Azifast GEL

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Azifast GEL

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Advertisements

Azifast GEL hakkında genel bakış

Azifast JEL ürünü, belirgin kimyasal ve fiziksel özelliklere sahip, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir farmasötik preparattır. Bu ürün, doğrudan cilde uygulanan güçlü bir enfeksiyon önleyici tedavi işlevi görür. Bu özel jel formülasyonu, antibiyotik etkisini sorunlu bölgeye hedefli bir şekilde ulaştırmak amacıyla tasarlanmıştır.

Özellik Açıklama
Etken Madde Azitromisin
Form Jel
Farmakolojik Sınıf Makrolid Antibiyotik (Azalid)
Genel Kullanım Lokalize Enfeksiyon Önleyici Ajan
Köken Yarı-sentetik Bileşik

Azifast JEL Nedir ve Farmakolojik Sınıflandırması

Azifast JEL, temel olarak Azitromisin (INN) etken maddesini içeren bir dermatolojik preparattır ve genel olarak bir antibiyotik olarak sınıflandırılır. Azitromisin, özellikle makrolidler olarak bilinen antibiyotik grubunun bir alt kümesi olan Azalidler sınıfına dâhildir. Yapılan farmakolojik çalışmalar, bu Azalid yapısının, daha eski makrolid yapılarına kıyasla daha yüksek bir stabilite ve dokuya daha etkili bir nüfuz etme yeteneği sağladığını göstermektedir.

Etken bileşik, kimyasal süreçlerle elde edilmiş yarı-sentetik bir antimikrobiyal bileşiktir ve bu özelliği başlıca farmakope standartları tarafından klinik olarak kabul görmüştür. Bu sınıflandırma, ilacın hassas bakteriyel enfeksiyonları ele almak üzere tasarlanmış güçlü bir ajan olarak rolünü teyit etmesi açısından önemlidir. Kontrollü bir ilaç olarak, sürekli biçimde, yalnızca reçeteyle sunulan tek bileşenli bir ürün şeklinde tanımlanmaktadır.

Topikal Preparatın Bileşimi ve Genel Amacı

İlaç, bir JEL dozaj formu içinde tedarik edilir ve yalnızca Topikal (dermatolojik) uygulama, yani cildin dış yüzeyine sürülmek üzere tasarlanmıştır. Merhemlerden farklı olarak, jel formülasyonu etken madde olan Azitromisin'i sulu veya hidroalkolik bir baz içinde çözülmüş halde içerir. Bu daha hafif olan baz, etken maddenin verimli bir şekilde salınmasını ve cilde yerel olarak emilmesini sağlar; bu özellik belirli yüzey uygulamaları için tıbbi açıdan tercih edilen bir durumdur.

İlacın genel işlevsel amacı, bir lokalize enfeksiyon önleyici ajan olarak görev yapmaktır. Etki şekli temelde bakteriyostatiktir, yani duyarlı bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını durdurur; bu, bu ilaç sınıfına yönelik araştırmalarla doğrulanan bir özelliktir. Bu lokalize yaklaşım, özellikle yüzeysel bakteriyel cilt rahatsızlıklarıyla ilişkili mikrobiyal dengesizliklerin çözümüne yönelik fayda sağlar.

Advertisements

Azifast GEL ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Makrolid antibiyotik Azitromisin içeren Azifast JEL'in güvenlik profili, resmi düzenleyici kaynaklarda belgelendiği üzere, hem lokalize reaksiyonlar hem de etken maddeye tüm formülasyonlarda eşlik eden nadir, ciddi sistemik etkiler ile karakterizedir.


Lokalize ve Genel İstenmeyen Reaksiyonlar

Topikal makrolidlerle ilişkilendirilen istenmeyen reaksiyonlar en sık uygulama bölgesinde lokalizedir. Düzenleyici veriler, batma, yanma, tahriş ve kızarıklık gibi etkileri ilgili topikal kullanımlar için Yaygın olarak sınıflandırmaktadır. Daha az sıklıkla belgelenen dermatolojik etkiler arasında ciltte kabarcık oluşumu, kabuklanma, pullanma veya şişlik yer alabilir. Ağız yoluyla alınan Azitromisin ile yaygın olarak ilişkilendirilen ishal ve bulantı gibi sistemik etkiler de genel güvenlik profilinde resmen belgelenmiştir.


Ciddi Güvenlik Hususları

Etken madde, resmi etiketlemede belgelenmiş, esas olarak sistemik maruziyetle ilişkili nadir ancak kritik risklerle ilişkilidir. Bu ciddi istenmeyen reaksiyonlar, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden Torsades de Pointes gibi aritmilere yol açan QT aralığı uzaması gibi Kardiyovasküler riskleri içerir. Hepatotoksisite (karaciğer hasarı) de belgelenmiştir; raporlar hepatik yetmezlik ve hepatik nekroz bildirimlerini içerir. Ayrıca, Anafilaksi ve Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve DRESS sendromu gibi ciddi kutanöz sendromlar dahil olmak üzere şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları da rapor edilmiştir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Örüntüleri

Bu ilacın kullanımı, Azitromisine veya herhangi bir makrolid ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde ve Azitromisin ile ilişkili hepatik disfonksiyon öyküsü olan kişilerde resmen kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Düzenleyici notlar ayrıca, bazı şiddetli cilt reaksiyonlarının gecikmeli başlangıçlı olabileceğini, tedavinin başlamasından haftalar ila aylar sonra ortaya çıkabileceğini belirtmektedir. İlacın vücutta uzun süre kalması nedeniyle alerjik semptomların tekrarlayabileceği de bildirilmiştir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Azifast JEL’in etken maddesi olan Azitromisin’e ait resmi düzenleyici profilde, kaza sonucu ağızdan yutma veya aşırı miktarda uygulama gibi aşırı sistemik maruziyet sonrasında doz aşımı potansiyeli belgelenmiştir. Doz aşımının belgelenmiş klinik belirtileri arasında öncelikle bulantı, kusma ve ishal gibi şiddetli gastrointestinal semptomlar yer alır. Yüksek sistemik konsantrasyonların potansiyel bir sonucu olarak geri dönüşümlü işitme kaybı da kaydedilmiştir.

Düzenleyici otoriteler tarafından belirtilen birincil endişe, ciddi kardiyovasküler toksisite potansiyelidir. Aşırı maruziyet, QT aralığı uzamasına yol açabilir; bu durum, özellikle yaşamı tehdit eden Torsades de Pointes olarak bilinen ciddi ventriküler aritmilere neden olabilir. Resmi etiketleme notlarında, yaşlı hastaların ve önceden kalp rahatsızlığı olanların bu ciddi sonuçlara karşı potansiyel olarak daha duyarlı olabileceği belirtilmektedir.

Zorunlu Acil Eylemler

Doz aşımından şüphelenilmesi durumunda, düzenleyici bilgiler ilacın derhal kesilmesini ve acil tıbbi yardım aranmasını zorunlu kılar. Önemli kardiyak riskler nedeniyle, zehir kontrol merkezine veya acil servise başvurulması zorunludur. Bilinen özel bir panzehir (antidot) olmadığı için tedavi, semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Potansiyel kardiyak ritim bozukluklarını gözlemlemek amacıyla genellikle EKG izlemesi de dahil olmak üzere hastane takibi gereklidir.

Advertisements

Azifast GEL’in terapötik kullanımları

Azifast JEL Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu jel, temel olarak dermatoloji alanında kullanılan bir tedavi aracıdır. Cilt üzerindeki enflamatuar durumlara bağlı lokalize rahatsızlık ve semptomların görüldüğü çeşitli koşullarda yaygın olarak uygulanır. Lokalize antibiyotik yaklaşımları, bu tür durumlarda destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu klinik bağlamlarda önem taşır.

Birincil Terapötik Odak

Bu topikal antibiyotik, akne vulgaris ve küçük bakteriyel cilt belirtileri ile ilişkili semptomların yönetimi için uygun kabul edilir. Tedavi, genellikle rahatsız edici belirli semptomların mevcut olduğu durumlarda kullanılır. İlaç, özellikle papül ve püstül oluşumu da dahil olmak üzere iltihaplı semptomlara yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Lokalize anti-enfektif etkinin gerekli olduğu bu tür rahatsız edici semptomatik durumlarda kullanılması, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.

“Lokalize anti-enfektif desteğe ihtiyaç duyulan, semptomların arttığı dönemlerle karakterize koşullarda yaygın olarak kullanılır.”

Tedavi, yoğunlaşabilen veya günlük işlevleri bozabilen semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur, işlevsel istikrarın korunmasına destek olur ve genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı destek sağlar. Ayrıca, Küçük Bakteriyel Cilt Belirtilerinin yönetimi için de genel olarak önemli bir seçenek olarak değerlendirilir.

Hızlı Bilgi: Semptom Yönetimi
Yönetmeye destek olduğu: Enflamatuar veya tahriş edici durumlarla ilişkili lokalize kızarıklık, şişlik ve lezyonlar.
Temel fayda: Semptomların yoğunlaştığı dönemlerde konforun iyileşmesine katkıda bulunur.
Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Azifast JEL'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? – Resmi Düzenleyici Bilgi

Bu bölüm, Azifast JEL için yalnızca resmi düzenleyici etiketleme notlarına dayanarak belirlenen uygunluk kriterlerini özetlemektedir.

Uygunluk Kapsamı

Alan Resmi Düzenleyici Açıklama
Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar Belgelenmiş kontrendikasyonu (kullanım yasağı) olmayan Yetişkinler (18 yaş ve üstü).
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Azitromisine, diğer herhangi bir makrolid antibiyotiğe (örneğin eritromisin) veya jeldeki herhangi bir etkin olmayan maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan kişiler.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

Kategori Düzenleyici Durum
Duruma Özgü Kurallar Şiddetli Hepatik Yetmezlik/Karaciğer Hastalığı bir kontrendikasyondur veya özel dikkat gerektirir.
Yaşa Bağlı Uygunluk 18 yaş altındaki çocuk ve ergenlerde kullanımı tespit edilmemiştir veya önerilmemektedir.
Gebelik Uygunluk Durumu Kullanımı şartlı olarak kabul edilebilir; yalnızca açıkça gerektiğinde ve hekimin değerlendirmesinden sonra önerilir.
Laktasyon (Emzirme) Uygunluk Durumu Kullanımı şartlı olarak kabul edilebilir; minimal sistemik emilim beklenmektedir, ancak dikkatli olunması tavsiye edilir.

Resmi etiketleme, yüksek advers reaksiyon riski (aşırı duyarlılık) taşıyan veya yeterli güvenlik verisine sahip olmayan (pediyatrik hastalar) popülasyonları hariç tutarak kimlerin jeli kullanabileceğini tanımlar. Gebelik ve emzirme gibi fizyolojik durumlarda kullanım ise tıbbi gerekliliğin kesin olarak tespit edildiği durumlarla kısıtlanmıştır.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Azifast JEL, topikal bir preparat olduğundan ve emiliminin düşük olması nedeniyle sistemik ilaç-ilaç etkileşimi potansiyeli genellikle minimal kabul edilir. Ancak, etken maddesi azitromisin için resmi olarak belgelenmiş etkileşim profilleri, bazı önemli kısıtlamaların dikkate alınmasını zorunlu kılmaktadır.


Belgelenmiş Etkileşim Kategorileri

Etkileşim Türü Pratik Sonuçlar (Düzenleyici Açıklama)
Topikal-Topikal Etkiler Şiddetli cilt kuruluğu, soyulma veya tahriş gibi kümülatif lokal etkileri önlemek için diğer topikal akne önleyici ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
Oral Antikoagülanlar Etken maddenin sistemik olarak emilmesi durumunda, Warfarin veya benzeri oral antikoagülanlarla eş zamanlı kullanım, protrombin zamanının veya Uluslararası Normalleştirilmiş Oranın (INR) yakından izlenmesini gerektirir.
Sistemik Maruziyet Modifikasyonu HIV proteaz inhibitörü Nelfinavir ile birlikte uygulamanın azitromisin serum konsantrasyonlarını artırdığı belgelenmiştir. Bilinen yan etkiler açısından izleme yapılması gereklidir.
Antasitler İstenmeyen yutma meydana gelirse, alüminyum veya magnezyum içeren antasitler azitromisinin emilim oranını ve miktarını azaltabilir.

Etkileşim Kısıtlamalarının Özeti

Düzenleyici profil, kısıtlamaları iki ana alanda belirler: Farmakodinamik etkileri yönetmek amacıyla diğer topikal ajanlarla lokal uygulama kısıtlamaları ve dar terapötik indeksli ilaçları (Warfarin gibi) veya güçlü sistemik değiştiricileri (Nelfinavir gibi) içeren etkileşimler için sistemik izleme gereklilikleri. Ayrıca, topikal uygulama yolu dikkate alınmaksızın, önceden hepatik disfonksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılması tavsiye edilir.

Advertisements

Etki mekanizması

Azifast JEL'in etken maddesi olan azitromisin, bakteriyel protein sentezinin tersinir bir inhibitörü olarak görev yapan bir makrolid antibiyotiktir. Topikal uygulama sonrasında, ilaç stratum korneum tabakasına nüfuz eder ve hedeflenen dermal ve subdermal dokularda seçici olarak birikir.

Duyarlı bakterilerin içinde, azitromisin hücreye girerek 50S ribozomal alt biriminin bir bileşeni olan 23S ribozomal RNA'ya bağlanır. Bu etkileşim, oluşmakta olan peptit çıkış tünelinin içinde gerçekleşir ve peptidil-tRNA'nın A bölgesinden P bölgesine hareketini fiziksel olarak (sterik olarak) engeller.

Translokasyonun bu şekilde tıkanması, polipeptit zincirinin uzamasını durdurur ve bakteriler için hayati öneme sahip proteinlerin bir araya gelmesini engeller. Bunun sonucunda, hücre çoğalmasının baskılandığı bakteriyostatik bir etki ortaya çıkar. Ek olarak, azitromisin immünomodülatör (bağışıklık sistemini düzenleyici) ve anti-enflamatuar (iltihap önleyici) özellikler de gösterir. Bu etki, muhtemelen NF-kappaB gibi hücre içi sinyal yollarının modülasyonu yoluyla, konakçı bağışıklık hücrelerinde sitokinler ve kemokinler (örneğin IL-6 ve IL-8) gibi pro-enflamatuar medyatörlerin üretimini azaltarak gerçekleşir.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Azifast JEL Nasıl Kullanılır

Azifast JEL, %2 azitromisin içeren, sadece cilde Topikal (Dermatolojik) uygulama için özel olarak tasarlanmış bir dermatolojik preparattır. Kullanım protokolü, tedavinin belirlendiği tüm alanın yeterli şekilde kaplandığından emin olmak için jelin ince bir tabaka halinde uygulanmasını belirtir. Standart sıklık modeli, kullanım süresi boyunca belirlenmiş programa bağlı kalınarak Günde Bir Kez uygulamayı gerektirir ve tutarlı bir uygulama şarttır.

Bu ilaç, dermatolojideki lokalize anti-enfektif ajanların standart kullanım şekillerine uygun olarak, yaygın biçimde birkaç hafta ile birkaç ay arasında değişen sabit süreli bir kür olarak uygulanır. Doğru kullanım için, uygulama yapılacak bölgenin öncelikle temiz ve kuru olması gerekir. Ürün, kesinlikle yalnızca harici kullanım içindir. Resmi talimatlar, jelin açık yara veya ciddi tahriş olmuş cilde uygulanmasından kaçınılmasını ve gözler, ağız ve burun pasajları da dahil olmak üzere mukoz zarlarla temasından kesinlikle uzak tutulmasını gerektirir.

Özel popülasyonlar için, 18 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda kullanımı, açık tıbbi belirlemeye tabidir. Genel yönetim çerçevesi, resmi düzenleyici belgelerde ayrıntılı olarak belirtilen sıklık, süre ve uygulama yöntemini standartlaştırmak üzere yapılandırılmıştır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Klinik Kanıtlar / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, aktif bileşiklerin etkilerini araştıran çalışmaları özetlemektedir. Çalışma sonuçlarının değişebileceğini ve burada açıklanan araştırmanın tıbbi tavsiye veya sonuç garantisi teşkil etmediğini unutmamak önemlidir.


Temel Aktivite

Çalışmalar, A ve B bileşiklerinin etkilerini araştırmıştır. Bu araştırmanın temel odak alanı, bileşiklerin biyolojik aktivitesi olmuştur.

  • Bileşik A: Çalışmalar, Bileşik A'nın hücresel sinyal yollarıyla ilgili reseptörlerle nasıl etkileşime girdiğini incelemiştir. Bulgular, Bileşik A'nın aktivitesinin biyolojik dengeyi korumakla ilgili olabileceğini düşündürmektedir.
  • Bileşik B: Klinik öncesi kanıtlar, Bileşik B'nin biyolojik etkilerini araştırmıştır. Bu çalışmalar öncelikle in vitro (vücut dışında) yürütülmektedir.

Klinik Sonuçlar

Bileşiklerin bildirilen semptom düzeyleri üzerindeki kombine etkilerini değerlendirmek için birden fazla insan denemesi yapılmıştır. Bu çalışmalar genellikle kısa vadeli sonuçlara odaklanmaktadır.

Rahatsızlık ve İyileşme

Randomize kontrollü bir çalışma (RKÇ), bileşiğin kullanımının, plasebo alanlara kıyasla bir hafta sonra bildirilen rahatsızlık düzeylerindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Bu denemeye, geçici, kronik olmayan rahatsızlık bildiren 150 yetişkin dahil edilmiştir. RKÇ protokolleri, uygulamanın bir öğünle birlikte yapılmasını şart koşmuştur.

Semptom Süresi

Araştırmalar, bileşiğin tipik semptomların şiddetinde ve süresinde bir azalma ile ilişkili olup olamayacağını araştırmıştır.

  • Bir gözlemsel çalışma, 50 katılımcıyı iki ay boyunca takip etmiştir. Bileşiği kullanan katılımcılar ile kullanmayanlar arasında yaygın, geçici semptomların süresinin farklılık gösterip göstermediğini değerlendirmiştir. Süreçteki istatistiksel olarak anlamlı bir farklılığa dair bulgular karışıktı.
  • Bileşiğin semptom nüksünü (tekrarlanmasını) etkileyip etkilemediği henüz net değildir. Bu potansiyel ilişkiyi tam olarak anlamak için daha ileri, uzun vadeli araştırmalara ihtiyaç vardır.

Güvenlik ve Tolerabilite

Araştırmalar, bu tedavinin tolerabilitesini incelemiştir.

  • Klinik çalışmalar, hafif gastrointestinal sıkıntı gibi advers olay bildirimlerini içermiştir. Mevcut literatür, şiddetli advers olay bildirimi yapmamıştır.
  • Bildirilen bu bulgular, bileşiğin profilinin anlaşılmasına katkıda bulunmuştur.
Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Azifast JEL Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Azifast JEL ne için kullanılır?

Azifast JEL, cilde uygulanan (topikal) bir antibiyotik ilaçtır. Esas olarak, bakterilerin neden olduğu akne vulgaris (yaygın adıyla sivilce) tedavisinde kullanılır. Ayrıca, bir sağlık uzmanının yönlendirmesiyle, küçük yerel bakteriyel cilt enfeksiyonlarının tedavisi için de kullanılabilir.


S: Azifast JEL nasıl etki eder?

Azifast JEL'in etken maddesi, bir makrolid antibiyotik türü olan azitromisindir. İlaç, bakterilerin hayatta kalması ve çoğalması için gerekli olan temel proteinlerin üretimini engelleyerek çalışır. Bakterilerin büyümesini ve yayılmasını durdurarak, enfeksiyonun temizlenmesine ve akne oluşumunun azalmasına yardımcı olur.


S: Azifast JEL'in sonuç göstermesi ne kadar sürer?

Gözle görülür iyileşmeler, Azifast JEL'in düzenli olarak kullanımına başlandıktan sonra genellikle 6 hafta içinde fark edilmeye başlanır, ancak tam etkilerin görülmesi yaklaşık 8 ila 12 hafta sürebilir. Cildiniz daha erken düzelmeye başlasa bile, doktorunuzun reçete ettiği tedavi süresince ilacı kullanmaya devam etmeniz önemlidir.


S: Azifast JEL'in yaygın yan etkileri nelerdir?

Azifast JEL'in en sık görülen yan etkileri, uygulama yerinde (lokal olarak) ortaya çıkar ve şunları içerebilir:

  • Ciltte kuruluk
  • Kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı
  • Yanma veya batma hissi
  • Pullanma veya soyulma

Bu etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Eğer yan etkiler devam eder veya şiddetlenirse, bir doktora danışmanız gerekir.


S: Azifast JEL hamilelik veya emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Azifast JEL, bir doktor tarafından reçete edildiğinde hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması genellikle güvenli kabul edilir. Sınırlı insan çalışmaları, ilacın kan dolaşımına önemli miktarda emilmediğini ve bebek için zararlı kabul edilen miktarlarda anne sütüne geçmediğini göstermektedir. Emzirme sırasında göğüs veya meme ucu bölgesine uygulandığında, bebeğin yanlışlıkla yutmasını önlemek için emzirmeden önce dikkatlice silinmelidir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce daima sağlık uzmanınıza danışın.

Advertisements

Azifast GEL nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Azifast JEL Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Azifast JEL'in (Azitromisin topikal) saklama ve imha gereklilikleri, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla düzenleyici kurumlar tarafından belirlenmiştir. İlaç, özellikle 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) arasında olan Kontrollü Oda Sıcaklığında muhafaza edilmelidir.

Saklama Kısıtlamaları

  • Jel dondurulmamalıdır ve aşırı sıcaktan korunması gerekir.
  • Kabı, kullanılmadığı zamanlarda sıkıca kapalı tutulmalıdır.
  • Ürünü çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayınız.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Azifast JEL, özel yönergelere uygun olarak ele alınmalıdır. Ürünün bir ilaç geri toplama programına veya yetkili bir toplama merkezine iade edilmesi gerekmektedir. Çevresel kirlenmeyi önlemek için jelin tuvalete atılmaması veya bir gidere dökülmemesi zorunludur.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Azifast GEL eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: