Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Causalon Ibu
İbuprofen
Causalon Ibu ağrısı hafifletir ve ıltihaplanmayı ve sıcaklığını azaltır, ayrıca baş ağrılarını ve diğer ağrı türlerini hafifletir. Ayrıca soğuk algısı ve yaklaşım semptomlarını hafızaya alır.
Amaç
Kullanma
Sadece oral uygulama ve kısa süreli kullanım için. Istenmeyen etkiler, semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa süre boyu en düşük etkisi doz kullanımı en aza indirilebilir.
Çocuklar için 12 yaş altın verilmedi.
Kısa süreli kullanım sıralamasında, semptomlar devam ederse veya kötüleşirse, hastanın bir doktor danışmanlığı düşünülür.
- 12 yaş arası çocuklar: bir doktor danışman
Renal advers reaksiyon riskini azaltmak için, hastalar Causalon Ibu uygulamasından önce iyi nemlendirilmelidir. Causalon Ibu seyreltilmeli
10 mg / kg ağırlık baz dozaj için, Nedenselon Ibu konsantrasyonunun 4 mg / mL veya daha az olduğundan emin olun.
Çözüm ve kap izinde, uygulamadan önce parenteral ilaç ürünlerini kısaca madde ve renk değişimi açısından görsel olarak inceleyin. Gözle görülür şekilde opak parçaları, renk değişimi veya diğer yabancı katılımcılar gözlenirse, çözümlüdür.
Gözlemlenmiş çözümler, ortam sıcaklığında (yaklaşık 20° C ila 25° C) ve oda aydınlatmasında 24 saat kadar stabildir.
Analjezi için (ağrı)
Analjezi (ağrı) ve ateş için
Doz Aralığı | ||||
10 dakika | ||||
400 mg | ||||
Bir tedavi seyri, 24 saat aralıklarla verilen üç intravenöz Causalon Ibu enjeksiyonu olarak tanımlanır. İlk Enjeksiyonluk, yaşamın ilk 6 saatinden sonra yapılmalıdır.
İkinci tedavi süresinden sonra Durum değişmezse, patent ameliyesi
Uygulama yöntemi
Önerilen Doz
Kullanım Talimatları
Gebeliğin oğlu üç ayda kullanın.
Aktif veya tekrarlayan peptik ülser / kanama öyküsü (kanıtlanmış ülser veya kanamanın iki veya daha fazla farklı atağı).
Gebeliğin son üç aylık dönemi
Hayır bilgi verdi.
Brufen, ibuprofen, aspirin veya diğer Nsaıd'leri aldıktan sonra daha önce aşırı duyarlık reaksiyonları (örneğin astım, ürtiker, anjiyoödem veya rinit) gösterenlerde kullanılmamalıdır.
Causalon Ibu aşağıdaki hastalarda kontrendikedir:
- Aspirin veya diğer Nsaıd'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik reaksiyonların öyküsü. Bu hastalıklarda nsaıd'lere şiddetli, bazen ölümcül, anafilaktik tepkiler bildirildi
- PDA'NIN açıklığının tatmin edici pulmoner veya sistem kan akışı için gerekli olduğu konjenital kalp hastalığı olan prematüre bebekler (örneğin, pulmoner atrezi, Fallot şiddetli tetralojisi, aortun şiddetli koarktasyonu),
- Hipertansiyon ve / veya kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatlı olmalıdır. Ödeme, hipertansiyon ve / veya kalp gücü, çünkü böbrek fonksiyonu bozulabilir ve / veya sıvı retansı meydanda gelebilir.
- Böbrek işi bozulabileceğinden böbrek yetmezliği.
- Karaciger fonksiyon bozukluğu.
.
Gİ kanaması, ülserasyon veya perforasyon riski , NSAID dozlarının artmasıyla, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon ile kompleks İMKB ve yaşlılarda daha yüksektir. Bu hastalar mevcut en düşük dozda tedaviye başlamalıdır.
12-18 yaşlarındaki dehidrasyon çocuklarında ve ergenlerde börek yetmezliği riski vardır.
Etiket parçaları içerecektir
- astım, diyabet, yüksek kolesterol, yüksek tansiyon, ınme, kalp, karaciger, börek veya ağırsak sorunları vardı
- hamile.
Sistem lupus eritematozusun yan sıra karışık bağ dokusu hastalığı olanlar-aseptik menenjit riskinin artması
(Sadece 2400 mg/gün) dikkatlı ve yüksek dozda kaçılmalıdır sonra ibuprofen ile tedavi edilebilir (SİNİF II) Kontrolsüzlükhipertansiyon-II konjestif kalp yetersizliği olan hastalar, iskemik kalp hastalığı, periferik damar hastalığı kurulan ve/veya serebrovasküler hastalığı.
Nsaıd'ler, gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalara (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) dikkatla verilmelidir, çünkü bu koşular daha da kötüleşebilir.
Gİ kanaması, ülserasyon veya perforasyon riski , NSAID dozlarının artmasıyla, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon ile kompleks İMKB ve yaşlılarda daha yüksektir. Bu hastalar mevcut en düşük dozda tedaviye başlamalıdır.
Etiket parçaları içerecektir:
- ibuprofene, bileşenlerden herhangi birine veya aspirin veya diğer ilgili ağrı kesicilere uyar var mı
- Sigara kullanıyor
Semptomlar devam ederse veya kötüleşirse veya yeni belirtiler ortaya çıkarsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Uyar bir tepki meydanına gelirse, kullanmayı bırakın ve hemen tıbbi yardım istiyorum.
Mıde kanaması uyarısı:
- 60 yaş ve üstü
- herhangi bir ciddi durum için bir doktorun bakımı altında
Kullanmayı bırakın ve bir doktora sorun
kullanmadan önce profesyonel bir sağlık sorunu. Gebeliğin son 3 ayında ibuprofen kullanımı özellikle önemlidir, çünkü kesinlikle bir doktor tarafından yönlendirilmedi, doğmamış çocuk sorunlarına veya doğum sırasında komplekslere neden olabilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Görmek Yukarıdaki bölüm.
Siklooksijenaz-2 seçkin inhibitörleri de dahil olmak üzere eşlikçi olan Nsaıd'lerle Brufen kullanımı, ülserasyon veya kanama riskinin artması nedeniyle kaçılmalıdır.
Ölümcül olabilir Gİ kanaması, ülserasyon veya perforasyon, tedavi sırasında herhangi bir zamanda, uyar semptomları olan veya olmayan veya daha önce ciddi Gİ olayları öyküsü olan tüm Nsaıd'lerle bildirilmiştir.
Gİ kanaması, ülserasyon veya perforasyon riski , NSAID dozlarının artmasıyla, ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya perforasyon ile kompleks İMKB ve yaşlılarda daha yüksektir.).
Gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılarda, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olduğu karın semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) bildirilmelidir.
Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi anti-trombosit ajanları gibi ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşlikçi ilaçlar alan hastalarda dikkatlı olmalıdır.
İbuprofen uygulaması ile birlikte ödeme bildirildiği için Brufen, kalp yetmezliği veya hipertansion öyküsü olan hastalara dikkatla verilmelidir.
).
Aseptik menenjit
Daha önce peptik ülser hastalığı ve / veya Gİ kanaması öyküsü olan ve Nsaıd'leri kullanan hastalar, bu risk faktörlerine sahip olmayan hastalara kıyasla Gİ kanaması geliştirme riski 10 kattan artan. (SSRI'lar) NSAID'lerle tedavi edilen hastalarda Gİ kanaması riskini artıran diğer faktörler arasında daha uzun süreli NSAİ ilaç tedavisi, oral kortikosteroidlerin eşzamanlı kullanımı, aspirin, antikoagülanlar veya seçici serotonin geri alım inhibitörleri, sigara, alkol kullanımı, ileri yaş ve zayıf genel sağlık durumu bulunur. Ölümcül Gİ olaylarının pazarlama sonrası raporlarının çoğu yaşlı veya zayıflanmış hastalarda meydan geldi. Ek olarak, ileri karaciger hastalığı ve / veya koagülopatisi olan hastalar gastrointestinal kanama riski altındadır
- Kardiyak profili için düşük doz aspirinin birlikte kullanılması durumunda, Gİ kanamanın kanı için hastaları daha yakından izleyin.
Nedenselon Ibu da dahil olmak üzere nsaıd'ler, hipertansiyonun yeni başlamasına veya pre-hipertansiyonun bozulmasına neden olabilir.
Kalp Yetmezliği Ve Ödeme
Ek olarak, nsaıd'lerle tedavi edilebilir bazı hastalarda sivi retansı ve ödeme gözlendi. İbuprofen kullanımı, Bu tıbbi durumları tedavi etmek için kullanılan çeşitli terapötik ajanların (örneğin, diürler, ACE inhibitörleri veya anjiyotensin reseptör blokları [ARB'ler]) CV etkilerini köreltebilir.
Böbrek Toksisitesi
Ileri böbrek hastalığı olan hastalarda Causalon Ibu kullanımı ile ilgili kontrollü klinik çalışmalardan hiçbir bilgi bulunmamaktadır. Causalon Ibu'nun renal etkileri, önceden var olan böbrek hastalığı olan hastalarda böbrek fonksiyon bozukluğunun ilerlemesini hızlandırabilir.
Nedenselon İbu'yu başlatmadan önce susuz veya hipovolemik hastalarda doğru hacim durumu. Causalon İbu kullanımı sıralamasında börek veya karaciger yetmezliği, kalp yetmezliği, dehidratasyon veya hipovolemi olan hastalarda börek fonksiyonunu izleyin. Yararların böbrek fonksiyonunun kötü çalışması riskinden daha ağır basması beklenmediği, ileri böbrek hastası olan hastalarda Causalon Ibu kullanımından kaçının. Ileri böbrek hastalığı olan hastalarda Causalon Ibu kullanılıyorsa, hastaları kötü işleyen böbrek fonksiyonu için izler.
Anafilaktik reaksiyon meydanına gelirse acil yardım isteyin.
İbuprofen de dahil olmak üzere nsaıd'ler, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom (Sjs) ve ölümcül olabilir toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi cilt avantajları reaksiyonlarına neden olabilir. Bu ciddi olaylar uyarılmadan ortaya çıkabilir. Hastaları ciddi cilt reaksiyonlarının tanımları ve semptomları hakkında bilginin ve deri dökümü veya başka herhangi bir aşırı duyarlık belirtisi ortaya çıktığı Causalon Ibu kullanımını durdurur. Causalon Ibu, Nsaıd'lere daha önce ciddi cilt reaksiyonları olan hastalarda kontrendikedir.
Causalon İbu kullanmadan önce izlenmelidir. İlaç ürününün seyreltilmeden infüzyonu hemolize neden olabilir.
Ciddi Gİ kanaması, hepatotoksisite ve böbrek hasarı uyarıları veya tanıları olmadan ortaya çıkabileceğinden, hastaları uzun süreli NSAID tedavisi ile periyodik olarak bir CBC ve bir kimya profili ile izlemeyi düşünün.
Oral ibuprofen ile bulanıklaşan veya azalan görme, skotomata ve renk görme değişimleri bildirilmiştir. Bir hasta bu tür şikayetler geliştirirse İbuprofen'i durdurur ve hastane merkezi görme alanlarını ve renk görme testini ıçeren bir oftalmolojik muayene için yönlendirin.
Oral ibuprofen tedavisi alan hastalarda ateş ve koma ile aseptik menenjit gözlenmiştir. Sistem lupus eritematozus ve ilgili bağ dokusu hastalıkları olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olur da, altta yatan kronik hastalığı olan hastalarda bildirilmiştir. İbuprofen alan bir hastada menenjit tanımları veya semptomları gelişirse, bu semptomların ibuprofen tedavisi ile ilişkili olup olmadığını göz önünde bulunur.
Kalp Yetmezliği Ve Ödeme
Hastaların nefes darlığı, açılamayan kilo alımı veya ödeme gibi konjestif kalp yetmezliği semptomları için uyanık olmalarını ve bu semptomlar ortaya çıkarsa sağlık uzmanlarına başvurmalarını tavsiye edin.
Kadın Doğurganlığı
Fetal Toksisite
Nsaıd'lerin Eşzamanlı Kullanımından Kaçının
NSAID'LER ve düşük doz Aspirin kullanımı
Klinik Olmayan Toksikoloji
Yayınlanan çalışmalarda, ibuprofen vücutta mutajenik değildi.
Diğer çalışmalarda, yetişkin farelere, erkeklerde 35 veya 60 gün ve kadınlarda 35 gün boyu 5.6 mg / kg / gün (vücut yüz alanına karşı görmeye göre MRHD'NİN 0.0085 katı) dozunda intraperitoneal olarak ibuprofen uygulandı. Erkeklerde sperm hareketi veya canlılığı üzerinde hiçbir etkisi yok, ancak kadınlarda yumurtlamanın azaldığı bildirildi.
Gebelik
Emzirme
Risk Özeti
Causalon Ibu ile hiçbir laktasyon çalışması yapılmamıştır, ancak sıralı yayınlanmış literatür, oral uygulamadan sonra, ibuprofenin insan sütünde, anne ağırlığına göre ayarlanmış günlük doz %0,06 ıla %0.6'sı nispi bebek dozlarında bulunduğunu bildirmektedir. Emzirilen bebek üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir ve süt üretimi üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. Emzirmenin gelişimi ve sağlık faydaları, annenin Nedenselon Ibu'ya olan klinik ihtiyacı ve nedenselon Ibu'dan veya altta yatma anne durumundan emziren bebek üzerindeki potansiyel olumsuz etkileri ile birlikte düşünülür.
Etki mekanizmasına dayanarak, Causalon Ibu da dahil olmak üzere prostaglandin aracılı Nsaıd'lerin kullanımı, bazı kadınlarda geri dönüşümlü infertilite ile ilişkili olan yumurtalık foliküllerinin rüptürünü geçebilir veya önleyebilir. Yayınlanan hayvan çalışmaları, prostaglandin sentez inhibitörlerinin uygulanmasının, yumurtlama için gerekli olan prostaglandin aracılı foliküler rüptürü bozma potansiyeline sahip olduğunu göstermiştir. Nsaıd'lerle tedavi edilen kadınlarda yapılan küçük çalışmalar da yumurtlamada geri dönüştürülmüş bir gecikme olduğunu göstermiştir. Gebe'de kalmak zorluğu çeken veya infertilite araştırmasından geçen kadınlarda Ibu'nun nedensel aktivitesi de dahil olmak üzere nsaıd'lerin geri çekilmesini düşünün
İbuprofen gösterilmesinden beri
İbuprofen trombosit agregasyonunu inhibe edebilir, prematüre yenidoğanlar kanama tanımları açıklamasından izlenmelidir.
İbuprofen, aminoglikozidlerin klirensini azaltabileceğinden, ibuprofen ile birlikte uygulandığında serum seviyelerinin sıkılaştırılması bir şekilde izlenmesi önerilir.
Gebeliğin 27. haftasından daha az olan prematüre yenidoğanlarda, gebeliğin kapanma oranı artar.
UYARMALAR
"TEDBİRLER"
İbuprofen ile tedavi edilen bebeklerin 36 haftalık post-genel yaşam süresinden daha uzun sürelerde uzun süreli değerlendirmeleri yoktur. İbuprofen'in nörogelişimsel sonucu ve büyüklükteki etkileri ve prematürit ile ilişkili hastalık süreçleri (prematürit retinopatisi ve kronik akciger hastalığı gibi) değerlendirilmemiştir.
Enfeksiyon
).
Belli Popülasyonlarda Kullanım
Önerilen doz ve tedavi süresi beklenmemektedİr.
a) spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi,
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
En sık görülen gelişmeler doğada gastrointestinal sistemdir. Advers olaylar çoklukladoza bağlıdır, özellikle gastrointestinal kanama riski dozaj aralığına ve tedavi süresine bağlıdır.
Ilaca bağlı aseptik menenjitin patojenik mekanizasyonu tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte, NSAID ile ilişkili aseptik menenjit ile ilgili mevcut veriler, aşırı duyarlık reaksiyonuna ışaret etmektedir (ilaç alımı ile geçen bir ilişki ve ilaç kesildikten sonra semptomların orta kalkması nedeniyle). Değil (örneğin, ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya oryantasyon bozukluğu gibi) aseptik menenjit belirtileri olguları ibuprofen ile tedavi sırasında görülen, sistemik lupus eritematoz, karma bağ dokusu hastalığı gibi mevcut otoimmun bozuklukları olan hastalarda olmuştur.
Deri ve deri altı doku kompleksleri: ıstisnai durumlarında, suçiçeği enfeksiyonu sırasında ciddi cilt enfeksiyonları ve yumurta doku kompleksleri ortaya çıkabilir (Ayrıca Bkz. "enfeksiyonlar ve istilalar")
Aşağıdaki ADVERS tepkiler muhtemelen ibuprofen ile ilişkilidir ve meddra frekans konuşması ve sistemikorg sınıfı ile kendini gösterir. (Eldeki veriler ile tahmin edilemez) Frekans grupları, Ortak, T., Nadir 1/10 (<, 000) 1/1 (>1/100 000 <için), 1/10 (1/1>,000<, 000) Nadir, Çok nadir ve bilinmeyen 1/10 ( > ) çok yard. ardından kurallara göre 1/100 (1/10 <>a) sınıflandırılır.
- Böbrek toksisitesi ve hiperkalemi
Yetişkin Nüfus
Bulantı | |||
10 (7%) | |||
4 (1%) | |||
3 ( < 1%) | |||
* Bu çalışmalar sırasında tüm hastalara eşlikçi olan morfin verildi. |
25 (89%) | ||||
8 (26%) | ||||
4 (13%) | ||||
4 (13%) | ||||
Kan üre arttı | ||||
0 | ||||
3 (10%) | 3 (10%) | |||
Hipotansiyon | ||||
3 (10%) | ||||
Pediatrik Nüfus
Gebeliğin 35. haftasından daha az 175 preterm yenidoğanı içeren bir klinik tedavi çalışmasında, gebelik kalma sonrası 36.haftada bronkopulmoner displazi insidansı indometasin için 13/81 () ve ibuprofen için 23/94 ( $ ) ıdi.
Causalon Ibu'nun hayatının ilk 6 saati boyunca profilaktik olarak uygulandığı bir klinik çalışmada, 28 haftalık gebelik yaşından küçük 3 yenidoğanda pulmonerhipertansionlu ciddihipoksemi bildirilmiştir. Bu, ilk infüzyondan bir saat sonra meydan geldi ve nitrik oksit solunmasından 30 dakika sonra tersine çevrildi. Ayrıca, Causalon Ibu'nun terapötik ortamında prematüre yenidoğanlara uygulandığı pulmonerhipertansın pazarlama sonrası raporları da olmuştur.
Dublin 2
Irlanda
Klinik Deneyler Deneyi
29 | ||
13 | ||
Gastrointestinal Bozukluklar | ||
1 | ||
9 | ||
Pazarlama Sonrası İnceleme
Spontan pazarlama sonrası raporlardan veya yayınlanmış literatürden aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR tanımlanmıştır: gastrointestinal perforasyon, nekrotizan enterokolit ve pulmonerhipertansion. Bu tepkiler büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiği, sıklıklarını güvenli bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
En sık bildirilen doz aşımı tanımları arasında bulantıları, kuşma, karınları, uyku ve uyku bulunur. Merkezi sinir sistemi (CNS) etkileri baş ağrısı, kulak çınlaması, baş dönmesi, konvülsiyon ve bilgi kaybı için. Nistagmus, metabolik asidoz, hipotermi, böbrek etkileri, gastrointestinal kanama, koma, apne, ishal ve CNS ve solunum sisteminin depresyonu da nadiren bildirilmiştir. Hipotansiyon, bradikardi ve taşikardi dahil olmak üzere organizasyon bozukluğu, uyku, bayılma ve kardiyovasküler toksisite bildirilmiştir. Önemli doz aşımı durumunda, börek yeteneği ve karaciger hasarı mümkündür. Başka hiçbir ilaç alınmadığında büyük doz aşımı genellikle iyi tolere edilir
İyi idrar çıkışı sağlanmalıdır.
Sık veya uzun süreli konvüller intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir. Diğer öncelikler hastanın klinik durumu ile gösterilebilir.
NSAID doz aşımından sonra semptomatik ve destekçisi bakımı olan hastaları yönlendirin. Belli bir panzehir yoktur. Zor diürez, idrar alkalinizasyonu, hemodiyaliz veya hemoperfüzyon, yüksek protein bağlanması nedeniyle yararlı olabilir.
Oral ibuprofen doz aşımını takiben bireylerde (prematüre bebeklerde mutlaka değil) aşıdaki belirti ve semptomlar ortama çıktı: solunumum gücü, koma, uyuşukluk, düzensiz kalp atışı, börek yetmezliği, düşük tansion, nöbetler ve kusma. Causalon Ibu ile akut aşırı doz tedavi etmek için spesifik önlükler yoktur. Hasta birkaç gün boyu takip edilmelidir, çünkü gastrointestinal ülserasyon ve kanama meydanına gelebilir.
Propiyonik asit türevleri.
Causalon Ibu, prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile etkinliğini gösteren bir fenilpropiyonik asit türevi NSAID'DİR. İnsanlarda, Causalon Ibu enflamatuar ağrı, şişe ve ateş azalt. Ek olarak, Causalon Ibu trombosit agregasını tersine çevirir.
ATC kodu: M01AE01
İbuprofen, prostaglandin sentezini inhibe ederek etkinliğini gösteren bir propiyonik asit türevi NSAID'DİR. İnsanlarda, ibuprofen enflamatuar ağrı, şişe ve ateş azaltırlar. Ek olarak, ibuprofen trombosit agregasyonunu tersine çevirir.
İbuprofen, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik aktiviteye sahip bir NSAİD'DİR. İbuprofen, S( ) ve R ( - ) enantiyomerlerin rasemik bir karışımıdır. İn vivo
Prostaglandin beri sebat katılan ductus arteriosus
Gebeliğin 28.haftasından daha az olan prematüre yenidoğanlarda yaşamın ilk 3 gününde su (doğumdan sonra 6 saat içinde başlayacak) Causalon Ibu ettiği ve profilaktik kullanımı, böbrek yeteneği insidansının artması ve hipoksi, pulmonerhipertansion, pulmonerkanama gibi pulmoneradvers olaylarla ilişkiliydi. Tersine, neonatal grade III-IV intraventriküler kanama ve cerrahi ligasyonun insidansının daha düşük olması, Causalon Ibu'nun profilaktik kullanımı ile ilişkiliydi.
Maksimum plazma konsantrasyonları, aç karnına alındığında yutulduktan 45 dakika sonra elinde. Gıda ile alınışında, tepe puanları 1 ila 2 saat sonra gözlenir. Bu zamanlar farklı dozaj formlarına göre değişebilir.
Sıralı çalışmalarda, Causalon Ibu anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda görülür.
Hem ortalama plazma profilleri hem de doz öncesi plazma seviyeleri, genç ve yaşlı yaş grupları arasında önemli bir fark göstermedi. Bazı çalışmalarda, Causalon Ibu, oruç koşullarında alındığı çift tepe plazma profili üretti. İbuprofenin eleme yarışı ömür boyu yaklaşık2 saattir. İbuprofen karaciğerde iki aktif metabolite metabolize edilir ve bunlar, değişmemiş ibuprofen ile birlikte, börek tarafından ya konjugat olarak ya da konjugat olarak atılır. Börek tarafından atılım hem hızlı hem de eksiksiz. İbuprofen, plazma proteinlerine yoğun bir şekilde bağlanır.
çalışmalar, [] S-izomerinin klinik aktiviteden sorumlu olduğunu göstermektedir. [- ] R-formu, farmakolojik olarak etkili olduğu düşünülse de, yavaş yavaş ve tamamen'de aktif [] s türlerine dönüştürülmüştür. [- ] R-izomeri, aktif ilaç seviyelerini korumak için dolaşımdaki bir rezervuar görevi görür. Gönüllülerle yapılan bir çalışmada belirlenen Causalon Ibu'nun farmakokinetik parametreleri aşağıda sunulmuştur.
T½ (h) | ||
Tablo 5: yaş grubuna göre 10 mg/kg intravenöz İbuprofen, Pediatrik hastaların farmakokinetik parametreleri
80.7 (36.9) | |||
1.5 (41.8) | |||
130.1 (82.4) | |||
Prematüre popülasyonda büyük bir değişim gözlense de, pik plazma konsantrasyonları, gebelik ve doğum sonrası yaş ne olursa olsun, 10 mg/kg'lık ilk yükleme dozundan sonra ve son idame dozundan sonra 35-40 mg/l cinsten ölçülür. Rezidüel konsantrasyonlar, 5 mg / kg'lık son dozdan 24 saat sonra 10-15 mg / l'dir.
PK-PD ilişkisi
Hiçbiri belirtilmedi.
Causalon Ibu'nun uygulanmasından önce ve sonra, herhangi bir asit çözümü ile temastan kaçmak için, infüzyon hattını 15 dakika boyu 1.5 ila 2 ml sodyumdur 9 mg/ml (%0.9) veya glikoz 50 mg/ml (%5) ile durulayın, enjeksiyon çözümü.
However, we will provide data for each active ingredient