Advertisements

Omnaris

Быстрые ссылки на важные разделы

Omnaris

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения: Asthma, Rhinitis, Hay Fever

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Omnaris

Основные сведения о препарате

Свойство Описание
Активное вещество Циклесонид (Ciclesonide) [МНН]
Форма выпуска Назальный спрей (дозированная водная суспензия)
Фармакологическая группа Кортикостероид (Глюкокортикоид)
Основная функция Местное противовоспалительное действие
Происхождение Синтетическое (Пролекарство)
Статус отпуска Отпускается только по рецепту (Rx)

Omnaris — это фармацевтический продукт, который отпускается исключительно по рецепту врача. Он производится компанией Covis Pharma GmbH и классифицируется как топический назальный кортикостероид. В основе лекарства лежит синтетическое действующее вещество — Циклесонид (Ciclesonide), которое относится к классу негалогенизированных глюкокортикоидов. Omnaris является однокомпонентным средством, специально разработанным для обеспечения местного противовоспалительного действия и помощи в облегчении дискомфорта и симптомов в носовых ходах, таких как проявления, связанные с сезонной аллергией у определенных групп пациентов.


Сущность препарата: Что представляет собой Циклесонид?

С химической точки зрения, Циклесонид примечателен тем, что функционирует как специализированное пролекарство. Это означает, что соединение доставляется в неактивном состоянии и быстро преобразуется ферментами в слизистой оболочке носа в свой высокоактивный и мощный метаболит — дес-циклесонид (RM1). В фармакологических исследованиях этот механизм пролекарства получил клиническое признание благодаря минимизации системного воздействия активного соединения на организм. Этот специализированный процесс преобразования обеспечивает целенаправленный подход к контролю воспаления.


Форма и способ доставки: Интраназальная водная суспензия

Omnaris поставляется в виде дозированного назального спрея с ручным насосом, который представляет собой гипотоническую водную суспензию. Эта система доставки использует интраназальный путь введения, что обеспечивает непосредственное осаждение пролекарства Циклесонида на слизистой оболочке носа. Формула, включающая водную основу и необходимые неактивные компоненты, разработана для эффективного введения. Такое сосредоточение на местном применении подтверждается клиническими данными, которые демонстрируют очень низкую системную абсорбцию (всасывание) активного метаболита, что позволяет максимизировать противовоспалительный эффект именно там, где он необходим.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Omnaris?

Обзор нежелательных реакций

Категория Описание
Основные категории нежелательных реакций Включают местные эффекты в носу (например, раздражение, носовые кровотечения), центральные эффекты (головная боль), проблемы со зрением и потенциальные системные эффекты кортикостероидов.
Классификация частоты Наиболее часто сообщаемые реакции классифицируются как Частые (возникают у ge1% взрослых и подростков). Серьезные события, как правило, относятся к категории Пострегистрационные/Частота неизвестна (Редкие).
Вовлеченные системно-органные классы В официальной документации по безопасности представлены: Дыхательная система, Инфекции, Нервная система, Нарушения зрения (Глаза) и Эндокринные нарушения.

Задокументированные аспекты безопасности

Частые нежелательные реакции (Частота ge1% по данным клинических исследований) К наиболее частым побочным эффектам, о которых сообщалось в клинических испытаниях, относятся Головная боль, Эпистаксис (носовые кровотечения) и Назофарингит (воспаление/инфекция носа или горла). Другие часто отмечаемые реакции включают боль в глотке и боль в ухе.

Серьезные нежелательные реакции В регуляторных документах подчеркивается потенциал возникновения клинически значимых, хотя и редких, нежелательных реакций, которые были связаны с препаратом или классом кортикостероидов:

  • Влияние на органы зрения: Существует риск развития или ухудшения Глаукомы (повышение внутриглазного давления) и **Катаракты).
  • Местные назальные эффекты: Возможна Перфорация носовой перегородки и локализованные инфекции, вызванные Candida albicans (молочница).
  • Системные эффекты: Существует потенциальный риск Подавления функции надпочечников или Гиперкортицизма при длительном использовании или превышении доз.
  • Гиперчувствительность: Задокументирован риск тяжелых Реакций гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

Примечания по безопасности, связанные с группами пациентов и условиями использования

Категория Регуляторное положение
Педиатрические пациенты Интраназальные кортикостероиды могут вызывать замедление скорости роста; рекомендуется мониторинг роста у детей.
Ограничения применения Использование противопоказано при известной гиперчувствительности к любому ингредиенту. Также применение ограничивается или требует осторожности у пациентов с недавними язвами в носу, операциями на носу, травмами носа или существующими инфекциями (например, нелеченными грибковыми, бактериальными или вирусными).
Длительное применение Рекомендуется мониторинг местных нежелательных эффектов и инфекции Candida при использовании в течение нескольких месяцев или более длительного времени.

Связь с общим профилем безопасности Официальная информация по безопасности формально определяет наиболее часто ожидаемые побочные эффекты, которые в основном являются местными, наряду с обозначенным риском редких, но серьезных системных и местных нежелательных реакций, таких как те, которые влияют на органы зрения или целостность носовой структуры. Эта система устанавливает необходимые ограничения и требования к мониторингу, особенно в отношении хронического использования и особых групп пациентов, таких как дети.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Не ожидается, что однократное применение слишком большого количества спрея Омнарис вызовет серьезные проблемы. Препарат действует преимущественно местно в полости носа.

Однако, если вы использовали Омнарис в дозе, превышающей рекомендованную, в течение длительного периода времени, могут редко возникнуть побочные эффекты, связанные с всасыванием кортикостероидов в организм (системные эффекты).

Если вы применили больше Омнариса, чем вам было назначено, или подозреваете передозировку, немедленно обратитесь за советом к врачу, фармацевту или в ближайший токсикологический центр. В случае возникновения тяжелых или угрожающих жизни симптомов, немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Omnaris

Omnaris — это назальный спрей, отпускаемый по рецепту, который используется благодаря его противовоспалительным свойствам для помощи в купировании симптомов, связанных с аллергическим ринитом. Его применение показано в случаях возникновения определенных беспокоящих проявлений.

Что лечит Omnaris: Основные показания и преимущества

Omnaris широко применяется для контроля назальных симптомов, характерных как для сезонного аллергического ринита (например, поллиноза или сенной лихорадки), так и для круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита, в соответствии с официальной информацией по применению. Препарат считается эффективным при состояниях, характеризующихся эпизодическими или изменяющимися проявлениями, у взрослых, подростков и детей (для сезонного использования — начиная с 6 лет).

Данное лекарство помогает устранять группы симптомов, которые могут быть интенсивными или нарушать привычный образ жизни, включая заложенность носа, частое чихание, ринорею (насморк или выделения из носа) и зуд в полости носа. Обычно его назначают, когда аллергические симптомы классифицируются как умеренные или тяжелые, то есть дискомфорт связан с проявлениями, мешающими нормальной ежедневной активности. Общее облегчение симптомов способствует повышению повседневного комфорта в периоды, когда проявляется симптоматика.

Краткий факт: Области симптоматического облегчения Целевой симптом Типичный сценарий Обеспечиваемая польза
Заложенность носа (насморк) Состояния, характеризующиеся периодами усиления симптомов Помогает поддерживать ощущение стабильности при более выраженных симптомах
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Пригодность препарата Омнарис (циклесонида) для использования определяется на основании официальных рекомендаций, учитывающих возраст пациента, наличие определенных заболеваний и историю аллергических реакций.


Возрастные ограничения для применения

Применение спрея Омнарис одобрено для следующих возрастных групп и показаний:

  • Взрослые и подростки (от 12 лет и старше): Препарат одобрен для лечения как сезонного, так и круглогодичного аллергического ринита.
  • Дети (от 6 до 11 лет): Применение разрешено только для лечения сезонного аллергического ринита.
  • Дети (младше 6 лет): Безопасность и эффективность применения в этой возрастной группе не были установлены.

Абсолютные противопоказания и ограничения

Использование Омнариса строго запрещено, если у пациента имеется известная гиперчувствительность или аллергия на действующее вещество (циклесонид) или любой из вспомогательных компонентов в составе назального спрея. Это является абсолютным ограничением для всех групп пациентов.

Использование препарата также следует исключить до полного заживления в следующих клинических случаях:

  • Недавние травмы носа, хирургические вмешательства или незажившие язвы в носовой полости.
  • Непролеченные локализованные инфекции слизистой оболочки носа (бактериальной, вирусной или грибковой этиологии).
  • Активная или неактивная (затихшая) форма туберкулеза дыхательных путей.

Применение во время беременности и лактации

Использование во время беременности допустимо только в том случае, если потенциальная польза оправдывает возможный риск. Неизвестно, проникает ли лекарственное средство в грудное молоко, поэтому при назначении препарата кормящим женщинам рекомендуется соблюдать осторожность.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Потенциал клинически значимых лекарственных взаимодействий между Omnaris (назальный спрей циклесонида) и другими препаратами оценивается как очень низкий. Эта оценка основана на том, что после интраназального введения в рекомендуемой дозе достигаются незначительные системные концентрации циклесонида и его активного метаболита, дес-циклесонида, в сыворотке крови.

Потенциал фармакокинетического взаимодействия

Активный метаболит, дес-циклесонид, метаболизируется в основном изоферментом цитохрома P450 CYP3A4 и, в меньшей степени, изоферментом CYP2D6.

  • Класс взаимодействующих лекарственных средств: Мощные ингибиторы CYP3A4 (например, кетоконазол, ингибиторы протеазы, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции) являются основным классом препаратов, вызывающим потенциальную озабоченность, что зафиксировано в официальной регуляторной документации.

  • Наблюдаемый эффект: Совместное применение с мощным ингибитором CYP3A4 (в исследовании использовался пероральный кетоконазол) приводило к увеличению системного воздействия (площади под кривой, AUC) дес-циклесонида примерно в 3,5 раза (данные получены на основе изучения ингалируемого циклесонида).

Ограничения, связанные с взаимодействием

  • Применение с осторожностью: Хотя клиническая значимость этого явления считается низкой благодаря минимальной системной абсорбции назального спрея, совместное назначение с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как ингибиторы протеазы) все же следует рассматривать с осторожностью из-за возможности повышения системных уровней дес-циклесонида.
Advertisements

Механизм действия

Механизм действия, характеризующийся локализованным влиянием и модуляцией генов, обеспечивает подавление воспалительного каскада в слизистой оболочке носа. Его действие можно разделить на три ключевых биологических этапа: биоактивацию, геномное перепрограммирование и подавление каскада.

Местная биоактивация ферментами-эстеразами

Введенное пролекарство Циклесонид является инертным до тех пор, пока не подвергнется ферментативному гидролизу под действием ферментов-эстераз непосредственно внутри клеток слизистой оболочки носа. В результате этого преобразования образуется активный метаболит, дес-циклесонид (RM1). Данный этап локальной активации создает высокую концентрацию агониста глюкокортикоида именно в очаге воспаления, запуская противовоспалительный каскад на тканевом уровне.

Агонизм к глюкокортикоидному рецептору и геномное перепрограммирование

Дес-циклесонид действует как сильный агонист глюкокортикоидного рецептора (ГР), что запускает перемещение (транслокацию) этого комплекса в ядро клетки. Далее этот комплекс модулирует экспрессию генов путем трансрепрессии (подавления провоспалительных генов, например, цитокинов) и трансактивации (усиления противовоспалительных генов). В результате такой генной модуляции происходит широкое и устойчивое изменение продукции медиаторов воспаления в клетке.

Подавление воспалительных каскадов и инфильтрации клеток

Генетические изменения приводят к всеобъемлющему подавлению ключевых сигнальных путей, включая синтез эйкозаноидов (за счет ингибирования фосфолипазы A2), что в итоге снижает уровень таких медиаторов, как лейкотриены и простагландины. Это подавление снижает концентрацию воспалительных клеток (например, эозинофилов и тучных клеток) в слизистой оболочке носа, что физиологически ограничивает выделение плазмы и накопление жидкости в тканях. Поскольку для этого молекулярного оборота требуется время, это обусловливает отсроченное наступление максимального физиологического эффекта.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Инструкция по применению назального спрея Omnaris (Циклесонид)

Omnaris является рецептурным препаратом и вводится исключительно интраназально (через нос). Официальная дозировка для взрослых и детей 6 лет и старше составляет два распыления (общая доза 100 мкг) в каждую ноздрю один раз в сутки. Максимально допустимая суточная доза — 200 мкг. Для достижения терапевтического эффекта требуется постоянное и регулярное использование препарата, назначенное врачом.


Подготовка и введение

Процедурный шаг Требование
Подготовка Аккуратно встряхните контейнер перед первым использованием или перед праймингом (активацией).
Первоначальный прайминг Перед первым применением необходимо активировать помпу путем 8 нажатий, пока не начнет выходить мелкодисперсное распыление.
Повторная активация Если устройство не использовалось четыре или более дней подряд, необходимо выполнить повторный прайминг одним нажатием или до появления мелкодисперсного распыления.
Перед применением Аккуратно высморкайтесь, чтобы очистить носовые ходы.
Введение Избегайте распыления непосредственно на носовую перегородку. Быстро и уверенно нажимая на помпу, одновременно мягко вдыхайте через нос.

Правила использования

Контекст использования Правило
Возрастные группы Одобрено для лечения сезонного аллергического ринита у пациентов от 6 лет и старше и круглогодичного аллергического ринита у лиц от 12 лет и старше.
Пропуск дозы Пропустите забытую дозу и продолжайте лечение по установленному ежедневному графику. Не следует использовать двойную дозу.
Утилизация Устройство следует утилизировать после 120 нажатий, сделанных после первоначального прайминга, или по истечении 4 месяцев с момента извлечения из фольгированного пакета, в зависимости от того, что наступит раньше.

Данная структура отражает четкие требования к подготовке устройства и ежедневному применению лекарственного средства, задокументированные в официальных регуляторных источниках. Для надлежащего использования обязательно строгое соблюдение указанного графика дозирования, техники введения и правил активации спрея.

Advertisements

Современные клинические данные

Обзор клинических данных и исследований препарата Омнарис

Данные об эффективности при сезонном аллергическом рините

Основная доказательная база, подтверждающая применение лекарства при состояниях с непостоянными или эпизодическими проявлениями, таких как сезонный аллергический ринит (САР), получена в результате многочисленных краткосрочных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). Эти исследования были разработаны как двойные слепые с контролем плацебо. Ученые отслеживали изменения показателей дискомфорта, о которых сообщали сами пациенты. Испытания, как правило, проводились в течение установленных временных интервалов, например, от двух до четырех недель, в периоды повышенной активности симптомов. Эффективность препарата изучалась среди взрослых, подростков и детей старше шести лет.

В ходе исследований отслеживались изменения Сводного показателя назальных симптомов (Reflective Total Nasal Symptom Score, rTNSS), который является мерой основных симптомов, таких как заложенность носа, насморк, чихание и зуд. Мониторинг изменений rTNSS проводился в сравнении с плацебо. Также изучались результаты, связанные с повседневной активностью и общим функционированием, с помощью опросников для пациентов. Эти данные вносят вклад в общее понимание динамики симптомов, связанных с данными состояниями.

Данные об эффективности при круглогодичном аллергическом рините

Для состояний, при которых симптомы могут меняться по интенсивности в течение всего года (круглогодичный аллергический ринит, КАР), исследования также основывались на рандомизированных контролируемых испытаниях. Эти РКИ отслеживали физиологическое напряжение и результаты, связанные с физическим дискомфортом, в течение более длительных периодов, обычно от шести недель до трех месяцев. В исследованиях КАР участвовали взрослые, подростки и дети, поскольку препарат изучался в контексте этих хронических состояний.

В этих испытаниях исследователи также использовали rTNSS для мониторинга показателей дискомфорта, о которых сообщали пациенты. Кроме того, изучались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, в частности, путем оценки уровня кортизола в организме. Полученные данные описывают закономерности изменений симптомов, измеренных за время исследования. Однако в отношении детской популяции (от 6 до 11 лет) результаты некоторых первоначальных исследований КАР были неоднозначными, при этом некоторые испытания сообщали о непоследовательном отличии препарата от плацебо по основным симптоматическим показателям.

Основные ограничения и неясности в исследованиях

Исследования четко показывают, что известно о лекарстве, а что до сих пор остается неясным. Определенность остается невысокой по ряду аспектов из-за структурных ограничений в объеме проведенных исследований.

  • Продолжительность последующего наблюдения была ограниченной в основных исследованиях эффективности, и долгосрочные эффекты препарата не были полностью установлены.
  • Недостаточно сравнительных данных, поскольку большинство РКИ сравнивали препарат с плацебо, а не с другими активными, широко используемыми назальными спреями.
  • Данные для определенных групп остаются недостаточными, особенно в отношении долгосрочных результатов и оценки симптомов у детей в возрасте до шести лет.
Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Омнарис (FAQ)


В: Омнарис – это такое же лекарство, как Фликсоназе или Назонекс?

О: Омнарис классифицируется регулирующими органами как назальный кортикостероид, то есть противовоспалительное средство того же типа, что и Фликсоназе (флутиказон) или Назонекс (мометазон). Ключевой особенностью Омнариса, согласно официальной информации, является то, что его активный компонент представляет собой пролекарство. Это означает, что он становится активным веществом только после всасывания клетками слизистой оболочки носа.


В: Как быстро я должен почувствовать облегчение после начала приема Омнариса?

О: Клиническая информация указывает, что улучшение симптомов может начаться уже через 24–48 часов после первой дозы. Однако, поскольку это лекарство работает за счет уменьшения долгосрочного воспаления, максимальный терапевтический эффект может быть достигнут только через несколько недель или дольше, как отмечено в инструкции по применению.


В: Что делать, если я пропустил дозу Омнариса?

О: Официальная инструкция по применению предписывает пропустить неиспользованную дозу и продолжить лечение по обычному графику (один раз в день). Инструкция указывает не использовать двойную дозу или дополнительные впрыскивания для компенсации пропущенной дозы.


В: Вызывает ли Омнарис сонливость или усталость?

О: Сонливость или обычная усталость, как правило, не числятся среди частых побочных эффектов. Однако официальная информация о безопасности препарата отмечает, что такие симптомы, как чрезмерная утомляемость или мышечная слабость, являются потенциальными признаками редкого, но серьезного системного эффекта – подавления функции надпочечников, которое может возникнуть при длительном применении.


В: Можно ли использовать Омнарис одновременно с таблетками-антигистаминами?

О: Регулирующие документы в первую очередь сосредоточены на потенциальном взаимодействии с конкретным типом лекарств, называемым мощными ингибиторами CYP3A4. В официальной инструкции нет конкретного предупреждения о лекарственных взаимодействиях с обычными антигистаминными таблетками, которые не являются ингибиторами CYP3A4.


В: Помогает ли Омнарис при постназальном затекании?

О: Препарат официально показан для лечения основных назальных симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, насморк, зуд и заложенность носа. Хотя постназальное затекание часто связано с насморком, оно явно не названо в качестве отслеживаемого симптома в официальных показаниях.


В: Считается ли Омнарис сильным стероидом?

О: Официальные регулирующие тексты описывают активное вещество, дез-циклесонид, как обладающее высоким сродством к глюкокортикоидному рецептору. Эта характеристика является механизмом, который обеспечивает его мощное целевое противовоспалительное действие в тканях носа.


В: Повлияет ли использование Омнариса на мое артериальное давление?

О: Изменения артериального давления не числятся среди частых побочных эффектов. Тем не менее, официальная информация по безопасности упоминает, что потенциальный редкий системный эффект, такой как низкая функция надпочечников, может быть связан с такими симптомами, как головокружение.


В: Что произойдет, если я буду использовать Омнарис дольше рекомендованного срока?

О: Официальная инструкция предупреждает, что применение этого лекарства в дозах, превышающих рекомендованные, или в течение длительного периода времени может потенциально привести к системным эффектам кортикостероидов, таким как гиперкортицизм или подавление функции надпочечников. Мониторинг местных нежелательных явлений специально рекомендован при применении, превышающем несколько месяцев и более.


В: Могу ли я использовать Омнарис при синусовой инфекции?

О: Регулирующие документы советуют соблюдать осторожность и не рекомендуют использование, если у пациента есть непролеченные локализованные инфекции слизистой оболочки носа, включая грибковые, бактериальные или вирусные инфекции. Официальная информация указывает, что в таких случаях необходима консультация квалифицированного специалиста.


В: Омнарис – это сосудосуживающее или другое лекарство?

О: Согласно регулирующей информации, Омнарис – это назальный кортикостероид, а не сосудосуживающее средство. Его назначение – уменьшать воспаление и отек в носовых ходах, что способствует облегчению дыхания.


В: Почему Омнарис доступен только в виде назального спрея, а не таблеток?

О: Фармакокинетические данные, представленные в регулирующих документах, показывают, что препарат имеет минимальное всасывание при пероральном приеме. Поскольку целью является достижение целевого противовоспалительного эффекта непосредственно на слизистой оболочке носа, назальный спрей является указанным путем введения.


В: Как узнать, что флакон Омнариса пуст?

О: Официальная инструкция гласит, что флакон необходимо утилизировать после 120 распылений после первого заполнения (праймирования) или по истечении четырех месяцев с момента извлечения из фольгированного пакета, в зависимости от того, что наступит раньше. Официальная информация отмечает, что продукт поставляется с индикатором (например, счетчиком доз) для отслеживания количества распылений.


В: Каковы признаки аллергической реакции на Омнарис?

О: Официальные документы по безопасности перечисляют признаки серьезной аллергической реакции, которые включают крапивницу, сыпь, зуд, отек лица, губ, языка или горла, а также затрудненное дыхание. Использование ограничено для пациентов с известной гиперчувствительностью к любому из компонентов.


В: Омнарис – это профилактическое лекарство или средство для лечения симптомов?

О: Официальные документы указывают, что препарат показан для лечения назальных симптомов, связанных с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом. Он работает, контролируя симптомы путем уменьшения воспаления, но не излечивает основное аллергическое заболевание.


В: Может ли Омнарис повлиять на мое обоняние?

О: Официальная информация о препарате указывает изменение обоняния в качестве возможного побочного эффекта, который был отмечен в клинических испытаниях.


В: Содержит ли Омнарис спирт?

О: Официальная инструкция для водной назальной спрей-формы (Омнарис) указывает фенилэтиловый спирт в качестве одного из вспомогательных веществ.


В: Влияет ли использование Омнариса на рост детей?

О: Официальная инструкция утверждает, что интраназальные кортикостероиды, включая данный продукт, могут вызвать замедление скорости роста у детей. Официальное руководство включает рекомендацию о необходимости регулярного мониторинга роста у педиатрических пациентов, которым назначается это лекарство.


В: Доступна ли дженерик-версия Омнариса?

О: Согласно регулирующим базам данных лекарственных средств, доступна фирменная версия Омнариса (водный назальный спрей Циклесонид). Регулирующие данные указывают, что дженерик-версия в настоящее время недоступна.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Omnaris?

Правила хранения и утилизации назального спрея Омнарис (Циклесонид) разработаны в соответствии с официальными требованиями для обеспечения стабильности препарата и безопасности пациентов.

Требования к хранению

Хранение препарата Омнарис должно осуществляться в соответствии со следующими условиями:

  • Температурный режим: Хранить при комнатной температуре, в диапазоне от 20 °C до 25 °C (от 68 °F до 77 °F).
  • Запрещенные условия: Препарат нельзя охлаждать или замораживать. Избегайте воздействия избыточного тепла и влаги.
  • Контейнер и безопасность: Храните флакон в вертикальном положении и в его оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.
  • Срок годности после вскрытия: Флакон должен быть утилизирован через четыре (4) месяца после первого вскрытия фольгированного пакета или когда счетчик доз покажет ноль ('0'), в зависимости от того, что наступит раньше.

Порядок утилизации

При необходимости утилизации неиспользованного или просроченного спрея Омнарис требуется следовать местным экологическим нормативам, установленным для фармацевтических отходов. Запрещается выбрасывать лекарство, сливая его в раковину или унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Omnaris найден в:

A-Z Индекс: