Xibimer

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Xibimer

Método de ação: Analgesic, Antimigraine, Serotonergic

Opção de tratamento: Headache, Cluster Headache, Migraine

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Xibimer

Que tipo de medicamento é o Xibimer? (Definição e Classificação)

O Xibimer é um agente farmacêutico sujeito a receita médica pertencente à classe farmacológica conhecida como triptanos, os quais são clinicamente reconhecidos pelo seu papel na gestão de episódios de dor de cabeça graves e episódicos. O princípio ativo, succinato de sumatriptano, é formalmente classificado como um agonista seletivo dos recetores da serotonina, visando os subtipos de recetores 5-HT1B e 5-HT1D. O posicionamento do fármaco é distinto; destina-se à gestão imediata e aguda de desconfortos cranianos específicos, um cenário de utilização fundamentado em estudos farmacológicos. Esta intervenção direcionada diferencia o Xibimer de remédios analgésicos de venda livre.


Composição do Xibimer e Formas Disponíveis (Ingredientes e Apresentação)

O principal ingrediente ativo do Xibimer é o succinato de sumatriptano, um composto sintetizado quimicamente derivado da estrutura do indole. O medicamento é um produto de ingrediente único que utiliza a forma de sal de succinato do sumatriptano. Uma característica fundamental é a variedade de formas farmacêuticas e vias de administração disponíveis, incluindo comprimidos orais, soluções para injeção subcutânea e formulações para administração nasal (spray ou pó). Esta disponibilidade em múltiplas formas permite flexibilidade, particularmente no que respeita à rapidez de ação, o que é frequentemente crucial em contextos de cuidados agudos.


Objetivo Geral: Por que razão o Xibimer é utilizado?

O objetivo geral do Xibimer é proporcionar alívio agudo ao interromper a progressão de episódios de dor de cabeça graves e episódicos após o seu início, em vez de prevenir ocorrências futuras. Este benefício é alcançado através da sua ação seletiva, que envolve induzir a necessária constrição dos vasos cranianos e ajudar a reduzir a libertação de mensageiros químicos pró-inflamatórios. A eficácia deste composto para obter alívio da dor de cabeça está bem documentada na literatura clínica, confirmando o seu papel fundamental como uma intervenção terapêutica de ação rápida. Isto confirma que o seu principal benefício é a reversão rápida e direcionada das alterações físicas associadas à dor.

Quais efeitos secundários são possíveis com Xibimer?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Xibimer detalha as reações adversas categorizadas pela sua frequência e pelos sistemas de órgãos que afetam. Esta informação deriva estritamente de documentos regulamentares, tais como o Resumo das Características do Medicamento e informações de prescrição.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas classificadas como Frequentes (afetando até 1 em cada 10 indivíduos) incluem Tonturas, Sonolência, Náuseas, Vómitos, Flushing (rubor facial), Fraqueza e Fadiga. Outros efeitos comuns abrangem distúrbios sensoriais (como parestesia ou sensação de calor) e sensações localizadas de Dor, Aperto, Pressão ou Peso, frequentemente observadas no peito, garganta, pescoço ou mandíbula. A formulação de injeção subcutânea está especificamente associada a reações no local da injeção Muito Frequentes.


Reações Adversas Graves e Riscos Sistémicos

As preocupações de segurança mais graves documentadas envolvem primariamente os sistemas cardiovascular e cerebrovascular. Estas incluem eventos raros mas críticos, tais como o Vasoespasmo Arterial Coronário, o Enfarte do Miocárdio (ataque cardíaco) e o Acidente Vascular Cerebral (AVC). Outros riscos graves documentados incluem a Isquemia ou Enfarte Gastrointestinal e o potencial para a ocorrência de Síndrome Serotoninérgica.


Restrições de Segurança e Padrões Contextuais

O medicamento é oficialmente contraindicado em indivíduos com historial de Doença Cardíaca Isquémica, Hipertensão não controlada, AVC ou Insuficiência Hepática grave. Relativamente ao padrão de utilização, a documentação regulamentar especifica que as sensações de aperto e dor são, geralmente, transitórias e ocorrem pouco depois da administração. Além disso, o uso frequente ou excessivo de Xibimer está associado ao risco de desenvolvimento de uma Cefaleia por Uso Excessivo de Medicação (CUEM). A utilização não é, de uma forma geral, recomendada para adultos com mais de 65 anos devido à experiência clínica limitada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem com Xibimer e quando procurar assistência

As informações abaixo baseiam-se estritamente em dados documentados sobre sobredosagem e nas ações de emergência exigidas por fontes governamentais autorizadas.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas: Os sinais clínicos graves podem incluir sintomas de Síndrome Serotoninérgica (ex.: agitação, hiperreflexia ou hipertermia) e sinais de vasoconstrição extrema, tais como isquemia vascular periférica ou enfarte vascular intestinal. Outras manifestações documentadas são tremores, convulsões e um aumento rápido da pressão arterial (crise hipertensiva).
Resultados com Risco de Vida: A sobredosagem está associada ao risco de perturbações do ritmo cardíaco com potencial fatal (ex.: taquicardia ventricular, fibrilhação ventricular) e enfarte agudo do miocárdio. Estão também documentados eventos cerebrovasculares graves (incluindo AVC e hemorragia).
Ações de Emergência Necessárias: Deve ser procurada assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem, devido ao potencial de complicações graves. As instruções oficiais determinam a descontinuação do Xibimer caso se suspeite de um evento cerebrovascular ou de Síndrome Serotoninérgica.

Gestão Oficial da Sobredosagem

A gestão da sobredosagem com Xibimer é definida como sendo estritamente um tratamento sintomático e de suporte. Não se conhece um antídoto específico para a toxicidade do Succinato de Sumatriptano. Por conseguinte, o procedimento exigido envolve uma observação prolongada, sendo os doentes tipicamente monitorizados durante 3 a 5 semividas ou até que todos os sinais clínicos tenham sido resolvidos. Os doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada apresentam um limite de dose única máxima documentado inferior, o que reflete um risco acrescido de toxicidade nesta população.

Usos terapêuticos de Xibimer

O Xibimer é um tratamento especializado utilizado geralmente para a gestão aguda de episódios de dor de cabeça intensa em adultos, não se destinando à prevenção de ocorrências futuras. O medicamento é habitualmente indicado para o tratamento agudo tanto de enxaquecas (com ou sem aura) como de cefaleias em salvas em adultos.

O fármaco é relevante em contextos clínicos onde a intensidade da dor é moderada a grave, tratando sintomas que interferem com o funcionamento diário. É adequado para gerir sintomas que comprometem o conforto quotidiano, incluindo manifestações concomitantes de náuseas, vómitos, fotofobia (sensibilidade à luz) e fonofobia (sensibilidade ao som).

Benefício de Suporte em Cenários Agudos

O Xibimer é aplicado durante a fase aguda do episódio para proporcionar um alívio sintomático de suporte quando os sintomas são difíceis de tolerar. Esta abordagem apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante períodos de maior desconforto.

"Este medicamento é comummente utilizado para abordar a carga sintomática combinada da dor de cabeça intensa, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional quando as manifestações se agrupam em padrões difíceis."


Facto Rápido: Relevante para Distúrbios Sensoriais Associados


Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Xibimer?

Populações Elegíveis e Restrições de Idade

O Xibimer (Succinato de Sumatriptano) está oficialmente aprovado para utilização em adultos entre os 18 e os 65 anos de idade no tratamento agudo da enxaqueca. A utilização não é recomendada em doentes pediátricos, incluindo crianças com menos de 12 anos e adolescentes (12–17 anos), dado que a eficácia e a segurança não foram estabelecidas. A utilização também não é recomendada em adultos com mais de 65 anos, devido à experiência clínica limitada neste grupo etário.

Contraindicações Absolutas

O medicamento não deve ser utilizado por indivíduos com condições vasculares ou cardíacas pré-existentes específicas. Isto inclui doentes com história de doença isquémica cardíaca, história de acidente vascular cerebral (AVC) ou acidente isquémico transitório (AIT), hipertensão não controlada ou determinadas perturbações do sistema de condução cardíaco. Está igualmente contraindicado em pessoas com insuficiência hepática grave ou subtipos específicos de enxaqueca, como a enxaqueca hemiplégica ou basilar. O Xibimer não deve ser administrado nas 24 horas seguintes à utilização de outro triptano ou medicamento do tipo ergotamina, nem no prazo de duas semanas após a interrupção de um inibidor da Monoamina Oxidase-A (IMAO-A).

Estatuto de Utilização Condicional

Para mulheres grávidas, a administração apenas é considerada quando o benefício previsto justifica o potencial risco para o feto. As mulheres que estão a amamentar devem evitar a amamentação durante as 12 horas seguintes à toma do medicamento. Os doentes com múltiplos fatores de risco cardiovascular devem ser submetidos a uma avaliação cardiovascular antes do tratamento inicial. Aqueles que apresentam insuficiência hepática ligeira a moderada podem necessitar de uma restrição da dose.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para o Xibimer (Succinato de Sumatriptano), focando-se estritamente na informação do rótulo regulamentar relativa a substâncias coadministradas.


Restrições de Interação Documentadas

Tipo de Interação Substâncias/Classes Interagentes Resumo da Restrição
Combinações Contraindicadas Inibidores da Monoamina Oxidase-A (IMAO-A), Medicamentos contendo Ergotamina ou do tipo Ergot, Outros Agonistas dos Recetores 5-HT1 (Triptanos) A coadministração é formalmente proibida devido a riscos farmacocinéticos e farmacodinâmicos.
Risco Farmacodinâmico Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS), Inibidores da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (IRSN), Erva de São João A coadministração tem sido associada a relatos de Síndrome Serotoninérgica.

Separação Temporal Obrigatória

Os documentos regulamentares especificam restrições temporais necessárias para certos agentes. O Xibimer não deve ser utilizado nas duas semanas seguintes à interrupção da terapêutica com um inibidor da MAO-A. Além disso, deve ser separado por pelo menos 24 horas de medicamentos contendo ergotamina, do tipo ergot ou de outros agonistas dos recetores 5-HT1.


Exposição e Depuração

Os inibidores da MAO-A interferem com a depuração metabólica do Sumatriptano, uma interação farmacocinética que resulta num aumento significativo da exposição sistémica (AUC) do fármaco. O medicamento está também formalmente contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave, o que se relaciona com o potencial de uma exposição ao fármaco acentuadamente alterada devido à depuração reduzida.

Mecanismo de ação

O Xibimer é um agonista seletivo dos recetores da serotonina que exerce o seu efeito através da interação com vias de sinalização específicas no sistema vascular craniano e nas terminações nervosas. O seu mecanismo de ação envolve a ligação aos recetores de 5-hidroxitriptamina (5-HT), que participam na regulação de processos de sinalização.


Agonismo dos Recetores 5-HT

O Xibimer atua como um agonista, principalmente nos subtipos de recetores 5-HT1B e 5-HT1D. Esta modulação da sinalização mediada pelos recetores afeta sistemas onde predominam transmissores específicos, iniciando uma sequência molecular que altera a fisiologia local.


Vasoconstrição Craniana

A ativação dos recetores 5-HT1B localizados no músculo liso dos vasos sanguíneos cranianos, particularmente nas artérias durais, induz a vasoconstrição. Este efeito fisiológico resulta numa vasoconstrição craniana dentro da circulação visada.


Inibição da Libertação de Neuropeptídeos

Ao interagir com os recetores 5-HT1D presentes nas terminações periféricas do nervo trigémeo, o Xibimer modifica etapas moleculares iniciais para suprimir a libertação de neuropeptídeos pró-inflamatórios, tais como o péptido relacionado com o gene da calcitonina (CGRP). Esta ação resulta na supressão da libertação de neuropeptídeos pró-inflamatórios.


Redução da Atividade dos Sinais Sensoriais

O fármaco também aciona mecanismos que influenciam as terminações pré-sinápticas do sistema trigeminal. Esta interação altera as sequências de sinalização subsequentes, resultando numa redução da transmissão de sinais sensoriais específicos nas vias do sistema nervoso central.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Xibimer

O Xibimer (succinato de sumatriptano) destina-se exclusivamente ao tratamento agudo de episódios após o seu início, não devendo ser utilizado para a prevenção diária. A utilização do medicamento é estritamente regida pelas restrições da via de administração escolhida, pelos limites de dose e pelos intervalos de tempo estabelecidos pelas normas regulamentares.


Restrições de Dosagem e Via de Administração

O medicamento encontra-se disponível em três formas: comprimidos orais, soluções para injeção subcutânea e formulações intranasais. O comprimido oral está disponível em dosagens de 25 mg, 50 mg ou 100 mg para uma dose única. Os comprimidos podem ser administrados com ou sem alimentos e devem ser engolidos inteiros.

A dose única padrão para a injeção subcutânea é de 6 mg. A administração da injeção deve ser exclusivamente por via subcutânea; a utilização intravenosa (IV) é uma via oficialmente proibida. A dose total máxima permitida num período de 24 horas é de 200 mg para os comprimidos orais (em certas jurisdições) ou de 12 mg para a via subcutânea.


Frequência e Regras de Procedimento

Se os sintomas regressarem após um alívio inicial transitório, pode ser tomada uma segunda dose oral após um intervalo mínimo de 2 horas, ou uma segunda dose subcutânea após, pelo menos, 1 hora. Um princípio fundamental de utilização estipula que, se a primeira dose de Xibimer não proporcionar alívio para o episódio atual, não deve ser tomada uma segunda dose para esse mesmo episódio.

As diretrizes oficiais especificam que, para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, a dose única oral máxima deve ser restringida a 50 mg. A utilização de Xibimer em doentes com idade inferior a 18 anos e em indivíduos com mais de 65 anos não é, geralmente, recomendada.

Evidência clínica recente

Evidência para Utilização na Crise de Enxaqueca

A investigação primária realizada para o estudo do Xibimer na enxaqueca incluiu inúmeros ensaios clínicos de curta duração, controlados por placebo, frequentemente designados como Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA). Estes estudos foram aplicados na investigação da evolução dos sintomas ao longo do tempo após uma dose única da medicação. Os ensaios analisaram as experiências relatadas pelos doentes relativas a resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas, focando-se principalmente na alteração verificada na intensidade da dor de cabeça, com o objetivo de medir a redução da dor de moderada ou grave para ligeira ou inexistente num período de duas horas.

Os estudos também exploraram a medição da alteração nos resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional que acompanha um episódio de enxaqueca. Especificamente, a investigação examinou a alteração em sintomas como náuseas, sensibilidade à luz (fotofobia) e sensibilidade ao som (fonofobia), que ocorrem frequentemente em simultâneo com a dor de cabeça. Os investigadores relataram que as alterações verificadas nestes sintomas associados foram documentadas em algumas das populações do estudo que também referiram uma alteração verificada na sua dor de cabeça.


Evidência para Utilização na Cefaleia em Cachos Aguda

O Xibimer foi estudado para o tratamento de episódios de cefaleia em cachos aguda, que são condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. A investigação focou-se principalmente em formas específicas do medicamento, tais como a solução injetável e o spray ou pó nasal. Estes métodos foram aplicados em estudos que examinaram padrões de sintomas a curto prazo; os parâmetros de avaliação dos estudos refletiram a natureza rápida das crises de cefaleia em cachos. A investigação principal analisou o tempo necessário para uma alteração verificada na dor de cabeça grave dentro das populações observadas após a administração.


Lacunas de Evidência Restantes e Áreas de Incerteza

Uma limitação fundamental observada na literatura científica é a variabilidade na resposta dos doentes — nem todos os indivíduos que participaram nos estudos relataram o mesmo nível de alteração na sua dor ou nos sintomas associados. Além disso, a duração do acompanhamento foi limitada nos principais ensaios de eficácia, centrando-se essencialmente nos períodos de 2 horas e 24 horas para a resolução e recorrência da dor. Existe informação limitada quanto aos resultados a longo prazo relacionados com o uso repetido ao longo de meses e anos. A evidência permanece limitada e heterogénea no que diz respeito ao desempenho do Xibimer em doentes com determinadas comorbilidades (condições de saúde coexistentes) que foram frequentemente excluídas dos ensaios clínicos aleatorizados originais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Xibimer (FAQ)


P: O Xibimer é considerado um medicamento de manutenção ou um tratamento de curta duração?

As informações oficiais do produto descrevem o Xibimer como um medicamento destinado exclusivamente ao tratamento agudo de episódios após estes já se terem iniciado. Não está indicado nem aprovado para terapêutica profilática (prevenção ou manutenção). O seu objetivo é interromper a progressão de uma crise existente e não prevenir ocorrências futuras.


P: Com que rapidez posso esperar que o Xibimer comece a fazer efeito?

Os estudos clínicos medem frequentemente a eficácia do fármaco observando a percentagem de pessoas que atinge uma redução medida da dor, ou a eliminação total da mesma, num período de duas horas após a toma do medicamento. As formas injetáveis estão associadas ao início de ação mensurável mais rápido na investigação clínica, embora os resultados individuais possam variar.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar uma dose de Xibimer?

Uma vez que o Xibimer é um tratamento agudo para um episódio já em curso, não é um medicamento de toma diária programada. Portanto, o conceito de "dose esquecida" não se aplica a este fármaco. A sua utilização é indicada apenas quando ocorre ativamente uma crise.


P: O que devo fazer se sentir uma erupção cutânea ligeira após iniciar o Xibimer?

O perfil de segurança oficial lista uma vasta gama de reações adversas documentadas. Se ocorrer um sintoma inesperado, como uma erupção cutânea, a avaliação por um profissional de saúde é geralmente indicada. Perante reações graves ou sérias, os doentes são instruídos a procurar assistência médica imediata.


P: Porque é que o meu médico escolheu o Xibimer em vez de outras opções?

As indicações regulamentares oficiais estabelecem que o Xibimer é utilizado para o tratamento agudo de episódios específicos de dor de cabeça grave em adultos. A decisão de utilizar o Xibimer baseia-se numa avaliação dos sintomas e do estado de saúde do indivíduo, alinhando-os com as utilizações aprovadas do fármaco e o seu perfil de contraindicações.


P: Preciso de fazer análises ao sangue regularmente enquanto tomar Xibimer?

Os avisos regulamentares indicam que doentes com múltiplos fatores de risco cardiovascular (tais como colesterol elevado ou diabetes) podem necessitar de ser submetidos a uma avaliação cardiovascular completa antes de iniciarem o tratamento. Esta avaliação pode incluir exames laboratoriais de diagnóstico necessários, os quais são determinados pelo médico assistente.


P: É verdade que o Xibimer pode afetar o sistema imunitário?

O mecanismo de ação do Xibimer envolve afetar sistemas onde predominam transmissores específicos, incluindo a supressão de neuropeptídeos pró-inflamatórios como o CGRP (Peptídeo Relacionado com o Gene da Calcitonina). Embora isto afete processos inflamatórios, os documentos oficiais não categorizam o fármaco como um modulador imunitário tradicional.


P: Quanto tempo dura habitualmente o efeito de uma dose de Xibimer?

O desempenho do fármaco em ensaios clínicos é frequentemente medido pela taxa de alívio da dor mantido durante um período de 24 horas após uma única dose. As diretrizes oficiais permitem uma segunda dose se os sintomas regressarem após um intervalo de tempo especificado, indicando que o efeito inicial pode ser temporário.


P: Terei de tomar Xibimer para sempre?

O Xibimer está aprovado para tratamento agudo, o que significa que é utilizado apenas conforme necessário quando uma crise se inicia, e não para prevenção. A documentação regulamentar alerta que a utilização frequente ou excessiva do fármaco está associada ao risco de desenvolver uma condição secundária conhecida como Cefaleia por Uso Excessivo de Medicamentos (CUEM).


P: Existe uma versão genérica do Xibimer disponível?

A substância ativa do Xibimer é o Succinato de Sumatriptano. As autoridades regulamentares aprovaram vários produtos contendo esta substância ativa, alguns dos quais estão listados como equivalentes genéricos à formulação original de marca.


P: As dores de cabeça são um efeito secundário comum relatado com o Xibimer?

A dor de cabeça em si não está listada entre os efeitos secundários comunicados com frequência. No entanto, a documentação oficial adverte que, se o fármaco for utilizado com demasiada frequência ou de forma excessiva, pode levar ao desenvolvimento de uma condição de dor de cabeça secundária denominada Cefaleia por Uso Excessivo de Medicamentos (CUEM).


P: O Xibimer é conhecido por causar quaisquer problemas de saúde a longo prazo?

Os documentos regulamentares oficiais focam-se principalmente em dados de segurança a curto prazo. A evidência relacionada com resultados a longo prazo decorrentes da utilização repetida ao longo de meses ou anos é geralmente descrita como limitada.


P: Quais são os motivos mais comuns para as pessoas deixarem de tomar Xibimer?

Os dados compilados a partir de investigação clínica sugerem que os motivos comuns para a descontinuação incluem a falta de eficácia percebida e a ocorrência de efeitos secundários adversos.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que não sentiram qualquer efeito do Xibimer?

Os estudos clínicos documentam que existe variabilidade na resposta do doente ao medicamento, o que significa que este não funciona da mesma forma para todos os indivíduos. As diretrizes oficiais estabelecem que, se a primeira dose de Xibimer não proporcionar alívio para a crise atual, não deve ser tomada uma segunda dose para esse mesmo episódio.


P: É normal sentir ansiedade ou notar alterações de humor enquanto tomo Xibimer?

As listagens de reações adversas para o Xibimer incluem efeitos comuns no sistema nervoso central, tais como tonturas e sonolência. A preocupação de segurança mais grave de Síndrome Serotoninérgica, associada a confusão e alterações de humor, está documentada como um risco quando o fármaco é utilizado com outros medicamentos específicos.


P: Existe uma hora específica do dia que seja melhor para tomar Xibimer?

A informação oficial de prescrição não especifica uma melhor hora do dia para a administração. O medicamento destina-se apenas ao tratamento agudo de um episódio uma vez iniciado, pelo que o momento da dose depende inteiramente do início dos seus sintomas.


P: Quanto tempo após parar o Xibimer é que os efeitos desaparecem?

O fármaco tem uma presença relativamente curta no organismo. No entanto, interromper abruptamente a utilização frequente pode levar à ocorrência de cefaleias de recuo, como a Cefaleia por Uso Excessivo de Medicamentos (CUEM).


P: Qual é o papel do Xibimer no plano de tratamento global da minha condição?

O Xibimer é classificado como um tratamento direcionado e abortivo. O seu papel é ser utilizado conforme necessário para interromper a progressão de um episódio de dor de cabeça grave após o seu início, em vez de ser utilizado para prevenir ocorrências futuras.

Como Xibimer deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Xibimer

A conservação do Xibimer (Succinato de Sumatriptano) deve ser realizada seguindo rigorosamente as instruções oficiais, que variam consoante a forma farmacêutica (comprimido, solução injetável ou spray nasal).


Requisitos de Conservação

Forma Farmacêutica Condições Obrigatórias
Comprimidos Orais Conservar a temperatura ambiente controlada (entre 20 °C e 25 °C).
Injetável / Spray Nasal Proteger da luz e manter afastado de calor excessivo. Não congelar nem refrigerar.

Todas as formas devem ser mantidas na embalagem de origem, devidamente fechadas, e guardadas fora do alcance e da vista das crianças.


Instruções de Eliminação

A eliminação de produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser feita de acordo com a regulamentação local. O medicamento não deve ser deitado na sanita nem em drenos ou esgotos. As agulhas e seringas utilizadas devem ser colocadas imediatamente num recipiente resistente à perfuração para objetos cortantes e perfurantes.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Xibimer encontrado em:

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