere tetrasiklin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. IH klinik tanımları baş ağrısı, bulanıklaştırma, diplopi ve görme kaybını içer, papilledema fundoskopide bulunabilir. Aşırı kilolu veya İH öyküsü olan doğurganlık çağındaki kadınlar tetrasiklin ile ilişkili İH geliştirme riski daha yüksektir. İzotretinoin ve DOKSİAK MPC'NİN eşzamanlı kullanımından kaçının, çünkü izotretinoinin psödotümör serebriye neden olduğu da bilinmektedir.

IH genel tedavinin kesilmesinden sonra düzeltse de, kalıcı'nın görme kaybı olasılığı vardır. Eğer görsel rahatlık tedavi sırasında meydan gelirse, göz isteği değerlendirme garantilidir. Kafa için basılı ilaç kesildikten sonra hasta haftalarca yüksek kalabilir bu yana stabilize kadar takip edilmelidir.

Iskelet Gelişimi

Tüm tetrasiklinler, herhangi bir kemik oluşumu dokuda stabil bir kalsiyum kompleksi oluşur. Her altı saatte bir 25 mg/kg dozlarında oral tetrasiklin verilen prematürelerde fibula büyütme hızında bir azalma gözlenmiştir. İlaç kesildiğinde bu reaksiyonun geri dönüşü gösterildi..

Antianabolik Etkisi

Tetrasiklinlerin antianabolik etkisi, TOPUZDA bir artı neden olabilir. Bugüne kadar yapılan çalışmalar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doksisiklin kullanımı ile bunun gerçekleşmediğini göstermektedir.

Sıtma

Doksisiklin, aseksüel kan evrelerinin önemli ancak tam olarak bastırılmasını sağlar. Plasmodium gerilmeler.

Doksisiklin bastırmaz P. falciparum'un cinsel kan aşaması gametositler. Bu profilaktik rejimi tamamlayan denekler, enfeksiyonu endemik alanların dışındaki sivrisineklere iletilebilir.

İlaca Dirençli Bakterilerin Gelişimi

Kanıtlanmı veya güçlü bir şekilde şuphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon yokluğunda Doksiak MPC'NİN atanması hastane fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.

Uzun Süre Tedavi İçin Laboratuvar İzleme

Uzun süreli tedavide, hematopoetik, renal ve hepatik çalışmalar da dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik laboratuvar değerlendirmesi yapılmalıdır.

Klinik Olmayan Toksikoloji

Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

Doksisiklin kanserojen'i potansiyelini değerlendirmek için hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte, ilgili antibiyotikler, oksitetrasiklin (adrenal ve hipofiz tümörleri) ve minosiklin (tiroid tümörleri) ile yapılan çalışmalarda sıcaklarda onkojenik aktivite tespit edilmiştir. Benzer şekilde, doksisiklin mutajenite çalışmaları yapılmasa da, olumlu sonuçlar in vitro ilgili antibakteriyeller (tetrasiklin, oksitetrasiklin) için memeli hücre testleri bildirilmiştir.

250 mg / kg / gün gibi yüksek dozaj seviyelerinde oral olarak uygulanan doksisiklin, diş sıvılarının doğurganlığı üzerinde belirgin bir etkiye sahip değildi. Erkek doğurganlığı üzerindeki etkisi araştırılmamıştır.

Belli Popülasyonlarda Kullanım

Gebelik

Risk Özeti

Gebe'de kadınlarda doksisiklin kullanımı konusunda yeterli çalışma yoktur. İnsan hamileliği sırasında doksisiklin ile ilgili bildirilen deneyimin büyük çoğunluğu kısa süreli, ilk trimester maruziyetidir. Şarbon maruziyetinin tedavisi için öneriler gibi gebelerde kadınlar uzun süreli doksisiklin tedavisinin etkilerini değerlendirmek için insan verileri mevcut değildir. Terıs (Verilerin miktarı ve kalitesi adil olarak değerlendirilmiştir)-Teratojen Bilgi Sistemi tarafından hamilelik sırasında doksisiklin kullanımı ile ilgili deneyimler hakkında yayınlanan verilerin uzman incelemesi, hamilelik sırasında terapötik dozların önemli bir teratojenik risk oluşturmayacağı sonucuna varmıştır, ancak veriler herhangi bir risk olmadığını belirtmek için yetersizdir¹ ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanıdığınız gebeliklerde majör doğum kusurları ve düşük yapma tahmini arka plan riski sırasıyla %2-4 ve -20'dir [verilere bak].

Klinik Hususlar

Embriyo / Fetal Risk

Hayvan çalışmalarının sonuçları, tetrasiklinlerin plasentadan geçtiği, fetal dokularda bulunduğu ve gelişmede olan fetus üzerinde toksik etkilere sahip olabileceğini (genel olarak iskelet gelişiminin geriliği ile ilişkili) göstermektedir. Gebeliğin erken evrelerinde tedavi edilen hayvanlarda embriyotoksisite tanımları de gözlenmiştir. Hamilelik sırasında herhangi bir tetrasiklin kullanılıyorsa veya hasta bu ilaçları alırken hamile kalırsa, hasta fetus için potansiyel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir..

Veriler

İnsan Verileri

32.804 (Konjenital anomalileri olan bebeklerin anneleri 18.515 ve konjenital anomalileri olmayan bebeklerin anneleri) Bir vaka kontrol çalışması, hamilelik sırasında herhangi bir zamanda toplam malformasyonlar ve doksisiklin kullanımı ile zayıf ancak marjinal olarak istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki olduğunu göstermektedir. Kontrollerin altmışlı üç (%0.19) ve olguların 56'sı (%0.30) doksisiklin ile tedavi edildi. Bu ilişki, analiz, organogenez döneminde (yani, gebeliğin ikinci ve üçüncü aylarında) maternal tedavi ile sıralı olduğu, sadece iki maruz kalan vakaya dayanan nöral tüp defekti ile marjinal bir ilişki dışında görülmemiştir.²

81 gebeliğin küçük bir prospektif çalışması, ilk trimesterin başında doksisiklin ile 10 gün boyu tedavi edilen 43 hamile kadını tanımlamaktadır. Tüm anneler marus kalan bebeklerin 1 yaşında normal olduğunu bildirmiştir.³

Emzirme

Risk Özeti

Tetrasiklinler insan sütüne atılır, ancak emziren bebek tarafından doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklinlerin emilimi derecesi bilinmemektedir. Emziren kadınlar tarafından kısa süreli kullanım kontrendike değildir. Doksisiklin'e uzun süre maruz kalmanın anne süt üretimi ve emziren yenidoğanlar, bebekler ve çocuklar üzerindeki etkileri bilinmemektedir.⁴ Emzirmenin gelişimi ve sağlık faydaları, annenin Doksiac MPC'YE olan klinik ihtiyacı ve doksiac MPC'DEN veya altta yatan maternal durumdan emziren çocuk üzerindeki potansiyel olumsuz etkileri ile birlikte düşünülür.

Pediatrik Kullanım

(Örneğin, şarbon, Kayalık dağlar benekli humması) Özellikle alternatif tedaviler-diş gelişimi hakkında sınıf ve büyüme, Pediyatrik hastalarda kullanım Doxiac MPC 8 yaş veya potansiyel yararları ciddi veya hayat risklerden daha fazla beklendiği daha az tehdit eden koşulları, tetrasiklin ilaçların yan etkileri nedeniyle.

Geriatrik Kullanım

DOKSİAK MPC'NİN klinik çalışmaları, genç deneklerinden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayıda içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılar tespit edilmemiştir. Doxiac MPC tabletlerinin her biri 10 mg'dan az sodyumdur.

BAŞVURU

1. Friedman JM, Polifka JE. İlaçların teratojenik etkileri. Klinisyenlerde bir kaynak (TERİS). Baltimore, MD: Johns Hopkins Üniversitesi Yayınevi: 2000: 149-195. TERİS (Teratogen Bilgi Sistemi) şu adreste yer almaktadır: http://www.micromedexsolutions.com/ (alındı: 2016 Ocak).

2. Cziezel AE ve Rockenbauer M. doksisiklin teratojenik çalışması. Obstet Jinekol 1997, 89: 524-528.

3. Horne HW Jr. ve Kundsin RB. Mycoplasma'nın 81 ardışık gebelikte rolü: prospektif bir çalışma. Int J Fertil 1980, 25: 315-317.

4. İlaçlar ve laktasyon veritabanı (LactMed) [İnternet]. Bethesda( MD): Ulusal Tıp Kütüphanesi (ABD), [son Revizyon Tarihi 2015 Mart 10, alındı 2016 Ocak]. Doksisiklin, Lactmed Kayıt Numarası: 100, [3 ekran]. Şu adresten temin edilebilir: http://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm

Doksiak, 3 aylık tedavi süreleri için endiktir. Doksiak, üstte 3 aydan fazla üç ay boyunca uygulanmamalıdır.

Yaşlı hastalarda dozaj modifikasyonu gerekli değildir.

Börek Yetmezliği:

Börek yetmezliği varlığında doz ayarlaması gerekli değildir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım için bkz. 'KONTRENDİKASYONLAR'.

Tetrasiklin sınıfının diğer ilaçları ile ortak olarak, doksiac bebeklerde ve 12 yaşına kadar olan çocuklarda kontrendikedir.

Doksisiklin, doksisiklin hyclate, diğer tetrasiklinlere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlık gösteren hastalara uygulanmamalıdır.

Aklorhidri olduğu bilinenveya şifelenilen hastalar doksisiklin kaydedilmemelidir.

Doksisiklin kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir (bkz.4.6 gebelik ve emzirme).

Tetrasiklin ilaç sınıfının Tablet formları özofagus tahrişine ve ülkeye neden olabilir. Özofagus tahrişini ve ülkerasyonunu önermek için, bu ilaçla birlikte yeterli miktarda sıvıdır. Doksiak dik otururken veya ayakta dururken yutulmalıdır. Akşamları alınan tabletler emekli olmadan önce alınmalıdır (bkz.4.2: Pozoloji ve uygulama yönetimi).

Klinik çalışmalar sırasında Maya gibi fırsatçı mikroorganizmaların aşırı büyüklüğüne dikkat edilmese de, Doksiak tedavisi mantarlar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyüklüğüne neden olabilir (kalıcıağız kokusu, diş etlerinin kızarması vb.klinik semptomları ile).). Hastanın periyodik olarak izlenmesi çok önemlidir. Doksiak tedavisi, duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesini gösterebilen ishal, kolit ve vajinal moniliyazis ile ilişkilendirilmiştir. Dirençli organizasyonlar tarafından aşağı büyük orta çıkarsa, Doksiak tedavisi kesilmeli ve uygun bir tedavi uygulanmalıdır.

Doxiac, oral kandidoz öyküsü veya yatkın olan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır. Birlikte var olan oral kandidozlu hastalarda periodontitis tedavisi için doksiakın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Doksiak ile yapılan klinik çalışmalarda gözlenmemekle birlikte, tetrasiklinlerin kullanımı vajinal kandidoz insidansını artırabilir.

Doksisiklin ile tedavi edilen hastalarda kan doksisiklin seviyeleri, geleneksel antimikrobiyal doksisiklin formları ile tedavi edilenlerden daha düşüktür. Bununla birlikte, bu düşük dozda karaciger yetmezliğinde güvenlik desteği hiçbir veri bulunmadığından, doksiac, karaciger yetmezliği olan hastalara veya potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlar alan hastalara dikkat uygulamalıdır.

Durumun kötüleşmesi riski altındada olabilecek myastenia gravisli hastaların tedavisinde dikkatlı olmalıdır.

Doksisiklin de dahil olmak üzere doksisiklin alan tüm hastalara, doksisiklin alırken aşırı güneş ışığından veya yapay ultraviole ışıktan kaçmaları ve fototoksisite (örneğin, cilt dökümü vb.) durumda tedavi bırakmaları tavsiye edilir.) oluşuyor. Güneş kremi veya güneş kremi düşünülebilir. Cilt eriteminin ilk belirtisinde tedavi kesilmelidir.

Genel olarak antimikrobiyal ilaçların kullanımı ile ortak olarak, doksisiklin tedavisi ile psödomembranöz kolit geliştirme riski vardır. Doksiak ile tedavi sırasında ishal gelişimi durumunda, psödomembranöz kolit olasılığı göz önünde bulundurulmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Bu, doksisiklin ve spesifik antibiyotik tedavisinin (örneğin vankomisin) kesilmesini içerebilir. Bu durumda peristaltizmi inhibe eden ajanlar kullanılmamalıdır.

(Örneğin antihistaminikler, kortikosteroidler, sempatomimetler ve gerekirse suni solunumum) (örneğin anafilaksi) Şiddetli bir akut aşırı duyarlık reaksiyonu durumunda, Doksiak ile tedavi derhal durdurulmalı ve olagan acil öncelikler alınmalıdır.

Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksiği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almamalıdır.

Spiroket enfeksiyonu olan bazı hastalar doksisiklin tedavisine başladıktan kısa bir süre sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu yaşayabilir. Hastalar, bunun genelliğiyle spiroket enfeksiyonlarının antibiyotik tedavisinin kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güven altın alınmalıdır.

Doksisiklin'in ağır makine kullanımı veya kullanım gücü üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Doksisiklin'in bu yetenekleri etkileyebileceğine dair bir kanıt yoktur.

Doksiac'ın ağır makine kullanımı veya kullanım gücü üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Doksiac'ın bu yetenekleri etkileyebileceğine dair bir kanıt yoktur.

Doksiak tedavisi bulantıve baş dönmesi ile ilişkilendirilmiştir. Etkilenenler makine kullanmamalı veya çalışmamalıdır.

Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin alan hastalarında aşağıdaki ADVERS reaksiyonları gözlenmiştir.

* Semptomlar görme bulanıklığı, skotomata ve diplopi içeriyordu. Kalıcı'nın görme kaybı bildirilmiştir.

^bir Doksisiklin kullanımı ile kalici dişlerinin tersinir ve yüzeysel renk değişimi bildirilmiştir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA sarı kart aranıyor.

Doksiak da dahil olmak üzere tetrasiklin alan hastalarında aşağıdaki ADVERS reaksiyonları gözlenmiştir.

ADVERS REAKSİYONLAR Tablosu

* Semptomlar görme bulanıklığı, skotomata ve diplopi içeriyordu. Kalıcı'nın görme kaybı bildirilmiştir.

Tetrasiklinler dişlerinin renk değişimine ve emaye hipoplazisine neden olabilir, ancak genel olarak sadece uzun süreli kullanımdan sonra.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Doksisiklin'in onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR tespit edilmiştir. Bu tepkiler büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği, sıklıklarını güvenli bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.

Oral doksisiklin'in nereyse tam olarak emilimi nedeniyle, alt bağırsağa, özellikle de ishale olan yan etkiler nadirdir. Tetrasiklin alan hastalarında aşağıdaki ADVERS tepkiler gözlendi:

Gastrointestinal sistem: Anoreksiya, bulantıları, kusma, ishal, glossit, disfaji, enterokolit, anogenital bölgede enflamatuar lezyon (monilial aşırı Büyük ile) ve pankreatit. Hepatotoksisite bildirilmiştir. Bu reaksiyonlara tetrasiklinlerin hem oral hem de parenteral uygulaması neden olmuştur. Tetrasiklin sınıfı ilaçların kapsül ve tablet formlarını alan hastalıklarında özofajit ve özofagus ülkeleri bildirilmiştir. Bu hastaların çoğu yatmadan hemen önce ilaç aldı.

Cilt: Makülopapüler ve eritematöz dökümler, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal nekroliz, eksfolyatif dermatit ve eritema multiforme bildirilmiştir. Fotosensitivite Yukarı tartılmıştır.

Böbreğe ait: TOPUZDAKİ artış bildirildi ve görünüşe göre doza bağlı.

Aşık duyarlık tepkileri: Ürtiker, anjiyonörotik ödeme, anafilaksi, anafilaktoid purpura, serum hastalığı, Perikardit ve sistem lupus eritematozusun alevlenmesi.

Kan: Hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni ve eozinofili bildirilmiştir.

İntrakranial Hipertansiyon: İntrakranial hipertansion (IH, psödotümör serebri) tetrasiklin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir

Tiroid Bez Değişimleri: Uzun süre verildiğinde, tetrasiklinlerin tiroid bezlerinin kahvesi-siyah mikroskobik renk değişimine neden olduğu bildirilmiştir. Tiroid fonksiyonunda herhangi bir anormallik olmadığı bilinmektedir.

Faz III testlerinde en sık bildirilen ADVERS reaksiyonları baş ağrısı (

Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin alan hastalarında aşağıdaki ADVERS tepkiler gözlendi:-

Gastrointestinal sistem: Anoreksiya, bulantıları, kusma, ishal, glossit, disfaji, enterokolit ve anogenital bölgede monilyal aşkı Büyük ile enflamatuar lezyon. Hepatotoksisite nadiren bildirilmiştir. Bu reaksiyonlara tetrasiklinlerin hem oral hem de parenteral uygulaması neden olmuştur. Tedavi: reflü özofajitin ve yemek borusu ülkesi, genel olarak hastalarda kapsülde yüksek almaya tuz sunulan rapor olmuştur. Bu hastaların çoğu yatmadan hemen önce ilaç aldı.

Cilt: Makülo papüler, eritematöz dökümler ve Stevens-Johnson sendrom. Cilt fotosensitivitesi oluşabilir. Eksfolyatif dermatit bildirilmiştir, ancak nadirdir.

Böbreğe ait: Tetrasiklinler ile kan ürünlerinde doza bağlı bir artı bildirilmiştir.

Kan: Tetrasiklinlerle trombositopeni, nötropeni, hemolitik anemi, eozinofili ve porfiri bildirilmiştir.

Aşık duyarlık tepkileri: Sistemik lupus eritematozus, anafilaksi, anafilaktoid purpura, Perikardit, ürtiker ve anjiyonörotik ödeme alevlenmesi.

Iskelet: Artralji

Diğer: Bebeklerde şişkin fontaneller ve yetişkinlerde benign intrakranial hipertansiyon tetrasiklin kullanımı ile bildirilmiştir. Artmış intrakranyal basınç tanımları ortaya çıkarsa tedavi kesilmelidir. İlaç kesildiğinde bu koşular hızla ortadan kalktı. Tetrasiklinlerin uzun süreli kullanımı ile tiroid dokusunun kahvesi-siyah mikroskop renk değişimi bildirilmiştir. Tiroid fonksiyonu normaldir.

Tetrasiklin ilaç sınıfına özgü advers reaksiyonların, azalmışlık dozaj ve ilgili nispeten düşük serum seviyeleri nedeniyle Doksiak ile ilaç sıralamasında ortaya çıkma olasılığı daha düşüktür. Bu iddia, aktif ve plasebo grupları arasındaki advers olaylarının sıklığı ile ilgili önemli bir fark olmadığını gösteren çeşitli klinik çalışmalarla desteklenmektedir. Bununla birlikte, klinisyen her zaman advers olaylarının meydan geliştirme olasılığının farklı olması ve Hastalıkları buna göre izlenmelidir.

Pazarlama sonrası dönemde aşağıdaki gelişmeler bildirilmiştir:

Mümkün verilerden tahmini 10.000'de 1 10 (sıklık tahmini: çok yaygın > 1 Ortak 1 >100 10 1 <1 >nadir 1000 100 <1 için, 1 >nadir 10.000 içinde 1000'de 1 <için, çok nadir <) ve bilinen :

Enfeksiyonlar

Nadir: vajinal moniliyazis, Anogenital moniliyazis

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Nadir: hafif uyar tepkileri

Bilinmiyor: Jarisch-Herxheimer reaksiyonu

Sinir sistemi bozuklukları

Nadir: Baş Ağrısı

Çok nadir: baş dönmesi

Gastrointestinal bozukluklar

Nadir: bulantı, işhal, dispepsi

Çok nadir: karin ağrı, kabızlıkça, ağızlıkça kuruluşu, yüzeysel diş renk değişimi

Kanlı ishal, kolit ve psödomembranöz kolit vakaları izole edildi.

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Nadir: Döküm

Çok nadir: ürtiker, kaşıntı, cilt ışığa duyarlık.

Bilinmeyen: Foto-onikoliz.

Kaş-iskelet sistemi hastalıkları

Çok nadir: artralji

Genel bozuklar

Çok nadir: asteni

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. Tel: Ücretsiz Telefon 0808 100 3352. Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Antibiyotiklerle akut doz aşımı nadirdir. Doz aşımı durumunda ilaç almayı bırakın. Gastrik lavaj artı uygun destekçisi tedavi endiktir.

Diyaliz, serum yarısı değişmez ve bu nedenle aşırı doz vakalarının tedavisinde fayda sağlamaz.

Antibiyotiklerle akut doz aşımı nadirdir. Doz aşımı durumunda ilaç almayı bırakın. Gastrik lavaj artı uygun destekçisi tedavi endiktir.

Diyaliz, serum yarısı değişmez ve bu nedenle aşırı doz vakalarının tedavisinde fayda sağlamaz.

Doz aşımı durumunda, ilaç durdurun, semptomatik olarak tedavi edin ve destekçileri önleyin. Diyaliz, serum yarısı değişmez ve bu nedenle aşırı doz vakalarının tedavisinde fayda sağlamaz.

Bugüne kadar, doksisiklin terapötik dozlarının bir katının tek bir oral alımı durumunda önemli bir Akut toksisite tarif edilmemiştir. Bununla birlikte, doz aşımı durumunda, parankimal karaciger ve börek hasarı ve pankreatit riski vardır.

Antimikrobiyal tedavi için kullanıldığında doksisiklin için normal dozlara kıyasla normal Doksiak dozu düşüktür. Bu nedenle klinisyenleri, aşırı dozların önemli bir kisminin, ilacın güvenliğini destekleyen büyük miktarda veri bulunan antimikrobiyal tedavinin terapötik aralığında doksisiklin kan konsantrasyonları üretebileceğini akılda tutmalıdır. Bu durumlarda gözlem önerilir. Önemli doz aşımı durumunda, doksisiklin tedavisi derhal kesilmeli ve semptomatik öncelikleri gerektiği gibi alınmalıdır. Emilmemiş doksisiklin bağışsak emilimi, magnezyumveya kalsiyum tuzu içeren antasitlerin uygulanmasıyla emilmeyen şelat kompleksleri üreterek en aza indirilmelidir. Gastrik lavaj düşünülmelidir

Diyaliz, serum yarısı değişmez ve bu nedenle aşırı doz vakalarının tedavisinde fayda sağlamaz.

Farmakoterapötik grup: tetrasiklinler, ATC kodu: J01 AA02.

Doksiak esas olarak bakteriyostatik ve protein sentezinin inhibisyonu ile antimikrobiyal etkisini gösterdiği düşünülmektedir. Doksiac, çok çeşitli Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere ve diğer bazı mikroorganizmalara karşı aktiftir.

Farmakoterapötik grup: tetrasiklinler, ATC kodu: J01 AA02

Doksiak esas olarak bakteriyostatik ve protein sentezinin inhibisyonu ile antimikrobiyal etkisini gösterdiği düşünülmektedir. Doksiac, çok çeşitli Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere ve diğer bazı mikroorganizmalara karşı aktiftir.

Farmakoterapötik grup: tetrasiklinler

ATC kodu: J01A A02

Doksisiklin aktif maddesi olan doksisiklin, C moleküler formu ile oksitetrasiklin'den sentetik olarak türetilmiştir.₂₂Sa₂₄Ve₂Ey₈- HCl-A½ C₂Sa₅Oh-A½ H₂O.

Doksiak, kollajenaz aktivitesinin bir inhibitörüdür. Çalışmalar, önerilen 20 mg b. ben.d. doz seviyesinde, Doksiakın, yetişkin kronik periodontiti olan hastaların dişeti kreviküler sıvısındaki artmışkollajenaz aktivitesini azalttığını, ancak anti-mikrobiyal aktiviteye dair herhangi bir klinik kanıt göstermediğini göstermiştir.

Duyarlık

Uygulama sırasında bu ürünle verilen dozaj, yetişkin periodontitis ile yayın olarak ilişkili mikroorganizmaları inhibe etmek için gerekli konsantrasyonun çok altındadır. Bu ürünle yapılan klinik çalışmalar, 9 ila 18 ay boyu bu doz rejimini uygulayan hastalardan alınan plak örneklerinde toplam anaerobik ve fakir bakteriler'de hiçbir etkisi göstermedi. Bu ürün Olmamalı periodontitis ile ilişkili mikroorganizmaların sayısını azaltmak veya orta kaldırmak için kullanılabilir.

Tetrasiklinler kolayca emir ve değişen derecelerde plazma proteinlerine bağlanır. Karaciger tarafından safrada yoğunlaşırlar ve ıdar ve dışkıda yüksek konsantrasyonlarda ve biyolojik olarak aktif bir biçimde atılırlar. Doksisiklin oral uygulamadan sonra neredeyse tamamen emir. Bugüne kadar bildirilen çalışmalar, doksisiklin emiliminin, diğer bazı tetrasiklinlerin aksine, gıda veya süt alımından belirgin bir şekilde etkilenmediğini göstermektedir. 200 mg'lık bir dozdan sonra, normal yetişkin gönüllüler ortalama 2 pik serum seviyelerine sahipti.2 saatte 6 mikrogram / ml doksisiklin 1'e düşürülür.24 saat 45 mikrogram / ml. Doksisiklin, yüksek derecede lipit çözümüne ve kalsiyum için düşük afiniteye sahiptir. Normal insan serumunda olduğu gibi kararlıdır. Doksisiklin bir epianhidro forma düşmez

Emme

Tetrasiklinler kolayca emir ve değişen derecelerde proteinlere bağlanır. Karaciger tarafından safrada yoğunlaşırlar ve idrar ve dışkıda yüksek konsantrasyonda ve biyolojik olarak aktif bir şekilde atılırlar. Doxiac, oral uygulamadan sonra neredeyse tamamen emilir. Bugüne kadar bildirilen çalışmalar, diğer bazı tetrasiklinlerin aksine Doksiak emiliminin, yiyecek veya süt alımından özellikle etkilenmediğini göstermektedir.

200 mg'lık bir dozdan sonra, normal yetişkin gönüllüler 2 saatte 2.6 mikrogram / mL'lik pik serum seviyelerini 24 saatte 1.45 mikrogram / ml'ye düşürdü. Doksiac, yüksek derecede lipit çözümüne ve kalsiyum için düşük bir afiniteye sahiptir. Normal insan serumunda olduğu gibi kararlıdır. Doksiac bir epianhydro formuna bozunmaz.

Emme

Açık koşullarında tek bir Doxiac MPC dozunun uygulanmasından sonra, aucinf ve Cmaksimum 26 ıdi.7 mcg-h / mL ve 1.Sırasıyla 6 mcg / mL. Tmax 2 oldu.8 saat. Açık koşullarında sağlıklı yetkilerde göreceli biyoyararlanımı değerlendirmek için yapılan tek dozlu bir çalışmada, doksiac MPC 120 mg tabletlerin Doksiac 100 mg tabletlere biyo-birleşim olduğu bulunmuştur. Tek bir Doksiak MPC 120 mg Tablet dozu, standartlaştırılmış yüksek yağlı yüksek kalorili bir öğünde (yaklaşık U yağ, 0 karbonhidrat ve proteinden oluşan 937kcal) uygulandığında, Cmaksimum yaklaşık 0 daha düşüktü, ancak aucinf'de oruç koşullarında uygulamaya kıyasla anlamlı bir fark yoktu

Boşaltım

Tetrasiklinler karaciger tarafından safrada konsantre ve ıdar ve dışkıda yüksek konsantrasyonlarda ve biyolojik olarak aktif bir şekilde atılır. Börek tarafından doksisiklin atılımı, yaklaşık 75 mL / dak kreatinin klirensi olan bireylerde yakışık @ / 72 saattir. Bu yüz, 10 mL / dk altın kreatinin klirensi olan bireylerde %1-5 / 72 saat kadar düşebilir.

Çalışmalar, normal ve ciddi fonksiyon bozukluğu olan bireylerde doksisiklin serumunun yarısı boyu (18 ila 22 saat arasında) anlamlı bir fark olmadığını göstermiştir. Hemodiyaliz serum yarısı değişmez.

Emme:

Doksisiklin oral uygulamadan sonra neredeyse tamamendir. Günde iki kez 20 mg doksisiklin aldıktan sonra, maksimum plazma konsantrasyonları 0.79 µg/ml ıdi. Pik sevileri genellikle uygulamadan 2 saat sonra elden alındı. Gıda alım emilimini azalt ve pik plazma seviyelerini düşürdü ve geciktirdi.

Dağıtım:

Doksisiklin, plazma proteinlerine bağlı ' dan daha büyüktür ve 50l'lik bir dağıtım hacmine sahiptir.

Metabolizma:

Doksisiklin'in ana metabolik yolları tanımlanmamıştır, ancak enzim indükleyicileri doksisiklin yarısı sonsuz azaltırlar.

Eleme:

Doksisiklin, değişmeyen bir ilaç olarak ve dışıyla atılır. Uygulama dozun @ ila " I ıdrarda 92 saat ve dışarıda yaklaşık 0 oranında hesaplanabilir. Tek bir 20 mg doksisiklin dozundan sonra terminal yarısı ömür ortalama 18h ıdi.

Özel popülasyonlar:

Ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Yarıma ömür boyu önemli ölçüde değişmez. Hemodiyaliz sırasında doksisiklin büyük ölçüde ortadan kaldırılmaz.

Uygulanamaz.

Hiçbiri bilinmiyor

Uygulanamaz.