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Вормин

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Вормин

Forma selecionada

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Вормин

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Mebendazol (DCI)
Forma Farmacêutica Comprimido Oral
Classe Farmacológica Agente Anti-helmíntico (Benzimidazol)
Objetivo Terapêutico Geral Eliminação de infeções por vermes parasitas (Helmintíases)
Origem Composto Sintético

O que é o Вормин e qual a sua Classe Farmacológica?

O Вормин é o nome comercial de um medicamento que contém Mebendazol como princípio ativo, integrando o grupo de compostos denominados carbamatos de benzimidazol. Esta substância é reconhecida clinicamente pela sua eficácia contra uma variedade de vermes parasitas, sendo universalmente classificada como um agente anti-helmíntico sintético de largo espectro. A natureza fundamental deste fármaco reside na sua ação direcionada como um medicamento de prescrição, concebido especificamente para interromper o ciclo de vida de organismos parasitários.

Composição e Forma de Apresentação

A composição do Вормин limita-se exclusivamente ao Mebendazol, o que o estabelece como um produto de ingrediente único, simplificando assim o seu perfil farmacológico. É consistentemente formulado em comprimidos para administração por via oral. Estudos farmacológicos de suporte confirmam que a síntese específica do Mebendazol assegura uma elevada seletividade para as estruturas celulares do parasita. A forma em comprimido serve, portanto, como o veículo de entrega controlada para este composto sintético, uma característica partilhada com os seus análogos comuns.

Objetivo Terapêutico Geral do Mebendazol

O objetivo terapêutico fundamental do Mebendazol é a resolução definitiva de infestações causadas por vermes parasitas, genericamente categorizadas como helmintíases. Enquanto agente anti-helmíntico, a sua ação apoia a eliminação dos parasitas pelo organismo ao interromper a sua utilização de energia e a sua integridade física. Este efeito sistémico proporciona uma abordagem completa na gestão da infeção. A sua utilidade clínica é frequentemente demonstrada em cenários que requerem a remoção confirmada de organismos como oxiúros ou lombrigas, cumprindo a função crítica de erradicar a fonte da infeção parasitária.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Вормин?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Mebendazol (Вормин) organiza os efeitos adversos de acordo com a sua frequência e o sistema fisiológico envolvido, baseando-se em dados de ensaios clínicos e de vigilância pós-comercialização.

Classificação das Reações Adversas

Categoria Exemplos (Documentados Oficialmente)
Frequentes Efeitos adversos frequentemente listados em dados clínicos, tais como dor abdominal, diarreia e flatulência.
Raros Reações identificadas tipicamente através de relatórios pós-comercialização, incluindo neutropenia, hepatite e certas reações de hipersensibilidade.
Muito Raros Reações relatadas com pouca frequência, como convulsões, agranulocitose e afeções cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson).

Agrupamentos de Segurança por Sistema e Órgão

Os sistemas afetados com maior frequência são as Doenças Gastrointestinais (dor abdominal, diarreia, náuseas). Menos frequentes, mas graves, foram documentados efeitos ao nível das Doenças do Sangue e do Sistema Linfático (neutropenia, agranulocitose) e das Doenças Hepatobiliares (hepatite, anomalias nos testes da função hepática).

Considerações de Segurança Regulamentares

As informações oficiais do medicamento referem que a ocorrência de neutropenia e agranulocitose foi relatada com a utilização do fármaco em doses mais elevadas e por períodos prolongados, para além dos regimes padrão recomendados. No que respeita a notas de segurança específicas para certas populações, existe um risco registado de convulsões em lactentes com idade inferior a 1 ano. Além disso, as diretrizes regulamentares aconselham a que se evite a coadministração com Metronidazol, devido a relatos de reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson/Necrólise Epidérmica Tóxica).

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Uma sobredosagem acidental pode resultar em sinais gastrointestinais agudos, incluindo cãibras abdominais, náuseas, vómitos e diarreia. Foram relatadas toxicidades graves específicas em casos de exposição a dosagens substancialmente superiores às recomendadas ou durante períodos prolongados.

Resultados Graves e Efeitos Sistémicos Documentados

As toxicidades graves especificamente documentadas incluem a agranulocitose e a neutropenia (efeitos no sistema hematológico), juntamente com a hepatite (efeitos no sistema hepático) e a glomerulonefrite (efeitos no sistema renal). As informações oficiais de prescrição destacam um risco específico de convulsões em lactentes com idade inferior a um ano.

A monitorização do hemograma é aconselhada para doentes expostos ao fármaco em doses elevadas ou por períodos prolongados, devido ao risco documentado de complicações hematológicas.

Ações de Emergência Necessárias

É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Deve-se contactar imediatamente os serviços de emergência caso a pessoa afetada tenha desfalecido, sofrido uma convulsão, apresente dificuldade em respirar ou não consiga ser despertada.

Não se conhece um antídoto específico para o Mebendazol (Вормин). Por conseguinte, a gestão clínica foca-se no tratamento sintomático e de suporte. Medidas procedimentais, como a administração de carvão ativado ou a lavagem gástrica, podem ser consideradas adequadas se houver suspeita de uma sobredosagem excessiva.

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Usos terapêuticos de Вормин

A utilização principal do Вормин (Mebendazol) foca-se habitualmente no auxílio à gestão de condições que envolvem infestações por vermes parasitas, oferecendo um benefício terapêutico de suporte para condições infeciosas específicas e para os sintomas desgastantes que estas provocam. Trata-se de um agente anti-helmíntico considerado relevante para a gestão de diversas infeções comuns.


Gestão de Sintomas e Âmbito Terapêutico

Este medicamento é aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional em condições que apresentam episódios parasitários agudos ou recorrentes. O seu uso primário abrange a abordagem de infeções causadas por oxiúros (Enterobíase), lombrigas (Ascaridíase), tricurídeos (Tricuríase) e ancilostomídeos.

O foco terapêutico reside na gestão de conjuntos de sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como o desconforto abdominal persistente, cólicas e diarreia, quando os sintomas criam um esforço fisiológico notável. É também relevante para a gestão de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, como o prurido anal intenso e a insónia secundária causada por infeções por oxiúros.

O seu uso é pertinente em situações que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas. Pode fazer parte da gestão sintomática em diversos contextos, como por exemplo para membros da família, de modo a abordar o risco de transmissão. O tratamento pode auxiliar na gestão da carga parasitária, o que apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Foco no Domínio dos Sintomas
Contexto de Uso Principal Gestão de infeções por Helmintos transmitidos pelo solo
Sintomas Abrangidos Estados Gastrointestinais e Irritativos
Principal Benefício Apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas
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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Вормин?

Esta informação detalha as populações de doentes com aprovação ou restrições para a utilização do medicamento, conforme estritamente definido pelas autoridades reguladoras oficiais.

Elegibilidade e Exclusão

Classificação Populações Elegíveis
Geralmente Aprovado Adultos e crianças com 2 ou mais anos de idade.
Uso Restrito Crianças entre 1 e 2 anos de idade (utilizar apenas se o benefício potencial superar o risco).
Contraindicado / Não Permitido Crianças com menos de 1 ano de idade (devido a dados de segurança insuficientes e relatos de convulsões).
Contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ou alergia ao mebendazol ou a qualquer um dos seus componentes.
Contraindicado Grávidas.

Considerações Especiais

As informações oficiais exigem cuidados ou restrições específicas para determinados grupos de doentes:

A utilização de mebendazol com metronidazol deve ser evitada devido ao risco relatado de reações cutâneas graves, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica. O uso durante o aleitamento materno geralmente não é recomendado ou requer uma avaliação cuidadosa da relação benefício-risco por um profissional de saúde. É aconselhada precaução em doentes com doença hepática crónica grave (insuficiência hepática) e naqueles com doenças inflamatórias intestinais, uma vez que o aumento da absorção do medicamento pode levar a níveis sistémicos mais elevados e a toxicidade.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Mapa de Interações: Interações com outros medicamentos e produtos — informações regulamentares oficiais para o Mebendazol (Вормин)

Âmbito das Interações

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Categorias de produtos medicinais com interações documentadas Agentes antiprotozoários/antibacterianos (Metronidazol), antagonistas dos recetores H2 (Cimetidina) e fármacos anticonvulsivantes/antiepiléticos (Carbamazepina, Hidantoínas).
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Metronidazol, Cimetidina, Carbamazepina, Fenitoína, Primidona, Fenobarbital.
Base mecânica das interações As interações baseiam-se na alteração do metabolismo; a Cimetidina inibe o metabolismo do Mebendazol, enquanto a Carbamazepina e as Hidantoínas podem induzir o metabolismo hepático.
Regras de intervalo de tempo Não existem requisitos documentados de separação temporal obrigatória nas informações regulamentares oficiais.
Notas para populações específicas Doença Hepática/Insuficiência Hepática: A terapia requer uma administração cautelosa, uma vez que o fármaco absorvido é eliminado principalmente através do metabolismo hepático.
Restrições relacionadas com interações Metronidazol: A coadministração deve ser evitada devido ao risco documentado de síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica (SJS/TEN).
Interações com Alimentos O comprimido pode ser mastigado, engolido ou esmagado e misturado com alimentos.

Classificações das Interações (Nível Geral)

Tipo de Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Gravidade da interação Evitar coadministração (Metronidazol); Clinicamente significativa (interações que alteram a exposição ao fármaco).
Base regulamentar Informação derivada das informações de prescrição e do Resumo das Características do Medicamento.
Fatores de contexto As interações são motivadas pela eliminação metabólica hepática e pelo potencial de indução ou inibição enzimática, além do risco toxicológico documentado.

Estrutura Resultante das Interações

Declarações oficiais de interação:

A coadministração com Metronidazol deve ser evitada devido ao risco relatado de reações cutâneas graves (SJS/TEN). A Cimetidina pode levar a um aumento das concentrações plasmáticas do Mebendazol através da inibição do seu metabolismo. A Carbamazepina e os Anticonvulsivantes do grupo das Hidantoínas podem reduzir os níveis plasmáticos de Mebendazol ao induzirem o metabolismo hepático. É necessária uma administração cautelosa em doentes com doença hepática, devido à dependência do fármaco no metabolismo do fígado para a sua eliminação.

Ligação ao perfil geral de interações:

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interação do Mebendazol destacando uma restrição obrigatória para a coadministração devido a um desfecho toxicológico específico. O perfil caracteriza-se por interações farmacocinéticas que podem aumentar ou diminuir a exposição sistémica do fármaco através de efeitos no metabolismo hepático. Esta informação é complementada pela exigência de precaução na população específica de doentes com doença hepática pré-existente.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Вормин: Mecanismo Biológico

O Вормин (Mebendazol) atua através da interrupção seletiva de processos moleculares essenciais no interior do verme parasita. O mecanismo inicia-se com a ligação seletiva do Mebendazol à subunidade da beta-tubulina das células do parasita. Esta ligação funciona como um inibidor da polimerização da tubulina, um processo necessário para a montagem e manutenção das estruturas internas do citoesqueleto do verme.

Esta rutura estrutural desencadeia uma cascata de efeitos secundários críticos: a perda de microtúbulos celulares prejudica diretamente a via de absorção de nutrientes do parasita, bloqueando especificamente a absorção de glicose. A deficiência metabólica resultante leva à rápida exaustão das reservas de energia armazenadas pelo verme (glicogénio e ATP). O efeito fisiológico resultante é a inanição metabólica, que causa a imobilização e a eventual morte do parasita. Uma característica central deste mecanismo é a toxicidade seletiva, uma vez que o fármaco apresenta uma afinidade significativamente menor pela beta-tubulina encontrada nas células humanas, limitando a ação destrutiva do mecanismo primordialmente ao parasita.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Вормин: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração do Вормин (Mebendazol) é exclusivamente oral, sendo utilizado um comprimido mastigável que pode ser tomado com ou sem alimentos. A dosagem específica e a duração do tratamento são definidas pelo tipo de infeção parasitária em causa, estabelecendo um protocolo de utilização de curta duração e específico para cada indicação.


Posologia e Administração Oficial

Tipo de Infeção Regime Padrão (Comprimido de 100 mg) Padrão de Frequência
Oxiúros (Enterobíase) 100 mg em dose única Administração Única
Lombrigas, Tricurídeos ou Ancilostomídeos 100 mg duas vezes ao dia durante 3 dias consecutivos Ciclo de Curta Duração

Como alternativa, algumas apresentações incluem a dosagem de 500 mg em comprimido mastigável, que pode ser utilizada como uma dose oral única para determinadas indicações.

Regras Procedimentais e por Faixa Etária

O comprimido de 100 mg pode ser mastigado, engolido inteiro ou esmagado e misturado com alimentos para facilitar a ingestão. Por outro lado, o comprimido de 500 mg deve ser totalmente mastigado ou disperso em água antes de ser engolido. Não são oficialmente exigidos procedimentos especiais prévios, tais como jejum ou a utilização de laxantes, para a administração.

No que respeita ao uso pediátrico, os esquemas posológicos padrão para adultos são aplicados a crianças com 2 ou mais anos de idade. A utilização em crianças com menos de 2 anos não está geralmente estabelecida e não é, frequentemente, recomendada. Caso um ciclo de tratamento não resulte na eliminação definitiva da infeção, pode ser administrado um segundo ciclo, tipicamente após um intervalo de 3 semanas.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes continuam a validar a eficácia do mebendazol, o princípio ativo do Vormin, no tratamento de uma vasta gama de infeções helmínticas. Observações em larga escala reafirmam que o medicamento mantém uma taxa de cura elevada para patologias comuns, como a enterobíase (infeção por oxíuros) e a ascaridíase. A investigação atual destaca a sua capacidade de interromper o metabolismo energético dos parasitas, resultando na sua eliminação gradual do trato gastrointestinal.

Dados laboratoriais e clínicos sugerem que o mebendazol é particularmente eficaz em tratamentos de curta duração para infeções intestinais simples. Em casos de parasitoses múltiplas ou infestações massivas, a evidência indica que a administração repetida ou ciclos de tratamento ligeiramente prolongados podem ser necessários para garantir a erradicação completa de ovos e larvas, prevenindo assim a recorrência da infeção.

A tolerabilidade do fármaco tem sido um ponto central na evidência clínica recente. Os dados demonstram que, quando administrado nas doses recomendadas, o perfil de segurança permanece favorável tanto em adultos como em crianças. Os efeitos adversos reportados são geralmente ligeiros e transitórios, incidindo sobretudo em desconforto abdominal ou náuseas, o que reforça a posição do medicamento como uma opção terapêutica fiável em contextos de saúde pública e tratamento individual.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Вормин (FAQ)

P: O Вормин pode causar dor de estômago?

R: Sim, a informação oficial do produto indica que os problemas gastrointestinais são comuns. A dor abdominal é uma reação adversa frequentemente relatada associada à utilização deste medicamento.


P: Quais são os efeitos secundários mais comuns relatados para o Вормин?

R: Com base em dados de segurança oficiais, os efeitos secundários mais comummente relatados são, geralmente, distúrbios gastrointestinais ligeiros. Estes incluem tipicamente dor abdominal, diarreia e flatulência (gases).


P: O Вормин interage com analgésicos comuns?

R: Os documentos regulamentares listam especificamente interações com certos medicamentos sujeitos a receita médica, como a Cimetidina e o Metronidazol. Normalmente, não listam nem definem interações com analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno ou o paracetamol. Os doentes são geralmente aconselhados a discutir todos os medicamentos coadministrados com um profissional de saúde.


P: Quanto tempo é que o Вормин permanece no organismo?

R: A substância ativa é rapidamente metabolizada, ou decomposta, principalmente pelo fígado. A maior parte do fármaco é depois eliminada do corpo através das fezes. Embora isto signifique que o medicamento é depurado de forma relativamente rápida, a duração exata durante a qual permanece detetável no sistema não é rotineiramente especificada no folheto informativo.


P: Como é medida a eficácia do Вормин nos ensaios clínicos?

R: Nos ensaios clínicos, a eficácia do medicamento é medida principalmente pela taxa de cura clínica. Esta é definida pelos estudos oficiais como a eliminação de todos os sinais de infeção (contagem zero de ovos) num ponto de acompanhamento específico após o tratamento.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose programada de Вормин?

R: As fontes regulamentares fornecem geralmente orientações para uma dose esquecida, referindo que, se uma dose for omitida, deve ser tomada assim que o doente se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida é normalmente saltada e o doente retoma o esquema regular. Geralmente, não se recomenda a toma de uma dose dupla.


P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Вормин?

R: Os documentos regulamentares não exigem tipicamente ajustes de dose para pessoas com compromisso renal. Embora tenham sido relatados alguns problemas renais graves e raros na vigilância pós-comercialização, doentes com condições renais pré-existentes devem consultar o seu profissional de saúde.


P: O Вормин pode causar dores de cabeça ou tonturas?

R: Sim, os relatórios regulamentares indicam que ocorreram efeitos adversos que afetam o sistema nervoso. Tanto dores de cabeça como tonturas foram relatadas em doentes a tomar este medicamento.


P: Contra que tipos de vermes o Вормин é eficaz?

R: O medicamento está oficialmente indicado para o tratamento de vários tipos específicos de vermes parasitas. Estes incluem infeções por oxíuros (Enterobius vermicularis), lombrigas (ascaridíase), tricocéfalos (tricuríase) e ancilostomídeos.


P: O Вормин pode ser esmagado ou dissolvido para facilitar a deglutição?

R: O comprimido mastigável de 100 mg é flexível na forma de ingestão. De acordo com as diretrizes de dosagem, pode ser mastigado, engolido inteiro ou esmagado e misturado com alimentos. Para o formato mastigável, também pode ser colocado numa pequena quantidade de água para criar uma massa macia para engolir.


P: O Вормин é seguro para mulheres que estão a amamentar?

R: A informação oficial refere que o fármaco é minimamente excretado no leite humano. Embora algumas fontes recomendem uma avaliação cuidadosa do risco-benefício, os doentes são habitualmente aconselhados a consultar um profissional de saúde para uma avaliação de risco individual.


P: Que evidência científica existe sobre o perfil de segurança do Вормин?

R: O perfil de segurança é estabelecido através de múltiplas fontes, incluindo dados recolhidos em todas as fases da investigação clínica (ensaios controlados e aleatorizados) e vigilância pós-comercialização contínua. Estes dados documentam a frequência e gravidade dos eventos adversos, particularmente os que afetam o trato gastrointestinal e o sangue.


P: Porque é que algumas pessoas precisam de uma segunda dose de Вормин?

R: As instruções de administração oficiais especificam que, se um doente não ficar completamente curado da infeção após o curso inicial de tratamento, pode ser aconselhado um segundo curso. Este tratamento repetido é habitualmente agendado após um intervalo de, pelo menos, três semanas.


P: É normal observar alterações nas fezes após tomar Вормин?

R: O medicamento atua interrompendo as funções dos parasitas, o que pode estar associado a alterações nos hábitos intestinais. Efeitos secundários gastrointestinais como diarreia, flatulência e dor abdominal são comuns, o que pode contribuir para alterações percetíveis nas características ou na frequência das fezes.


P: O Вормин pode afetar o meu sono?

R: Embora efeitos secundários relacionados com o sono, como insónia ou sonolência, não sejam comummente relatados, as tonturas são um efeito secundário conhecido. Qualquer efeito secundário induzido pela medicação, como tonturas ou uma perturbação sistémica geral, poderá potencialmente afetar o sono ou o estado de alerta de uma pessoa.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Вормин?

R: Foram relatadas reações adversas graves quando o medicamento é utilizado em doses superiores às recomendadas ou por períodos prolongados para além do curso padrão. Estas incluem distúrbios sanguíneos como a neutropenia (contagem baixa de glóbulos brancos) e testes hepáticos anormais.


P: Com que frequência posso tomar um curso de Вормин com segurança?

R: A frequência da toma do medicamento é definida pelo sucesso ou não do tratamento inicial. Se o primeiro curso não resultar na cura, as diretrizes oficiais afirmam que o tratamento pode ser repetido após um intervalo mínimo de três semanas.


P: O Вормин é utilizado para fins preventivos?

R: O medicamento é indicado principalmente para o tratamento de infeções gastrointestinais existentes causadas por vermes parasitas. O seu uso oficial não se destina a fins preventivos gerais contra potenciais infeções futuras.


P: Existem restrições à condução ou operação de máquinas enquanto se toma Вормин?

R: A informação de segurança regulamentar indica que é pouco provável que este medicamento afete a capacidade de conduzir ou de operar ferramentas ou máquinas com segurança. No entanto, como as tonturas são um efeito secundário relatado, qualquer impacto no estado de alerta deve ser considerado.


P: O Вормин é eficaz contra a ténia?

R: A rotulagem oficial do produto indica especificamente o medicamento para infeções causadas por oxíuros, lombrigas, tricocéfalos e ancilostomídeos. A ténia (Teníase) não está listada como uma indicação aprovada na documentação regulamentar principal.


P: Qual é a taxa de sucesso geral do tratamento com Вормин?

R: Os dados de estudos clínicos relatam taxas de sucesso variáveis dependendo do tipo de verme tratado. Por exemplo, os estudos demonstraram taxas de cura elevadas para a ascaridíase, mas taxas inferiores para certas outras infeções parasitárias, como a tricuríase.


P: Porque é que se enfatiza a higiene durante o tratamento com Вормин?

R: As medidas de higiene são fortemente recomendadas para ajudar a prevenir a reinfestação, especialmente em casos de oxíuros, onde os ovos se podem espalhar facilmente. Estas medidas incluem tipicamente práticas como a lavagem frequente e minuciosa das mãos, especialmente antes de comer.


P: É possível ter vermes que o Вормин não trate?

R: Sim, o medicamento é oficialmente indicado para tipos específicos de vermes parasitas (oxíuros, lombrigas, tricocéfalos e ancilostomídeos). O fármaco não está aprovado nem é eficaz contra todos os tipos existentes de infeções por helmintas.

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Como Вормин deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Mebendazol (Вормин)

Os comprimidos de Mebendazol devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20°C e os 25°C. O armazenamento exige que o produto seja mantido num recipiente bem fechado e protegido do calor, da humidade e da luz direta. O medicamento não deve ser exposto a temperaturas de congelação. Como medida de segurança obrigatória, o produto deve ser guardado fora do alcance das crianças.

Relativamente à eliminação, o Mebendazol não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser gerido através de um programa de recolha de resíduos de medicamentos autorizado ou mediante a consulta de um profissional de saúde. Caso não existam opções de recolha disponíveis, o medicamento pode ser colocado no lixo doméstico após ser misturado com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) e selado num saco ou recipiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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