Vitabion

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Vitabion

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Tiamina (B1), Piridoxina (B6), Cianocobalamina (B12)
Forma Farmacêutica Comprimido revestido; Solução injetável
Classe Farmacológica Preparações de vitaminas em associação específica
Uso Comum Suplementação para apoio à saúde do sistema nervoso
Origem Micronutrientes essenciais sintéticos

O Vitabion é um produto farmacêutico de associação especializado, classificado como uma preparação de vitaminas do complexo B de elevada concentração. Foi formulado para fornecer um aporte direcionado e robusto de três vitaminas B neurotrópicas, distinguindo-se dos suplementos nutricionais gerais de baixa dosagem. Esta preparação é reconhecida pela sua abordagem focada no apoio a funções celulares vitais e ao sistema nervoso.


Que Tipo de Preparação é o Vitabion?

O Vitabion está formalmente classificado no grupo de preparações de vitaminas em associação específica, apresentando a tríade de vitaminas B hidrossolúveis em dosagem elevada: Tiamina (Vitamina B1), Piridoxina (Vitamina B6) e Cianocobalamina (Vitamina B12). A combinação destas três vitaminas neurotrópicas é clinicamente reconhecida pela sua utilidade na abordagem de défices metabólicos.

Este produto é disponibilizado tanto como preparação oral (comprimido revestido) quanto em formato parentérico (solução injetável) para administração intramuscular. Esta dupla disponibilidade oferece opções terapêuticas distintas: o comprimido permite uma manutenção conveniente, enquanto a injeção é habitualmente reservada para situações que exijam uma entrega sistémica rápida.


Qual é a Composição e o Objetivo Geral do Vitabion?

A sua composição central foca-se nestes três micronutrientes essenciais que impulsionam a saúde neurológica. A importância farmacológica desta associação específica é sustentada por estudos farmacológicos baseados nas funções metabólicas interdependentes destas vitaminas no organismo. Certas formulações de Vitabion podem também incluir compostos auxiliares, tais como o Gluconato Ferroso e o Ácido Fólico, para reforçar funções metabólicas complementares.

O objetivo geral é assegurar o fornecimento adequado destes micronutrientes necessários para apoiar o metabolismo do sistema nervoso e a integridade estrutural do mesmo. A associação é comummente utilizada quando a suplementação é necessária para apoiar os processos naturais do corpo, como durante períodos de maior exigência metabólica ou quando a ingestão é insuficiente. Ao fornecer esta combinação, o fármaco apoia o funcionamento adequado das células nervosas e a saúde neurológica global.

Quais efeitos secundários são possíveis com Vitabion?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial para esta combinação de doses elevadas de Tiamina (B1), Piridoxina (B6) e Cianocobalamina (B12) está estruturado em torno da distinção entre reações gerais pouco frequentes e riscos específicos associados à dose ou à duração da utilização.

Reações Adversas e Frequências

As reações adversas encontram-se documentadas em diversas classes de sistemas de órgãos, incluindo o sistema imunitário, a pele e tecido subcutâneo, e o sistema nervoso. Reações gerais como sudorese, taquicardia e várias reações cutâneas, tais como prurido e urticária, são tipicamente classificadas como raras ou muito raras.

Reações Adversas Graves e Riscos Relacionados com a Duração

As reações adversas graves documentadas incluem o choque anafilático, particularmente com a administração parentérica, e eventos cardiovasculares como o edema pulmonar ou a insuficiência cardíaca congestiva, que foram reportados numa fase inicial do tratamento com B12. Uma restrição de segurança fundamental relaciona-se com o componente B6: o desenvolvimento de neuropatias periféricas graves está associado à administração crónica de doses elevadas de piridoxina.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

Estão definidas restrições específicas para determinados grupos. A cianocobalamina (B12) não deve ser utilizada em indivíduos com a doença de Leber, devido ao risco de atrofia ótica grave. O componente B12 pode também mascarar o verdadeiro diagnóstico de anemia perniciosa, o que constitui uma restrição relevante. Além disso, algumas formulações injetáveis têm utilização restrita em recém-nascidos e bebés prematuros devido à presença de álcool benzílico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil de segurança para preparações de complexo B de elevada concentração documenta riscos de sobredosagem relacionados, principalmente, com a acumulação de piridoxina (vitamina B6) e reações graves decorrentes da administração parentérica de tiamina (vitamina B1). Os doentes devem consultar apenas as orientações oficialmente documentadas ao abordar cenários de sobredosagem.


Manifestações Documentadas e Medidas a Tomar

Categoria Informação Oficial Documentada
Apresentação da Sobredosagem Os sintomas são dominados pela neuropatia sensorial periférica, incluindo dormência, formigueiro (parestesia) e dificuldade na marcha (ataxia). A sobredosagem aguda por injeção pode manifestar-se através de agitação ou palpitações.
Resultados Graves Os riscos graves listados incluem danos nervosos permanentes devido à exposição prolongada à B6, e o risco agudo e potencialmente fatal de choque anafilático, especificamente associado à forma injetável de tiamina.
Medida Obrigatória As diretrizes exigem que os doentes interrompam imediatamente a toma deste medicamento ao notarem sinais neurológicos específicos, como formigueiro ou dormência. Caso se suspeite de uma sobredosagem, deve procurar-se assistência profissional imediata.
Nota sobre a Gestão Clínica Não se conhece nenhum antídoto específico aplicável à toxicidade por vitaminas do complexo B. A gestão clínica limita-se estritamente ao tratamento sintomático e de suporte após a interrupção imediata da preparação.

Contexto de Risco

É oficialmente observada uma consideração especial para recém-nascidos, que podem ser suscetíveis a hipoxemia, e para doentes com insuficiência renal, que enfrentam um risco acrescido de toxicidade por B6. O perfil global de sobredosagem é classificado como podendo conduzir a resultados graves ou potencialmente fatais, dependendo da via e da duração da exposição.

Usos terapêuticos de Vitabion

O que trata o Vitabion: principais utilizações e benefícios

O Vitabion é habitualmente utilizado para auxiliar em sintomas relacionados com o desconforto físico e sintomas associados a um desequilíbrio sistémico, em condições onde a suplementação com vitaminas B (B1, B6, B12) é considerada relevante para o alívio sintomático.

Este produto de associação é considerado pertinente em quadros clínicos que apresentem desconforto sistémico ou localizado, tais como neurite, nevralgia, polineurite, lumbago e neuropatia diabética. Estas condições envolvem frequentemente manifestações episódicas ou flutuantes.

Apoio sintomático para o desconforto

O medicamento é aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional para gerir sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, tais como dor aguda, formigueiro, entorpecimento e rigidez muscular. É frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes e podem interferir com o funcionamento diário. Ao oferecer um alívio sintomático de suporte, o fármaco contribui para uma melhoria do conforto durante estes períodos e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.


Facto Rápido: Gestão sintomática do desconforto

O Vitabion é considerado relevante para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico, proporcionando um apoio que ajuda a aliviar a carga global de sintomas em situações onde os pacientes experienciam sintomas nos nervos periféricos.


Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Vitabion?

A elegibilidade para o Vitabion, uma combinação de doses elevadas de B1, B6 e B12, é definida através de contraindicações específicas e restrições de utilização documentadas nas informações oficiais do produto.

Estado de Elegibilidade População/Condição Base de Restrição
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade a qualquer componente (B1, B6, B12, Cobalto, excipientes). Exclusão Absoluta
Contraindicado Doentes em monoterapia com Levodopa. Interação Medicamentosa
Contraindicado Doentes com Doença de Leber ou Degenerescência Subaguda da Medula Espinal confirmada. Condição Pré-existente
Não Recomendado Crianças com menos de 14 anos de idade (algumas formulações de dose elevada). Segurança Não Estabelecida
Não Recomendado Gravidez e Aleitamento. Dados Clínicos Limitados

A utilização da aplicação combinada de doses elevadas não é recomendada durante a gravidez ou o aleitamento devido à experiência clínica limitada. As doses elevadas são tipicamente reservadas para populações como adultos e idosos, para os quais o perfil de segurança do produto está estabelecido para as utilizações aprovadas. Os doentes com insuficiência renal podem necessitar de precaução, particularmente com as formulações injetáveis, devido ao risco de acumulação de vestígios de alumínio.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação clinicamente relevantes e oficialmente documentados para os componentes do Vitabion (Tiamina/B1, Piridoxina/B6, Cianocobalamina/B12), conforme especificado nas informações de prescrição.


Restrições Formais e Antagonismo Farmacodinâmico

A coadministração do componente Piridoxina (B6) está formalmente contraindicada com a Levodopa (em formulações que não contenham um inibidor da descarboxilase de aminoácidos aromáticos). Isto deve-se ao facto de a B6 aumentar o metabolismo periférico da Levodopa, o que reduz a sua eficácia. Esta restrição é classificada como um antagonismo farmacodinâmico.

Diversos agentes estão documentados por interferirem com a função ou estabilidade das vitaminas B. Medicamentos como a Isoniazida, a Cicloserina e a Hidralazina podem aumentar as necessidades corporais de Piridoxina, atuando como antagonistas. O Fluorouracilo está documentado como antagonista da Tiamina (B1) através da inibição da sua etapa de fosforilação necessária. Adicionalmente, a utilização de Óxido Nitroso está associada à inativação funcional da Cianocobalamina (B12).

Interações que Modificam a Exposição

Certos produtos podem reduzir a exposição sistémica às vitaminas. A utilização a longo prazo de Inibidores da Bomba de Protões (IBP) e de Antagonistas dos Recetores H2 pode reduzir a absorção da Cianocobalamina (B12) por via oral, devido à redução da acidez gástrica. Da mesma forma, a Metformina está formalmente referenciada por reduzir a absorção intestinal da B12. O consumo crónico e excessivo de álcool está também documentado por reduzir a absorção e aumentar a excreção de Tiamina (B1).

Mecanismo de ação

Como Funciona o Vitabion

O Vitabion atua através do fornecimento de concentrações elevadas de três vitaminas neurotrópicas essenciais do complexo B (Tiamina, Piridoxina e Cianocobalamina). Estas vitaminas funcionam como cofatores essenciais (obrigatórios) de enzimas metabólicas chave, influenciando as vias metabólicas necessárias para a estrutura e função do sistema nervoso.


Ação na Bioenergética Neuronal e Vias de Sinalização

O seu mecanismo envolve o suporte catalítico de enzimas como a Piruvato Desidrogenase (B1) e a Glutamato Descarboxilase (B6). Esta interação reforça o ciclo de Krebs para a síntese de ATP e facilita a criação de neurotransmissores cruciais. Em conjunto, estas ações influenciam as dinâmicas de sinalização e regulam o ATP disponível para a transmissão de impulsos nervosos.


Mecanismo na Manutenção Estrutural e Metabolismo do Tecido Nervoso

A Cianocobalamina (B12) é um cofator obrigatório para a Metionina Sintase, que gera a S-adenosilmetionina (SAMe), um composto vital para a metilação de lípidos e para a manutenção contínua da bainha de mielina. Esta ação integra uma sinergia metabólica, onde a B1 fornece a energia necessária para a metilação impulsionada pela B12; esta sinergia influencia os processos metabólicos necessários para a manutenção do tecido nervoso.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Vitabion é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Vitabion, uma combinação de vitaminas neurotrópicas do complexo B (B1, B6, B12), é administrado através de duas vias oficiais: a via oral, através do comprimido revestido por película, e a via parentérica, através da solução injetável. O método de utilização está tipicamente estruturado em duas fases, de acordo com as necessidades do doente, conforme definido nas diretrizes de prescrição.


Administração e Posologia

A escolha entre o comprimido oral e a injeção intramuscular (IM) depende da intensidade da intervenção necessária. A solução injetável está especificada para injeção intraglútea profunda.

Forma Farmacêutica Regime Padrão para Adultos Padrão de Frequência
Comprimido Revestido 1 a 3 comprimidos Uma vez ao dia ou em doses repartidas
Injeção IM (Inicial) 1 ampola por dia Diariamente, até que a fase aguda desapareça
Injeção IM (Manutenção) 2 a 3 ampolas Intermitente, 2–3 vezes por semana

Regras e Restrições de Procedimento

O curso do tratamento começa frequentemente com a injeção IM diária para necessidades graves, transitando para a injeção de menor frequência ou para o comprimido oral para manutenção a longo prazo. Se uma dose oral for esquecida, esta deve ser omitida caso a hora da próxima dose esteja próxima, devendo os doentes evitar tomar uma dose dupla.

Aplicam-se restrições de utilização específicas à solução injetável. Esta não é recomendada para mulheres grávidas ou em período de aleitamento devido à presença de álcool benzílico. Além disso, as informações oficiais do produto não estabelecem regras de administração ou esquemas posológicos para doentes pediátricos.

Evidência clínica recente

Vitabion: Evidência Clínica Recente


Evidência para a Utilização em Sintomas Nervosos Periféricos

A investigação científica tem analisado a formulação combinada de B1 (Tiamina), B6 (Piridoxina) e B12 (Cianocobalamina) em estudos que exploram a evolução dos sintomas em doentes que experienciam desconforto relacionado com os nervos, tais como neurite, nevralgia, lumbago e polineurite. Estes estudos monitorizaram alterações nos resultados relativos ao desconforto físico, incluindo dor, formigueiro e dormência, que são resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. A base de evidência inclui revisões sistemáticas e ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA).

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde os participantes relataram alterações nas pontuações dos sintomas ao longo dos períodos de observação. Esta investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo, principalmente em intervalos de curto e médio prazo, que geralmente abrangem entre 4 e 12 semanas. A base de evidência é globalmente descrita como Moderada, refletindo um volume significativo de investigação e a existência de diferenças no desenho e rigor dos ensaios.

Evidência para a Utilização em Neuropatia Diabética Periférica

O Vitabion foi avaliado em estudos que exploraram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional associado à Neuropatia Diabética Periférica (NDP). A investigação focou-se em doentes com Diabetes Tipo 1 ou Tipo 2 que apresentavam sintomas nervosos. Os estudos exploraram de que forma esta combinação de vitaminas B poderá influenciar tanto os sintomas subjetivos como as medidas funcionais objetivas, tais como a velocidade de condução nervosa.

A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, tanto para os sintomas como para os testes de função nervosa. No entanto, os resultados foram mistos quanto à consistência dos dados, particularmente no que diz respeito aos padrões observados nas medidas objetivas. Revisões sistemáticas observaram que a qualidade de muitos dos ECA iniciais nesta área era baixa. Esta evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas na NDP, mas a certeza permanece baixa em relação a padrões consistentes e amplos nas medidas fisiológicas.

Compreender as Lacunas de Evidência e Incertezas

A base de evidência é caracterizada por várias limitações conhecidas. Os períodos de acompanhamento foram limitados em muitos ensaios de intervenção, o que significa que os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Além disso, as dimensões das amostras foram modestas em alguns dos ensaios fundamentais, e as conclusões em subgrupos específicos permanecem incertas. No geral, a evidência realça o que é conhecido sobre os padrões de sintomas a curto prazo, mas o que ainda permanece incerto relaciona-se com padrões consistentes na função nervosa objetiva, resultados a longo prazo e padrões de resposta em todos os grupos de doentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Vitabion (FAQ)

P: Por que motivo algumas pessoas referem-se ao Vitabion como um medicamento para os "nervos"?

R: Os documentos oficiais descrevem o Vitabion como contendo o que é conhecido como vitaminas B neurotrópicas (B1, B6 e B12). A finalidade listada para o produto é apoiar a saúde e o funcionamento geral do sistema nervoso, razão pela qual é vulgarmente associado a utilizações relacionadas com os nervos.

P: É verdade que o Vitabion pode causar alterações na cor da urina?

R: Sim, os documentos regulamentares oficiais para doses elevadas de vitaminas B referem frequentemente que o produto pode tornar a urina visivelmente amarelada ou descolorada. Esta é uma alteração reconhecida e comummente associada às vitaminas do complexo B.

P: Quanto tempo após o início do Vitabion se poderá notar um efeito geral?

R: Estudos que analisaram os resultados relatados pelos próprios doentes monitorizaram tipicamente as alterações em prazos de curto a médio prazo. A investigação abrangeu frequentemente períodos entre quatro e doze semanas para observar a evolução dos sintomas.

P: O Vitabion é considerado adequado para adultos mais velhos?

R: De acordo com a informação oficial do produto, a aplicação de doses elevadas de Vitabion está estabelecida para utilização em populações como adultos e idosos. Esta utilização baseia-se no perfil de segurança do produto para as indicações aprovadas nestes grupos etários.

P: O que devo fazer se me esquecer de tomar o Vitabion durante um ou dois dias?

R: As instruções oficiais para o esquecimento de uma dose oral única aconselham que, se a hora da próxima dose estiver próxima, o doente deve simplesmente saltar a dose esquecida e evitar tomar uma dose dupla. A rotulagem especifica que o doente não deve duplicar a dose.

P: Ouvi dizer que o Vitabion pode ajudar na energia; isso faz parte da sua finalidade oficial?

R: A finalidade oficial do Vitabion é descrita como o suporte ao metabolismo do sistema nervoso. O mecanismo de ação envolve componentes que intervêm no ciclo de Krebs do organismo, que é o processo metabólico responsável pela geração de energia celular (síntese de ATP). É por esta razão que o produto é por vezes associado ao suporte energético.

P: Qual é a lista de ingredientes do Vitabion além do componente ativo principal?

R: Os ingredientes ativos principais são a Tiamina (B1), a Piridoxina (B6) e a Cianocobalamina (B12). Algumas formulações podem também incluir compostos auxiliares como o Gluconato Ferroso e o Ácido Fólico. Além disso, a forma injetável contém Álcool Benzílico como excipiente.

P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a utilização do Vitabion?

R: Os documentos regulamentares referem especificamente que o consumo crónico e excessivo de álcool está documentado por reduzir a absorção e aumentar a excreção do componente Tiamina (B1) do Vitabion.

P: O que devo saber sobre tomar Vitabion se tiver problemas renais?

R: A rotulagem oficial indica que doentes com insuficiência renal existente podem necessitar de precaução ao utilizar Vitabion. Isto é particularmente relevante para as formulações injetáveis devido ao risco potencial de acumulação de vestígios de alumínio.

P: O Vitabion é estudado em crianças e chega a ser utilizado nelas?

R: Os rótulos oficiais do produto não estabelecem regras de administração ou esquemas posológicos para doentes pediátricos. Para algumas formulações de dose elevada, a utilização não é geralmente recomendada para crianças com menos de 14 anos de idade.

P: Como é que o corpo processa e elimina habitualmente o Vitabion?

R: As vitaminas B presentes no Vitabion são classificadas como hidrossolúveis. Após serem utilizadas pelo organismo em processos metabólicos, são processadas e eliminadas principalmente através da urina.

P: Porque é que o Vitabion pode ser descrito de forma diferente nos documentos oficiais de países distintos?

R: Os documentos oficiais são criados com base nas leis específicas e nos requisitos de cada autoridade reguladora nacional. Estas regras locais podem levar a variações no texto descritivo entre diferentes regiões.

P: Existem interações conhecidas entre o Vitabion e suplementos de ervas?

R: Os documentos regulamentares oficiais focam-se em interações conhecidas com medicamentos e substâncias específicas como o álcool. As interações com todos os tipos de suplementos à base de plantas não estão detalhadas de forma universal nas informações oficiais de prescrição.

P: Qual é a duração geral do tratamento com Vitabion, conforme habitualmente descrito?

R: O regime típico envolve uma fase inicial de injeção diária até que a necessidade aguda desapareça, seguida de uma fase de manutenção com menor frequência. Os estudos de investigação monitorizam geralmente os efeitos em prazos de curto a médio prazo, abrangendo habitualmente várias semanas.

P: Tomar Vitabion pode causar sonolência ou afetar a condução?

R: Estão documentadas reações adversas ao nível do sistema nervoso. Os documentos regulamentares sugerem que os doentes devem estar atentos à sua resposta individual ao produto, especialmente ao realizar atividades que exijam concentração.

P: O Vitabion é habitualmente utilizado juntamente com outros tratamentos para a mesma condição?

R: A investigação analisou a formulação combinada em estudos que exploram a alteração de sintomas em contextos terapêuticos. A rotulagem oficial não fornece orientações específicas sobre a utilização do produto como terapia adjuvante ou adicional.

P: Qual é o tema da evidência relativamente à utilização do Vitabion na manutenção da saúde celular?

R: O mecanismo envolve o componente B12, que apoia a criação de um composto chamado S-adenosilmetionina (SAMe). A SAMe é vital para o processo de metilação lipídica e para a manutenção estrutural da bainha de mielina, que é crítica para a estrutura das células nervosas.

P: O Vitabion precisa de ser armazenado de forma especial, como ser mantido frio?

R: As instruções oficiais estabelecem que o produto deve ser conservado abaixo de 25 °C, em local fresco e seco, e protegido da luz. O produto não requer, geralmente, armazenamento especial no frigorífico ou congelador.

P: Qual é a ação pretendida do Vitabion no sistema nervoso periférico?

R: A ação pretendida envolve a influência dos componentes da vitamina B em vias metabólicas essenciais para a estrutura e função do sistema nervoso. Isto inclui o reforço da síntese de energia celular e a ajuda na manutenção da integridade estrutural dos tecidos nervosos.

P: Existem grupos específicos de doentes em que os investigadores se focaram nos estudos do Vitabion?

R: Os estudos de investigação focaram-se especificamente em doentes com sintomas nervosos periféricos, como neurite ou lumbago. Também foram realizados estudos examinando a sua utilização em doentes com sintomas nervosos relacionados com a Neuropatia Diabética Periférica.

P: Qual é o prazo máximo de tempo que uma pessoa é aconselhada a tomar Vitabion continuamente?

R: As restrições de segurança regulamentares referem que o desenvolvimento de neuropatias periféricas graves está associado à administração crónica de doses elevadas do componente Piridoxina (B6). Esta informação realça a necessidade de uma consideração cuidadosa em administrações contínuas.

P: Se eu tiver uma reação ligeira, que tipo de efeitos secundários são considerados não urgentes?

R: Reações adversas gerais classificadas como raras ou muito raras incluem sudorese, ritmo cardíaco acelerado e várias reações cutâneas como prurido ou comichão. Em contraste, o choque anafilático é classificado como uma reação grave.

P: Alguém pode ser alérgico ao Vitabion mesmo que já tenha usado compostos semelhantes anteriormente?

R: O Vitabion está formalmente contraindicado para doentes com hipersensibilidade a qualquer componente, incluindo as vitaminas B1, B6, B12, o Cobalto ou os excipientes. Uma reação alérgica é possível, independentemente da exposição anterior a compostos semelhantes.

Como Vitabion deve ser armazenado e descartado?

Os documentos oficiais especificam condições rigorosas para a conservação e eliminação do Vitabion, com o objetivo de proteger a estabilidade das vitaminas B.

Conservação e Manuseamento Oficial

Requisito Condição
Temperatura Conservar abaixo de 25 °C em local fresco.
Proteção Manter em local seco e proteger da luz para evitar a degradação dos componentes.
Embalagem Manter o medicamento na embalagem original e garantir que o recipiente está bem fechado.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções para Eliminação

O Vitabion expirado ou não utilizado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos e requisitos locais. O medicamento não deve ser deitado nas águas residuais (como num lavatório ou sanita) nem no lixo doméstico, a menos que tal seja indicado por um programa oficial de recolha de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Vitabion encontrado em:

ÍNDICE A-Z: