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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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Transtorno Depressivo Maior
Xetine-P é indicado para o tratamento de transtorno depressivo maior.
A eficácia do Xetine-P no tratamento de um episódio depressivo maior foi estabelecida em ensaios controlados por 6 semanas de pacientes ambulatoriais cujos diagnósticos correspondiam mais de perto à categoria DSM-III de transtorno depressivo maior (ver Ensaios Clínicos). Um episódio depressivo maior implica um humor deprimido ou disfórico proeminente e relativamente persistente que geralmente interfere no funcionamento diário (quase todos os dias por pelo menos 2 semanas) deve incluir pelo menos 4 dos 8 sintomas a seguir: Mudança no apetite, mudança de sono, agitação psicomotor ou retardo, perda de interesse em atividades habituais ou diminuição do desejo sexual, aumento da fadiga, sentimentos de culpa ou inutilidade, pensamento lento ou concentração prejudicada, e uma tentativa de suicídio ou ideação suicida.
Os efeitos do Xetine-P em pacientes deprimidos hospitalizados não foram adequadamente estudados.
A eficácia do Xetine-P na manutenção de uma resposta no transtorno depressivo maior por até 1 ano foi demonstrada em um estudo controlado por placebo (ver Ensaios Clínicos). No entanto, o médico que optar por usar Xetine-P por longos períodos deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo do medicamento para cada paciente.
Transtorno obsessivo-compulsivo
Xetine-P é indicado para o tratamento de obsessões e compulsões em pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), conforme definido no DSM-IV. As obsessões ou compulsões causam sofrimento acentuado, são demoradas ou interferem significativamente no funcionamento social ou ocupacional.
A eficácia do Xetine-P foi estabelecida em dois ensaios de 12 semanas com pacientes ambulatoriais obsessivos e compulsivos, cujos diagnósticos correspondiam mais de perto à categoria DSM-IIIR de transtorno obsessivo-compulsivo (ver Ensaios Clínicos).
O transtorno obsessivo-compulsivo é caracterizado por idéias, pensamentos, impulsos ou imagens (obsessões) recorrentes e persistentes que são comportamentos ego-distônicos e / ou repetitivos, propositais e intencionais (compulsões) que são reconhecidos pela pessoa como excessivos ou irracionais.
A manutenção a longo prazo da eficácia foi demonstrada em um estudo de prevenção de recaídas de 6 meses. Neste estudo, os pacientes designados para paroxetina mostraram uma taxa de recidiva mais baixa em comparação aos pacientes que receberam placebo (ver Ensaios Clínicos). No entanto, o médico que optar por usar Xetine-P por longos períodos deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo do medicamento para cada paciente (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Transtorno de pânico
Xetine-P é indicado para o tratamento de transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, conforme definido no DSM-IV. O distúrbio do pânico é caracterizado pela ocorrência de ataques inesperados de pânico e pela preocupação associada em ter ataques adicionais, se preocupe com as implicações ou conseqüências dos ataques, e / ou uma mudança significativa no comportamento relacionado aos ataques.
A eficácia do Xetine-P foi estabelecida em três ensaios de 10 a 12 semanas em pacientes com transtorno do pânico cujos diagnósticos correspondiam à categoria de transtorno do pânico DSM-IIIR (ver Ensaios Clínicos).
O transtorno do pânico (DSM-IV) é caracterizado por ataques de pânico inesperados recorrentes, ou seja,. um período discreto de intenso medo ou desconforto no qual 4 (ou mais) dos seguintes sintomas se desenvolvem abruptamente e atingem um pico em 10 minutos : (1) palpitações, batendo no coração, ou frequência cardíaca acelerada; (2)) suando; (3)) tremendo ou tremendo; (4)) sensações de falta de ar ou sufocante; (5)) sensação de asfixia; (6) dor no peito ou desconforto; (7)) náusea ou sofrimento abdominal; (8)) sentindo tontura, instável, tonto, ou fraco; (9) desrealização (sentimentos de irrealidade) ou despersonalização (sendo desapegado de si mesmo) (10)) medo de perder o controle; (11)) medo de morrer; (12)) parestesias (sensação de dormência ou formigamento) (13)) calafrios ou afrontamentos.
A manutenção a longo prazo da eficácia foi demonstrada em um estudo de prevenção de recaídas de três meses. Neste estudo, pacientes com transtorno do pânico atribuído à paroxetina demonstraram uma menor taxa de recidiva em comparação com pacientes que receberam placebo (ver Ensaios Clínicos). No entanto, o médico que prescreve Xetine-P por longos períodos deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo do medicamento para cada paciente (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Transtorno de Ansiedade Social
Xetine-P é indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade social, também conhecido como fobia social, conforme definido no DSM-IV (300.23). O transtorno de ansiedade social é caracterizado por um medo acentuado e persistente de 1 ou mais situações sociais ou de desempenho nas quais a pessoa é exposta a pessoas desconhecidas ou a um possível escrutínio por outras pessoas. A exposição à temida situação quase invariavelmente provoca ansiedade, que pode se aproximar da intensidade de um ataque de pânico. As situações temidas são evitadas ou suportadas com intensa ansiedade ou angústia. A evasão, a antecipação ansiosa ou a angústia na (s) situação (s) temida (s) interferem significativamente na rotina normal da pessoa, no funcionamento ocupacional ou acadêmico, nas atividades ou relacionamentos sociais, ou há uma angústia acentuada em ter as fobias. Graus menores de ansiedade ou timidez no desempenho geralmente não requerem tratamento psicofarmacológico.
A eficácia do Xetine-P foi estabelecida em três ensaios de 12 semanas em pacientes adultos com transtorno de ansiedade social (DSM-IV). Xetine-P não foi estudado em crianças ou adolescentes com fobia social (ver Ensaios Clínicos).
A eficácia do Xetine-P no tratamento a longo prazo do transtorno de ansiedade social, ou seja,., por mais de 12 semanas, não foi avaliado sistematicamente em ensaios adequados e bem controlados. Portanto, o médico que optar por prescrever Xetine-P por longos períodos deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo do medicamento para cada paciente (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Transtorno de Ansiedade Generalizada
Xetine-P é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG), conforme definido no DSM-IV. Ansiedade ou tensão associada ao estresse da vida cotidiana geralmente não requer tratamento com um ansiolítico.
A eficácia do Xetine-P no tratamento do GAD foi estabelecida em dois ensaios controlados por placebo de 8 semanas em adultos com GAD. Xetine-P não foi estudado em crianças ou adolescentes com Transtorno de Ansiedade Generalizada (ver Ensaios Clínicos).
O Transtorno de Ansiedade Generalizada (DSM-IV) é caracterizado por ansiedade e preocupação excessivas (expectativa apreensiva) que são persistentes por pelo menos 6 meses e que a pessoa acha difícil de controlar. Ele deve estar associado a pelo menos três dos seis sintomas a seguir: inquietação ou sensação de aperto ou borda, sendo facilmente cansada, dificuldade de concentração ou mente ficando em branco, irritabilidade, tensão muscular, distúrbio do sono.
A eficácia do Xetine-P na manutenção de uma resposta em pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada, que responderam durante uma fase de tratamento agudo de 8 semanas enquanto tomavam Xetine-P e foram observados quanto a recidiva durante um período de até 24 semanas, foi demonstrada em um estudo controlado por placebo (ver Ensaios Clínicos). No entanto, o médico que optar por usar Xetine-P por longos períodos deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo do medicamento para cada paciente (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Xetine-P é indicado para o tratamento do Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT).
A eficácia de Xetine-P no tratamento de TEPT foi estabelecida em dois ensaios controlados por placebo de 12 semanas em adultos com TEPT (DSM-IV) (ver Ensaios Clínicos).
O TEPT, conforme definido pelo DSM-IV, requer exposição a um evento traumático que envolva morte real ou ameaçada ou lesão grave, ou ameaça à integridade física de si ou de outras pessoas, e uma resposta que envolva intenso medo, desamparo ou horror. Os sintomas que ocorrem como resultado da exposição ao evento traumático incluem a revitalização do evento na forma de pensamentos intrusivos, flashbacks, ou sonhos, e intenso sofrimento psicológico e reatividade fisiológica na exposição a pistas do evento; evitar situações que lembram o evento traumático, incapacidade de recordar detalhes do evento, e / ou entorpecimento da capacidade de resposta geral manifestada como menor interesse em atividades significativas, afastamento de outros, faixa restrita de afeto, ou senso de futuro escorbuto; e sintomas de excitação autonômica, incluindo hipervigilância, resposta exagerada de startle, perturbação do sono, concentração prejudicada, e irritabilidade ou explosões de raiva. Um diagnóstico de TEPT exige que os sintomas estejam presentes por pelo menos um mês e que causem sofrimento ou comprometimento clinicamente significativo em áreas sociais, ocupacionais ou outras áreas importantes do funcionamento.
A eficácia de Xetine-P no tratamento a longo prazo de TEPT, ou seja,., por mais de 12 semanas, não foi avaliado sistematicamente em ensaios controlados por placebo. Portanto, o médico que optar por prescrever Xetine-P por longos períodos deve reavaliar periodicamente a utilidade a longo prazo do medicamento para cada paciente (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
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Transtorno Depressivo Maior
Dosagem inicial usual
Xetine-P deve ser administrado em dose única diária com ou sem alimentos, geralmente de manhã. A dose inicial recomendada é de 20 mg / dia. Os pacientes foram administrados em uma faixa de 20 a 50 mg / dia nos ensaios clínicos, demonstrando a eficácia da Xetine-P no tratamento do transtorno depressivo maior. Como em todos os medicamentos eficazes no tratamento do transtorno depressivo maior, o efeito total pode ser retardado. Alguns pacientes que não respondem a uma dose de 20 mg podem se beneficiar do aumento da dose, em incrementos de 10 mg / dia, até um máximo de 50 mg / dia. Alterações de dose devem ocorrer em intervalos de pelo menos 1 semana.
Terapia de manutenção
Não há evidências disponíveis para responder à pergunta de quanto tempo o paciente tratado com Xetine-P deve permanecer nele. É geralmente aceito que episódios agudos de transtorno depressivo maior requerem vários meses ou mais de terapia farmacológica sustentada. Se a dose necessária para induzir remissão é idêntica à dose necessária para manter e / ou sustentar a eutimia é desconhecida.
A avaliação sistemática da eficácia de Xetine-P mostrou que a eficácia é mantida por períodos de até 1 ano com doses médias de cerca de 30 mg.
Transtorno obsessivo-compulsivo
Dosagem inicial usual
Xetine-P deve ser administrado em dose única diária com ou sem alimentos, geralmente de manhã. A dose recomendada de Xetine-P no tratamento do TOC é de 40 mg por dia. Os pacientes devem ser iniciados com 20 mg / dia e a dose pode ser aumentada em incrementos de 10 mg / dia. Alterações de dose devem ocorrer em intervalos de pelo menos 1 semana. Os pacientes foram administrados em uma faixa de 20 a 60 mg / dia nos ensaios clínicos, demonstrando a eficácia da Xetine-P no tratamento do TOC. A dose máxima não deve exceder 60 mg / dia.
Terapia de manutenção
A manutenção a longo prazo da eficácia foi demonstrada em um estudo de prevenção de recaídas de 6 meses. Neste estudo, pacientes com TOC atribuído à paroxetina demonstraram uma menor taxa de recidiva em comparação com pacientes que receberam placebo (ver Ensaios Clínicos). O TOC é uma condição crônica e é razoável considerar a continuação para um paciente que responde. Ajustes de dosagem devem ser feitos para manter o paciente na menor dose eficaz, e os pacientes devem ser reavaliados periodicamente para determinar a necessidade de tratamento continuado.
Transtorno de pânico
Dosagem inicial usual
Xetine-P deve ser administrado em dose única diária com ou sem alimentos, geralmente de manhã. A dose alvo de Xetine-P no tratamento do transtorno do pânico é de 40 mg / dia. Os pacientes devem ser iniciados com 10 mg / dia. Alterações de dose devem ocorrer em incrementos de 10 mg / dia e em intervalos de pelo menos 1 semana. Os pacientes foram administrados em uma faixa de 10 a 60 mg / dia nos ensaios clínicos, demonstrando a eficácia da Xetine-P. A dose máxima não deve exceder 60 mg / dia.
Terapia de manutenção
A manutenção a longo prazo da eficácia foi demonstrada em um estudo de prevenção de recaídas de três meses. Neste estudo, pacientes com transtorno do pânico atribuído à paroxetina demonstraram uma menor taxa de recidiva em comparação com pacientes que receberam placebo (ver Ensaios Clínicos). O transtorno do pânico é uma condição crônica e é razoável considerar a continuação para um paciente que responde. Ajustes de dosagem devem ser feitos para manter o paciente na menor dose eficaz, e os pacientes devem ser reavaliados periodicamente para determinar a necessidade de tratamento continuado.
Transtorno de Ansiedade Social
Dosagem inicial usual
Xetine-P deve ser administrado em dose única diária com ou sem alimentos, geralmente de manhã. A dose recomendada e inicial é de 20 mg / dia. Em ensaios clínicos, a eficácia do Xetine-P foi demonstrada em pacientes administrados na faixa de 20 a 60 mg / dia. Embora a segurança do Xetine-P tenha sido avaliada em pacientes com transtorno de ansiedade social em doses de até 60 mg / dia, as informações disponíveis não sugerem nenhum benefício adicional para doses acima de 20 mg / dia (ver Ensaios Clínicos).
Terapia de manutenção
Não há evidências disponíveis para responder à pergunta de quanto tempo o paciente tratado com Xetine-P deve permanecer nele. Embora a eficácia do Xetine-P além de 12 semanas de administração não tenha sido demonstrada em ensaios clínicos controlados, o transtorno de ansiedade social é reconhecido como uma condição crônica e é razoável considerar a continuação do tratamento para um paciente que responde. Ajustes de dosagem devem ser feitos para manter o paciente na menor dose eficaz, e os pacientes devem ser reavaliados periodicamente para determinar a necessidade de tratamento continuado.
Transtorno de Ansiedade Generalizada
Dosagem inicial usual
Xetine-P deve ser administrado em dose única diária com ou sem alimentos, geralmente de manhã. Em ensaios clínicos, a eficácia do Xetine-P foi demonstrada em pacientes administrados na faixa de 20 a 50 mg / dia. A dose inicial recomendada e a dosagem efetiva estabelecida são de 20 mg / dia. Não há evidências suficientes para sugerir um benefício maior para doses superiores a 20 mg / dia. Alterações de dose devem ocorrer em incrementos de 10 mg / dia e em intervalos de pelo menos 1 semana.
Terapia de manutenção
A avaliação sistemática da continuação da Xetine-P por períodos de até 24 semanas em pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada que responderam ao tomar Xetine-P durante uma fase de tratamento agudo de 8 semanas demonstrou um benefício dessa manutenção (ver Ensaios Clínicos). No entanto, os pacientes devem ser reavaliados periodicamente para determinar a necessidade de tratamento de manutenção.
Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Dosagem inicial usual
Xetine-P deve ser administrado em dose única diária com ou sem alimentos, geralmente de manhã. A dose inicial recomendada e a dosagem efetiva estabelecida são de 20 mg / dia. Em 1 ensaio clínico, a eficácia do Xetine-P foi demonstrada em pacientes administrados na faixa de 20 a 50 mg / dia. No entanto, em um estudo de dose fixa, não havia evidências suficientes para sugerir um benefício maior para uma dose de 40 mg / dia em comparação com 20 mg / dia. Alterações de dose, se indicado, devem ocorrer em incrementos de 10 mg / dia e em intervalos de pelo menos 1 semana.
Terapia de manutenção
Não há evidências disponíveis para responder à pergunta de quanto tempo o paciente tratado com Xetine-P deve permanecer nele. Embora a eficácia de Xetine-P além de 12 semanas de dosagem não tenha sido demonstrada em ensaios clínicos controlados, o TEPT é reconhecido como uma condição crônica e é razoável considerar a continuação do tratamento para um paciente que responde. Ajustes de dosagem devem ser feitos para manter o paciente na menor dose eficaz, e os pacientes devem ser reavaliados periodicamente para determinar a necessidade de tratamento continuado.
Populações especiais
Tratamento de mulheres grávidas durante o terceiro trimestre :
Os neonatos expostos à Xetine-P e outros ISRSs ou SNRIs, no final do terceiro trimestre, desenvolveram complicações que requerem hospitalização prolongada, suporte respiratório e alimentação por sonda (ver AVISO: Uso na gravidez). Ao tratar mulheres grávidas com paroxetina durante o terceiro trimestre, o médico deve considerar cuidadosamente os riscos e benefícios potenciais do tratamento.
Dosagem para idosos ou pacientes debilitados e pacientes com comprometimento renal ou hepático grave
A dose inicial recomendada é de 10 mg / dia para pacientes idosos, pacientes debilitados e / ou pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. Aumentos podem ser feitos se indicado. A dosagem não deve exceder 40 mg / dia.
Mudar um paciente para ou de um inibidor de monoamina oxidase (MAOI) pretendia tratar distúrbios psiquiátricos
Pelo menos 14 dias devem decorrer entre a descontinuação de um MAOI destinado ao tratamento de distúrbios psiquiátricos e o início da terapia com Xetine-P. Por outro lado, pelo menos 14 dias devem ser permitidos após a interrupção do Xetine-P antes de iniciar um MAOI destinado a tratar distúrbios psiquiátricos (ver CONTRA-INDICAÇÕES).
Uso de Xetine-P com outros MAOIs, como Linezolid ou Azul de Metileno
Não inicie Xetine-P em um paciente que está sendo tratado com azul de metileno linezolida ou intravenosa porque há um risco aumentado de síndrome da serotonina. Em um paciente que requer tratamento mais urgente de uma condição psiquiátrica, outras intervenções, incluindo hospitalização, devem ser consideradas (ver CONTRA-INDICAÇÕES).
Em alguns casos, um paciente que já está recebendo terapia com Xetine-P pode exigir tratamento urgente com azul de metileno linezolida ou intravenosa. Se não houver alternativas aceitáveis para o tratamento com azul de metileno linezolida ou intravenosa e os benefícios potenciais do tratamento com azul de metileno linezolida ou intravenosa superarem os riscos da síndrome da serotonina em um paciente em particular, Xetine-P deve ser interrompido imediatamente, e azul de metileno linezolida ou intravenoso pode ser administrado. O paciente deve ser monitorado quanto a sintomas da síndrome da serotonina por 2 semanas ou até 24 horas após a última dose de azul de metileno linezolida ou intravenosa, o que ocorrer primeiro. A terapia com Xetine-P pode ser retomada 24 horas após a última dose de azul de metileno linezolida ou intravenosa (ver AVISO).
O risco de administrar azul de metileno por vias não intravenosas (como comprimidos orais ou injeção local) ou em doses intravenosas muito inferiores a 1 mg / kg com Xetine-P não é claro. O clínico deve, no entanto, estar ciente da possibilidade de sintomas emergentes da síndrome da serotonina com esse uso (ver AVISO).
Descontinuação do tratamento com Xetine-P
Sintomas associados à descontinuação de Xetine-P foram relatados (ver PRECAUÇÕES: Interrupção do tratamento com Xetine-P). Os pacientes devem ser monitorados quanto a esses sintomas ao interromper o tratamento, independentemente da indicação para a qual Xetine-P está sendo prescrito. Recomenda-se uma redução gradual da dose, em vez de uma interrupção abrupta, sempre que possível. Se ocorrerem sintomas intoleráveis após uma diminuição da dose ou após a descontinuação do tratamento, pode-se considerar a retomada da dose prescrita anteriormente. Posteriormente, o médico pode continuar diminuindo a dose, mas a uma taxa mais gradual.
NOTA: AGITE A SUSPENSÃO ANTES DE USAR .
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O uso de MAOIs destinados a tratar distúrbios psiquiátricos com Xetine-P ou dentro de 14 dias após a interrupção do tratamento com Xetine-P é contra-indicado devido ao aumento do risco de síndrome da serotonina. O uso de Xetine-P dentro de 14 dias após a interrupção de um MAOI destinado ao tratamento de distúrbios psiquiátricos também é contra-indicado (ver AVISO e DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
O início da Xetina-P em um paciente que está sendo tratado com MAOIs, como o azul de metileno linezolida ou intravenoso, também é contra-indicado devido ao risco aumentado de síndrome da serotonina (ver AVISO e DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
O uso concomitante com tioridazina é contra-indicado (ver AVISO e PRECAUÇÕES).
O uso concomitante em pacientes em uso de pimozida é contra-indicado (ver PRECAUÇÕES).
Xetine-P está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à paroxetina ou a qualquer um dos ingredientes inativos da Xetine-P
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AVISO
Piora Clínica e Risco de Suicídio
Pacientes com transtorno depressivo maior (MDD), adultos e pediátricos, podem sofrer agravamento da depressão e / ou surgimento de ideação e comportamento suicida (suicidalidade) ou alterações incomuns no comportamento, independentemente de estarem tomando medicamentos antidepressivos ou não. esse risco pode persistir até que ocorra remissão significativa. O suicídio é um risco conhecido de depressão e alguns outros distúrbios psiquiátricos, e esses distúrbios são os preditores mais fortes de suicídio. Há uma preocupação de longa data, no entanto, de que os antidepressivos podem ter um papel na indução do agravamento da depressão e do surgimento de suicídio em certos pacientes durante as fases iniciais do tratamento. Análises conjuntas de ensaios de medicamentos antidepressivos controlados por placebo a curto prazo (ISRSs e outros) mostraram que esses medicamentos aumentam o risco de pensamento e comportamento suicida (suicidalidade) em crianças, adolescentes e adultos jovens (18 a 24 anos) com depressão maior transtorno (MDD) e outros distúrbios psiquiátricos. Estudos de curto prazo não mostraram aumento no risco de suicídio com antidepressivos em comparação com placebo em adultos além dos 24 anos; houve uma redução com antidepressivos em comparação com o placebo em adultos com 65 anos ou mais.
As análises agrupadas de ensaios controlados por placebo em crianças e adolescentes com MDD, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) ou outros distúrbios psiquiátricos incluíram um total de 24 ensaios de curto prazo de 9 medicamentos antidepressivos em mais de 4.400 pacientes. As análises agrupadas de ensaios controlados por placebo em adultos com MDD ou outros distúrbios psiquiátricos incluíram um total de 295 ensaios de curto prazo (duração média de 2 meses) de 11 medicamentos antidepressivos em mais de 77.000 pacientes. Houve uma variação considerável no risco de suicídio entre os medicamentos, mas uma tendência a um aumento nos pacientes mais jovens para quase todos os medicamentos estudados. Houve diferenças no risco absoluto de suicídio entre as diferentes indicações, com a maior incidência no MDD. As diferenças de risco (droga vs placebo), no entanto, eram relativamente estáveis dentro dos estratos etários e entre as indicações. Essas diferenças de risco (diferença de drogas e placebo no número de casos de suicídio por 1.000 pacientes tratados) são fornecidas na Tabela 1.
Quadro 1
Faixa etária | Diferença de medicamento-Placebo no número de casos de suicídio por 1.000 pacientes tratados |
Aumentos em comparação com o placebo | |
<18 | 14 casos adicionais |
18-24 | 5 casos adicionais |
Diminui em comparação com o placebo | |
25-64 | 1 caso a menos |
≥ 65 | 6 casos a menos |
Nenhum suicídio ocorreu em nenhum dos ensaios pediátricos. Houve suicídios nos julgamentos de adultos, mas o número não foi suficiente para chegar a uma conclusão sobre o efeito das drogas no suicídio.
Não se sabe se o risco de suicídio se estende ao uso a longo prazo, ou seja,., além de vários meses. No entanto, existem evidências substanciais de ensaios de manutenção controlados por placebo em adultos com depressão de que o uso de antidepressivos pode atrasar a recorrência da depressão.
Todos os pacientes em tratamento com antidepressivos para qualquer indicação devem ser monitorados adequadamente e observados de perto quanto a piora clínica, suicídio e alterações incomuns no comportamento, especialmente durante os primeiros meses de um curso de terapia medicamentosa ou em momentos de alteração da dose, ou aumenta ou diminui.
Os seguintes sintomas: ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, acatisia (inquietação psicomotora), hipomania e mania, foram relatados em pacientes adultos e pediátricos em tratamento com antidepressivos para transtorno depressivo maior, bem como para outras indicações, psiquiátricas e não psiquiátricas. Embora não tenha sido estabelecido um nexo de causalidade entre o surgimento de tais sintomas e o agravamento da depressão e / ou o surgimento de impulsos suicidas, existe a preocupação de que esses sintomas possam representar precursores da suicídio emergente.
Deve-se considerar a alteração do regime terapêutico, incluindo possivelmente a interrupção do medicamento, em pacientes cuja depressão é persistentemente pior, ou que estejam com suicídio ou sintomas emergentes que possam ser precursores do agravamento da depressão ou da suicídio, especialmente se esses sintomas forem graves, abrupto no início, ou não faziam parte dos sintomas de apresentação do paciente.
Se tiver sido tomada a decisão de interromper o tratamento, a medicação deve ser reduzida o mais rápido possível, mas com o reconhecimento de que a descontinuação abrupta pode estar associada a certos sintomas (ver PRECAUÇÕES e DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO: Interrupção do tratamento com Xetine-P, para uma descrição dos riscos de descontinuação de Xetine-P).
Famílias e cuidadores de pacientes em tratamento com antidepressivos para transtorno depressivo maior ou outras indicações, psiquiátrico e não psiquiátrico, deve ser alertado sobre a necessidade de monitorar os pacientes quanto ao surgimento de agitação, irritabilidade, mudanças incomuns no comportamento, e os outros sintomas descritos acima, bem como o surgimento de suicídio, e relatar esses sintomas imediatamente aos profissionais de saúde. Esse monitoramento deve incluir a observação diária de famílias e cuidadores. As prescrições para Xetine-P devem ser escritas para a menor quantidade de comprimidos, consistente com o bom gerenciamento do paciente, a fim de reduzir o risco de overdose.
Triagem de pacientes para transtorno bipolar
Um episódio depressivo maior pode ser a apresentação inicial do transtorno bipolar. Geralmente, acredita-se (embora não estabelecido em ensaios controlados) que o tratamento de um episódio com um antidepressivo sozinho pode aumentar a probabilidade de precipitação de um episódio misto / maníaco em pacientes em risco de transtorno bipolar. Se algum dos sintomas descritos acima representa tal conversão é desconhecido. No entanto, antes de iniciar o tratamento com um antidepressivo, os pacientes com sintomas depressivos devem ser adequadamente rastreados para determinar se estão em risco de transtorno bipolar; essa triagem deve incluir um histórico psiquiátrico detalhado, incluindo histórico familiar de suicídio, transtorno bipolar e depressão. Note-se que a Xetine-P não é aprovada para uso no tratamento da depressão bipolar.
Síndrome da serotonina
O desenvolvimento de uma síndrome de serotonina potencialmente fatal foi relatado com SNRIs e ISRSs, incluindo Xetina-P, isoladamente, mas particularmente com o uso concomitante de outros medicamentos serotoninérgicos (incluindo triptanos, antidepressivos tricíclicos, fentanil, lítio, tramadol, triptofano, buspirona, anfetaminas e St. John's Wort) e com medicamentos que prejudicam o metabolismo da serotonina (em particular, MAOIs, ambos destinados ao tratamento de distúrbios psiquiátricos e também outros, como linezolida e azul de metileno intravenoso).
Os sintomas da síndrome da serotonina podem incluir alterações no estado mental (por exemplo,.agitação, alucinações, delírio e coma), instabilidade autonômica (por exemplo,.taquicardia, pressão arterial lábil, tontura, diaforese, rubor, hipertermia), sintomas neuromusculares (por exemplo,.tremor, rigidez, mioclonia, hiperreflexia, incoordenação), convulsões e / ou sintomas gastrointestinais (por exemplo,., náusea, vômito, diarréia). Os pacientes devem ser monitorados quanto ao surgimento da síndrome da serotonina.
O uso concomitante de Xetine-P com MAOIs destinados ao tratamento de distúrbios psiquiátricos é contra-indicado. Xetine-P também não deve ser iniciado em um paciente que está sendo tratado com MAOIs, como linezolida ou azul de metileno intravenoso. Todos os relatórios com azul de metileno que forneceram informações sobre a via de administração envolveram administração intravenosa na faixa de doses de 1 mg / kg a 8 mg / kg. Nenhum relato envolveu a administração de azul de metileno por outras vias (como comprimidos orais ou injeção local de tecido) ou em doses mais baixas. Pode haver circunstâncias em que é necessário iniciar o tratamento com um MAOI, como azul de metileno linezolido ou intravenoso, em um paciente que toma Xetina-P. Xetina-P deve ser descontinuada antes de iniciar o tratamento com o MAOI (ver CONTRA-INDICAÇÕES e DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Se o uso concomitante de Xetine-P com outros medicamentos serotoninérgicos, ou seja,., triptanos, antidepressivos tricíclicos, fentanil, lítio, tramadol, buspirona, triptofano, anfetaminas e St. O erva de John é clinicamente justificado, esteja ciente de um risco potencial aumentado de síndrome da serotonina, particularmente durante o início do tratamento e o aumento da dose.
O tratamento com Xetine-P e quaisquer agentes serotoninérgicos concomitantes deve ser interrompido imediatamente se os eventos acima ocorrerem e o tratamento sintomático de suporte for iniciado.
Glaucoma de fechamento angular
A dilatação pupilar que ocorre após o uso de muitos medicamentos antidepressivos, incluindo Xetine-P, pode desencadear um ataque de fechamento angular em um paciente com ângulos anatomicamente estreitos que não possui iridectomia patente.
Interação potencial com Thioridazine
Somente a administração de tioridazina produz prolongamento do intervalo QTc, que está associado a arritmias ventriculares graves, como arritmias do tipo torsade de pointes e morte súbita. Este efeito parece estar relacionado à dose.
Um in vivo estudo sugere que medicamentos que inibem o CYP2D6, como a paroxetina, elevarão os níveis plasmáticos de tioridazina. Portanto, recomenda-se que a paroxetina não seja usada em combinação com a tioridazina (consulte CONTRA-INDICAÇÕES e PRECAUÇÕES).
Uso na gravidez
Efeitos teratogênicos
Estudos epidemiológicos demonstraram que bebês expostos à paroxetina no primeiro trimestre de gravidez têm um risco aumentado de malformações congênitas, particularmente malformações cardiovasculares. Os resultados desses estudos estão resumidos abaixo :
- Um estudo baseado nos dados do registro nacional sueco demonstrou que crianças expostas à paroxetina durante a gravidez (n = 815) teve um risco aumentado de malformações cardiovasculares (Risco de 2% em bebês expostos à paroxetina) comparado a toda a população do registro (Risco de 1%) para uma razão de chances (OU) de 1.8 (Intervalo de confiança de 95% 1,1 a 2,8). Não foi observado aumento no risco de malformações congênitas gerais nos bebês expostos à paroxetina. As malformações cardíacas nos bebês expostos à paroxetina foram principalmente defeitos do septo ventricular (VSDs) e defeitos do septo atrial (TEA). Defeitos seculares variam em gravidade daqueles que se resolvem espontaneamente àqueles que requerem cirurgia.
- Um estudo de coorte retrospectivo separado dos Estados Unidos (dados da United Healthcare) avaliou 5.956 crianças de mães que dispensaram antidepressivos durante o primeiro trimestre (n = 815 para paroxetina). Este estudo mostrou uma tendência para um risco aumentado de malformações cardiovasculares para paroxetina (risco de 1,5%) em comparação com outros antidepressivos (risco de 1%), para uma OR de 1,5 (intervalo de confiança de 95% 0,8 a 2,9). Dos 12 bebês expostos à paroxetina com malformações cardiovasculares, 9 tinham VSDs. Este estudo também sugeriu um risco aumentado de malformações congênitas graves, incluindo defeitos cardiovasculares de paroxetina (risco de 4%) em comparação com outros antidepressivos (risco de 2%) (OR 1,8; intervalo de confiança de 95% 1,2 a 2,8).
- Dois grandes estudos de controle de caso usando bancos de dados separados, cada um com> 9.000 casos de defeitos congênitos e> 4.000 controles, descobriram que o uso materno de paroxetina durante o primeiro trimestre de gravidez estava associado a um risco aumentado de 2 a 3 vezes de obstruções do trato de saída ventricular direito . Em um estudo, a razão de chances foi de 2,5 (intervalo de confiança de 95%, 1,0 a 6,0, 7 bebês expostos) e no outro estudo a razão de chances foi de 3,3 (intervalo de confiança de 95%, 1,3 a 8,8, 6 bebês expostos).
Outros estudos descobriram resultados variados sobre se havia um risco aumentado de malformações congênitas gerais, cardiovasculares ou específicas. Uma metanálise de dados epidemiológicos por um período de 16 anos (1992 a 2008) no primeiro trimestre, o uso de paroxetina na gravidez e malformações congênitas incluiu os estudos acima mencionados, além de outros (n = 17 estudos que incluíram malformações gerais e n = 14 estudos que incluíram malformações cardiovasculares; n = 20 estudos distintos). Embora sujeita a limitações, essa metanálise sugeriu uma ocorrência aumentada de malformações cardiovasculares (proporção de chances de prevalência [POR] 1,5; intervalo de confiança de 95% 1,2 a 1,9) e malformações gerais (POR 1,2; intervalo de confiança de 95% 1,1 a 1,4) com uso de paroxetina durante o primeiro trimestre. Não foi possível nesta metanálise determinar até que ponto a prevalência observada de malformações cardiovasculares poderia ter contribuído para a das malformações gerais, nem foi possível determinar se algum tipo específico de malformação cardiovascular poderia ter contribuído para a prevalência observada de todas as malformações cardiovasculares.
Se uma paciente engravidar enquanto estiver tomando paroxetina, ela deve ser avisada do possível dano ao feto. A menos que os benefícios da paroxetina para a mãe justifiquem o tratamento contínuo, deve-se considerar a interrupção da terapia com paroxetina ou a mudança para outro antidepressivo (ver PRECAUÇÕES: Interrupção do tratamento com Xetine-P). Para as mulheres que pretendem engravidar ou estão no primeiro trimestre de gravidez, a paroxetina só deve ser iniciada após a consideração das outras opções de tratamento disponíveis.
Achados de animais
Estudos de reprodução foram realizados em doses de até 50 mg / kg / dia em ratos e 6 mg / kg / dia em coelhos administrados durante a organogênese. Essas doses são aproximadamente 8 (rato) e 2 (coelho) vezes a dose máxima humana recomendada (MRHD) em mg / m². Esses estudos não revelaram evidências de efeitos teratogênicos. No entanto, em ratos, houve um aumento nas mortes de filhotes durante os primeiros 4 dias de lactação quando a administração ocorreu durante o último trimestre de gestação e continuou durante a lactação. Este efeito ocorreu na dose de 1 mg / kg / dia ou aproximadamente um sexto do MRHD em uma base de mg / m². A dose sem efeito para a mortalidade de filhotes de ratos não foi determinada. A causa dessas mortes não é conhecida.
Efeitos não teratogênicos
Os neonatos expostos a Xetine-P e outros ISRSs ou inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (SNRIs), no final do terceiro trimestre, desenvolveram complicações que requerem hospitalização prolongada, suporte respiratório e alimentação por sonda. Tais complicações podem surgir imediatamente após o parto. Os achados clínicos relatados incluem dificuldade respiratória, cianose, apneia, convulsões, instabilidade de temperatura, dificuldade de alimentação, vômito, hipoglicemia, hipotonia, hipertonia, hiperreflexia, tremor, nervosismo, irritabilidade e choro constante. Esses recursos são consistentes com um efeito tóxico direto dos ISRSs e SNRIs ou, possivelmente, com uma síndrome de descontinuação do medicamento. Note-se que, em alguns casos, o quadro clínico é consistente com a síndrome da serotonina (ver AVISO: Síndrome da serotonina).
Bebês expostos a ISRSs durante a gravidez podem ter um risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPHN). O PPHN ocorre em 1 a 2 por 1.000 nascidos vivos na população em geral e está associado a morbimortalidade neonatal substancial. Vários estudos epidemiológicos recentes sugerem uma associação estatística positiva entre o uso de ISRS (incluindo Xetine-P) na gravidez e PPHN. Outros estudos não mostram uma associação estatística significativa.
Os médicos também devem observar os resultados de um estudo longitudinal prospectivo de 201 mulheres grávidas com histórico de depressão maior, que estavam em antidepressivos ou haviam recebido antidepressivos menos de 12 semanas antes do último período menstrual e estavam em remissão. As mulheres que interromperam a medicação antidepressiva durante a gravidez mostraram um aumento significativo na recaída da depressão maior em comparação com as mulheres que permaneceram tomando medicação antidepressiva durante a gravidez.
Ao tratar uma mulher grávida com Xetine-P, o médico deve considerar cuidadosamente os riscos potenciais de tomar um ISRS, juntamente com os benefícios estabelecidos no tratamento da depressão com um antidepressivo. Esta decisão só pode ser tomada caso a caso (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO e REAÇÕES ADVERSAS: Relatórios de pós-comercialização).
PRECAUÇÕES
Geral
Ativação de Mania / Hipomania
Durante o teste de pré-comercialização, hipomania ou mania ocorreu em aproximadamente 1,0% dos pacientes unipolares tratados com Xetine-P, em comparação com 1,1% do controle ativo e 0,3% dos pacientes unipolares tratados com placebo. Em um subconjunto de pacientes classificados como bipolares, a taxa de episódios maníacos foi de 2,2% para Xetine-P e 11,6% para os grupos combinados de controle ativo. Como em todos os medicamentos eficazes no tratamento do transtorno depressivo maior, a Xetine-P deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de mania.
Convulsões
Durante os testes de pré-comercialização, ocorreram convulsões em 0,1% dos pacientes tratados com Xetine-P, uma taxa semelhante à associada a outros medicamentos eficazes no tratamento do transtorno depressivo maior. Xetine-P deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de convulsões. Deve ser descontinuado em qualquer paciente que desenvolva convulsões.
Descontinuação do tratamento com Xetine-P
Ensaios clínicos recentes que apóiam as várias indicações aprovadas para Xetine-P empregaram um regime de fase cônica, em vez de uma interrupção abrupta do tratamento. O regime de fase cônica usado nos ensaios clínicos de DAU e TEPT envolveu uma diminuição incremental da dose diária em 10 mg / dia em intervalos semanais. Quando uma dose diária de 20 mg / dia foi atingida, os pacientes continuaram nessa dose por 1 semana antes da interrupção do tratamento.
Com esse regime nesses estudos, os seguintes eventos adversos foram relatados com uma incidência de 2% ou mais para a Xetina-P e foram pelo menos duas vezes os relatados para o placebo: sonhos anormais, parestesia e tontura. Na maioria dos pacientes, esses eventos foram leves a moderados e autolimitados e não exigiram intervenção médica.
Durante a comercialização de Xetine-P e outros ISRSs e SNRIs, houve relatos espontâneos de eventos adversos ocorrendo após a descontinuação desses medicamentos (particularmente quando abruptos), incluindo os seguintes: Humor disfórico, irritabilidade, agitação, tontura, distúrbios sensoriais (por exemplo,.parestesias como sensações de choque elétrico e zumbido), ansiedade, confusão, dor de cabeça, letargia, instabilidade emocional, insônia e hipomania. Embora esses eventos sejam geralmente autolimitados, houve relatos de sintomas graves de descontinuação.
Os pacientes devem ser monitorados quanto a esses sintomas ao interromper o tratamento com Xetine-P. Recomenda-se uma redução gradual da dose, em vez de uma interrupção abrupta, sempre que possível. Se ocorrerem sintomas intoleráveis após uma diminuição da dose ou após a descontinuação do tratamento, pode-se considerar a retomada da dose prescrita anteriormente. Posteriormente, o médico pode continuar diminuindo a dose, mas a uma taxa mais gradual (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Veja também PRECAUÇÕES: Uso pediátrico, para eventos adversos relatados após a descontinuação do tratamento com Xetine-P em pacientes pediátricos.
Tamoxifeno
Alguns estudos demonstraram que a eficácia do tamoxifeno, medida pelo risco de recidiva / mortalidade por câncer de mama, pode ser reduzida quando co-prescrita com paroxetina como resultado da inibição irreversível da paroxetina do CYP2D6 (ver INTERAÇÕES DE DROGAS). No entanto, outros estudos falharam em demonstrar esse risco. É incerto se a administração concomitante de paroxetina e tamoxifeno tem um efeito adverso significativo na eficácia do tamoxifeno. Um estudo sugere que o risco pode aumentar com maior duração da administração concomitante. Quando o tamoxifeno é usado para o tratamento ou prevenção do câncer de mama, os prescritores devem considerar o uso de um antidepressivo alternativo com pouca ou nenhuma inibição do CYP2D6.
Akathisia
O uso de paroxetina ou outros ISRSs tem sido associado ao desenvolvimento de acatisia, caracterizada por um senso interno de inquietação e agitação psicomotor, como a incapacidade de sentar ou ficar parado geralmente associado a sofrimento subjetivo. É mais provável que isso ocorra nas primeiras semanas de tratamento.
Hiponatremia
A hiponatremia pode ocorrer como resultado do tratamento com ISRSs e SNRIs, incluindo Xetine-P. Em muitos casos, essa hiponatremia parece ser o resultado da síndrome da secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH). Foram relatados casos com sódio sérico menor que 110 mmol / L. Pacientes idosos podem ter maior risco de desenvolver hiponatremia com ISRSs e SNRIs. Além disso, pacientes que tomam diuréticos ou que estão com falta de volume podem estar em maior risco (ver PRECAUÇÕES: Uso geriátrico). A descontinuação de Xetine-P deve ser considerada em pacientes com hiponatremia sintomática e deve ser instituída intervenção médica apropriada.
Sinais e sintomas de hiponatremia incluem dor de cabeça, dificuldade de concentração, comprometimento da memória, confusão, fraqueza e instabilidade, que podem levar a quedas. Sinais e sintomas associados a casos mais graves e / ou agudos incluem alucinação, síncope, convulsão, coma, parada respiratória e morte.
Sangramento anormal
SSRIs e SNRIs, incluindo paroxetina, podem aumentar o risco de eventos hemorrágicos. O uso concomitante de aspirina, anti-inflamatórios não esteróides, varfarina e outros anticoagulantes pode aumentar esse risco. Relatos de casos e estudos epidemiológicos (controle de casos e projeto de coorte) demonstraram uma associação entre o uso de medicamentos que interferem na recaptação da serotonina e a ocorrência de sangramento gastrointestinal. Eventos hemorrágicos relacionados ao uso de SSRIs e SNRIs variaram de equimoses, hematomas, epistaxe e petéquias a hemorragias com risco de vida. Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de sangramento associado ao uso concomitante de paroxetina e AINEs, aspirina ou outros medicamentos que afetam a coagulação.
Fratura óssea
Estudos epidemiológicos sobre risco de fratura óssea após exposição a alguns antidepressivos, incluindo ISRS, relataram uma associação entre tratamento antidepressivo e fraturas. Existem várias causas possíveis para esta observação e não se sabe até que ponto o risco de fratura é diretamente atribuível ao tratamento com ISRS. A possibilidade de uma fratura patológica, ou seja, uma fratura produzida por trauma mínimo em um paciente com densidade mineral óssea reduzida, deve ser considerada em pacientes tratados com paroxetina que apresentam dor óssea inexplicável, sensibilidade pontual, inchaço ou hematomas.
Use em pacientes com doença concomitante
A experiência clínica com Xetine-P em pacientes com certas doenças sistêmicas concomitantes é limitada. É aconselhável cautela no uso de Xetine-P em pacientes com doenças ou condições que possam afetar o metabolismo ou as respostas hemodinâmicas.
Como em outros ISRSs, a midríase tem sido raramente relatada em estudos de pré-comercialização com Xetine-P. Alguns casos de glaucoma de fechamento agudo do ângulo associado à terapia com paroxetina foram relatados na literatura. Como a midríase pode causar fechamento agudo do ângulo em pacientes com glaucoma de ângulo estreito, deve-se ter cautela quando Xetine-P é prescrito para pacientes com glaucoma de ângulo estreito.
A xetina-P não foi avaliada ou utilizada de forma apreciável em pacientes com histórico recente de infarto do miocárdio ou doença cardíaca instável. Pacientes com esses diagnósticos foram excluídos dos estudos clínicos durante os testes de pré-mercado do produto. A avaliação de eletrocardiogramas de 682 pacientes que receberam Xetine-P em ensaios duplo-cegos e controlados por placebo, no entanto, não indicou que a Xetine-P esteja associada ao desenvolvimento de anormalidades significativas no ECG. Da mesma forma, a Xetine-P não causa alterações clinicamente importantes na frequência cardíaca ou na pressão arterial.
Concentrações plasmáticas aumentadas de paroxetina ocorrem em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 mL / min.) ou compromisso hepático grave. Uma dose inicial mais baixa deve ser usada nesses pacientes (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Informações para pacientes
Xetine-P não deve ser mastigada ou esmagada e deve ser engolida inteira.
Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de síndrome da serotonina com o uso concomitante de Xetine-P e triptanos, tramadol ou outros agentes serotoninérgicos.
Os pacientes devem ser avisados de que tomar Xetine-P pode causar dilatação pupilar leve, que em indivíduos suscetíveis, pode levar a um episódio de glaucoma de fechamento angular. O glaucoma preexistente é quase sempre glaucoma de ângulo aberto, porque o glaucoma de fechamento angular, quando diagnosticado, pode ser tratado definitivamente com iridectomia. O glaucoma de ângulo aberto não é um fator de risco para o glaucoma de fechamento de ângulo. Os pacientes podem querer ser examinados para determinar se são suscetíveis ao fechamento do ângulo e têm um procedimento profilático (por exemplo,.iridectomia), se forem suscetíveis.
Prescritores ou outros profissionais de saúde devem informar os pacientes, suas famílias e seus cuidadores sobre os benefícios e riscos associados ao tratamento com Xetine-P e aconselhá-los em seu uso apropriado. Um paciente Guia de Medicamentos está disponível para Xetine-P. O médico ou profissional de saúde deve instruir pacientes, suas famílias e seus cuidadores a ler o Guia de Medicamentos e deve ajudá-los a entender seu conteúdo. Os pacientes devem ter a oportunidade de discutir o conteúdo do Guia de Medicamentos e obter respostas para quaisquer perguntas que possam ter. O texto completo do Guia de Medicamentos é reimpresso no final deste documento.
Os pacientes devem ser avisados dos seguintes problemas e solicitados a alertar seu médico se estes ocorrerem enquanto estiver a tomar Xetine-P
Piora Clínica e Risco de Suicídio
Pacientes, suas famílias, e seus cuidadores devem ser incentivados a estar alertas ao surgimento de ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, acatisia (inquietação psicomotor) hipomania, mania, outras mudanças incomuns no comportamento, agravamento da depressão, e ideação suicida, especialmente cedo durante o tratamento antidepressivo e quando a dose é ajustada para cima ou para baixo. Famílias e cuidadores de pacientes devem ser aconselhados a procurar o surgimento de tais sintomas no dia-a-dia, pois as alterações podem ser abruptas. Tais sintomas devem ser relatados ao médico ou profissional de saúde do paciente, especialmente se forem graves, com início abrupto ou não fizerem parte dos sintomas de apresentação do paciente. Sintomas como esses podem estar associados a um risco aumentado de pensamento e comportamento suicida e indicam a necessidade de monitoramento muito próximo e possivelmente alterações no medicamento.
Drogas que interferem na hemostase (por exemplo,.AINEs, aspirina e varfarina)
Os pacientes devem ser advertidos sobre o uso concomitante de paroxetina e AINEs, aspirina, varfarina ou outros medicamentos que afetam a coagulação desde o uso combinado de medicamentos psicotrópicos que interferem na recaptação da serotonina e esses agentes foram associados a um risco aumentado de sangramento.
Interferência no desempenho cognitivo e motor
Qualquer droga psicoativa pode prejudicar o julgamento, o pensamento ou as habilidades motoras. Embora em estudos controlados o Xetine-P não tenha demonstrado prejudicar o desempenho psicomotor, os pacientes devem ser advertidos sobre a operação de máquinas perigosas, incluindo automóveis, até que estejam razoavelmente certos de que a terapia com Xetine-P não afeta sua capacidade de se envolver em tais atividades. .
Conclusão do Curso de Terapia
Embora os pacientes possam notar melhora no tratamento com Xetine-P em 1 a 4 semanas, eles devem ser aconselhados a continuar a terapia conforme as instruções.
Medicação concomitante
Os pacientes devem ser aconselhados a informar seu médico se estão tomando ou planejam tomar medicamentos prescritos ou vendidos sem receita, uma vez que existe um potencial para interações.
Álcool
Embora não tenha demonstrado que a Xetine-P aumenta o comprometimento das habilidades mentais e motoras causadas pelo álcool, os pacientes devem ser aconselhados a evitar o álcool enquanto tomam Xetine-P
Gravidez
Os pacientes devem ser aconselhados a notificar seu médico se engravidar ou pretenderem engravidar durante o tratamento (ver AVISO: Uso na gravidez: Efeitos teratogênicos e Efeitos não teratogênicos).
Enfermagem
Os pacientes devem ser aconselhados a notificar seu médico se estiverem amamentando uma criança (ver PRECAUÇÕES: Mães de enfermagem).
Testes de laboratório
Não há testes laboratoriais específicos recomendados.
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Carcinogênese
Foram realizados estudos de carcinogenicidade de dois anos em roedores que receberam paroxetina na dieta a 1, 5 e 25 mg / kg / dia (camundongos) e 1, 5 e 20 mg / kg / dia (ratos). Essas doses são de até 2,4 (camundongo) e 3,9 (rato) vezes o MRHD para transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade social, TAG e TEPT em mg / m². Porque o MRHD para transtorno depressivo maior é um pouco menor que o do TOC (50 mg versus 60 mg) as doses utilizadas nesses estudos de carcinogenicidade foram de apenas 2,0 (rato) e 3.2 (rato) vezes o MRHD para TOC. Havia um número significativamente maior de ratos machos no grupo de altas doses com sarcomas de células reticulares (1/100, 0/50, 0/50, e 4/50 para controle, baixo-, meio-, e grupos de altas doses, respectivamente) e uma tendência linear significativamente aumentada entre os grupos de doses para a ocorrência de tumores linforreticulares em ratos machos. Ratos fêmeas não foram afetados. Embora tenha havido um aumento relacionado à dose no número de tumores em camundongos, não houve aumento relacionado ao medicamento no número de camundongos com tumores. A relevância desses achados para os seres humanos é desconhecida.
Mutagênese
A paroxetina não produziu efeitos genotóxicos em uma bateria de 5 in vitro e 2 in vivo ensaios que incluíram o seguinte: Ensaio de mutação bacteriana, ensaio de mutação de linfoma de camundongo, ensaio de síntese de DNA não programado e testes para aberrações citogenéticas in vivo na medula óssea do rato e in vitro em linfócitos humanos e em um teste letal dominante em ratos.
Compromisso de fertilidade
Alguns estudos clínicos demonstraram que os ISRSs (incluindo paroxetina) podem afetar a qualidade do esperma durante o tratamento com ISRS, o que pode afetar a fertilidade em alguns homens.
Uma taxa de gravidez reduzida foi encontrada em estudos de reprodução em ratos com uma dose de paroxetina de 15 mg / kg / dia, que é 2,9 vezes o MRHD para transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade social, TAG e TEPT ou 2,4 vezes o MRH para TOC em uma base de mg / m². Lesões irreversíveis ocorreram no trato reprodutivo de ratos machos após administração em estudos de toxicidade por 2 a 52 semanas. Essas lesões consistiram na vacuolação do epitélio tubular epididimal a 50 mg / kg / dia e alterações atróficas nos túbulos seminíferos dos testículos com espermatogênese interrompida a 25 mg / kg / dia (9,8 e 4,9 vezes o MRHD para transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade social, e GAD; 8,2 e 4,1 vezes o MRHD para TOC e DP em mg / m²).
Gravidez
Categoria de gravidez D . Vejo AVISO: Uso em P
![](/style/images/attention_blue.png)
Associado à descontinuação do tratamento
Vinte por cento (1.199 / 6.145) de pacientes tratados com Xetine-P em ensaios clínicos mundiais em transtorno depressivo maior e 16,1% (84/522) 11,8% (64/542) 9,4% (44/469) 10,7% (79/735) e 11,7% (79/676) de pacientes tratados com Xetine-P em ensaios mundiais em transtorno de ansiedade social, TOC, transtorno do pânico, TAG, e TEPT, respectivamente, tratamento descontinuado devido a um evento adverso. Os eventos mais comuns (≥ 1%) associados à descontinuação e considerados relacionados ao medicamento (ou seja,., os eventos associados ao abandono escolar a uma taxa aproximadamente duas vezes ou mais para Xetine-P em comparação com o placebo) incluíram o seguinte :
Transtorno Depressivo Maior | TOC | Transtorno de pânico | Transtorno de Ansiedade Social | Transtorno de Ansiedade Generalizada | TEPT | |||||||
Xetina-P | Placebo | Xetina-P | Placebo | Xetina-P | Placebo | Xetina-P | Placebo | Xetina-P | Placebo | Xetina-P | Placebo | |
CNS | ||||||||||||
Sonolência | 2,3% | 0,7% | — | 1,9% | 0,3% | 3,4% | 0,3% | 2,0% | 0,2% | 2,8% | 0,6% | |
Insônia | — | — | 1,7% | 0% | 1,3% | 0,3% | 3,1% | 0% | — | — | ||
Agitação | 1,1% | 0,5% | — | — | — | |||||||
Tremor | 1,1% | 0,3% | — | 1,7% | 0% | 1,0% | 0,2% | |||||
Ansiedade | — | — | — | 1,1% | 0% | — | — | |||||
Tontura | — | — | 1,5% | 0% | 1,9% | 0% | 1,0% | 0,2% | — | — | ||
Gastrointestinal | ||||||||||||
Constipação | — | 1,1% | 0% | — | — | |||||||
Náusea | 3,2% | 1,1% | 1,9% | 0% | 3,2% | 1,2% | 4,0% | 0,3% | 2,0% | 0,2% | 2,2% | 0,6% |
Diarréia | 1,0% | 0,3% | — | |||||||||
Boca seca | 1,0% | 0,3% | — | — | — | |||||||
Vômitos | 1,0% | 0,3% | — | 1,0% | 0% | — | — | |||||
Flatulência | 1,0% | 0,3% | — | — | ||||||||
De outros | ||||||||||||
Astenia | 1,6% | 0,4% | 1,9% | 0,4% | 2,5% | 0,6% | 1,8% | 0,2% | 1,6% | 0,2% | ||
Ejaculação anormala | 1,6% | 0% | 2,1% | 0% | 4,9% | 0,6% | 2,5% | 0,5% | — | — | ||
Suando | 1,0% | 0,3% | — | 1,1% | 0% | 1,1% | 0,2% | — | — | |||
Impotênciaa | — | 1,5% | 0% | — | — | |||||||
Libido | ||||||||||||
Diminuído | 1,0% | 0% | — | — | ||||||||
Onde não são fornecidos números, a incidência dos eventos adversos em pacientes tratados com Xetine-P não foi> 1% ou não foi maior ou igual a 2 vezes a incidência de placebo. a Incidência corrigida para gênero. |
Eventos adversos comumente observados
Transtorno Depressivo Maior : Os eventos adversos mais comumente observados associados ao uso de paroxetina (incidência de 5% ou mais e incidência de Xetine-P pelo menos duas vezes a do placebo, derivada da Tabela 2) foram: Astenia, sudorese, náusea, diminuição do apetite, sonolência, tontura, insônia, tremor, nervosismo, distúrbios ejaculatórios e outros distúrbios genitais masculinos.
Transtorno obsessivo-compulsivo : Os eventos adversos mais comumente observados associados ao uso de paroxetina (incidência de 5% ou mais e incidência de Xetine-P pelo menos duas vezes a do placebo, derivada da Tabela 3) foram: Náusea, boca seca, diminuição do apetite, constipação, tontura, sonolência, tremor, sudorese, impotência e ejaculação anormal.
Transtorno do Pânico: Os eventos adversos mais comumente observados associados ao uso de paroxetina (incidência de 5% ou mais e incidência de Xetine-P pelo menos duas vezes maior que no placebo, derivado da Tabela 3) foram: Astenia, sudorese, diminuição do apetite, diminuição da libido, tremor , ejaculação anormal, distúrbios genitais femininos e impotência.
Transtorno de Ansiedade Social : Os eventos adversos mais comumente observados associados ao uso de paroxetina (incidência de 5% ou mais e incidência de Xetine-P pelo menos duas vezes a do placebo, derivado da Tabela 3) foram: suando, náusea, boca seca, constipação, diminuição do apetite, sonolência, tremor, libido diminuiu, bocejo, ejaculação anormal, distúrbios genitais femininos, e impotência.
Transtorno de Ansiedade Generalizada : Os eventos adversos mais comumente observados associados ao uso de paroxetina (incidência de 5% ou mais e incidência de Xetine-P pelo menos duas vezes maior que no placebo, derivado da Tabela 4) foram: Astenia, infecção, constipação, diminuição do apetite, boca seca , náusea, libido diminuída, sonolência, tremor, sudorese ejaculação anormal.
Transtorno de Estresse Pós-Traumático : Os eventos adversos mais comumente observados associados ao uso de paroxetina (incidência de 5% ou mais e incidência de Xetine-P pelo menos duas vezes a do placebo, derivado da Tabela 4) foram: Astenia, suando, náusea, boca seca, diarréia, diminuição do apetite, sonolência, libido diminuiu, ejaculação anormal, distúrbios genitais femininos, e impotência. Incidência em ensaios clínicos controlados: O prescritor deve estar ciente de que as figuras nas tabelas a seguir não podem ser usadas para prever a incidência de efeitos colaterais no curso da prática médica usual, onde as características do paciente e outros fatores diferem daqueles que prevaleciam nos ensaios clínicos. . Da mesma forma, as frequências citadas não podem ser comparadas com números obtidos de outras investigações clínicas envolvendo diferentes tratamentos, usos e pesquisadores. Os números citados, no entanto, fornecem ao médico prescritor algumas bases para estimar a contribuição relativa dos fatores medicamentosos e não medicamentosos para a taxa de incidência de efeitos colaterais nas populações estudadas.
Transtorno Depressivo Maior : A Tabela 2 enumera eventos adversos que ocorreram com uma incidência de 1% ou mais entre pacientes tratados com paroxetina que participaram de ensaios controlados por placebo a curto prazo (6 semanas) nos quais os pacientes foram administrados entre 20 mg e 50 mg / dia. Os eventos adversos relatados foram classificados usando uma terminologia padrão do Dicionário baseada em COSTART.
Tabela 2: Incidência de experiência adversa emergente do tratamento em ensaios clínicos controlados por placebo para transtorno depressivo maiora
Sistema Corporal | Termo preferido | Xetina-P (n = 421) | Placebo (n = 421) |
Corpo como um todo | Dor de cabeça | 18% | 17% |
Astenia | 15% | 6% | |
Cardiovascular | Palpitações | 3% | 1% |
Vasodilatação | 3% | 1% | |
Dermatológico | Suando | 11% | 2% |
Erupção cutânea | 2% | 1% | |
Gastrointestinal | Náusea | 26% | 9% |
Boca seca | 18% | 12% | |
Constipação | 14% | 9% | |
Diarréia | 12% | 8% | |
Apetite diminuído | 6% | 2% | |
Flatulência | 4% | 2% | |
Transtorno da Orofaringeb | 2% | 0% | |
Dispepsia | 2% | 1% | |
Musculoesquelético | Miopatia | 2% | 1% |
Mialgia | 2% | 1% | |
Miastenia | 1% | 0% | |
Sistema Nervoso | Sonolência | 23% | 9% |
Tontura | 13% | 6% | |
Insônia | 13% | 6% | |
Tremor | 8% | 2% | |
Nervosismo | 5% | 3% | |
Ansiedade | 5% | 3% | |
Parestesia | 4% | 2% | |
Libido diminuiu | 3% | 0% | |
Sentimento drogado | 2% | 1% | |
Confusão | 1% | 0% | |
Respiração | Bocejo | 4% | 0% |
Sentidos especiais | Visão turva | 4% | 1% |
Proversão de sabor | 2% | 0% | |
Sistema Urogenital | Perturbação ejaculatóriac, d | 13% | 0% |
Outros distúrbios genitais masculinosc, e | 10% | 0% | |
Frequência urinária | 3% | 1% | |
Transtorno de micçãof | 3% | 0% | |
Distúrbios genitais femininosc, g | 2% | 0% | |
a Eventos relatados por pelo menos 1% dos pacientes tratados com Xetine-P estão incluídos, exceto os seguintes eventos que tiveram incidência de placebo ≥ Xetina-P: dor abdominal, agitação, dor nas costas, dor no peito, Estimulação do SNC, febre, aumento do apetite, mioclonia, faringite, hipotensão postural, distúrbio respiratório (inclui principalmente "sintomas frios" ou "URI") trauma, e vômito. b Inclui principalmente "golpe na garganta" e "aperto na garganta." c Porcentagem corrigida para o sexo. d Principalmente “atraso ejaculatório." e Inclui "anorgasmia", "dificuldades eréteis", "ejaculação / orgasmo tardio" e "disfunção sexual" e "impotência"." f Inclui principalmente "dificuldade com micção" e "hesitância urinária." g Inclui principalmente "anorgasmia" e "dificuldade em atingir o clímax / orgasmo." |
Transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno do pânico e transtorno de ansiedade social
A Tabela 3 enumera eventos adversos que ocorreram com uma frequência de 2% ou mais entre pacientes com TOC em Xetine-P que participaram de ensaios controlados por placebo com duração de 12 semanas, nos quais os pacientes foram administrados entre 20 mg e 60 mg / dia ou entre pacientes com transtorno do pânico em Xetine-P que participou de ensaios controlados por placebo de 10 a 12 semanas de duração, nos quais os pacientes foram administrados entre 10 mg e 60 mg / dia ou entre pacientes com transtorno de ansiedade social em Xetine-P que participaram de ensaios controlados por placebo de 12 semanas de duração em que os pacientes foram administrados em um intervalo de 20 mg a 50 mg / dia.
Tabela 3: Incidência de experiência adversa emergente do tratamento em ensaios clínicos controlados por placebo para transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno de pânico e transtorno de ansiedade sociala
Sistema Corporal | Termo preferido | Transtorno obsessivo-compulsivo | Transtorno de pânico | Transtorno de Ansiedade Social | |||
Xetina-P (n = 542) | Placebo (n = 265) | Xetina-P (n = 469) | Placebo (n = 324) | Xetina-P (n = 425) | Placebo (n = 339) | ||
Corpo como um todo | Astenia | 22% | 14% | 14% | 5% | 22% | 14% |
Dor abdominal | — | — | 4% | 3% | — | — | |
Dor no peito | 3% | 2% | — | — | — | — | |
Dor nas costas | — | — | 3% | 2% | — | — | |
Calafrios | 2% | 1% | 2% | 1% | — | — | |
Trauma | — | — | — | — | 3% | 1% | |
Cardiovascular | Vasodilatação | 4% | 1% | — | — | — | — |
Palpitações | 2% | 0% | — | — | — | — | |
Dermatológico | Suando | 9% | 3% | 14% | 6% | 9% | 2% |
Erupção cutânea | 3% | 2% | — | — | — | — | |
Gastrointestinal | Náusea | 23% | 10% | 23% | 17% | 25% | 7% |
Boca seca | 18% | 9% | 18% | 11% | 9% | 3% | |
Constipação | 16% | 6% | 8% | 5% | 5% | 2% | |
Diarréia | 10% | 10% | 12% | 7% | 9% | 6% | |
Apetite diminuído | 9% | 3% | 7% | 3% | 8% | 2% | |
Dispepsia | — | — | — | — | 4% | 2% | |
Flatulência | — | — | — | — | 4% | 2% | |
Apetite aumentado | 4% | 3% | 2% | 1% | — | — | |
Vômitos | — | — | — | — | 2% | 1% | |
Musculoesquelético | Mialgia | _ | — | — | — | 4% | 3% |
Sistema Nervoso | Insônia | 24% | 13% | 18% | 10% | 21% | 16% |
Sonolência | 24% | 7% | 19% | 11% | 22% | 5% | |
Tontura | 12% | 6% | 14% | 10% | 11% | 7% | |
Tremor | 11% | 1% | 9% | 1% | 9% | 1% | |
Nervosismo | 9% | 8% | — | — | 8% | 7% | |
Libido diminuiu | 7% | 4% | 9% | 1% | 12% | 1% | |
Agitação | — | — | 5% | 4% | 3% | 1% | |
Ansiedade | — | — | 5% | 4% | 5% | 4% | |
Sonhos anormais | 4% | 1% | — | — | — | — | |
Concentração prejudicada | 3% | 2% | — | — | 4% | 1% | |
Despersonalização | 3% | 0% | — | — | — | — | |
Myoclonus | 3% | 0% | 3% | 2% | 2% | 1% | |
Amnésia | 2% | 1% | — | — | — | — | |
Sistema Respiratório | Rinite | — | — | 3% | 0% | — | — |
Faringite | — | — | — | — | 4% | 2% | |
Bocejo | — | — | — | — | 5% | 1% | |
Sentidos especiais | Visão anormal | 4% | 2% | — | — | 4% | 1% |
Proversão de sabor | 2% | 0% | — | — | — | — | |
Sistema Urogenital | Anormal | ||||||
Ejaculaçãob | 23% | 1% | 21% | 1% | 28% | 1% | |
Dismenorréia | — | — | — | — | 5% | 4% | |
Transtorno Genital Femininob | 3% | 0% | 9% | 1% | 9% | 1% | |
Impotênciab | 8% | 1% | 5% | 0% | 5% | 1% | |
Frequência urinária | 3% | 1% | 2% | 0% | — | — | |
Urinação prejudicada | 3% | 0% | — | — | — | — | |
Infecção do trato urinário | 2% | 1% | 2% | 1% | — | — | |
a Eventos relatados por pelo menos 2% do TOC, transtorno do pânico, e transtorno de ansiedade social em pacientes tratados com Xetine-P estão incluídos, exceto os seguintes eventos que tiveram incidência no placebo ≥ Xetine-P : [TOC]: Dor abdominal, agitação, ansiedade, dor nas costas, tosse aumentada, depressão, dor de cabeça, hipercinesia, infecção, parestesia, faringite, distúrbio respiratório, rinite, e sinusite. [distúrbio do pânico]: sonhos anormais, visão anormal, dor no peito, tosse aumentada, despersonalização, depressão, dismenorreia, dispepsia, síndrome da gripe, dor de cabeça, infecção, mialgia, nervosismo, palpitações, parestesia, faringite, erupção cutânea, distúrbio respiratório, sinusite, perversão do paladar, trauma, micção prejudicada e vasodilatação. [distúrbio de ansiedade social]: dor abdominal, depressão, dor de cabeça, infecção, distúrbio respiratório e sinusite. b Porcentagem corrigida para o sexo. |
Transtorno de Ansiedade Generalizada e Transtorno de Estresse Pós-Traumático
A Tabela 4 enumera eventos adversos que ocorreram com uma frequência de 2% ou mais entre pacientes com DAU em Xetine-P que participaram de ensaios controlados por placebo com duração de 8 semanas, nos quais os pacientes foram administrados entre 10 mg / dia e 50 mg / dia ou entre pacientes com TEPT em Xetine-P que participaram ensaios controlados por placebo, com duração de 12 semanas, em que os pacientes foram administrados entre 20 mg / dia e 50 mg / dia.
Tabela 4: Incidência de experiência adversa emergente do tratamento em ensaios clínicos controlados por placebo para transtorno de ansiedade generalizada e transtorno de estresse pós-traumáticoa
Sistema Corporal | Termo preferido | Transtorno de Ansiedade Generalizada | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | ||
Xetina-P (n = 735) | Placebo (n = 529) | Xetina-P (n = 676) | Placebo (n = 504) | ||
Corpo como um todo | Astenia | 14% | 6% | 12% | 4% |
Dor de cabeça | 17% | 14% | — | — | |
Infecção | 6% | 3% | 5% | 4% | |
Dor abdominal | 4% | 3% | |||
Trauma | 6% | 5% | |||
Cardiovascular | Vasodilatação | 3% | 1% | 2% | 1% |
Dermatológico | Suando | 6% | 2% | 5% | 1% |
Gastrointestinal | Náusea | 20% | 5% | 19% | 8% |
Boca seca | 11% | 5% | 10% | 5% | |
Constipação | 10% | 2% | 5% | 3% | |
Diarréia | 9% | 7% | 11% | 5% | |
Apetite diminuído | 5% | 1% | 6% | 3% | |
Vômitos | 3% | 2% | 3% | 2% | |
Dispepsia | — | — | 5% | 3% | |
Sistema Nervoso | Insônia | 11% | 8% | 12% | 11% |
Sonolência | 15% | 5% | 16% | 5% | |
Tontura | 6% | 5% | 6% | 5% | |
Tremor | 5% | 1% | 4% | 1% | |
Nervosismo | 4% | 3% | — | — | |
Libido diminuiu | 9% | 2% | 5% | 2% | |
Sonhos anormais | 3% | 2% | |||
Sistema Respiratório | Transtorno Respiratório | 7% | 5% | — | — |
Sinusite | 4% | 3% | — | — | |
Bocejo | 4% | — | 2% | <1% | |
Sentidos especiais | Visão anormal | 2% | 1% | 3% | 1% |
Sistema Urogenital | Ejaculação anormalb | 25% | 2% | 13% | 2% |
Genital feminino | 4% | 1% | 5% | 1% | |
Desordemb | |||||
Impotênciab | 4% | 3% | 9% | 1% | |
a Estão incluídos eventos relatados por pelo menos 2% do TAG e TEPT em pacientes tratados com Xetine-P, exceto os seguintes eventos que tiveram incidência no placebo ≥ Xetine-P [TDAP]: dor abdominal, dor nas costas, trauma, dispepsia, mialgia e faringite. [TEPT]: dor nas costas, dor de cabeça, ansiedade, depressão, nervosismo, distúrbio respiratório, faringite e sinusite. b Porcentagem corrigida para o sexo. |
Dependência da dose de eventos adversos
Uma comparação das taxas de eventos adversos em um estudo de dose fixa comparando 10, 20, 30), e 40 mg / dia de Xetine-P com placebo no tratamento do transtorno depressivo maior revelaram uma clara dependência da dose para alguns dos eventos adversos mais comuns associados ao uso de Xetine-P, como mostrado na Tabela 5 :
Tabela 5: Incidência de experiência adversa emergente do tratamento em um estudo de comparação de doses no tratamento de transtorno depressivo maiora
Sistema Corporal / Termo Preferido | Placebo n = 51 | Xetina-P | |||
10 mg n = 102 | 20 mg n = 104 | 30 mg n = 101 | 40 mg n = 102 | ||
Corpo como um todo | |||||
Astenia | 0,0% | 2,9% | 10,6% | 13,9% | 12,7% |
Dermatologia Sudorese | 2,0% | 1,0% | 6,7% | 8,9% | 11,8% |
Gastrointestinal | |||||
Constipação | 5,9% | 4,9% | 7,7% | 9,9% | 12,7% |
Apetite diminuído | 2,0% | 2,0% | 5,8% | 4,0% | 4,9% |
Diarréia | 7,8% | 9,8% | 19,2% | 7,9% | 14,7% |
Boca seca | 2,0% | 10,8% | 18,3% | 15,8% | 20,6% |
Náusea | 13,7% | 14,7% | 26,9% | 34,7% | 36,3% |
Sistema Nervoso | |||||
Ansiedade | 0,0% | 2,0% | 5,8% | 5,9% | 5,9% |
Tontura | 3,9% | 6,9% |
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Experiência humana
Desde a introdução do Xetine-P nos Estados Unidos, 342 casos espontâneos de superdosagem deliberada ou acidental durante o tratamento com paroxetina foram relatados em todo o mundo (por volta de 1999). Estes incluem sobredosagens apenas com paroxetina e em combinação com outras substâncias. Desses, 48 casos foram fatais e das mortes, 17 pareciam envolver apenas paroxetina. Oito casos fatais que documentaram a quantidade de paroxetina ingerida foram geralmente confundidos pela ingestão de outras drogas ou álcool ou pela presença de condições comórbidas significativas. Dos 145 casos não fatais com resultado conhecido, a maioria se recuperou sem sequelas. A maior ingestão conhecida envolveu 2.000 mg de paroxetina (33 vezes a dose diária máxima recomendada) em um paciente que se recuperou.
Eventos adversos comumente relatados associados à superdosagem com paroxetina incluem sonolência, coma, náusea, tremor, taquicardia, confusão, vômito e tontura. Outros sinais e sintomas notáveis observados com sobredosagens envolvendo paroxetina (sozinho ou com outras substâncias) inclua midríase, convulsões (incluindo status epilepticus) disritmias ventriculares (incluindo torsade de pointes) hipertensão, reações agressivas, síncope, hipotensão, estupor, bradicardia, distonia, rabdomiólise, sintomas de disfunção hepática (incluindo insuficiência hepática, necrose hepática, icterícia, hepatite, e esteatose hepática) síndrome da serotonina, reações maníacas, mioclonia, insuficiência renal aguda, e retenção urinária.
Gerenciamento de overdosage
Não são conhecidos antídotos específicos para a paroxetina. O tratamento deve consistir nas medidas gerais empregadas no tratamento de superdosagem com quaisquer medicamentos eficazes no tratamento de transtorno depressivo maior.
Garanta uma via aérea, oxigenação e ventilação adequadas. Monitore o ritmo cardíaco e os sinais vitais. Medidas gerais de suporte e sintomáticas também são recomendadas. A indução de emese não é recomendada. Devido ao grande volume de distribuição deste medicamento, é improvável que a diurese forçada, diálise, hemoperfusão ou transfusão de troca seja benéfica.
Um cuidado específico envolve pacientes que estão tomando ou tomaram paroxetina recentemente que podem ingerir quantidades excessivas de um antidepressivo tricíclico. Nesse caso, o acúmulo de tricíclico original e / ou um metabólito ativo pode aumentar a possibilidade de sequelas clinicamente significativas e prolongar o tempo necessário para uma observação médica rigorosa (ver PRECAUÇÕES: Medicamentos metabolizados pelo citocromo CYP2D6).
Ao gerenciar a superdosagem, considere a possibilidade de envolvimento múltiplo de drogas. O médico deve considerar entrar em contato com um centro de controle de intoxicações para obter informações adicionais sobre o tratamento de qualquer overdose. Os números de telefone dos centros de controle de intoxicações certificados estão listados na Referência de consultório médico (PDR).
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A eficácia da paroxetina no tratamento do transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade social, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) transtorno do pânico (DP) transtorno de ansiedade generalizada (TAG) e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) presume-se que esteja ligado à potencialização da atividade serotoninérgica no sistema nervoso central resultante da inibição da recaptação neuronal da serotonina (5-hidroxi-triptamina, 5-HT). Estudos em doses clinicamente relevantes em humanos demonstraram que a paroxetina bloqueia a captação de serotonina em plaquetas humanas. In vitro estudos em animais também sugerem que a paroxetina é um inibidor potente e altamente seletivo da recaptação neuronal de serotonina e tem efeitos muito fracos na recaptação neuronal de noradrenalina e dopamina. In vitro estudos de ligação radioligand indicam que a paroxetina tem pouca afinidade com os receptores muscarínicos, alfa1, alfa2, beta-adrenérgicos, dopamina (D2) -, 5-HT1-, 5-HT2- e histamina (H1); antagonismo de receptores muscarínicos, histaminérgicos e alfa1-adrenérgicos tem sido.
Como as potências relativas dos principais metabólitos da paroxetina são no máximo 1/50 do composto original, elas são essencialmente inativas.
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O cloridrato de paroxetina é completamente absorvido após a administração oral de uma solução do sal cloridrato. A meia-vida média de eliminação é de aproximadamente 21 horas (CV 32%) após a administração oral de comprimidos de 30 mg de Xetine-P diariamente por 30 dias. A paroxetina é extensamente metabolizada e os metabólitos são considerados inativos. Não linearidade na farmacocinética é observada com doses crescentes. O metabolismo da paroxetina é mediado em parte pelo CYP2D6, e os metabólitos são principalmente excretados na urina e, em certa medida, nas fezes. O comportamento farmacocinético da paroxetina não foi avaliado em indivíduos com deficiência no CYP2D6 (metabolizadores fracos).
Em uma metanálise da paroxetina de 4 estudos realizados em voluntários saudáveis após doses múltiplas de 20 mg / dia a 40 mg / dia, os homens não apresentaram uma Cmax ou AUC significativamente menor do que as mulheres.
Absorção e distribuição
A paroxetina é igualmente biodisponível na suspensão oral e no comprimido.
O cloridrato de paroxetina é completamente absorvido após a administração oral de uma solução do sal cloridrato. Em um estudo em que indivíduos normais do sexo masculino (n = 15) receberam comprimidos de 30 mg por dia durante 30 dias, as concentrações de paroxetina no estado estacionário foram atingidas em aproximadamente 10 dias para a maioria dos indivíduos, embora possa levar substancialmente mais tempo em um paciente ocasional. No estado estacionário, os valores médios de Cmax, Tmax, Cmin e T½ foram de 61,7 ng / mL (CV 45%), 5,2 horas. (CV 10%), 30,7 ng / mL (CV 67%) e 21,0 horas (CV 32%), respectivamente. Os valores de Cmax e Cmin em estado estacionário foram cerca de 6 e 14 vezes o que seria previsto em estudos de dose única. A exposição a medicamentos em estado estacionário com base na AUC0-24 foi cerca de 8 vezes maior do que o previsto a partir de dados de dose única nesses indivíduos. O excesso de acumulação é uma conseqüência do fato de que 1 das enzimas que metabolizam a paroxetina é facilmente saturável.
Os efeitos dos alimentos na biodisponibilidade da paroxetina foram estudados em indivíduos que receberam uma dose única com e sem alimentos. A AUC aumentou apenas ligeiramente (6%) quando o medicamento foi administrado com alimentos, mas a Cmax foi 29% maior, enquanto o tempo para atingir o pico da concentração plasmática diminuiu de 6,4 horas após a administração para 4,9 horas.
A paroxetina distribui por todo o corpo, incluindo o SNC, com apenas 1% restante no plasma.
Aproximadamente 95% e 93% da paroxetina estão ligados à proteína plasmática a 100 ng / mL e 400 ng / mL, respectivamente. Sob condições clínicas, as concentrações de paroxetina normalmente seriam inferiores a 400 ng / mL. A paroxetina não altera o in vitro ligação às proteínas de fenitoína ou varfarina.
Metabolismo e excreção
A meia-vida média de eliminação é de aproximadamente 21 horas (CV 32%) após administração oral de comprimidos de 30 mg por dia durante 30 dias de Xetine-P. Em estudos de proporcionalidade da dose em estado estacionário envolvendo pacientes idosos e idosos, em doses de 20 mg a 40 mg por dia para idosos e 20 mg a 50 mg por dia para idosos, alguma não linearidade foi observada em ambas as populações, refletindo novamente uma via metabólica saturável. Em comparação com os valores de Cmin após 20 mg por dia, os valores após 40 mg por dia foram apenas cerca de 2 a 3 vezes maiores que o dobro.
A paroxetina é extensamente metabolizada após administração oral. Os principais metabólitos são produtos polares e conjugados de oxidação e metilação, que são facilmente limpos. Conjugados com ácido glucurônico e sulfato predominam, e os principais metabólitos foram isolados e identificados. Os dados indicam que os metabólitos não têm mais de 1/50 da potência do composto original na inibição da captação de serotonina. O metabolismo da paroxetina é realizado em parte pelo CYP2D6. A saturação desta enzima em doses clínicas parece explicar a não linearidade da cinética da paroxetina com dose crescente e duração crescente do tratamento. O papel dessa enzima no metabolismo da paroxetina também sugere possíveis interações medicamentosas (ver PRECAUÇÕES: Medicamentos metabolizados pelo CYP2D6).
Aproximadamente 64% de uma dose de paroxetina em solução oral de 30 mg foi excretada na urina com 2% como composto original e 62% como metabólitos durante um período pós-dosagem de 10 dias. Cerca de 36% foram excretados nas fezes (provavelmente através da bílis), principalmente como metabólitos e menos de 1% como composto original durante o período pós-dosagem de 10 dias.
However, we will provide data for each active ingredient