Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
- Kombinasyonlarda sefalosporinler
Beta-laktamaz inhibitörü ile kombinasyon halinde J01dd62 Sefoperazon
Cefoperazone
Cefoperazone, Sulbactam
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti tozu
Üst ve alt solunum ve idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak dokular, kemikler ve eklemler, pelvik inflamatuar hastalıklar, genital organlar (endometrit, gonore, vb.), intraabdominal enfeksiyonlar (peritonit, kolesistit, kolanjit, vb.), septisemi, menenjit.
Yetişkinlerde, sulbaktam / sefoperazonun aşağıdaki günlük dozlarda kullanılması önerilir (bkz. 1):
Tablo 1
| İlişki | Sulbaktam / sefoperazon (g) | Sulbaktam, doz (g) | Sefoperazon, doz (g) |
| 1:1 | 2,0-4,0 | 1,0-2,0 | 1,0-2,0 |
Günlük doz eşit parçalara bölünmeli ve her 12 saatte bir uygulanmalıdır.
Şiddetli veya refrakter enfeksiyonlarda, günlük sulbaktam/sefoperazon dozu, 1:1 ana bileşen oranı (yani 4 g sefoperazon) ile 8 g'a yükseltilebilir. 1: 1 oranında sulbaktam/sefoperazon alan hastalar, sefoperazonun ek olarak uygulanmasını gerektirebilir. Doz eşit parçalara bölünmeli ve her 12 saatte bir uygulanmalıdır.
Sulbaktamın önerilen maksimum günlük dozu 4 g'dır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu için kullanın.
Cl kreatinin 15-30 ml/dak olan hastalarda, sulbaktamın maksimum dozu her 12 saatte bir 1 g'dır (sulbaktamın maksimum günlük dozu 2 g) ve Cl kreatinin 15 ml/dak'dan daha az olan hastalarda, sulbaktamın maksimum dozu her 12 saatte bir 500 mg'dır (sulbaktamın maksimum günlük dozu 1 g). Ciddi enfeksiyonlarda, sefoperazonun ek uygulanması gerekebilir.
Sulbaktamın farmakokinetiği hemodiyalizde önemli ölçüde değişir. T1/2 serumdan sefoperazon hemodiyaliz sırasında biraz azalır. Bu nedenle, ilacın uygulanması diyalizden sonra planlanmalıdır.
Çocuklarda uygulama.
Çocuklarda sulbaktam / sefoperazonun aşağıdaki günlük dozlarda kullanılması önerilir (bkz. 2):
Tablo 2
| İlişki | Sulbaktam / sefoperazon (mg / kg / gün) | Sulbaktam, doz (mg / kg / gün) | Sefoperazon, doz (mg / kg / gün) |
| 1:1 | 40-80 | 20-40 | 20-40 |
Doz eşit parçalara bölünmeli ve her 6-12 saatte bir uygulanmalıdır.
Ciddi veya refrakter enfeksiyonlarda, bu dozajlar 160: 1 ana bileşen oranında 1 mg/kg/güne yükseltilebilir. Günlük doz 2-4 eşit parçaya bölünür.
Yenidoğanlarda uygulama.
Yaşamın ilk haftasında yenidoğanlarda, ilaç her 12 saatte bir uygulanmalıdır. çocuklarda maksimum günlük sulbaktam dozu 80 mg / kg / günü geçmemelidir.
Parenteral uygulama için çözüm hazırlama yöntemi.
Giriş / giriş.
İntravenöz infüzyon için bir çözelti hazırlamak için Ringer laktat çözeltisi kullanılabilir, ancak ilk çözünme için kullanılamaz, bu nedenle çözeltinin iki aşamalı hazırlanması önerilir — başlangıçta toz enjeksiyon için suda çözülür ve daha sonra ringer laktat çözeltisi ile seyreltilir.
Tekrarlanan infüzyonlar için, her bir sulbaktam/sefoperazon şişesinin içeriği, su içinde %5 dekstroz çözeltisi, enjeksiyon için %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya enjeksiyon için steril su yeterli bir hacimde çözülür ve daha sonra aynı çözücü ile 20 ml'ye seyreltilir. İnfüzyon 15-60 dakika boyunca gerçekleştirilir.
İntravenöz enjeksiyon için, her bir şişenin içeriği yukarıda belirtildiği gibi çözülmeli ve en az 3 dakika boyunca uygulanmalıdır.
In / m giriş.
I/m uygulaması için bir çözelti hazırlamak için, %2 lidokain hidroklorür çözeltisi kullanılabilir, ancak ilk çözünme için kullanılamaz, bu nedenle çözeltinin iki aşamalı hazırlanması önerilir — başlangıçta toz enjeksiyon için suda çözülür ve daha sonra %2 lidokain hidroklorür çözeltisi ile seyreltilir.
Çözelti hazırlanması
Tablo 3
| Toplam doz (g) | Eşdeğer dozlar sulbaktam sefoperazon (g) | Solvent hacmi (ml) | Maksimum son konsantrasyon (mg / ml) |
| 2 | 1,0 1,0 | 6,7 | 125 125 |
Sulbaktam / sefoperazon, enjeksiyon suyu, %5 dekstroz çözeltisi, izotonik sodyum klorür çözeltisi, 10 mg/ml sefoperazon ve 10 mg/ml sulbaktam'dan 250 mg/ml'ye ve 250 mg/ml'ye kadar olan konsantrasyonlarda salin solüsyonunda %5 dekstroz çözeltisi ile uyumludur.
Lactated ringer çözeltisi.
Tozu çözmek için enjeksiyon için steril Su kullanılmalıdır. Çözelti 2 aşamasında hazırlanır: önce enjeksiyon için steril su kullanın (bkz. daha sonra elde edilen çözelti, 5 mg/mL'lik bir sulbaktam konsantrasyonuna laktasyon ringer çözeltisi ile seyreltilir (başlangıç çözeltisinin 2 ml'si 50 ml laktasyon ringer çözeltisi veya 100 ml laktasyon ringer çözeltisinde 4 ml seyreltilir).
Lidokain.
Tozu çözmek için enjeksiyon için steril Su kullanılmalıdır. 250 mg/ml veya daha fazla bir konsantrasyonda sefoperazon içeren bir çözelti 2 aşamada hazırlanır: önce enjeksiyon için steril su kullanılır (bkz. daha sonra yaklaşık %0.5 lidokain hidroklorür çözeltisinde 250 mg/ml sefoperazon ve 250 mg/ml sulbaktam içeren bir çözelti elde etmek için %2 lidokain çözeltisi ile seyreltilir.
Aşırı duyarlılık, dahil. penisilinler ve diğer sefalosporinlere.
Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı (%0.04).
Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): hipoprotrombinemi (3,8%), geçici eozinofili (3,5%), düşük hemoglobin (0,9%) ve hematokrit (0,9%), trombositopeni (0,8%), uzun süreli tedavi (0,5%), lökopeni, hipotansiyon, vaskülit ile geri dönüşümlü nötropeni.
Sindirim sistemi kısmında: ishal (%3.9), bulantı ve kusma (%0.6), psödomembranöz kolit.
Alerjik reaksiyonlar: makülopapüler döküntü (0,6%), ürtiker (0,08%), Stevens-Johnson sendromu, anafilaktoid reaksiyon, KDV. şok.
Diğer: pozitif Coombs testi (%5.5), ateş (%0.5), enjeksiyon ağrısı (%0.08), titreme (%0.04), alt seviyelerinde geçici artış (%6.2), AST (%5.7), alkalin fosfataz (%2.4) ve bilirubin (%1.2), hematüri, kaşıntı.
Yerel reaksiyonlar: bazen-enjeksiyon bölgesinde ağrı, infüzyon bölgesinde flebit (0,1%).
