Cebanex

B / w, c / m.

Yetişkinlerde uygulama

Sulbactam / sefoperason'un aşağıdaki günlük dozlarda kullanılması önerilir (tablo. 1):

Tablo 1

Günlük doz eşit parçalara ayrılmalı ve her 12 saatte bir uygulanmalıdır.

Şiddetli veya refrakter enfeksiyonlarda, sulfactam / cephoperason'un günlük dozu, ana bileşenler 1: 1 (yani. 4 g sefoperazon).

1: 1 oranında sülfobakt / sefoperazon alan hastalar, sefoperazonun ek olarak sokulmasını gerektirebilir. Doz eşit parçalara bölünmeli ve her 12 saatte bir girilmelidir.

Önerilen maksimum günlük sülfat dozu 4 g'dır.

Böbrek fonksiyonunun ihlali durumunda uygulama

Cl kreatininli hastalarda 15-30 ml / dak, maksimum sulfactam dozu 12 saatte bir 1 g'dır (günlük maksimum sulfactam dozu 2 g'dır) ve Kreatinin 15 ml / dakikadan az olan hastalarda, maksimum sulfactam dozu her 12 saatte bir 500 mg'dır (maksimum. Şiddetli enfeksiyonlar için ek sefoperazon uygulaması gerekebilir.

Sulbaktama'nın ilaçları hemodiyalize göre önemli ölçüde değişir. T_1/2 hemodiyaliz sırasında kan serumu sefoperazon biraz azalır. Bu nedenle, ilacın tanıtımı diyalizden sonra planlanmalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda uygulama

Sefoperazonun serum konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi yapılmazsa, maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

Çocuklarda uygulama

Çocuklarda, sülfobaktların / cephoperazonun aşağıdaki günlük dozlarda kullanılması önerilir (Tablo. 2):

Tablo 2

Doz eşit parçalara bölünmeli ve her 6-12 saatte bir uygulanmalıdır.

Ciddi veya refrakter enfeksiyonlar için, bu dozajlar ana bileşenlerin 1: 1 oranı için 160 mg / kg / güne çıkarılabilir. Günlük doz 2-4 eşit parçaya bölünür.

Yenidoğanlarda uygulama

Yenidoğanlarda, yaşamın ilk haftasında, ilaç her 12 saatte bir uygulanmalıdır. Çocuklarda maksimum günlük sülfobaktam dozu günde 80 mg / kg'ı geçmemelidir.

Parenteral kullanım için çözeltiler hazırlama yöntemi

Çözeltinin hazırlanması

Tablo 3

Kas içi uygulama

Lidokain kullanarak bir çözeltinin hazırlanması. Çözeltiyi giriş için hazırlamak için% 2'lik bir hidroklorür lidokain çözeltisi kullanabilirsiniz, ancak uyumsuzlukları göz önüne alındığında ilk çözünme için kullanılamaz. Uyumluluk, çözeltinin iki aşamalı hazırlanmasıyla elde edilebilir - başlangıçta toz enjeksiyon için steril suda çözülür ve daha sonra% 2'lik bir hidroklorür lidokain çözeltisi ile yetiştirilir. Çözücünün toplam hacmi 6.7 ml'dir. Nihai çözelti, 1 ml% 0.5 lidokain çözeltisi başına 125 mg / 125 mg oranında sefoperazon / inme içerecektir.

İntravenöz giriş

2 g yetiştirilen infüzyonlar için bir çözelti hazırlanması için (1 g + 1 g) aşağıdaki infüzyon çözeltilerinden birinin 6.7 ml'lik başlangıç hacminde sülfobaktam / sefiperazon: suda% 5 dekstroz çözeltisi, % 0.225 sodyum klorür çözeltisi içinde% 5 dekstroz çözeltisi, Fizyolojik bir çözelti içinde% 5 dekstroz çözeltisi, % 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya steril enjeksiyon suyu, ve daha sonra bir başlangıç çözeltisi ile 20 ml'ye seyreltilir.

Ringer laktat kullanılarak bir çözeltinin hazırlanması. Ringer laktat ilk üreme için uygun olmadığından, çözelti iki aşamada hazırlanır: ilk olarak, enjeksiyon için steril su kullanırlar (bkz. tablo 3) ve daha sonra elde edilen çözelti, 5 mg / ml sülfaktam konsantrasyonuna kadar bir Ringer laktat çözeltisi ile yetiştirilir (2 ml başlangıç çözeltisi, 50 ml Ringer laktat çözeltisi veya 4 ml, 100 ml Ringer laktat çözeltisi içinde yetiştirilir).

İnfüzyon 15-60 dakika boyunca gerçekleştirilir.

Enjeksiyon için, her şişenin içeriği, infüzyon için bir çözeltinin hazırlanmasında tarif edilen çözücülerden birinin 6.7 ml'sinde çözülmelidir (bkz. yukarıda) ve en az 3 dakika girin.

• Kombinasyonlarda sefalosporinler

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

20 ml'lik bir cam şişede; bir karton paket içinde 1 şişe.