Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Allerde
Desloratadin
Allerde, 12 yaş ve üstün yetişkinlerde ve ergenlerde AŞAĞİDAKİLERLE ilgili bilgiler, hafifletilmesi için endikedir::
- alerjik rinit
- Ürtiker
Allerde, yetişkinlerde, ergenlerde ve 1 yaşındeki çocuklar, AŞAĞİDAKİLERLE ılişkili semptomların hafifletilmesi için endikedir::
- alerjik rinit
- Ürtiker.
Posoloji
Yetişkinler ve gençler (12 yaş ve üstün)
Önerilen allerde dozunda bir tablettir.
Aralıklı alerjik rinit (haftadada 4 günden az veya 4 haftadan az semptomlarının var olması) hasta tibbi'nin geçişinin yerini tedavi edinmeli ve semptomlar düzeltildikten ve yeniden sonra tedavi kesilebiliyor.
Kalıcı alerjik rinit durumunda (haftada 4 gün ve daha sonra fazla ve 4 haftadan fazla semptomlarının var olması), hastalara alerjene maruz kalma dönüşleri boyunca adanmışlık eden tedavi önerilebilir.
Pediatri nüfus
12 ila 17 yaş arası ergenlerde desloratadin kullanımı ile etkinliği ile klinik çalışmıyorlarvardır.
Allerde 5 mg Film kapaklı tabletlerin 12 yaşındalar çok güvendiğiniz ve uyguladığınız belirlenmemistir. Veri yok.
Yönetim rotası
Oral Kullanım.
Doz hem gıda ile hem de gıda olmadan alınabilir.
Posoloji
12 yaş ve üstün yetimler ve gençler.
Önerilen allerde oral Solüsyon doz günde bir kez 10 ml (5 mg) oral Solüsyondur.
Pediatri Nüfus
Recete yazan doktor, 2 yaşındaki altın rinit vakalarının ortaya çıkması ve enfeksiyöz rinitin oral allerdeöztisi ile tedavisini destekleyenbir veri olmadıdır.
1 ila 5 yaş arası çocuklar: günde bir kez 2.5 ml (1.25 mg) oral çözelti.
6 ila 11 yaş arası çocuklar: günde bir kez 5 ml (2.5 mg) oral çözelti.
1 yaşınızdaki çocuklar allerde'de 0.5 mg/ml oral solüsyonun güvenliği ve etkinliği belirlenmemistir. Veri yok.
1 ila 11 yaş arası çocuklar ve 12 ila 17 yaş arası çocuklar Allerde'nin kliniğiyle çalışmıyorlar'ın vardır'ı.
Aralıklı alerjik rinit (haftadada 4 günden az veya 4 haftadan az semptomlarının var olması) hasta tibbi'nin geçişinin yerini tedavi edinmeli ve semptomlar düzeltildikten ve yeniden sonra tedavi kesilebiliyor.
Kalıcı alerjik rinit durumunda (haftada 4 gün ve daha sonra fazla ve 4 haftadan fazla semptomlarının var olması), hastalara alerjene maruz kalma dönüşleri boyunca adanmışlık eden tedavi önerilebilir.
Yönetim rotası
Oral Kullanım.
Doz hem gıda ile hem de gıda olmadan alınabilir.
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda, allerde dikkatli kullanımı.
Desloratadin, tibbi ve aile hikayesi olan hasta ve özel desloratadin ile tedavi sırasında yeni nöbetlerin gelisine daha sonra yatkın olan küçük çocuklar dikkatli kullanımı. Sağlık hizmetleri sağlık hizmetleri, tedavi sırasında nöbet geçiyor hasta desloratadini kesmeyi düşünüyor.
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almalıdır.
Pediatri nüfus
2 yaşındaki çocuklar, alerjik rinit tanısı, diger rinit formlarından sonra ayirt etmek özel zordur. Üst solunum yolu enfeksyonu ve yapımı anormallikleri olmaması, hasta öyküsü, fizik muayene ve uygulama Laboratuvarı ve cilt testleri dikkate alınmalıdır.
2 ila 11 yaş arası yetişkinlerin ve yavruların yakıtı %6'sı allerde'nin fenotipik olduğu için zayif metabolizörlerdir ve daha sonra yüksek maruz kalma sevilerine sahip olur. Zayif metabolizörler olan 2 ila 11 yaş arası çocuklar allerde'nin güvenliği, normal metabolizörler olan çocuklar olduğu gibi aynıdır. Allerde'nin zayif metabolizması ürünleri özerindeki hasta < 2 yıl çalışıyordur.
Bu nedenle, durumunda, allerde'nin sözlü'ünün dikkatli kullanımı.
Bu tybbi urun sorbitol içer. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilaçlardır.
Allerde'nin Kliniği çalışmalara dayanan makineleri kullanımı ve kullanımı yeterli überinde hiçbir ve onunmallebilir etkinliği yok. Hastalar, çok insan uyuşukluk hissetmedisi konuunda Bilgilendir. Bununla birlikte, tüm ilalara verilenlerin yanıtı bireysel olarak kullanıldığından, hasta ilaca kendi tepkilerini bulana kadar araç kullanımı ve makine kullanımı gibi zekaya adaşı uyuyormuş gibi davranma faaliyetleri önerilir'dir.
Allerde oral solüsyonu, klinik çalışmamalara dayanarak makineleri kullanımı ve kullanımı yetenekt, hiçbir ve ihmal edinilebilir aktif sahibidir. Hastalar, çok insan uyuşukluk hissetmedisi konuunda Bilgilendir. Bununla birlikte, tüm ilalara verilenlerin yanıtı bireysel olarak kullanıldığından, hasta ilaca kendi tepkilerini bulana kadar araç kullanımı ve makine kullanımı gibi zekaya adaşı uyuyormuş gibi davranma faaliyetleri önerilir'dir.
Güvenlik profilinin özeti
Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtiker de dahil olmak bir dizi endikasyon ile yapılan klinik çalışmada, plasebo ile tedavi asil hastalar %3'önerilen 5 mg günlüklerde dozda allerde'de advers reaksiyonlardır. Plasebodan daha sık görüntüler ADVERS REAKSİYONLAR yorgunluk (%1.2), ağız kuruluğu (%0.8) ve baş ağrısı (%0.6).
Pediatri nüfus
12 ila 17 yaş arası 578 genç hasta için bir klinik çalışmada, en sık görülen advers olay, desloratadin ile tedavi asil hastaların %5.9'unda ve plasebo alan hastalarının %6.9'unda meydanana gelen baş ağrısı.
Savunucuların tepkileri Tablo listesi
Plasebodan sonra Bildir Kliniği çalışmada Bildir Advers reaksiyonun sıkılığı ve pazarlama sonrası döner bildir diger ADVERS reaksiyonun aşağıdır tabloda listelenmiştir. Sıkanlar çok yayının (> 1/10), yayının (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir olarak'ın tanıması (> 1/10,000 -< 1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).
Sistem organ sınıfı frekansları yan etkileri Metabolizma ve beslenme bozukluları bilinmiyormuşçasına sanat Psikiyatrik bozukluklar çok nadir biliniyorlarhalüsinasyonlar anormal davranış, saldırganlık Sinir sistemi bozuklukları yayının çok nadir baş ağrısı baş dönmesi, uyuşukluk, uyuzluk, psikomotor hiperaktivite, nöbetler Kalp hastası çok nadir biliyor taşikardi, Çarşısı QT uzaması Gastrointestinal bozukluklar yayının çok nadir ağrı kuruması karinli ağrı, bulantı, kuzma, dispepsi, ishal Hepatobiliyer bozukluklar çok nadir bilinmemektedir karaciğer enzimlerinin yükselmesi, artmış bilirubin, hepatit sarılığı Deri ve deri altı belgeler bozuklukları Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları çok nadir miyalji Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları yayılıyor çok nadir biliniyororgunluk sevgisi duyarlık tepkileri (anafilaksi, anjiyoödem, dispne, kaşıntı, döküntü ve ürtiker gibi) zayiflik Çalışmayanlar biliyorPediatri nüfus
Bilinmeyen sıklıkta Pediatri hastalarında pazarlama sonra döner bildir diger istenmeyen ilaçlar arasında QT uzaması, aritmi, bradikardi, anormal davranış ve saldırganlık vardi.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da mhra Sarı'nın kartı aranıyor.
Güvenlik profilinin özeti
Pediatri nüfus
Pediatrik popülasyonda yapılan Kliniği çalışmada, allerde şurubu formu 6 aydan 11 yaşar kadar olan toplam 246 çocuk uygulandı. 2 ila 11 yaş arası çocuklar için reklam genel bilgileri allerde ve plasebo grupları için benzerdi. 6 ila 23 aylık'ın bebekleri ve küçük çocuklar arasında plasebodan daha sik görülen advers olaylar işhal (%3.7), ateş (%2.3) ve uyuzluk (%2.3) ıdi.. Ek bir çalışmada, tek bir 2.5 mg oral Solüsyon dozundan sonra 6 ila 11 yaş arası deneklerde advers olayları gözlenmedi.
12 ila 17 yaş arası 578 genç hasta için bir klinik çalışmada, en sık görülen advers olay, allerde'le tedavi asil hastaların %5.9'unda ve plasebo ile tedavi asil hastaların %6.9'unda meydanana gelen baş ağrısı.
Yetişkinler ve gençler
Önerilen dozda, yetişlerinde ve ergenlerde yapılan klinik çalışmada, alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtiker de dahil olmak için bir dizi endikasyon için, plasebo ile tedavi asil hastalar %3' - allerde'le istenmeyen ılaçlar bildir. Plasebodan sonra resimler en sık görülen advers olayları yorgunluk (%1.2), ağız kuruluğu (%0.8) ve baş ağrısı (%0.6).
Savunucuların tepkileri Tablo listesi
Plasebodan sonra Bildir Kliniği çalışmada Bildir Advers reaksiyonun sıkılığı ve pazarlama sonrası döner bildir diger ADVERS reaksiyonun aşağıdır tabloda listelenmiştir.
Sıkanlar çok yayının (>1/10), yayının (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir olarak'ın tanıması (>1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).
Allerde oral Solüsyonda sistem organ sınıfı frekans yan etkileri Psikiyatrik bozuklular çok nadir halüsinasyonlar Sinir sistemi bozuklukları yayının (2 canlılı altın çocuklar) çok nadir baş ağrısı baş dönmesi, uyuşukluk, uyuzluk, psikomotor hiperaktivite, nöbetler Kalp hastası çok nadir biliyor taşikardi, Çarşısı QT uzaması Gastrointestinal bozukluklar yayının (2 yaşındaki çocuklar) çok nadir ağrı kuru ıshal karın ağrısı, bulantı, kuzma, dispepsi, ıshal Hepato-bilirer bozukluklar çok nadir bilirmemektedir hepatik enzimlerin yükselmesi, artmış bilirubin, hepatit sarılığı Deri ve deri altı cilt hastası Bilinmiyordur. Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları çok nadir miyalji Genel bozuklular ve uygulama alanı koşulukları ortak yayının (2 canlıs çocuklar) çok nadir biliniyororgunluk çekim duyarlık tepkisi (anafilaksi, anjiyoödem, dispne, kaşıntı, döküntü ve ürtiker gibi) zayiflikPediatri nüfus
Bilinmeyen sıklıkta Pediatri hastalarında pazarlama sonra döner bildir diger istenmeyen ilaçlar QT uzaması, aritmi ve bradikardi ıdi.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Bundan sonra onaylanmadan önce reklamların nasıl tepki verdiğini hayal edin. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaöncelikli yan etkileri bildir. resim www.mhra.gov.uk/yellowcard
Pazarlama'dan sonra, görülen'e aşık olan doz ile ilişkili advers olay profili, terapötik dozlarında görülenlere benzer, ancak etkinliklerin kapsamı daha sonra yüksek olabilir.
Tedavi
Doz aşk durumunda, emilyen aktif maddeyi dışlamak için standart önlemler düşülmelidir'dir. Semptomatik ve destekleyici tedavi Öner.
Desloratadin hemodiyaliz ile elimine edilmez, periton diyalizi ile elimine edilip edilmediği bilinmemektedir.
Belirtileri
45 mg'a kadar desloratadin (klinik doz dokuz katı) uygulanan çok dozlu bir klinik çalışmaya dayanarak Kliniği olarak anlatılan bir etki gözlenmedi.
Pediatri nüfus
Pazarlama'dan sonra, görülen'e aşık olan doz ile ilişkili advers olay profili, terapötik dozlarında görülenlere benzer, ancak etkinliklerin kapsamı daha sonra yüksek olabilir.
Pazarlama'dan sonra, görülen'e aşık olan doz ile ilişkili advers olay profili, terapötik dozlarında görülenlere benzer, ancak etkinliklerin kapsamı daha sonra yüksek olabilir.
Tedavi
Doz aşk durumunda, emilyen aktif maddeyi dışlamak için standart önlemler düşülmelidir'dir. Semptomatik ve destekleyici tedavi Öner.
Allerde hemodiyaliz ile elimine edilmez, periton diyalizi ile elimine edilip edilmediği bilinmemektedir.
Belirtileri
Yetişkinlerde ve ergenlerde 45 mg Allerde'ye (klinik doz dokuz kat) kadar uygulanan çok dozlu bir klinik çalışmaya dayanarak Kliniği olarak anlatılan bir etki gözlenmedi.
Pediatri nüfus
Pazarlama'dan sonra, görülen'e aşık olan doz ile ilişkili advers olay profili, terapötik dozlarında görülenlere benzer, ancak etkinliklerin kapsamı daha sonra yüksek olabilir.
Farmakoterapötik Grup: Antihistaminikler-H1 - antagonist, ATC kodu: R06A X27
Etki mekanizması
Desloratadin, seçici periferik ödem ile uzun bir histamin antagonistidir.1- reseptör antagonisti faaliyetleri. Oral uygulama sonra desloratadin seçimi periferik Histamin h'i bloke eder1 - Resepsiyonistler, çünkü Madde merkezi sinir sistemine girmekten hariç tutulur.
Desloratadin Anti-Alerjik özel mülktir in vitro - Çalışmayanlar gösterisi. Bunlarda, insan mast / bazofil hücrelerinin IL-4, IL-6, IL-8 ve IL-13 gibi proinflamatuar sitokinin salinasyonunun inhibisyonunu ve endotel hücrelerinin yapısı molekülü p-selektinin ekspresyonunun İnhibisyonunu içerir. Bu gözleminin Kliniği hala teyit edinmelidir'dir.
Klinik etkinlik ve Güvenlik
14 gün boyunda günde 20 mg desloratadine kadar uygulan çok dozlu bir klinik çalışmada ve klinik olan anlamalı bir kardiyovasküller etki gözlenmedi. Desloratadinin 10 gün boyunca günde 45 mg'lik bir dozda (klinik doz dokuz katı) uygulama bir klinik farmakolojik çalışmada QTc aralığının uzaması gözlenmedi.
Çok dozlu Ketokonazol ve Eritromisin aktif olarak çalışmalı, desloratadin plazma konsantrasyonlarında klinik olarak buyle bir anlatım gözlendi.
Desloratadin, merkezi sinir sistemi kolayca nufuz etmez. Kontrol Kliniği çalışmalarda, günde 5 mg önerilen dozda plaseboya kiyasla aşığı uyku haliinsidansı yoktu. Tek bir günde 7.5 mg dozunda uygulama allerde'nin klinik çalışması psikomotor performansta ekserde hicbir etkinliği yoktu. Yetişlerinde yapıda tek dozlu bir çalışmada, desloratadin 5 mg, subjektif uyuluğunun alevlenmesi veya uçuşla ilgili görevler de dahil olmak standart uç performanslarının ölmesini sağlarlar.
Klinik farmakolojik çalışmada, alkolle birlikte uygulama alkolle ilişkili performanslar bozukluğunu veya Uyuşuklugu arttır. Desloratadin ve plasebo grupları arasında psikomotor testleri sonuçlarında, tek başınıza ve alkolle uyguluyoruz.
Alerjik rinitli hasta allerde'de, hapşırmada, burun akıntı ve kaşıntı, göz kaşıntı, Yıldırım ve kızlık ve damak kaşıntı gibi semptomları hafifletmede etkiliydi. Allerde semptomları 24 saat boyunca bir şekerde kontrol etti.
Pediatri nüfus
Allerde tabletlerinin kullanımı, 12 ila 17 yaş arası genç hasta yapıda çalmada kesinbir belirmenmemistir.
Mevsimsel ve çok yıllık alerjik rinitin yerlestiği sinifladırmalara ek olarak, semptomların süresine bağlı olarak alerjik rinit ve kalıcıalerjik rinit alternatif olarak olabilir. Aralıklı alerjik rinit, haftada 4 gün az veya 4 haftan az semptomların var olduğu tanımdır. Kalıcı alerjik rinit, haftada 4 gün ve daha sonra fazla ve 4 haftan fazla semptomlarının var olduğu tanımdır.
Allerde, gergedan konjonktivit Yaşam Kalitesi anketinin toplam değişimi ile gösterildigi gibi mevsimsel alerjik rinit stresini Hafifletmede etkinliği. En büyük gelişme, semptomlarla sınırlı olan pratik sorular ve günlük'ün faaliyetleri alanlarında görülebilir.
Kronik'i idiyopatik ürtiker, altta yatan patofizyoloji etiyolojiden bağlanma benzer ve kronik'i olan bir bakışı açması mümkündür daha kolay olması için ürtiker durumları için klinik bir model olarak incelenmiştir. Histamin salınımı tüm ürtiker hastalıklarında nedensel bir faktör olmuştur, desloratadinin kronik idiyopatik ürtikere ek olaraklinik kilavuzlardaönerildigi gibiağrı ürtiker hastalıklarında semptomatik rahatlamadır.
Kronik idiyopatik Ürtikerli hastalarda iki altı haftalık plaseboyu kontrol etme çalışmada Allerde, ilk doz aralığının sonuna kadar kaşıntı ve ürtiker boyutunu ve sayımını azaltmada etkindi. Her çalışmada, etkinlikler 24 saatlik doz aralığında korunmuştur. Kronik idiyopatik Ürtikerdeki diger antihistaminik çalışmada olduğu gibi, antihistaminikler cevap vermeyen hasta azınlı hariç tutulmuştur. Desloratadin ile tedavi asil hasta u'inde, plasebo ile tedavi asil hastaların'a kiyasla p ' den fazla kaşıntı hikayesi gözlendi. Allerde ile tedavi, bu degisikleri degerlendirmek için dotali bir ölçekte ölçülen uyku ve gündüz fonksiyonu ile paraziti de önemli ölçüde azaltırdır
Farmakoterapötik Grup: Antihistaminikler-H1 antagonist
ATC kodu: R06A X27
Etki mekanizması
Allerde, seçici periferik H ile yatışı olan, uzun etkili bir histamin antagonistidir.1- reseptör antagonisti faaliyetleri. Oral uygulama sonra, allerde seçici olarak periferik Histamin h'i bloke eder1 - Resepsiyonistler, çünkü Madde merkezi sinir sistemine girmekten hariç tutulur.
Allerde'nin antialerjik özel eşyaları vardır'ın in vitro Çalışmalar gösteriyordur. Bunlarda, insan mast / bazofil hücrelerinin IL-4, IL-6, IL-8 ve IL-13 gibi proinflamatuar sitokinin salinasyonunun inhibisyonunu ve endotel hücrelerinin yapısı molekülü p-selektinin ekspresyonunun İnhibisyonunu içerir. Bu gözleminin Kliniği hala teyit edinmelidir'dir.
Klinik etkinlik ve Güvenlik
Pediatri nüfus
Allerde oral solüsyonunun etkinliği ayrı Pediatri çalışmada değiştiriyor. Bununla birlikte, allerde oral Solüsyon ile aynı allerde konsantrasyonunu içeren allerde şurubunun güvenliği üç Pediatri çalışmada gösterilmiştirdir. Antihistaminikler tedavi için aday olan 1-11 yaş arası çocuklara günlük1 allerde dozu verdi.25 mg (1 ila 5 yıl) ve 2.5 mg (6 ila 11 yaş arası). Tedavi, klinik laboratuvar testleri, hayatı bulgu ve QTc de dahil olmak EKG aralıkları ile belgelendi gibi iyi tolere asil. Önerilen dozlarında uygun, allerde'nin plazma konsantrasyonları çocuklar ve yetişkinlerde benzerdi. Bu nedenle, alerjik rinit / kronik idiyopatik ürtiker seyri ve yetişkinlerde ve Pediatri hastalarında allerde profili benzer olduktan, yetişkinlerde allerde etkinlik verileri Pediatrik popülasyona tahmin edinilebilir. Allerde şurubunun etkinliği Pediatri çalışmalarında 12 yaşında çocuklar değiştiriyor.
Yetişkinler ve gençler
Yetişkinlerde ve ergenlerde 14 gün boyunda günde 20 mg allerde'ye kadar uygulan çok dozlu bir klinik çalışmada istatistikselve klinik olarak olarakbir kardiyovasküller etki gözlenmedi. Yetişkinlerde ve ergenlerde 10 gün boyunca günde 45 mg'lik bir dozda (klinik doz dokuz katı) uygulanan bir klinik farmakolojik çalışmada QTc aralığının uzaması gözlenmedi.
Allerde Merkez sistemi kolayca nufuz etmez. Kontrol Kliniği çalışmalarında, yetişkinler ve gençler için 5 mg önerilen dozda plaseboya kiyasla aşırı uyku haliinsidansı yoktu. Yetişkinlere ve ergenlere günlük'e 7.5 mg'lık tek bir dozda verilen tabletler, klinik çalışmalarında psikomotor performanslar uygulamaları. Yetişlerinde yapıda tek dozlu bir çalışmada, allerde5 mg, öznel uyuluğunveya uçuşta birdetlenmesi de dahil olmak üzere standart uçuşta performansının ölmesi gerektiğini.
Yetişkinlerde yapıda Kliniği farmakolojik çalışmada, alkolle birlikte uygulama alkolle lışkili performansları bozukluğunu ve Uyuşukluğu arttır. Allerde ve plasebo grupları arasında psikomotor testi sonuçlarında, tek başınıza ve alkolle uyuyormuşsunuz gibi davranın bakılmaksızın anlatım bir fark yoktu.
Çok dozlu Ketokonazol ve Eritromisin uygulamalarında allerde'nin plazmasının klinik olarak nasıl kullanılacağı hakkında bir açıklamama var.
Allerde tabletleri, alerjik rinitli yetişkin ve ergenlerde hapşırma, burun akıntı ve kaşıntı, göz kaşıntı, Yıldırım ve kızlık ve damak kaşıntı gibi semptomları hafifletmede etkiliydi. Allerde semptomları 24 saat boyunca bir şekerde kontrol etti. Allerde tabletlerinin kullanımı, 12 ila 17 yaş arası genç hasta yapıda çalmada kesinbir belirmenmemistir.
Mevsimsel ve çok yıllık alerjik rinitin yerlestiği sinifladırmalara ek olarak, semptomların süresine bağlı olarak alerjik rinit ve kalıcıalerjik rinit alternatif olarak olabilir. Aralıklı alerjik rinit, haftada 4 gün az veya 4 haftan az semptomların var olduğu tanımdır. Kalıcı alerjik rinit, haftada 4 gün ve daha sonra fazla ve 4 haftan fazla semptomlarının var olduğu tanımdır.
Allerde tabletleri, gergedan konjonktivit Yaşar Kalitesi anketinin toplam önemi ile gösterildigi gibi mevsimsel alerjik rinit stresini Hafifletmede etkiliydi. En büyük gelişme, semptomlarla sınırlı olan pratik sorular ve günlük'ün faaliyetleri alanlarında görülebilir.
Kronik'i idiyopatik ürtiker, altta yatan patofizyoloji etiyolojiden bağlanma benzer ve kronik'i olan bir bakışı açması mümkündür daha kolay olması için ürtiker durumları için klinik bir model olarak incelenmiştir. Histamin salınımı tüm ürtiker hastalarında nedensel bir faktör olmuştur, kronik idiyopatik ürtikere ek olur, allerde'nin Kliniği kilavuzlarda önerildigi gibiağrı ürtiker hastalarında semptomatik rahatlamadır beklenmektedir.
Kronik idiyopatik Ürtikerli hastalarda iki altı haftalık plaseboyu kontrol etme çalışmada Allerde, ilk doz aralığının sonuna kadar kaşıntı ve ürtiker boyutunu ve sayımını azaltmada etkindi. Her çalışmada, etkinlikler 24 saatlik doz aralığında korunmuştur. Kronik idiyopatik Ürtikerdeki diger antihistaminik çalışmada olduğu gibi, antihistaminikler cevap vermeyen hasta azınlı hariç tutulmuştur. Allerde ile tedavi asil hasta u'inde, plasebo ile tedavi asil hasta'una kiyasla p'den fazla kaşıntı hikayesi gözlendi. Allerde ile tedavi, bu degisikleri degerlendirmek için dotali bir ölçekte ölçülen uyku ve gündüz fonksiyonu ile paraziti de önemli ölçüde azaltırdır
Emilim
Desloratadin plazma konsantrasyonları, ardından 30 dakika içinde tespit edinilebilir. Desloratadin, yaklas 3 saat sonra elde asil maksimum konsantrasyonda iyi emilir, son fazdaki yara Ömer yaklas 27 saattir. Desloratadin biriki Deresi, yarıözü (yakışık 27 Saat) ve gündemde bir dozlama sıkığı ile tutarlı. Desloratadinin biyoyararı 5 mg ila 20 mg arasında doz orantılıydı.
Hasta demografisinin genel mevsimsel alerjik rinit popülasyonu ile karşılaştırabilir bir farmakokinetik çalışmada, deneklerin %4 ' ü daha yüksek desloratadin konsantrasyonları elde etti. Bu yüzde etnik kökene bağladı. Maksimum desloratadin konsantrasyonu, yaklaş 89 saatlik bir terminal faz yarı ömrü ile yaklaş 7 saatte yaklaşık 3 kat daha yüksek. Bu deneklerin güvenlik profili genel Popülasyondan farklı degildi'dir.
Dağıtım
Desloratadin plazma proteinlerinin orta derecede bağlanması (ret-for). 14 gün boyunca tek bir günlük'e desloratadin dozundan (5 mg ila 20 mg) sonra klinik olarak'ın ilgili ilaç birimin süt bir kanıt yok.
Biyotransformasyon
Desloratadin metabolizmasının ardından sorumlu enzimlerden henuz tanımmamıştır ve bu nedenle diger tibbi ürünlerle bazıdırlar tammen göz ardı edinmez. Desloratadin CYP3A4 ' Ü inhibe etmez in vivo, ve in vitro Çalışmayanlar, ilaç CYP2D6'YI inhibe eder ve ne bir Substrat ne de bir p-glikoprotein inhibitörleri olmadıklarını gösterir.
Bertaraf
7.5 mg'lik bir desloratadin dozu ile yapılan tek dozlu bir çalışmada, gıda (yüksek yağlı'da, yüksek kalorili kahvaltıda) desloratadin eğilimini üserinde hicbir etkinliği yoktu. Başka bir çalışmada, greyfurt suyunun desloratadin eğilimin bir sonu bularak hicbir etkinliği yoktu.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Kronik böbrek yetmezliği (CRI) hastalarında desloratadinin farmakokineti, tek doz ve çoklu doz çalışmalarında sağlıklı Gönüllülerinkiyle karşılaşıyor. Tek doz çalışmada, Desloratadine Maruz Kalma yaklaş 2 ve 2 ıdi..Hafif ila orta şiddette deneklerde 5 kat daha yüksek. sağlıklı 'dan bireylerden'den' den dahaiddetli CRI. Çok dozlu çalışmada, 11.günden sonra kararlı Sürekli Eğitim ve sağlıklı deneklere kiyasla desloratadine maruz kalma ~1 ıdi..Hafif ila orta derecede CRI ve ~2 olan deneklerde 5 kat daha büyük.Şiddetli CRİ'Lİ deneklerde 5 kat daha büyük. Onun iki çalışmada da maruz kalma hareketleri (AUC ve Cmax) desloratadin ve 3-hidroksidesloratadin ile klinik olarak tedavi edilir.
Emilim
Allerde plazma konsantrasyonları, allerde'den sonra 30 dakika içinde yetişkinlerde ve ergenlerde tespit edinilebilir. Allerde iyi emilir, maksimum konsantrasyon yaklaş 3 saat sonra elde edilir, son fazın yarısı ömrü yaklaş 27 saattir. Allerde'nin birişim dersi, yarıözü (yakışık 27 Saat) ve bir dozlama sıkığı ile tutarlı. Allerde'nin biyoyararı, 5 mg ila 20 mg aralığında doz orantılıydı.
Bir dizi farmakokinetik ve klinik çalışmada, denekler %6'sı daha yüksek bir bütün konsantrasyonuna ulaş. Bu zayif metabolize fenotipinin prevalansı yetişkinlerde (%6) ve 2 ila 11 yaş arası Pediatrik deneklerde (%6) benzerdi ve siyah deneklerde (yetişkin, çocuk) her iki popülasyon da Kafkasyalılardan (%2 yetişkin, %3 çocuk) daha fazadı.
Sağlıklı yetişkinlerde tablet formu ile çok dozlu bir ilaçokinetik çalışmada, deneğinizin allerde'nin zayif metabolizörleri olduğu tespit asil. Bu deneklerde C vardi.max - Yaklaş 89 saatlik bir parça Ömer sahib Terminal fazı ile yaklaş 7 saat boyunca yaklaşık 3 kat daha yüksek konsantrasyon.
Alerjik rinitli 2 ila 11 yaş arası Pediatri zayif metabolizörlerinde şurup formları ile çok dozlu bir ilaçokinetik çalışmada benzer ilaçokinetik parametreler gözlenmiştirdir. Allerde'ye Maruz Kalma (AUC) yaklaş 6 kat dahayüksek ve Cmaksimum Yaklaş 120 saatlik bir terminali ile 3-6 saatte yaklaş 3-4 kat dahayüksek. Maruz Kalma, yaşa uygulama dozlarında tedavi sırasında zayif metabolizörleri olan yetişkinler ve çocuklar arasında aynıydı. Bu deneklerin Genel Güvenlik profili genel nüfustan farklı devildi'dir. Allerde'nin zayif metabolizörlerinde < 2 yıl çalışıyordur.
Ayrı tek doz çalışmalarında, Pediatri hastalarının önerilen dozlarında karşılaşılabiliyor auc ve C etkinlikleri gösterildimax - Allerde'den 5 mg'lik bir dozda allerde' den alan yetişkinlere kadar olan dökerler.
Dağıtım
Allerde plazma proteinlerinin orta derecede Bağlan (sonrası). 14 günlükçe bir sure boyunca yetişkinler ve gençler için (5 mg ila 20 mg) tek bir günlük'te allerde dozundan sonra klinik olarakbirilan ilaç birimin süt bir kanıt yok.
Tek bir dozda, çalışmanında Allerde'de, Tablet ve şurup formları dahaazla bilgi edinebilirsiniz. Allerde oral solüsyonuayni allerde konsantrasyonunu içinde, biyoeşdeğerlilikçalışması gerektiği gibi değiştirirve şurup ve tablo karşıyık gelmesi bekmektedir.
Biyotransformasyon
Allerde'nin Metabolizmasından sorumlu olan bu enzimi tanımmamıştır ve bu nedenle diger tibbi ürünlerle bazıdırlar tamammen göz ardı edilmezdirler. Allerde CYP3A4 ' ü inhibe eder in vivo hayır, vein vitro Çalışmayanlar, ilaç CYP2D6'YI inhibe eder ve ne bir Substrat ne de bir p-glikoprotein inhibitörleri olmadıklarını gösterir.
Bertaraf
7.5 mg Allerde dozu ile yapılan tek dozlu bir çalışmada, gıda (yüksek yağlı'da, yüksek kalorili kahvalti) allerde'nin eğimi überinde hicbir etkinliği yoktu. Başka bir çalışmada, greyfurt suyunun allerde'nin eğimi überinde hicbir etkinliği yoktu.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Kronik böbrek yetmezliği (CRI) olan hastalarında allerde'nin farmakokineti, tek doz ve çoklu doz çalışmalarında sağlıklı Gönüllülerinkiyle karşılaşıyor. Tek doz çalışmada, allerde'ye Maruz Kalma yaklaş 2 ve 2 ıdi..Hafif ila orta şiddette deneklerde 5 kat daha yüksek. sağlıklı 'dan bireylerden'den' den dahaiddetli CRI. Çok dozlu çalışmada, 11.günden sonra kararlı bir duraklama ve sağlıklı deneklere kiyasla Allerde maruziyeti ~1 ıdi..Hafif ila orta derecede CRI ve ~2 olan deneklerde 5 kat daha büyük.Şiddetli CRİ'Lİ deneklerde 5 kat daha büyük. Onun iki çalışmada da maruz kalma hareketleri (AUC ve Cmax) allerde ve 3-hidroksialerde Kliniği olarak'ın anlatımıdır.
Desloratadin, loratadinin birincil aktif Metabolitidir. Desloratadin ve Loratadin ile yapı Kliniği olan çalışmalar'da, desloratadin benzer maruz kalma ile desloratadin ve Loratadinin toksisite profilinde nitel ve nicel farklıkta olduğu gösterilmiştir.
Klinik olmaan veriliyor, güvenlik farmakolojisi, Tekrarlanan doz toksiti, genotoksisite, kanserojen potansiyel, üreme ve gelişim toksiti ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanan insanlar için özel bir teknoloji göstermektedir. Desloratadin ve Loratadin ile yapılan çalışmalarda kanserojen potansiyel eksiklizi görüntüleme.
Allerde, loratadinin birincil aktif Metabolitidir. Allerde ve Loratadin ile yapılan klinik olan çalışmalar'da, allerde'e benzer maruz kalma ile Allerde ve Loratadinin toksisite profilinde nitel ve nicel bir fark oldu.
Allerde ile klinik olmaan veriliyor, güvenlik farmakolojisi, Tekrarlanan doz toksiti, genotoksisite,kanserojen potansiyel, üremeleri ve gelisim toksiti ile üremeleri çalışmalara dayanan insanlar için özel bir tehlike görüntüleme. Allerde ve Loratadin ile yapılan çalışmalarda kanserojen potansiyel eksiklizi görüntüleme.
Uygulanamaz.
Uygulanamaz
Özel bir bakım yok.
kullanımları herhangi bir urun veya atık, yerel kullanımlarına uygun olarak bertaraf edilmelidir'dir.
However, we will provide data for each active ingredient