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ВЕРТУМ ЛОР

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ВЕРТУМ ЛОР

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de ВЕРТУМ ЛОР

O que é o ВЕРТУМ ЛОР?

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de benzidamina
Forma farmacêutica Spray doseado ou Solução (para aplicação local)
Classe farmacológica Anti-inflamatório não esteroide (AINE)
Uso comum Alívio sintomático local da dor e irritação
Origem Derivado sintético do Indazol

Que tipo de medicamento é o ВЕРТУМ ЛОР e qual a sua composição?

O ВЕРТУМ ЛОР é um medicamento classificado como um anti-inflamatório não esteroide (AINE) de ação local, destinado a uma aplicação direta e direcionada. O seu único componente ativo é o cloridrato de benzidamina, uma substância sintética reconhecida como um derivado do indazol.

A classificação principal do fármaco como um AINE confirma a sua função central de reduzir a inflamação. Diferente dos AINEs orais, que exercem efeitos em todo o organismo, o ВЕРТУМ ЛОР é um produto de componente único especializado para uso local. Isto permite que o composto de benzidamina se concentre precisamente no tecido afetado, minimizando a exposição sistémica — um benefício fundamental destacado em revisões farmacológicas.

Como funciona o ВЕРТУМ ЛОР e qual o seu propósito geral?

O propósito geral do ВЕРТУМ ЛОР é proporcionar um alívio sintomático imediato de desconfortos localizados, tais como a dor e a irritação associadas a condições comuns da garganta. O composto de benzidamina alcança este objetivo através de um mecanismo duplo clinicamente reconhecido.

Em primeiro lugar, exerce um efeito anti-inflamatório que ajuda a reduzir o inchaço e a irritação subjacentes. Em segundo lugar, o composto atua como um anestésico local, o que significa que adormece temporariamente as terminações nervosas na área, contribuindo para um rápido alívio da dor. Estudos farmacológicos confirmam que a benzidamina possui atividades analgésica e anestésica significativas. Esta abordagem combinada garante que o medicamento suaviza o sintoma (dor) ao mesmo tempo que trata a origem (inflamação).

Forma e aplicação: O Spray Tópico Doseado

O ВЕРТУМ ЛОР está habitualmente disponível como uma solução aquosa ou hidroalcoólica, administrada principalmente através de um spray doseado para aplicação local. Esta forma farmacêutica assegura a entrega precisa e eficiente do ingrediente cloridrato de benzidamina diretamente na superfície da mucosa.

A natureza tópica do spray doseado é crucial para a eficácia do medicamento, uma vez que direciona os compostos anti-inflamatórios e anestésicos locais para a área afetada. Este sistema de entrega controlado e localizado maximiza a concentração terapêutica do AINE de ação local, permitindo que este exerça a sua função especializada com um impacto sistémico mínimo.

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Quais efeitos secundários são possíveis com ВЕРТУМ ЛОР?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

As características de segurança do cloridrato de benzidamina são definidas principalmente pelos efeitos da aplicação local e por riscos sistémicos específicos. As reações adversas comunicadas são classificadas por frequência, seguindo os padrões de comunicação de segurança regulamentar.

Os efeitos locais, tais como a dormência oral e uma sensação de picada ou ardor na boca, são classificados como Pouco frequentes. Note-se que a sensação de picada pode diminuir com a continuação do tratamento. Em sentido contrário, adverte-se que a utilização a longo prazo pode levar ao desenvolvimento de sensibilização.

As reações adversas graves estão categorizadas sob as perturbações do sistema imunitário e respiratórias. Estes eventos raros incluem a reação anafilática (potencialmente fatal), o broncoespasmo e o laringoespasmo, que são classificados como Muito raros ou de frequência desconhecida, o que significa que a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis.

Considerações de Segurança Específicas são detalhadas para determinadas populações e condições:

Quanto à asma brônquica, é aconselhada precaução em doentes com antecedentes desta condição, uma vez que pode ser precipitado um broncoespasmo. No que respeita à hipersensibilidade aos AINE, o medicamento não é aconselhável para indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroides. Relativamente à gravidez e lactação, a utilização nestes períodos é geralmente restrita, a menos que seja considerada essencial por um médico, com base nos potenciais riscos sistémicos associados aos inibidores da prostaglandina sintetase no terceiro trimestre da gravidez.

Estas classificações e avisos garantem que o perfil de segurança permaneça focado em dados oficiais e não instrutivos.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos oficiais descrevem o perfil de sobredosagem do ВЕРТУМ ЛОР (cloridrato de benzidamina) como estando relacionado, primordialmente, com potenciais efeitos sistémicos que surgem após a ingestão acidental ou a deglutição de quantidades muito elevadas da solução. Este risco de exposição é salientado especialmente para populações como as crianças, que podem engolir o produto por engano.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Está documentado que os sintomas de sobredosagem sistémica afetam o sistema nervoso central. Estas manifestações incluem alucinações visuais (tais como ver cores ou formas semelhantes a flocos de neve), agitação, ansiedade, tonturas e convulsões. Outros efeitos listados nas informações de prescrição incluem o aumento da frequência cardíaca (taquicardia), febre, náuseas, vómitos e dor abdominal.

Ação de Emergência e Gestão Necessária

Consta nas informações oficiais que, se uma quantidade excessiva do medicamento for engolida acidentalmente, o doente deve contactar imediatamente o seu médico ou farmacêutico para obter aconselhamento.

A gestão de uma sobredosagem aguda limita-se a cuidados de suporte e sintomáticos, uma vez que se confirma que não existe nem está disponível um antídoto específico para a benzidamina. Os procedimentos de tratamento descritos podem incluir o esvaziamento do estômago através de lavagem gástrica, a manutenção de uma hidratação adequada e a permanência do doente sob observação clínica próxima. Estes fenómenos de sobredosagem são, geralmente, totalmente reversíveis com um tratamento de suporte atempado.

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Usos terapêuticos de ВЕРТУМ ЛОР

O que trata o ВЕРТУМ ЛОР: principais utilizações e benefícios

O principal benefício terapêutico deste medicamento consiste em proporcionar o alívio sintomático localizado em situações que envolvem sintomas desconfortáveis na boca e na garganta. De acordo com o Resumo das Características do Medicamento, este fármaco é frequentemente utilizado em contextos que apresentam sintomas como processos inflamatórios dolorosos da cavidade bucal e da faringe.

A sua aplicação abrange geralmente condições associadas a episódios agudos ou incapacitantes, incluindo a faringite, a amigdalite e afeções dolorosas da mucosa oral, como a estomatite e as úlceras aftosas. É igualmente aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como a dor e a sensibilidade após cirurgia dentária ou outros procedimentos realizados na boca e na garganta.

Esta abordagem é relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, pois ajuda a controlar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores da rotina. Perante o agravamento dos sintomas, o medicamento oferece um suporte que auxilia na redução da carga sintomática global, contribuindo para um maior conforto e ajudando a manter uma sensação de estabilidade quando o mal-estar é mais percetível.


Facto Rápido: Alívio Sintomático
Contextos Típicos: Dor de garganta aguda, úlceras orais, sensibilidade pós-procedimento dentário.
Sintoma Principal Controlado: Dor e irritação localizadas na área orofaríngea.
Principal Benefício: Pode proporcionar um alívio sintomático de suporte para ajudar a reduzir o desconforto em atividades rotineiras, como falar e engolir.
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Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Restrições de População para o ВЕРТУМ ЛОР

O perfil de elegibilidade para a utilização do ВЕРТУМ ЛОР (cloridrato de benzidamina) é estabelecido por documentos oficiais, que definem condições específicas e grupos populacionais que devem ou não utilizar o medicamento.

Contraindicações e Restrições

Classificação População/Condição Contexto Regulamentar
Contraindicação Absoluta Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de benzidamina ou a qualquer dos excipientes. Proibido
Uso Não Recomendado Gravidez (especialmente o terceiro trimestre) e amamentação. Restrito
Uso com Precaução Doentes com antecedentes de asma brônquica. Uso Condicional
Sensibilidade Relacionada Hipersensibilidade à aspirina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE). Não Recomendado

Elegibilidade por Idade

As informações oficiais estabelecem geralmente a utilização para adultos e adolescentes. A elegibilidade para crianças é condicional: a utilização está prevista, mas pode estar sujeita a limites de idade específicos ou a requisitos rigorosos de dosagem baseada no peso, particularmente para crianças com menos de 12 ou 6 anos, dependendo da formulação específica do produto. A dose padrão para adultos é tipicamente aplicada a adultos de idade avançada.

Estas declarações garantem que a elegibilidade seja determinada pelo estado fisiológico e imunológico específico, respeitando estritamente os critérios definidos pelas autoridades de saúde.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar do ВЕРТУМ ЛОР (cloridrato de benzidamina) define-se, primordialmente, pela ausência de interações conhecidas com outros medicamentos, sejam eles sujeitos ou não a receita médica. Devido à aplicação local e direcionada do medicamento na mucosa oral ou faríngea, a exposição sistémica da substância ativa é mínima. Isto resulta na declaração oficial de que não existem interações fármaco-fármaco clinicamente significativas conhecidas.

Este enquadramento estabelecido significa que não são identificadas contraindicações específicas, restrições obrigatórias quanto ao horário de administração ou janelas de intervalo necessárias entre a coadministração deste medicamento e outros produtos farmacêuticos. Além disso, não está documentada qualquer base mecanística de interação, como as que envolvem as enzimas CYP, transportadores de fármacos ou efeitos farmacodinâmicos aditivos.

Restrições Relacionadas com Interações

A única condicionante assinalada no perfil oficial de interações refere-se a medicamentos à base de plantas e suplementos. Considera-se que não existe informação documentada suficiente para confirmar de forma definitiva a segurança ou o risco de interação ao utilizar o medicamento em conjunto com produtos fitoterapêuticos ou suplementos alimentares. Esta ausência de dados define o limite oficial para o uso concomitante com tais produtos. Não estão documentadas interações específicas relativamente ao consumo de alimentos ou álcool.

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Mecanismo de ação

O medicamento atua através de um mecanismo triplo de ação local, interagindo com alvos biológicos distintos no local de aplicação para modular respostas fisiológicas fundamentais.

Modulação de Mensageiros Inflamatórios Locais

Esta vertente abrange a capacidade do fármaco em inibir enzimas específicas, tais como a ciclo-oxigenase e a lipoxigenase, envolvidas na cascata do ácido araquidónico. Esta ação limita a síntese de mediadores pró-inflamatórios, o que contribui para uma alteração na atividade local da cascata inflamatória e resulta na redução da permeabilidade vascular local e na diminuição da vasodilação.

Bloqueio dos Sinais de Dor Periférica

Este mecanismo baseia-se na interação do fármaco com as membranas celulares das fibras nervosas locais, promovendo a estabilização da membrana. Esta interferência bloqueia o influxo necessário de iões sódio para a geração de potenciais de ação, o que impossibilita as fibras nervosas aferentes locais de conduzir esses mesmos potenciais, resultando numa interrupção temporária da excitabilidade nervosa sensorial.

Disrupção da Estrutura Celular Microbiana

O fármaco envolve também um mecanismo que consiste na desestabilização física das paredes e membranas celulares de certos microrganismos. Esta ação restringe o crescimento e a viabilidade local de microrganismos suscetíveis, alterando o equilíbrio local de agentes patogénicos e mediadores relacionados, o que influencia as alterações resultantes na função fisiológica local.

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Informações sobre dosagem e administração

Protocolo de Administração Oficial

O ВЕРТУМ ЛОР (cloridrato de benzidamina) está estritamente destinado à administração oromucosa, o que significa que é aplicado topicamente nos tecidos da boca e da garganta. A sua utilização está estruturada em torno de um padrão específico de doses medidas e de uma frequência de aplicação conforme necessário, dentro de uma duração definida.

Dosagem e Frequência Padrão

População Forma e Dose (concentração a 0,15%) Frequência
Adultos Spray: 4 a 8 pulverizações por aplicação. Solução: 15 mL para bochecho/gargarejo. A cada 1,5 a 3 horas, conforme necessário.
Crianças (6-12 anos) Spray: 4 pulverizações por aplicação. A cada 1,5 a 3 horas.

Para crianças com menos de 6 anos, a dose do spray é baseada no peso: é administrada uma pulverização por cada 4 kg de peso corporal, até um máximo de 4 pulverizações por aplicação. Devido à absorção sistémica mínima, os idosos recebem geralmente o mesmo esquema posológico que os adultos.

Condicionantes e Procedimentos Chave

O uso contínuo e ininterrupto deste medicamento está oficialmente limitado e não deve exceder os 7 dias, a menos que existam instruções contrárias de um profissional de saúde. Relativamente à forma em solução, uma condicionante crítica é que o líquido deve ser expelido após o bochecho ou gargarejo e não deve ser engolido. Se a solução causar uma sensação local de ardor ou picada, pode ser diluída com um volume igual de água morna antes da utilização. Adicionalmente, a bomba do spray deve ser devidamente preparada antes da primeira utilização para garantir que uma aplicação medida correta é entregue na área afetada.

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Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o ВЕРТУМ ЛОР

Evidência para a gestão de sintomas na dor de garganta aguda

A investigação tem explorado a utilização do componente ativo, a benzidamina, para o alívio sintomático na dor de garganta aguda, como a faringite ou a amigdalite. A base principal de investigação inclui Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de larga escala e curta duração, bem como revisões sistemáticas que analisam as experiências relatadas pelos doentes. Estes ensaios foram realizados maioritariamente com doentes adultos.

Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico, acompanhando as alterações na intensidade da dor em intervalos de tempo curtos e observando a dificuldade em engolir relatada pelos participantes. A literatura descreve padrões em que os investigadores mediram as alterações nas pontuações de sintomas durante intervalos definidos, que duram tipicamente até sete dias. Este corpo de evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas a curto prazo.

O que permanece incerto é o facto de as durações do acompanhamento terem sido limitadas na investigação principal, o que significa que os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além da fase aguda da doença. Além disso, o corpo de evidência foca-se predominantemente em adultos, sendo insuficientes os dados para certos grupos, como crianças com dor de garganta aguda. A investigação prossegue para compreender totalmente como as diferentes ações do composto contribuem para os resultados medidos nos estudos padrão de dor.


Investigação sobre dor de garganta e dor pós-operatória

A base de investigação analisou o componente ativo especificamente para a dor de garganta pós-operatória (POST) após procedimentos que requerem intubação. Os estudos monitorizaram resultados ligados a estados inflamatórios, medindo especificamente a frequência e a intensidade da dor de garganta comunicada num período muito curto (nas 24 horas seguintes) após a extubação.

As revisões sistemáticas descreveram diferenças medidas nas pontuações de gravidade entre o grupo do componente ativo e o grupo de controlo no período imediato após a extubação. No entanto, os resultados foram mistos entre os diversos estudos, uma vez que a investigação analisou várias técnicas de aplicação (como spray, gargarejo ou aplicação no balonete do tubo), o que levou a conclusões inconsistentes.

O que permanece incerto é que a investigação se foca estritamente em resultados de muito curto prazo (24 horas), o que significa que existe informação limitada sobre resultados a longo prazo. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas — adultos submetidos a intubação — e existem poucos dados disponíveis para caracterizar os resultados em doentes com condições de garganta pré-existentes e não agudas antes da cirurgia.


Estudos para mucosite oral em contexto oncológico

A benzidamina foi avaliada em contextos de investigação, particularmente para a prevenção da mucosite oral induzida por radiação. A evidência principal inclui ensaios aleatorizados controlados por placebo e é apoiada por diretrizes clínicas autoritativas. Os estudos focaram-se em doentes com cancro de cabeça e pescoço a receber radioterapia de dose moderada.

Os resultados medidos incluíram a gravidade da inflamação da boca e da garganta (mucosite) utilizando sistemas de pontuação clínica padronizados. Os estudos descreveram padrões em que a utilização profilática foi associada a diferenças medidas nas pontuações de gravidade relatadas em comparação com os controlos. Esta evidência é geralmente consistente na investigação que descreve como os sintomas são medidos no cenário de radiação de dose moderada.

O que permanece incerto é que a base de investigação aborda principalmente a profilaxia (prevenção) e carece de evidência comparativa relativamente à utilização do medicamento para a gestão de sintomas uma vez que a mucosite grave já esteja totalmente desenvolvida. Além disso, os estudos focados neste resultado utilizaram predominantemente a formulação de colutório, e os dados para a formulação em spray ainda estão a surgir neste cenário específico.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o ВЕРТУМ ЛОР (FAQ)

P: Para que condições específicas da boca e garganta está o ВЕРТУМ ЛОР oficialmente aprovado?

Os documentos oficiais estabelecem que o medicamento está aprovado para o tratamento sintomático de estados dolorosos e inflamatórios da boca e garganta. Estas condições incluem a dor de garganta geral, aftas (úlceras bucais), dor na língua ou gengivas e o desconforto que possa estar associado a próteses dentárias ou trabalhos dentários.


P: O ВЕРТУМ ЛОР é um análogo ou uma versão genérica do Tantum Verde?

O cloridrato de benzidamina é a única substância ativa no ВЕРТУМ ЛОР. Trata-se da mesma substância ativa presente em vários outros produtos comerciais utilizados para o alívio local da dor e inflamação na garganta, tais como o Tantum Verde e o Difflam.


P: Porque é que a substância ativa do ВЕРТУМ ЛОР se encontra frequentemente em produtos como o Difflam?

A substância ativa deste medicamento é o cloridrato de benzidamina. Uma vez que este composto é reconhecido pela sua dupla ação como anti-inflamatório não esteroide (AINE) de ação local e anestésico local, é habitualmente utilizado como componente principal em muitas preparações de venda livre para o alívio sintomático da garganta a nível mundial.


P: É geralmente seguro utilizar o ВЕРТУМ ЛОР se a pessoa tiver problemas renais?

A informação oficial aconselha que se deve ter precaução em doentes com doença renal ou insuficiência renal conhecida. Orientações específicas sobre a sua utilização em doentes com função renal comprometida estão disponíveis na rotulagem do produto.


P: O que deve o utilizador fazer se engolir acidentalmente uma pequena quantidade do produto?

Se for engolida acidentalmente uma pequena quantidade do produto, geralmente não se espera que cause problemas. Caso seja ingerida acidentalmente uma grande quantidade, ou se houver qualquer preocupação com a quantidade engolida, é necessário contactar um profissional de saúde para obter orientações.


P: A ação anti-inflamatória do fármaco começa ao mesmo tempo que o alívio local da dor?

O mecanismo de ação é duplo: inclui o bloqueio local dos sinais de dor (efeito anestésico) e a modulação dos mensageiros inflamatórios (efeito anti-inflamatório). O efeito anestésico local contribui para um alívio rápido da dor, sendo a ação anti-inflamatória descrita como parte da resposta local global.


P: Este medicamento pode ser utilizado para a dor pós-operatória após procedimentos como a amigdalectomia?

As indicações do medicamento incluem a sua utilização em condições que causem dor após vários procedimentos cirúrgicos. Isto inclui a dor e o desconforto pós-operatório sentidos após procedimentos como a amigdalectomia ou cirurgia dentária.


P: O ВЕРТУМ ЛОР tem propriedades antifúngicas de acordo com os documentos oficiais?

A descrição do mecanismo do fármaco inclui a destruição da estrutura celular microbiana a nível local. Dados autoritativos limitados sugerem que esta ação pode incluir efeitos contra organismos como a Candida albicans. Esta função é distinta do seu efeito anti-inflamatório principal.


P: Existem casos documentados de reações alérgicas graves, como o inchaço laríngeo (angioedema)?

Estão reportados casos de reação anafilática (uma reação alérgica potencialmente fatal) e laringoespasmo (espasmo das cordas vocais) como efeitos adversos muito raros. O inchaço da boca ou da garganta é um dos sinais associados à reação anafilática. A informação do produto inclui avisos específicos relativos a estes eventos graves.


P: A utilização demasiado frequente do spray pode levar a efeitos secundários sistémicos percetíveis?

O medicamento foi concebido para o tratamento local na boca e garganta, de modo a garantir que a absorção sistémica na corrente sanguínea seja mínima. O potencial para efeitos secundários sistémicos está primordialmente ligado a casos em que uma quantidade muito elevada é engolida acidentalmente.


P: Com que rapidez é que o ВЕРТУМ ЛОР começa a aliviar a dor?

Informações oficiais indicam que a componente anestésica local do fármaco foi concebida para proporcionar um alívio rápido da dor. Estudos sobre formulações comparáveis mediram o início do alívio cerca de 2 minutos após uma única aplicação.


P: Durante quanto tempo se pode esperar que dure o efeito de alívio da dor do ВЕРТУМ ЛОР?

O protocolo de administração especifica que as aplicações podem ser repetidas a cada 1,5 a 3 horas, conforme necessário. Esta frequência é consistente com a duração prevista do alívio sintomático.


P: Qual é o conselho geral sobre a utilização de outros anestésicos locais enquanto se utiliza este produto?

Não se conhece a ocorrência de interações fármaco-fármaco clinicamente significativas. O perfil de segurança do produto é mantido quando utilizado em conjunto com outros anestésicos locais.


P: O ВЕРТУМ ЛОР pode ser utilizado para a inflamação que ocorre após a extração de um dente?

O produto pode ser utilizado para o desconforto relacionado com trabalhos dentários gerais. O seu perfil inclui a utilização como complemento do tratamento dentário conservador e para a dor sentida após a extração dentária.


P: Este medicamento pode ser utilizado para sintomas de estomatite, incluindo os que surgem após quimioterapia?

As indicações para a substância ativa incluem o tratamento da estomatite (inflamação da boca) e da mucosite oral. Isto inclui a mucosite induzida tanto por radioterapia como por quimioterapia.


P: O ВЕРТУМ ЛОР é geralmente considerado uma terapia de primeira linha para a faringite?

O medicamento está aprovado para o tratamento sintomático da dor de garganta. Para o tratamento da infeção subjacente, como a faringite bacteriana aguda, as orientações oficiais listam habitualmente os antibióticos sistémicos como a classe principal de tratamento.

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Como ВЕРТУМ ЛОР deve ser armazenado e descartado?

Instruções Oficiais de Conservação e Eliminação para o ВЕРТУМ LOR

Os requisitos de conservação e eliminação para o ВЕРТУМ LOR estão estabelecidos em documentação oficial para garantir a estabilidade do produto e a segurança ambiental.

Área de Requisito Declaração Oficial
Limite de Temperatura Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C.
Estabilidade O prazo de validade é de 3 anos. Não utilizar após a data de validade.
Proteção Infantil Deve ser guardado fora do alcance e da vista das crianças.
Norma de Eliminação Não eliminar o medicamento através da rede de esgotos.
Regra Ambiental Consultar um farmacêutico sobre a eliminação correta de produto não utilizado ou fora de prazo para proteger o ambiente.

As diretrizes oficiais exigem que o produto seja conservado sob condições de temperatura controlada e mantido longe das crianças. Devem ser seguidos protocolos de eliminação específicos para evitar a contaminação ambiental, sendo necessária a consulta com um farmacêutico para a correta disposição final.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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