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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Userm

Userm: Que Tipo de Medicamento É?

O Userm é uma preparação farmacêutica sujeita a receita médica cujo princípio ativo é a tolperisona. É classificado pelo sistema Anatómico Terapêutico Químico (ATC) da Organização Mundial da Saúde como um relaxante muscular de ação central [código ATC OMS M03BX04]. Este medicamento pertence à categoria mais abrangente dos agentes antiespásticos, uma classe de agentes neuroterapêuticos especificamente utilizados para tratar o aumento patológico do tónus muscular ou a rigidez originada por sinais neurológicos.

A classificação como relaxante muscular de ação central confirma que o efeito do fármaco ocorre através da modulação das vias de sinalização nervosa no sistema nervoso central (SNC), envolvendo particularmente a espinal medula e o tronco cerebral. Este mecanismo é clinicamente reconhecido por apoiar a mobilidade do doente ao aliviar a tensão física, minimizando simultaneamente a sonolência acentuada frequentemente associada a agentes depressores gerais.


Composição e Origem: O Userm é um Composto Sintético?

Este medicamento monocomposto utiliza o cloridrato de tolperisona, que é uma molécula sintética identificada quimicamente como um derivado da piperidina. O fármaco é fabricado em duas formas farmacêuticas principais: um comprimido revestido por película destinado à ingestão oral, e uma solução injetável estéril contida em ampolas para administração parenteral. Esta dupla disponibilidade é uma característica distintiva fundamental, permitindo aos profissionais de saúde selecionar a via de administração ideal para uma entrega sistémica imediata ou sustentada.

A natureza sintética e a estrutura química específica da tolperisona permitem o seu mecanismo de ação direcionado. Estudos farmacológicos sustentam que a tolperisona está estruturalmente relacionada com a lidocaína e possui um mecanismo distinto que envolve o bloqueio dos canais de sódio dependentes da voltagem.


Qual é o Objetivo Geral da Tolperisona?

O objetivo geral do Userm é aliviar o desconforto e a rigidez através da normalização do tónus muscular elevado que surge devido a uma sinalização nervosa excessiva. Ao reduzir seletivamente a hiperexcitabilidade das vias motoras, o medicamento ajuda a restaurar os músculos para um estado mais relaxado e flexível. Este objetivo terapético específico oferece o benefício de mitigar a rigidez e melhorar a amplitude de movimento global do doente, sem os efeitos sedativos pronunciados que são comuns noutras categorias de relaxantes musculares.

Quais efeitos secundários são possíveis com Userm?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficialmente documentado para a Tolperisona (Userm) está estruturado principalmente em torno do risco de reações de hipersensibilidade (reações alérgicas), que representam os efeitos adversos comunicados com maior frequência na vigilância pós-comercialização. Todos os dados de segurança e classificações derivam de documentos regulamentares governamentais.

Reações Adversas e Frequência

Os efeitos adversos são categorizados por frequência utilizando o quadro regulamentar padrão. As reações não graves são geralmente classificadas como Pouco Frequentes (ocorrem em menos de 1 em cada 100 pessoas) e incluem efeitos como:

  • Sistema Nervoso: Sonolência, cefaleias, tonturas.
  • Musculoesquelético: Fraqueza muscular.
  • Gastrointestinal: Náuseas, vómitos, desconforto abdominal, secura na boca.
  • Vascular: Hipotensão arterial (pressão arterial baixa).

Reações Adversas Graves

As manifestações graves de reações alérgicas estão documentadas como riscos potencialmente sérios, embora classificadas como Raras (ocorrem em menos de 1 em cada 1.000 pessoas). Estas reações adversas graves incluem o choque anafilático e o angioedema (inchaço grave do rosto, lábios ou língua).

Restrições Oficiais de Segurança

Restrições e limitações específicas são determinadas pelas autoridades regulamentares relativamente a certas populações de doentes e condições:

  • Contraindicações: O medicamento é estritamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou aos excipientes, e naqueles com Miastenia gravis.
  • Compromisso Hepático: O uso não é recomendado em indivíduos com insuficiência hepática grave. Para doentes com compromisso hepático moderado, é necessário um ajuste individual da dose com monitorização próxima.
  • Gravidez e Aleitamento: O uso é geralmente aconselhado apenas se o profissional de saúde responsável determinar que o benefício potencial supera o risco potencial.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Userm e quando procurar ajuda

A sobredosagem com a substância ativa, o cloridrato de tolperisona, está oficialmente documentada como apresentando um espetro de manifestações clínicas que variam entre sintomas comuns e eventos graves com risco de vida. As orientações regulamentares estipulam explicitamente a procura de assistência médica imediata devido ao potencial de progressão rápida dos sintomas, particularmente os que afetam as funções neurológica e respiratória.


Manifestações Documentadas e Resultados Graves

Os quadros de sobredosagem incluem frequentemente efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC), tais como sonolência, vertigem e bradicinesia (lentidão de movimentos). Sintomas gastrointestinais como náuseas, vómitos e dor epigástrica encontram-se também documentados. No contexto de sobredosagem, foram reportados sinais cardiovasculares como taquicardia (batimento cardíaco acelerado) e hipertensão.

Em cenários de sobredosagem grave, foram documentados resultados com risco de vida. Estas manifestações críticas incluem convulsões, depressão respiratória, apneia (interrupção da respiração) e coma.


Resposta de Emergência e Gestão Clínica

Ação Necessária Princípio de Gestão
Contactar imediatamente um serviço de urgência Recomenda-se o tratamento sintomático

Quando procurar ajuda imediata: A documentação regulamentar oficial exige estritamente que os indivíduos contactem imediatamente um serviço de urgência se uma sobredosagem for conhecida ou suspeitada. A gestão clínica deve focar-se no tratamento de suporte e sintomático, uma vez que está oficialmente documentado que não se conhece nenhum antídoto específico para o cloridrato de tolperisona. Esta abordagem visa tratar o risco documentado de complicações graves, particularmente as que afetam os sistemas respiratório e neurológico.

Usos terapêuticos de Userm

Userm: Principais Utilizações e Benefícios

O Userm é geralmente considerado um medicamento de suporte, sendo utilizado em situações onde é necessária assistência sintomática de curto prazo em diversos cenários clínicos. De acordo com as orientações de referência para este tipo de fármaco, a sua utilização enquadra-se na gestão de sintomas que possam interferir com o funcionamento quotidiano.

Os domínios terapêuticos onde o Userm é comummente utilizado como auxílio incluem a gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, a abordagem de cenários marcados por uma atividade fisiológica acentuada e o apoio em casos que envolvam desequilíbrio sistémico.


Gestão de Suporte para Agrupamentos de Sintomas

Este medicamento é relevante na gestão de condições caracterizadas por sintomas episódicos ou recorrentes, como aqueles que se tornam mais disruptivos durante períodos de exacerbação ou agudização. O Userm é frequentemente aplicado durante fases de maior mal-estar ou desconforto para auxiliar temporariamente na estabilização dos sintomas, contribuindo para a redução da carga sintomática global.


Facto Rápido Descrição
Categoria de Sintomas: Alívio de manifestações episódicas ou flutuantes
Foco do Benefício: Contribui para a melhoria do conforto e apoia o bem-estar geral

Resumo das Utilizações: O Userm pode integrar a gestão sintomática em contextos clínicos onde os sintomas criam um esforço fisiológico percetível ou interferem com a estabilidade diária, oferecendo um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar com a sua condição de forma mais constante.

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade e Contraindicações

A elegibilidade para o Userm é determinada estritamente por documentação regulamentar autoritária, definindo grupos específicos que não devem utilizar o medicamento e populações que requerem uma utilização restrita ou condicional.

Classificação População/Condição (Estatuto Regulamentar Oficial)
Contraindicado (Proibido) Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou aos excipientes; indivíduos com insuficiência hepática grave (ex: Classe C de Child-Pugh); e crianças com menos de 2 anos de idade.
Uso Restrito/Condicional Doentes com insuficiência renal ligeira a moderada ou certas comorbilidades de base (ex: historial de úlcera péptica); a utilização está sujeita a monitorização clínica obrigatória.
Não Recomendado A utilização não é recomendada durante o primeiro trimestre da gravidez. A segurança e eficácia não estão estabelecidas em lactentes e em populações específicas, como doentes com doença renal terminal (DRT).
Uso Estabelecido Adultos (18–65 anos) que cumpram os critérios para a indicação aprovada.

As agências regulamentares exigem que o tratamento seja interrompido num período específico (ex: 7 dias) antes de cirurgias programadas. O uso em adultos mais velhos (idade igual ou superior a 65 anos) é geralmente permitido, exceto se houver contraindicação, mas requer precaução devido a potenciais alterações fisiológicas relacionadas com a idade. A decisão relativa ao uso durante a lactação depende da avaliação do benefício para a mãe face à conhecida excreção do metabolito ativo no leite humano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Não estão disponíveis dados de estudos clínicos sobre interações medicamento-medicamento para o Userm nas principais bases de dados regulamentares governamentais. Por este motivo, não é possível apresentar um perfil completo de produtos medicinais ou classes de substâncias específicas que interajam com este fármaco com base na rotulagem oficial.

Classes de Interações Potenciais Gerais

Embora existam poucos dados específicos, o potencial de interações envolve frequentemente o sistema enzimático do citocromo P450 (CYP) do fígado, que é uma via comum para a metabolização de muitos fármacos. As interações ocorrem tipicamente quando o Userm é coadministrado com medicamentos conhecidos por serem inibidores fortes ou indutores das principais enzimas CYP (por exemplo, CYP3A4, CYP2D6). A coadministração com tais agentes poderá potencialmente alterar a concentração de Userm na corrente sanguínea, levando a uma eficácia reduzida ou a um risco acrescido de efeitos adversos.

Tipo de Interação Mecanismo de Interação (Considerações Gerais)
Farmacocinética Metabolização por inibição ou indução de enzimas hepáticas; efeito nos transportadores de fármacos (ex: glicoproteína-P).
Farmacodinâmica Efeitos aditivos ou opostos em determinados sistemas fisiológicos (ex: depressão do sistema nervoso central, prolongamento do intervalo QTc).

Não foram oficialmente estabelecidas restrições de interação específicas para determinadas populações (como doentes com insuficiência renal grave) ou regras de temporização (como o espaçamento obrigatório entre administrações). Os doentes devem consultar um profissional de saúde sobre todos os medicamentos coadministrados, incluindo produtos de venda livre e suplementos à base de plantas, uma vez que estes podem acarretar os seus próprios riscos de interação.

Mecanismo de ação

O Userm pertence a uma classe de medicamentos concebidos para interagir com processos biológicos específicos no organismo. O mecanismo de ação baseia-se na capacidade da substância ativa de se ligar a alvos moleculares precisos, influenciando as vias de sinalização que contribuem para a progressão da patologia em causa.

Ao atingir estes alvos, o Userm ajuda a regular a resposta fisiológica, reduzindo a atividade de componentes que, em circunstâncias normais de doença, se encontram sobreativados ou desequilibrados. Esta intervenção ao nível celular visa estabilizar as funções biológicas afetadas, proporcionando uma abordagem dirigida ao controlo da condição clínica. O processo é gradual e depende da manutenção de níveis terapêuticos consistentes no sistema circulatório para garantir que a interação com os recetores se mantém eficaz ao longo do período de tratamento.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Userm: Princípios de Administração Oficiais

O Userm (cloridrato de tolperisona) é um relaxante muscular de ação central utilizado de acordo com princípios de administração específicos baseados no folheto informativo. A principal forma farmacêutica disponível é o comprimido revestido por película para administração oral. Embora exista uma solução injetável, a sua utilização é significativamente restrita ou não recomendada por alguns organismos reguladores principais, permanecendo a via oral como o padrão prevalecente.

Dosagem Padrão e Frequência

Para adultos, a dosagem oral típica varia entre 150 mg e 450 mg de cloridrato de tolperisona por dia. A dose diária total é administrada em três porções iguais, divididas ao longo do dia. O tratamento pode ser aplicado para o alívio sintomático agudo de curta duração ou ser integrado num plano de tratamento a longo prazo para condições crónicas.

Instruções de Contexto para a Utilização

A instrução mais importante para uma administração adequada refere-se ao momento da toma em relação à alimentação: é oficialmente exigido que os comprimidos sejam tomados após as refeições (ou durante uma refeição) com água. Esta instrução é crítica porque o consumo de alimentos aumenta significativamente a biodisponibilidade da substância ativa. Os comprimidos foram concebidos para serem engolidos inteiros.

Ajustes para Populações Específicas

Existem orientações específicas para doentes com função orgânica reduzida. É necessário um ajuste da dose e uma monitorização próxima para indivíduos com compromisso hepático ou renal moderado. No entanto, o uso de Userm geralmente não é recomendado para doentes com insuficiência hepática ou renal grave. O ajuste da dose não é tipicamente necessário para adultos mais velhos, embora os regimes devam ser individualizados.

Evidência clínica recente

Userm: Evidência Clínica Recente


Evidência para a utilização na espasticidade pós-AVC (aumento do tónus muscular)

A investigação sobre o Userm nesta área descreve estudos realizados em doentes adultos com aumento do tónus muscular (espasticidade) após um acidente vascular cerebral (AVC). A investigação analisou doentes adultos diagnosticados com um aumento patológico do tónus muscular, baseando-se principalmente em ensaios multicêntricos aleatorizados, em dupla ocultação e controlados por placebo (RCTs). Estes são considerados o padrão para a avaliação clínica.

Estes estudos clínicos foram utilizados para explorar a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo, focando-se particularmente em resultados relacionados com o desconforto físico e a mobilidade. Os investigadores monitorizaram as alterações no grau de rigidez muscular utilizando ferramentas objetivas, como a pontuação na Escala de Ashworth Modificada (MAS). Os resumos das avaliações clínicas submetidos aos reguladores indicaram que algumas descobertas relativas ao efeito no tónus muscular reportaram padrões distintos quando comparados com as medições observadas no grupo placebo.

A evidência é limitada para resultados que ultrapassem a duração típica do estudo. O período de acompanhamento reportado para os principais ensaios clínicos foi, geralmente, de até 12 semanas. Por conseguinte, os efeitos a longo prazo não se encontram totalmente estabelecidos.


Evidência para a utilização no espasmo muscular agudo e doloroso das costas

O Userm foi estudado pelo seu papel na gestão de condições associadas a episódios agudos ou disruptivos de rigidez muscular e dor, particularmente os que afetam as costas. Os estudos nesta área envolveram principalmente ensaios de curta duração, aleatorizados, em dupla ocultação e controlados por placebo, com uma duração típica entre 7 e 14 dias. Os investigadores utilizaram instrumentos padronizados, como a Escala de Classificação Numérica (NRS), para monitorizar os resultados relacionados com o desconforto físico.

Os resultados indicam que, comparativamente às observações no grupo placebo, os estudos documentaram padrões relacionados com alterações nas pontuações de dor e modificações correspondentes nas métricas de flexibilidade ao longo dessa breve duração. A principal limitação nesta área de investigação é que a duração do acompanhamento foi limitada, cobrindo habitualmente apenas as alterações de sintomas a curto prazo. Estão ainda a surgir dados relativos à prevenção da recorrência dos espasmos.


O que permanece incerto sobre a base de investigação do Userm

Embora a investigação contribua para o panorama geral de evidências, várias áreas importantes permanecem incertas, conforme observado em revisões regulamentares. Em primeiro lugar, a qualidade da evidência varia entre os estudos, sendo que alguns dados que fundamentam conclusões regulamentares provêm de ensaios mais antigos. Em segundo lugar, ainda estão a surgir dados sobre o quadro clínico a longo prazo; especificamente, os resultados a longo prazo não estão bem caracterizados. Finalmente, a evidência relacionada com a formulação injetável tem sido apontada como muito limitada no que diz respeito aos dados detalhados necessários para uma avaliação regulamentar completa em determinados contextos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Userm (FAQ)


P: Devo tomar o Userm com alimentos?

Os documentos oficiais de administração indicam que os comprimidos de Userm devem ser tomados com água, durante ou imediatamente após as refeições. Esta instrução é importante porque a ingestão do medicamento com alimentos ajuda significativamente a aumentar a quantidade de substância ativa que entra na corrente sanguínea.


P: O Userm pode ser tomado a longo prazo?

O Userm pode ser prescrito como parte de um plano de tratamento a longo prazo, dependendo da condição clínica a ser tratada. A informação relativa à segurança e eficácia proveniente de ensaios clínicos para períodos superiores a aproximadamente 12 semanas é referida como uma área que continua a ser avaliada e caracterizada em revisões regulamentares.


P: O Userm altera a forma como outros medicamentos funcionam no organismo?

A informação oficial indica que o Userm é processado por enzimas hepáticas específicas, como a CYP2D6 e a CYP1A2. Se o Userm for tomado com outros medicamentos que influenciem fortemente estas mesmas enzimas (bloqueando-as ou acelerando-as), poderá ocorrer uma alteração na concentração do Userm ou do medicamento coadministrado no corpo. A consulta com um profissional de saúde sobre todos os medicamentos em utilização conjunta é essencial, conforme indicado na rotulagem do produto.


P: É normal sentir uma ligeira dor de cabeça ao iniciar o Userm?

Os documentos regulamentares listam a dor de cabeça e as tonturas como efeitos adversos Pouco Frequentes, o que significa que são reportados em menos de 1 em cada 100 pessoas. Estes efeitos são geralmente descritos como sendo transitórios, ou seja, de curta duração.


P: Porque é que algumas pessoas sentem sonolência ao tomar Userm?

O perfil de segurança oficial lista a sonolência como um efeito adverso Pouco Frequente. Este efeito potencial surge porque o Userm é um relaxante muscular de ação central, o que significa que afeta as vias de sinalização nervosa no sistema nervoso central (SNC).


P: O Userm é considerado um medicamento de alto risco?

Os documentos oficiais definem restrições de utilização específicas, incluindo condições em que o medicamento é estritamente proibido (contraindicado). O risco grave mais frequentemente reportado e documentado no perfil de segurança é a ocorrência rara de reações de hipersensibilidade (reações alérgicas) graves, o que é descrito como requerendo precaução.


P: O Userm é o mesmo tipo de medicamento que [classe comum de fármacos semelhantes]?

O Userm é oficialmente classificado como um relaxante muscular de ação central e é, quimicamente, um derivado da piperidina. Não é classificado como uma benzodiazepina ou outros tipos de relaxantes musculares amplamente conhecidos. O seu mecanismo é distinto de outras classes de agentes relaxantes musculares.


P: Existem restrições alimentares importantes durante a toma de Userm?

A informação oficial do produto não lista quaisquer restrições dietéticas específicas, além do requisito de tomar os comprimidos durante ou após uma refeição. O rótulo do produto refere que, em algumas fontes, não foi formalmente reportada qualquer interação com o álcool.


P: Posso tomar o Userm à noite?

A dose diária total recomendada é tipicamente administrada em três porções iguais ao longo do dia. Devido ao potencial de efeitos secundários Pouco Frequentes, como a sonolência, o esquema posológico está estruturado para manter níveis consistentes da substância no organismo.


P: O Userm pode interagir com suplementos comuns, como multivitamínicos?

O perfil oficial de interações não menciona especificamente os multivitamínicos. No entanto, a literatura do produto indica que os indivíduos devem informar um profissional de saúde sobre todos os produtos coadministrados, incluindo suplementos de venda livre e produtos à base de plantas.


P: Tomar Userm afetará a minha capacidade de conduzir?

Os documentos oficiais referem que não foram realizados estudos específicos sobre o efeito do Userm na condução e na utilização de máquinas. Devido à listagem de efeitos secundários Pouco Frequentes, como tonturas ou sonolência, a precaução é considerada necessária em tarefas que exijam atenção total.


P: O Userm é geralmente bem tolerado?

O perfil de segurança classifica a maioria dos efeitos adversos não graves como Pouco Frequentes, sendo estes geralmente descritos como transitórios. No entanto, a documentação oficial destaca o risco raro, mas grave, de reações de hipersensibilidade severas.


P: O que diz a investigação sobre a eficácia do Userm?

Os documentos de avaliação regulamentar descrevem que os benefícios do Userm superam os riscos para as indicações aprovadas. A investigação clínica documentou padrões relacionados com a melhoria das pontuações do tónus muscular e alterações nas pontuações de dor quando comparadas com grupos placebo em estudos controlados.


P: O Userm pode afetar a pressão arterial?

Os documentos oficiais listam a hipotensão arterial (pressão arterial baixa) como um efeito adverso Pouco Frequente do Userm. A rotulagem observa que é adequada uma atenção especial para doentes que já estejam a receber tratamento para a hipertensão (tensão arterial elevada).


P: O Userm está disponível como medicamento genérico?

A substância ativa do Userm é o Cloridrato de Tolperisona, que é o seu nome genérico. Vários fabricantes comercializam internacionalmente produtos contendo cloridrato de tolperisona sob diferentes nomes comerciais de marca.


P: Existem nomes comerciais diferentes para o Userm?

Sim, a substância ativa, Tolperisona, é comercializada internacionalmente por diferentes empresas farmacêuticas sob vários nomes comerciais proprietários.


P: O Userm interage com analgésicos como o ibuprofeno?

Os documentos regulamentares indicam que não foram reportadas interações medicamentosas específicas na literatura do produto relativamente à toma concomitante de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ibuprofeno.


P: As diretrizes oficiais recomendam o Userm como tratamento de primeira linha?

A utilização regulamentar oficial foi especificamente restrita em algumas regiões ao tratamento de adultos com espasticidade pós-AVC. Isto define a sua posição regulamentar no panorama geral do tratamento de distúrbios do tónus muscular.


P: O Userm é conhecido por causar mal-estar estomacal?

Os documentos oficiais de segurança classificam os efeitos gastrointestinais, como náuseas, vómitos e desconforto abdominal, como efeitos adversos Pouco Frequentes, o que significa que são reportados em menos de 1 em cada 100 pessoas.


P: Homens e mulheres podem usar Userm para as mesmas condições?

Sim, a indicação oficial para o Userm é o tratamento de adultos com espasticidade pós-AVC. Os documentos regulamentares não descrevem quaisquer diferenças específicas de género nas indicações aprovadas ou na dosagem recomendada.


P: Qual é o período de tempo típico para o tratamento com Userm?

O Userm pode ser utilizado tanto para o alívio sintomático agudo de curta duração em condições como espasmos nas costas, como pode ser integrado num plano de tratamento a longo prazo para condições crónicas, como a espasticidade pós-AVC.

Como Userm deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Userm?

As diretrizes regulamentares oficiais definem rigorosamente as condições necessárias para a conservação e eliminação do Userm (cloridrato de tolperisona), de modo a manter a estabilidade do produto e garantir a segurança pública.


Condições de Armazenamento Obrigatórias

Categoria de Condição Requisito (Instruções Oficiais da Rotulagem)
Temperatura Conservar a uma temperatura não superior a 30 °C (ou 25 °C), em local fresco.
Proteção Deve ser protegido da luz e da humidade (armazenado em local seco).
Regra do Recipiente Conservar na embalagem de origem e manter o recipiente bem fechado, quando aplicável.
Segurança Infantil Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Regras Oficiais de Eliminação

O Userm não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos e quaisquer instruções específicas constantes na rotulagem. O medicamento não deve ser deitado nos esgotos, canais de drenagem ou sistemas hídricos, de modo a evitar a contaminação ambiental.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Userm encontrado em:

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