Zykast

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Zykast

Que tipo de medicamento é o Zykast e qual a sua Classe Farmacológica?

O Zykast é um medicamento sintético de combinação fixa, apresentado sob a forma de comprimido para administração oral, que integra dois agentes ativos distintos. Este fármaco pertence a duas classes farmacológicas principais: um Antagonista dos Recetores dos Leucotrienos e um Antagonista dos Recetores H1 da Histamina.

Esta combinação específica é clinicamente reconhecida pela sua eficácia em proporcionar um alívio abrangente quando comparada com a utilização isolada de qualquer um dos agentes. A levocetirizina é classificada como um anti-histamínico de segunda geração, enquanto o montelukast atua como um inibidor do recetor de cisteinil-leucotrienos do tipo 1. Esta abordagem dupla constitui o fator diferenciador da sua estratégia terapêutica, visando controlar tanto os sintomas agudos como a inflamação subjacente e persistente.

Quais são as Substâncias Ativas do Zykast?

O medicamento é composto por duas substâncias ativas distintas: a levocetirizina (sob a forma de dicloridrato) e o montelukast (sob a forma de sal sódico). Estes agentes são combinados numa base de excipientes farmacêuticos sólidos para formar a apresentação em comprimido. A levocetirizina é quimicamente o L-enantiómero ativo da cetirizina, funcionando como um bloqueador dos recetores H1. A inclusão paralela do montelukast oferece uma segunda linha de ação crucial, inibindo o efeito de potentes mediadores inflamatórios conhecidos como leucotrienos, que contribuem para a constrição das vias respiratórias. Esta abordagem de formulação estabelecida está também disponível sob outros nomes comerciais comuns, tais como Monticope, Montair-LC e Levocet-M.

Qual é o Objetivo Geral deste Medicamento?

O objetivo geral da combinação Zykast é proporcionar um controlo amplo e contínuo de condições respiratórias alérgicas e inflamatórias. Ao exercer um mecanismo de efeito duplo sobre a histamina e os leucotrienos, o medicamento visa estabilizar a resposta do organismo, sendo esta uma estratégia comum para a gestão de condições como a rinite alérgica, onde estão presentes tanto sintomas agudos como inflamação crónica. O benefício resultante é a atenuação do edema nos tecidos, a redução da irritação nas membranas mucosas e a estabilização da contração do músculo liso brônquico, servindo assim como um agente antialérgico robusto.

Quais efeitos secundários são possíveis com Zykast?

O perfil de segurança oficial para o produto de combinação de Levocetirizina e Montelucaste resume as potenciais reações adversas com base estritamente na classificação regulamentar e nos dados clínicos observados.

Frequência e Classificação por Sistemas

As reações adversas são classificadas em categorias de ocorrência, conforme definido pelas autoridades regulamentares. Os efeitos reportados com maior frequência, geralmente classificados como Comuns, envolvem o Sistema Nervoso e incluem frequentemente sonolência, fadiga e dores de cabeça. Outros problemas comuns afetam o Sistema Gastrointestinal, tais como boca seca e náuseas. Os efeitos estão agrupados por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) na documentação oficial, listando também reações nas categorias de Perturbações Psiquiátricas e do Sistema Imunitário.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O perfil de segurança regulamentar documenta a possibilidade de várias reações adversas graves, particularmente eventos neuropsiquiátricos associados à componente Montelucaste. Estes incluem relatos de ideação e comportamento suicida, agitação e depressão, que foram observados tanto no início do tratamento como durante a exposição a longo prazo. Reações de hipersensibilidade raras mas graves, como anafilaxia e angioedema, estão também documentadas, a par de casos raros de eosinofilia sistémica (potencialmente relacionada com a Síndrome de Churg-Strauss).

Notas Específicas para Certas Populações

O medicamento é contraindicado em doentes com insuficiência renal grave, devido à via de eliminação da Levocetirizina. Recomenda-se precaução e possíveis ajustes posológicos para adultos mais velhos e indivíduos com compromisso hepático. As informações do produto referem ainda que o uso concomitante de álcool ou de outros depressores do SNC pode potenciar efeitos como a sonolência e a diminuição do estado de alerta.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A suspeita de uma sobredosagem com Zykast (Levocetirizina/Montelukast) exige uma ação imediata, conforme determinado pelas autoridades regulamentares oficiais. O perfil de sobredosagem é definido pelas manifestações clínicas documentadas relativas aos seus dois componentes ativos.

Os sinais clínicos relatados envolvem principalmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o sistema gastrointestinal. Nos adultos, as apresentações de sobredosagem incluem, mais comummente, sonolência. Os doentes pediátricos podem apresentar uma manifestação inicial diferente, exibindo frequentemente sinais de agitação ou inquietude antes do início da depressão do SNC. Os efeitos gastrointestinais que têm sido relatados em casos de sobredosagem incluem dor abdominal e vómitos. Outros sinais documentados podem envolver sede ou cefaleias. Além disso, o potencial para eventos neuropsiquiátricos graves é uma preocupação constante nas advertências regulamentares para o componente Montelukast, o que justifica uma observação clínica próxima. A população idosa pode também apresentar um risco acrescido de efeitos adversos.

Resposta Regulamentar Imediata

As orientações regulamentares exigem estritamente que os indivíduos procurem assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem, independentemente dos sintomas observados. É igualmente obrigatório contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos para uma consulta especializada.

A gestão da sobredosagem é oficialmente definida como sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para esta combinação. Embora procedimentos como a lavagem gástrica e a administração de carvão ativado possam ser considerados, a documentação regulamentar especifica que a hemodiálise é ineficaz na remoção do componente Levocetirizina.

Usos terapêuticos de Zykast

Para que serve o Zykast: Principais Utilizações e Benefícios

O Zykast é commumente utilizado em áreas terapêuticas que envolvem certos sintomas angustiantes de condições alérgicas e inflamatórias. É aplicado em domínios onde é necessário apoio sintomático adicional para gerir manifestações flutuantes e disruptivas. De acordo com publicações científicas sobre o Montelucaste, os seus componentes ativos são relevantes para a gestão de condições caraterizadas por períodos de sintomas acentuados, tanto no sistema respiratório como na pele.

A combinação é aplicada principalmente na abordagem da Rinite Alérgica Sazonal e Perene. Ajuda a tratar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, tais como espirros frequentes, congestão nasal acentuada, corrimento nasal e comichão ocular associada. O medicamento é também relevante para atenuar sintomas relacionados com a Broncoconstrição Induzida pelo Exercício (BIE) e fornece apoio na gestão da asma crónica (como terapia adjuvante) e da Urticária Idiopática Crónica.

“Pode ser relevante em cenários onde os sintomas aumentam temporariamente, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.”

Este alívio de suporte auxilia o paciente durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar, e pode ajudar a manter a estabilidade funcional quando os sintomas interferem com o conforto diário. Além disso, a combinação é commumente utilizada para ajudar na Urticária Idiopática Crónica, abordando a comichão na pele e as pápulas associadas, proporcionando um apoio que ajuda a reduzir a carga global dos sintomas.


Foco do Alívio: Pode ajudar a atenuar a Congestão Nasal e sintomas relacionados com a Inflamação Crónica das Vias Respiratórias

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade da População e Contraindicações

O perfil de elegibilidade para o Zykast é definido por condicionalismos regulamentares específicos relativos à demografia dos doentes e ao seu estado de saúde subjacente.

Contraindicações Absolutas

O uso de Zykast está formalmente contraindicado em doentes com:

  • Hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas Montelucaste, Levocetirizina ou ao seu precursor, a Cetirizina.
  • Compromisso renal grave, definido por uma depuração da creatinina inferior a 10 mL/min, ou doença renal em fase terminal.
  • Doentes pediátricos com idades compreendidas entre os 6 e os 11 anos que apresentem qualquer grau de compromisso renal.
  • Problemas hereditários raros de intolerância a açúcares, tais como a deficiência de lactase de Lapp.

Elegibilidade por Faixa Etária

O medicamento está aprovado para utilização em adultos e adolescentes (geralmente a partir dos 12 anos) e em crianças a partir dos 6 anos de idade. A utilização não está estabelecida nem é recomendada para crianças com menos de 6 anos de idade.

Utilização Condicional e Restrições

Recomenda-se precaução na utilização em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado, uma vez que o componente Levocetirizina requer um ajuste da dose nesta população. O uso também não é, geralmente, recomendado para mulheres grávidas ou a amamentar, dado que se sabe que os componentes ativos são excretados no leite humano. Adicionalmente, é recomendada cautela em doentes com fatores predisponentes para a retenção urinária.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

É fundamental informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar, que tenha tomado recentemente ou que possa vir a tomar, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, produtos à base de plantas ou suplementos vitamínicos.

Alguns medicamentos podem afetar o modo como o Zykast atua, ou o próprio Zykast pode influenciar a eficácia de outros fármacos. Deve ter-se especial atenção e informar o médico se estiver a tomar os seguintes medicamentos:

  • Fenobarbital (utilizado para o tratamento da epilepsia);
  • Fenitoína (utilizada para o tratamento da epilepsia);
  • Rifampicina (utilizada para o tratamento da tuberculose e de outras infeções);
  • Gemfibrozil (utilizado para o tratamento de níveis elevados de gordura no sangue).

Embora não tenham sido observadas interações significativas com a maioria dos medicamentos utilizados habitualmente, a monitorização clínica é recomendada sempre que se inicia ou altera uma terapêutica concomitante, especialmente no caso de tratamentos para condições crónicas. Não existem evidências de que o uso de Zykast com alimentos e bebidas interfira com a eficácia do tratamento, no entanto, recomenda-se seguir as orientações específicas fornecidas pelo profissional de saúde.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Zykast: Mecanismo de Ação


Antagonismo das Vias de Sinalização da Histamina e dos Leucotrienos

O duplo mecanismo de ação atua sobre o Recetor H1 da Histamina (H1R) e o Recetor de Leucotrienos Cisteínicos do Tipo 1 (CysLT1). A levocetirizina atua como um antagonista do H1, interrompendo a cascata de sinalização iniciada pela libertação de histamina. Simultaneamente, o montelucaste bloqueia o recetor CysLT1, neutralizando os efeitos moleculares dos leucotrienos cisteínicos. Este antagonismo combinado modula tanto a resposta de início rápido, mediada pelo H1R, como os processos inflamatórios persistentes, mediados pelo CysLT1, resultando numa regulação fisiológica por dupla via.


Modulação da Permeabilidade Vascular e do Tónus Muscular Liso

A consequência mecânica do antagonismo do H1R é a interrupção da permeabilidade vascular induzida pela histamina, limitando assim o extravasamento de fluidos e o subsequente edema (inchaço) localizado nos tecidos. Além disso, o antagonismo do CysLT1 inibe os sinais dos leucotrienos que promovem a contração do músculo liso brônquico e facilitam o recrutamento de células inflamatórias. O efeito fisiológico resultante é a modulação da atividade contrátil do músculo liso e a regulação da acumulação de líquidos através de duas vias inflamatórias independentes.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Zykast

A utilização da combinação de dose fixa Zykast (Levocetirizina 5 mg / Montelucaste 10 mg) é definida por padrões de administração e regras de dosagem específicos, estabelecidos em documentos regulamentares oficiais. O medicamento destina-se exclusivamente à administração oral e é fornecido na forma de comprimido revestido por película.

Protocolo de Administração

A dosagem padrão é de um comprimido (10 mg / 5 mg) tomado uma vez por dia. Esta administração é tipicamente agendada para o período da noite e pode ser feita com ou sem alimentos; o comprimido deve ser engolido inteiro com líquido e não deve ser esmagado.

Contextos de Uso e Regras Populacionais

Duração: Para condições como a rinite alérgica intermitente, o uso pode ser interrompido quando os sintomas se resolvem e reiniciado se estes reaparecerem, enquanto outras condições podem exigir uma terapia de longo prazo. O medicamento foi concebido para manutenção; não é oficialmente indicado para a reversão ou tratamento de crises agudas de asma ou broncoespasmo.

Idade e Função Orgânica: A dosagem de 10 mg / 5 mg é geralmente reservada para adultos e adolescentes com idades compreendidas entre os 15 e os 18 anos. São necessários ajustes posológicos para doentes com compromisso renal, baseados na sua função renal, e a combinação é geralmente contraindicada em casos de compromisso grave.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Zykast


Evidência para o Uso na Rinite Alérgica Sazonal e Perene

A investigação que explora a combinação Zykast (Levocetirizina e Montelucaste) para condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, como a rinite alérgica, é sustentada por ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração e subsequentes meta-análises. Estes estudos examinaram resultados relacionados com o desconforto físico, tais como a gravidade global dos sintomas nasais e os resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado e o impacto no funcionamento diário.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relativos à alteração nas pontuações dos sintomas nasais ao longo de intervalos de tempo definidos, geralmente de duas a seis semanas. Alguma investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo e medições relatadas de congestão nasal e corrimento nasal que variaram entre os grupos da combinação e da monoterapia. No entanto, o conjunto de evidências existente foca-se largamente nestas medições de curto prazo, e os resultados podem ser mistos entre os diversos estudos quando se compara a combinação com as monoterapias em termos de domínios específicos da qualidade de vida a longo prazo.


Evidência para o Uso na Urticária Crónica (Urticária Crónica Idiopática)

A combinação de medicamentos foi avaliada na urticária crónica (Urticária Crónica Idiopática ou UCI). A investigação explorou se a adição do antagonista dos recetores dos leucotrienos (Montelucaste) ao anti-histamínico (Levocetirizina) estava associada a alterações nestes resultados, particularmente em pessoas cujos sintomas foram avaliados como sendo insuficientemente geridos apenas com anti-histamínicos em dose padrão. Os estudos monitorizaram alterações na gravidade do prurido (comichão) e na atividade das pápulas urticadas.

O que Ainda é Incerto ou Limitado na Investigação

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos pelas evidências existentes de ensaios controlados específicos para a combinação. As durações do acompanhamento foram limitadas nos ensaios fundamentais, o que significa que a investigação fornece contexto, mas não previsões individuais sobre os resultados sustentados ou duradouros da toma do medicamento durante muitos meses ou anos. Os dados para determinados grupos permanecem insuficientes, incluindo a avaliação da combinação de dose fixa em crianças muito jovens e em adultos mais velhos com perfis de saúde complexos. Carece de evidência comparativa face à gama completa de tratamentos alternativos aprovados pelas autoridades regulamentares.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Zykast (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Zykast a começar a fazer efeito?

Estudos oficiais indicam que os dois componentes ativos começam a atuar em tempos ligeiramente diferentes. O componente Levocetirizina atinge habitualmente o seu nível mais elevado na corrente sanguínea em cerca de 1 hora. O componente Montelucaste demora um pouco mais, alcançando a sua concentração máxima no sangue num período de 2 a 4 horas após a toma do comprimido.


P: O que devo fazer se me esquecer de tomar uma dose de Zykast?

As orientações regulamentares oficiais sugerem que se deve omitir a dose esquecida. A dose seguinte é então habitualmente tomada à hora normal programada no dia seguinte. As informações do produto desaconselham a toma de uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: O Zykast é seguro para tomar durante a gravidez ou durante a amamentação?

As informações oficiais referem que não existem estudos adequados e bem controlados sobre o fármaco em mulheres grávidas. Sabe-se que ambos os componentes ativos passam para o leite humano. Devido a este facto, a utilização durante a gravidez ou a amamentação não é, geralmente, recomendada. Qualquer decisão relativa à utilização deve ser tomada em conjunto com um profissional de saúde.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica ao Zykast?

Os sinais de uma reação alérgica grave, conforme referido em documentos oficiais, podem incluir urticária, prurido intenso e inchaço do rosto, lábios, língua e/ou garganta (angioedema). Se forem observados sintomas de uma reação grave, como dificuldade em respirar, poderá ser necessária assistência médica imediata.


P: Como devo eliminar o Zykast fora de validade?

As orientações regulamentares desaconselham o descarte dos comprimidos na sanita ou nos esgotos. Se não estiver disponível um programa de recolha de medicamentos, o fármaco pode ser eliminado no lixo doméstico. Geralmente, isto é feito misturando o produto com uma substância indesejável (como borras de café usadas ou terra) e colocando a mistura num recipiente selado antes do descarte.

Como Zykast deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Zykast

Os comprimidos de Zykast (levocetirizina/montelucaste) devem ser conservados de acordo com as especificações regulamentares para manter a integridade e a segurança do produto.

Condições de Conservação

Temperatura e Proteção: O Zykast deve ser conservado a uma temperatura inferior a 30°C. Os comprimidos devem ser protegidos da luz e da humidade, devendo ser mantidos na embalagem original para garantir a sua estabilidade.

Segurança Infantil: Todos os medicamentos, incluindo o Zykast, devem ser guardados fora do alcance e da vista das crianças, conforme exigido na rotulagem oficial.

Instruções de Eliminação

Os documentos regulamentares oficiais indicam que não existem requisitos especiais para a eliminação de Zykast não utilizado. Os comprimidos fora do prazo de validade ou não utilizados devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais e não devem ser deitados em águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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