Advertisements

Viavag

Links rápidos para seções importantes

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Advertisements

Visão geral de Viavag

Propriedade Descrição
Substância ativa Citrato de sildenafil (Sildenafil)
Forma Comprimidos revestidos por película
Classe farmacológica Inibidor da fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5)
Origem Derivado sintético de pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ona

Que Tipo de Medicamento é o Viavag (Sildenafil)?

O Viavag é um medicamento de substância única e de origem sintética, sujeito a receita médica, que contém a substância ativa Sildenafil, classificada como um inibidor da fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5). O Sildenafil é quimicamente um derivado da pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ona, o que confirma a sua natureza sintética. Esta classe farmacológica é altamente específica, o que significa que o mecanismo do fármaco é direcionado para a modulação da enzima PDE5. A utilização do Sildenafil como agente administrado por via oral é amplamente reconhecida em estudos farmacológicos pelo seu papel no suporte da função circulatória.

A única componente ativa do fármaco é o citrato de sildenafil. Enquanto inibidor seletivo, o Viavag atua através de um mecanismo distinto de muitos agentes vasodilatadores não seletivos mais antigos. O medicamento é reconhecido pela sua ação seletiva, garantindo que o fármaco atue sobre a enzima específica responsável pela degradação de uma molécula sinalizadora fundamental, definindo a sua capacidade para uma resposta fisiológica controlada.

Composição e Funcionamento Geral dos Comprimidos Viavag

O medicamento é formulado em comprimidos revestidos por película para terapia oral, concebidos para libertar a substância ativa citrato de sildenafil de forma eficiente em todo o organismo. A escolha de uma forma farmacêutica oral sólida, combinada com excipientes farmacêuticos, é o padrão para medicações sistémicas, assegurando a estabilidade e uma via de administração fiável. O Viavag é apresentado consistentemente como um produto de substância única, oferecendo uma formulação focada.

Funcionalmente, o Viavag é categorizado como um agente vasodilatador porque o seu mecanismo central promove o relaxamento do músculo liso nas paredes de vasos sanguíneos específicos. Ao inibir a enzima PDE5, o fármaco impede a degradação do monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), facilitando a vasodilatação. Este aumento do cGMP é responsável pelo relaxamento do músculo liso que, por sua vez, suporta um maior fluxo sanguíneo, o que constitui o objetivo fisiológico fundamental do medicamento.

Advertisements

Quais efeitos secundários são possíveis com Viavag?

Os possíveis efeitos secundários e as informações de segurança sobre o Sildenafil (a substância ativa do Viavag) estão formalmente classificados com base na sua frequência reportada e no sistema do organismo afetado.

Categorias de Reações Adversas

As reações adversas mais comuns reportadas incluem efeitos em classes de órgãos e sistemas, tais como doenças do sistema nervoso (ex.: cefaleias, tonturas) e vasculopatias (ex.: rubor, afrontamentos). Outros efeitos frequentemente comunicados envolvem doenças gastrointestinais (dispepsia, náuseas) e afeções oculares (distorções na visão das cores, visão turva).

Classificação de Frequência Exemplos de Reações Adversas
Muito Frequentes ( ge 1/10 ) Cefaleias (dores de cabeça)
Frequentes ( ge 1/100 a < 1/10 ) Rubor, Dispepsia, Congestão nasal, Distorções na visão das cores
Raros ( ge 1/10.000 a < 1/1.000 ) Priapismo, Morte súbita cardíaca, Neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica (NAION)
Frequência desconhecida Diminuição ou perda súbita da audição

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Existem diversos eventos adversos raros, mas clinicamente significativos, que devem ser considerados. Estas reações adversas graves incluem o priapismo (uma ereção prolongada com duração superior a 4 horas), a NAION (uma causa de perda de visão súbita e permanente) e determinados eventos cardiovasculares graves, como o enfarte do miocárdio ou o acidente vascular cerebral, reportados particularmente em doentes com fatores de risco preexistentes.

Restrições de Segurança de Elevado Nível

O medicamento é estritamente contraindicado para utilização com nitratos ou fármacos dadores de óxido nítrico em qualquer forma, devido ao potencial de quedas graves na pressão arterial que podem colocar a vida em risco. A coadministração com estimuladores da guanilato ciclase está igualmente restringida. Além disso, aplicam-se considerações de segurança específicas a doentes com insuficiência hepática grave, historial de NAION ou aqueles cujas condições clínicas, como hipotensão grave ou eventos cardíacos recentes, possam ser agravadas pelos efeitos vasodilatadores sistémicos do Sildenafil. Existem também notas de segurança para a utilização em doentes com condições que os predisponham ao priapismo, como é o caso da anemia falciforme.

Advertisements

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobre-exposição ao Viavag (Sildenafil) está formalmente documentada como resultando num aumento da frequência e numa maior gravidade das reações adversas tipicamente conhecidas para este medicamento. Estes efeitos exacerbados podem incluir hipotensão acentuada (diminuição da tensão arterial), cefaleias graves, rubor facial e uma intensificação das distorções na visão das cores ou visão turva.

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata

Certas manifestações de sobredosagem exigem assistência médica imediata devido ao risco de complicações graves ou permanentes:

Caso uma ereção persista por mais de quatro horas (priapismo), deve procurar-se ajuda médica imediata. O atraso no tratamento pode resultar em danos irreversíveis nos tecidos do pénis e na perda permanente de potência sexual.

É necessária atenção médica urgente perante o início agudo de perda súbita de visão num ou em ambos os olhos, ou uma diminuição ou perda súbita de audição.

Gestão de Suporte e Considerações de Risco

A gestão da sobre-exposição ao Sildenafil é sintomática e de suporte. Devido à elevada ligação da substância ativa às proteínas plasmáticas, não se espera que intervenções procedimentais, como a diálise renal, acelerem a depuração do fármaco do organismo. Sabe-se que a depuração está reduzida em doentes com insuficiência hepática ou renal grave, o que pode levar a uma maior exposição sistémica ao medicamento.

Advertisements

Usos terapêuticos de Viavag

Factos Rápidos

  • Domínio Terapêutico 1: Tratamento da Disfunção Erétil
  • Domínio Terapêutico 2: Administração na Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

O Viavag é um medicamento sujeito a receita médica utilizado para apoiar doentes adultos que enfrentam desafios de saúde específicos. As suas ações terapêuticas destinam-se primordialmente a duas condições distintas.

Em primeiro lugar, o Viavag está indicado para a gestão da disfunção erétil (DE) no homem. Esta utilização visa auxiliar na obtenção ou manutenção de uma ereção suficiente para uma atividade sexual satisfatória. Para alcançar o efeito pretendido, é necessária estimulação sexual adequada.

Em segundo lugar, o Viavag é também administrado a adultos e crianças com idade superior a um ano para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP). Esta patologia envolve uma pressão arterial anormalmente elevada nas artérias dos pulmões. Neste contexto, o medicamento é utilizado para ajudar a melhorar a capacidade de exercício e a gerir os sintomas associados à doença.

Para uma visão abrangente sobre as indicações aprovadas, deverão ser consultadas as orientações terapêuticas oficiais sobre o Sildenafil. Qualquer decisão relativa à utilização do Viavag deve ser tomada em consulta com um profissional de saúde qualificado.

Advertisements

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Viavag (Sildenafil)

A elegibilidade para a utilização do Viavag é definida por exclusões específicas, restrições e requisitos de idade documentados pelas autoridades regulamentares para as suas utilizações autorizadas, nomeadamente a Disfunção Erétil e a Hipertensão Arterial Pulmonar.

Contraindicações Absolutas (Não Deve Utilizar)

Grupo Contraindicado Base da Restrição
Doentes que utilizam Nitratos/Dadores de NO O uso concomitante com nitratos orgânicos ou dadores de óxido nítrico é estritamente proibido devido ao risco de hipotensão grave.
Doentes com Eventos Cardiovasculares Graves Contraindicado em pessoas com historial recente de acidente vascular cerebral (AVC), enfarte do miocárdio ou hipotensão grave (inferior a 90/50 mmHg).
Doentes com Insuficiência Hepática Grave Contraindicado em doentes com compromisso hepático grave (Classe C de Child-Pugh).
Doentes com Doenças Oculares Específicas Contraindicado em pessoas com doenças hereditárias da retina conhecidas ou historial de Neuropatia Ótica Isquémica Anterior Não Arterítica (NAION).

Restrições Baseadas na Idade e Condição Clínica

No que respeita à indicação para a Disfunção Erétil, apenas adultos com 18 ou mais anos são elegíveis, não estando o uso indicado para a população pediátrica neste contexto. Para a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), o medicamento está aprovado para utilização em crianças com idade superior a um ano, embora existam avisos regulamentares significativos quanto ao seu uso crónico neste grupo etário específico.

Doentes com 65 ou mais anos e indivíduos com insuficiência renal grave, caracterizada por uma depuração da creatinina inferior a 30 mL/min, requerem frequentemente considerações e ajustes especiais. Relativamente à gravidez e amamentação, a rotulagem oficial indica que não existem estudos humanos adequados e bem controlados que permitam estabelecer a segurança da sua utilização durante a gestação ou o período de aleitamento.

Advertisements

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais para o Viavag (Sildenafil) descrevem interações específicas baseadas em mecanismos farmacocinéticos e farmacodinâmicos que resultam em restrições obrigatórias na administração conjunta com outros produtos.

Classificações e Restrições de Interação

As seguintes classificações de interação de nível elevado estão definidas nos documentos regulamentares:

Classificação Agentes Interagentes Base da Restrição
Contraindicado Nitratos e Dadores de Óxido Nítrico, Estimuladores da Guanilato Ciclase (GC) (ex.: Riociguat). Potenciação de Efeitos Hipotensores
Clinicamente Significativo Inibidores Fortes do CYP3A4 (ex.: Ritonavir, Cetoconazol, Eritromicina), Alfabloqueadores (ex.: Doxazosina, Terazosina). Redução da Depuração / Vasodilatação Aditiva

Condicionantes Farmacocinéticas e de Administração

A depuração do Sildenafil é mediada primordialmente pela isoenzima CYP3A4. A coadministração com inibidores fortes desta enzima, como o Ritonavir, resulta num aumento considerável da exposição sistémica ao Sildenafil (AUC). Devido a este efeito, as diretrizes estipulam que, quando combinado com o Ritonavir, a dose máxima de Sildenafil não deve exceder 25 mg num período de 48 horas.

O perfil oficial refere que a coadministração com alfabloqueadores pode levar a um efeito hipotensor aditivo, estando documentado um maior risco de tensão arterial baixa sintomática nas quatro horas seguintes à toma de Sildenafil. Além disso, está documentado que uma refeição rica em gorduras reduz a velocidade de absorção e diminui a concentração plasmática máxima (Cmax) do Sildenafil. É também assinalado que indivíduos com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave apresentam uma redução na depuração do Sildenafil, um efeito que deve ser considerado em conjunto com outras interações medicamentosas.

Advertisements

Mecanismo de ação

Inibição Enzimática Seletiva e Preservação do Segundo Mensageiro

O mecanismo do Viavag é definido pela sua ação como um inibidor competitivo seletivo da enzima fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5). Esta interação molecular impede a degradação da molécula sinalizadora monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), o que resulta na acumulação de cGMP no interior das células musculares lisas vasculares.


Modulação da Via NO-cGMP

A preservação do cGMP sustenta a cascata de sinalização iniciada pela libertação natural de óxido nítrico (NO), um regulador do tónus vascular. Níveis elevados de cGMP ativam a proteína cinase G (PKG), o que leva a uma redução na concentração intracelular de iões cálcio (Ca^2+). Esta sequência influencia o processo fisiológico de contração e relaxamento muscular.


Consequência Fisiológica: Vasodilatação Direcionada

A redução na concentração de cálcio facilita o relaxamento das células musculares lisas vasculares, resultando em vasodilatação (alargamento dos vasos sanguíneos) nas áreas onde a enzima PDE5 é mais prevalente. Esta alteração fisiológica é a consequência direta da vasodilatação e resulta num aumento do fluxo sanguíneo localizado, o qual está dependente da sinalização ativa de NO.

Advertisements

Informações sobre dosagem e administração

Como o Viavag é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração do Viavag (Sildenafil) é estritamente definida por documentos regulamentares, com protocolos distintos para as duas indicações aprovadas: a Disfunção Erétil (DE) e a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP).

Vias de Administração e Posologia

O medicamento é administrado primordialmente pela via oral, sob a forma de comprimidos ou de suspensão reconstituída. Está também aprovada uma injeção intravenosa (IV) para utilização temporária em doentes com HAP que não consigam tomar a forma oral.

Indicação Dose Padrão e Frequência Restrições de Administração
Disfunção Erétil (DE) Dose inicial de 50 mg (intervalo de 25 mg a 100 mg). Máximo de uma vez por dia. Deve ser tomado 30 minutos a 4 horas antes da atividade sexual.
Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) Dose oral recomendada de 20 mg, três vezes por dia (TID), podendo a dose ser ajustada até 80 mg TID. As doses devem ser separadas por aproximadamente 4 a 6 horas.

Contexto de Utilização e Ajustes

A administração pode ocorrer com ou sem alimentos; contudo, uma refeição rica em gorduras pode levar a um atraso no início da ação do medicamento. O padrão de utilização para a DE é agudo e intermitente (conforme necessário), enquanto para a HAP, o fármaco é utilizado como parte de um protocolo de tratamento crónico de longo prazo.

Estão delineados ajustes específicos na dose inicial para determinadas populações de doentes. Deve considerar-se uma dose oral inicial de 25 mg para a DE em adultos mais velhos (com mais de 65 anos) e para aqueles com insuficiência renal ou hepática grave. A forma de suspensão oral para a HAP requer um processo de reconstituição específico com água antes da sua administração.

Advertisements

Evidência clínica recente

Viavag: Evidência Clínica Recente

Estudos sobre Resultados Clínicos

Investigação na Gestão da Dor

A investigação clínica tem avaliado o potencial de impacto nos índices de dor em diversas patologias crónicas. Ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) iniciais avaliaram o composto como um potencial analgésico. Estes estudos exploraram se a substância influencia a necessidade de medicação de resgate ou se altera as escalas de dor reportadas pelos doentes em períodos de observação de curto prazo. Os resultados de vários ensaios foram divergentes (mistos), com alguns relatórios a mostrarem diferenças estatisticamente significativas nos resultados em comparação com o placebo, enquanto outros não revelaram diferenças significativas nos endpoints primários.

Métodos de Administração Localizada

A investigação tem explorado se o composto afeta a dor local quando administrado através de formulações tópicas, motivada por preocupações relativas à exposição sistémica. Os estudos envolveram tipicamente a utilização da dose mais baixa possível para minimizar a absorção sistémica, enquanto se examinava o efeito local. Esta abordagem foi investigada no contexto da redução da exposição sistémica global. A investigação examinou especificamente a utilização de pensos (patches) versus cremes, avaliando as taxas de absorção e a tolerabilidade local.

Contexto de Segurança Cardiovascular

Uma meta-análise de ECA de curto prazo examinou o potencial de alterações na incidência de eventos cardiovasculares adversos, tais como o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral (AVC), ao comparar o composto com um placebo. No geral, a base de evidência permanece limitada, sendo necessários estudos observacionais de longo prazo para fornecer uma avaliação mais completa da segurança cardiovascular do composto.

Contexto Pré-clínico e Mecanístico

A investigação pré-clínica sugere que o composto pode afetar certos processos biológicos, tais como a modulação de vias neurais específicas envolvidas na nociceção (o processamento de estímulos dolorosos). Estudos in vitro e em animais investigaram vários alvos moleculares, incluindo canais iónicos e recetores de neurotransmissores, para compreender melhor as potenciais vias de ação.

Notas de Segurança e Contexto Importante

Esta informação constitui um resumo de resultados de investigação e não representa uma recomendação ou aconselhamento médico. A investigação disponível é descritiva quanto ao desenho do estudo e às alterações observadas nos resultados, não sendo um endosso ao seu uso terapêutico.

Advertisements

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Viavag (FAQ)

Quanto tempo demora o Viavag a começar a fazer efeito? As diretrizes oficiais de administração indicam que o medicamento é habitualmente tomado entre 30 minutos a 4 horas antes da atividade planeada para a indicação de disfunção erétil (DE). O tempo exato necessário para começar a atuar pode variar entre indivíduos, pois depende da velocidade com que o organismo absorve o fármaco. A toma em conjunto com uma refeição rica em gorduras pode levar a um atraso no início da ação.

É seguro beber álcool enquanto estiver a tomar Viavag? Os documentos informativos advertem que o consumo de álcool durante o tratamento com este medicamento pode aumentar a probabilidade de efeitos secundários, tais como tonturas e cefaleias. Isto acontece porque o álcool, tal como o Viavag, pode causar uma descida da tensão arterial. Recomenda-se precaução nesta associação.

Existem alimentos específicos, como a toranja, que devam ser evitados? As informações de segurança indicam que o consumo de sumo de toranja pode levar a um aumento da quantidade de medicamento a circular no organismo. Esta interação ocorre porque a toranja pode afetar a forma como o fígado decompõe o fármaco. Devido ao potencial aumento de efeitos secundários, recomenda-se geralmente evitar produtos à base de toranja.

O Viavag pode ser tomado em conjunto com vitaminas diárias ou suplementos de ervanária? É importante informar o seu profissional de saúde sobre todas as vitaminas e suplementos de ervanária que esteja a tomar. Alguns suplementos, como a Erva de S. João, podem interagir com o metabolismo do medicamento, que é processado por uma enzima hepática chamada CYP3A4.

O Viavag afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas? O medicamento pode causar certos efeitos secundários, incluindo tonturas e alterações na visão. Caso sinta estes efeitos, as indicações de segurança recomendam precaução na condução ou na utilização de máquinas pesadas.

O Viavag tem potencial para causar dependência ou habituação? Os dados de segurança clínica indicam que não se conhece potencial para dependência física ou adição associado ao uso de Viavag.

Parar de tomar o Viavag subitamente causará sintomas de privação? De acordo com os dados de segurança, os doentes não costumam sentir sintomas físicos de privação ao interromperem o medicamento de forma abrupta.

É normal sentir uma ligeira dor de cabeça ou náuseas ao começar a tomar Viavag? A cefaleia está listada como um efeito secundário muito frequente e a náusea como um efeito secundário frequente. Reconhece-se que podem ocorrer efeitos secundários, particularmente na fase inicial do tratamento.

O Viavag inclui um folheto informativo ou um guia de medicação para o doente? Sim, todos os medicamentos sujeitos a receita médica são acompanhados por materiais específicos para o doente. Este material apresenta-se geralmente sob a forma de Folheto Informativo, que fornece detalhes essenciais sobre a utilização e segurança.

Qual é o procedimento para comunicar um efeito secundário sentido com o Viavag? Existem sistemas específicos de notificação voluntária para recolher informações sobre suspeitas de efeitos secundários após o medicamento estar no mercado. Os doentes podem encontrar detalhes sobre como submeter um relatório diretamente nos sites das autoridades de saúde competentes.

O Viavag possui um "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning)? A indicação para Disfunção Erétil deste medicamento não inclui um Aviso de Caixa Preta, que é um alerta de nível elevado reservado para certas preocupações de segurança muito graves.

Existem alergénios conhecidos ou ingredientes inativos no Viavag que causem problemas frequentes? Os documentos oficiais contêm uma lista completa de todos os ingredientes inativos e excipientes utilizados na formulação. Estes detalhes permitem que indivíduos com alergias conhecidas possam verificar a composição.

O que devo fazer se tomar acidentalmente duas doses de Viavag muito próximas uma da outra? Tomar mais do que a quantidade prescrita está associado a um aumento do risco e da gravidade dos efeitos secundários. No caso de uma sobredosagem acidental, deve contactar-se imediatamente um profissional de saúde ou um centro de informação antivenenos.

Existem efeitos secundários a longo prazo que tenham sido estudados para o Viavag? Embora muitos ensaios clínicos iniciais tenham sido de curto prazo, o perfil de segurança global é continuamente monitorizado através da vigilância pós-comercialização, que recolhe dados de longo prazo sobre a utilização do fármaco na população em geral.

O Viavag causa quaisquer alterações mentais ou de humor, como ansiedade ou insónia? Foram reportadas certas alterações no estado mental e de humor em alguns casos. Especificamente, a insónia e a ansiedade estão listadas entre as reações adversas comuns documentadas em ensaios clínicos.

Qual é a classificação de risco do Viavag durante a gravidez? O medicamento foi historicamente classificado em categorias de risco que indicam a necessidade de precaução. O rótulo oficial afirma consistentemente que não existem estudos humanos adequados e bem controlados sobre o seu uso durante a gravidez.

Onde posso encontrar online o documento regulamentar oficial do Viavag? Os documentos oficiais, como o Resumo das Características do Medicamento (RCM) ou o folheto informativo, são disponibilizados publicamente em bases de dados de saúde governamentais ou em sites de agências de medicamentos.

O Viavag afeta a fertilidade em homens ou mulheres? A investigação em modelos animais não indicou efeitos observados na fertilidade com as doses prescritas. No entanto, os efeitos na fertilidade humana não foram ainda totalmente avaliados em estudos dedicados.

É necessário completar todo o ciclo de Viavag mesmo que os sintomas melhorem rapidamente? A duração da utilização depende da condição tratada. Para a disfunção erétil, o uso é pontual e intermitente (conforme necessário), enquanto para a hipertensão arterial pulmonar (HAP), faz parte de um protocolo crónico. A utilização deve alinhar-se sempre com o regime definido pelo médico.

Como é que o Viavag afeta o metabolismo do corpo? O medicamento é decomposto e eliminado do organismo primordialmente pelo fígado. Especificamente, utiliza um sistema enzimático principal conhecido como CYP3A4 para o seu metabolismo.

É possível desenvolver tolerância aos efeitos do Viavag ao longo do tempo? Embora alguns doentes possam necessitar de uma dose mais elevada com o tempo, as evidências sugerem que isto reflete frequentemente a progressão natural da condição médica subjacente, e não o desenvolvimento de tolerância do organismo ao fármaco.

O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Viavag? O procedimento depende do motivo da toma. Para o uso intermitente em caso de DE, não existe uma dose esquecida. Para a indicação de HAP, com horários regulares, a instrução habitual é que a dose seguinte deve ser tomada conforme planeado, não devendo a dose ser duplicada.

Advertisements

Como Viavag deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Proteção

Os comprimidos de Viavag devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada para manter a sua estabilidade. O intervalo exigido para o armazenamento situa-se entre os 20 °C e os 25 °C, sendo permitidas variações temporárias entre os 15 °C e os 30 °C. É fundamental que a temperatura de armazenamento nunca exceda os 30 °C.

O medicamento deve ser mantido sempre na sua embalagem original e devidamente fechado para garantir a proteção necessária contra a humidade. Por motivos de segurança e prevenção de acidentes, o produto deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Os comprimidos de Viavag que não tenham sido utilizados ou que se encontrem fora do prazo de validade devem ser eliminados de acordo com a regulamentação local em vigor. As orientações oficiais proíbem a eliminação do medicamento através das águas residuais ou a sua mistura com o lixo doméstico comum, uma vez que o Sildenafil não integra a lista de substâncias recomendadas para eliminação direta por esgoto.

Não estão especificados na rotulagem oficial requisitos técnicos especiais para o manuseamento desta forma farmacêutica sólida, devendo os doentes seguir os procedimentos padrão de entrega em pontos de recolha autorizados para resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Viavag encontrado em:

ÍNDICE A-Z: