Cerelac Stage-1

bir dibenzoksepin-trisiklik bileşik. Adrenerjik innervasyonun sürdürülmesi de dahil olmak üzere bir dizi farmakolojik etki gösterir. Etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, ancak presinaptik terminallerde monoaminerjik nörotransmitterlerin yeniden başlamasını engellediği görülmektedir. Ayrıca antikolinerjik aktiviteye sahiptir ve histamin H (1) ve H (2) reseptörlerinin antagonizmini modüle eder.

Deri hastalıkları, serelak evre 1 eksikliği, hazımsızlık

Cerelac Aşama-1 gıdalarda bulunan bir B vitamini türüdür. Cerelac Stage-1 vücudun yağları, karbonhidratları ve diğer maddeleri parçalamasına yardımcı olur.

Cerelac Stage-1, alternatif tıpta, serelak Aşama 1 eksikliğini tedavi etmek veya önlemek için olası etkili bir araç olarak kullanılmıştır. Cerelac Evre 1 eksikliğine yetersiz beslenme, hızlı kilo kaybı, uzun süreli tüp besleme ve diğer hastalıklar neden olabilir.

Cerelac Stage-1 ayrıca bebeklerde sebore (döküntü) tedavisinde kullanıldı. Bununla birlikte, araştırmalar Cerelac Stage-1'in bu durumun tedavisinde etkili olmayabileceğini göstermiştir.

Araştırmalarla kanıtlanmamış diğer uygulamalar arasında kırılgan tırnakların veya inceltme saçlarının, diyabet, sinir ağrısı ve diğer hastalıkların tedavisi yer aldı.

Cerelac Stage-1'in hastalıkların tedavisinde etkili olup olmadığı kesin değildir. FDA, bu ürünün tıbbi kullanımını onaylamamıştır. Cerelac Stage-1, doktorunuz tarafından reçete edilen ilaçlar yerine kullanılmamalıdır.

Cerelac Stage-1 genellikle bitkisel bir takviye olarak satılmaktadır. Birçok bitkisel bileşik için düzenlenmiş üretim standartları yoktur ve pazarlanan bazı gıda takviyelerinin toksik metaller veya diğer ilaçlarla kontamine olduğu bulunmuştur. Kontaminasyon riskini en aza indirmek için bitkisel / diyet takviyeleri güvenilir bir kaynaktan satın alınmalıdır.

Cerelac Stage-1, bu ürün kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Farmasötik formlar

Varsa görüntülenen yardımcı bilgiler (özellikle jenerikler için sınırlı); belirli ürün etiketlemesine bakın. [DSC] = terk edilmiş ürün

Kapsül,

Oral :

Meribin: 5 mg

Kapsül,

Oral [koruyucu içermez]:

Cerelac Stage-1 Ekstra Güç: 10 mg [glutensiz; soya fasulyesi lesitini, soya fasulyesi yağı içerir]

Jenerikler: 5000 mcg

Tablet,

Oral :

Jenerikler: 1000 mcg, 5 mg, 10 mg

Tablet,

Oral [koruyucu içermez]:

Jenerikler: 300 mcg [DSC] -, 1000 mcg

Dozaj: yetişkinler

Diyet takviyesi (OTC işareti):

Oral: olağan

Dozaj: günde bir tablet veya kapsül; ayrıca spesifik ürün etiketlemesine bakın

Dozaj: geriatrik

Yetişkinler için doza bakın.

Dozaj: çocuklar

biyotinidaz eksikliği, semptomatik: Sınırlı veri mevcut: bebekler, çocuklar ve ergenler:

Oral: 5 ila 20

Ayrıca bakınız:
Cerelac Stage-1 hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

SINEQUAN ilaca aşırı duyarlılık gösteren kişilerde kontrendikedir. Diğer dibenzoksepinlerle çapraz duyarlılık olasılığı akılda tutulmalıdır.

SINEQUAN glokomu veya idrara çıkma eğilimi olan hastalarda kontrendikedir. Bu bozukluklar özellikle yaşlılarda dışlanmalıdır.

Cerelac Stage-1, cildin ve saçın normal büyümesi ve gelişmesi ile sağlıklı bir sinir sistemi ve kemik iliğinin korunması için gerekli olan suda çözünür bir B-kompleks vitamindir. Hamilelik, uzun süreli tüp beslenmesi, yetersiz beslenme ve hızlı kilo kaybı ile ilgili Cerelac Stadyumu 1 eksikliğini önlemek ve tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca saç dökülmesi, kırılgan tırnaklar, bebeklerde döküntü (seborheik dermatit), diyabet ve hafif depresyon için oral olarak kullanılır.

Ayrıca bakınız:
Cerelac Stage-1'i diğer ilaçlar etkiler?

antikonvülsanlar karbamazepin, fenitoin, fenobarbital ve primidon, mevcut Cerelac aşama-1'de bir azalmaya yol açan serelak aşama 1 metabolizmasını hızlandırabilir. Bu ilaçların kronik kullanımı Cerelac Stage-1'in plazma konsantrasyonlarında azalma ile ilişkilendirilmiştir.

antibiyotik kullanımı, Cerelac Stage-1'in kolondaki bakteriler tarafından katkısını azaltabilir.

Ayrıca bakınız:
Cerelac Stage-1'in olası yan etkileri nelerdir?

Cerelac Stage-1 takviyesi ile ilişkili yan etkiler tıbbi literatürde nadirdir; bununla birlikte ürtiker ve gastrointestinal bozukluklar bildirilmiştir. Herhangi bir oral tedavide olduğu gibi, yan etkiler veya yan etkiler varsa, hastalar derhal doktorlarını bilgilendirmeli ve kullanmayı bırakmalıdır.