Urofos

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Urofos

Que Tipo de Medicamento é o Urofos?

O Urofos é um medicamento sujeito a receita médica que contém o princípio ativo norfloxacina, classificado como um agente antibacteriano sintético. A norfloxacina pertence especificamente à classe dos antibióticos fluoroquinolonas. Esta classificação indica que o Urofos é uma terapêutica anti-infeciosa direcionada, utilizada para eliminar microrganismos causadores de infeções. O composto é fabricado através de síntese química, o que distingue a sua origem dos antibióticos derivados naturalmente de organismos vivos — um facto reconhecido clinicamente através de estudos farmacêuticos consolidados que confirmam a sua estrutura e eficácia únicas.

Composição e Forma: O Comprimido de Norfloxacina

Este medicamento é uma preparação oral apresentada sob a forma de comprimido revestido por película, concebido para absorção sistémica após a ingestão. O Urofos é um produto de substância ativa única, contendo apenas a norfloxacina como ingrediente farmacêutico ativo. Esta formulação assegura que a quantidade precisa do agente ativo é administrada de forma fiável. A norfloxacina é utilizada principalmente para tratar infeções e atua interrompendo o crescimento das bactérias. Isto confirma que a função central do medicamento é combater a presença de bactérias prejudiciais no organismo, o que constitui um fator diferenciador face a antibióticos de associação utilizados em aplicações complexas de múltiplos fármacos.

Objetivo Geral: Eliminar o Agente Infecioso

O propósito geral do Urofos é interromper eficazmente a proliferação bacteriana e a progressão de infeções sistémicas, exercendo uma poderosa ação bactericida — ou seja, elimina ativamente as bactérias suscetíveis. Este efeito definitivo é alcançado ao visar enzimas bacterianas essenciais. A norfloxacina é conhecida por inibir a DNA-girase e a topoisomerase IV, duas enzimas cruciais para a gestão e replicação do material genético da célula bacteriana. Este mecanismo de ação é amplamente sustentado por estudos farmacológicos globais, garantindo o papel estabelecido do composto na eliminação definitiva do agente infecioso. Um cenário típico envolve a utilização de Urofos para debelar uma infeção persistente que exija uma cobertura antibacteriana sistémica de largo espetro.

Quais efeitos secundários são possíveis com Urofos?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Urofos (que contém fosfomicina) é caracterizado por uma gama de reações adversas documentadas, que incluem eventos geralmente comuns e autolimitados e complicações menos frequentes, mas graves, conforme delineado nos documentos regulatórios.

Reações Adversas Documentadas

Classe de Sistemas de Órgãos Reações Adversas Comuns (Exemplos) Reações Graves ou Clinicamente Significativas
Gastrointestinal Diarreia, náuseas, indigestão (dispepsia), dor abdominal Colite associada a antibióticos, que pode ser grave
Sistema Imunitário Erupção cutânea, prurido (comichão), urticária, asma Choque anafilático (reação alérgica potencialmente fatal), angioedema (inchaço do rosto ou garganta)
Sistema Nervoso Dor de cabeça, tonturas, alteração do paladar (disgeusia), formigueiro (parestesias) As tonturas podem afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas
Infeções Vulvovaginite ---

Restrições de Segurança e Considerações para Populações Específicas

Reações Graves: É necessária atenção médica imediata perante quaisquer sinais de uma reação de hipersensibilidade grave (ex.: anafilaxia, angioedema) ou diarreia grave e persistente, pois esta pode indicar colite associada a antibióticos.

Uso Pediátrico: A segurança e eficácia em crianças com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidas de acordo com certas avaliações regulatórias, e algumas agências recomendaram contra o uso de fosfomicina oral nesta população.

Gravidez e Amamentação: A substância ativa atravessa a placenta e é excretada no leite materno. O uso durante a gravidez e a amamentação é geralmente limitado a situações em que seja claramente necessário, devido ao potencial de exposição fetal ou infantil.

Precauções Gerais: Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de diarreia associada a Clostridium difficile. Devido ao potencial de tonturas, os doentes devem ter cautela ao realizar tarefas que exijam alerta total.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Urofos e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com norfloxacina está oficialmente documentada como podendo apresentar várias manifestações graves em múltiplos sistemas fisiológicos. Estes resultados documentados incluem distúrbios neurológicos, tais como convulsões, alucinações e confusão mental, a par de efeitos cardiovasculares sérios como o prolongamento do intervalo QTc e o potencial para Torsades de pointes, um distúrbio do ritmo cardíaco potencialmente fatal. A sobre-exposição aguda acarreta também o risco de compromisso renal grave, incluindo insuficiência renal e o potencial para cristalúria em doses elevadas.

É obrigatória uma ação imediata caso se suspeite de uma sobre-exposição ou se ocorrerem sintomas específicos. As diretrizes regulatórias estabelecem que o tratamento deve ser interrompido imediatamente ao primeiro sinal de eventos adversos específicos, tais como dor ou inflamação nos tendões, ou quaisquer sintomas de neuropatia periférica. Os doentes devem procurar assistência médica imediata ou contactar os serviços de emergência médica sem demora se sentirem sinais de rutura de tendão, reações alérgicas graves ou dificuldade respiratória devido a fraqueza muscular.

O perfil regulatório oficial indica que, atualmente, não existe um antídoto específico documentado para a sobre-exposição à norfloxacina. A gestão clínica é, por isso, definida como um tratamento sintomático e de suporte. Devido aos riscos cardíacos, é aconselhada a monitorização, incluindo eletrocardiografia (ECG). É dada uma consideração especial aos doentes idosos e àqueles com insuficiência renal preexistente, uma vez que enfrentam um risco acrescido de resultados graves.

Usos terapêuticos de Urofos

Para que é utilizado o Urofos: principais indicações e benefícios

O Urofos é um medicamento antibiótico que contém fosfomicina trometamol, sendo habitualmente indicado para o tratamento de infeções bacterianas agudas e não complicadas das vias urinárias inferiores. A sua aplicação principal foca-se na cistite aguda, uma inflamação da bexiga causada por microrganismos sensíveis à substância ativa, afetando predominantemente mulheres adultas e adolescentes.

Além do tratamento de infeções ativas, este medicamento pode ser utilizado em contextos preventivos, especificamente na profilaxia de infeções urinárias após intervenções cirúrgicas ou procedimentos de diagnóstico transuretrais. O seu papel nestes casos é reduzir o risco de contaminação bacteriana que possa ocorrer durante a manipulação do trato urinário.

Os benefícios do Urofos incluem a sua capacidade de atingir concentrações elevadas e prolongadas na urina após uma administração única, o que permite combater eficazmente as bactérias comuns, como a Escherichia coli. Ao eliminar a carga bacteriana, o medicamento ajuda a aliviar os sintomas dolorosos e a urgência urinária associados à infeção, contribuindo para a recuperação da mucosa do sistema urinário e prevenindo a progressão da patologia para estados mais graves.

Critérios de utilização e restrições

O Urofos, um antibiótico da classe das fluoroquinolonas, está sujeito a regras regulamentares rigorosas que definem a elegibilidade para o tratamento com base no perfil demográfico e no historial clínico do doente.

Quem Não Deve Utilizar o Urofos (Contraindicações)

O medicamento é absolutamente contraindicado para grupos específicos, conforme estabelecido na rotulagem oficial. Isto inclui indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida à norfloxacina ou a qualquer outro fármaco da classe das quinolonas, e aqueles com um historial prévio de tendinite ou rutura de tendão associada ao uso de fluoroquinolonas. Doentes com historial conhecido de Miastenia Gravis estão também impedidos de utilizar o medicamento. Além disso, o Urofos é contraindicado para todas as crianças e adolescentes em fase de crescimento (geralmente abaixo dos 18 anos) e para mulheres que estejam grávidas ou a amamentar.

Populações que Requerem Uso Condicional

A utilização de Urofos exige precaução especial e é restrita em diversas populações. Isto inclui doentes geriátricos e indivíduos com insuficiência renal (problemas renais graves). A precaução é também obrigatória para doentes com distúrbios do Sistema Nervoso Central (SNC), indivíduos com historial de problemas nos tendões, recetores de transplantes de órgãos e doentes com fatores de risco conhecidos para o prolongamento do intervalo QT. O uso concomitante com fármacos corticosteroides requer igualmente um cuidado especial, uma vez que esta combinação aumenta o risco de danos nos tendões.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulatórios oficiais definem padrões específicos de interação da norfloxacina (Urofos) com outros medicamentos e produtos. Estas interações são classificadas principalmente pelo seu efeito na concentração do fármaco ou pela sua ação combinada no organismo.

Interferência na Absorção e Regras de Horários

A interação farmacocinética mais comum envolve a interferência na absorção. Produtos que contenham catiões multivalentes, tais como antiácidos, sucralfato ou suplementos de ferro ou zinco, devem ser administrados com um intervalo de, pelo menos, duas horas em relação à norfloxacina. Da mesma forma, a ingestão de norfloxacina com refeições, leite ou produtos lácteos reduz a sua absorção sistémica, sendo necessária a sua administração pelo menos uma hora antes ou duas horas após a ingestão destes itens para garantir a eficácia do tratamento.

Interações Metabólicas e Farmacodinâmicas

A norfloxacina é um inibidor estabelecido da enzima CYP1A2. Esta interação pode levar ao aumento das concentrações plasmáticas de fármacos administrados concomitantemente que sejam metabolizados pela CYP1A2, incluindo a teofilina e a cafeína, exigindo a monitorização do fármaco substrato. As interações farmacodinâmicas incluem o potencial para potenciar o efeito de anticoagulantes orais, como a varfarina, necessitando de uma monitorização rigorosa dos testes de coagulação. Adicionalmente, a coadministração com outros fármacos que prolongam o intervalo QT pode aumentar o risco de prolongamento do intervalo QTc, um efeito observado como sendo mais significativo na população idosa. A combinação de norfloxacina com nitrofurantoína não é recomendada devido ao potencial antagonismo da atividade antibacteriana.

Mecanismo de ação

Como o Urofos Atua

O Urofos (norfloxacina) exerce a sua ação exclusivamente no interior da célula bacteriana através de um mecanismo bactericida. O fármaco funciona como um inibidor enzimático, visando principalmente duas enzimas bacterianas essenciais: a ADN-girase (Topoisomerase II) e a Topoisomerase IV.

A norfloxacina liga-se e estabiliza o complexo transitório de clivagem ADN-enzima que se forma durante a manipulação do ADN. Esta estabilização impede a necessária religação das cadeias de ADN cortadas, interrompendo imediatamente a função da enzima.

Esta ação molecular desencadeia uma cascata letal que resulta na acumulação rápida de extensas quebras na cadeia dupla do ADN dentro do cromossoma bacteriano. Os danos genómicos resultantes sobrecarregam os mecanismos de reparação da célula, causando a cessação das funções bacterianas essenciais e induzindo a morte celular ativa. A consequência fisiológica desta ação direcionada é a eliminação ativa das células microbianas suscetíveis.

A atividade mecanística é limitada por contramecanismos bacterianos, especificamente a modificação do alvo (mutações nas enzimas alvo que reduzem a afinidade de ligação) e a atividade de bombas de efluxo que expulsam ativamente o fármaco da célula bacteriana, impedindo que este atinja a concentração inibitória necessária.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Urofos: Orientações Oficiais de Administração

O Urofos, que contém a substância ativa norfloxacina, é utilizado estritamente de acordo com as instruções publicadas em documentos regulatórios oficiais. Estas diretrizes definem a dose adequada, a frequência e as condições para a sua administração.


Via de Administração e Posologia Aprovada

O medicamento está disponível apenas na forma de comprimido revestido de 400 mg destinado a administração por via oral. O comprimido deve ser deglutido inteiro com água; não deve ser esmagado, mastigado ou dividido.

A posologia é tipicamente de 400 mg duas vezes por dia (a cada 12 horas) para a maioria das infeções do trato urinário (ITU) e prostatite. A duração do tratamento varia consoante a patologia:

Indicação Dose Padrão Frequência Duração Típica
Cistite Aguda Não Complicada 400 mg Duas vezes por dia 3 dias
ITUs Complicadas 400 mg Duas vezes por dia 10 a 21 dias
Gonorreia Não Complicada 800 mg Dose única 1 dia

Horários de Administração e Ajustes

Para garantir uma absorção adequada, os comprimidos de Urofos devem ser tomados com o estômago vazio: pelo menos uma hora antes ou duas horas após uma refeição ou a ingestão de produtos lácteos. Além disso, o fármaco deve ser tomado pelo menos duas horas antes ou depois de quaisquer produtos que contenham minerais, tais como antiácidos, sucralfato ou suplementos de ferro ou zinco.

Estão previstos ajustes específicos para doentes com função renal reduzida. Para indivíduos com uma depuração de creatinina ≤ 30 mL/min/1,73 m^2, a frequência padrão é geralmente reduzida para 400 mg uma vez por dia. A conclusão do ciclo completo de tratamento, mesmo que os sintomas melhorem, é necessária para uma utilização correta.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Urofos

Evidência para o Uso em Cistite Não Complicada

A investigação que analisa a utilização do Urofos em patologias associadas a episódios agudos ou disruptivos, tais como infeções simples da bexiga (cistite aguda não complicada), envolve principalmente Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curto prazo e estudos comparativos (estudos que comparam resultados microbiológicos e clínicos com outros tratamentos ou controlos). Estes estudos foram geralmente aplicados em contextos de investigação que envolveram mulheres adultas diagnosticadas com este tipo comum de infeção do trato urinário inferior. Os estudos monitorizaram dois tipos principais de resultados: a Erradicação Bacteriológica, que avaliou se as bactérias causadoras da infeção foram eliminadas da amostra de urina, e a Cura Clínica, utilizada em investigação para explorar como os resultados relacionados com o desconforto físico, tais como a dor ou a urgência, se alteraram num curto período de tempo.

Evidência para Uso Preventivo (Profilaxia)

O Urofos também foi avaliado em investigação focada na prevenção de infeções, prática conhecida como profilaxia. Os estudos examinaram a sua utilização em condições onde a investigação explora a redução da incidência de infeções urinárias, especialmente aquelas que podem surgir após determinados procedimentos, tais como manobras transuretrais. Esta investigação monitorizou resultados relacionados com a incidência de infeção. Os estudos descreveram padrões relativos à medição das taxas de infeção no período imediato de curto prazo em que o agente foi monitorizado.


Estudos de Longo Prazo e Dados de Acompanhamento

O corpo de evidência que fundamentou a autorização regulamentar inicial do Urofos provém de ensaios onde os períodos de acompanhamento foram geralmente curtos. Para o tratamento da cistite aguda, os estudos monitorizaram principalmente as experiências dos doentes e os resultados microbiológicos ao longo de intervalos de tempo definidos, que duraram desde o início do período de estudo até aproximadamente seis semanas. Esta investigação fornece uma perspetiva sobre alterações de curto prazo, mas não estabelece totalmente o estado a longo prazo relativo à recorrência da infeção ao longo de vários meses.

O Que Ainda É Incerto na Investigação sobre o Urofos

O panorama mais amplo da evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas, mas permanecem várias áreas de incerteza. Uma das principais limitações na evidência é o padrão crescente de resistência aos antibióticos, o que significa que as conclusões de estudos mais antigos, onde a resistência era menos prevalente, podem não refletir totalmente o desempenho do agente nos contextos atuais. A investigação tem-se focado principalmente em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos no trato urinário inferior, existindo evidência limitada disponível quanto à investigação em infeções sistémicas mais complexas ou abrangentes. Isto significa que a investigação descreve padrões de grupo, mas não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante em todos os tipos de infeções ou durante longos períodos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Urofos (FAQ)


P: O Urofos faz efeito imediatamente após a toma?

De acordo com os dados de investigação que analisaram infeções não complicadas, o tempo médio até que os doentes sentissem o desaparecimento dos sintomas foi de 3 dias após o início do tratamento. Isto indica que, embora o medicamento comece a atuar imediatamente sobre as bactérias, o alívio percetível pode demorar alguns dias.


P: Quanto tempo demora o Urofos a eliminar a infeção?

Os estudos clínicos monitorizam o efeito do fármaco através da verificação da erradicação bacteriana (a eliminação das bactérias causadoras da infeção). Os dados demonstram que, em alguns casos, a erradicação pode ser alcançada logo ao terceiro dia de tratamento. A eficácia a curto prazo, que monitorizou a eliminação das bactérias, foi medida até 13 dias após o tratamento.


P: Que alimentos ou bebidas devo evitar enquanto tomo Urofos?

A recomendação oficial aconselha a evitar ou limitar o consumo de álcool enquanto estiver a tomar este medicamento. Isto deve-se ao facto de o consumo de álcool poder aumentar o risco de tonturas ou vertigens, que são efeitos secundários documentados do Urofos. As orientações oficiais já estabelecem regras rigorosas de horários para alimentos, leite e certos produtos minerais, que devem ser seguidas cuidadosamente.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Urofos?

Os alertas regulatórios indicam que certos efeitos secundários graves, como a rutura de tendão, podem ocorrer durante o tratamento ou até vários meses após a conclusão do medicamento. Em casos raros, estes efeitos podem ser permanentes ou de longa duração.


P: O Urofos é um antibiótico forte?

O Urofos está classificado em documentos oficiais como um agente antibacteriano sintético de largo espetro. Isto significa que é ativo contra uma vasta gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas.


P: Os idosos podem utilizar o Urofos com segurança?

A utilização em adultos mais velhos requer uma precaução especial. De acordo com a informação oficial do produto, o fármaco pode ser eliminado mais lentamente do organismo nesta população. Além disso, o risco de certos efeitos secundários graves, tais como alterações graves do ritmo cardíaco, pode estar aumentado na população idosa.


P: Qual é o prazo de validade do pó de Urofos?

As diretrizes oficiais recomendam a conservação do comprimido de Urofos a uma temperatura ambiente controlada, geralmente abaixo de 30 °C ou cerca de 25 °C. As orientações de conservação oficiais exigem que o medicamento seja protegido do calor excessivo, da luz e da humidade para manter a sua qualidade.


P: O Urofos ajuda em infeções renais ou apenas em infeções da bexiga?

O Urofos está aprovado para algumas infeções do trato urinário, mas organismos reguladores específicos recomendaram a retirada da autorização para o seu uso oral no tratamento de infeções renais complicadas (pielonefrite). Esta ação baseou-se na conclusão, por parte das agências reguladoras, de que os benefícios potenciais já não superam os riscos para este uso específico.


P: O Urofos é eficaz contra todos os tipos de bactérias que causam infeções urinárias?

O medicamento só é utilizado para tratar infeções causadas por bactérias suscetíveis que respondem ao fármaco. É importante notar que o Urofos não é eficaz contra infeções não bacterianas, como as causadas por vírus (por exemplo, a gripe ou a constipação comum).


P: O que dizem os dados oficiais sobre a taxa de sucesso do Urofos?

Os estudos mediram a eficácia a curto prazo com base na taxa de eliminação bacteriana em doentes com infeções não complicadas. Os dados clínicos oficiais reportaram que esta medida se situou no intervalo de 93,8% a 96,6% nos diferentes grupos de tratamento estudados.


P: Que tipos de investigação foram realizados sobre o Urofos em crianças?

De acordo com as orientações regulatórias oficiais, a segurança e a eficácia do comprimido oral geralmente não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. A forma oral apresenta limitações no que respeita à investigação pediátrica.


P: É seguro tomar Urofos se eu tiver problemas de fígado?

As orientações oficiais referem que pode ser necessário um ajuste da dose para doentes que tenham compromisso ou doença hepática conhecida. As orientações oficiais exigem que qualquer utilização nesta população seja determinada e monitorizada por um profissional de saúde.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Urofos?

A informação ao doente inclui geralmente a instrução de não tomar a dose em falta se estiver quase na hora da próxima dose programada e, em vez disso, tomar a dose seguinte conforme planeado. Um aviso comum é o de evitar tomar duas doses de uma só vez. A orientação específica deve ser sempre confirmada com um profissional de saúde.


P: O Urofos pode ser utilizado por homens?

As indicações oficiais do medicamento incluem condições como a prostatite e a gonorreia, que são doenças relevantes para a população masculina. As contraindicações do medicamento focam-se principalmente nas mulheres (gravidez/amamentação), adolescentes em crescimento e doentes com condições médicas pré-existentes específicas.


P: O Urofos é considerado um antibiótico de último recurso?

As considerações oficiais de prescrição estabelecem que as fluoroquinolonas, incluindo o Urofos, devem ser reservadas para utilização quando os agentes alternativos forem ineficazes ou estiverem contraindicados para o doente. A orientação regulatória exige que o medicamento seja reservado para situações em que os agentes alternativos sejam considerados ineficazes ou contraindicados.


P: Existem interações relatadas entre o Urofos e analgésicos como o ibuprofeno?

Os avisos oficiais estabelecem que a toma de Urofos com um analgésico classificado como um AINE (Anti-inflamatório Não Esteroide), como o ibuprofeno, pode aumentar o risco de efeitos secundários no sistema nervoso central e convulsões.


P: Posso utilizar o Urofos se tiver antecedentes de pedras nos rins?

Os avisos de precaução referem o potencial de ocorrência de cristalúria (formação de cristais na urina), particularmente se a dose for demasiado elevada. A informação oficial recomenda que os doentes bebam líquidos suficientes para garantir uma hidratação adequada enquanto tomam o medicamento.


P: Devo tomar o Urofos com um copo cheio de água?

O guia do medicamento aconselha geralmente a toma do comprimido com um copo de água. Além disso, as orientações oficiais estabelecem que os doentes devem beber muitos líquidos enquanto estiverem a tomar a medicação para promover uma hidratação adequada.


P: O Urofos é seguro para pessoas com intolerância à lactose?

Com base na lista oficial de ingredientes inativos fornecida na descrição da FDA, a formulação de Urofos não inclui habitualmente lactose.


P: O Urofos afeta os resultados de quaisquer exames laboratoriais?

Os documentos regulatórios indicam que o fármaco pode causar alterações nos resultados de certos exames laboratoriais. Isto pode incluir testes de função hepática e o tempo de protrombina, que é uma medição da capacidade de coagulação do sangue.


P: Existem alertas de segurança específicos para o Urofos em certos países?

Organismos reguladores específicos, tais como os da República da Irlanda, emitiram restrições para a utilização do fármaco. Estas decisões basearam-se em preocupações sobre o risco de certas infeções e lesões permanentes nos nervos e tendões.


P: O Urofos tem potenciais interações com suplementos de ervas comuns?

A orientação oficial aconselha consistentemente os doentes a informarem o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos, incluindo produtos à base de ervas e suplementos. Isto é importante porque quaisquer interações potenciais devem ser avaliadas antes de a combinação ser utilizada.


P: Durante quanto tempo é que o fármaco é detetável no organismo?

De acordo com os dados de farmacologia clínica, a semivida efetiva (o tempo necessário para que a quantidade de fármaco no organismo seja reduzida para metade) é reportada como sendo de 3 a 4 horas.

Como Urofos deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Urofos (Norfloxacina)

As diretrizes regulatórias oficiais definem condições específicas para a conservação dos comprimidos de Urofos, de modo a manter a sua qualidade.

Requisitos de Conservação

O Urofos deve ser conservado a uma temperatura ambiente, geralmente definida como inferior a 30 °C, e deve ser protegido da congelação. O medicamento requer proteção contra a luz, a humidade e o calor excessivo. Os comprimidos devem ser guardados na sua embalagem original ou num recipiente hermeticamente fechado.

Eliminação e Segurança

Para a segurança das crianças, o medicamento deve ser guardado fora do alcance e da vista das mesmas. O Urofos não utilizado, indesejado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado no lixo doméstico nem nos sistemas de águas residuais. Os doentes são instruídos a devolver o produto a um farmacêutico ou a um profissional de saúde para uma eliminação adequada, frequentemente através de um programa oficial de recolha.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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