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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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Terapia sintomática - redução da dor e inflamação no momento do uso - nas seguintes condições (não afeta a progressão da doença) :
artrite por jato (síndrome de Reuters);
osteoartrose de várias localizações;
periartrite, tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite;
lesões do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. esportes), contusões e ligamentos musculares, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos e músculos do tendão.
Terapia sintomática - redução da dor e inflamação no momento do uso - nas seguintes condições (não afeta a progressão da doença) :
artrite por jato (síndrome de Reuters);
osteoartrose de várias localizações;
periartrite, tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite;
lesões do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. esportes), contusões e ligamentos musculares, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos e músculos do tendão.
Artrite inflamatória crônica (poliartrite reumatóide, espondilartrite anquilosante, artrite psoriática, artrose); reumatismo não articular, artrite, radiculite aguda, dor lombar (compra de um ataque de dor); dor pós-operatória (em forma de m).
Gel - lesões não complicadas, em especial esportes, entorse ou lágrimas de ligamentos e tendões, músculos, tendinite, hematomas de músculos e ligamentos, dores pós-traumáticas e inchaço.
Cápsulas, supositórios
dor de compra de intensidade fraca e moderada (incluindo.h. dores inflamatórias, pós-operatórias e pós-traumáticas).
Cápsulas, supositórios
doenças reumáticas:
artrite reumatóide;
espondilartrite;
osteoartrose;
artrite da gota;
lesão inflamatória dos tecidos próximos.
Solução para in / in e in / m de administração
tratamento a curto prazo da síndrome da dor aguda em doenças do sistema músculo-esquelético de várias gênese, dor pós-operatória, pós-traumática, associada à inflamação.
Gel, aerossol:
doenças do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilartrite anquilosante, osteoartrose das articulações e coluna periféricas, lesões reumáticas dos tecidos moles) ;
dores musculares de origem reumática e não reumática;
danos traumáticos nos tecidos moles.
Grânulos para preparar uma solução para ingestão, repositórios retais para crianças, supositórios retais
Adultos
Tratamento sintomático de processos inflamatórios, acompanhado de calor e dor, incluindo. doenças articulares inflamatórias e reumáticas :
artrite reumatóide;
espondilartrite;
osteoartrose;
artrite da gota;
lesão inflamatória dos tecidos próximos.
Crianças (acima de 6 anos)
Tratamento sintomático a curto prazo dos processos inflamatórios da dor em condições como:
doenças do sistema músculo-esquelético;
otite;
comprando dor no pós-operatório.
Solução para uso local
Tratamento sintomático de doenças inflamatórias dos órgãos logais e cavidade oral:
angina ;
laringite;
faringite;
amigdalite;
estomatite;
gengivite;
brilhante;
affts;
periodontopatia;
doença periodontal crônica;
manipulações dentárias (como ferramenta analgésica).
Artrite reumatóide, espondilite anquilosante, alterações degenerativas nas articulações, isquias, inflamação dos tendões, periartrita, bursite.
Doenças inflamatórias do sistema músculo-esquelético: osteoartrose, espondilite anquilosante, gota, artrite reumatóide, bursite, tendosinovite, isquias, mialgia, radiculite, hematomas e alongamento dos músculos, tendões e ligamentos, edema (terapia sintomática); recaída da dor.
Solução injetável - síndrome da dor aguda.
Terapia sintomática de processos dolorosos e inflamatórios de várias origens, incluindo.h.:
doenças inflamatórias e degenerativas do sistema músculo-esquelético: artrite reumatóide; artrite soronegativa - espondiloartrite anquilosante (doença de Behterev), artrite psoriática, artrite a jato (síndrome de Reuters); gota, pseudo-podagra; osteoartrose
síndrome da dor: dor de cabeça; tendinite, bursite, mialgia, neuralgia, radiculite; síndrome da dor pós-traumática e pós-operatória; síndrome da dor para câncer; algodismenorea.
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Externamente.
Uma pequena quantidade de gel (3-5 cm) é aplicada em uma camada fina à pele de uma parte inflamada ou dolorosa do corpo, 1-2 vezes ao dia, e esfrega cuidadosamente.
A dosagem deve ser selecionada de acordo com a área da área afetada: 5 cm cetonal® o gel corresponde a 100 mg de cetoprofeno, 10 cm - 200 mg de cetoprofeno.
Se necessário, cetonal® o gel pode ser combinado com outras formas medicinais do medicamento Ketonal® (cápsulas, comprimidos, supositórios retais, solução para in / m de administração).
A dose máxima de cetoprofeno é de 200 mg / dia. Um curativo de oclusão não é recomendado. Não use sem consulta médica por mais de 14 dias.
Se o paciente esqueceu de aplicar o gel, ele deve ser aplicado no momento em que a próxima dose deve ser aplicada, mas não o dobro.
Externamente.
Uma pequena quantidade de gel (3-5 cm) é aplicada em uma camada fina à pele de uma parte inflamada ou dolorosa do corpo, 1-2 vezes ao dia, e esfrega cuidadosamente.
A dosagem deve ser selecionada de acordo com a área da área afetada: 5 cm de Zaditen (AINE)® o gel corresponde a 100 mg de cetoprofeno, 10 cm - 200 mg de cetoprofeno.
Se necessário, Zaditen (AINE)® o gel pode ser combinado com outras formas medicinais de Zaditen (AINE)® (cápsulas, comprimidos, supositórios retais, solução para in / m de administração).
A dose máxima de cetoprofeno é de 200 mg / dia. Um curativo de oclusão não é recomendado. Não use sem consulta médica por mais de 14 dias.
Se o paciente esqueceu de aplicar o gel, ele deve ser aplicado no momento em que a próxima dose deve ser aplicada, mas não o dobro.
No interior, durante as refeições, no início do tratamento, uma dose diária é de 300 mg em 2-3 doses, suportando - 150-200 mg / dia.
Retalmente - 1 vela de manhã e à noite.
V / m - 1 frasco (100 mg) por dia (em casos agudos 2 frascos por dia) por 5-10 dias, depois vá para o interior e / ou retal.
O gel deve ser aplicado duas vezes ao dia, seguido de esfregá-lo prolongado e cuidadoso nas partes inflamadas ou dolorosas do corpo, para que você possa aplicar um curativo seco.
No interior, parenteral, retal, externamente.
Dentro o medicamento é prescrito para 1 cápsulas. por dia durante ou após as refeições. A duração do tratamento pode ser de 3-4 meses.
V / m ou em / em 1 amp cada. por dia. A dose diária máxima é de 1 amp. 2 vezes ao dia. A administração de B / c do medicamento é permitida apenas no hospital. O medicamento é usado para tratamento a curto prazo - até 3 dias. Se você precisar de mais uso do medicamento, é recomendável prosseguir para a recepção de formas ou supositórios de dosagem oral. Em pacientes mais velhos, use não mais que 1 amp. por dia.
As ampulas devem ser abertas em uma linha de fratura especial. Após abrir a ampola, use a solução imediatamente.
Soluções aquáticas de cetoprofeno do sal de lisina podem ser usadas para tratamento de fisioterapia (ionoforese, mesoterapia); com ionoforese, a solução é aplicada a um polo negativo.
Quando usado para aumentar a duração do medicamento, recomenda-se uma infusão lenta / in. A solução para perfusão é preparada com base em 50 ou 500 ml das seguintes soluções aquosas: solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução ancaosa de levulese a 10%, dextrose a solução aquosa de akestroza, solução de acetato de campainha, solução de campainha de lactato (Hartman), solução colóide de cloreto em 0. Ao criar Arthrozen em soluções de pequeno volume (50 ml), o medicamento é administrado em / em um pantanoso. Em soluções de grande volume (500 ml), a duração da infusão é de pelo menos 30 min.
Retalmente 1 soupp. 2-3 vezes ao dia. A dose diária máxima é de 480 mg. Em pacientes idosos, não devem ser usadas mais de 2 suposições. por dia.
Externamente. A dose base do gel é de 3 a 5 g (o volume de cerejas grandes), aerossol - 1 a 2 g (volume de noz). Dependendo do tamanho da área danificada, o medicamento deve ser aplicado 2-3 vezes ao dia ou de acordo com os requisitos do médico, esfregando cuidadosamente para completar a absorção. Com a ionoforese, o medicamento é aplicado a um polo negativo. A duração do tratamento sem consulta médica não deve exceder 10 dias.
Retalmente, interior, localmente.
Dentro. Adultos - o conteúdo de 1 saco de dois volumes (dose completa) se dissolve em meio copo de água potável e absorve 3 vezes ao dia enquanto come. Para obter uma dose completa (80 mg), abra uma bolsa dupla ao longo da linha com a inscrição "dose completa".
Um paciente idoso é determinado por um médico (de preferência uma redução de 2 vezes na dose).
Crianças de 6 a 14 anos: o conteúdo de 1/2 de uma bolsa de dois volumes (meia dose) se dissolve em meio copo de água potável e toma dentro de 3 vezes ao dia enquanto come. Para obter metade da dose (40 mg), abra uma bolsa dupla ao longo da linha com a inscrição "metade da dose"; para crianças de 14 a 18 anos de dosagem, o medicamento corresponde ao dos adultos
Retalmente. Crianças de 6 a 12 anos (peso corporal superior a 30 kg) - 1 supositório Zaditen (AINE) 60 mg 1–2 vezes ao dia; mais de 12 anos - até 3 vezes ao dia. Dose diária - não mais que 5 mg / kg. Não use por mais de 5 dias sem consultar um médico.
Dosagens usadas para tratar crianças não são eficazes no tratamento de adultos.
Adultos - 1 supositório 2-3 vezes ao dia. A dose diária máxima é de 480 mg. Em pacientes idosos, não devem ser utilizados mais de 2 supositórios por dia..
Localmente. 2 faixas por dia para 10 ml de solução de Zaditen (AINE) (5 injectáveis) por dose. Uma solução de 5 injeções deve ser criada em um copo anexado a uma embalagem meio cheia de água potável. Quando você clica no injetor, localizado na parte superior do frasco, o paciente recebe 1 injeção - 2 ml de solução de Zaditen (AINE). A deglutição acidental de uma solução para lavagens não leva a sérias conseqüências, t.to. uma dose única de tira contém 160 mg de cetoprofeno de sal de lisina, o que corresponde a uma dose destinada à ingestão. Adolescentes com mais de 12 anos não devem usar mais de 3 injeções por xícara.
No interior, enquanto come, 100–200 mg (2–4 cápsulas.) por dia, dividindo a dose diária por 2-3 doses. Engula as cápsulas inteiras.
Cápsulas : por dentro, depois de comer, sem mastigar e beber água suficiente, 50-100 mg 2-3 vezes ao dia.
Supositório: retal, 1 soupp. (100 mg) 1-2 vezes ao dia.
Gel: localmente, aplique uma pequena quantidade de gel com uma fina camada na pele acima da ignição e esfregue levemente 2-3 vezes ao dia. A duração do tratamento não deve exceder 14 dias sem a consulta médica.
Injeções : profundamente no músculo por 100 mg 1–2 vezes ao dia, geralmente por vários dias. Após remover a síndrome da dor aguda, eles mudam para o uso de cápsulas ou supositórios.
A dose diária máxima é de 300 mg.
Dentro.
Dose padrão de cetonal® DUO para adultos e crianças com mais de 15 anos é de 150 mg / dia (1 caps. com liberação modificada). Os lápis devem ser tomados durante ou após as refeições, lavados com água ou leite (o volume de fluido deve ser de pelo menos 100 ml).
A dose máxima de cetoprofeno é de 200 mg / dia.
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Hipersensibilidade, insuficiência renal e hepática, úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação. Velas - proctite e proctorragia (na história). Gel - dermatoses, eczema, abrasões e feridas infectadas (úmidas).
Todas as formas :
hipersensibilidade, t.h. para outros VPLs;
asma de aspirina;
período de lactação;
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação, úlcera péptica;
colite ulcerosa na fase de exacerbação, doença de Crohn;
diverticulite;
hemofilia e outros distúrbios da coagulação do sangue;
insuficiência renal crônica.
Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório
infância até 18 anos.
Cápsulas, supositórios, gel, aerossol
gravidez (III trimestre).
Solução para in / in e in / m de administração
gravidez.
Para uso ao ar livre adicionalmente:
dermatoses de imersão;
eczema;
violação da integridade da pele;
infância até 6 anos.
Com cautela :
Todas as formas
asma brônquica;
insuficiência cardíaca crônica;
velhice.
Cápsulas, gel de calipositórios, aerossol
gravidez (trimestre I, II).
Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório
anemia;
alcoolismo;
fumar;
cirrose alcoólica do fígado;
hiperbilirrubinemia;
insuficiência hepática;
diabetes mellitus;
desidratação;
sepse;
edema;
hipertensão arterial;
doenças do sangue (incluindo.h. leucopenia);
deficiência de glucoso-6-fosfato desidrogenase;
estomatite.
Gel, aerossol
porfiria hepática;
lesões erozíticas-nepticas do LCD;
insuficiência hepática e renal grave;
infância até 12 anos.
Comum a todas as formas
hipersensibilidade (incluindo.h. para outros VPLs);
asma de aspirina.
Comum para grânulos, repositórios de retal para crianças, repositórios de retal :
úlcera péptica do estômago e duodeno (obostricidade)
colite ulcerosa (obostricidade);
Doença de Crohn;
diverticulite;
úlcera péptica;
hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea;
insuficiência renal crônica;
crianças menores de 6 anos (para grânulos e repositórios de retais para crianças), para repositórios de retais - até 18 anos;
gravidez (III trimestre);
período de lactação.
Com cautela :
anemia;
asma brônquica;
hiperbilirrubinemia;
insuficiência hepática;
diabetes mellitus;
desidratação;
sepse;
insuficiência cardíaca crônica;
edema;
hipertensão arterial;
doenças do sangue (incluindo.h. leucopenia);
deficiência de glucoso-6-fosfato desidrogenase;
estomatite.
Para grânulos e repositórios de retal adicionalmente
Com cautela :
alcoolismo;
fumar;
cirrose alcoólica do fígado;
velhice;
gravidez (trimestres I, II).
Para uma solução para uso local
Com cautela :
úlcera péptica do estômago e duodeno (obostricidade);
colite ulcerosa (obostricidade);
Doença de Crohn;
diverticulite;
úlcera péptica;
hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea;
insuficiência renal crônica;
infância (até 6 anos);
gravidez (III trimestre);
período de lactação.
Hipersensibilidade (incluindo.h. a outros AINEs), úlcera péptica do estômago e duodeno, insuficiência hepática e renal grave, gravidez, lactação (é necessário abandonar a amamentação).
Hipersensibilidade (incluindo.h. a outros AINEs), doenças do trato gástrico na fase de exacerbação, funções acentuadas dos rins e fígado, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios da coagulação sanguínea, hemorróidas e proctitos (supositórios), gravidez, amamentação, infância até 15 anos.
hipersensibilidade ao cetoprofeno ou outros componentes do medicamento, bem como salicilatos ou outros NVP;
asma brônquica, rinite ou urticária causada pela ingestão de ácido acetilsalicílico ou outros NVPNs;
úlcera péptica do estômago ou duodeno na fase de exacerbação;
colite ulcerativa inespecífica, doença de Crohn na fase de exacerbação, doenças inflamatórias intestinais no estágio de exacerbação;
hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea;
infância (até 15 anos);
insuficiência hepática pronunciada;
insuficiência renal pronunciada, doença renal progressiva;
insuficiência cardíaca não compensada;
período pós-operatório após desvio do desvio aorotocronário ;
sangramento gastrointestinal, cerebrovascular e outros (ou suspeita de sangramento);
dispepsia crônica;
III trimestre de gravidez, lactação.
Com cautela : úlcera péptica; asma brônquica na história; cardiovascular clinicamente expresso, doenças cerebrovasculares e doenças das artérias periféricas; dislipidemia; doenças hepáticas progressivas; hiperbilirrubinemia; alcoolismo; insuficiência renal; insuficiência cardíaca crônica; hipertensão arterial; doenças do sangue; desidratação; diabetes mellitus; dados anamnésticos sobre o desenvolvimento de danos ulcerativos no LCD; fumando; terapia concomitante com anticoagulantes (por exemplo varfarina) anti-agregados (por exemplo. ácido acetilsalicílico) SCS oral (por exemplo, prednisona) SSRIs (por exemplo, citalopram, sertralina) uso a longo prazo de NIPs.
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Fenômenos dispatéticos (náusea, vômito, constipação ou diarréia, dor abdominal); úlceras estomacais e duodeno, sangramento (incluindo h. oculto), perfuração intestinal; dor de cabeça, tontura, sonolência, reações alérgicas.
Cápsulas, solução para administração in / in e in / m, supositório
Do lado do LCD: dor abdominal, diarréia, estomatite, esofagite, gastrite, duodenite, lesões erozinosas e ulcerativas do trato gastrointestinal, hematomase, melena.
Do fígado : aumento da bilirrubina, aumento das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática, aumento do tamanho do fígado
Do lado do sistema nervoso : tonturas, hipercinesia, tremor, vertigem, alterações de humor, ansiedade, alucinações, irritabilidade, mal-estar geral.
Do lado dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.
Do lado da pele : urticária, edema angioneurótico, exame eritematoso, prurido, exantema maculopapúleo, sudorese, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).
Do sistema geniturinário: micção dolorosa, cistite, edema, hematúria, irregularidades menstruais.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucocitopenia, leucocitose, linfangita, diminuição do VP, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, aumento no tamanho do baço, vasculite.
Do sistema respiratório : broncoespasmo, dispnéia, sensação de laringoespasmo, laringoespasmo, edema da laringe, rinite.
Do sistema cardiovascular: hipertensão, hipotensão, taquicardia, dor no peito, condições sincopais, edema periférico, palidez.
Reações alérgicas: reações anafilactóides, mucosa oral, inchaço do brilho, edema periorbital.
Supositórios adicionalmente
Reações locais : queima, coceira, peso na região anorretal, exacerbação de hemorróidas.
Gel, aerossol
Reações alérgicas, fotossensibilização.
No caso de desenvolvimento de qualquer fenômeno indesejável, você deve consultar um médico.
Comum para grânulos, repositórios de retal para crianças e repositórios de retal
Do lado do LCD: dor abdominal, diarréia, duodenite, erosão e lesões ulcerativas da gastrite, hematomase, esofagite, estomatite, melena.
Do fígado : aumento da bilirrubina, atividade das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática, aumento do tamanho do fígado.
Do lado do sistema nervoso : tonturas, hipercinesia, tremor, vertigem, alterações de humor, ansiedade, alucinações, irritabilidade, mal-estar geral.
Do lado dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.
Do lado da pele : urticária, edema angioneurótico, exame eritematoso, prurido, exame de maculo-pápula, sudorese, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).
Do sistema geniturinário: micção dolorosa, cistite, edema, hematúria, irregularidades menstruais.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucocitopenia, leucocitose, linfangita, diminuição da PV, púrpura, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, aumento do tamanho do baço, vasculite.
Do sistema respiratório : broncoespasmo, dispnéia, sensação de laringoespasmo, laringoespasmo, edema da laringe, rinite.
Do sistema cardiovascular: hipertensão, hipotensão, taquicardia, dor no peito, estado sincopal, edema periférico, palidez.
Reações alérgicas: reações anafilactóides, mucosa oral, inchaço do brilho, edema periorbital.
A identificação de outro efeito indesejável não indicado nesta instrução deve ser relatada ao médico assistente. Quando efeitos colaterais são detectados no lado intestinal, o medicamento em forma de grânulo deve ser usado enquanto estiver comendo ou com leite.
Para repositórios de retal para crianças e repositórios de retal adicionalmente
Reações locais : queima, coceira, peso na região anorretal, exacerbação de hemorróidas.
Para uma solução para uso local. Reações alérgicas. Ao engolir a droga, efeitos colaterais sistêmicos podem se desenvolver.
Náusea, vômito, diarréia, menos frequentemente - mucosa ultrassônica do trato gastrointestinal, broncoespasmo; dores de cabeça, tontura, sonolência, eczema.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: tontura, dor de cabeça, astenia.
Do lado do LCD: gastralgia, náusea, vômito, diarréia, meteorismo, hemorragias gastrointestinais.
De outros: disúria transitória, reações alérgicas à pele (zud, urticária), ao usar supositórios - uma sensação de queimação, sombra, uma cadeira líquida.
A frequência dos efeitos colaterais é caracterizada como muito comum (> 10%), comum (> 1%, <10%), não proliferação (> 0,1%, <1%), rara (> 0,01%, <0,1%) e muito raro (<0,01%).
Reações alérgicas: comum - reações cutâneas (zud, urticária); não proliferação - rinite, falta de ar, broncoespasmo, inchaço angioneurótico, reações anafilactóides.
Sistema digestivo: dispepsia comum (náusea, diarréia ou constipação, meteorismo, vômito, diminuição ou aumento do apetite) dor abdominal, estomatite, boca seca; não proliferação (com uso prolongado em grandes doses) - convulsão da mucosa gastrointestinal, insuficiência hepática; rara - perfuração dos órgãos do trato gastrointestinal, exacerbação da doença de Crohn, melen.
CNS : comum - dor de cabeça, tontura, distúrbio do sono, fadiga, nervosismo, sonhos de pesadelo; rara - enxaqueca, polineuropatia periférica; muito raro - alucinações, desorientação e distúrbio da fala.
Órgãos sensoriais : raro - zumbido, alteração do paladar, percepção visual turva, conjuntivite.
SSS: não proliferação - taquicardia, hipertensão arterial, edema periférico.
Sistema urinário : função renal com insuficiência rara, jade intersticial, síndrome nefrótica, hematúria (são frequentemente desenvolvidas em pessoas que aceitam NIPs e diuréticos a longo prazo).
De outros: raros - hemoptise, menometrorragia.
Indicadores laboratoriais : o cetoprofeno reduz a agregação de plaquetas; aumento transitório das enzimas hepáticas; raros - anemia, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura.
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A sobredosagem é improvável para uso externo do medicamento.
Tratamento: enxágue bem a pele com água corrente, pare de usar o creme cetonal® e vá ao médico assistente.
Caso o medicamento entre, é possível o desenvolvimento de reações sistêmicas indesejadas. Tratamento sintomático e terapia de suporte são mostrados.
A sobredosagem é improvável para uso externo do medicamento.
Tratamento: enxágue bem a pele com água corrente, pare de usar o creme Zaditen (AINE)® e vá ao médico assistente.
Caso o medicamento entre, é possível o desenvolvimento de reações sistêmicas indesejadas. Tratamento sintomático e terapia de suporte são mostrados.
Atualmente, não foram relatados casos de sobredosagem com Arthrozilen.
Tratamento: em caso de sobredosagem, é necessário monitorar a atividade respiratória e cardíaca. Não há antídoto específico. Se necessário, deve ser realizada terapia sintomática. A hemodiálise é ineficaz.
Não foram relatados casos de overdose de Zaditen (AINE).
Tratamento: em caso de sobredosagem, realize o tratamento estabelecido para o envenenamento da NSA
Tal como acontece com outros PIN, a sobredosagem com cetoprofeno pode indicar náusea, vômito, dor abdominal, vômito com sangue, melenas, consciência prejudicada, depressão respiratória, cãibras, função renal comprometida e insuficiência renal.
Uma overdose mostra lavagem gástrica e o uso de carvão ativado. O tratamento é sintomático; os efeitos do cetoprofeno no trato gastrointestinal podem ser enfraquecidos com a ajuda dos antagonistas N2receptores, inibidores da bomba de prótons e GEE.
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Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Inibição do TsoG-1 e -2, inibe a síntese de GEE. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas e atrasa a liberação de enzimas que contribuem para a destruição do tecido durante a inflamação crônica. Reduz a seleção de citocinas, inibe a atividade dos neutrófilos.
Reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações, aumenta o volume de movimentos.
O sal de cetoprofeno lisino, diferentemente do cetoprofeno, é uma molécula solúvel rápida com pH neutro e quase não irrita o trato gastrointestinal.
Quando usado localmente, possui um efeito anti-inflamatório, anti-exudativo e analgésico local. Na forma de spray ou gel, fornece efeito terapêutico local em relação às articulações, tendões, ligamentos, músculos afetados. Com a síndrome articular, causa um enfraquecimento da dor nas articulações em repouso e durante o movimento, uma diminuição na rigidez matinal e no inchaço das articulações. O sal de lisina de cateoprofeno não tem um efeito catabólico na cartilagem articular.
Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Inibição do TsoG-1 e -2, inibe a síntese de GEE. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas e atrasa a liberação de enzimas que contribuem para a destruição do tecido durante a inflamação crônica. Reduz o cytZaditen (AINE) nov, inibe a atividade dos neutrófilos.
Reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações, aumenta o volume de movimentos.
O sal de cetoprofeno lisino, diferentemente do cetoprofeno, é uma molécula solúvel rápida com pH neutro e quase não irrita o trato gastrointestinal.
Freia a fase exsudativa e proliferativa da inflamação, reduz a concentração de GEE na região hipotálâmica, aumenta a transferência de calor e reduz a temperatura corporal, impede o desenvolvimento de hiperalgesia, suprime a resposta da dor à bradiquinina, serotonina, histamina, etc. inflamação da "mídia". Possui atividade anti-agregação (bloqueia a síntese de tromboxano).
O cetoprofeno é um NVP com efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. Graças à inibição do TsOG-1 e do TsOG-2 e, em parte, da lipooxigenase, o cetoprofeno inibe a síntese de GEE e bradiquinina, estabiliza as membranas lisossômicas. O cetoprofeno não afeta adversamente o estado da cartilagem articular.
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Bem absorvido (caps.candles), T1/2 - 6 horas penetram no tecido, cria uma alta concentração no fluido sinovial, liga-se às proteínas plasmáticas em 99%; penetra na barreira placentária; secretado pelos rins. Quando usado localmente, o gel é absorvido extremamente lentamente e praticamente não se acumula no corpo. A biodisponibilidade do gel é de cerca de 5%, o que permite alcançar um efeito local sem afetar outros. órgãos.
Cápsulas
Sucção. Designado para dentro, o cetoprofeno é totalmente absorvido pelo LCD e sua biodisponibilidade excede 80%. Cmáx no plasma ao tomar cápsulas de Arthrozenen é observado 4-10 horas após a administração oral, seu valor depende diretamente da dose aceita e é de 3 a 9 μg / ml. T1/2 é 6,5 horas. O efeito terapêutico máximo é observado por 4 a 24 horas. Os alimentos ajudam a diminuir Cmáx e aumentar Tmáx nenhuma mudança AUC .
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde sofre glucuronidação com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.
A conclusão. Metabólitos são excretados com urina. Menos de 1% é produzido com fezes. A droga não acumula.
Solução para in / in e in / m de administração
Tmáx com administração parenteral - 20-30 minutos. A concentração efetiva persiste 24 horas. A concentração terapêutica no líquido sinovial é mantida em 18 a 20 horas.
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolizado por enzimas hepáticas microssomais. É excretado por rins, 60-80% - na forma de glucuronido por 24 horas.
Supositório
Sucção. O sal de lisino de canoprofeno é rapidamente absorvido: Tmáx após aplicação retal - 45–60 min. A quantidade de concentração no plasma depende linearmente da dose aceita.
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Ele penetra facilmente nas barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde sofre glucuronidação com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.
A conclusão. Os metabólitos são derivados principalmente da urina (até 76% após 24 horas). A droga não acumula.
Gel, aerossol
Quando aplicado adequadamente, é absorvido lentamente; uma dose de 50–150 mg após 5–8 h cria um nível de concentração no plasma de 0,08–0,15 μg / ml. Quase não fuma no corpo. Biodisponibilidade - cerca de 5%.
Sucção. Designado para dentro, o cetoprofeno é rápida e totalmente absorvido pelo LCD, sua biodisponibilidade é de cerca de 80%. Cmáx no plasma, quando tomado para dentro, é observado após 0,5 a 2 horas, seu valor depende diretamente da dose aceita; após aplicação retal Tmáx é 45-60 minutos. CSS o cetoprofeno é atingido após 24 horas após o início de sua recepção regular.
Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Passa facilmente por barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).
Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde a glucuronidação é realizada com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.
Após o uso de 160 mg de cetoprofeno do sal de lisina em forma medicinal, a solução para uso local é baixa no plasma de cetoprofeno - menos de 400 ng / ml - e, portanto, é insuficiente para a ação farmacológica sistêmica pronunciada.
Ketonal® DUO é uma nova forma de dosagem que difere das cápsulas convencionais no método de liberação de uma substância ativa. As cápsulas de liberação modificada contêm dois tipos de pellets, branco (cerca de 60% do total) e amarelo (revestido com uma casca). O cetoprofeno é rapidamente liberado dos pellets brancos e lentamente do amarelo, o que leva a uma combinação de ação rápida e prolongada da droga.
A droga é bem absorvida após ser levada para dentro. A biodisponibilidade de cápsulas e cápsulas convencionais com liberação modificada é a mesma e chega a 90%. Comer não afeta a biodisponibilidade geral (AUC) do cetoprofeno, mas reduz a taxa de sucção.
Após administração oral de cetoprofeno sob a forma de cápsulas com uma liberação modificada de 150 mg de plasma Cmáx 9036,64 ng / ml é atingido dentro de 1,76 horas.
Distribuição. O cetoprofeno é 99% associado às proteínas plasmáticas do sangue, principalmente à fração de albumina. Vd nos tecidos é de 0,1 a 0,2 l / kg. A droga penetra bem no fluido sinovial e atinge uma concentração de 30% no plasma. Concentrações significativas de cetoprofeno no líquido sinovial são estáveis e armazenadas em 30 horas, como resultado da síndrome da dor e rigidez articular são reduzidas por um longo tempo.
Metabolismo e criação. O cetoprofeno sofre metabolismo intensivo através de enzimas hepáticas microssomais, T1/2 cetoprofeno menos de 2 horas. Liga-se ao ácido glucurônico e é excretado do corpo na forma de glucuronido. Não existem metabolitos ativos do cetoprofeno.
Até 80% do cetoprofeno é excretado pelos rins, o restante pelo LCD
Em pacientes com insuficiência hepática, a concentração plasmática de cetoprofeno é aumentada 2 vezes (provavelmente devido à hipoalbuminemia e, como resultado, um alto nível de cetoprofeno ativo não relacionado); esses pacientes precisam prescrever o medicamento em uma dose terapêutica mínima.
Em pacientes com insuficiência renal, a depuração do cetoprofeno é reduzida, o que também requer correção da dose.
Em pacientes idosos, o metabolismo e a remoção de cetoprofeno são mais lentos, mas são de valor clínico apenas para pacientes com função renal reduzida.
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A nomeação simultânea (e anterior) de anticoagulantes aumenta o risco de desenvolver sangramento gastrointestinal.
A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.
Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, melhora a ação de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de mineralocorticóides, SCS, estrogênios; agentes hipotensivos e diuréticos.
A recepção conjunta com outros VPLs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, a um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal.
O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolistas, anti-agregantes, cefoperazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.
Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos fármacos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose para recalcular a dose).
O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária.
Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, lítio, metotrexato.
Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.
Para grânulos, repositórios de retal para crianças, repositórios de retal. Fluxos microssômicos de zaditeno (AINE) no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumentam os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.
Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, melhora a ação de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de mineralcorticosteróides, SCS, estrogênio. Reduz a eficácia de agentes hipotensos e diuréticos.
O uso conjunto com outros VPLs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, além de um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal.
O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolítico, anti-agregantes, cefalerazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.
Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos fármacos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose para recalcular a dose).
O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária. Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, preparações de lítio, metotrexato. Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.
Para uma solução para uso local. Nenhuma interação foi identificada.
Melhora o efeito de anticoagulantes, heparina, tiklopidina, hormônios corticosteróides, agentes antidiabéticos orais, derivados da hidantoína e álcool. Aumenta o lítio no sangue. Enfraquece a ação da espironolactona e vasodilatadores periféricos.
O cetoprofeno pode enfraquecer o efeito de diuréticos e agentes hipotensivos e aumentar o efeito de hipoglicêmicos orais e alguns medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína).
O uso conjunto com outros PINs, salicilatos, SCS, etanol aumenta o risco de desenvolver fenômenos indesejáveis a partir do LCT. A nomeação simultânea com anticoagulantes, plaquetas e anti-agregantes aumenta o risco de sangramento.
Ao tomar NPVP com diuréticos ou inibidores da APF, o risco de comprometimento da função renal aumenta.
Aumenta a concentração no plasma de glicosídeos cardíacos, BKK, lítio, ciclosporina, metotrexato.
Os PFN podem reduzir a eficácia do mifepristone. A recepção do PINP deve começar o mais tardar 8 a 12 dias após a abolição do mifepriston.
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- Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Ácido propiônico produtivo]
However, we will provide data for each active ingredient