Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
5 Floro Urasil Alcon
Fluorourasil
5 Floro Urasil Alcon, özellikle kolon ve meme kanseri olmak için yayın maligniteleri tedavi etmek için tek başına veya kombinasyon halinde kullanılabilir.
Yetişkinlikler:
Uygun bir doz ve tedavi rejiminin seçimi, hastanın durumuna, tedavi edilebilir karsinom tipine ve 5 Floro Urasil Alcon'un tek başına mı yoksa diğer tedavilerle kombinasyon halinde mi uygulanacağına bağlıdır. İlk tedavi aşamasında ve aşamasında yapılmalıdır. toplam günlük doz 0.8 - 1 gramı geçmemelidir. Obezite, ödem veya asit gibi anormal sıvı tutulumu olmadıkça, dozu hastanın gerçek vücut ağırlığına göre hesaplamak gelenekseldir. Bu gibi durumlarda hesaplama için temel olarak İdeal ağırlık kullanılır. Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahip hastalarda başlangıç dozu üçte bir ila bir buçuk oranında azaltılmalıdır:
1. Kaşeksi.
2. Önceki 30 gün içinde büyük ameliyat.
3. Kemik iliğinin işlevinin azalması.
4. Karaciger veya börek fonksiyon bozukluğu.
5 Floro Urasil Alcon enjeksiyonu doğrudan aynı kapta diğer kemoterapötik ajanlar veya intravenöz katkı maddeleri ile karıştırılmamalıdır.
Tek bir ajan olarak kullanmak için aşağıdaki rejimler önerilmiştir:
İlk Tedavi:
Bu, bir infüzyon veya enjeksiyon şeklinde olabilir, birinci genellikle daha az toksik nedeniyle tercih edilir.
İntravenöz infüzyon:
15mg / kg vücut ağırlığı, ancak infüzyon başına 1 g'dan fazla değil, 300-500 ml %5 glikoz veya %0.9 NaCl enjeksiyonunda seyreltilir ve 4 saat boyu verilir. Alternatif olarak, günlük doz 30-60 dakika boyu infüze edilebilir veya 24 saat boyu sürekli bir infüzyon olarak verilebilir. Infüzyon, toksisite tanımları ortaya çıkana veya toplam 12-15g dozuna ulaşılana kadar günlük olarak tekrarlanabilir.
İntravenöz Enjeksiyon:
12mg / kg vücut ağırlığı, ancak önerilen 1G günlük dozdan daha fazla değil, 3 gün boyunca günlük olarak verilebilir ve daha sonra, toksisite kanı yoksa, 3 sonraki doz için alternatif günlerde 6mg/kg.
Alternatif bir rejim, kurs boyu haftada bir kez tek bir intravenöz enjeksiyon olarak 15mg / kg'dır.
İntra-arteriyel infüzyon:
Günde 5/7. 5 mg / kg vücut ağırlığı 24 saat sürekli intra-arteriyel infüzyon ile verilebilir.
Bakım tedavisi:
İlk yoğun kurs, önemli bir toksik etkisi olmaması koşuluyla idame tedavisi ile takip edilebilir.
Her durumda, ıdame tedavisine başlamadan önce toksik yan etkiler ortadan kalkmalıdır. Ancak, görünür olursa, bu tedavi semptomları gitmek kadar kesilmelidir.
5 Floro Urasil Alcon'un başlangıç seyri, son dozdan 4 ila 6 hafta sonra tekrarlanabilir veya alternatif olarak, haftalık aralıklarla 5-15mg/kg vücut ağırlığının intravenöz enjeksiyonları ile tedaviye devam edilebilir.
Bu dizi bir terapi kursu oluşur. Bazı hastalar günde en fazla 1 g oranında 30 g'a kadar aldı.
Daha yeni bir alternatif yöntem, tedavi süresi haftada bir kez 15MG / kg IV vermektedir. Bu, günlük yönetimin ilk dönemine olan ihtiyacı ortadan kaldırılır.
Işınlama ile birlikte
5 Floro Urasil Alcon ile birlikte ısıtmanın, akcigerlerdeki bazı metastaz lezzetlerinin tedavisinde ve tekrarlayan, inoperabl büyüsünün neden olduğu ağrı hafızasında yararlı olmuştur. Standart doz 5 Floro Urasil Alcon kullanılmalıdır.
Çocuklar:
Çocuklarda 5 Floro Urasil Alcon kullanımı ile ilgili herhangi bir öneride bulunmamıştır.
Yaşlı:
5 Fluoro Urasil Alcon, genç erişkinde olduğu gibi benzer düşüncelere sahip yaşlılarda kullanılmalı, ancak eşlikçi tıbbi hastane insidansı eski grupta daha yüksektir.
5 Floro Urasil Alcon yaşlı hastalarda dikkatla kullanılmalıdır. Kadın cinsiyeti ve 70 yaş ve üstü bir yaş, 5 Floro Urasil Alcon bazlı kemoterapiden kaynaklanan ciddi toksisite için bağımsız risk faktörleri olarak bildirilmektedir. Birden fazla organ toksisitesinin yakından izlenmesi ve toksisiteye sahip olanların güçlü desteği bakımı gerekir. Yaşlı hastalarda, yaşla bağlantılı böbrek fonksiyonlarında bir azalma daha sık görülür, bu da 5 Floro-Urasil Alkon tedavisi gören hastalar için gerekli dozda bir azalma sağlar.
5 Floro Urasil Alcon, 5-Floro Urasil Alcon ' a karşı bilinen herhangi bir aşırı duyarlılığı olan, ciddi şekilde zayıflamış veya radyoterapi veya diğer antineoplastik ajanlarla tedaviden sonra kemik iliği depresyonundan muzdarip olan veya potansiyel olarak ciddi bir enfeksiyondan muzdarip olan hastalarda kontrendikedir.
5 Floro Urasil Alcon, hamile veya emziren kadınlarda kesinlikle kontrendikedir.
5 floro Urasil Alcon, malign olan hastaların tedavisinde kullanılmamalıdır.
5 Floro-Urasil Alcon'un sadece güçlü antimetabolitlerinin kullanımını bilen kaliteli bir doktorun sıkılaştırılması altın veya altın verilmesi önerilir.
Tüm hastalar ilk tedavi için hastaneye yatırılmalıdır.
5 Floro Urasil Alcon, beslenme durumu zayif olan hastalarda kontrendikedir.
5 Floro Urasil Alcon ile yeterli tedaviyi genellikle lökopeni takip eder, en düşük beyaz kan hücresi (W. Si notası. Orta.) sayısı genellikleilk kürsun 7.ve 14. günleri arasında görülür, ancak bazen 20 gün kadar gecikir. Sayın genellikle30. gün kadar normale döner. Trombosit ve W. Si notası. Orta. sayısının günlük olarak izlenmesi önerilir ve trombositler mm başına 100.000 düşerse tedavi durdurulmalıdır3 veya W.Si notası.Orta. sayım mm3 başına 3,500'ün altına düşüyor. Toplam sayım mm3 başına 2000'den az ise ve özellikle granülositopeni varsa, hastanın hastanede koruyucu izolasyona yerleştirilmesi ve sistemik enfeksiyonu önlemek için uygun önlemlerle tedavi edilmesi önerilir
Tedavi ayrıca oral ülserasyonun ilk belirtisinde veya stomatit, ishal veya gastrointestinal sistemden kanama veya herhangi bir yerde kanama, özofagofarenjit veya inatçı kusma gibi gastrointestinal yan etkilerin kanıtıdır. 5 Fluoro Urasil Alcon, ancak hasta yukarıdaki belirtilerden kurtulduğunda devam ettirilmelidir. Etkili ve toksik doz arasındaki oran küçük ve bir dereceye kadar toksik olmaktan terapötik yanıtıdır. Bu nedenle, hastaların seçiminde ve doz ayarlamasında dikkatlı olmalıdır.
5 Floro Urasil Alcon, yakın zamanda ameliyat geçirmiş ,kemik iliğini taşıyan alanların (pelvis, omurga, kaburga, vb. yüksek doz ışınlama öyküsü olan zayıf riskli hastalarda çok dikkatlı kullanılmalıdır.) veya miyelosupresyona neden olan başka bir kemoterapötik ajansın önceden kullanımı, metastaz tümörler tarafından kemik iliğinin yaygin bir tutumuna sahip olması veya börek veya karaciger fonksiyonlarında azalma, sarilik veya zayif besleme durumuna sahip olanlar. 5 floro Urasil Alcon da kalp hastalığı olan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır. 5 Floro Urasil Alcon uygulandıktan sonra izole anjina, EKG anormallikleri ve nadir miyokard enfarktüsü vakaları bildirildi. Bu nedenle, tedavi sırasında göğüs ağrısı yaşayan hastaların veya kalp hastalığının öyküsü olan hastaların tedavisinde dikkatlı olmalıdır. Ani ölüm riski olduğu için belgelenmiş bir kardiyovasküler reaksiyondan (aritmi, anjina, ST segment değişimleri) sonra 5 Floro Urasil Alcon'un yeniden uygulanmasına dikkat edilmelidir. Kötü riskli hastalarda ciddi toksik ve ölüler daha fazladır, ancak nispeten iyi durumda olan hastalarda zaman zaman ortaya çıkmıştır. Hastanın stresine katkıda bulunan, beslenme alımına müdahale eden veya kemik iliğinin işlevini baskılayan herhangi bir tedavi şekli, 5 Floro Urasil Alcon'un toksisitesini arttırır. Eğer tedavi İMKB'nin sürekli dikkatlı takip edilmesi gerekmektedir
Nadiren, 5 Floro Urasil Alcon ile birlikte şiddetli ve beklemedik toksik reaksiyonlar (stomatit, ishal, nötropeni ve nörotoksisite dahil) bildirilmiştir. Bu raporlar, dihidropirimin dehidrojenaz enziminin (DPD) aktivitesini/eksiğini azaltan ve 5 Floro-Urasil Alkonun uzun süreli klirensine neden olan hastalarda toksisitenin arttığını bildirmektedir.
5 Floro Urasil Alcon'un en belirgin ve doz sınırlayıcı toksik etkileri, kemik iliğinin normal, hızlı çoğalan hücreleri ve gastrointestinal sistemin astarıdır. 5 Floro Urasil Alcon'un immünosupresif etkisi, daha yüksek bir mikrobiyal enfeksiyon insidansına, gecikmiş yara iyileşmesine ve diş etlerinin kanamasına neden olabilir.
DPD aktivitesini etkileyen nükleosid analogları, örneğin BRİVUDİN ve sorivudin, artmışplazma konsantrasyonlarına ve floropirimidinlerin toksisitelerinin artmasına neden olabilir. Bu nedenle, 5 Floro Urasil Alcon ve brivudin, sorivudin veya analogların uygulanması arasında en az 4 haftalık bir aralık tutulmalıdır. 5 Floro Urasil Alcon ile tedavi edilen hastalara nükleosid analoglarının yanılışla uygulanması durumunda, 5 Floro Urasil Alcon toksisitesini azaltmak için etkili öneriler alınmalıdır. Acil hastaneye yatırılır. Sistem enfeksiyonları ve dehidrasyonu için herhangi bir önlem başlatılmalıdır.
Makine kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır.
5 Floro Urasil Alcon bulantıları ve kusma gibi yan etkilere neden olabilir. Ayrıca, sinir sisteminin olumsuz olaylarına ve araba sürmeyi veya ağır makinelerin kullanımını engelleyebilecek görsel değişikliklere neden olabilir.
Frekanslar aşağıdaki kural kullanıcılarıyla tanışır:
1/10 (>Çok yard. ),
Ortak (>1/100 için < 1/10),
1/100 Nadir 1 / 1000 (>ıla < ),
Nadir (>1/10000 için < 1/1000),
Çok nadir (< 2),
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Çok yayın: Miyelosupresyon (lökopeni, pansitopeni ve trombositopeni)
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Çok yaygın: bronkospazm, artmış enfeksiyon riski olan immünosupresyon.
Nadir: aşırı duyarlık tepkileri, genelleştirilmiş anafilaktik ve alerjik tepkiler.
Psikiyatrik bozukluklar:
Nadir: Öfori.
Nadir:, tersinir bir karışık durum ortaya çıkabilir.
Çok nadir: Oryantasyon bozukluğu,
Göz hastalıkları:
Sistemik 5 Floro Urasil Alcon tedavisi çeşitli okullar zehirli türleri ile ilişkilendirilmiştir.
Nadir: aşırı lakrimasyon, dakryostenoz, görsel değişimler ve fotofobi vakaları.
Vasküler bozukluklar:
Nadir: serebral, bağışsak ve periferik iskemi, reynaud sendrom, tromboembolizm, tromboflebit
Nadir: Hipotansiyon
Gastrointestinal bozukluklar:
Çok yaygin: ishal, bulantıve kusma tedavi sırasinda olduça sık görülür ve semptomatik olarak tedavi edilebilir. Bulantıya ve kusmaya karşı bir anti-emetik verilebilir. Ek olarak, anoreksiya, stomatit olayları (semptomlar ağız boşluğunun veya disfajinin ağrı, eritem veya ülserasyonunu ıçerir)
Nadir: gastrointestinal ülserasyonlar ve kanama (tedavinin kesilmesine neden olabilir).
Deri ve deri altı doku bozuklukları:
Çok yaygın:alopesi, özellikle kadınlarda önemli sayıda vakada görülebilir, ancak geri dönüşümlüdür.
Palmar-plantar eritrodizestezi sendrom, 5-5 Floro Urasil Alcon için yüksek doz bolus veya uzun süreli kalıcı tedavinin olduğu bir kompleks olarak bildirilmiştir. Sendrom, ağrı ve hassasiyate ileri avuçiçi ve tabanların dizestezi ile başlar. El ve ayın simetrik şişmesi ve eritemi eşliği eder.
Görülen Diğer yan etkiler deri, damarlar yakın streaky dolaşan pislikleri temizleyip ya da leke olan dermatit , pigmentasyon, tırnak yatağı, paronisi (örn yard. yüzeysel mavi pigmentasyon, hiperpigmentasyon, tırnak distrofisi, ağrı ve kalınlaşma) tırnak değişiklikleri, kuru cilt, çatlak, erozyon, kızarıklık, kaşıntılı makülopapüler döküntü, exanthema, ışığa duyarlılık, hiperpigmentasyon vardır.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulları:
Çok yaygın: halsizlik'tir, halsizlik'tir.
Bilinmiyor: ateş, enjeksiyon bölgelerine proksimal damar renk değişimi
Kardiyak bozukluklar:
Çok yayın: EKG değişimleri,
Yayın: anjina pektoris benzeri göğüs ağrısı,
Nadir: aritmi, miyokard enfarktüsü, miyokardiyal iskemi, dilatif kardiyomiyopati.
Çok nadir: kalp durması ve ani kalp ölümü.
Bilinmiyor: taşikardi, nefes darlığı
Bu nedenle, kalp hastalığı öyküsü olan hastaların veya tedavi sırasında göğüs ağrısı gelişenlerin tedavisinde özel dikkat gösterilmelidir.
Sinir sistemi bozuklukları:.
Nadir: nistagmus, baş ağrısı, baş dönmesi, Parkinson hastalığı, piramidal belirtiler ve uyku.
Çok nadir: lökoensefalopati vakaları da bildirilmiştir. Yüksek dozda 5-5 Floro Urasil Alcon alan hastalarda ve dihidropirimidin dehidrojenaz eksiği olan hastalarda ataksi, akut serebellar sendrom, dizartri , myastenia gravis, afazi, konvülsiyon veya koma gibi semptomlarla börek yetmezliği.
Bilinmiyor: periferik nöropati oluşabilir
Doz aşımı tanımları ve tanımları nitel olarak advers reaksiyonlara benzer ve "özel uyarlar ve öncüler "ve"istemeyen etkiler" altında belirtildiği gibi yönetilmelidir.
Aşırı dozda 5 Floro Urasil Alcon tespit edilen hastalar en az 4 hafta boyundan izlenmelidir.
5 Floro Urasil Alcon, ribonükleik asidin bir bileşeni olan urasilin bir analogudur. Ilacın bir antimetabolit olarak işlev görüşüne inanılmaktadır. Aktif deoksinükleotide hücre için dönüşümden sonra, hücresel enzim timidilat sentetaz tarafından deoksiuridilik asidin timidilik aside dönüşümünü adam edip DNA sentezine müdahale eder. 5 Floro Urasil Alcon ayrıca RNA sentezine müdahale edilebilir.
Intravenöz uygulamadan sonra, 5 Floro Urasil Alcon vücut suyuna dağıtılır ve 3 saat içinde kandan kaybolur. Tercihen, nükleotidine dönüştürüldükten sonra dokuları ve tümörleri aktif olarak bölünür. 5 Floro Urasil Alcon, C. S. F. ve Bey dokusuna kolayca girer.
I. V. yönetim, plazma eleme yarı şu hayatta doz bağımlıdır 16 dakika ortamlar ve. Tek bir intravenöz 5 Floro-Urasil Alkon dozundan sonra, dozun yaklaşık'i6 saat içinde değişmeden idrarla atılır
Preklinik bilgiler dahil edilmemiştir, çünkü 5 Floro Urasil Alcon'un toksisite profili uzun yıllar klinik kullanımdan sonra kurulmuştur. Lütfen Bölüm 4'e bakın.
5-5 Floro Urasil Alcon Karboplatin, Sisplatin, Sitarabin ile uyumsuzdur. Diazepam, doksorubisin, diğer Antrasiklinler ve muhtemelen Metotreksat.
Formüle edilmiş çözümler alkalidir ve asit ilaçlar veya preparatlarla karıştırılmamalıdır.
Sitotoksik Kullanım Kuralları
Sadece kanser kemoterapötik ajanların kullanımında denenmeli nitelikli bir hekimin doğrusundan gözetimi altındaveya doğrudan gözetiminde uygulanmalıdır.
5 Floro Urasil Alcon enjeksiyonu sadece hazırlığın güvenli kullanımı konusunda eğitilmiş profesyoneller tarafından uygulama için hazırlanmalıdır. Hazırlık sadece sitotoksiklerin montajı için tasarlanmış bir aseptik dolapta veya süitte yapılmalıdır.
Döküm durumunda, operatörler eldiven, yüz maskesi, göz koruması ve tek kullanımlık önlük giymeli ve döküm malzemesi bu amaçla bölgede tutulan emici bir malzeme ile silinmelidir. Bu alan daha sonra temizlenmeli ve kirlenmiş tüm malzemeler sitotoksiktir bir dökülme torbasına veya çöp kutusuna aktar ve yakma'ya kapatılmalıdır.
Kirlilik
5 Floro Urasil Alcon tahriş edicidir, cilt ve mukoza zarları ile temastan kaçınılmalıdır.
Cilt veya gözlerle temas hallerinde, etkilenen bölgede bol miktarda su veya normal tuzlu su ile yıkanmalıdır. Cildin geçici batmasını tedavi etmek için yumurta bir krem kullanılabilir. Gözler etkilenirse veya hazırlık aşamasında veya Yutulmasında tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Coshh tehlike veri sayfaları için lütfen şirkete bakın.
Hazırlık Kuralları
a) kemoterapötik ajanlar, sadece hazırlığın güvenli kullanımı konusunda eğitilmiş profesyoneller tarafından uygulama için hazırlanmalıdır.
b) tozun yeniden yapılması ve şırıngalara aktarılması gibi işlemler sadece sitotoksiklerin montajı için tasarlanmış bir süitte veya dolapta aseptik koşullar altındayapılmalıdır.
c) bu işlemleri yapan personel giyimi, eldiven ve göz kalkanı ile yeterli korunmalıdır.
D) hamile personelin kemoterapötik ajanları kullanımı tavsiye edilir.
Atık
Şırıngalar, Onco-flakonlar® ve kalan çözelti, emici malzemeler ve diğer kirlenmiş malzemeleri içeren adaptörler kalın bir plastik torbaya veya başka bir geçirimsiz kaba yerleştirilmeli ve 700°C'de yakılmalıdır.
Seyrelticiler
5 Fluoro Urasil Alcon enjeksiyonu, parenteral kullanımdan hemen önce enjeksiyon için %5 glikoz enjeksiyonu veya %0.9 Sodyumdur Klorür enjeksiyonu veya su ile seyreltilebilir.
-
However, we will provide data for each active ingredient