Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Dacoton
Dekstropropoksifen
Dacoton (propoksifen) hafif ila orta derecede ağrının hafifletilmesi için endikedir.
Dacoton (propoksifen) hafif ila orta derecede ağrıyı tedavi etmek için tasarlanmıştır. Doz, ağrı şiddetine, hastanın tepkisine ve hastanın büyüklüğüne göre ayrı ayrı ayarlanmalıdır.
Dacoton oral olarak verilir. Normal dozaj, ağrı için gerektiğinde her 4 saatte bir 65 mg propoksifen hidroklorür kapsülüdür. Maksimum Dakoton dozu (propoksifen) günde 6 tablettir. Maksimum günlük doz aşmayın.
Propoksifen ve herhangi bir CYP3A4 inhibitörü alan hastalar uzun süre dikkatli bir şekilde izlenmeli ve gerekirse dozaj ayarlamaları yapılmalıdır.
Yaşlı hastalarda ve karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda azaltılmış toplam günlük dozaj dikkate alınmalıdır.
Tedavinin kesilmesi
Bir süre boyunca düzenli olarak Dakoton (propoksifen) kullanan hastalar için, ağrılarını tedavi etmek için Dakoton (propoksifen) ile tedaviye artık ihtiyaç duyulmadığında, opioid yoksunluk sendromunun (narkotik yoksunluk) gelişmesini önlemek için zamanla Dakotonu (propoksifen) kademeli olarak durdurmak yararlı olabilir. Genel olarak, tedavi, yoksunluk belirtileri ve semptomları için dikkatli bir izleme ile günde %25 ila %50 oranında azaltılabilir (bkz. Yoksunluk belirtilerini ve semptomlarını tanımak için uyuşturucu kullanımı ve bağışlanması). Hasta bu belirtileri veya semptomları geliştirirse, doz bir önceki seviyeye yükseltilmeli ve azalmalar arasındaki aralığı artırarak, dozdaki değişim miktarını azaltarak veya her ikisini de azaltarak daha yavaş titre edilmelidir.
Dacoton (propoksifen), propoksifene karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Dakoton (propoksifen), önemli solunum depresyonu olan hastalarda (kontrol edilemeyen ortamlarda veya resüsitatif ekipmanın yokluğunda) ve akut veya şiddetli astım veya hiperkarbisi olan hastalarda kontrendikedir.
Dacoton (propoksifen), paralitik ileus olan veya şüphelenilen herhangi bir hastada kontrendikedir.
UYARMALAR
Doz aşımı riski
Propoksifen ürünleri ile tek başına veya alkol de dahil olmak üzere diğer CNS depresanlarıyla kombinasyon halinde çok sayıda kazara ve kasıtlı aşırı doz vakası olmuştur. Doz aşımından sonra ilk saat içinde ölüler nadir değildir. Propoksifene bağlı ölülerin çoğu, daha önce duygusal bozukluklar veya intihar düşünceleri/girişleri ve/veya sedatiflerin, sakinleştiricilerin, Kas gevşeticilerinin, antidepresanların veya diğer CNS depresyon ilaçlarının eşzamanlı olarak uygulanması öyküsü olan hastalarda meydan gelmiştir. Intihar eden veya ıntihar düşüncesi öyküsü olan hastalar için propoksifen recete etmeyin.
Solunum Depresyonu
Solunum depresyonu, tüm opioid agonistlerinin ana tehlikesidir. Solunum depresyonu en sık yaşlı veya zayıflamış hastalarda, genellikle toleranssız hastalarda büyük başlangıç dozlarını takiben veya opioidler solunumu baskılayan diğer ajanlarla birlikte verildiğinde ortaya çıkar. (Menstrual Dacoton çok dikkatli (KOAH), ciddi kronik obstrüktif akciğer hastalığı veya kor bulunmamıştır olan hastalarda, ve önemli ölçüde solunum rezervi, hipoksi, vermek, veya önceden azalmış olan hastalarda kullanılmalıdır-mevcut solunum depresyonu. Bu tür hastalarda, normal terapötik Dakoton dozları (propoksifen) bile apne noktasına solunum tahrişini azaltabilir. Bu hastalarda alternatif opioid olmayan analjezikler düşünülmeli ve opioidler sadece en düşük etkili dozda dikkatli tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır
Hipotansif Etki
Dacoton (propoksifen) , tüm opioid analjezikler gibi, kan basıncını koruma yeteneği tükenmiş bir kan hacmi tarafından tehlikeye atılan bir bireyde veya fenotiyazinler veya vazomotor tonu tehlikeye atan diğer ajanlar gibi ilaçlarla eşzamanlı uygulamadan sonra ciddi hipotansiyona neden olabilir. Dacoton (propoksifen) ayaktan hastalarda ortostatik hipotansiyona neden olabilir. Dacoton (propoksifen) , tüm opioid analjezikler gibi, dolaşım şoku olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır, çünkü ilaç tarafından üretilen vazodilatasyon kalp debisini ve kan basıncını daha da azaltabilir.
Kafa travması ve intrakraniyal basınç artışı
Narkotiklerin solunum depresan etkileri ve beyin omurilik sıvısı basıncını yükseltme kapasiteleri, kafa travması, diğer intrakranial lezyonlar veya intrakranial basınçta önceden var olan bir artış varlığında belirgin şekilde abartılabilir. Ek olarak, narkotikler kafa travması olan hastaların klinik seyrini gizleyebilecek ADVERS REAKSİYONLAR üretir.
İlaç Etkileşimleri
Alkol de dahil olmak üzere PROPOKSİFEN ve CNS depresanlarının eşzamanlı kullanımı, ölüm de dahil olmak üzere potansiyel olarak ciddi yan etkilere neden olabilir. Eklenen depresan etkileri nedeniyle, tıbbi durumu sedatifler, sakinleştiriciler, kas gevşeticiler, antidepresanlar veya diğer CNS-depresan ilaçların eşzamanlı uygulanmasını gerektiren hastalar için propoksifen dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.
Ayaktan hastalarda kullanım
Propoksifen, bir araba sürmek veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirmek için gereken zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozabilir. Hasta buna göre uyarılmalıdır.
Alkol ile kullanın
Hastalar, ölüme yol açabilecek bu ajanların potansiyel olarak ciddi CNS katkı etkileri nedeniyle propoksifen ürünlerinin ve alkolün eşzamanlı kullanımı konusunda uyarılmalıdır.
TEDBİRLER
Tolerans ve fiziksel bağımlılık
Tolerans, analjezi (hastalık ilerlemesi veya diğer dış faktörlerin yokluğunda) gibi tanımlanmış bir etkiyi korumak için artan opioid dozlarına duyulan ihtiyaçtır. Fiziksel bağımlılık, bir ilacın aniden kesilmesinden sonra veya bir antagonistin uygulanmasından sonra yoksunluk belirtileri ile kendini gösterir. Kronik opioid tedavisi sırasında fiziksel bağımlılık ve tolerans olağandışı değildir.
Opioid yoksunluk veya yoksunluk sendromu, aşağıdakilerin bir kısmı veya tamamı ile karakterizedir: huzursuzluk, lakrimasyon, rinore, esneme, terleme, titreme, miyalji ve midriyazis. Sinirlilik, anksiyete, sırt ağrısı, eklem ağrısı, halsizlik, karın krampları, uykusuzluk, bulantı, iştahsızlık, kusma, ishal veya artmış kan basıncı, solunum hızı veya kalp hızı gibi diğer semptomlar da gelişebilir. Genel olarak, opioidler aniden kesilmemelidir (bkz. Dozaj ve uygulama: tedavinin kesilmesi).
Fiziksel olarak bağımlı bir hastada Dakoton (propoksifen) aniden kesilirse, bir yoksunluk sendromu ortaya çıkabilir (bkz. Uyuşturucu Bağlılığı Ve Bağlılığı). Yoksunluk belirtileri ve semptomları ortaya çıkarsa, hastalar opioid tedavisinin yeniden yapılandırılması ve ardından semptomatik destek ile birlikte Dakoton (propoksifen) dozunda kademeli bir azalma ile tedavi edilmelidir (bkz. Dozaj ve uygulama: tedavinin kesilmesi).
Pankreas / safra yolu hastalıklarında kullanım
Dakoton (propoksifen) Oddi sfinkterinin spazmına neden olabilir ve akut pankreatit de dahil olmak üzere safra yolu hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Dacoton (propoksifen) gibi opioidler serum amilaz seviyelerinde artışa neden olabilir.
Karaciğer veya böbrek yetmezliği
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda propoksifen kullanımı ile ilgili uygun dozlama önerilerini yapmak için yetersiz bilgi bulunmaktadır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda daha yüksek plazma konsantrasyonları ve/veya gecikmiş eliminasyon meydana gelebilir (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ).
İlaç bu hastalarda kullanılıyorsa, hepatik metabolizma ve propoksifen metabolitlerinin renal atılımı nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
Hastalar/bakıcılar için bilgi
- Hastalara tedavi sırasında ortaya çıkan ağrı ve olumsuz denemeleri bildirilmelidir. Bu ilacın en iyi şekilde kullanılması için dozajın bireyselleştirilmesi gerekir.
- Hastalara, yeniden yazma uzmanına danışmadan Dacoton (propoksifen) dozunu ayarlamaları tavsiye edilir.
- Hastalara Dacoton'un (propoksifen) potansiyel olarak teknolojik görevlerin yerine getirilmesi için gerekli olan zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozulabileceği (örneğin, sürüş, ağır makine kullanımı) önerilmelidir.
- Hastalar, dacoton'u (propoksifen) merkezi sinir sistemi depresanlarıyla (örneğin, uyku yardımcıları, sakinleştiriciler), yeniden yazan doktorun emirleri dışında birleştirilmemelidir, çünkü katkı etkileri ortaya çıkabilir.
- Hastalara, ölüm de dahil olmak üzere ciddi advers olay riski nedeniyle Dacoton (propoksifen) kullanırken, alkol ıçeren receteli ve recetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere alkolu ıçecekler tüketmemeleri talimatı verilmelidir.
- Hamile olan veya hamile kalmayı planlayan doğurganlık potansiyeli olan kadınlara, hamilelik sırasında analjeziklerin ve diğer uyuşturucu kullanımının kendileri ve doğmamış çocukları üzerindeki etkileri konusunda doktorlarına danışmaları tavsiye edilmelidir.
- Hastalara Dacoton'un (propoksifen) potansiyel bir kötü kullanım ilacı önerilmelidir. Çalışmaya karşı korumak gerekir, ve hiçbir zaman bireyden daha başka birisi için yeniden yazılabilir kiminin için verilmelidir.
- Hastalar, birkaç haftadan fazla bir süredir Dakoton (propoksifen) ile tedavi görüyorlarsa ve tedavinin kesilmesi belirtilirse, yoksunluk semptomlarını tetikleme riski nedeniyle aniden kesmekten ziyade Dakoton (propoksifen) dozunu azaltmanın uygun olabileceği konusunda bilgilendirilmelidir. Doktorları, ilaç kademeli olarak kesilmesini sağlamak için bir doz programı sağlayabilir.
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Propoksifenin mutajenik ve kanserojen potansiyeli değerlendirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında, sıçanlar günlük diyetlerinin bir bileşeni olarak propoksifen ile beslendiğinde, propoksifenin çiftleşme davranışı, doğurganlık, Gebelik süresi veya doğum üzerinde hiçbir etkisi yoktu.vücut yüzey alanı karşılaştırmasına dayanan maksimum insan eşdeğer dozundan (HED) sekiz kat daha fazla tahmini günlük propoksifen alımında. Bu en yüksek dozda, doğum sonrası 4. günde fetal ağırlık ve sağkalım azaldı
Gebelik
Risk özeti
Gebelik kategorisi C.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen propoksifen çalışmaları yoktur. Yayınlanan literatürde sınırlı veri olmasına rağmen, propoksifen ile yeterli hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Bu nedenle, propoksifenin hamile bir kadına uygulandığında Üremeyi etkileyip etkilemediği veya fetal zarara neden olup olmadığı bilinmemektedir. Propoksifen hamile bir kadına sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmelidir.
Klinik hususlar
Propoksifen ve ana metaboliti norpropoksifen, insan plasentasını geçer. Anneleri kronik olarak Afyon alan yenidoğanlar solunum depresyonu veya yoksunluk belirtileri gösterebilir.
Veriler
Yayınlanan hayvan üreme çalışmalarında, organogenez sırasında propoksifen alan hamile sıçanlarda veya tavşanlarda doğan yavrularda teratojenik etki meydana gelmedi. Hamile hayvanlar propoksifen dozlarını yaklaşık 10 kat (sıçanlar) ve 4 kat (tavşanlar) önerilen maksimum insan dozunu (mg/m'ye göre) aldı2 vücut yüzey alanı karşılaştırması).
Emziren Anneler
Propoksifen, norpropoksifen (ana metabolit), insan sütüne atılır. Propoksifen kullanan emziren annelerin yayınlanan çalışmaları, emziren bebeklerde herhangi bir yan etki tespit etmedi. Altı anne-bebek çiftinin çalışmasına dayanarak, sadece anne sütü ile beslenen bir bebek, anne ağırlığına göre ayarlanmış dozun yaklaşık %2'sini alır. Norpropoksifen renal olarak atılır ve yenidoğanlarda böbrek klirensi yetişkinlerden daha düşüktür. Bu nedenle, maternal propoksifenin uzun süreli kullanımının emzirilen bir bebekte norpropoksifen birikimine yol açması mümkündür. Emziren bebekleri zayıf beslenme, uyku hali veya solunum depresyonu dahil olmak üzere sedasyon belirtileri için izleyin. Emziren bir kadına Dakoton (propoksifen) uygulandığında dikkatli olunmalıdır
Pediatrik Hastalar
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Yaşlı Hastalar
Dacoton (propoksifen) ile ilgili klinik çalışmalar, daha genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayısını içermiyordu. Bununla birlikte, pazarlama sonrası raporlar, 65 yaşın üzerindeki hastaların CNS ile ilişkili yan etkilere daha duyarlı olabileceğini göstermektedir. Bu nedenle, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisinin daha yüksek sıklığını yansıtan dikkatli olmalıdır. Toplam günlük dozun azaltılması dikkate alınmalıdır (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA).
Hastanede yatan hastalarda en sık bildirilen baş dönmesi, sedasyon, bulantı ve kusma idi. Diğer ADVERS REAKSİYONLAR arasında kabızlık, karın ağrısı, deri döküntüleri, baş dönmesi, baş ağrısı, halsizlik, öfori, disfori, halüsinasyonlar ve küçük görme bozuklukları bulunur.
En sık bildirilen pazarlama sonrası yan etkiler tamamlanmış intihar, kaza ve kasıtlı aşırı dozda uyuşturucu bağımlılığı, kalp durması, koma, ilaç etkisiz, ilaç zehirlenmesi, bulantı, solunum yetmezliği, kalp ve solunum durması, ölüm, kusma, baş dönmesi, konvülziyon, konfüzyon tabloları devlet ve ishal dahil ettik.
Pazarlama sonrası gözetim yoluyla bildirilen ek olumsuz deneyimler şunlardır:
Kardiyak bozuklar: aritmi, bradikardi, kalp / solunum durması, konjestif arrest, konjestif kalp yetmezliği( CHF), taşikardi, miyokard enfarktüsü (mı)
Göz bozukluğu: göz şişmesi, bulanık görme
Genel bozulma ve uygulama alanı koşulları: , ilaç etkileşimi, ilaç toleransı, ilaç yoksunluk sendromu
Gastrointestinal bozukluk: gastrointestinal kanama, akut pankreatit
Hepatobiliyer bozukluk: karaciğer hepatit B, karaciğer büyüklüğü, karaciğer hasarı
Bağışıklık sistemi bozukluğu: duyarlılık
Yaralanma zehirlenmesi ve prosedürel kompleksler: ilaç toksisitesi, kalça kırığı, çoklu ilaç aşırı dozu, narkotik aşırı doz
Sorular: kan basıncı azaldı, kalp atış hızı arttı / anormal
Metabolizma ve beslenme bozukluğu: metabolik asidoz
Sinir sistemi bozukluğu: ataksi, koma, baş dönmesi, uyuşukluk, bayılma
Psikiyatri: anormal davranış, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, zihinsel durum değişikliği
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar: solunum depresyonu, nefes darlığı
Deri ve deri altı doku bozukluğu: kızarıklık, kaşıntı
Dacoton ile birlikte karaciğer fonksiyon bozukluğu bildirilmiştir. Propoksifen tedavisi anormal karaciğer fonksiyon testleri ve daha nadiren geri dönüşümlü sarılık vakaları (KOLESTATİK sarılık dahil) ile ilişkilendirilmiştir.
Kronik propoksifen doz aşımı sonrasında subakut ağrılı miyopati bildirilmiştir.
Uyuşturucu Bağımlılığı Ve Bağımlılığı
Kontrollü Madde
Dacoton (propoksifen), ABD kontrollü maddeler Yasası uyarınca bir çizelge IV narkotiktir. Dacoton (propoksifen) morfin tipinde ilaç bağımlılığı üretebilir ve bu nedenle kötüye kullanma potansiyeline sahiptir. Tekrarlanan uygulama ile psişik bağımlılık, fiziksel bağımlılık ve hoşgörü gelişebilir. Dacoton (propoksifen), diğer narkotik içeren ilaçların kullanımına uygun olarak aynı derecede dikkatli bir şekilde reçete edilmeli ve uygulanmalıdır.
Taciz
Dacoton (propoksifen) bir mu-opioid agonisti olduğundan, kötüye kullanım, kötüye kullanım ve bağımlılığa maruz kalabilir. Ağrı yönetimi için reçete edilen opioidlere bağımlılık tahmin edilmemiştir. Bununla birlikte, opioid bağımlısı hastalardan opioid talepleri ortaya çıkar. Bu nedenle, doktorlar Dakoton (propoksifen) reçete ederken uygun özen göstermelidir.
Bağımlılık
Opioid analjezikler psikolojik ve fiziksel bağımlılığa neden olabilir. Fiziksel bağımlılık, uzun süreli uygulamadan sonra ilacı aniden bırakan hastalarda yoksunluk semptomlarına yol açar. Ayrıca, yoksunluk belirtileri, mu-opioid antagonist aktivitesi olan ilaçların, örneğin nalokson veya karışık agonist/antagonist analjeziklerin (pentazosin, butorfanol, nalbufin, dezosin) uygulanmasıyla çökeltilebilir (bkz. Doz aşımı). Fiziksel bağımlılık genellikle birkaç hafta devam eden opioid kullanımından sonrasına kadar klinik olarak anlamlı bir dereceye kadar ortaya çıkmaz. Aynı derecede analjezi üretmek için giderek daha büyük dozların gerekli olduğu tolerans, başlangıçta analjezik etkinin kısaltılmış bir süresi ve daha sonra analjezi yoğunluğunda bir azalma ile kendini gösterir.
Kronik ağrı hastalarında ve opioid toleranslı kanser hastalarında, dacoton (propoksifen) uygulaması, ortaya çıkan tolerans derecesine ve ağrıyı yeterince hafifletmek için gereken dozlara göre yönlendirilmelidir.
Dakoton (propoksifen) yoksunluk sendromunun şiddeti, fiziksel bağlılığın derecesine bağlı olabilir. Yoksunluk rinit, miyalji, karin krampları ve ara sıra ishal ile karakterizedir. Çoğu gözlemlenebilir semptom tedavi olmadan 5 ila 14 gün içinde kaybolur, ancak uyku, sinirlilik ve kas ağrıları ile karakterize 2 ila 6 ay sürebilir ikinci veya kronik bir yoksunluk fazı olabilir. Hasta dozun kademeli olarak azaltılması ile detoksifiye edilebilir. Gastrointestinal rahatsızlıklar veya dehidratasyon desteği bakım ile tedavi edilmelidir.
Dacoton doz aşımı, propoksifen doz aşımı belirtileri ve semptomları ile ortaya çıkabilir. Doz aşımından sonraki ilk saat içinde ölümler nadir değildir.
Aşırı dozdan şüphelenilen tüm durumlarda, aşırı doz tedavisi hakkında en güncel bilgileri almak için bölgesel zehir kontrol merkezinizi arayın. Bu öneri, genel olarak, doz aşımı tedavisi ile ilgili bilgilerin paket eklerinden daha hızlı değişebileceği için yapılır.
Propoksifen doz aşımının CNS etkilerinin yönetimine ilk dikkat gösterilmelidir. Resüsitatif önlemler derhal başlatılmalıdır.
Propoksifen doz aşımı belirtileri
Propoksifen ile akut aşırı dozun belirtileri narkotik aşırı dozdur. Hasta genellikle uykusuzdur, ancak stupor veya koma ve konvulsif olabilir. Solunum depresyonu karakteristiktir. Ventilasyon hızı ve / veya gelgit hacmi azalır, bu da siyanoz ve hipoksiye neden olur. Başlangıçta kesin olarak belirlenen öğrenciler, hipoksi arttıkça dilate olabilir. Cheyne-Stokes solunum ve apne oluşabilir. Solunum depresyonu düzeltilir ve yeterli havalandırma hemen geri döner sürece, kan basıncı ve kalp hızı genellikle başlangıçta normaldir, ama kan basıncı sonuçta pulmoner ödem ve dolaşım çökmesi sonucu kardiyak performans bozulur, düşer, . Kardiyak aritmiler ve iletim gecikmesi mevcut olabilir. Kombine solunum-metabolik asidoz, devam eden CO nedeniyle oluşur.2 (hiperkapni) ve anaerobik glikoliz sırasında oluşan laktik aside. Asidoz, çok miktarda salisilat da Yutulduğunda şiddetli olabilir. Ölüm oluşabilir.
Propoksifen doz aşımı tedavisi
Dikkat ilk patent bir havayolu kurulması ve havalandırma geri gönderilmelidir. Oksijenli veya oksijensiz mekanik ventilasyon gerekebilir ve pulmoner ödem varsa pozitif basınçlı solunum istenebilir. Opioid antagonisti nalokson, solunum depresyonunun derecesini belirgin bir şekilde azaltacaktır ve derhal, tercihen intravenöz olarak uygulanmalıdır. Antagonistin etki süresi kısa olabilir. 10 mg nalokson uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, propoksifen toksisitesi tanısı sorgulanmalıdır.
Bir opioid antagonistinin kullanımına ek olarak, hasta konvülsiyonları kontrol etmek için bir antikonvülsan ile dikkatli titrasyon gerektirebilir. Aktif kömür, önemli miktarda yutulan propoksifeni adsorbe edebilir. Diyaliz, propoksifen nedeniyle zehirlenmede çok az değer taşır. Alkol, barbitüratlar, sakinleştiriciler veya diğer CNS depresanları gibi diğer ajanların da yutulup yutulmadığını belirlemek için çaba gösterilmelidir, çünkü bunlar CNS depresyonunu arttırmanın yanı sıra spesifik toksik etkilere veya ölüme neden olur.
Emilme
Propoksifenin pik plazma konsantrasyonlarına 2 ila 2.5 saat içinde ulaşılır. 65 mg'lık bir oral propoksifen hidroklorür dozundan sonra, propoksifen için 0.05 ila 0.1 µg/mL ve norpropoksifen (majör metabolit) için 0.1 ila 0.2 µg/mL pik plazma seviyeleri elde edilir. 6 saat aralıklarla tekrarlanan propoksifen dozları, 48 saat sonra dokuzuncu dozdan sonra bir plato ile plazma konsantrasyonlarında bir artışa neden olur. Propoksifen 6 ila 12 saat arasında bir yarı ömre sahipken, norpropoksifen 30 ila 36 saattir.
Dağıtım
Propoksifen, proteinlere bağlı yaklaşık %80'dir ve 16 L/kg'lık büyük bir dağılım hacmine sahiptir.
Metabolizma
Propoksifen, bağırsak ve karaciğer enzimleri tarafından geniş bir ilk geçiş metabolizmasına uğrar. Metabolizmanın ana yolu, böbrekler tarafından atılan norpropoksifene aracılı n-demetilasyon aracılı sitokrom CYP3A4'TÜR. Halka hidroksilasyon ve glukuronid oluşumu küçük metabolik yollardır.
Boşaltım
48 saat içinde, uygulanan propoksifen dozunun yaklaşık %20 ila 25'i idrar yoluyla atılır, bunların çoğu serbest veya konjuge norpropoksifendir. Propoksifenin renal klirensi oranı 2.6 L / dak'dır.