Zolpic

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Zolpic

Opção de tratamento: Insomnia, Polysomnography

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Zolpic

Informações Rápidas

Propriedade Descrição
Princípio ativo Tartarato de zolpidem
Formas de apresentação Comprimidos (libertação imediata e prolongada), comprimido sublingual e spray oral
Classe farmacológica Sedativo-hipnótico (Z-drug)
Utilização comum Tratamento a curto prazo da insónia (dificuldade em adormecer)
Origem Composto sintético de imidazopiridina

Que Tipo de Medicamento é o Zolpic?

O Zolpic é uma preparação farmacêutica definida pelo seu princípio ativo, o tartarato de zolpidem, um medicamento clinicamente reconhecido como um agente sedativo-hipnótico. Esta classificação significa que a substância foi concebida para abrandar a atividade no cérebro com o intuito de facilitar o sono, uma abordagem fundamentada por estudos farmacológicos. O zolpidem é um composto sintético pertencente aos hipnóticos não-benzodiazepínicos, frequentemente designados como Z-drugs. Esta distinção baseia-se na sua estrutura química única de imidazopiridina, que permite um perfil de ação mais seletivo em comparação com as benzodiazepinas tradicionais.

O seu objetivo principal é o alívio a curto prazo da insónia, particularmente para indivíduos que enfrentam desafios significativos com o ato inicial de adormecer.

Composição e Formas Disponíveis de Zolpic

A composição do Zolpic caracteriza-se por ser um produto de agente único, contendo apenas o princípio ativo, o tartarato de zolpidem, formulado para administração oral ou sublingual. O medicamento é produzido em diversas preparações de alto nível para se adequar às necessidades específicas do doente, incluindo o comprimido de libertação imediata padrão, o comprimido de libertação prolongada especializado (que apresenta uma estrutura bifásica de duas camadas para uma ação sustentada), o comprimido sublingual e um spray oral.

Estas variações garantem que o medicamento possa ser utilizado para visar diferentes fases da dificuldade em dormir, apoiando tanto a indução rápida do sono como uma combinação de indução e manutenção do sono.

O Propósito Geral deste Auxiliar do Sono

O propósito geral do Zolpic é atenuar os sintomas de insónia, promovendo uma sedação rápida e reduzindo o tempo necessário para atingir o sono. O fármaco atua como um modulador positivo dos recetores GABAA, o que significa que potencia o efeito inibitório da principal substância química calmante do cérebro, o ácido gama-aminobutírico (GABA). Este mecanismo ajuda a suprimir a excitabilidade neural excessiva que muitas vezes impede o descanso, resultando num início de sono imediato e direcionado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Zolpic?

O perfil oficial de segurança do Zolpic (tartarato de zolpidem) classifica as reações adversas com base na sua incidência, na classe de órgãos e sistemas e em fatores individuais do doente, conforme documentado pelas autoridades regulamentares.

Âmbito das Reações Adversas

Classificação Reações Comuns (Observadas em ≥1%) Reações Clinicamente Significativas (Graves)
Sistema Nervoso Central Sonolência, tonturas, dor de cabeça, compromisso funcional no dia seguinte, fadiga Comportamentos Complexos do Sono (CCS), Alucinações, Amnésia
Gastrointestinal Diarreia, náuseas N/A
Graves / Raras N/A Hipersensibilidade Grave (Anafilaxia, Angioedema), Depressão Respiratória

As reações adversas graves destacadas na rotulagem regulamentar incluem os Comportamentos Complexos do Sono (CCS), tais como conduzir durante o sono ou realizar outras atividades sem estar totalmente desperto, o que pode resultar em ferimentos graves ou morte. Foram também reportadas reações alérgicas graves (anafilaxia e angioedema) que envolvem o inchaço da língua ou da garganta.

Considerações de Segurança e Restrições

O perfil de risco do medicamento é influenciado pela dose e por fatores específicos de cada doente. O risco de desenvolvimento de tolerância e dependência (física e psicológica) aumenta com a duração do tratamento. A utilização de Zolpic está contraindicada em doentes com antecedentes de comportamentos complexos do sono ao tomar este medicamento, insuficiência hepática grave ou insuficiência respiratória aguda.

Notas Específicas por População:

  • Idosos: Este grupo apresenta uma sensibilidade acrescida aos efeitos no sistema nervoso central (ex: tonturas, sonolência) e um maior risco de quedas, o que leva a considerações específicas sobre a dosagem nos documentos regulamentares.
  • Insuficiência Hepática: O fármaco é metabolizado pelo fígado e está contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave devido ao risco de encefalopatia hepática.

A coadministração com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central aumenta significativamente o risco de efeitos adversos, incluindo a depressão respiratória e os CCS. O quadro regulamentar enfatiza que os efeitos no sistema nervoso central podem ser mais pronunciados no início da terapia.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Zolpic (tartarato de zolpidem) está oficialmente documentada como uma condição caracterizada primariamente pela depressão do Sistema Nervoso Central (SNC). As manifestações clínicas registadas podem variar entre uma sonolência geral e confusão até uma sonolência grave, culminando em coma reversível em casos de elevada exposição. A sobredosagem também pode afetar os sistemas respiratório e cardiovascular, levando a um compromisso respiratório e, potencialmente, a desfechos fatais, particularmente quando o Zolpic é ingerido em conjunto com álcool ou outros agentes depressores do SNC.

É determinado consistentemente que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. A gestão clínica é oficialmente definida como um tratamento sintomático e de suporte, exigindo a monitorização contínua dos sinais vitais, incluindo a respiração, o pulso e a pressão arterial, até que os sintomas se resolvam. Embora o antagonista específico Flumazenil possa ser considerado por profissionais de saúde, nota-se que a sua administração acarreta o risco de precipitar sintomas neurológicos, tais como convulsões. A hemodiálise não é considerada um tratamento viável para a sobredosagem de Zolpic, uma vez que a substância não é dialisada de forma eficaz.

Usos terapêuticos de Zolpic

O que o Zolpic trata: principais utilizações e benefícios

O Zolpic (tartarato de zolpidem) é habitualmente indicado para o tratamento a curto prazo da insónia em adultos, abrangendo situações em que a perturbação do sono é incapacitante ou causa um sofrimento acentuado ao paciente. A sua principal utilização terapêutica está alinhada com as informações oficiais disponibilizadas por fontes de referência clínica. Este medicamento é aplicado para proporcionar um alívio sintomático de suporte quando as dificuldades em dormir se tornam persistentes e difíceis de tolerar.

As indicações fundamentais do Zolpic visam abordar grupos de sintomas como o atraso no início do sono e a interrupção da continuidade do sono, especificamente no que diz respeito a despertares noturnos frequentes ou prolongados e à dificuldade em voltar a adormecer. Este apoio é relevante em contextos marcados por desequilíbrios fisiológicos temporários ou aumento do desconforto. Quando utilizado de forma adequada, este suporte direcionado pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

“O medicamento é frequentemente utilizado durante fases de maior angústia ou desconforto associados à insónia transitória, ou para fornecer a assistência sintomática necessária a curto prazo em problemas de sono crónicos.”


Resumo Terapêutico de Sintomas

Sintoma Abordado Contexto Clínico Benefício Principal
Atraso no Início do Sono (Latência do Sono) Padrão de sintomas de dificuldade aguda ou episódica em adormecer. Ajuda a gerir o tempo necessário para conciliar o sono.
Despertares Noturnos Condições que envolvem a interrupção episódica do sono. Contribui para atenuar a carga sintomática global relacionada com a perturbação do sono.

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade: Quem Pode e Não Pode Utilizar o Zolpic

O uso do Zolpic (tartarato de zolpidem) está estritamente limitado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos para o tratamento de curto prazo da insónia, conforme definido nos documentos regulamentares. A rotulagem oficial classifica as populações de doentes com base na sua elegibilidade, estabelecendo proibições e restrições claras que regem a sua utilização.

Estado de Elegibilidade Populações Aplicáveis
Contraindicado O uso é estritamente proibido para doentes com uma hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou para aqueles com antecedentes de comportamentos complexos do sono (ex: conduzir durante o sono) após a utilização prévia de sedativos-hipnóticos. As contraindicações absolutas incluem também condições como insuficiência hepática grave (falência do fígado), insuficiência respiratória grave, Miastenia grave e síndrome de apneia do sono.
Não Recomendado / Não Estabelecido A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, pelo que o uso não é recomendado neste grupo etário.
Uso Condicional O uso é restrito ou exige especial precaução em idosos devido ao aumento da sensibilidade. Doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada ou insuficiência respiratória crónica também requerem monitorização específica. É assinalado que as mulheres adultas apresentam uma eliminação do fármaco mais lenta. Aplicam-se restrições fisiológicas à gravidez (final do terceiro trimestre) e à amamentação.

Esta estrutura assegura o cumprimento dos requisitos da rotulagem no que diz respeito à idade, reações prévias, saúde dos órgãos e estados fisiológicos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interação do Zolpic (Zolpidem) através dos seus efeitos no sistema nervoso central e da sua via metabólica primária.


Âmbito das Interações

Categoria Declarações Regulamentares Oficiais
Categorias de medicamentos com interações documentadas Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) (incluindo opioides, antidepressivos tricíclicos e certos ansiolíticos). Inibidores e Indutores da CYP3A4.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Rifampicina, Cetoconazol, Imipramina, Clorpromazina.
Base mecânica das interações (conforme rotulagem) Reforço Farmacodinâmico (Efeitos depressores aditivos no SNC). Modulação Farmacocinética (Eliminação através do sistema enzimático CYP3A4).

Classificações das Interações (Nível Elevado)

Classificação Declarações Regulamentares Oficiais
Gravidade das interações Contraindicado (ex: comportamentos complexos do sono prévios, insuficiência hepática grave). Clinicamente Significativo (ex: depressores do SNC, moduladores CYP).
Regras baseadas no momento da toma A ingestão de formas de libertação imediata com ou logo após uma refeição pode atrasar a absorção.
Restrições de contexto O uso de Álcool é explicitamente proibido devido ao risco de causar compromisso psicomotor aditivo. A coadministração com depressores do SNC pode exigir um ajuste da dose de ambos os agentes.

Declarações oficiais de interação:

A coadministração com opioides ou outros fármacos depressores do SNC está documentada como resultando num aumento dos efeitos depressores centrais e num risco elevado de depressão respiratória. O potente inibidor da CYP3A4, Cetoconazol, está documentado como capaz de aumentar a exposição ao Zolpidem, enquanto o potente indutor da CYP3A4, Rifampicina, está documentado como capaz de diminuir a exposição. É assinalado que doentes com insuficiência hepática ou idosos apresentam uma eliminação reduzida do fármaco, o que pode levar a uma exposição mais elevada.

Os documentos regulamentares estabelecem que a estrutura de interações do Zolpic se centra na restrição de combinações que amplifiquem a depressão do sistema nervoso central e na identificação de substâncias que alterem formalmente a exposição plasmática ao fármaco através da sua principal enzima metabólica. Esta estrutura dita restrições obrigatórias contra o uso concomitante de álcool e destaca considerações de exposição para populações com capacidade de eliminação reduzida.

Mecanismo de ação

Reforço do Principal Sistema Inibitório do Cérebro

O mecanismo do Zolpic centra-se na potenciação da atividade do complexo de recetores GABAA, que media o principal sinal inibitório (GABA) no Sistema Nervoso Central. Ao atuar como um Modulador Alostérico Positivo (PAM), o fármaco intensifica o efeito inibitório fisiológico do GABA, promovendo um influxo massivo de iões cloreto (Cl-) para o neurónio pós-sináptico. Este evento celular resulta na hiperpolarização, um processo celular necessário que contribui para a redução da excitabilidade elétrica no seio do SNC.

Redução Seletiva das Vias de Alerta

O mecanismo do fármaco apresenta uma seletividade funcional, visando principalmente os recetores GABAA que contêm a subunidade alfa-1. Esta ação inibitória focada modula seletivamente as redes neuronais, incluindo o Sistema Ativador Reticular Ascendente (SARA), que governa os estados de alerta e vigilância. A consequência sistémica desta atenuação direcionada é uma redução rápida da atividade cerebral associada ao estado de vigília, produzindo funcionalmente o estado de sedação e hipnose.

Limitações Baseadas no Mecanismo

A seletividade mecânica do Zolpic impõe condicionantes funcionais: a seletividade alfa-1 concentra o mecanismo de ação, resultando numa atividade mínima noutros subtipos de recetores GABAA associados a outras funções fisiológicas (por exemplo, relaxamento muscular ou ansiólise). Além disso, o mecanismo está sujeito à adaptação dos recetores: a potenciação contínua da sinalização do GABA pode levar a alterações fisiológicas no complexo do recetor, resultando numa resposta funcional diminuída do complexo do recetor perante uma modulação sustentada.

Informações sobre dosagem e administração

Âmbito da Administração: Diretrizes Oficiais

A administração do Zolpic (tartarato de zolpidem) é regida por parâmetros regulamentares rigorosos que determinam a via, o momento e a duração da sua utilização. O medicamento é prescrito para ser utilizado apenas numa toma única por noite.

Categoria Princípio de Utilização (Informação Oficial)
Via de Administração As vias de administração aprovadas são a via oral (comprimido/cápsula), sublingual (debaixo da língua) ou o spray oral.
Dosagem Padrão para Adultos A dose inicial recomendada é habitualmente de 5 mg para mulheres e de 5 mg ou 10 mg para homens. A dose diária máxima está fixada em 10 mg para as formas de libertação imediata e em 12.5 mg para as formas de libertação prolongada.
Momento e Frequência A dose deve ser tomada uma vez por dia e imediatamente antes de deitar. O medicamento apenas deve ser utilizado quando o doente tem garantida uma oportunidade de sono completa de, pelo menos, 7 a 8 horas.
Requisitos Contextuais A administração deve, geralmente, ocorrer sem alimentos para evitar um atraso significativo no início da ação. Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros e não podem ser esmagados, partidos ou mastigados.
Ajustes de População Para idosos e doentes com insuficiência hepática, é oficialmente recomendada uma dose mais baixa de 5 mg (libertação imediata) ou 6.25 mg (libertação prolongada.
Duração do Ciclo O medicamento está limitado ao tratamento de curto prazo, geralmente destinado a não exceder um máximo de quatro semanas, incluindo qualquer período de redução da dose.

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

Estas instruções oficiais estabelecem as condicionantes obrigatórias para a administração do fármaco, incluindo o manuseamento específico de cada formulação, os limites fixos de dosagem máxima e as doses iniciais específicas por género e idade. As regras definem a abordagem padronizada e mandatada pelas autoridades para a sua aplicação, associando a administração precisamente ao momento do dia exigido e à duração da oportunidade de sono subsequente do doente.

Evidência clínica recente

Evidências Científicas / Panorama dos Estudos sobre o Zolpic

Evidências para Dificuldades em Adormecer a Curto Prazo

A investigação científica explorou a avaliação do Zolpic em adultos que apresentam dificuldade em adormecer (insónia inicial). A base de evidência deriva principalmente de ensaios clínicos de curto prazo, controlados por placebo, nos quais os participantes foram distribuídos aleatoriamente para receber Zolpic ou uma substância inativa. Estes ensaios são relevantes na avaliação de padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos.

A investigação monitorizou o tempo que os participantes demoraram a adormecer, medindo tanto o tempo reportado pelos próprios como o tempo medido objetivamente num laboratório de sono. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde as medições do tempo necessário para adormecer estiveram associadas a uma alteração durante o período de tratamento. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, que eram habitualmente adultos saudáveis, e as conclusões em subgrupos são incertas para indivíduos com condições coexistentes complexas.


Evidências para Dificuldades na Manutenção do Sono

O Zolpic foi avaliado em estudos que exploraram dificuldades em permanecer a dormir (insónia de manutenção do sono). Esta investigação utilizou formulações especializadas, tais como o comprimido de libertação prolongada e o comprimido sublingual, que foi avaliado em estudos que observaram a administração após um despertar a meio da noite.

Os investigadores monitorizaram resultados relacionados com o tempo passado acordado após o adormecimento inicial (Tempo Acordado Após o Início do Sono - WASO) e a frequência de despertares noturnos. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde as medições da manutenção do sono foram associadas a uma alteração em comparação com o placebo. Os ensaios que envolveram a administração a meio da noite descreveram observações de diferenças no tempo medido para voltar a adormecer.


O que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Zolpic

O panorama da investigação destaca várias áreas onde a certeza permanece baixa ou onde os dados são insuficientes. Existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo no que respeita à durabilidade, especialmente além dos seis meses, e relativamente aos padrões de utilização e descontinuação a longo prazo. Faltam evidências comparativas em muitos aspetos; por exemplo, os ensaios controlados que comparam diretamente o Zolpic com todos os tratamentos da sua classe não são abrangentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Zolpic (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Zolpic a fazer efeito após a toma? As instruções oficiais indicam que o Zolpic tem como objetivo atuar rapidamente para ajudar a adormecer. Devido a esta ação rápida, estabelece-se que a condição de utilização é a toma da dose imediatamente antes de deitar e sem alimentos, de modo a evitar o atraso no início do efeito pretendido.


P: O que são exatamente os "comportamentos complexos do sono" associados ao Zolpic? Os Comportamentos Complexos do Sono (CCS) estão documentados como atividades que as pessoas realizam enquanto não estão totalmente acordadas, não tendo frequentemente memória do evento após o mesmo (amnésia). Exemplos incluem conduzir durante o sono, fazer chamadas telefónicas e preparar ou comer alimentos enquanto se dorme.


P: Existe o risco de desenvolver dependência física do Zolpic? Sim, a informação oficial do produto define a dependência física como um estado de adaptação que se pode desenvolver com a utilização. Isto significa que o corpo se adapta ao fármaco e, se a medicação for interrompida subitamente ou a dose reduzida, pode observar-se uma síndrome de abstinência específica.


P: Desenvolve-se tolerância aos efeitos do Zolpic ao longo do tempo? O conceito de tolerância é definido como uma adaptação fisiológica em que a resposta do corpo ao fármaco diminui com o tempo. Isto indica que um ou mais dos efeitos pretendidos do medicamento podem diminuir com a exposição continuada.


P: O que acontece se alguém parar de tomar Zolpic subitamente? A interrupção abrupta ou uma diminuição rápida da dosagem de sedativos-hipnóticos pode levar a sinais e sintomas semelhantes a uma síndrome de abstinência. Estes sintomas reportados podem incluir efeitos como cãibras abdominais e musculares, sudorese, vómitos e tremores.


P: Existem alimentos que afetem a forma como o Zolpic atua? A toma de formas de libertação imediata do medicamento com ou logo após uma refeição pode afetar o seu funcionamento. Este momento pode abrandar a absorção do fármaco, o que, por sua vez, pode atrasar o início do efeito pretendido de indução do sono.


P: O que é a insónia de ressalto e é um problema ao interromper o Zolpic? A insónia de ressalto refere-se ao agravamento temporário das dificuldades de sono em comparação com o estado inicial, o que por vezes pode ocorrer após a interrupção de um medicamento para dormir. O medicamento destina-se principalmente a uma utilização a curto prazo, uma vez que o risco de tolerância e dependência aumenta com a duração do tratamento.


P: O Zolpic perde a sua eficácia quanto mais tempo uma pessoa o toma? A possibilidade de desenvolver tolerância é um fator na utilização prolongada, o que significa que os efeitos do fármaco podem diminuir ao longo do tempo. Esta é parte da razão pela qual o medicamento está limitado apenas ao tratamento de curto prazo.


P: O Zolpic pode causar sonhos estranhos ou alucinações? Foram reportadas alucinações visuais e auditivas como efeitos secundários neuropsiquiátricos associados à utilização do fármaco. Estes estão listados em alterações do pensamento e do comportamento.


P: Sentirei sonolência ou um "efeito de ressaca" na manhã seguinte após tomar Zolpic? Sim, existe o risco de compromisso funcional no dia seguinte devido aos efeitos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) do fármaco. Este compromisso pode manifestar-se como sensação de sonolência, tonturas ou sensação de estar "sob o efeito de drogas" na manhã seguinte, especialmente se a pessoa não tiver oportunidade de dormir entre 7 a 8 horas completas.


P: O Zolpic é classificado como uma substância controlada pelas entidades reguladoras? Sim, o Zolpic (tartarato de zolpidem) é designado como uma substância controlada. Esta classificação é atribuída devido ao seu potencial documentado para utilização indevida, abuso e dependência.


P: Quanto tempo permanece o Zolpic no corpo ou no sistema? As instruções oficiais ao doente abordam esta questão através do tempo de segurança. A condição de utilização é especificada como tendo uma oportunidade de sono garantida e completa de, pelo menos, 7 a 8 horas, de modo a minimizar o risco de compromisso funcional no dia seguinte.


P: O Zolpic pode piorar a minha ansiedade durante o dia? A ansiedade e a agitação são sintomas neuropsiquiátricos que foram reportados como reações adversas associadas à utilização de sedativos-hipnóticos. Estes sintomas podem ocorrer, embora a taxa de incidência seja geralmente baixa.


P: Existe alguma interação conhecida entre o Zolpic e produtos de canábis? Adverte-se contra a combinação de Zolpic com outras substâncias que tenham efeitos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). Tomá-lo com qualquer depressor do SNC aumenta o risco de efeitos intensificados, tais como sonolência excessiva, tonturas e dificuldade de concentração.


P: O Zolpic interage com suplementos de ervas ou produtos naturais comuns para o sono? Existe o risco de combinar o Zolpic com quaisquer outros medicamentos para o sono (incluindo os adquiridos sem receita médica) devido ao risco acrescido de efeitos secundários aditivos. Além disso, a substância à base de plantas hipericão (erva de São João) é por vezes mencionada como um potencial agente de interação.


P: É possível que uma pequena quantidade de Zolpic passe para o leite materno? O zolpidem é excretado no leite materno em níveis baixos. No entanto, houve relatos de sedação excessiva em bebés cujas mães estavam a utilizar o medicamento.

Como Zolpic deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

As instruções seguintes baseiam-se estritamente em documentos regulamentares governamentais para garantir a qualidade e a segurança dos comprimidos de Zolpic (tartarato de zolpidem).

Âmbito da Conservação Requisito Oficial
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). São permitidas variações entre os 15°C e os 30°C.
Proteção Proteger o medicamento do calor excessivo, da luz e da humidade. Deve ser conservado num recipiente bem fechado e resistente à luz.
Segurança Infantil Manter o Zolpic e todos os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções Oficiais para Eliminação:

O método preferencial para descartar Zolpic não utilizado ou fora do prazo de validade é através de um programa oficial de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível uma opção de recolha, as orientações regulamentares sugerem misturar o medicamento com uma substância indesejável (como borras de café usadas ou terra) e colocar a mistura num recipiente selado antes de a deitar no lixo doméstico. As diretrizes enfatizam ainda a necessidade de rasurar toda a informação pessoal no rótulo da prescrição antes de descartar a embalagem original.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Zolpic encontrado em:

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