Velafax

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Velafax

Que tipo de medicamento é o Velafax?

O Velafax é um agente psicotrópico sujeito a receita médica que contém a substância ativa venlafaxina. Este composto é classificado como um Inibidor da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (IRSN), um tipo específico de antidepressivo de segunda geração. A venlafaxina é um composto sintético, identificado quimicamente como um derivado bicíclico da feniletilamina. A utilização da classe dos IRSN é clinicamente reconhecida pelo seu amplo espetro de efeitos na neurotransmissão. Estes fármacos são utilizados para tratar diversas condições, visando neurotransmissores específicos no cérebro. Este mecanismo distinto de dupla ação é uma característica diferenciadora fundamental que o separa de agentes que afetam apenas as vias da serotonina.

Composição e formas disponíveis de venlafaxina

O efeito terapêutico do Velafax é proporcionado através de um composto de substância única, o cloridrato de venlafaxina, que se apresenta para administração oral principalmente sob a forma de comprimidos simples ou de cápsulas de libertação prolongada (XR). A disponibilidade da forma de libertação prolongada é um fator diferenciador significativo. As formulações de libertação controlada permitem uma entrega sustentada da substância ativa durante um período prolongado. Este mecanismo de libertação controlada é apoiado por estudos farmacológicos, que demonstram que o mesmo ajuda a manter concentrações sistémicas estáveis, um fator importante para um apoio constante ao humor ao longo do dia.

Qual é o objetivo geral de um IRSN como o Velafax?

O objetivo geral do Velafax é ajudar a restaurar e manter o equilíbrio de mensageiros químicos essenciais no sistema nervoso central. O mecanismo envolve o aumento da disponibilidade de dois neurotransmissores críticos, a serotonina e a noradrenalina, nos espaços entre as células nervosas. Ao potenciar a transmissão destes compostos, o Velafax fornece suporte farmacológico que visa a estabilização do humor e a melhoria da regulação emocional global. Este tipo de medicamento está tipicamente associado ao apoio a doentes que experienciam um estado de ânimo baixo persistente ou ansiedade elevada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Velafax?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Tal como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria dos efeitos indesejáveis é transitória e ocorre geralmente nas primeiras semanas de tratamento. Se os sintomas persistirem ou se tornarem graves, é fundamental consultar um profissional de saúde.

Reações alérgicas e efeitos graves

Embora raras, podem ocorrer reações alérgicas graves. Deve procurar assistência médica imediata se sentir aperto no peito, sibilância, dificuldade em engolir ou respirar, ou inchaço da face, língua ou garganta. Adicionalmente, o aparecimento de erupções cutâneas graves, urticária ou convulsões requer atenção médica urgente.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos reportados com maior frequência incluem náuseas, secura na boca, dor de cabeça e sudação excessiva (incluindo suores noturnos). Outras reações comuns podem incluir:

  • Tonturas, sonolência ou insónia.
  • Alterações no apetite e perda de peso.
  • Perturbações gastrointestinais, como obstipação ou diarreia.
  • Disfunção sexual, incluindo diminuição da libido ou dificuldades de ejaculação.
  • Aumento da pressão arterial ou palpitações.
  • Visão turva e dilatação das pupilas.

Síndrome serotoninérgica

Em casos muito raros, este medicamento pode contribuir para uma condição potencialmente grave denominada síndrome serotoninérgica, especialmente quando combinado com outros fármacos. Os sinais de alerta incluem agitação extrema, alucinações, perda de coordenação, batimento cardíaco acelerado, febre, espasmos musculares e vómitos.

Precauções e avisos

O tratamento não deve ser interrompido abruptamente sem orientação médica. A redução gradual da dose é necessária para evitar sintomas de descontinuação, que podem incluir ansiedade, irritabilidade, confusão, fadiga e sensações de choque elétrico.

Este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes com historial de convulsões, problemas cardíacos, glaucoma ou distúrbios hemorrágicos. A monitorização regular da pressão arterial é recomendada durante o período de tratamento. É aconselhável evitar o consumo de álcool enquanto estiver a tomar esta medicação, pois pode potenciar a sonolência e afetar o julgamento cognitivo.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Velafax e quando procurar ajuda

A sobredosagem de Velafax (Venlafaxina) está oficialmente documentada como apresentando manifestações clínicas específicas que envolvem o sistema nervoso central e o sistema cardiovascular. Os sinais registados incluem sonolência, náuseas, vómitos, tonturas, convulsões e coma. A cardiotoxicidade é uma preocupação fundamental, com relatórios oficiais a destacarem efeitos como taquicardia, prolongamento do intervalo QRS e o potencial para arritmias ventriculares. A combinação de Venlafaxina com álcool ou outros produtos medicinais está associada a um risco acrescido de desfecho fatal.

Devido ao potencial para complicações graves e fatais, como a Síndrome Serotoninérgica ou paragem cardíaca, as orientações de segurança exigem que os doentes procurem assistência médica imediata perante qualquer suspeita ou confirmação de sobredosagem.

A gestão clínica é estritamente sintomática e de suporte, uma vez que a informação do medicamento confirma que não é conhecido qualquer antídoto específico. É necessária monitorização cardíaca contínua durante o acompanhamento profissional devido ao risco documentado de eventos cardíacos graves. Para doentes com compromisso da função hepática ou renal, a semivida de eliminação prolongada do fármaco é referida como uma consideração específica que pode afetar a duração da exposição excessiva.

Usos terapêuticos de Velafax

Para que é utilizado o Velafax: principais utilizações e benefícios

O Velafax, cujo princípio ativo é a venlafaxina, pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (SNRI). Este medicamento é indicado principalmente para o tratamento de perturbações do humor e da ansiedade em adultos.

A indicação primária do Velafax é o tratamento da depressão major. Para além de aliviar os sintomas agudos de tristeza, perda de interesse e fadiga, a sua utilização contínua pode ser prescrita para prevenir a recorrência de novos episódios depressivos ou a reincidência dos sintomas atuais.

Para além da depressão, o Velafax é eficaz no tratamento de diversas perturbações de ansiedade, incluindo:

  • Perturbação de Ansiedade Generalizada: Caracterizada por preocupação excessiva e persistente com as atividades do quotidiano.
  • Perturbação de Ansiedade Social: Fobia social ou medo intenso de situações de interação social.
  • Perturbação de Pânico: Utilizado para tratar ataques de pânico recorrentes, com ou sem agorafobia.

Os benefícios do tratamento com Velafax manifestam-se através da estabilização dos níveis de certos neurotransmissores no cérebro. Ao equilibrar a serotonina e a norepinefrina, o medicamento auxilia na melhoria do estado emocional, na regulação do sono e do apetite, e na redução da tensão física associada à ansiedade. O objetivo do tratamento é permitir que o paciente recupere o seu nível de funcionamento diário e melhore a sua qualidade de vida global.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Velafax — Informação Regulamentar Oficial

O perfil oficial de elegibilidade do Velafax (Venlafaxina) é determinado pelas agências regulamentares com base na idade, estado fisiológico e condições de saúde coexistentes. O uso deste medicamento é contraindicado em populações específicas e restrito noutras, conforme detalhado abaixo:


Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar
População Autorizada Doentes adultos (18 anos ou mais) para as utilizações aprovadas.
Regras Relativas à Idade Não aprovado para doentes pediátricos (menores de 18 anos). Geralmente, não é necessário o ajuste de dose apenas com base na idade para idosos.
Grupos Contraindicados Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ou que estejam a tomar Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), linezolida ou azul de metileno intravenoso.
Estatuto de Uso Condicional A utilização é restrita em indivíduos com compromisso hepático (fígado) ou compromisso renal (rim) moderado a grave, exigindo redução da dose baseada no grau de compromisso.
Restrições Fisiológicas O uso durante o terceiro trimestre de gravidez é restrito e deve ser tomada uma decisão entre interromper o aleitamento ou o medicamento em caso de amamentação.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

  • Contraindicado: Hipersensibilidade, uso concomitante de IMAO/Linezolida/Azul de Metileno.
  • Não Aprovado / Não Recomendado: Doentes pediátricos.
  • Uso Condicional / Restrito: Compromisso renal ou hepático, Gravidez e Lactação.

Ligação ao perfil global de elegibilidade

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o medicamento através do estabelecimento de contraindicações absolutas para populações específicas e combinações de fármacos. O perfil oficial permite o uso na população adulta, mas declara explicitamente que a eficácia e segurança não estão estabelecidas para menores de 18 anos. Além disso, os documentos estabelecem uma elegibilidade condicional, exigindo monitorização especial e ajustes obrigatórios para doentes com compromisso renal ou hepático documentado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Velafax é caraterizado por riscos farmacocinéticos (PK) e farmacodinâmicos (PD) específicos, documentados na informação regulamentar aprovada. A administração conjunta com determinados produtos medicinais é restrita ou requer precaução, devido ao potencial de alteração da exposição ao medicamento ou ao aumento de efeitos adversos.

Âmbito e Restrições das Interações

Classificação Resumo de Detalhes (Baseado Estritamente na Informação do Medicamento)
Combinações Contraindicadas Os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) destinados ao tratamento de perturbações psiquiátricas são estritamente proibidos. É obrigatório um período de intervalo de 14 dias antes de iniciar Velafax após a descontinuação de um IMAO, sendo necessário um período de 7 dias após interromper o Velafax antes de iniciar um IMAO. A Linezolida e o Azul de Metileno intravenoso também estão restringidos.
Substâncias que Alteram a Exposição Inibidores potentes da CYP3A4, como o Cetoconazol, aumentam significativamente a exposição sistémica (AUC e Cmax) tanto do Velafax como do seu metabolito ativo, a O-desmetilvenlafaxina (ODV). A Cimetidina também aumenta a exposição ao Velafax, o que exige precaução em populações específicas de doentes.
Riscos Farmacodinâmicos Medicamentos serotoninérgicos, incluindo Triptanos, SSRIs e certos Opioides, apresentam um risco acrescido de Síndrome Serotoninérgica quando administrados em conjunto. O uso concomitante com fármacos que interferem na hemostase, tais como AINEs, Aspirina e Anticoagulantes, eleva o risco de hemorragias anormais.

Requisitos Relacionados com Interações

A administração conjunta com medicamentos ativos no Sistema Nervoso Central (SNC) e inibidores da CYP2D6/3A4 exige a observação do doente devido ao potencial de efeitos aditivos ou níveis alterados do fármaco. Deve ser evitada a utilização de produtos não sujeitos a receita médica, tais como a Erva de S. João (St. John's Wort) e suplementos de Triptofano, devido ao potencial de aumento da atividade serotoninérgica.

Mecanismo de ação

Como funciona o Velafax

O mecanismo de ação do Velafax baseia-se na modulação da recaptação de neurotransmissores monoamínicos no sistema nervoso central (SNC). Este composto é classificado como um Inibidor da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (IRSN).

Os seus principais alvos moleculares são o transportador de serotonina (SERT) e o transportador de noradrenalina (NET). Ao ligar-se a estes transportadores e ao inibi-los, o Velafax impede a reabsorção dos neurotransmissores serotonina (5-HT) e noradrenalina (NE) a partir da fenda sináptica.

Esta ação resulta numa elevação sustentada das concentrações sinápticas tanto da 5-HT como da NE. A presença aumentada destas monoaminas na sinapse modula a neurotransmissão, mantendo a ocupação dos recetores e desencadeando alterações subsequentes nas vias de sinalização intracelular a jusante.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Velafax é Utilizado

O Velafax (Venlafaxina de libertação prolongada) destina-se à administração por via oral e é fornecido principalmente sob a forma de cápsulas ou comprimidos de libertação prolongada, em dosagens que variam entre 37,5 mg e 225 mg. O medicamento é habitualmente tomado uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Protocolo de Administração

Para assegurar a libertação adequada da substância ativa, a forma de libertação prolongada deve ser tomada com alimentos. A cápsula ou o comprimido deve ser engolido inteiro com líquidos e não deve ser dividido, esmagado, mastigado ou dissolvido. Se um doente não conseguir engolir a cápsula inteira, o conteúdo (pellets) pode ser misturado numa pequena quantidade de puré de maçã e engolido imediatamente sem mastigar.

Dosagem e Ajuste

Os regimes oficiais começam frequentemente com uma dose inicial baixa, como 75 mg uma vez por dia, embora alguns doentes possam começar com 37,5 mg durante um período de até 7 dias antes de aumentar. Os ajustes de dose, até um máximo habitual de 225 mg diários para a maioria das indicações, devem ocorrer em incrementos de até 75 mg, com um intervalo mínimo de quatro dias ou mais entre as alterações.

Restrições de Procedimento

Se uma dose for esquecida, as orientações regulamentares instruem o doente a saltar a dose esquecida e a tomar a dose seguinte programada; a dose esquecida não deve ser duplicada. Além disso, o medicamento não deve ser interrompido abruptamente. Após a descontinuação, a dose deve ser reduzida gradualmente (desmame) ao longo de um período de, pelo menos, uma a duas semanas, para minimizar os sintomas de descontinuação. São tipicamente necessárias doses iniciais e de manutenção mais baixas para doentes com compromisso renal ou hepático documentado.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Velafax


Evidência para o uso na Perturbação Depressiva Maior (PDM)

A investigação que explora a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo na Perturbação Depressiva Maior (PDM) focou-se principalmente em ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) de curto prazo. Estes estudos comparam tipicamente os efeitos do composto com um placebo inativo durante períodos de 6 a 12 semanas. Os investigadores aplicaram escalas de avaliação padronizadas para medir alterações na gravidade da depressão e monitorizar a evolução dos sintomas nas populações adultas observadas. Os resultados descrevem medições observadas de mudança sintomática que foram distinguíveis do grupo placebo no final do período de estudo de curto prazo. A investigação também explorou padrões relacionados com a recaída através de ensaios de manutenção a longo prazo, o que contribui para o panorama mais amplo da evidência nos padrões de tratamento da PDM.

Contudo, os padrões nas medições dos sintomas em comparação com a resposta ao placebo continuam a ser um tema de análise na literatura científica. A evidência dos estudos oferece uma visão limitada sobre os padrões a longo prazo para subtipos específicos de PDM ou para indivíduos com comorbilidades médicas significativas.


Evidência para o uso na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) e Perturbação de Ansiedade Social

O Velafax foi estudado tanto para a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) como para a Perturbação de Ansiedade Social (Fobia Social), principalmente através de ECA de curto prazo. Estes estudos monitorizaram a gravidade da ansiedade e os resultados relacionados com o funcionamento diário ou nível de atividade, utilizando escalas de avaliação clínica. A investigação realizada até ao momento indica que existe evidência de alta qualidade disponível relativamente ao estudo destas duas condições em populações adultas.

O que permanece incerto é a amplitude total das conclusões para indivíduos mais jovens em ensaios de PAG, onde a investigação que examinou crianças e adolescentes reportou resultados mistos. Adicionalmente, a base de evidência para a Perturbação de Ansiedade Social consiste maioritariamente em estudos de curto prazo, o que significa que existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo ou o risco de recorrência dos sintomas após a fase inicial do tratamento.


O que a Literatura Científica indica como Incerto

A consistência global e a certeza permanecem baixas entre os estudos para condições não psiquiátricas, como a dor neuropática, onde as dimensões das amostras foram modestas e as durações do acompanhamento limitadas. Nestas áreas, a influência de fatores como a depressão coexistente nas alterações medidas na intensidade da dor é uma limitação metodológica de investigação registada nalguns estudos publicados. Além disso, os dados para certos grupos permanecem insuficientes (por exemplo, crianças/adolescentes com PAG) e a investigação continua em curso para caraterizar melhor os padrões de utilização ao longo de muitos anos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Velafax (FAQ)


Q: Quanto tempo demora normalmente a notar-se o efeito do Velafax?

Estudos e informações oficiais indicam que o efeito terapêutico completo deste medicamento demora tipicamente entre 4 a 8 semanas a ser observado. Embora alguns indivíduos possam começar a notar alterações mais cedo, frequentemente nas primeiras 1 a 2 semanas, o uso consistente durante todo o período é descrito nos documentos oficiais como importante para avaliar o padrão completo do tratamento.

Q: O Velafax pode causar aumento de peso ou isso é um mito comum?

A rotulagem oficial do produto não classifica o ganho de peso como uma das reações adversas comuns. Alguns dados de ensaios clínicos referem que uma pequena percentagem de participantes sentiu anorexia (perda de apetite), um efeito que pode estar associado a uma perda de peso ligeira em alguns grupos de doentes.

Q: As dores de cabeça são um efeito secundário comum do Velafax?

Embora possam ocorrer dores de cabeça, as fontes oficiais que classificam os eventos adversos listam vários outros sintomas, como náuseas, tonturas e sudação, como reações adversas muito comuns ou comuns. Na rotulagem do produto, a dor de cabeça é tipicamente colocada numa categoria de efeitos secundários menos frequentes.

Q: Certos suplementos à base de ervas podem interagir com o Velafax?

As orientações oficiais estabelecem que suplementos como a Erva de S. João e o Triptofano devem ser evitados, pois a sua combinação com o Velafax pode aumentar o risco de uma atividade acentuada do sistema nervoso. Os documentos oficiais aconselham precaução quanto ao uso de outros produtos serotoninérgicos de venda livre.

Q: Como é que o Velafax afeta o equilíbrio químico no cérebro?

O medicamento é classificado como um Inibidor da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (SNRI). O seu mecanismo envolve impedir que as células nervosas reabsorvam os mensageiros químicos serotonina e noradrenalina. Esta ação ajuda a aumentar a presença prolongada destes neurotransmissores nos espaços entre as células nervosas.

Q: Existem alimentos ou bebidas conhecidos que devam ser evitados enquanto se toma Velafax?

As orientações oficiais indicam que o uso de álcool deve ser limitado ou evitado durante a utilização deste medicamento. Isto deve-se ao facto de o álcool poder aumentar os efeitos secundários no sistema nervoso central, tais como sonolência e tonturas. Não existem outros alimentos específicos oficialmente registados como devendo ser evitados.

Q: É comum sentir-me pior logo após iniciar o Velafax?

Os documentos oficiais alertam para a necessidade de os doentes serem monitorizados de perto ao iniciar o tratamento ou ao ajustar a dosagem. Esta monitorização é importante para observar sinais de agravamento clínico ou novos sintomas, tais como aumento da ansiedade, agitação, ataques de pânico ou irritabilidade.

Q: O Velafax pode afetar os meus níveis de energia durante o dia?

A informação oficial do produto lista reações adversas comummente relatadas que podem influenciar os níveis de energia. Estas incluem sonolência e insónia (dificuldade em dormir) em alguns indivíduos.

Q: O Velafax está disponível numa versão genérica?

Sim, a substância ativa do Velafax, que é a venlafaxina, está disponível tanto na formulação original de marca como em várias formulações genéricas. Estes produtos genéricos foram aprovados como terapeuticamente equivalentes ao medicamento de marca.

Q: Tomar Velafax a uma hora específica do dia é importante?

A orientação oficial indica que a forma de libertação prolongada deve ser tomada numa dose diária única, aproximadamente à mesma hora todos os dias. Pode ser tomada de manhã ou à noite e deve ser sempre consumida com alimentos.

Q: Existe orientação oficial sobre o consumo de álcool durante o uso de Velafax?

A informação oficial afirma que o uso de álcool deve ser limitado ou evitado. Isto deve-se ao facto de o álcool poder potencialmente aumentar os efeitos secundários no sistema nervoso, como tonturas e sonolência, quando tomado com este medicamento.

Q: É necessário tomar Velafax com alimentos?

A informação oficial de prescrição indica que as cápsulas e comprimidos de libertação prolongada são administrados numa dose diária única com alimentos. Este é um requisito de procedimento que visa garantir que o medicamento é absorvido corretamente.

Q: É normal sentir tonturas ao levantar-me enquanto tomo Velafax?

O medicamento está associado a tonturas e a um risco acrescido de hipertensão arterial em alguns utilizadores. Embora a tontura seja um efeito secundário comum, a informação oficial de prescrição não lista o evento específico de sentir tonturas ao levantar-se (hipotensão postural) como uma reação adversa comum.

Q: O Velafax é utilizado para sintomas de ansiedade, além das suas utilizações principais?

Sim, os documentos oficiais confirmam que a substância ativa está aprovada para o tratamento da Perturbação Depressiva Maior, e também para a Perturbação de Ansiedade Generalizada e Perturbação de Ansiedade Social em adultos.

Q: Tomar Velafax pode afetar os resultados dos meus exames laboratoriais?

Os documentos oficiais indicam que o uso deste medicamento tem sido associado a certos casos de resultados falso-positivos. Isto pode ocorrer especificamente em alguns testes de rastreio urinário utilizados para fenciclidina (PCP) e anfetaminas.

Q: O que diz a informação oficial sobre tomar Velafax com analgésicos de venda livre?

A rotulagem oficial descreve o risco potencial da coadministração com fármacos que interferem na hemostase, que é o processo do corpo para estancar o fluxo sanguíneo. Medicamentos comuns de venda livre, como os AINEs e a Aspirina, podem elevar o risco de hemorragias anormais quando tomados com Velafax.

Q: Existem efeitos secundários raros mas graves associados ao Velafax?

Os avisos oficiais destacam vários riscos graves. Estes incluem o desenvolvimento de Síndrome Serotoninérgica, o potencial para hipertensão sustentada (pressão arterial elevada), Glaucoma de Ângulo Fechado e o risco de pensamentos e comportamentos suicidas em certos grupos de doentes.

Q: Como é que as diferentes dosagens de Velafax se relacionam com o seu efeito pretendido?

O medicamento tem várias dosagens aprovadas para acomodar as diferentes necessidades dos doentes e objetivos terapêuticos. A informação oficial de prescrição fornece um intervalo de doses iniciais recomendadas, doses-alvo e doses máximas para as suas diversas utilizações aprovadas, exigindo que os ajustes posológicos sejam feitos em incrementos especificados.

Q: Porque é que é importante tomar Velafax de forma consistente todos os dias?

Os dados farmacológicos oficiais indicam que o uso consistente permite ao corpo manter concentrações em estado estacionário (steady-state). O estado estacionário refere-se a níveis consistentes e estáveis do fármaco na corrente sanguínea, que são geralmente atingidos cerca de 3 dias após o início do uso diário. Esta estabilidade é considerada importante para um suporte constante do humor.

Q: Qual é o significado da palavra 'farmacologia' ao descrever como o Velafax funciona?

A farmacologia é o campo de estudo dedicado a compreender a origem, propriedades e ações dos medicamentos. No contexto do Velafax, descreve como o fármaco interage com os sistemas químicos do corpo e produz os seus efeitos terapêuticos.

Como Velafax deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Velafax

A estabilidade e a segurança do Velafax (Venlafaxina) dependem do cumprimento rigoroso dos procedimentos de conservação e eliminação estabelecidos.

Requisitos de conservação

Este medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações até aos 30°C. O produto deve ser protegido da congelação, do calor excessivo, da humidade e da luz direta. É necessário manter o medicamento no seu recipiente original e garantir que este permanece bem fechado.

Eliminação e segurança

O Velafax deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças para prevenir a ingestão acidental. Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados de acordo com as instruções regulamentares locais. A Venlafaxina está listada como um medicamento que pode ser eliminado através da sanita caso não esteja disponível um programa comunitário de recolha de fármacos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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