Vanid

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Vanid

Método de ação: Other Nervous System Drugs

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Vanid

O que é o Vanid? Definição do Agente Profilático

O Vanid é um composto sintético que contém a substância ativa Flunarizina, sendo classificado como um medicamento sujeito a receita médica (MSRM) utilizado para o tratamento profilático a longo prazo. A sua função principal é a prevenção de episódios recorrentes através da estabilização da função dos vasos sanguíneos e da redução da excitabilidade nervosa, o que o torna um elemento fundamental na terapia de manutenção.


Factos Rápidos: Vanid (Flunarizina)

Propriedade Descrição
Substância ativa Dicloridrato de flunarizina
Forma Sólida oral (Comprimido, Cápsula)
Classe farmacológica Bloqueador seletivo da entrada de cálcio
Uso comum Terapia profilática (Preventiva)
Origem Composto sintético

1. Definição do Vanid: A Substância Ativa e o Tipo de Fármaco

O Vanid pertence ao grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio, sendo especificamente designado como um bloqueador seletivo da entrada de cálcio. Esta classe farmacológica caracteriza-se pela capacidade de modular a entrada de iões de cálcio em células específicas, um mecanismo fundamentado por estudos farmacológicos. A função da flunarizina como bloqueador de cálcio constitui o mecanismo de base para o seu papel enquanto agente neurovascular. A substância é um composto sintético, quimicamente desenvolvido, o que a distingue de tratamentos derivados de fontes naturais, sendo fabricada como um produto de substância única concebido para ação sistémica.


2. Flunarizina: Composição, Origem e Formulação

A substância ativa do Vanid é o dicloridrato de flunarizina, quimicamente reconhecido como um derivado da difenilmetilpiperazina e estruturalmente relacionado com o anti-histamínico cinarizina. O Vanid é disponibilizado exclusivamente em formas sólidas orais, mais frequentemente sob a forma de comprimidos ou cápsulas, o que define a ingestão oral como a via de administração padrão. As revisões clínicas confirmam que a flunarizina é amplamente reconhecida pelo bloqueio seletivo dos canais de cálcio e por apresentar propriedades anti-isquémicas complementares. A investigação indica que o medicamento ajuda a proteger os tecidos de danos causados pela redução do fluxo sanguíneo. Esta formulação normalizada assegura a absorção sistémica, permitindo que a substância ativa alcance de forma eficiente os locais de ação necessários em todo o corpo.


3. Propósito Geral: Porque é Prescrita a Flunarizina?

O objetivo principal da Flunarizina é regular a estabilidade e a função dos vasos sanguíneos e das células nervosas, visando a redução a longo prazo da ocorrência de episódios associados à instabilidade vascular. Enquanto agente profilático, é prescrito para ser tomado de forma consistente ao longo do tempo, estabilizando assim o tónus vascular e oferecendo um efeito protetor que ajuda a reduzir a frequência e a gravidade de futuros eventos recorrentes. Isto torna-o essencial para doentes adultos que necessitem de uma terapia de manutenção contínua e estável, em vez de um alívio agudo, sendo frequentemente utilizado em cenários onde as perturbações vasculares recorrentes comprometem a qualidade de vida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Vanid?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança oficialmente documentado para o Vanid (flunarizina) centra-se em efeitos que envolvem os sistemas nervoso central, psiquiátrico e metabólico. As reações adversas encontram-se classificadas por frequência, conforme definido nos documentos regulamentares.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados
Muito frequentes (≥ 1/10) Aumento de peso.
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) Sonolência, depressão, fadiga, aumento do apetite, obstipação, náuseas, irregularidades menstruais.
Pouco frequentes (≥ 1/1.000 a < 1/100) Hipersónia, ansiedade, apatia, tremor, erupção cutânea.
Frequência desconhecida Sintomas extrapiramidais, acatisia, discinesia tardia, impotência.

Reações Adversas Graves e Restrições

As reações adversas clinicamente mais significativas documentadas em fontes regulamentares são a depressão (incluindo doença depressiva recorrente) e o desenvolvimento de sintomas extrapiramidais, tais como efeitos semelhantes à doença de Parkinson. A presença de uma doença depressiva atual ou antecedentes de depressão recorrente, bem como distúrbios extrapiramidais pré-existentes, constam como contraindicações para o uso de flunarizina. A administração deve ser interrompida caso ocorram efeitos adversos inaceitáveis, incluindo sintomas depressivos ou extrapiramidais.


Considerações de Segurança para Populações Específicas

Os documentos regulamentares recomendam considerações de segurança específicas para determinados grupos. No caso dos idosos (com idade igual ou superior a 65 anos), existe um risco aumentado documentado tanto para sintomas extrapiramidais como para depressão. A segurança e eficácia do Vanid não foram estabelecidas para indivíduos com idade inferior a 18 anos. O uso durante a gravidez e a amamentação é geralmente restringido devido à insuficiência de dados de segurança em humanos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Na eventualidade de uma suspeita de sobredosagem com Vanid (flunarizina), é necessária atenção médica imediata. A informação regulamentar oficial indica que a sobredosagem aguda se caracteriza essencialmente por manifestações distintas ao nível do Sistema Nervoso Central (SNC) e cardiovascular. Foram reportados casos de sobredosagem após a ingestão de doses até 600 mg.


Manifestações e Desfechos Documentados

A rotulagem oficial indica que a sobredosagem aguda se apresenta habitualmente com sinais tanto de depressão como de excitação do SNC. As manifestações clínicas documentadas incluem sedação, astenia (fraqueza), agitação e confusão. Um efeito cardiovascular significativo reportado em casos de sobredosagem é a taquicardia (frequência cardíaca acelerada).

Ações de Emergência e Gestão Clínica

Dado que não se conhece um antídoto específico para a flunarizina, o tratamento é estritamente de suporte e sintomático. Perante uma suspeita de sobredosagem, deve contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) e procurar cuidados médicos urgentes.

Os procedimentos de emergência documentados nas informações oficiais incluem medidas imediatas como a lavagem gástrica, que pode ser realizada na primeira hora após a ingestão, e a administração de carvão ativado. Após estas etapas, é necessária uma monitorização clínica próxima e intensiva, que inclui frequentemente a realização de um eletrocardiograma (ECG), para gerir quaisquer outros efeitos documentados a nível cardiovascular ou do SNC.

Usos terapêuticos de Vanid

Para que é Utilizado o Vanid: Principais Aplicações e Benefícios

O Vanid (Flunarizina) é considerado relevante em contextos que envolvem uma carga sistémica acrescida em patologias que apresentam manifestações episódicas ou flutuantes. De acordo com as classificações médicas de referência, este medicamento é geralmente utilizado para a prevenção a longo prazo de síndromes de enxaqueca estabelecidas e para o controlo de vertigens e tonturas crónicas ou frequentemente recorrentes.

O seu propósito fundamental é, de uma forma geral, ajudar a reduzir a frequência dos episódios de dor de cabeça intensos e latejantes, podendo também auxiliar na mitigação da sua intensidade, contribuindo assim para a redução da carga global de sintomas. No que diz respeito aos sintomas vestibulares, pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional em situações em que os doentes experienciam sintomas relacionados com desequilíbrio sistémico. Este apoio preventivo contínuo é relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada em cenários onde estes interferem com o funcionamento diário.


Facto Rápido: Suporte Sintomático

Aplicação Principal Gestão de Sintomas Benefício para o Doente
Profilaxia da Enxaqueca Ajuda a gerir a frequência da dor grave e latejante. Contribui para atenuar a carga global de sintomas.
Vertigem Crónica Pode auxiliar na gestão de tonturas recorrentes e da instabilidade. Contribui para a manutenção da estabilidade funcional e do conforto diário.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Vanid (Flunarizina)

O perfil oficial de elegibilidade para o Vanid (flunarizina) é rigorosamente definido pelas autoridades regulamentares, detalhando as populações para as quais o uso é permitido, restrito ou absolutamente proibido.

Populações Contraindicadas

O Vanid está contraindicado e não deve ser utilizado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Aplicam-se também exclusões absolutas a doentes com:

  • Doença depressiva atual ou antecedentes de depressão recorrente.
  • Sintomas pré-existentes de doença de Parkinson ou outros distúrbios extrapiramidais.

Restrições Etárias e Fisiológicas

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Adultos (18 anos ou mais) Uso estabelecido e licenciado.
Idosos (≥65 anos) O uso requer precaução e avaliação médica regular.
Crianças (<12 anos) O uso não é recomendado; a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Gravidez / Lactação O uso não é recomendado.

A elegibilidade é adicionalmente restrita para doentes com insuficiência hepática (comprometimento da função do fígado), nos quais o uso pode ser contraindicado devido ao metabolismo do fármaco. Doentes com condições hereditárias raras, tais como certas intolerâncias à lactose, devem também evitar o Vanid.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial do Vanid (flunarizina) documenta padrões específicos de interação com outros medicamentos e substâncias, centrando-se em efeitos relacionados com a alteração da exposição ao fármaco e o aumento da atividade no sistema nervoso central (SNC).

Interações Farmacocinéticas

A administração conjunta com indutores enzimáticos hepáticos, tais como a carbamazepina e a fenitoína, resulta em concentrações plasmáticas de flunarizina mais baixas. Esta é uma interação farmacocinética documentada na qual os medicamentos coadministrados aumentam o metabolismo do Vanid. Não se encontram listadas combinações específicas entre medicamentos como contraindicadas, nem são referidas nos documentos regulamentares regras obrigatórias de intervalo de tempo entre as administrações.


Interações Farmacodinâmicas e com Substâncias

O uso concomitante de outros depressores do SNC, incluindo hipnóticos e tranquilizantes, pode levar a uma sedação excessiva devido a um efeito farmacodinâmico aditivo. A possibilidade de sonolência é igualmente agravada pela ingestão simultânea de álcool. O perfil regulamentar indica que os efeitos dos medicamentos anti-hipertensores podem ser aumentados. Além disso, foi reportado um desfecho de interação específico em doentes do sexo feminino que utilizam contracetivos orais: a incidência de galactorreia nos primeiros dois meses de tratamento. Observa-se que os doentes idosos apresentam um risco superior de desenvolver sintomas extrapiramidais e depressivos, os quais são efeitos adversos relevantes para o perfil farmacodinâmico global do fármaco.

Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo dos Canais de Cálcio e Estabilização Neuronal

A substância ativa do Vanid, a flunarizina, atua principalmente como um bloqueador seletivo dos canais de cálcio voltagem-dependentes (VDCC), com especial incidência nos canais do tipo T, localizados no sistema nervoso central (SNC). Esta ação molecular limita a entrada excessiva de iões de cálcio (Ca^2+) nas células nervosas. A consequente redução do Ca^2+ intracelular estabiliza o potencial da membrana neuronal e diminui a frequência de disparos espontâneos das células nervosas. Este mecanismo de estabilização celular contribui para a regulação da excitabilidade neuronal.


Regulação do Tónus Vascular e da Microcirculação

Ao estender o seu efeito bloqueador de cálcio às células musculares lisas das paredes dos vasos sanguíneos, o composto limita a sua resposta contrátil, modulando assim o tónus vascular. A flunarizina apresenta também propriedades acessórias de neuroproteção e modula a perfusão microcirculatória ao prevenir a rigidez dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) em condições de hipóxia. Os efeitos sobre o músculo liso vascular e a hemorreologia influenciam, em conjunto, o funcionamento da unidade neurovascular.


Modulação de Recetores Secundários e Vias Transversais

A flunarizina exerce ainda influência através do antagonismo em alvos secundários, incluindo os recetores da histamina H1 e, de forma mais ligeira, os recetores da dopamina D2. Estas interações alargam o efeito modulador do fármaco através de diferentes vias de neurotransmissão, proporcionando um mecanismo adicional para influenciar a sinalização neurovascular.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Vanid (Flunarizina) — Diretrizes Oficiais de Administração

Âmbito da Administração

Característica Detalhe
Via de administração: Ingestão oral (comprimido ou cápsula).
Esquema posológico (segundo fontes regulamentares): A dose inicial para adultos (18–64 anos) é de 10 mg diários. Para idosos (≥65 anos) e doentes com insuficiência hepática, a dose inicial é de 5 mg diários.
Momento da toma em relação às refeições: A dose deve ser administrada à noite (ao deitar).
Requisitos de preparação: Nenhum declarado para a forma sólida oral.
Regras por grupo etário: Doentes idosos requerem uma dose inicial inferior (5 mg). O uso em crianças e lactentes não é geralmente recomendado, uma vez que a segurança não foi estabelecida.
Omissão de dose: Se se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar; se estiver próximo da hora da dose seguinte, deve saltar a dose esquecida e manter o esquema habitual.
Condições procedimentais especiais: A administração deve ser interrompida caso não se observe uma melhoria significativa após o período inicial de 2 meses de tratamento.

Classificações da Instrução (Nível Superior)

Classificação Detalhe
Tipo de método de administração: Oral
Padrão de frequência: Diário, transitando para um regime cíclico ou interrompido na fase de manutenção.
Base regulamentar (geral): EMA / Agências Nacionais de Medicamentos (RCM)
Restrições de contexto de uso: Horário específico (à noite); dependente da resposta (interromper após 2 meses se não houver resposta); duração limitada.

Estrutura Procedimental Resultante

Oficialmente, a sequência de etapas é a seguinte:

  • Iniciar a administração diária com a dose inicial recomendada, tomada à noite.
  • Manter a administração diária durante um período experimental de 2 meses, monitorizando rigorosamente a resposta ao tratamento.
  • Interromper totalmente a administração se o doente for considerado um "não-respondedor" após o período de 2 meses.
  • Em caso de sucesso terapêutico, transitar para uma fase de manutenção com a mesma dose diária, mas num esquema interrompido (por exemplo, dois dias consecutivos por semana sem toma do medicamento).
  • Interromper toda a administração de manutenção após um ciclo de 6 meses, reiniciando apenas em caso de recaída clínica.

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

As instruções oficiais estabelecem um protocolo estruturado para o uso oral, definido por uma restrição de horário e ajustamentos obrigatórios de dose para doentes idosos. O regime é estritamente contingente à resposta do doente, prescrevendo um período de teste de 2 meses para determinar a ausência de resposta e limitando a administração bem-sucedida a longo prazo a uma duração cíclica e interrompida de seis meses.

Evidência clínica recente

Vanid: Evidência Clínica Recente

A investigação científica sintetiza as evidências fundamentais que avaliaram a utilização do Vanid em doentes com desconforto articular crónico.


Estudos de Eficácia e de Gestão de Sintomas

Diversos estudos analisaram se o Vanid estava associado a uma alteração nos sintomas de dor. A investigação principal incluiu um ensaio controlado e aleatorizado (ECA) de grande escala e vários estudos de Fase 2 e 3.

Ensaio Controlado e Aleatorizado (ECA) de Grande Escala

Num ensaio controlado e aleatorizado (ECA) de grande escala envolvendo 1.200 doentes, os investigadores examinaram os efeitos do Vanid durante um período de seis meses. Os investigadores analisaram os fatores biológicos associados à exposição ao Vanid e os estudos mediram as alterações associadas na mobilidade.

O desenho do estudo utilizou uma metodologia de dupla ocultação, controlada por placebo. O ensaio avaliou regimes posológicos diários específicos. Relativamente aos resultados, o objetivo primário medido foi a alteração nas pontuações de dor em relação aos valores iniciais, enquanto os objetivos secundários incluíram avaliações da função articular e a avaliação global do doente.


Perfil de Eventos Adversos

O ensaio documentou os eventos adversos e a frequência dos efeitos secundários. Os eventos adversos reportados com maior frequência foram cefaleias, náuseas e secura bocal. Observou-se um aumento do reporte de perturbações gastrointestinais quando o Vanid foi utilizado com álcool. A investigação não caracterizou totalmente todos os riscos e interações potenciais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Vanid (FAQ)

P: O Vanid é o nome comercial? Existe uma versão genérica disponível?

A substância ativa do Vanid é a flunarizina. Os perfis regulamentares oficiais indicam que este componente está disponível internacionalmente, sendo frequentemente comercializado sob várias marcas e também sob a forma de genérico. Tal como outros medicamentos da sua classe, a flunarizina é classificada exclusivamente como um medicamento sujeito a receita médica.

P: O Vanid pode ser tomado em conjunto com medicamentos comuns para a constipação ou gripe de venda livre?

Os documentos regulamentares contêm advertências relativas ao uso concomitante de Vanid com outros depressores do sistema nervoso central (SNC). Isto deve-se ao facto de a própria flunarizina poder causar sonolência e redução do estado de alerta. A sua toma com certos medicamentos para a constipação ou gripe que contenham depressores do SNC pode levar a uma sedação excessiva.

P: Pessoas diagnosticadas com tensão arterial elevada podem tomar Vanid?

O perfil oficial de interações indica que o Vanid pode aumentar os efeitos de medicamentos anti-hipertensores (que baixam a pressão arterial). Os documentos regulamentares sugerem que esta interação exige uma monitorização e gestão cuidadosas quando o Vanid é coadministrado com tais tratamentos.

P: O Vanid é classificado como uma substância controlada nos EUA ou noutras regiões?

A flunarizina é consistentemente classificada por organizações internacionais de saúde como um medicamento sujeito a receita médica. É de notar que, embora seja aprovado e prescrito em muitos mercados globais, as fontes oficiais indicam que não está atualmente disponível mediante receita médica nos Estados Unidos ou no Japão.

P: Quanto tempo demora normalmente o Vanid a começar a fazer efeito?

As orientações regulamentares indicam que o período inicial para avaliar o efeito do medicamento é frequentemente de dois meses, sendo que o benefício máximo potencial pode ser observado ao longo de oito a doze semanas. Este prazo faz parte do protocolo oficial de administração.

P: Quais são os sinais esperados de que o Vanid está a funcionar como pretendido?

Uma vez que o Vanid é um agente profilático, o principal sinal esperado do seu efeito é a redução a longo prazo na frequência e gravidade de episódios recorrentes. O sucesso clínico é frequentemente medido pela alteração observada nas pontuações dos sintomas e pela avaliação do próprio doente quanto à sua função articular ao longo do tempo.

P: Se o Vanid for interrompido, a condição subjacente irá piorar imediatamente?

Os dados de estudos clínicos e os protocolos oficiais de manutenção indicam que o efeito terapêutico da flunarizina pode persistir durante um período após a interrupção da administração. Isto está em conformidade com os protocolos de manutenção que incorporam esquemas de interrupção planeada.

P: O mecanismo de ação completo do Vanid é totalmente compreendido pelos cientistas?

Os documentos oficiais fornecem uma descrição abrangente do mecanismo de ação, definindo múltiplas vias, incluindo o bloqueio seletivo dos canais de cálcio e a ação em recetores secundários. A literatura científica continua a investigar e a explorar toda a amplitude dos efeitos moduladores do medicamento.

P: Os efeitos secundários do Vanid costumam diminuir ou desaparecer após as primeiras semanas?

As orientações oficiais descrevem que os protocolos de administração recomendam frequentemente começar com uma dose baixa e ajustá-la progressivamente à medida que a tolerância do doente se desenvolve, de forma a ajudar a gerir efeitos iniciais como o cansaço e a sonolência.

P: O Vanid tem sido associado a preocupações de saúde a longo prazo, como lesões no fígado ou rins?

As principais preocupações de segurança a longo prazo documentadas nos perfis regulamentares são o potencial para a depressão e o desenvolvimento de sintomas extrapiramidais (distúrbios do movimento). A informação regulamentar refere que é aconselhada precaução na utilização em doentes com insuficiência hepática (fígado) pré-existente, devido ao metabolismo do fármaco.

P: Qual é o curso de ação recomendado para um efeito secundário que seja persistente mas não grave?

As orientações oficiais para efeitos secundários persistentes, mas não graves, descrevem como ação adequada a procura de aconselhamento junto de um profissional de saúde ou consulta com um farmacêutico para a sua gestão. A descontinuação é habitualmente reservada para efeitos secundários classificados como inaceitáveis ou graves.

P: Existem alimentos específicos conhecidos por interagirem negativamente com o Vanid?

A informação regulamentar não lista quaisquer alimentos específicos conhecidos por interagirem negativamente com o Vanid. Estudos clínicos indicam que a taxa global de absorção do fármaco não é significativamente afetada pelo facto de o medicamento ser tomado com alimentos ou em jejum.

P: O Vanid interage com suplementos de ervanária comuns, como a Erva de São João ou o Ginkgo Biloba?

O perfil regulamentar refere interações com medicamentos classificados como indutores das enzimas hepáticas. Certos suplementos de ervanária, como a Erva de São João, podem enquadrar-se nesta categoria, causando potencialmente concentrações plasmáticas mais baixas de Vanid.

P: O consumo de toranja ou de sumo de toranja tem algum efeito na forma como o corpo processa o Vanid?

Os perfis regulamentares oficiais do Vanid não incluem um aviso de interação específico para a toranja ou o seu sumo. O medicamento é processado principalmente pelo sistema enzimático CYP2D6, que é diferente do sistema mais frequentemente afetado pela toranja (CYP3A4).

P: Existem ensaios clínicos em curso que investiguem novas utilizações ou utilizações expandidas para o Vanid?

Registos oficiais, tais como os mantidos pelos National Institutes of Health (NIH), mostram que a investigação sobre a flunarizina está em curso ou foi concluída. Estes estudos investigam utilizações novas ou expandidas para além da indicação primária atual do medicamento.

P: Onde posso encontrar os dados oficiais e públicos dos ensaios clínicos do Vanid?

Os resumos e identificadores dos ensaios clínicos da flunarizina são mantidos por entidades nacionais de saúde. Informações sobre o desenho do estudo e resultados estão frequentemente disponíveis através do registo ClinicalTrials.gov do NIH.

P: O Vanid está aprovado e disponível em grandes mercados internacionais fora dos Estados Unidos?

A flunarizina está aprovada e disponível para utilização em muitos mercados internacionais, incluindo países na Europa e na região Ásia-Pacífico. No entanto, fontes oficiais referem explicitamente que não está disponível mediante receita médica nos Estados Unidos ou no Japão.

Como Vanid deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Vanid?

Esta secção descreve os requisitos oficiais para a conservação e eliminação do Vanid (flunarizina), conforme definido nos documentos regulamentares, com o objetivo de manter a sua estabilidade e integridade.

Condições de Conservação Obrigatórias

O Vanid deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, mantida habitualmente entre os 15 °C e os 30 °C (59 °F e 86 °F). O medicamento tem de ser explicitamente protegido da humidade e da luz, devendo ser mantido na sua embalagem de origem bem fechada para garantir a estabilidade do produto até à data de validade. É estritamente exigido que o medicamento não seja congelado e deve ser mantido, em qualquer circunstância, fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções Oficiais de Eliminação

Para eliminar o Vanid não utilizado ou com o prazo de validade expirado, as diretrizes regulamentares determinam que o medicamento não deve ser deitado no cano de esgoto (sanita) nem no lixo doméstico. Em vez disso, o produto deve ser entregue a um farmacêutico ou depositado num ponto de recolha autorizado, respeitando as regulamentações ambientais locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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