Hızlı Bilgiler: Aisoskin'in Terapötik Alanı

• Onaylı Kullanım Alanı: Şiddetli ve inatçı nodüler akne tedavisi.
• Kullanım Kısıtlaması: Sistemik antibiyotikler dâhil olmak üzere geleneksel tedaviye yanıt vermeyen hastalar için saklı tutulmuştur.
• Klinik Faydası: Akne lezyonlarının şiddetini azaltır ve kalıcı yara izi (skar) riskini en aza indirir.

---

Aisoskin'in Tedavi Alanları: Temel Kullanımı ve Sağladığı Faydalar

Aisoskin, şiddetli inatçı nodüler aknenin yönetimi için endike (kullanılması önerilen) bir ilaçtır. Bu akne türü, genellikle çapı 5 mm veya daha büyük çapa sahip, birden fazla iltihaplı lezyon (nodül) ile tanımlanır ve oral antibiyotikler veya topikal tedaviler gibi daha önceki standart tedavilerle iyileşme göstermemiştir.

İlacın temel tedavi edici faydası, nodüler aknenin şiddetinde önemli bir azalma sağlamaktır. Etki mekanizması, yağ bezlerinin boyutunu ve aktivitesini azaltarak işler, bu da sonuç olarak sebum (cilt yağı) üretimini ciddi ölçüde düşürür. Bu eylem, şiddetli aknenin gelişmesindeki temel faktörlerden birini ele alır ve iltihabın azalmasına yardımcı olur. Klinik deneyimler, tek bir tedavi kürünün sıklıkla uzun süreli bir temizlenmeye yol açabildiğini ve böylece yüz ve gövdede kalıcı skar (yara izi) gibi uzun vadeli sonuçların riskini azalttığını göstermektedir. Potansiyel ciddi riskleri nedeniyle, bu ajan, düzenleyici gerekliliklerde detaylandırıldığı gibi, sadece şiddetli hastalık ve geleneksel tedavilere yanıtsızlık gibi özel kriterleri karşılayan hastalar için saklı tutulur.

Aisoskin (isotretinoin), oral bir retinoid olup, öncelikli olarak oral antibiyotikler de dâhil olmak üzere diğer tedavilere yanıt vermeyen şiddetli nodüler akne tedavisi için reçete edilir. İlaç, aynı zamanda kalıcı olan, yara izine neden olan veya önemli psikolojik rahatsızlığa yol açan daha az şiddetli akne vakalarında da tedavi seçeneği olarak değerlendirilebilir. Bu tedavi, tipik olarak 12 yaş ve üzeri hastalar için saklı tutulur.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Ciddi doğum kusurları (teratojenisite) riski çok yüksek olduğu için, Aisoskin'in tedavi sırasında veya tedaviden bir ay önce ve bir ay sonra hamile olan veya hamile kalma olasılığı bulunan kişilerde kullanılması kesinlikle kontrendikedir. Emzirme dönemi de ilacın kesinlikle kullanılmaması gereken bir durumdur. Üreme potansiyeline sahip kadın hastaların, iki güvenilir doğum kontrol yöntemi kullanmayı ve aylık gebelik testi gerekliliklerine tam olarak uymayı taahhüt etmeleri zorunludur.

Diğer kontrendikasyonlar şunlardır:

• Isotretinoin'e, ilacın herhangi bir bileşenine veya diğer retinoidlere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
• Önceden var olan şiddetli karaciğer yetmezliği.
• Aşırı yüksek kan lipit seviyeleri (hiperlipidemi).
• Hipervitaminoz A (vücutta aşırı A vitamini bulunması).
• Kafa içi basıncında ciddi artış riski nedeniyle tetrasiklin grubu antibiyotikler ile eş zamanlı kullanım.

Aisoskin'in etkileşim profili, resmi düzenleyici belgelerde tanımlanmıştır. Bu belgeler, birleşik olumsuz etki riski nedeniyle kesinlikle kaçınılması gereken belirli kombinasyonları ve ilaca maruziyeti değiştiren faktörleri belirtmektedir.

Etkileşim Tipi	Etkileşen Ürün	Resmi Düzenleyici Bulgular
Kontrendike Kombinasyon	Tetrasiklinler (Antibiyotikler)	Belgelenmiş İntrakraniyal Hipertansiyon (Psödotümör Serebri) riski nedeniyle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Ek Toksisite Riski	A Vitamini Takviyeleri	Ek toksik etkiler ve Hipervitaminoz A'ya (A Vitamini fazlalığı) bağlı reaksiyonların yüksek riski nedeniyle önerilmez.
Farmakodinamik Risk	Sistemik Kortikosteroidler, Fenitoin	Kemik sağlığı üzerinde toplayıcı etkilere ve ilişkili anormalliklere yol açma potansiyeli nedeniyle dikkatli olunması gerekir.
Farmakokinetik Değişim	Yiyecek (Yağlı Öğün)	Belgelenmiş gelişmiş emilim sayesinde, birlikte alınması Aisoskin'in sistemik maruziyetini (Cmax ve AUC) iki katına çıkarır.
Dolaylı Etkileşim	St. John's Wort (Sarı Kantaron) (Bitkisel Takviye)	Tedavi sırasında zorunlu olan oral kontraseptiflerin etkinliğini potansiyel olarak bozma riski taşır.

Düzenleyici belgeler, Aisoskin'in spesifik oral kontraseptif bileşenlerinin (Noretindron ve Etinil Estradiol) maruziyetinde klinik olarak önemli değişikliklere neden olmadığını doğrulamaktadır. Ayrıca, Karaciğer Yetmezliği olan hastalar için özel bir dikkat notu bulunmaktadır; zira ilacın vücuttan daha yavaş atılması, genel sistemik maruziyeti artırabilir. Etkileşim profili, resmi etiketlemede tanımlanan bu yasaklayıcı kurallar ve belirlenmiş maruziyet kısıtlamaları üzerine yapılandırılmıştır.

Aisoskin Nasıl Etki Eder?

Temel Biyolojik Hedeflerin Seçici Düzenlenmesi

Aisoskin, özgül reseptör veya enzim sistemleri gibi tanımlanmış biyolojik hedefler üzerinde etki etmek üzere tasarlanmış seçici bir modülatördür. Bu odaklanmış etkileşim, etki mekanizmasının ilk adımıdır ve kilit sinyal olaylarını başlatarak veya bloke ederek bu reseptör sistemleri ve ilişkili yollar içindeki aktiviteyi düzenlemek için kullanılır.

Sinyal İletim Basamaklarının Modülasyonu

İlk hedef etkileşiminin hemen ardından, Aisoskin iyi karakterize edilmiş moleküler basamaklar içinde işlev görmeye başlar. İlaç, aracı moleküllerin sinyal dinamiklerini değiştirir, böylece yol aktivasyonunun yükseldiği durumlarda hedefe yönelik bir müdahale gerçekleştirir. Bu süreç, hücre içindeki erken moleküler adımları modifiye ederek ilacın genel fizyolojik etkisine katkıda bulunur.

Merkezi ve Periferik Yolları Etkileme

İlacın etki mekanizması, merkezi ve/veya periferik bağlamlardaki tanımlanmış nöral (sinirsel) veya hümoral (sıvısal) yollardaki temel düzenleyici sistemleri etkilemeye kadar uzanır. Bu hedeflenmiş yol ayarlaması, belirgin sinyal modelleri tarafından yönlendirilen süreçlerin düzenlenmesini destekler; bu da mekanizma ile bağlantılı fizyolojik düzenlemelerle sonuçlanır ve hedeflenen yollar içindeki aktivite düzeyini etkiler.

Aisoskin'in etkin maddesi olan isotretinoin, sistemik antibiyotikler de dâhil olmak üzere diğer tedavilere yanıt vermeyen şiddetli, nodüler akne vakalarında tipik olarak hekimler tarafından reçete edilir.

Kullanım Talimatları

• Dozaj: İlaç dozu, hastanın vücut ağırlığına ve tedaviye verdiği yanıta göre bireyselleştirilir. Yaygın olarak 0.5 ila 1 mg/kg/gün aralığında olup, genellikle günde ikiye bölünmüş dozlar halinde alınır. Çok şiddetli akneli veya esas olarak gövde tutulumu olan yetişkin hastalarda, tolere edildiği takdirde doz 2 mg/kg/gün'e kadar ayarlanabilir.
• Zamanlama: Isotretinoin, yapısı gereği yüksek oranda yağda çözünen (lipofilik) bir maddedir. Oral yolla emilimi, özellikle yağ içeren bir öğünle birlikte alındığında önemli ölçüde artar. Yemek borusu (özofagus) tahrişi riskini azaltmak için kapsüllerin bol sıvı ile birlikte bütün olarak yutulması tavsiye edilir.
• Süre: Standart bir tedavi kürü genellikle 15 ila 20 hafta sürer. İyileşme, tedaviye ara verilen dönemde de devam edebileceğinden, gerekli görülürse ikinci bir küre, ilk kür tamamlandıktan sonra en az sekiz hafta geçmeden başlanmamalıdır.

Önemli Güvenlik Gereklilikleri

Şiddetli doğum kusurları (teratojenisite) riski son derece yüksek olduğundan, isotretinoin kullanımı hamile kalma potansiyeli olan hastalarda katı bir şekilde düzenlenir. Bu durum, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki iPLEDGE programına benzer şekilde, genellikle zorunlu bir risk yönetim programını içerir. Bu program, tedaviden bir ay önce başlanarak, tedavi süresince ve tedaviden bir ay sonra devam etmek üzere: aylık negatif gebelik testlerinin yapılmasını, iki etkili doğum kontrol yönteminin kullanılmasını ve hastanın kayıt altına alınmasını zorunlu kılar.

Hastaların ayrıca, tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında belirli aralıklarla karaciğer fonksiyonlarını ve kan lipit profillerini izlemek amacıyla kan testleri yaptırmaları gerekmektedir.

Güncel Klinik Kanıtlar

Aisoskin (isotretinoin) hakkındaki klinik kanıtlar, esas olarak sistemik antibiyotikler dâhil diğer tedavilere yanıt vermeyen şiddetli, nodüler akne üzerindeki kullanımına odaklanmaktadır. Araştırmalar, ilacın bu hasta grubunda standart bir tedavi olarak yerini genel olarak desteklemektedir.

---

Pediatrik ve Ergenlik Dönemi Çalışmaları

İlk araştırmalar okul çağındaki çocuklar ve ergenler üzerine yoğunlaşmıştır. Araştırmacının Küresel Değerlendirmesi (IGA) gibi standartlaştırılmış ölçekler kullanan klinik çalışmalar, lezyon sayılarındaki ve semptom şiddetindeki değişimleri değerlendirmiştir. Bazı çalışmalar, konvansiyonel dozlamaya kıyasla daha düşük doz rejimlerinin, potansiyel olarak daha az olumsuz etki ile benzer semptom iyileşmesi sağlayıp sağlamadığını araştırmıştır; ancak genç hastalarda uzun vadeli nüksetme oranlarına ilişkin kanıtlar hâlâ devam eden bir çalışma konusudur.

---

Yetişkin Popülasyonundaki Araştırmalar

Yetişkinleri içeren çalışmalar, kalıcı akneye ve yaşam kalitesi gibi psikososyal önlemler üzerindeki etkiye odaklanarak kapsamı genişletmiştir. Araştırmalar ayrıca, özellikle yüksek yağlı bir yemek olmadan verildiğinde, dozaj rejimini basitleştirmeyi ve hasta uyumunu artırmayı amaçlayarak, ilacın emilimini iyileştirmek için tasarlanmış yeni formülasyonların kullanımını da incelemektedir.

---

Güvenlik ve İzleme Araştırmaları

Güvenlik çalışmaları, kuru cilt, keilit (dudak kuruluğu) ve laboratuvar belirteçlerindeki potansiyel değişiklikler dâhil olmak üzere en sık görülen yan etkileri sürekli olarak belgelemektedir:

• Lipit Profilleri: Çalışmalar, yüksek trigliserit ve kolesterol gibi kan lipitlerindeki bozuklukların sık görülen durumlar olduğunu göstermektedir.
• Nöropsikiyatrik Sonuçlar: Büyük ölçekli popülasyon araştırmaları, izotretinoin maruziyetini olumsuz nöropsikiyatrik sonuçların (örneğin, depresyon veya anksiyete) aşırı riskiyle bağımsız olarak ilişkilendirmemiştir; bu, şiddetli aknenin kendisiyle zaten ilişkilendirilen yüksek zihinsel sağlık yükünü vurgulamaktadır.

Doğum kusurları riskinin önemli olması nedeniyle, hamile kalabilecek bireyler için hazırlanan araştırma protokolleri, iki doğum kontrol yöntemi ve aylık gebelik testinin kullanımını kesinlikle zorunlu kılmaktadır.

Aisoskin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Aisoskin ile diğer benzer cilt tedavileri arasındaki temel fark nedir?

C: Aisoskin (isotretinoin), sistemik olarak, yani tüm vücutta etki eden güçlü bir retinoid ilaç olarak sınıflandırılır. Resmi bilgiler, ilacın, topikal tedaviler veya oral antibiyotikler gibi diğer tedavilere yeterince yanıt vermemiş olan şiddetli, nodüler akne tedavisinde kullanılmak üzere genellikle saklı tutulduğunu belirtir.

S: Aisoskin, onaylanmış ana kullanım amacı dışındaki durumlar için kullanılabilir mi?

C: Düzenleyici belgeler, Aisoskin'in resmi olarak hamile olmayan, 12 yaş ve üzeri hastalarda şiddetli, dirençli nodüler akne tedavisi için endike olduğunu belirtir. Diğer durumlar için kullanımı, onaylı reçeteleme bilgilerinde resmi olarak belirtilmemiştir.

S: Aisoskin'i sonsuza kadar kullanmam gerekecek mi?

C: Hayır. Resmi uygulama yönergeleri, standart bir tedavi kürünün genellikle 15 ila 20 hafta olduğunu belirtir. Cilt durumu tedaviden sonraki dönemde de iyileşmeye devam edebileceği için, ikinci bir kür, ilk kürün bitiminden sonra en az iki ay geçmeden genellikle önerilmez.

S: Aisoskin'e başladıktan sonra durumum daha da kötüleşirse ne yapmalıyım?

C: Resmi hasta bilgileri, tedavinin ilk birkaç haftası boyunca, akne düzelmeye başlamadan önce daha kötü görünebileceğini kabul etmektedir. Cilt durumunuz bir ila iki ay içinde düzelmeye başlamazsa veya tahriş şiddetlenirse, sağlık uzmanınızla iletişime geçmeniz önerilir.

S: Aisoskin vücudun geniş alanlarında kullanılabilir mi?

C: Resmi dozaj önerileri, gövdenin önemli ölçüde tutulumu dâhil olmak üzere çok şiddetli aknesi olan yetişkin hastaların ayarlanmış bir doza ihtiyaç duyabileceğini belirtir. Bu, ilacın sistemik etkisinin, vücudun geniş alanlarında mevcut olabilen semptomları ele aldığını gösterir.

S: İyileşmeden önce Aisoskin semptomların alevlenmesine neden olur mu?

C: Evet, resmi hasta bilgileri genellikle akne semptomlarında başlangıçta geçici bir kötüleşmeden bahseder. Bu, ilacın tam faydalarının görülmeye başlamasından önceki ilk birkaç hafta boyunca olası bir durumdur.

S: Aisoskin ile gözle görülür bir değişiklik görmek genellikle ne kadar sürer?

C: Aisoskin'in tam etkileri 15 ila 20 haftalık standart tedavi kürü boyunca elde edilir. İyileşme, ilaç kürü bittikten sonra sekiz haftaya kadar devam edebilir.

S: Aisoskin bir tür steroid ilaç mıdır?

C: Hayır. Aisoskin, kimyasal olarak ikinci nesil bir retinoid olarak sınıflandırılan isotretinoin'in ticari adıdır. Retinoidler, A Vitamini ile ilişkili bir bileşik grubudur ve bu ilaç steroid değildir.

S: Aisoskin almayı unuttum, ne yapmalıyım?

C: Düzenleyici belgeler, kaçırılan doz için, tipik olarak atlanmasını ve bir sonraki planlanan dozla devam edilmesini içeren prosedürü açıklar. Doz unutulması durumunda ne yapılacağına dair bilgiler genellikle spesifik ürünün hasta bilgi broşüründe bulunur.

S: Ana ilaç bileşeni dışında Aisoskin'de hangi bileşenler bulunur?

C: Kapsüller, etkin madde olan isotretinoin'e ek olarak yardımcı madde olarak bilinen inaktif bileşenler içerir. Bunlar arasında yağlar (soya fasulyesi yağı gibi), mumlar, jelatin, gliserin ve renklendiriciler bulunabilir. Tam yardımcı madde listesi, her spesifik markanın resmi ürün bilgisinde ayrıntılı olarak verilmiştir.

S: Aisoskin kullanmaya başlarken yanma veya batma hissi yaygın mıdır?

C: Resmi olumsuz etki belgeleri, kuru cilt, iltihaplanma ve dudak çatlamasını çok yaygın yan etkiler olarak sınıflandırır (10 kişiden 1'inden fazlasını etkiler). Bu etkiler rahatsızlığa yol açabilse de, yanma veya batma hissinin kendisi, düzenleyici belgelerde açıkça çok yaygın bir etki olarak listelenmemiştir.

S: Aisoskin üzerine makyaj veya nemlendirici uygulayabilir miyim?

C: İlaç şiddetli kuruluğa neden olabileceği için, hasta bilgileri genellikle tedaviye başlanır başlanmaz nemlendirici krem ve dudak kremi kullanımına başlanmasını önerir. Nemlendirici ürünler, beklenen kuru cilt etkilerini yönetmek için sıklıkla kullanılır.

S: Yanlışlıkla az miktarda Aisoskin yutarsam ne olur?

C: Aisoskin ağız yoluyla alınan bir ilaçtır, bu nedenle kazara küçük bir miktarın yutulması hemen bir zarara neden olması beklenmez. Ancak, aşırı doz uyarıları, reçete edilen dozdan fazlasının kazara alınması durumunda derhal bir sağlık uzmanına veya acil servise başvurulmasını tavsiye eder.

S: Aisoskin farklı dozlarda mevcut mudur?

C: Evet, Aisoskin tipik olarak 10 mg ve 20 mg gibi birden fazla kapsül gücünde üretilir. Bu, sağlık uzmanlarının dozu hastanın vücut ağırlığına ve tedaviye verdiği yanıta göre kişiselleştirmesine olanak tanır.

S: Aisoskin neden bazen diğer tedaviler yerine reçete edilir?

C: Aisoskin, şiddetli akneye neden olan süreçleri temelden değiştiren güçlü sistemik etkisi nedeniyle reçete edilir. Resmi belgeler, ilacın oral antibiyotikler dâhil diğer tedavilere yanıt vermeyen şiddetli nodüler akne için saklı tutulduğunu belirtir.

S: Aisoskin araç veya makine kullanma yeteneğimi etkiler mi?

C: Resmi ürün bilgileri, bazı hastaların geceleri görme zorlukları veya bozulmuş gece görüşü yaşadığını belirtmektedir. Düzenleyici bilgiler, bu tür görsel değişiklikler meydana gelirse araç veya ağır makine kullanmaktan kaçınılmasını tavsiye eder.

S: Aisoskin ciltte kalıcı değişikliklere neden olabilir mi?

C: Bu ilaç kullanılırken cilt kırılgan ve soyulmaya veya yaralanmaya eğilimli hale gelebilir. Bu nedenle, kalıcı yara izi potansiyeli nedeniyle düzenleyici belgeler, hastaların tedavi sırasında ve sonrasında bir süre ağda, dermabrazyon ve lazer tedavileri gibi bazı dermatolojik işlemlerden kaçınmalarını tavsiye eder.

S: Erkekler ve kadınlar Aisoskin'i aynı şekilde kullanabilir mi?

C: İlaç hem erkeklere hem de kadınlara reçete edilmesine rağmen, hamile kalabilecek kadınların katı bir gebeliği önleme programına uymaları gerekir. Buna, iki etkili doğum kontrol yöntemi ve aylık gebelik testinin zorunlu kullanımı dâhildir; bu kısıtlama erkek hastalara uygulanmaz.

S: Aisoskin kullanırken tedavi edilen bölgenin kuruması normal midir?

C: Evet, cilt kuruluğu düzenleyici belgelerde 'çok yaygın' bir yan etki olarak sınıflandırılmıştır (10 hastadan 1'inden fazlasını etkiler). Bu, ilacın en sık beklenen etkilerinden biridir.

S: Aisoskin'in doğum kontrol haplarıyla etkileşime girdiği bilinmekte midir?

C: Resmi düzenleyici belgeler, Aisoskin'in spesifik oral kontraseptif bileşenlerinin maruziyetinde klinik olarak anlamlı değişikliklere neden olmadığını doğrular. Ancak, üreme potansiyeli olan kadınlar için tedavi sırasında iki etkili doğum kontrol yöntemi kullanma zorunluluğu temel bir güvenlik kısıtlamasıdır.

S: Aisoskin'in alkol ile kullanımına dair herhangi bir resmi uyarı var mı?

C: Alkol tüketimiyle ilgili resmi uyarılar mevcuttur. Karaciğer üzerindeki artan yük riski ve kan yağlarının (trigliserit) yükselme potansiyeli nedeniyle, resmi uyarılar genellikle Aisoskin tedavisi sırasında alkol tüketiminden kaçınılmasını veya önemli ölçüde en aza indirilmesini önerir.

S: Başka bir cilt enfeksiyonum varsa Aisoskin kullanabilir miyim?

C: İlaç ciltte kuruluğa ve çatlamaya neden olabileceği ve bunun da cilt enfeksiyonu riskini artırabileceği için, mevcut veya yeni gelişen cilt enfeksiyonlarınız hakkında sağlık uzmanınıza bilgi vermeniz resmi bilgilerde belirtilmiştir.

S: Takip randevuları tedaviye başladıktan ne kadar süre sonra planlanır?

C: Düzenleyici güvenlik kısıtlamaları, tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak karaciğer fonksiyonlarını ve kan lipit profillerini izlemek için takip kan testlerinin yapılmasını zorunlu kılar. Ayrıca, hamile kalabilecek hastaların güvenlik programının bir parçası olarak aylık gebelik testine girmeleri gerekmektedir.

S: Aisoskin'in ruh hali veya uykuda değişikliklere neden olduğu bilinmekte midir?

C: Nadir yan etkiler arasında, resmi raporlarda kaydedilmiş olan ruh hali değişiklikleri, depresyon ve intihar düşüncesi gibi psikiyatrik bozukluklar bulunur. Ayrıca, düzenleyici belgeler, ilaca bağlı olarak uykusuzluk (insomnia) vakalarının da bildirildiğini kaydetmiştir.

S: Aisoskin ışık terapisi tedavileriyle birlikte kullanılabilir mi?

C: İlaç bazen diğer durumlar için ışık tedavileriyle kombinasyon halinde incelense de, kalıcı yara izi riski nedeniyle lazer tedavileri gibi tıbbi olmayan ışık bazlı cilt prosedürlerinden tedavi sırasında ve kısa bir süre sonra kaçınılması yönünde güçlü düzenleyici uyarılar bulunmaktadır.

S: Aisoskin'in saç büyümesine herhangi bir etkisi var mıdır?

C: Resmi olumsuz etki belgeleri, saç dökülmesini (alopesi) Aisoskin'in yaygın olmayan veya seyrek bir yan etkisi olarak listeler. Hasta bilgilerinde geçici saç büyümesi değişiklikleri de kaydedilmiştir.

S: Aisoskin'e karşı alerjik reaksiyon riski nedir?

C: Resmi olumsuz etki belgeleri, alerjik reaksiyonları 'Yaygın Olmayan' veya 'Seyrek' yan etkiler olarak sınıflandırır. Şiddetli alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.

Aisoskin (isotretinoin) adlı ilacın etkinliğini sürdürmesi ve güvenliğini sağlaması için sıkı düzenleyici yönergelere uygun olarak saklanması ve imha edilmesi gerekir.

Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik	Koşul
Sıcaklık	Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 °C ila 25 °C) saklanmalıdır.
Koruma	Işıktan ve nemden korunmalıdır.
Ambalaj	Orijinal ambalajında saklanmalı ve blister, dış kartonun içinde tutulmalıdır.

İlaç, çocukların erişemeyeceği yerde saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı veya dondurulmamalıdır.

İmha Gereklilikleri

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Aisoskin, genellikle eczanelerin geri alım programları dâhil olmak üzere, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Madde su yaşamı için toksik olduğundan, çevreye salınımını önlemek amacıyla kapsüllerin atık su veya genel ev çöpleri aracılığıyla imha edilmesi kesinlikle yasaktır.