Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Advertisements

Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose hakkında genel bakış

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz Ne Tür Bir İlaçtır?

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz, göz yüzeyine topikal olarak uygulanan, reçetesiz satılan ve iki etken maddeyi birleştiren kombine bir üründür. Bu kombinasyon, farmakolojik olarak Oküler Kayganlaştırıcı veya yaygın adıyla Suni Gözyaşı sınıfına dâhildir. İçeriğindeki bu kayganlaştırıcı ajanların özel eşleşmesi, doğal gözyaşı sıvısının yerine geçerek dengesiz bir gözyaşı filmiyle ilişkili semptomları hafifletmedeki etkinliği ile klinik olarak tanınmıştır. Bu formülasyon, tek bileşenli damlalara kıyasla oküler yüzey sağlığını desteklemede daha kapsamlı bir yaklaşım sağlayan, tamamlayıcı iki kayganlaştırıcı polimer içerir. Bu kombinasyon ürünü, Tears Naturale II gibi eski marka formülasyonları altında yaygın olarak bilinmekte ve genel kullanımı farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.


Çözeltinin Bileşimi ve Farmasötik Formu

Ürünün aktif özü, iki farklı yarı sentetik polimerden oluşur: Bir polisakkarit olan Dextran 70 ve inert bir selüloz eteri olan Hidroksipropil Metilselüloz (HPMC). Bu bileşenler, gözün ortamıyla yüksek uyumluluk için formüle edilmiş bir sulu çözelti tabanı içinde Oftalmik Çözelti (Göz Damlası) şeklinde sunulur. HPMC esas olarak viskoziteyi (kıvamı) artırıcı bir ajan görevi görür ve damlanın gözde uzun süreli kalmasına yardımcı olurken, Dextran 70 çözeltinin yapısal bütünlüğüne ve uygun tonisitesine katkıda bulunur. Bu kombinasyon ürününün gözyaşı tutulumunu ve stabilitesini artırma işlevi olduğu bilinmektedir.


Genel Amaç: Gözün Doğal Gözyaşı Filmini Desteklemek

Bu kombinasyon ürününün temel, spesifik olmayan amacı, net bir görüş ve konfor için gerekli olan ince, koruyucu kornea önü gözyaşı filmini güçlendirmek ve stabilize etmektir. Kullanımına yönelik tipik bir senaryo, uzun süreli çevresel maruziyet sonrası gibi durumların neden olduğu yaygın oküler rahatsızlık ve kuruluğun giderilmesidir. İçindeki polimerler, sürekli kornea ıslanmasını ve kayganlığını teşvik ederek yanma ve kumlanma hislerini yönetmeye ve azaltmaya yardımcı olur. Göz yüzeyinde koruyucu, pürüzsüz bir tabaka oluşturarak, çözelti kaybedilen nemi anında telafi eder ve sürtünmeyi azaltır; bu sayede gözyaşı filminin doğal fiziksel işlevini destekler.

Advertisements

Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz oftalmik çözeltisinin güvenlik profili, topikal oküler kayganlaştırıcı işleviyle tutarlı olarak, esasen gözü etkileyen yerel olumsuz reaksiyonlar tarafından belirlenir. Ruhsatlandırma kaynakları, aktif polimerlerin sistemik maruziyetinin (vücut tarafından emiliminin) ihmal edilebilir düzeyde kabul edildiğini belgelemektedir.


Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

En sık bildirilen etkiler genellikle Göz bozuklukları kategorisinde sınıflandırılır. Olumsuz reaksiyonlar, ruhsatlandırma belgelerinde sıklıklarına göre şöyle sınıflandırılmıştır:

  • Çok Yaygın (ge 1/10): Damlatmayı hemen takiben ortaya çıkan geçici bir görme bozukluğu olarak belgelenen Bulanık görme.
  • Yaygın (ge 1/100 ila <1/10): Gözde rahatsızlık, gözde yabancı cisim hissi, kuru göz (kalıcı), göz kapağı bozukluğu ve gözde anormal his.
  • Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila <1/100): Baş ağrısı (Sinir Sistemi Bozuklukları altında sınıflandırılır), göz tahrişi, oküler hiperemi (gözde kızarıklık) ve göz kaşıntısı.

Sıklığı Bilinmiyor (sıklık tahmin edilemiyor) olarak bildirilen reaksiyonlar arasında Aşırı duyarlılık ve göz ağrısı yer alır. Etken maddelere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı Aşırı duyarlılık, kullanım için resmi bir kontrendikasyondur (kullanılmaması gereken bir durum).


Popülasyona Özgü ve Zamana Bağlı Güvenlik Notları

Gebelik ve emzirme ile ilgili resmi güvenlik bildirimleri, belgelenmiş ihmal edilebilir sistemik emilime dayanarak, gelişmekte olan fetüs veya emzirilen bebek üzerinde herhangi bir etki beklenmediğini öngörmektedir. Geçici bulanık görme, göz damlalarının kullanılmasından hemen sonraki zaman dilimiyle ilgili bir güvenlik paterni olarak resmi etiketlemede belirtilmektedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz oftalmik çözeltisinin resmi ruhsatlandırma profili, doz aşımı riskini iki özel bağlamda ele almakta ve sistemik toksisite yerine zorunlu acil eylemlere odaklanmaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Bulguları

Ruhsatlandırma bilgileri, etken maddelerin aşırı dozundan kaynaklanması beklenen klinik olarak önemli sistemik olumsuz etkilerin olmadığını belirtir. Oftalmik tek doz ünitesinin içeriği, ağızdan yutulması halinde bile toksik etkilere neden olamayacak kadar küçük olduğu resmi olarak belgelenmiştir. Bu nedenle, düzenleyici belgeler, aktif polimerlerin doz aşımıyla ilişkili herhangi bir sistemik semptom, belirti veya laboratuvar anormalliği belirtmemektedir.


Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Gerekir?

Acil tıbbi yardım arama gerekliliği, kesinlikle kazara ağızdan yutulma durumuyla ilişkilidir.

  • Ürün yutulursa, düzenleyici gereklilik, derhal tıbbi yardım almak veya Hemen Zehir Kontrol Merkezini aramak yönündedir. Bu eylem, polimerlerin belgelenmiş ciddi sistemik toksisitesi nedeniyle değil, kazara yutulma senaryosu nedeniyle zorunludur.
  • Etken maddelerin doz aşımını yönetmek için belgelenmiş veya bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır.

Göze Aşırı Kullanımın Yönetimi

Göze aşırı uygulamadan kaynaklanan doz aşımı, yerel olarak yönetilir. Düzenleyici rehberlik, oküler aşırı dozun ılık musluk suyuyla gözün yıkanmasıyla kolayca çözülebileceğini belirtmektedir.

Advertisements

Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose’in terapötik kullanımları

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Dextran 70/hidroksipropil metilselüloz, kuru ve tahriş olmuş gözlerin semptomatik tedavisinde kullanılan bir oftalmik kombinasyon ürünüdür. Temel tedavi edici rolü, küçük göz tahrişleri ile ilişkili rahatsızlık ve belirtileri geçici olarak hafifletmektir.


Önemli Noktalar

  • Hafiflettiği Durumlar: Kuru ve tahriş olmuş gözler.
  • Giderdiği Şikayetler: Küçük göz tahrişlerinden kaynaklanan geçici rahatsızlık hissi.
  • Koruduğu Durumlar: Rüzgar veya güneş gibi çevresel etkenlere maruz kalmanın yol açabileceği ek tahriş.

Tedaviye İlişkin Genel Bilgiler

Bu formülasyon, göz yüzeyindeki nemi korumaya yardımcı olmak için bir göz kayganlaştırıcısı işlevi görür. Bu kayganlaştırma, gözü olası yaralanmalara karşı korumaya destek olabilir ve yanma, kaşıntı ve gözde yabancı bir cisim varmış gibi hissetme gibi semptomları azaltmaya yardımcı olabilir. Ürün, ayrıca, rüzgar veya güneş dâhil olmak üzere çevresel faktörlere maruz kalmaktan kaynaklanan rahatsızlığın geçici olarak giderilmesi için de endikedir. Onaylanmış kullanım alanları hakkında detaylı bilgi almak için sağlık otoritelerinin rehberlik kaynaklarına başvurulabilir.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bu bölüm, Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz oftalmik çözeltisi için resmi düzenleyici belgelerde belirtilen, popülasyon uygunluk ve uygunsuzluk kurallarını özetlemektedir.

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Popülasyon/Durum
Mutlak Kontrendikasyon Dextran 70, Hidroksipropil Metilselüloz veya formüldeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalar.
Kullanım Yasağı Çözeltinin rengi değişmişse veya bulanık görünüyorsa ürün kesinlikle kullanılmamalıdır.

Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar (Etikette belirtildiği gibi):

  • Yaş Grupları: Kullanım, çocuklarda, yetişkinlerde ve yaşlılarda izinli ve yerleşiktir.
  • Üreme Durumu: İhmal edilebilir sistemik emilim sayesinde fetüs veya bebek üzerinde olumsuz etki beklenmediğinden, hem gebelik hem de emzirme dönemlerinde kullanıma izin verilmektedir.
  • Sistemik Koşullar: Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için etikette resmi olarak belgelenmiş kısıtlama bulunmamaktadır.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar:

  • Yumuşak Kontakt Lens Kullanıcıları: Damla uygulanmadan önce yumuşak kontakt lensler çıkarılmalıdır. Olası lens renklenmesini veya koruyucu madde etkileşimini önlemek için, lensler yeniden takılmadan önce 15 dakikalık bir bekleme süresi gereklidir.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı: Resmi düzenleyici belgeler, ürünün uygunluğunu yerel faktörlere dayandırmakta ve mutlak kontrendikasyonu yalnızca herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılıkla sınırlandırmaktadır. Topikal uygulama yolu ve ihmal edilebilir sistemik emilim nedeniyle, bu ilacın tüm ana yaş ve üreme kategorilerinde geniş çapta kullanımına izin verilmektedir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, bir oküler kayganlaştırıcı olan Dextran 70/hidroksipropil metilselülozun sistemik ilaç-ilaç etkileşimlerine neden olmasının beklenmediğini doğrulamaktadır. Etken maddeler farmakolojik olarak inerttir ve kan dolaşımına ihmal edilebilir düzeyde emilim gösterirler; bu, sitokrom P450 enzimleri veya ilaç taşıyıcıları (örneğin P-gp) içeren metabolik yollarda rol almadıkları anlamına gelir.

Sonuç olarak, etkileşim profili, diğer topikal göz preparatlarıyla birlikte kullanım için geçerli olan fiziksel uygulama zamanlaması kurallarıyla kesinlikle sınırlıdır.


Belgelenmiş Topikal Etkileşim Kuralları

Etkileşim Türü Etkileşen Ürün Kategorisi Düzenleyici Kısıtlama
Uygulama Zamanlaması Diğer oftalmik çözeltiler (göz damlaları) Fiziksel etkileşimi önlemek için uygulamalar arasında en az 5 dakika ara verilmelidir.
Uygulama Sırası Oftalmik merhemler Çözelti uygulandıktan sonra merhem en son uygulanmalıdır.

Sistemik Etkileşim Özeti

Bu ürün için, ağız yoluyla alınan veya sistemik ilaçlar, yiyecek, alkol veya bitkisel takviyeleri içeren resmi kaynaklarda belgelenmiş herhangi bir etkileşim bulunmamaktadır. Sistemik etkileşimlerin olmaması, ürünün yüzeyde etki eden bir polimer formülasyonu olma işleviyle tutarlıdır.

Advertisements

Etki mekanizması

Dextran 70 ve hidroksipropil metilselüloz (HPMC), temel olarak hedef doku ortamındaki viskozite (kıvam) ve yapışma özelliklerini etkileyen topikal ajanlar olarak işlev görür. Yüksek molekül ağırlıklı bir polisakkarit olan Dextran 70, uygulandığında yüzeydeki ortamın viskoelastisite (hem akışkan hem esnek kıvam) özelliğini artırır. Bu eylem, mukoadhezyon (mukoza yüzeye yapışma) yoluyla fiziksel, koruyucu bir tabakanın oluşumunu kolaylaştırır ve doku epiteli üzerindeki kayma kuvvetlerini düzenler. Bir selüloz türevi olan HPMC ise, stabilize, yüksek molekül ağırlıklı bir ağ yapısının oluşturulmasına katkıda bulunarak bu işlevi tamamlar. Bu ağ yapısı, çözeltinin hedef yüzey üzerindeki kalış süresini önemli ölçüde artırır. Mekanizma düzeyinde, bu sürekli fiziksel varlık, yerel akışkanlar dinamiğini düzenler ve epitel arayüzündeki ozmotik özellikleri değiştirir. Bu polimerlerin birleşik hareketi, doku yüzeyi ile onu çevreleyen dış ortam arasındaki fizyolojik etkileşimi değiştiren yerelleşmiş bir fiziksel bariyer oluşturur. Bu değişiklik tamamen biyofizikseldir ve spesifik reseptör bağlanması, enzim inhibisyonu veya hücre içi sinyal kaskatlarının modülasyonu gibi süreçleri içermez.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz Nasıl Kullanılır?

Dextran 70/hidroksipropil metilselüloz, kesinlikle oftalmik yoldan uygulanır. Bu, ilacın doğrudan etkilenen göze/gözlere bir sulu çözelti olarak damlatılması anlamına gelir. Ürün, uygulama yeri için açık bir sınır belirleyerek yalnızca harici kullanım (dışarıdan kullanım) için tasarlanmıştır.

Belirlenmiş dozaj düzeni, etkilenen göze/gözlere uygulama başına bir veya iki damla damlatılmasını içerir. Kullanım sıklığı resmi olarak gerektiğinde (PRN) şeklinde tanımlanmıştır. Bu, zorunlu ve sabit bir günlük programa uymaktan ziyade, belirtilerin şiddetine bağlı, aralıklı bir kullanım modelini işaret eder. Dolayısıyla, genel kullanım şekli sürekli bir tedavi müdahalesinden ziyade geçici destek sağlamaktır.

Güvenli ve etkili bir uygulama için uygun prosedürlere uyulması önemlidir. Damlaların damlatılmasından önce kontakt lenslerin çıkarılması gerekmektedir. Çözeltinin bütünlüğünü korumak ve kirlenmeyi (kontaminasyonu) önlemek amacıyla, uygulama sırasında şişe ucunun göz veya eller dâhil olmak üzere hiçbir yüzeye temas ettirilmemesi sağlanmalıdır; kapak, kullanımdan hemen sonra sıkıca yerine takılmalıdır.

Standart dozaj parametreleri genel yetişkin nüfus ve altı yaş ve üzeri çocuklar için geçerlidir. Altı yaşından küçük çocuklara uygulama yapılmadan önce, kullanımına başlanması için açıkça bir doktora danışılması gerektiği belirtilmiştir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz Çalışmalarına Genel Bakış

Kuru Göz Sendromu ve Genel Oküler Rahatsızlık Kullanımına Dair Kanıtlar

Dextran 70 ve Hidroksipropil Metilselüloz (HPMC) kombinasyonu, kuru göz sendromunun dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize olduğu durumlarda semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini inceleyen araştırmalarda çalışılmıştır. Araştırmalar esas olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) aracılığıyla yürütülmüştür; bu çözelti, diğer yaygın kayganlaştırıcı göz damlaları ve salin gibi aktif olmayan çözeltilerle karşılaştırılmıştır. Bu çalışmalar, yerleşik kuru göz koşullarına sahip yetişkin hastaları içermiş ve gözün fiziksel durumundaki değişikliklerle birlikte fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçlar ölçülmüştür.

Araştırmacılar, hastaların algılanan rahatsızlığı tanımlayan bildirimlerini (yanma, batma ve genel kuruluk puanları gibi) ve gözyaşı filminin stabilitesi gibi nesnel sonuçları (Gözyaşı Kırılma Süresi veya TBUT) incelemişlerdir. Çalışma süresi boyunca öznel semptom puanlarındaki değişim paternleri izlenmiştir. Ancak, göz yüzeyinin bütünlüğüne ilişkin nesnel ölçümlerin izlendiği çalışmalarda, bulgular karışık olmuş, bazıları diğer tedavilere veya başlangıç durumuna kıyasla farklılıklar gösterirken, bazıları anlamlı olmayan değişiklikler bildirmiştir.


Göz Cerrahisi Sonrası Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu formülasyonun belirli cerrahi prosedürleri takiben postoperatif ortamdaki rolü araştırılmıştır. Klinik araştırmalar ve daha küçük karşılaştırmalı çalışmalar, yaygın göz prosedürleri (örneğin LASIK ve katarakt cerrahisi) sonrası ilk iyileşme döneminde kayganlaştırıcı bir çözelti olarak kullanımını izlemiştir. Çözelti, geçici fizyolojik dengesizliği inceleyen araştırmalarda karşılaştırma amaçlı kayganlaştırıcı bir çözelti veya kontrol grubu olarak bazı çalışmalarda gözlemlenmiştir.


Uzun Süreli Takip ve Etki Süresi Çalışmaları

Bu kombinasyon çözeltisi için klinik çalışmaların çoğu kısa süreli semptom paternlerini incelemek üzere tasarlanmıştır. Birincil müdahale çalışmalarındaki takip süresi sınırlı olup, tipik olarak iki ila dört hafta sürmüştür. Mevcut yayınlanmış çalışmalarda, kombinasyon çözeltisinin ilk kısa sürenin ötesindeki oküler yüzey durumu üzerindeki etkileri tam olarak belirlenmediği için uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur.


Kalan Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler Nelerdir?

Bu ilaç sınıfına ilişkin değişim paternlerini tanımlayan genel araştırmalar, önemli metodolojik heterojeniteye (yöntemsel çeşitliliğe) tabidir. Bilimsel literatürde belgelenen belirli belirsizlik noktaları şunlardır:

  • Bu Dextran 70/HPMC kombinasyonunun veya herhangi bir başka spesifik yapay gözyaşı ajanının kuru göz hastalığının genel yönetimi için diğerlerinden üstün olduğunu kesin olarak öne süren karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.
  • Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve bazı gruplara (örneğin şiddetli, kronik kuru gözü olanlar) ilişkin veriler yetersiz veya belirsiz kalmaktadır.
Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Damlaları damlattıktan sonra geçici bulanık görme ne kadar sürer?

Ruhsatlandırma belgeleri, geçici bulanık görmenin, göz damlasının damlatılmasını hemen takiben ortaya çıkan yaygın bir etki olduğunu belirtir. Bu etki görüşü kısa bir süreliğine etkileyebileceğinden, resmi bilgiler araç kullanma veya makine çalıştırma gibi faaliyetlerden önce kişilerin görüşleri tamamen netleşene kadar beklemelerini tavsiye etmektedir.

S: Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz çözeltisini kazara yutarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri, çözeltinin kazara yutulması durumunda, derhal profesyonel tıbbi yardım veya Zehir Kontrol Merkezi ile temasa geçilmesi gerektiğini belirtmektedir. Bu bilgi, ağızdan yutulma için geçerli olan düzenleyici kılavuzlarla tutarlıdır.

S: Bu damlaları konjonktivit ('kırmızı göz') gibi bir göz enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanabilir miyim?

Resmi ürün bilgilerine göre, bu çözelti, hafif göz tahrişleri veya kuru gözle ilişkili rahatsızlıkların geçici olarak giderilmesi için kullanılır. Etiket, kızarıklık veya tahriş gibi semptomların devam etmesi veya kötüleşmesi durumunda, bunların altta yatan bir göz enfeksiyonu gibi bir durumun belirtisi olabileceği için, kullanıma son verilmesini ve bir doktora danışılmasını tavsiye etmektedir.

S: Ürün kazara dondurulursa herhangi bir tehlike var mıdır?

Resmi saklama talimatları, bu ilacın oda sıcaklığında saklanması ve dondurulmaması gerektiğini belirtmektedir. Ürün etiketi, çözeltinin dondurulmuş olması veya renk değişikliği veya bulanıklaşma gibi görünümünde herhangi bir değişiklik olması durumunda kullanılmaması gerektiğini ifade etmektedir.

S: Göz damlalarına karşı aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösterdiğimi nasıl anlarım?

İçeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılık (şiddetli alerjik reaksiyon), olası bir advers reaksiyon olarak listelenmiştir. Resmi etiket, bir kişinin göz ağrısı, görmede değişiklikler veya döküntü gibi semptomlar yaşaması durumunda, bunların ciddi bir aşırı duyarlılık reaksiyonunun işaretleri olabileceği nedeniyle, kullanıma son verilmesi ve derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini tavsiye etmektedir.

Advertisements

Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dextran 70/Hidroksipropil Metilselüloz Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu oftalmik çözeltinin saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için resmi düzenleyici etiketleme kurallarına uygun olmalıdır.


Saklama Koşulları ve Stabilite

İlaç, tipik olarak 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) arasında oda sıcaklığında saklanmalı ve dondurulmamalıdır. Ayrıca doğrudan ışıktan, ısıdan ve nemden korunmalıdır.

  • Steriliteyi korumak için kabın ucu hiçbir yüzeye temas etmemeli ve her kullanımdan sonra kapak sıkıca kapatılmalıdır.
  • Çok dozlu şişeler açıldıktan 28 gün sonra veya ürün etiketinde belirtildiği şekilde atılmalıdır. Tek kullanımlık flakonlar ise kullanımdan hemen sonra atılmalı ve tekrar kullanılmamalıdır.

İmha ve Çocuk Güvenliği

Solüsyon, her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

  • Süresi dolmuş veya kullanılmayan ürünün imhası, yetkili bir geri toplama programından özel talimatlar verilmediği sürece tuvalete veya gidere dökülerek yapılmamalıdır. İlacın imhası için bir eczacının veya yerel atık bertaraf şirketinin rehberliğine uygun hareket edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Dextran 70/hydroxypropyl methylcellulose eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: