Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alpeed
Epinastin
Alpeed
önerilen doz günde iki kez her göze bir damladır.
tedavi, herhangi bir semptom olmasa bile, maruz kalma süresi boyunca (yani, polen mevsiminin sonuna kadar veya rahatsız edici alerjene maruz kalmanın sonuna kadar) devam etmelidir.
Hayır
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil önlemler Bölüm.
önlemler
İpucu ve Harç kirliliği
Hastalara, göz enfeksiyonlarına neden olduğu bilinen yaygın bakterilerle çözeltiyi kirletmekten kaçınmak için, dozaj kabının ucunun göze, çevreleyen yapılara, parmaklara veya başka bir yüzeye dokunmasını önlemek için talimat verilmelidir. Kirlenmiş solüsyonların kullanımı nedeniyle Ciddi göz hasarı ve müteakip görme kaybı oluşabilir.
Şişe kullanılmadığı zaman sıkıca kapalı tutulmalıdır.
Kontakt lens ile kullanın
Hastalara gözleri kırmızı ise kontakt lens kullanmamaları tavsiye edilmelidir. Alpeed
Alpeed ® ' deki koruyucu, benzalkonyum klorür, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir. Kontakt lensler alpeed damlatmadan önce olmalıdır
sadece lokal oftalmik kullanım
Alpeed® sadece topikal oftalmik kullanım içindir, enjeksiyon veya oral kullanım için değildir.
Klinik olmayan Toksikoloji
Karsinojenez, mutagenez, doğurganlık bozukluğu
Farelerde veya farelerde 18 aylık veya 2 yıllık gıda kanserojenliği çalışmalarında. Sıçanlar epinastin, 40 mg/kg'a kadar olan dozlarda kanserojen değildi [insanlarda ve hayvanlarda %100 emilim olduğunu düşündüren MROH'DAN yaklaşık 30.000 kat daha yüksek].
Yeni sentezlenen partilerde epinastin, Ames / salmonella analizinde mutajenite için negatifti ve test tüpünde insan lenfositleri kullanılarak kromozomal aberasyon testi. İki erken epinastin partileri ile olumlu sonuçlar elde edildi test tüpünde kromozomal aberasyon çalışmaları 1980'lerde insan periferik lenfositleri veya sırasıyla V79 hücreleri ile gözlenmiştir. Epinastin, Çin hamsterlerinde fare mikronükleus analizi ve kromozomal aberasyon testi de dahil olmak üzere in vivo klastojenite çalışmalarında negatifti. Epinastin ayrıca Suriye Hamster embriyo hücreleri, memeli nokta mutasyon analizi V79 / HGPRT ve in vivo kullanarak hücre dönüşüm analizinde negatifti / test tüpünde primer sıçan hepatositleri kullanılarak planlanmamış DNA sentezi analizi.
Epinastin erkek sıçanların doğurganlığını etkilemedi. Dişi sıçanlarda doğurganlıkta azalma, MROH'LARIN yaklaşık 90.000 katı oral dozda gözlenmiştir.
Belirli popülasyonlarda kullanım
Gebelik
Teratojenik etkiler-gebelik kategorisi C
Gebe sıçanların embriyofetal gelişim çalışması, mg/kg bazında 0.0014 mg/kg/gün önerilen maksimum insan gözü (MROCH) dozunun yaklaşık 150.000 katı olan oral dozda embriyofetal etkileri olmayan maternal toksisiteyi gözlemlemiştir. Her iki çalışmada da ilaçların neden olduğu teratojenik etkiler bulunmamıştır.
Epinastin, mrohd'nin yaklaşık 90.000 katı olan hamile sıçanlara oral dozdan sonra yavru vücut ağırlığındaki artışı azaltır.
Bununla birlikte, hamile kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları insan tepkisi için her zaman öngörülebilir olmadığından, Alpeed
Emziren anneler
Emziren sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışma, anne sütüne epinastin atılımını gösterdi. Bilinmiyor, olup olmadığını bu ilaç anne sütü ile sağlanır. Birçok ilaç anne sütünden atıldığından, emziren bir kadına Alpeed ® oftalmik solüsyon uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım
2 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır.
Geriatrik uygulama
Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlikte genel bir fark görülmemiştir.
Klinik deneme deneyimi
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında gerçekleştirildiğinden, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etki oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Hastaların yaklaşık %1-10'unda meydana gelen en yaygın göz yan etkileri göz, foliküloz, hiperemi ve kaşıntıda yanma hissi idi.
En sık görülen eküler olmayan yan etkiler, hastaların yaklaşık %10'unda görülen enfeksiyonlar (soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonları semptomları), baş ağrısı, rinit, sinüzit, artmış öksürük ve farenjit, hastaların yaklaşık %1 ila 3'ünde görülmüştür.
Bu reaksiyonların bazıları çalışılan altta yatan hastalığa benziyordu.
Postmarketing Deneyimi
Aşağıdaki reaksiyonlar, Alpeed® ' in klinik uygulamada pazarlama sonrası kullanımı sırasında tespit edilmiştir. Bilinmeyen büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak rapor edildiğinden, frekans tahminleri yapılamaz. Ciddiyetleri, raporlama sıklığı, Alpeed® ile olası nedensel ilişki veya bu faktörlerin bir kombinasyonu nedeniyle kabul edilmek üzere seçilen reaksiyonlar şunlardır: artan lakrimasyon.
herhangi bir bilgi yok приводилось.
Alerjik konjonktivitten muzdarip on dört denek, 7 gün boyunca günde iki kez her göze bir damla alpeed ® oftalmik solüsyon aldı. 7. günde, kan plazmasındaki ortalama maksimum epinastin konsantrasyonları 0.04±0.Yaklaşık iki saat sonra 014 ng / ml elde edildi, bu da düşük sistemik maruziyeti gösterdi. Her ne kadar bu konsantrasyonlar tek bir dozdan sonra gözlemlenenlere göre bir artış gösterse de, eğrinin (AUC) altındaki gün 1 ve gün 7 Aralık değerleri değişmemiştir, bu da sistemik absorpsiyondaki artışın çoklu dozajda gerçekleşmediğini düşündürmektedir. Epinastin %64 plazma proteinlerine bağlı. Toplam sistemik klerens yaklaşık 56 l / s'dir ve plazma eliminasyonunun Terminal yarı ömrü yaklaşık 12 saattir. Epinastin esas olarak değişmeden atılır. İntravenöz dozun yaklaşık %55'i idrarda değişmeden dışkıda yaklaşık %30 oranında iyileşir. % 10'dan az metabolize. Renal eliminasyon esas olarak aktif tübüler sekresyon ile oluşur
However, we will provide data for each active ingredient