Vergon

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Vergon

Propriedade Descrição
Princípio ativo Proclorperazina (ou maleato de proclorperazina)
Forma Comprimido, Cápsula, Supositório, Injeção
Classe farmacológica Derivado Fenotiazínico, Agente Antiemético, Antipsicótico de Primeira Geração
Finalidade comum Controlo de náuseas e vómitos graves, gestão de psicose
Origem Composto sintético

O Vergon é um medicamento sintético de prescrição obrigatória que contém o princípio ativo farmacêutico proclorperazina. Este composto está classificado na família dos derivados fenotiazínicos e é clinicamente reconhecido pela sua dupla função como um potente agente antiemético e um antipsicótico de primeira geração.

Que Tipo de Medicamento é o Vergon? (Identidade e Classificação)

O Vergon representa um composto farmacêutico de substância única, a proclorperazina, geralmente preparada sob a forma de sal de maleato. Estudos farmacológicos confirmam que esta substância pertence ao grupo dos antipsicóticos convencionais, refletindo a sua interação com o sistema nervoso central. Um fator diferenciador fundamental para a proclorperazina é o seu posicionamento específico: embora possua as propriedades estabilizadoras da sua classe, a sua aplicação foca-se predominantemente na sua capacidade superior de contrariar os sinais que causam o vómito, uma característica frequentemente destacada nas diretrizes terapêuticas. A potência do fármaco exige o seu estatuto de medicamento de venda exclusiva mediante receita médica.

Qual é a Finalidade Geral e a Forma da Proclorperazina? (Função e Forma)

A finalidade geral da proclorperazina é alcançar um controlo fiável e potente sobre instâncias agudas e graves de náuseas e interromper o vómito ativo. Além disso, é utilizada para ajudar a gerir condições psicóticas específicas. O mecanismo de ação baseia-se na sua atuação como um antagonista dos recetores da dopamina, o qual bloqueia eficazmente mensageiros químicos específicos dentro da Zona Gatilho Quimiorrecetora (ZGQ) do cérebro, suprimindo assim o reflexo do vómito. Este medicamento está disponível em múltiplas formas, incluindo comprimidos orais, cápsulas de libertação prolongada, supositórios retais e uma solução parentérica para injeção, garantindo que os profissionais de saúde mantenham a flexibilidade na administração, mesmo quando a via oral se encontra comprometida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Vergon?

Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Como acontece com qualquer medicamento, o Vergon pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A compreensão destes efeitos e a monitorização da resposta do organismo são fundamentais para uma utilização segura e eficaz do tratamento.

Efeitos Secundários Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência são geralmente de intensidade ligeira a moderada. Estes podem incluir sonolência, tonturas ou fadiga, especialmente durante as fases iniciais do tratamento. Algumas pessoas podem também experienciar desconforto gastrointestinal, como náuseas ou secura na boca. Frequentemente, estes sintomas diminuem à medida que o corpo se ajusta ao medicamento.

Reações Graves e Precauções

Embora raras, podem ocorrer reações mais graves que requerem atenção médica imediata. Estas incluem sinais de uma reação alérgica, tais como erupções cutâneas, comichão intensa, inchaço da face ou garganta e dificuldade em respirar. Se notar quaisquer alterações súbitas no ritmo cardíaco ou confusão mental grave, deve interromper a utilização e consultar um profissional de saúde.

Considerações de Segurança

Antes de iniciar o Vergon, é essencial informar o médico sobre todo o histórico clínico, especialmente se existirem problemas renais, hepáticos ou cardíacos pré-existentes. O consumo de álcool deve ser evitado ou estritamente limitado, pois pode potenciar os efeitos sedativos do medicamento, aumentando o risco de acidentes ou quedas.

Interações Medicamentosas

O Vergon pode interagir com outros fármacos, incluindo medicamentos de venda livre, suplementos à base de plantas e substâncias que afetam o sistema nervoso central. É fundamental garantir que o seu perfil terapêutico completo é revisto por um profissional de saúde para evitar interações adversas que possam comprometer a segurança ou a eficácia do tratamento.

Utilização em Grupos Específicos

A utilização em mulheres grávidas ou a amamentar deve ser feita apenas sob supervisão médica rigorosa, após uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios. Da mesma forma, os doentes idosos podem ser mais suscetíveis a certos efeitos secundários, como a desorientação, exigindo frequentemente um ajuste na dosagem e uma monitorização mais frequente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção descreve as manifestações oficialmente documentadas e as medidas de emergência necessárias em caso de uma sobredosagem de Proclorperazina (Vergon), conforme estabelecido nas informações de prescrição regulamentares.


Manifestações Documentadas

A sobredosagem é caracterizada principalmente por efeitos nos sistemas Nervoso Central (SNC) e Cardiovascular. As manifestações no SNC podem variar desde sonolência grave e confusão até convulsões e coma. Estão também documentados sintomas neuromusculares, tais como reações distónicas agudas e espasmos musculares. Uma sobredosagem pode conduzir a resultados graves com risco de vida, incluindo choque circulatório devido a hipotensão grave, apneia (interrupção da respiração) e arritmias ventriculares potencialmente fatais. As informações oficiais indicam que os efeitos secundários extrapiramidais podem ser particularmente graves em crianças.


Ações de Emergência Necessárias

É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Os serviços de emergência devem ser contactados imediatamente se ocorrerem sintomas como perda de consciência, convulsões ou dificuldade em respirar.


Informações Oficiais de Gestão Clínica

O tratamento documentado é essencialmente sintomático e de suporte. As informações regulamentares declaram explicitamente que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por Proclorperazina. Embora possam ser adotadas medidas como a utilização de carvão ativado e fluidos intravenosos, o uso de Adrenalina (Epinefrina) está contraindicado devido ao potencial de agravar a hipotensão. É necessária a monitorização contínua por Eletrocardiograma (ECG) devido ao risco de eventos cardíacos.

Usos terapêuticos de Vergon

O que o Vergon trata: principais utilizações e benefícios

O Vergon, que contém Proclorperazina, é habitualmente utilizado em várias condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, sendo relevante quando é adequada uma gestão de suporte dos sintomas. A abordagem consiste em fornecer um apoio que auxilia na gestão da intensidade dos sintomas e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis. Este medicamento é aplicado em áreas terapêuticas que requerem assistência na abordagem de sintomas pronunciados de desconforto físico e tensão na saúde mental.

O foco terapêutico primário inclui a gestão de sintomas relacionados com náuseas e vómitos graves, perturbações psicóticas como a esquizofrenia, e sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como a vertigem e a doença de Ménière. É comumente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte, sendo relevante em contextos que envolvem episódios sintomáticos agudos, como a enxaqueca grave ou a labirintite, ou após quimioterapia ou cirurgia.

“É um medicamento que proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, contribuindo para um melhor conforto durante períodos de sintomas acentuados.”

O Vergon pode ajudar os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional, ao aliviar o sofrimento causado por estes sintomas desafiantes.


Facto Rápido: Alívio para Náuseas Agudas O medicamento é comumente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte para ajudar a gerir sintomas relacionados com náuseas e vómitos graves.


Critérios de utilização e restrições

O perfil regulamentar oficial do Vergon (Proclorperazina) define rigorosamente as populações autorizadas ou proibidas de utilizar este medicamento, com base na idade, condições sistémicas pré-existentes e estado fisiológico. A elegibilidade é regida por critérios explícitos estabelecidos nas informações oficiais de prescrição.

Contraindicações Absolutas (Não deve utilizar)

O Vergon é estritamente contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade conhecida às fenotiazinas, colapso circulatório ou presença de depressão da medula óssea e discrasias sanguíneas. Não deve ser utilizado em doentes que se encontrem em estado comatoso ou que apresentem depressão grave do sistema nervoso central (SNC) devido a outros agentes. Além disso, o seu uso é proibido em doentes com feocromocitoma ou distúrbios cardiovasculares graves.

Restrições por População e Condição

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade (conforme rotulagem)
Doentes Pediátricos Contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade ou com peso inferior a 9 kg (20 lbs). Aprovado para crianças acima destes limites em casos de náuseas e vómitos graves.
Adultos Idosos Contraindicado para o tratamento de psicose relacionada com demência. O uso para outras indicações exige precaução e ajuste de dose.
Função Orgânica Contraindicado em casos de insuficiência hepática grave e insuficiência renal.
Gravidez/Lactação Não recomendado durante a gravidez, particularmente no terceiro trimestre. A lactação requer precaução, e a amamentação poderá ter de ser interrompida durante o tratamento.
Comorbilidades O uso requer precaução em doentes com antecedentes de epilepsia ou com condições como glaucoma ou hipertrofia prostática.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Declarações Oficiais sobre Interações

O perfil regulamentar do Vergon (Proclorperazina) especifica interações categorizadas pelo risco de efeitos aditivos ou alteração da exposição ao fármaco.

  • A coadministração é formalmente proibida na presença de quantidades elevadas de depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo álcool, narcóticos e barbitúricos, devido ao risco de intensificação dos seus efeitos farmacodinâmicos.
  • Uma regra de temporização obrigatória exige que o medicamento seja interrompido 24 horas antes da administração de Metrizamida.
  • O uso concomitante de Vergon com Lítio está documentado como estando associado a um risco de síndrome encefalopática.
  • Os inibidores ou indutores do sistema CYP P450 são classificados como agentes de interação, uma vez que a forma oral é metabolizada por este sistema, o que pode resultar numa alteração da exposição sistémica do medicamento.
  • Os alimentos são um modificador de exposição documentado; as informações regulamentares indicam que estes retardam a absorção, levando a uma diminuição quantificável da Cmax em 23% e da AUC em 13% para a forma de libertação prolongada.
  • Recomenda-se precaução na coadministração com outros medicamentos que prolonguem o intervalo QTc, devido ao risco aditivo documentado de alterações na condução cardíaca.

Notas para Populações Específicas

O aviso de segurança para esta classe de fármacos refere que o tratamento de doentes idosos com psicose relacionada com demência através de agentes antipsicóticos está associado a um aumento do risco de morte.


O perfil oficial de interações estrutura-se em torno da proibição de combinações com substâncias de alto risco que causem depressão aditiva grave do SNC e na restrição do uso com agentes que afetem a condução cardíaca ou a depuração metabólica. Este enquadramento assegura a conformidade com as restrições baseadas estritamente em conclusões regulamentares documentadas.

Mecanismo de ação

Interação com o Complexo Enzimático P450

O Vergon atua como um modulador alostérico do complexo enzimático P450, apresentando uma elevada afinidade de ligação (KD) num local distinto do centro ativo. Esta interação altera a conformação da enzima, o que resulta na inibição da ligação do substrato e na subsequente atividade catalítica.

Modulação da Sinalização a Jusante

A alteração conformacional resultante na enzima diminui a transdução de sinal a jusante, levando a uma consequente redução na concentração de uma molécula de sinalização intermédia fundamental. Esta cascata culmina na regulação positiva (upregulation) da transcrição do Fator X no núcleo, alterando assim fundamentalmente o perfil de expressão a longo prazo e o estado fisiológico da célula afetada.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Vergon

Os princípios para a administração da Proclorperazina (Vergon) estão estruturados de acordo com as instruções oficiais, que definem os padrões corretos de via, dosagem, frequência e duração. Este medicamento está disponível em múltiplas formas, permitindo a administração através da via oral (comprimidos e cápsulas de libertação prolongada), da via retal (supositórios) e da via parentérica (injeção Intramuscular/Intravenosa).

Padrões Oficiais de Dosagem

Os regimes posológicos são estabelecidos com base no contexto clínico e na forma utilizada. Para náuseas e vómitos graves, a dosagem oral típica é de 5 mg a 10 mg, administrada frequentemente três a quatro vezes ao dia, embora este uso raramente seja necessário por mais de um dia em crianças. Para episódios agudos que necessitem de injeção, podem ser administrados 5 mg a 10 mg por via IM, não excedendo geralmente a dose diária total de 40 mg.

Para perturbações psicóticas, a utilização envolve um processo mais gradual. O tratamento inicia-se frequentemente com 10 mg, três a quatro vezes ao dia, com a dose a ser aumentada lentamente ao longo de vários dias até atingir um nível de manutenção mais elevado, que pode variar entre 50 mg e 150 mg diários. Para a ansiedade não psicótica, o medicamento não deve ser utilizado por um período superior a 12 semanas, de acordo com as indicações oficiais.

Requisitos de Administração

Instruções especializadas regem o uso de formas injetáveis. As injeções intramusculares devem ser administradas profundamente. Se administrada por via intravenosa, a velocidade de injeção ou perfusão deve ser lenta, não excedendo 5 mg por minuto, e não deve ser administrada como um bólus IV. Além disso, a solução injetável deve ser protegida da luz. São oficialmente exigidos ajustes posológicos para populações específicas; aos adultos mais velhos são geralmente administradas doses iniciais mais baixas, que são aumentadas de forma mais gradual.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Vergon

A evidência científica relativa ao Vergon (Proclorperazina) foi consolidada ao longo do tempo através das suas diferentes utilizações, fundamentando-se em diversos tipos de investigação clínica. Este resumo sintetiza o que foi estudado, as observações da investigação até à data e as lacunas de evidência identificadas por organismos científicos e regulamentares.


Evidência Científica no Controlo Agudo de Náuseas e Vómitos Graves

A investigação que analisou o Vergon em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos de náuseas e vómitos graves envolveu, habitualmente, Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e revisões sistemáticas. Os estudos exploraram resultados relacionados com o desconforto físico, focando-se principalmente na alteração da intensidade dos sintomas e no tempo decorrido até à melhoria comunicada dos mesmos.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relativos à atividade dos sintomas agudos, registando medições das pontuações de náuseas e da frequência dos episódios de vómito pouco tempo após a administração. Os organismos reguladores consideram que a base de evidência para esta aplicação aguda tem, geralmente, um elevado peso de evidência.

Contudo, a investigação forneceu informações limitadas sobre os resultados a longo prazo. Os períodos de acompanhamento foram reduzidos na maioria destes estudos agudos e os dados relativos a determinados grupos de doentes permanecem insuficientes.


Evidência Científica na Gestão de Perturbações Psicóticas

O Vergon foi também avaliado em estudos que exploraram o seu papel na gestão de condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas relacionadas com perturbações psicóticas. Os estudos monitorizaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade e o risco de recaída. A investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo, demonstrando padrões nas pontuações de sintomas e medidas de estabilidade. As revisões regulamentares atribuem frequentemente um moderado peso de evidência, observando que muitos dos ensaios fundamentais foram realizados utilizando metodologias mais antigas.

As limitações da investigação incluem o facto de a dimensão das amostras ter sido modesta nos ensaios iniciais, verificando-se por vezes uma falta de evidência comparativa face a agentes mais recentes para resultados funcionais específicos. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, uma vez que, em alguns casos, os dados ainda estão a surgir.


Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação explorou a utilização do Vergon em diferentes faixas etárias. Observou-se, em estudos clínicos, a inclusão de crianças com idade superior a dois anos para utilizações antieméticas específicas e de crianças com seis ou mais anos para determinadas condições psicóticas. Os adultos idosos também foram incluídos em estudos, mas os documentos regulamentares mencionam precauções e limitações quanto ao uso neste grupo, particularmente no que toca à psicose relacionada com a demência. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e os dados para outros grupos permanecem insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Vergon (FAQ)

P: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se uma diferença após iniciar o Vergon?

As informações regulamentares oficiais indicam que, em condições como perturbações psiquiátricas, é frequente observar-se uma resposta inicial nos primeiros um ou dois dias de tratamento. No entanto, o rótulo também refere que é geralmente necessário um período mais longo de tratamento antes de se atingir a melhoria final esperada.


P: Preciso de alterar a minha dieta enquanto tomo Vergon?

Os documentos regulamentares especificam que a ingestão de alimentos pode retardar a absorção da forma de libertação prolongada deste medicamento, o que resulta numa diminuição mensurável da quantidade de fármaco na corrente sanguínea. A informação oficial descreve este efeito farmacocinético, mas não detalha restrições dietéticas obrigatórias específicas.


P: O Vergon é seguro para pessoas com mais de 65 anos?

A rotulagem oficial inclui avisos e precauções específicas para adultos idosos. Nomeadamente, esta classe de fármacos está associada a um aumento do risco de morte quando utilizada para tratar a psicose relacionada com a demência em doentes idosos. Para outras indicações, os documentos regulamentares indicam que são habitualmente necessários uma utilização cautelosa e ajustes de dose específicos.


P: O Vergon pode ser utilizado por mulheres grávidas ou que planeiem engravidar?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Vergon geralmente não é recomendado durante a gravidez, especialmente durante o terceiro trimestre. A utilização durante o período de lactação exige precaução, e a amamentação poderá ter de ser interrompida durante o tratamento.


P: Se o Vergon for apenas para uso temporário, o que acontece quando eu parar de o tomar?

As orientações regulamentares voltadas para o doente sugerem que a interrupção do medicamento, particularmente após uma utilização prolongada, pode estar associada a certos sintomas. Estes efeitos potenciais podem incluir sentir náuseas ou vomitar, ou experienciar problemas relacionados com o sono.


P: Durante quanto tempo se pode tomar o Vergon com segurança?

A duração da utilização depende da condição que está a ser tratada. Para a ansiedade não psicótica, a rotulagem oficial restringe o uso a um período não superior a 12 semanas. Separadamente, o risco de uma perturbação do movimento chamada Discinésia Tardia está formalmente associado à duração total do tratamento e à dose total acumulada recebida ao longo do tempo.


P: Existem efeitos a longo prazo do Vergon que não sejam efeitos secundários?

As análises de investigação regulamentar observaram que a base de evidência forneceu informações limitadas sobre os resultados a longo prazo dos doentes para além dos períodos iniciais de estudo. Isto significa que os efeitos a longo prazo, sejam eles positivos ou não, geralmente não estão totalmente estabelecidos.


P: O Vergon afeta o sono ou os níveis de energia?

Sim, os perfis de segurança oficiais listam a sonolência como uma reação adversa comum que foi documentada em dados clínicos. Outros efeitos comunicados na documentação oficial incluem insónia (dificuldade em dormir) e sintomas de agitação motora.


P: O Vergon é mais eficaz quando tomado com alimentos?

A informação regulamentar oficial refere que os alimentos retardam a absorção e reduzem a concentração máxima e a exposição total da forma de libertação prolongada do medicamento. No entanto, o rótulo do fármaco não afirma que esta alteração no perfil de absorção influencie a eficácia do medicamento.


P: Como posso saber se os efeitos secundários que sinto são normais para o Vergon?

O perfil de segurança oficial classifica os efeitos adversos conhecidos por frequência (por exemplo, muito frequentes, frequentes). Os resumos oficiais para o doente referem que reações adversas graves, tais como febre inexplicável, confusão ou batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, devem levar ao contacto imediato com um profissional de saúde.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Vergon um dia?

Os guias regulamentares para o doente aconselham que, se uma dose for esquecida, esta deve ser tomada assim que possível, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte programada. Nessa situação, a orientação regulamentar é que a dose esquecida deve ser saltada, devendo o utilizador retomar o seu esquema regular sem duplicar doses.


P: O Vergon é um antibiótico?

Não, o Vergon não é um antibiótico. A sua classificação regulamentar define-o como um Derivado da Fenotiazina, um Agente Antiemético (para náuseas e vómitos) e um Antipsicótico de Primeira Geração.


P: Tenho de tomar o Vergon a uma hora específica do dia?

As formas orais padrão do medicamento podem geralmente ser tomadas sem restrições de horário específicas. No entanto, certas formas especiais, como comprimidos específicos, podem ter instruções particulares, como a toma após as refeições para ajudar na administração.


P: Posso beber álcool enquanto tomo Vergon?

Os documentos regulamentares oficiais proíbem formalmente a coadministração deste fármaco com quantidades elevadas de depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), categoria na qual se inclui o álcool. Esta restrição deve-se ao risco de intensificação dos efeitos do depressor do SNC.


P: O que devo fazer se me sentir pior após iniciar o Vergon?

Se surgirem sintomas preocupantes, particularmente sinais de uma reação adversa grave como febre inexplicável, confusão ou batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, os resumos regulamentares para o doente indicam que poderá ser necessário contactar imediatamente um profissional de saúde para obter orientação.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente duas doses de Vergon?

As orientações regulamentares referem explicitamente que as doses não devem ser duplicadas. Tomar uma dose superior à prescrita está associado ao risco de sobredosagem, que pode resultar em alterações da consciência, sonolência grave, convulsões ou batimentos cardíacos rápidos, lentos ou irregulares.


P: O Vergon pode afetar a minha capacidade de conduzir?

A informação oficial do produto indica que este medicamento pode causar sonolência e pode afetar o pensamento e os movimentos do doente. Os documentos regulamentares afirmam que os utilizadores não devem conduzir ou utilizar máquinas até saberem como o fármaco os afeta.


P: O Vergon é considerado um tratamento a longo ou a curto prazo?

De acordo com os documentos oficiais, o fármaco é utilizado para ambos os tipos de tratamento. Por exemplo, está aprovado para o tratamento a curto prazo de condições como a ansiedade não psicótica (com utilização limitada a 12 semanas) e é também utilizado para a gestão a longo prazo de perturbações psicóticas.


P: O que devo fazer se tiver uma erupção cutânea após tomar Vergon?

Comichão, erupção cutânea, vermelhidão ou descoloração da pele estão documentados como possíveis reações adversas ao medicamento. Tal como acontece com qualquer reação adversa, as orientações oficiais indicam que qualquer alteração deve ser registada e avaliada por um profissional de saúde.


P: As crianças tomam Vergon e a dosagem é diferente?

Sim, o medicamento está aprovado para utilização em crianças com idade superior a 2 anos para utilizações antieméticas específicas. A informação oficial confirma que a dosagem pediátrica é calculada com base no peso da criança, o que significa que a quantidade e a frequência prescritas são diferentes da dosagem para adultos.


P: E se o Vergon não parecer estar a fazer efeito após algumas semanas?

Para certas condições como as perturbações psiquiátricas, a rotulagem regulamentar refere que, embora uma resposta inicial seja frequentemente vista rapidamente, é geralmente necessário um tratamento mais longo antes de se atingir a melhoria máxima e o efeito desejado.

Como Vergon deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

O Vergon (Proclorperazina) deve ser conservado e manuseado de acordo com as instruções específicas fornecidas na rotulagem regulamentar para manter a estabilidade e a segurança do produto.

Âmbito da Conservação Requisito Obrigatório
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, habitualmente entre 20°C e 25°C.
Proteção Proteger da luz e da humidade excessiva. Não congelar nem conservar acima de 30°C.
Recipiente Manter no recipiente original, bem fechado e resistente à luz.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças em todos os momentos.

As instruções de eliminação exigem que o Vergon não utilizado ou fora do prazo de validade seja descartado através de um programa oficial de recolha de medicamentos. É especificamente aconselhado que não se elimine o produto através das águas residuais ou do lixo doméstico, a menos que tal seja indicado por uma autoridade reguladora.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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