Refobacin

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Refobacin

Ключевые факты

Свойство Описание
Активное вещество Гентамицина сульфат
Форма выпуска Раствор для инъекций, мазь, крем, капли
Фармакологический класс Аминогликозидный антибиотик
Основное назначение Борьба с бактериальными инфекциями
Происхождение Полусинтетическое (из микроорганизмов рода Micromonospora)

Рефобацин: Рецептурный аминогликозидный антибиотик

Рефобацин — это лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту. Его активный компонент, Гентамицина сульфат, четко классифицируется как аминогликозидный антибиотик. Этот класс препаратов имеет важное клиническое значение, поскольку объединяет антибактериальные средства, которые, как правило, эффективны против аэробных грамотрицательных бактерий, являясь критически важным ресурсом для лечения инфекций.

Данный препарат достигает своей основной цели за счет бактерицидного эффекта, что означает, что он активно уничтожает целевые бактерии. Это действие подтверждено фармакологическими исследованиями, которые показывают, что его механизм заключается во вмешательстве в способность бактерий синтезировать необходимые белки. Таким образом, Рефобацин является препаратом с выраженным уничтожающим действием, часто применяемым в случаях, требующих агрессивного контроля над микробами.

Состав и происхождение Гентамицина сульфата

Основная эффективность препарата обусловлена его действующим веществом — Гентамицина сульфатом (МНН). Гентамицин характеризуется как полусинтетическое соединение: его получают из продуктов ферментации бактерии Micromonospora purpurea с последующей модификацией для фармацевтического использования. Активное вещество поставляется в виде сульфатной соли — форма, которая обеспечивает его стабильность и соответствует стандартному фармацевтическому представлению данного антибиотика.

Доступные фармацевтические формы: Системное и местное применение

Рефобацин выпускается в различных лекарственных формах, что позволяет адаптировать его применение в зависимости от места и тяжести инфекции, обеспечивая как системное, так и местное введение. Раствор для инъекций предназначен для системного лечения. Кроме того, препарат выпускается в топических (местных) формах, включая мази и кремы для нанесения на кожу, а также специализированные глазные и ушные капли. Эта двойная доступность является ключевым преимуществом, позволяющим точно доставить Гентамицина сульфат непосредственно к очагу инфекции.

Какие побочные эффекты возможны при применении Refobacin?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Гентамицина сульфата (Рефобацина), являющегося аминогликозидным антибиотиком, в первую очередь определяется потенциальной системной токсичностью в отношении двух основных систем органов, что постоянно документируется в нормативных предписаниях.

Основные вопросы безопасности и классификация

Наиболее серьезные побочные реакции включают нейротоксичность, в частности, ототоксичность (повреждение VIII пары черепных нервов, влияющее на равновесие и слух), и нефротоксичность (повреждение почек).

Тип побочной реакции Классификация Описание
Распространенные Преходящая нефротоксичность Обычно проявляется как временное повышение маркеров функции почек.
Серьезные (частота неизвестна) Необратимая ототоксичность Постоянное повреждение, ведущее к потере слуха или нарушению равновесия.
Серьезные (частота неизвестна) Острая почечная недостаточность Тяжелое, острое повреждение почек.

Дополнительные задокументированные побочные эффекты, сгруппированные по системам, включают нарушения со стороны нервной системы (например, периферическая нейропатия), нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата (нервно-мышечная блокада) и нарушения обмена веществ (дисбаланс электролитов, такой как гипомагниемия).

Заметки по безопасности для групп пациентов и продолжительности лечения

В официальных предписаниях отмечается, что риск токсичности повышается в определенных группах пациентов. Пожилые люди и лица с уже существующим нарушением функции почек имеют повышенную восприимчивость как к нефротоксичности, так и к ототоксичности из-за сниженного клиренса препарата. Кроме того, риск серьезных токсических эффектов напрямую связан с длительностью воздействия, возрастая при курсах лечения, превышающих пять-семь дней, или при высоких кумулятивных дозах.

Ограничения по безопасности

Ограничения по безопасности требуют крайней осторожности у пациентов с состояниями, предрасполагающими к нервно-мышечной блокаде, такими как Миастения Гравис. В течение всего курса системного лечения предписывается тщательное клиническое наблюдение и непрерывный мониторинг как функции почек, так и функции VIII пары черепных нервов, поскольку изменения в их работе могут проявиться не сразу, а спустя некоторое время после завершения терапии.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальная нормативная информация о Рефобацине (Гентамицина сульфате) определяет профиль передозировки в первую очередь потенциальной нефротоксичностью и нейротоксичностью, что включает повреждение почечной и слуховой/вестибулярной систем.

Свойство Описание
Задокументированные проявления передозировки Задокументированы проявления нефротоксичности (изменения в выделении мочи) и нейротоксичности (головокружение, судороги, онемение, ототоксичность).
Факторы, связанные с дозой Риск токсичности возрастает при превышении пиковой сывороточной концентрации выше 12 мкг/мл или минимальной концентрации выше 2 мкг/мл.
Особые указания для популяции Риск выше у пациентов с нарушенной функцией почек или Миастенией Гравис в анамнезе, а также у пожилых пациентов.
Когда требуется немедленная медицинская помощь Немедленно обратитесь за медицинской помощью при признаках серьезной аллергической реакции, включая отек лица или горла или затрудненное дыхание. Немедленно проконсультируйтесь с врачом при внезапной потере слуха, головокружении или снижении мочеиспускания.

Официальные инструкции при передозировке

  • Сообщалось о параличе дыхания в результате нервно-мышечной блокады; для купирования этого явления могут быть введены соли кальция.
  • В случае передозировки гемодиализ может помочь вывести препарат из крови, особенно если функция почек нарушена.
  • Официальные руководства требуют немедленно обращаться в экстренные службы, если у пострадавшего коллапс, судороги или затрудненное дыхание.

Соответствие официальному профилю передозировки

Нормативные документы определяют профиль передозировки потенциальной необратимостью повреждения почечной системы и VIII пары черепных нервов. Официальное руководство требует немедленного медицинского вмешательства при специфических тяжелых проявлениях и обязывает проводить мониторинг сывороточных концентраций для минимизации риска токсичности, связанной с накоплением. Протоколы лечения определяются необходимостью поддерживающей терапии, включая гемодиализ для выведения препарата.

Терапевтические показания к применению Refobacin

Что лечит Рефобацин: Основные сферы применения и польза

Рефобацин применяется в тех областях, где необходима дополнительная поддерживающая помощь при бактериальных инфекциях, направленная на купирование симптомов, вызывающих ощутимую физиологическую нагрузку. Системно (инъекционно) препарат, как правило, используется в клинических условиях, связанных с острыми или деструктивными симптоматическими картинами тяжелых системных заболеваний, таких как сепсис и менингит. Лекарство также актуально для лечения сложных инфекций, затрагивающих определенные органы, включая мочевыводящие пути, легкие, а также глубокие ткани костей и суставов. Терапевтическая польза препарата способствует облегчению общей симптоматической нагрузки в периоды острого течения болезни.

Рефобацин часто используется при состояниях с острыми эпизодами, где ключевым является местное лечение. При инфекциях кожи, глаз и наружного уха препарат актуален для контроля симптомов, нарушающих повседневный комфорт, когда такие состояния, как инфицированные раны, порезы или конъюнктивит, сопровождаются такими признаками, как покраснение, отек и выделения. Он помогает улучшить повседневный комфорт за счет содействия местному контролю бактериального источника. Это лекарственное средство часто применяется в острых состояниях, когда необходима кратковременная симптоматическая помощь.


Основной фокус: Купирование симптоматической картины

  • Терапевтический фокус: Применяется для купирования острых и тяжелых симптомов бактериальной инфекции.
  • Системный контекст: Используется в сценариях, связанных с повышенной системной нагрузкой (например, при тяжелой инфекции кровотока).
  • Местная польза: Помогает устранить комплексы симптомов, нарушающих повседневный комфорт.
  • Общая цель: Обеспечивает поддержку, которая помогает облегчить общее бремя симптомов заболевания.

Показания и ограничения к применению

Рефобацин, содержащий антибиотик гентамицин, используется для лечения тяжелых бактериальных инфекций. Его пригодность для конкретного пациента зависит от его истории болезни и общего состояния здоровья. Назначающий врач должен тщательно взвесить потенциальную пользу в сравнении с известными рисками, такими как возможное повреждение почек и внутреннего уха.

Противопоказания (Когда не следует использовать)

Рефобацин категорически противопоказан (не должен использоваться) пациентам с известной:

  • Гиперчувствительностью или аллергией на гентамицин, любой другой ингредиент конкретного состава Рефобацина (например, метабисульфит натрия) или любой другой аминогликозидный антибиотик.
  • Состоянием, вызывающим выраженную мышечную слабость, например, Миастенией Гравис.

Требуется осторожность и особый мониторинг (Применять с осторожностью)

Лечение требует крайней осторожности и частого медицинского наблюдения (например, анализов крови, проверки функции почек и слуха) для лиц со следующими состояниями:

Состояние
Нарушение или заболевание почек
Болезнь Паркинсона или другие нервно-мышечные расстройства
Низкое кровяное давление (гипотензия) или низкий объем крови
Обезвоживание или дисбаланс электролитов (например, низкий уровень кальция, калия или магния)
Беременность (потенциальный вред для плода)
Пожилые пациенты (65 лет и старше) или младенцы (до 1 года)

Крайне важно информировать медицинского работника обо всех уже имеющихся заболеваниях и любых других принимаемых лекарствах, поскольку лекарственные взаимодействия могут увеличить риск серьезных побочных эффектов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный нормативный профиль Рефобацина (Гентамицина сульфата) определяется задокументированными взаимодействиями, которые в основном связаны с суммирующей токсичностью и физической несовместимостью.

Официальные противопоказания и ограничения

Совместное применение формально противопоказано с Агалсидазой альфа и Агалсидазой бета. Также ограничивается использование у пациентов с такими состояниями, как Миастения Гравис, из-за признанного риска усиления нервно-мышечной блокады.

Взаимодействия, повышающие риск токсичности

В инструкции указано, что одновременное применение с другими нефротоксичными агентами (включая Ванкомицин, Циклоспорин и Такролимус) и ототоксичными агентами (включая петлевые диуретики, такие как Фуросемид и ограниченно используемая Этакриновая кислота) значительно потенцирует риск органной токсичности. Кроме того, миорелаксанты курареподобного действия усиливают эффект нервно-мышечной блокады.

Изменение воздействия и правила введения

  • Физическая несовместимость: Рефобацин физико-химически несовместим со многими растворами, включая бета-лактамные антибиотики. Их необходимо вводить в разные места для предотвращения инактивации.
  • Особые указания для популяции: У новорожденных совместное применение с Индометацином может увеличивать концентрацию Гентамицина в плазме крови. Повышенный риск ототоксичности также задокументирован для лиц с определенными мутациями митохондриальной ДНК.

Механизм действия

Молекулярное воздействие и необратимое ингибирование 30S субъединицы рибосомы

Рефобацин (Гентамицина сульфат) начинает свое действие с проникновения через мембрану бактериальной клетки, используя кислородзависимую транспортную систему. Молекула препарата функционирует как необратимый ингибитор, специфически связываясь с 16S рибосомальной РНК, которая находится в составе 30S субъединицы рибосомы. Это взаимодействие физически нарушает способность бактериальной клетки точно транслировать генетический материал, что приводит к остановке производства белка.


Бактерицидный каскад и автоусиливающийся лизис клетки

Ингибирование рибосом приводит к синтезу дефектных, нефункциональных белков, которые затем встраиваются в мембрану бактериальной клетки, критически нарушая ее структурную целостность. Повреждение мембраны, в свою очередь, запускает ускоренное, неконтролируемое поглощение дополнительного Гентамицина, что быстро приводит к лизису клетки и проявлению бактерицидного эффекта в отношении чувствительной микробной популяции.


Физиологические ограничения и особенности эффективности

Механизм действия препарата ограничен строгим требованием кислорода для его первоначального транспорта внутрь клетки, что обуславливает его неэффективность против анаэробных бактерий. Однако длительное повреждение, нанесенное рибосомам, обеспечивает сохранение подавления роста бактерий, известное как постантибиотический эффект (ПАЭ), даже после того, как концентрация препарата в организме естественным образом снизилась.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как используется Рефобацин: Официальные рекомендации по применению

Применение Рефобацина (Гентамицина сульфата) строго регламентировано официальными документами, которые определяют путь введения, точный расчет дозировки и график приема. Лекарство официально вводится системно или местно, в зависимости от выбранной лекарственной формы. Системные формы вводятся посредством внутримышечной (ВМ) инъекции или внутривенной (ВВ) инфузии, тогда как местные формы включают кремы, мази и капли для локального нанесения.


Дозирование и режимы введения

Инструкция Принцип применения
Расчет дозы Системное дозирование рассчитывается на основе массы тела пациента (например, 3 мг/кг/сут или доза продленного интервала 5 – 7 мг/кг один раз в сутки).
Системный график Системная доза обычно разделяется и вводится через фиксированные восьмичасовые интервалы, либо, как альтернатива, вводится одной дозой каждые 24 часа.
Продолжительность курса Стандартный курс лечения системных инфекций составляет от семи до десяти дней; местное лечение должно быть завершено в течение всего назначенного срока.

Требования к процедуре введения

Для внутривенного введения раствор необходимо разбавить в совместимой жидкости, такой как стерильный изотонический солевой раствор или 5% раствор декстрозы в воде, и вводить путем инфузии в течение регулируемого периода, обычно от 30 минут до двух часов. Критически важным процедурным требованием при системном применении является обязательная корректировка частоты дозирования на основе оценки функции почек пациента, с использованием таких показателей, как клиренс креатинина, для предотвращения накопления препарата. Дозирование у младенцев и новорожденных также требует использования специфических режимов, основанных на весе.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований Рефобацина


Данные по применению при системных и тяжелых бактериальных инфекциях

Исследования Рефобацина (Гентамицина) для системных и тяжелых бактериальных инфекций включали такие планы, как рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) и специализированные фармакокинетические (ФК) исследования. Эти исследования были в первую очередь сосредоточены на состояниях, связанных с острыми или дезорганизующими эпизодами, и изучали результаты, относящиеся к системному или функциональному дисбалансу, такие как клинический успех и микробиологическая элиминация целевых бактерий. Фармакокинетические исследования описывали закономерности концентрации препарата в крови после различных графиков введения.

Доказательства такого применения ограничены недостаточной продолжительностью наблюдения, что означает отсутствие всесторонней документации долгосрочных результатов в отношении устойчивости эффекта. Кроме того, отсутствуют сравнительные данные в отношении более новых антибиотиков, рекомендованных в текущих клинических руководствах. Сохраняется низкая достоверность в отношении широкого применения, что является фактором, отражающим требование тщательного мониторинга уровней препарата в клинической практике.

Данные по применению при местных и локализованных бактериальных инфекциях

Рефобацин изучался для применения при состояниях, связанных с воспалительными или раздражающими процессами, в частности, при локализованных инфекциях, поражающих кожу, мягкие ткани или глаза. Исследования изучали применение местного препарата в сравнении с другими локальными методами лечения или плацебо. Изучались результаты, связанные с физическим дискомфортом, такие как отслеживание изменений местных симптомов и микробиологическая элиминация из очага инфекции. Фармакокинетические исследования, проводимые в контексте научных работ, изучали, какое количество препарата проникало в дермальные ткани, при этом результаты показывают, что высокая концентрация, как представляется, достигается преимущественно на поверхности, куда наносится лекарство.

Долгосрочные исследования и пробелы в данных

Для тяжелых системных показаний продолжительность наблюдения была ограничена во многих ключевых испытаниях, что означает, что долгосрочные эффекты не полностью установлены в отношении устойчивости ответа или рецидива инфекции. Хотя некоторые исследования существуют, размеры выборки были скромными в определенных педиатрических исследованиях, а это означает, что данных для определенных групп остается недостаточно для полной генерализации результатов. Общие данные подчеркивают, что отсутствуют сравнительные доказательства эффективности лекарства по сравнению с более новыми антибактериальными средствами.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Рефобацине (FAQ)


В: Как быстро Рефобацин обычно начинает действовать?

Официальные фармакокинетические исследования показывают, что после внутримышечной (ВМ) инъекции концентрация лекарства в кровотоке обычно достигает пика в течение 30 – 60 минут. Эта пиковая концентрация означает максимальную измеряемую концентрацию в крови.


В: Какие наиболее частые побочные эффекты отмечают люди при использовании Рефобацина?

Наиболее серьезные эффекты, описанные в официальных предупреждениях, включают потенциальное повреждение почек (нефротоксичность) и внутреннего уха (ототоксичность), что может повлиять на слух и равновесие. Для местных форм, таких как кремы или капли, к часто сообщаемым, легким эффектам относятся временное раздражение, покраснение или ощущение жжения в месте нанесения.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты, связанные с применением Рефобацина?

Официальные регуляторные предупреждения отмечают, что риск серьезных нежелательных эффектов, включая потенциальное необратимое повреждение слуха и равновесия (ототоксичность), связан с общей кумулятивной дозой и продолжительностью терапии. Этот риск, как правило, возрастает при более длительных периодах лечения.


В: Каковы возрастные ограничения для Рефобацина?

Местные составы, как правило, показаны для применения у взрослых и детей в возрасте одного года и старше. Для системного применения нормативные документы требуют специфического дозирования, основанного на весе, и тщательного медицинского мониторинга для всех педиатрических пациентов, особенно младенцев и новорожденных (в возрасте до одного года).


В: Подходит ли Рефобацин для использования во время беременности или грудного вскармливания?

Применение во время беременности, как правило, не рекомендуется, поскольку в официальной информации по назначению отмечается, что лекарство может нанести вред плоду. В отношении грудного вскармливания официальные инструкции советуют соблюдать осторожность, хотя исследования показывают, что препарат плохо проникает в грудное молоко и системные эффекты на младенца маловероятны.


В: Почему Рефобацин вводится особым образом (например, инъекция, местно)?

Лекарство выпускается в различных формах — таких как растворы для инъекций, кремы и капли, — чтобы соответствовать локализации и тяжести инфекции. Это позволяет точно доставлять активный ингредиент непосредственно в нужное место: либо по всему организму (системно), либо локально (местно).


В: Что делать, если после нанесения Рефобацина я испытываю легкое покраснение?

Легкие кожные реакции, такие как временное покраснение, раздражение или зуд в месте нанесения, часто отмечаются при местном использовании. Если эти эффекты сохраняются, ухудшаются или сопровождаются признаками серьезной аллергической реакции, обычно рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником.


В: Могут ли дети безопасно использовать Рефобацин?

Местные препараты обычно показаны детям в возрасте одного года и старше. Системное применение у всех детей требует строгого медицинского наблюдения и точного дозирования, основанного на весе, что является обязательным, особенно для младенцев и новорожденных.


В: Каковы потенциальные признаки аллергической реакции на Рефобацин?

Признаки тяжелой аллергической реакции, описанные в официальной информации для пациентов, могут включать зуд, кожную сыпь и отек лица, губ или горла. Затрудненное дыхание или хрипы также отмечаются как признаки, которые, согласно описанию, требуют немедленной медицинской оценки.


В: Какова типичная продолжительность его действия после использования?

После внутримышечного введения концентрация лекарства в крови обычно измеряется в течение 6 – 8 часов. Период полувыведения препарата из сыворотки, который описывает время, необходимое для выведения половины препарата из кровотока, может варьироваться в зависимости от возраста и функции почек человека.


В: Можно ли использовать Рефобацин, если у меня известная аллергия на другие антибиотики?

Лекарство категорически противопоказано (не должно использоваться) пациентам с известной аллергией на Гентамицин или любой другой препарат, принадлежащий к классу аминогликозидных антибиотиков. Официальное руководство подчеркивает важность сообщения медицинскому работнику обо всех известных аллергиях на лекарства.


В: Вызывает ли Рефобацин сонливость или влияет ли он на мою способность управлять автомобилем?

Официальная информация для пациентов о Рефобацине гласит, что не ожидается, что это лекарство повлияет на способность пациента управлять автомобилем или работать с механизмами.


В: Необходимо ли избегать определенных продуктов питания или напитков при использовании Рефобацина?

Официальное руководство для пациентов, как правило, рекомендует обсудить употребление пищи, алкоголя или табака с медицинским работником при использовании любого лекарства. Это необходимо для того, чтобы убедиться в отсутствии конкретных диетических ограничений или опасений, применимых к лечению конкретного пациента.


В: Доступна ли дженериковая версия Рефобацина?

Да, активным ингредиентом Рефобацина является Гентамицина сульфат. Этот активный ингредиент широко доступен от различных производителей в качестве дженерикового лекарства в различных формах, включая инъекции и местные составы.


В: Развивает ли организм устойчивость к Рефобацину со временем?

Нормативные инструкции указывают, что бактерии обычно развивают устойчивость к гентамицину медленно. Официальное руководство подчеркивает, что лекарство следует использовать только для лечения доказанных или сильно подозреваемых бактериальных инфекций.


В: Является ли Рефобацин контролируемым веществом?

Согласно нормативным классификациям, лекарство не включено в список контролируемых веществ в соответствии с правилами Управления по борьбе с наркотиками США (DEA).


В: Содержит ли Рефобацин пенициллин?

Рефобацин классифицируется как аминогликозидный антибиотик. Эта классификация означает, что он является представителем другой группы антибактериальных средств и не входит в семейство лекарств пенициллина.


В: Взаимодействует ли Рефобацин с противозачаточными таблетками?

Официальные базы данных по лекарственному взаимодействию задокументировали, что Рефобацин потенциально может снижать эффективность пероральных контрацептивных таблеток. Считается, что этот эффект происходит из-за изменения необходимой кишечной флоры. Пациентам рекомендуется обсудить соответствующие методы контрацепции с медицинским работником.


В: Рефобацин описывается как лекарство узкого или широкого спектра действия?

Нормативная информация подтверждает, что лекарство активно в отношении широкого спектра грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий. Сюда входят распространенные возбудители, такие как Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli.


В: Нормально ли чувствовать жжение при нанесении раствора Рефобацина?

Временное жжение или ощущение покалывания отмечается как часто сообщаемый, легкий побочный эффект при нанесении местного раствора или капель.


В: Что означает термин «Системная абсорбция» для Рефобацина?

Системная абсорбция относится к попаданию препарата в общий кровоток и циркуляции по всему организму, а не только в месте его нанесения. Хотя Рефобацин плохо всасывается при пероральном приеме, системная абсорбция может происходить через поврежденную кожу или слизистые оболочки.


В: Кто определяет, для чего может использоваться Рефобацин?

Одобренные состояния, для лечения которых может использоваться лекарство, определяются национальными и межправительственными регулирующими органами здравоохранения. Эти органы, такие как FDA и EMA, основывают свое разрешение на доказательствах, предоставленных производителем.


В: Доступны ли разные дозировки Рефобацина?

Да, Рефобацин выпускается в различных дозировках в зависимости от состава, необходимого для лечения. Например, растворы для инъекций доступны в различной миллиграммовой концентрации, в то время как местные препараты доступны в различной процентной концентрации.


В: Содержит ли Рефобацин «черное предостережение» (Boxed Warning) в официальных документах?

Да, официальная информация по назначению инъекционной формы Гентамицина включает «Черное предостережение». Это специальное регуляторное уведомление, используемое для выделения потенциального риска серьезных нежелательных эффектов, особенно повреждения почек (нефротоксичности) и внутреннего уха (ототоксичности).

Как следует хранить и утилизировать Refobacin?

Как хранить и утилизировать Рефобацин

Официальные нормативные документы определяют строгие требования к хранению и утилизации Рефобацина (Гентамицин для инъекций) для обеспечения стабильности продукта и безопасности.

Требования к хранению

Нераспечатанный раствор должен храниться при температуре ниже 25 C (или 30 C для некоторых составов) и не должен подвергаться замораживанию. Продукт необходимо держать в оригинальной упаковке для защиты от света. В качестве обязательной меры безопасности лекарство следует хранить вне поля зрения и досягаемости детей.

После разведения для введения раствор предназначен только для однократного использования. Хотя химическая стабильность подтверждена в течение 24 часов, с микробиологической точки зрения раствор следует использовать немедленно, если только он не был приготовлен в строгих асептических условиях.

Утилизация

Любой неиспользованный или просроченный Рефобацин, а также отходы, оставшиеся после применения, должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями для фармацевтических отходов. При утилизации необходимо избегать попадания препарата в окружающую среду. Если программа возврата лекарственных средств недоступна, не смываемые в унитаз лекарства могут быть выброшены в бытовой мусор после смешивания с нежелательным веществом.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Refobacin найден в:

A-Z Индекс: