Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alnok
Cetirizine Hydrochloride
yıl boyunca ve mevsimsel alerjik rinit ve alerjik konjonktivit semptomlarının tedavisi (kaşıntı, hapşırma, burun tıkanıklığı, rinore, lakrimasyon, konjonktiva hiperemi gibi),
saman nezlesi (saman nezlesi),
ürtiker,
alerjik dermatozlar, KDV. atopik dermatit, kaşıntı ve döküntüler eşliğinde.
Yetişkinlerde ve 6 aylık ve daha büyük çocuklarda rahatlama için endikedir:
- yıl boyunca (kalıcı) ve mevsimsel (aralıklı) alerjik rinit ve alerjik konjonktivit burun ve göz semptomları: kaşıntı, hapşırma, burun tıkanıklığı, rinore, lakrimasyon, konjonktiva hiperemi,
- kronik idiyopatik ürtiker belirtileri.
Alerjik rinit ve konjonktivit (yıl boyunca ve mevsimsel dahil), saman nezlesi (saman nezlesi), idiyopatik ürtiker ve kaşıntı ve döküntülerin eşlik ettiği diğer alerjik dermatozların semptomatik tedavisi.
Alerjik rinit ve konjonktivit (yıl boyunca ve mevsimsel dahil), saman nezlesi (saman nezlesi), idiyopatik ürtiker ve kaşıntı ve döküntülerin eşlik ettiği diğer alerjik dermatozların semptomatik tedavisi.
İçine.
6 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler: ilk doz 5 mg (1/2 tablo. veya 10 damla) 1 günde bir kez, gerekirse 10 mg'a (1 tablosu. veya 20 damla) günde 1 kez. Bazen başlangıç dozu 5 mg'dır (1/2 tablo. veya 10 damla) terapötik bir etki elde etmek için yeterli olabilir. Günlük doz - 10 mg (1 tablo. veya 20 damla).
6 ila 12 ay arası çocuklar: 2.5 mg (5 damla) günde 1 kez.
1 yaşından 2 yaşına kadar olan çocuklar: 2.5 mg (5 damla) günde 2 kez.
2 ila 6 yaş arası çocuklar: 2.5 mg (5 damla) günde 2 kez veya 5 mg (10 damla) günde 1 kez.
Böbrek yetmezliği olan hastalar, kreatinin klirensine bağlı olarak doz azalır: cl kreatinin 30-49 ml/dak-5 mg 1 günde bir kez, 10-29 ml / dak-5 mg her gün.
Alnok Beri® böbrekler tarafından vücuttan atılır, böbrek yetmezliği olan hastalara ve yaşlı hastalara ilaç verildiğinde, doz kreatinin klirensi değerine bağlı olarak ayarlanmalıdır. Erkekler için kreatinin klirensi, aşağıdaki formüle göre serum kreatinin konsantrasyonuna göre hesaplanabilir:
Kreatinin Cl, ml / dak
Kadınlar için kreatinin klirensi, elde edilen değeri 0.85 katsayısı ile çarparak hesaplanabilir.
Böbrek yetmezliği | Kreatinin Cl, ml / dak | Dozaj modu |
Eksik (norm) | ≥80 | 10 mg / gün |
Kolay | 50–79 | 10 mg / gün |
Orta | 30–49 | 5 mg / gün |
Ağır | 10–29 | Her gün 5 mg |
Terminal aşaması-hemodiyaliz hastaları | <10 | ilaç kontrendikedir |
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan yetişkin hastalar, yukarıda verilen tabloya göre dozlanır.
Böbrek yetmezliği olan çocuklar, kreatinin klirensi ve vücut ağırlığı dikkate alınarak doz ayarlanır.
Sadece karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar doz rejiminin düzeltilmesi gerekli değildir.
İçine.
Almadan önce damlalar az miktarda suda çözülür.
12 yaşından büyük yetişkinler ve gençler: 10 mg (20 damla veya 1 tablo.) 1 günde bir kez, tercihen gece.
6-12 yaş arası çocuklar: 5 mg (10 damla veya 1/2 tablo.) Günde 2 kez (sabah ve akşam) veya akşamları 10 mg (20 damla veya 1 Bütün tablet).
1-6 yaş arası çocuklar Alnok atamanız önerilir® oral uygulama için tıbbi bir damla şeklinde.
2-6 yaş arası çocuklar: 5 mg (günde 10 damla) bir kez. Ayrıca bu dozu 2.5 mg (sabah ve akşam 5 damla) ile 2 doza bölebilirsiniz.
1-2 yaş arası çocuklar: 2.5 mg (5 damla) günde 2 kez.
Özel hasta grupları
Y dozunu azaltmak gerekebilir yaşlı hastalar.
Bağlı böbrek fonksiyon bozukluğu doz, böbrek fonksiyonuna göre ayrı ayrı ayarlanmalıdır. Aşağıdaki tablo doz seçiminde yardımcı olacaktır. Bu tabloyu kullanmak için, ml/dakika cinsinden hastada kreatinin Cl değerlendirilmelidir. serum kreatinin konsantrasyonu (mg/dl) belirlendikten sonra, kreatinin Cl değeri aşağıdaki formülle değerlendirilebilir:
Cl kreatinin = [(140−yaş, yaş) x vücut ağırlığı, kg) / (72-serum kreatinin, mg / dl]
Kadınlar için kreatinin klirensini hesaplarken, sonuç 0.85 ile çarpılmalıdır. Tablo cl kreatinin bağlı dozları göstermektedir.
Tablo
Kreatinin klirensi bağlı doz seçimi
Kreatinin Cl, ml / dak | Dozaj |
≥80 | 10 mg 1 günde bir kez |
50–79 | 10 mg 1 günde bir kez |
30–49 | 5 mg 1 günde bir kez |
11–29 | 5 mg 1 kez her 2 gün |
≤10 (hemodiyaliz) | kontrendikedir |
İçine, bir kaşığa damlatın veya suda çözün.
İlacı çözecek su miktarı, hastanın (özellikle çocuğun) yutabileceği sıvı miktarına karşılık gelmelidir. Çözelti hazırlandıktan hemen sonra alınmalıdır.
Yetişkinler. 10 mg (20 damla) günde 1 kez. Bazen tatmin edici semptom kontrolüne izin verirse, 5 mg'lık bir başlangıç dozu (10 damla) yeterli olabilir.
Yaşlılık. Normal böbrek fonksiyonu olan yaşlı hastalarda dozu azaltma ihtiyacı yoktur.
Böbrek ihlali. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara ilaç reçete zaman, alternatif tedavi reçete edilemez nerede, setirizin esas olarak böbrekler tarafından vücuttan atılır, çünkü doz, cl kreatinin değerine bağlı olarak ayarlanmalıdır.
Erkekler için kreatinin cl skoru, aşağıdaki formüle göre kan plazmasındaki serum kreatinin konsantrasyonuna göre hesaplanabilir:
Cl kreatinin, ml / dak =(140-yaş, yıl) x vücut ağırlığı, kg) / (72 X cl kreatininserum, mg / dl).
Kadınlar için kreatinin Cl, elde edilen değeri 0.85 katsayısı ile çarparak hesaplanabilir.
Böbrek yetmezliği | Kreatinin Cl, ml / dak | Dozaj modu |
Norm | ≥80 | 10 mg / gün |
Kolay | 50–79 | 10 mg / gün |
Orta | 30–49 | 5 mg / gün |
Ağır | <30 | Her gün 5 mg |
Terminal aşaması-hemodiyaliz hastaları | <10 | İlaç kontrendikedir |
Karaciğer fonksiyon bozukluğu. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar doz rejiminin düzeltilmesi gerekli değildir. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması önerilir (yukarıdaki tabloya bakınız).
Çocuksu. 6 ila 12 ay arası çocuklarda kullanım sadece bir doktor tarafından reçete edildiğinde ve sıkı tıbbi gözetim altında mümkündür. 6 ila 12 ay arası çocuklar — 2.5 mg (5 damla) 1 günde bir kez, 1 yıldan 6 yıla-2.5 mg (5 damla) 2 günde bir kez, 6 ila 12 yıl - 5 mg (10 damla) 2 günde bir kez, 12 yaşından büyük - 10 mg (20 damla) 1 günde bir kez, bazen 5 mg (10 damla) başlangıç dozu, semptomların tatmin edici bir şekilde kontrol edilmesine izin verirse yeterli olabilir.
Böbrek yetmezliği olan çocuklar, doz cl kreatinin ve vücut ağırlığına göre ayarlanır.
Şişeyi açma talimatı
Şişe, çocuklar tarafından açılmasını engelleyen bir güvenlik cihazı ile bir kapakla kapatılmıştır. Şişe, kapağı sıkıca bastırarak açılır ve ardından saat yönünün tersine vidalanır. Kullanımdan sonra, şişe kapağı tekrar sıkıca vidalanmalıdır.
İçine, tamamen yutmak, yemek zamanına bakılmaksızın az miktarda su içmek.
İlaç Zincet doktor tarafından reçete edildiği gibi kullanılır (komplikasyonları önlemek için).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: 2.5 mg (1 / 2 çay kaşığı şurup) 2 günde bir kez veya 5 mg (1 çay kaşığı) 1 günde bir kez, 6 ila 12 yıl: 10 mg (1 tablo. veya 2 çay kaşığı şurup) 1 günde bir kez veya 5 mg (1 / 2 tablosu. veya 1 çay kaşığı şurup) günde 2 kez, sabah ve akşam, 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 10 mg (1 tablo. veya 2 çay kaşığı şurup) 1 günde bir kez.
Yaşlı kişiler veya karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar ilaç doktor tarafından tek tek, azaltılmış bir dozda reçete edilir.
İlacın alınma süresinin yanlışlıkla kaçırılması durumunda, ilk fırsatta bir sonraki doz alınmalıdır. İlacın bir sonraki dozunun zamanı yaklaşırsa, toplam dozu arttırmadan bir sonraki doz programa göre alınmalıdır.
İçine, tamamen yutmak, yemek zamanına bakılmaksızın az miktarda su içmek.
İlaç Alnok doktor tarafından reçete edildiği gibi kullanılır (komplikasyonları önlemek için).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: 2.5 mg (1 / 2 çay kaşığı şurup) 2 günde bir kez veya 5 mg (1 çay kaşığı) 1 günde bir kez, 6 ila 12 yıl: 10 mg (1 tablo. veya 2 çay kaşığı şurup) 1 günde bir kez veya 5 mg (1 / 2 tablosu. veya 1 çay kaşığı şurup) günde 2 kez, sabah ve akşam, 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 10 mg (1 tablo. veya 2 çay kaşığı şurup) 1 günde bir kez.
Yaşlı kişiler veya karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar ilaç doktor tarafından tek tek, azaltılmış bir dozda reçete edilir.
İlacın alınma süresinin yanlışlıkla kaçırılması durumunda, ilk fırsatta bir sonraki doz alınmalıdır. İlacın bir sonraki dozunun zamanı yaklaşırsa, toplam dozu arttırmadan bir sonraki doz programa göre alınmalıdır.
İlacın diğer bileşenleri olan hidroksizin olan setirizine karşı aşırı duyarlılık.
Genellikle ilaç iyi tolere edilir. Bazı durumlarda, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, ajitasyon, ağız kuruluğu, gastrointestinal sistem bozuklukları: hazımsızlık, karın ağrısı,gaz. Bir istisna olarak, ilaca aşırı duyarlılık belirtileri ortaya çıkabilir (ürtiker, ödem, nefes darlığı). Bu durumda, ilaç tedavisi derhal kesilmeli ve acilen bir doktora danışılmalıdır. Doktora tüm yan (olağandışı) etkileri bildirmek gereklidir.
Belirtiler (ilacı 5 tablodan daha fazla bir dozda alırken.): çocuklarda uyuşukluk şeklinde zehirlenme belirtileri-anksiyete, sinirlilik artışı, idrar retansiyonu, ağız kuruluğu, kabızlık şeklinde antikolinerjik etki belirtileri ortaya çıkabilir.
Tedavi: ilaç kesilmeli, mideyi temizlemeli, aktif kömür almalı, hemen bir doktora danışılmalıdır.
Setirizin-alnok ilacının aktif maddesi® - hidroksizin metabolitidir, rekabetçi histamin antagonistleri grubuna aittir ve h'yi bloke eder1- histamin reseptörleri.
Setirizin gelişimini önler ve alerjik reaksiyonların seyrini kolaylaştırır, antipruritik ve anti-eksüdatif etkilere sahiptir. Setirizin, alerjik reaksiyonların erken histamin bağımlı evresini etkiler, alerjik reaksiyonun geç evresinde inflamasyon mediatörlerinin salınımını sınırlar ve eozinofiller, nötrofiller ve bazofillerin göçünü azaltır, mast hücre zarlarını stabilize eder. Kılcal geçirgenliği azaltır, doku ödemi gelişimini önler, düz kas spazmını hafifletir. Histamin, spesifik alerjenler ve soğuma (soğuk ürtiker ile) cilt reaksiyonunu ortadan kaldırır). Akciğer bronşiyal astımda histamin kaynaklı bronkokonstriksiyonu azaltır
Setirizin antikolinerjik ve antiserotonin etkisi yoktur. Terapötik dozlarda, ilaç pratik olarak sedasyona neden olmaz. Tek bir 10 mg dozunda setirizin aldıktan sonra, etkisi 20 dakika sonra (hastaların P'sinde), 60 dakika sonra (hastaların �'inde) gelişir ve 24 saatten fazla devam eder. Tedavinin kesilmesinden sonra, etki 3 güne kadar devam eder.
Setirizin, hidroksizin metabolitidir, rekabetçi histamin antagonistleri grubuna aittir ve H'yi bloke eder.1- histamin reseptörleri.
Antihistamin etkisine ek olarak, setirizin gelişimi önler ve alerjik reaksiyonların seyrini kolaylaştırır: günde 1 veya 2 kez 10 mg'lık bir dozda, atopiye eğilimli hastaların derisinde ve konjonktivasında eozinofil agregasyonunun geç fazını inhibe eder.
Klinik etkinlik ve güvenlik. Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalar, 5 veya 10 mg'lık dozlarda setirizinin, yüksek konsantrasyonda histaminin cilde uygulanması için döküntü ve kızarıklık şeklinde reaksiyonu önemli ölçüde inhibe ettiğini, ancak etkinlik ile bir korelasyon kurulmadığını göstermiştir. 6 haftalık plasebo kontrollü bir çalışmada, alerjik rinit ve akciğer ve orta şiddette eşlik eden bronşiyal astımı olan 186 hastayı içeren, günde bir kez 10 mg 1 dozunda setirizin almanın rinit semptomlarını azalttığı ve akciğer fonksiyonunu etkilemediği gösterilmiştir.
Bu çalışmanın sonuçları, hafif ve orta şiddette alerji ve bronşiyal astımı olan hastalarda setirizin kullanımının güvenliğini doğrulamaktadır.
Plasebo kontrollü bir çalışmada, 60 gün boyunca 7 mg/gün dozunda setirizin almanın QT aralığının klinik olarak anlamlı bir uzamasına neden olmadığı gösterilmiştir. Önerilen dozda setirizin almak, yıl boyunca ve mevsimsel alerjik rinitli hastaların yaşam kalitesinde iyileşme gösterdi.
Çocuksu. 5-12 yaş arası hastaları içeren 35 günlük bir çalışmada, setirizinin antihistamin etkisine karşı bağışıklık kanıtı gösterilmemiştir. Histamine normal cilt reaksiyonu, tekrarlanan kullanımı ile ilacın kesilmesinden sonraki 3 gün içinde geri yüklendi.
Dozaj formunda setirizinin 7 günlük plasebo kontrollü çalışmasında, 42 hastaları içeren şurup 6 ila 11 ayları arasında ilacın kullanımının güvenliği gösterilmiştir.
Setirizin, günde yaklaşık 4.5 mg'a karşılık gelen günde 2 kez 0.25 mg/kg'lık bir dozda verildi (doz aralığı günde 3.4 ila 6.2 mg idi).
6 ila 12 ay arası çocuklarda kullanım sadece bir doktor tarafından reçete edildiğinde ve sıkı tıbbi gözetim altında mümkündür.
Setirizin farmakokinetik parametreleri doğrusal olarak değişir.
Emme. Yuttuktan sonra, ilaç gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Gıda alımı absorpsiyonun dolgunluğunu etkilemez, ancak hızı azalır. C terapötik dozda ilacın tek bir dozundan sonra yetişkinlerdemax kan plazmasında 300 ng / ml'dir ve (1±0,5) H ile elde edilir.
Dağıtım. Setirizin at (93 ± 0.3) % plazma proteinlerine bağlanır. Vd 0,5 l / kg'dır. setirizin kümülasyonunun 10 günlerinde 10 mg'lık bir dozda ilaç alırken gözlenmez.
Metabolizma. Küçük miktarlarda, vücutta o-dealkilasyon ile metabolize edilir (diğer H antagonistlerinin aksine1- farmakolojik olarak inaktif bir metabolit oluşturmak için karaciğerde sitokrom sistemi ile metabolize edilen histamin reseptörleri.
Atılım. Yetişkinlerde T1/2 yaklaşık 10 H, 6 ila 12 yaş arası çocuklarda-6 H, 2 ila 6 yıl - 5 H, 6 aydan 2 yıla-3,1 H.yaklaşık 2 / 3 doz değişmeden böbrekler tarafından atılır.
Yaşlı hastalarda ve kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda, ilacın tek bir dozda 10 mg T1/2 yaklaşık P oranında artar ve sistemik boşluk @ oranında azalır.
Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin Cl >40 ml/dak) farmakokinetik parametreler normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda benzerdir.
Orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hastalarda, hemodiyaliz (Cl kreatinin < 7 ml / dakika), bir dozda oral ilaç alarak 10 mg T1/2 3 kez uzatılır ve normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda bu göstergelere göre toplam açıklık p oranında azalır ve bu da dozaj rejiminde uygun bir değişiklik gerektirir.
Setirizin, hemodiyaliz sırasında vücuttan pratik olarak çıkarılmaz.
5 ila 60 mg dozlarda kullanıldığında setirizin farmakokinetik parametreleri doğrusal olarak değişir.
Emme. Cmax kan plazmasında (1±0,5) H ile elde edilir ve 300 ng / ml'dir.
C gibi çeşitli farmakokinetik parametrelermax kan plazması ve AUC'DE homojen bir karaktere sahiptir.
Gıda alımı, setirizin emiliminin dolgunluğunu etkilemez, ancak hızı azalır. Setirizin (çözelti, kapsüller, tabletler) çeşitli dozaj formlarının biyoyararlanımı karşılaştırılabilir.
Dağıtım. Setirizin at (93 ± 0.3) % plazma proteinlerine bağlanır.
Vd 0,5 l / kg'dır. Setirizin, varfarinin proteinlere bağlanmasını etkilemez.
Metabolizma. Setirizin geniş birincil metabolizmaya maruz kalmaz.
Atılım. T1/2 yaklaşık 10 saattir.
Setirizin kümülasyonunun 10 günlerinde 10 mg'lık bir günlük dozda ilaç alırken gözlenmedi.
İlacın alınan dozunun yaklaşık 2 / 3'ü değişmeden idrarla atılır.
Yaşlı hastalar. 16 yaşlı hastalarda, ilacın tek bir dozda 10 mg T ile alınması1/2 P daha yüksekti ve boşluk yaşlı olmayan hastalara göre @ daha düşüktü. Yaşlı hastalarda setirizin klerensinin azalması muhtemelen bu hasta kategorisinde böbrek fonksiyonunun azalmasıyla ilişkilidir.
Böbrek yetmezliği. Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin Cl >40 ml/dak), farmakokinetik parametreler normal böbrek fonksiyonuna sahip sağlıklı gönüllülere benzerdir.
Orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hastalarda, hemodiyaliz (Cl kreatinin < 7 ml / dakika), bir dozda oral ilaç alarak 10 mg T1/2 3 kat uzar ve normal böbrek fonksiyonuna sahip nispeten sağlıklı gönüllülerin toplam klirensi p oranında azalır.
Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz rejiminde uygun bir değişiklik gereklidir(bkz.
Setirizin, hemodiyaliz sırasında vücuttan kötü bir şekilde çıkarılır.
Karaciğer yetmezliği. Kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda (hepatoselüler, KOLESTATİK ve biliyer siroz) ilacın tek bir dozda 10 veya 20 mg T1/2 sağlıklı deneklere kıyasla yaklaşık P oranında artar ve açıklık @ oranında azalır. Doz ayarlaması sadece karaciğer yetmezliği olan bir hastanın eşlik eden böbrek yetmezliği varsa gereklidir.
Çocuksu. T1/2 6 ila 12 yaş arası çocuklarda 6 Saat, 2 ila 6 yıl-5 Saat, 6 aydan 2 yıla-3,1 saate indirildi.
- H1-antihistaminikler
Psödoefedrin, simetidin, Ketokonazol, eritromisin, azitromisin, diazepam, glipizid ve antipirin ile setirizin ilaç etkileşimleri incelendiğinde, klinik olarak anlamlı istenmeyen etkileşimler tespit edilmemiştir.
Teofilin ile eşzamanlı uygulama ile (400 mg / gün) setirizin toplam klirensi 16% azalır (teofilin kinetiği değişmez).
Ritonavir AUC ile eşzamanlı uygulama ile setirizin @ oranında artarken, ritonavirin benzer bir göstergesi hafifçe değişmiştir (-11%).
Makrolidler (azitromisin, eritromisin) ve Ketokonazol ile eşzamanlı uygulama ile EKG'de hiçbir değişiklik kaydedilmemiştir.
İlaç terapötik dozlarda kullanıldığında, alkol ile etkileşime ilişkin veriler elde edilmez (kandaki alkol konsantrasyonu 0,5 g/l olduğunda). Bununla birlikte, CNS depresyonunu önlemek için ilaç tedavisi sırasında alkol içmekten kaçınmalısınız.
Alerji testlerinin atanmasından önce, üç günlük bir «yıkama» dönemi önerilir.1- histamin reseptör blokerleri cilt alerjik reaksiyonların gelişimini inhibe.
Setirizinin diğer ilaçlarla herhangi bir ilaç etkileşimi kaydedilmemiştir.
Setirizin ilaç etkileşiminin çalışmalarının sonuçlarına dayanarak, özellikle 400 mg/gün dozunda psödoefedrin veya teofilin ile etkileşim çalışmaları, klinik olarak anlamlı etkileşimler kurulmamıştır.
Alkol ve diğer ilaçlar ile setirizin eşzamanlı kullanımı, merkezi sinir sistemini baskılayan, daha fazla konsantrasyon ve reaksiyon hızını azaltmaya yardımcı olabilir, ancak setirizin alkolün etkisini arttırmaz (kandaki konsantrasyonu 0,5 g / l ile).
Zincet ilacının bir doktora danışmadan diğer ilaçlarla birleştirilmesi önerilmez. Aktif madde olarak teofilin içeren bronkodilatör ajanlarla eşzamanlı olarak alındığında, ilacın Zinset yan etkilerinin insidansında bir artış. Setirizin ile alkol arasındaki etkileşime ilişkin veriler bugüne kadar elde edilmemiştir. Buna rağmen, Zincet ile tedavi sırasında alkollü içeceklerin kullanılması önerilmez.
Alnok ilacının bir doktora danışmadan diğer ilaçlarla birleştirilmesi önerilmez. Aktif madde olarak teofilin içeren bronkodilatör ajanlarla eşzamanlı olarak alındığında, Alnok ilacının yan etkilerinin insidansında bir artış. Setirizin ile alkol arasındaki etkileşime ilişkin veriler bugüne kadar elde edilmemiştir. Buna rağmen, Alnok ile tedavi sırasında alkollü içeceklerin kullanılması önerilmez.