Uriflex

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Uriflex

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Ácido Cítrico e sais de Citrato
Forma farmacêutica Solução oral ou Cristais para reconstituição
Classe farmacológica Agente Alcalinizante Urinário
Uso comum Controlo do pH urinário e redução de sais formadores de cálculos
Origem Derivado (Ácido orgânico)

Que Tipo de Medicamento é o Uriflex?

O Uriflex está formalmente classificado como um Agente Alcalinizante Urinário, sendo um medicamento de associação concebido para ajustar o ambiente químico do trato urinário. Esta classe de fármacos é frequentemente utilizada em condições associadas a uma urina excessivamente ácida. A sua função é estritamente química e fisiológica, distinguindo-se dos antimicrobianos, uma vez que o seu mecanismo de ação depende do equilíbrio ácido-base e da gestão mineral. A eficácia dos sais de Citrato na elevação do pH urinário é um princípio bem estabelecido na nefrologia, com amplo suporte em estudos farmacológicos.

Composição e Forma do Uriflex

Os componentes centrais do Uriflex são o Ácido Cítrico e sais de Citrato específicos, frequentemente combinados com Citrato de Potássio e/ou Citrato de Sódio para otimizar a capacidade de tamponamento sistémico. O medicamento destina-se a administração Oral e apresenta-se tipicamente como um líquido, tal como uma Solução oral, ou sob a forma de Cristais que requerem reconstituição. Algumas formulações distinguem-se por serem especificamente concebidas para doentes que necessitem de uma monitorização dietética rigorosa. O ião Citrato é considerado um inibidor essencial da formação de cálculos renais, sendo uma referência constante na prática clínica.

Objetivo Geral e Ação do Ácido Cítrico no Uriflex

O principal objetivo geral do Uriflex é estabilizar o pH da urina, garantindo que o ambiente urinário se torne menos ácido. Isto é alcançado porque o ião Citrato é metabolizado, o que auxilia no aumento do pH urinário. O ião Citrato atua como um poderoso agente quelante ao ligar-se a iões metálicos, como o Cálcio, na urina, um processo crucial que inibe a cristalização de determinados sais. Esta alteração química fundamental auxilia diretamente na gestão de distúrbios específicos do trato urinário e reduz a concentração de substâncias como o Ácido Úrico, um cenário de utilização comum no controlo do risco de depósitos dependentes da acidez, tais como os cálculos de ácido úrico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Uriflex?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Uriflex (febuxostat) contém um aviso de advertência destacado devido ao aumento do risco de morte cardiovascular e de mortalidade por todas as causas, observado num estudo de segurança pós-comercialização que comparou o fármaco com o alopurinol. Atendendo a este risco grave, o Uriflex está geralmente reservado apenas para doentes que não responderam adequadamente ao alopurinol ou que não o toleram.

Reações Adversas Graves e Advertências

Os doentes com antecedentes de problemas cardíacos ou acidente vascular cerebral (AVC) devem estar cientes dos riscos associados. As reações adversas clinicamente significativas incluem:

  • Eventos Tromboembólicos Cardiovasculares: Risco acrescido de morte cardiovascular, enfarte agudo do miocárdio não fatal e AVC não fatal, o que requer uma monitorização rigorosa de sintomas relacionados.
  • Efeitos Hepáticos: Relatos de insuficiência hepática fatal e não fatal, tornando necessária a monitorização regular da função do fígado através de exames laboratoriais. O tratamento deve ser interrompido se forem detetados sinais de lesão hepática ou valores gravemente anormais nos testes hepáticos.
  • Reações Cutâneas Graves: Relatos raros de reações na pele de cariz grave, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson e a Necrólise Epidérmica Tóxica.

Reações Adversas Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência em ensaios clínicos incluem:

  • Anomalias nos testes da função hepática
  • Náuseas
  • Artralgia (dor nas articulações)
  • Erupção cutânea (rash)
  • Crises de Gota: Observa-se frequentemente um aumento das crises de gota ao iniciar o tratamento, devido à alteração súbita dos níveis de ácido úrico no sangue.

Restrições de Segurança

O Uriflex é contraindicado (não deve ser utilizado) em indivíduos que estejam a ser tratados concomitantemente com azatioprina ou mercaptopurina.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Uriflex, particularmente devido a uso indevido ou à utilização prolongada de doses superiores às recomendadas, pode conduzir a desfechos clínicos graves e potencialmente finais. O perfil de sobredosagem é caracterizado por toxicidade em órgãos específicos e por distúrbios metabólicos sistémicos, refletindo os efeitos dos componentes da formulação.

Riscos e Sintomas de Sobredosagem Documentados

Sistema Afetado Manifestações Clínicas
Renal/Metabólico Hipocaliemia grave (níveis de potássio muito baixos), acidose tubular renal, acidose metabólica e insuficiência renal aguda.
Hepático Lesão hepática.
Sistema Nervoso Central Nível de consciência reduzido e fraqueza generalizada.
Hematológico Prolongamento do tempo de protrombina/INR (tempo de coagulação).
Respiratório Exacerbação da asma em doentes suscetíveis.

Necessidade de Atenção Médica Imediata

Qualquer sinal de hipocaliemia grave ou de acidose tubular renal constitui uma condição muito séria que exigirá tratamento imediato. Os danos mais graves — especialmente os que afetam os rins e o trato gastrointestinal — foram comunicados em associação com o uso prolongado de doses elevadas relacionado com dependência. Uma vez que a sobredosagem pode resultar em condições de risco de vida, incluindo falência orgânica aguda, deve procurar-se assistência médica urgente à primeira suspeita de ingestão para além da quantidade prescrita ou caso ocorram sintomas graves, tais como redução da consciência ou dificuldade respiratória.

Usos terapêuticos de Uriflex

Indicações do Uriflex: Principais Usos e Benefícios

O Uriflex (uma associação de sais de citrato) é habitualmente utilizado na gestão do risco de manifestação de cálculos recorrentes em cuidados preventivos de longo prazo. Isto inclui condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, tais como cálculos de ácido úrico e cálculos de oxalato de cálcio associados à Hipocitratúria (baixos níveis de citrato urinário). O fármaco é aplicado na abordagem destas condições e contribui para atenuar a carga sintomática global ao apoiar a gestão de episódios recorrentes de cálculos.

O medicamento é relevante para o alívio de sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como a irritação urinária e a sensação de ardor (disúria) decorrentes da urina ácida. É igualmente relevante na gestão de condições metabólicas crónicas que apresentam desequilíbrio sistémico, como a Acidose Tubular Renal (ATR). Para estes grupos de doentes, o medicamento pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.


Facto Rápido: Alívio para a Tendência Crónica de Formação de Cálculos

Categoria Âmbito Terapêutico
Uso Principal Apoia a gestão da manifestação recorrente de cálculos de ácido úrico e de oxalato de cálcio.
Gestão de Sintomas Alívio da irritação urinária e do desconforto de ardor associados à acidez.
Contexto Clínico Gestão da hipocitratúria e da acidose metabólica.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Uriflex?

A elegibilidade para o uso de Uriflex (sais de citrato) é determinada estritamente por critérios clínicos oficiais, centrando-se principalmente na função renal do doente e no seu equilíbrio eletrolítico sistémico.

Populações Contraindicadas

O Uriflex está contraindicado e não deve ser utilizado em doentes que apresentem diversas condições de alto risco, incluindo:

  • Compromisso renal grave, especificamente condições como oligúria, azotemia ou anúria.
  • Hipercaliemia (níveis elevados de potássio no sangue) ou patologias que predisponham à mesma, tais como a doença de Addison não tratada ou lesões miocárdicas graves.
  • Desidratação aguda ou cãibras por calor.
  • Condições que causem obstrução gastrointestinal ou passagem retardada do conteúdo digestivo (para as formas sólidas).

Restrições por Idade e Etapa de Vida

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade Oficial
Adultos Utilização estabelecida para as condições indicadas.
Uso Pediátrico A segurança e eficácia não estão estabelecidas para certas formulações; a utilização em crianças com menos de dois anos deve ser determinada por um médico.
Gravidez/Lactação O uso é recomendado apenas se for claramente necessário.

Utilização Condicional e Precauções

O uso requer cautela e monitorização próxima em doentes com função renal comprometida (quando não é suficientemente grave para constituir uma contraindicação) e naqueles com falência cardíaca ou hipertensão.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações do Uriflex (sais de citrato) fundamentam-se principalmente no seu conteúdo de potássio e na sua função oficial como agente alcalinizante urinário. As informações de prescrição detalham diversas restrições obrigatórias e resultados significativos de interação.

Categoria de Interação Agentes Interagentes Resultado Oficial ou Restrição
Combinações Contraindicadas Diuréticos poupadores de potássio (ex: Triamtereno, Espironolactona) Proibido devido ao risco documentado de hipercaliemia grave (níveis elevados de potássio no sangue).
Risco Gastrointestinal Fármacos que retardam o trânsito gastrointestinal (ex: Anticolinérgicos) Restrição contra a coadministração (para formas sólidas) para mitigar o potencial de lesões gastrointestinais.

Interações Farmacodinâmicas e de Exposição

A administração conjunta com outros agentes que elevam os níveis de potássio pode potenciar este efeito; isto inclui os Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA), os Antagonistas dos Recetores da Angiotensina (ARA) e os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE). Em doentes com compromisso renal, esta interação farmacodinâmica resulta num risco substancialmente aumentado de hipercaliemia grave.

Sendo um agente alcalinizante urinário, o Uriflex altera a excreção de outros produtos medicinais. Está oficialmente documentado que este medicamento diminui a excreção renal de fármacos básicos (ex: Anfetaminas), levando a um aumento da sua exposição sistémica. Inversamente, pode aumentar a eliminação renal de fármacos ácidos (ex: Salicilatos), resultando em concentrações plasmáticas mais baixas. O medicamento deve ser administrado com as refeições ou imediatamente após as mesmas, sendo esta uma regra de calendarização obrigatória para reduzir o potencial de irritação gastrointestinal documentada.

Mecanismo de ação

Inibição da Síntese de Ácido Úrico através da Xantina Oxidase

O Uriflex atua ao nível molecular visando seletivamente a enzima xantina oxidase (XO) integrada na via do catabolismo das purinas. Ao atuar como um inibidor, o Uriflex impede que esta enzima catalise as etapas finais da produção de ácido úrico, especificamente a conversão de hipoxantina e xantina em ácido úrico. Esta ação conduz diretamente a uma redução significativa na taxa global de formação de ácido úrico no organismo.


Modulação da Homeostasia Sistémica do Ácido Úrico

O mecanismo central de inibição enzimática resulta no efeito fisiológico de diminuir a concentração de ácido úrico no soro. Esta redução sistemática do ácido úrico em circulação influencia a homeostasia do ácido úrico através da redução do nível de saturação no sangue. Este ajuste fisiológico diminui o potencial de formação de cristais sólidos de ácido úrico.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Uriflex é Utilizado

A utilização do Uriflex, um Agente Alcalinizante Urinário composto por sais de citrato, foca-se na obtenção de uma alteração bioquímica específica na urina, e não na gestão de sintomas agudos. A administração é efetuada estritamente por via oral.


Regras de Administração e Dosagem

O Uriflex é habitualmente administrado como uma terapia de manutenção a longo prazo para preservar os efeitos pretendidos na composição química urinária. A dosagem é normalizada em miliequivalentes (mEq) e a quantidade diária é, quase na totalidade dos casos, tomada em doses fracionadas (duas ou três vezes por dia) para assegurar uma alcalinidade contínua. A dosagem inicial para adultos começa frequentemente nos 30 mEq ou 60 mEq por dia, dependendo dos níveis de citrato urinário pré-existentes, sendo que a dosagem máxima diária oficial não ultrapassa os 100 mEq.


Requisitos de Utilização Contextual

A utilização adequada exige uma calendarização específica em relação à ingestão de alimentos. O medicamento deve ser tomado com as refeições ou no período de 30 minutos após o consumo de alimentos ou de um pequeno lanche, o que visa minimizar o potencial de irritação gastrointestinal.

Forma Farmacêutica Instrução de Administração
Comprimidos de Libertação Prolongada Devem ser engolidos inteiros e não podem ser esmagados, mastigados ou sugados. A matriz de cera inerte pode aparecer nas fezes.
Solução Oral / Cristais Devem ser adequadamente diluídos em água ou sumo antes da ingestão.

Ajuste de Dosagem e Monitorização

A administração é um processo rigoroso que depende da resposta bioquímica de cada indivíduo. A dosagem é titulada (ajustada) para cumprir dois objetivos específicos: elevar o pH urinário para um intervalo de 6,0 a 7,0 e atingir um nível de citrato urinário superior a 320 mg/dia. A adequação de qualquer alteração na dose é verificada através da monitorização do pH e do citrato em urina de 24 horas, tipicamente ao longo do tempo. A terapia inclui também o requisito processual de manutenção de uma ingestão hídrica elevada diariamente.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Uriflex (Sais de Citrato)


Evidência na Prevenção de Cálculos Recorrentes de Ácido Úrico

A investigação que explorou os sais de citrato estudou a gestão da formação de cálculos, incluindo tanto Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) como estudos observacionais extensos de longo prazo. Estes estudos focaram-se em populações de adultos que tinham sofrido de cálculos renais de ácido úrico ou que apresentavam urina consistentemente ácida. Os estudos reportaram de forma consistente medições indicando que a introdução de sais de citrato estava associada a um aumento do pH urinário, deslocando-o para um intervalo menos ácido. Esta alteração na química urinária foi reportada como aumentando a solubilidade do ácido úrico, o que a investigação descreve como um fator crucial para prevenir a cristalização e apoiar a gestão dos cálculos. Dados observacionais abrangendo vários anos descreveram padrões de recorrência de cálculos em populações estudadas durante intervalos de tempo definidos. A evidência baseada em ECA de larga escala, plurianuais e controlados por placebo, especificamente para a recorrência de cálculos a longo prazo, permanece limitada.


Evidência na Gestão de Cálculos de Oxalato de Cálcio com Hipocitratúria

A investigação que explora cálculos de oxalato de cálcio recorrentes em populações com baixos níveis de citrato urinário (Hipocitratúria) inclui múltiplos ECA que foram sintetizados em Revisões Sistemáticas e Metanálises. Os ensaios clínicos reportaram medições que demonstram um aumento consistente na quantidade de citrato excretado na urina, alinhando-se com o interesse da investigação em aumentar este inibidor natural da cristalização. As revisões sistemáticas descreveram padrões que sugerem uma taxa reduzida de formação de novos cálculos em populações estudadas com sais de citrato, em comparação com aquelas que receberam um placebo ou nenhuma intervenção. No entanto, a qualidade da evidência varia entre os diferentes estudos, sugerindo que o nível de certeza permanece baixo em algumas áreas.


Lacunas na Evidência e Áreas de Incerteza na Investigação

O panorama da investigação destaca várias áreas onde são procurados dados adicionais. Os efeitos a longo prazo para alguns desfechos não estão totalmente estabelecidos através de ECA contínuos e controlados, dependendo grande parte dos dados alargados de achados observacionais. Além disso, a evidência para idosos e indivíduos com comorbilidades específicas nem sempre é isolada em ECA dedicados de larga escala; por conseguinte, os achados refletem frequentemente as características das populações estudadas nos ensaios principais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Uriflex (FAQ)


P: Que condições deve uma pessoa ter para ser elegível para o Uriflex?

As informações oficiais do produto indicam que o Uriflex está indicado para a manutenção prolongada de uma urina alcalina em doentes diagnosticados com cálculos renais de ácido úrico e de cistina. Pode também ser utilizado como co-tratamento (adjuvante) na terapia da gota ou para corrigir determinados distúrbios tubulares renais.

P: Porque é que o Uriflex é considerado uma opção de tratamento a longo prazo?

O Uriflex foi concebido para ser uma opção de tratamento a longo prazo porque o seu objetivo terapêutico é a manutenção contínua. O medicamento atua no sentido de manter um pH urinário alcalino e aumentar os níveis de citrato constantemente, o que é desejável para a prevenção contínua de cálculos renais crónicos.

P: Durante quanto tempo é que uma pessoa pode, habitualmente, tomar Uriflex?

O Uriflex foi concebido e destina-se oficialmente à terapia de manutenção de longo prazo. Estudos clínicos acompanharam os efeitos deste tipo de medicação por períodos sustentados, em alguns casos durante vários anos.

P: Os estudos demonstram que o Uriflex é eficaz no uso prolongado?

A investigação indica o apoio ao objetivo terapêutico a longo prazo através de achados observacionais, que mostram alterações sustentadas em indicadores bioquímicos importantes, como o pH urinário e os níveis de citrato. No entanto, as informações oficiais referem que a evidência proveniente de ensaios clínicos aleatorizados e controlados de longa duração é descrita como limitada.

P: Os doentes observam habitualmente uma resolução total dos sintomas com o Uriflex?

O medicamento é indicado para a manutenção prolongada de um pH urinário alcalino para prevenir a recorrência de cálculos. O seu objetivo terapêutico é a manutenção contínua, em vez de uma resolução completa ou cura.

P: O Uriflex ajuda com sintomas relacionados com a condição ou é apenas para o problema subjacente?

O Uriflex atua principalmente como um agente alcalinizante urinário, o que significa que a sua função é alterar o ambiente químico da urina. O seu propósito é prevenir a formação de novos cálculos renais e gerir o problema subjacente. Não se destina a tratar ou gerir sintomas agudos, como a dor.

P: Existem sintomas específicos que signifiquem que o Uriflex está a funcionar corretamente?

A verificação de que o medicamento está a atingir o seu objetivo é determinada pela monitorização de medições bioquímicas, e não por sintomas relatados pelo doente. As métricas principais monitorizadas são os níveis de citrato e o pH urinário de 24 horas.

P: Qual é a diferença entre o Uriflex e um suplemento que afirma tratar a mesma condição?

O Uriflex é classificado como um medicamento sujeito a receita médica e um Agente Alcalinizante Urinário. A rotulagem oficial confirma que este está sujeito a normas oficiais de fabrico, eficácia e segurança. Os suplementos não estão sujeitos a estes mesmos padrões regulamentares.

P: Posso tomar Uriflex se tiver um historial de problemas renais?

As informações oficiais indicam que o Uriflex está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que apresentem compromisso renal grave. Recomenda-se precaução relativamente ao uso deste medicamento em indivíduos com função renal diminuída ou comprometida (não grave), devido ao risco documentado de desenvolvimento de hipercaliemia (níveis elevados de potássio no sangue).

P: Porque é que o Uriflex não é recomendado para pessoas com compromisso renal grave?

O Uriflex não é recomendado para uso em doentes com compromisso renal grave porque este limita a capacidade do organismo de excretar potássio. Isto acarreta um risco documentado de hipercaliemia potencialmente fatal (níveis de potássio perigosamente elevados).

P: O Uriflex é seguro para idosos?

A rotulagem oficial inclui orientações sobre o uso na população geriátrica. Descreve que a seleção da dose para idosos deve ser feita com cautela, frequentemente devido à maior frequência de uma função renal diminuída nesta população.

P: Os estudos indicam uma diferença na eficácia com base na gravidade da condição?

As orientações posológicas oficiais são diferenciadas com base na gravidade da condição do doente antes do tratamento. A medida específica utilizada para orientar a dose é o nível de citrato urinário pré-tratamento (por exemplo, hipocitratúria ligeira/moderada versus grave).

P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Uriflex?

As informações regulamentares fornecem instruções de que, se uma dose for esquecida, esta deve ser tomada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose programada, a dose esquecida deve ser ignorada e deve retomar-se o horário regular. As doses não devem ser duplicadas.

P: O que acontece se eu tomar acidentalmente duas doses de Uriflex?

Tomar mais do que a quantidade prescrita pode levar a sintomas de sobredosagem. Os documentos oficiais referem que a sobredosagem pode resultar em hipercaliemia (potássio elevado), podendo causar fraqueza muscular, confusão ou formigueiro, o que requer atenção médica imediata.

P: Tomar Uriflex pode afetar os resultados de análises ao sangue?

Uma vez que o Uriflex contém potássio, é necessária a monitorização de níveis sanguíneos específicos. As informações oficiais indicam que a monitorização do potássio sérico e da função hepática é necessária durante a terapia.

P: Existem medicamentos comuns de venda livre que sejam conhecidos por interagir com o Uriflex?

As informações oficiais referem que certos medicamentos comuns de venda livre podem interagir com o Uriflex. Isto inclui os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) e a aspirina (salicilatos). Estas interações requerem monitorização por um profissional de saúde.

P: Porque é que o Uriflex é, por vezes, utilizado em conjunto com outros medicamentos?

O Uriflex está documentado oficialmente como um co-tratamento (adjuvante) em certas terapias. Devido ao seu efeito alcalinizante, é por vezes administrado com agentes uricosúricos no tratamento da gota.

P: O Uriflex tem algum efeito na pressão arterial?

As informações oficiais indicam que as formulações de Uriflex que contêm sais de sódio são utilizadas com precaução em doentes com hipertensão. O efeito potencial na pressão arterial pode depender da formulação específica utilizada.

P: O Uriflex pode causar fadiga ou dar-me sono?

A fadiga ou a sonolência não constam entre os efeitos secundários comuns descritos. No entanto, os avisos oficiais referem que uma fraqueza invulgar ou apatia podem ser sinais de um problema mais grave, como a hipercaliemia.

P: É possível ter uma reação alérgica aos ingredientes do Uriflex?

Os avisos oficiais descrevem que uma reação alérgica é possível. Os sinais incluem erupção cutânea, comichão, urticária ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Estes sinais justificam atenção médica imediata.

P: Quais são as regras relativas à condução ou operação de máquinas enquanto estiver a tomar Uriflex?

A rotulagem oficial não contém avisos ou conselhos específicos relativos à operação de máquinas ou à condução durante o uso de Uriflex.

P: Qual é o risco de dependência ou vício com o Uriflex?

Os ingredientes ativos do Uriflex não são substâncias controladas. Além disso, o medicamento não foi associado a um risco de dependência ou vício nos avisos e precauções oficiais.

P: Quais são os ingredientes do Uriflex para além do componente ativo?

As informações de prescrição listam ingredientes inativos para além do ácido cítrico e dos sais de citrato. Estes componentes podem incluir corantes, aromatizantes, estabilizadores e conservantes.

Como Uriflex deve ser armazenado e descartado?

O Uriflex (Ácido Cítrico e Sais de Citrato) deve ser conservado sob condições específicas definidas na rotulagem para garantir a manutenção da sua estabilidade.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20°C e 25°C.
Proteção Proteger do congelamento, do calor excessivo e da humidade.
Recipiente Manter na embalagem original, que deve ser mantida bem fechada quando não estiver em utilização.

Manuseamento e Eliminação

O medicamento deve ser guardado fora do alcance e da vista das crianças. No caso das formulações em cristais ou em pó, qualquer solução preparada que não seja utilizada imediatamente deve, por norma, ser eliminada. O Uriflex não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de programas de retoma de medicamentos ou misturando o produto com uma substância indesejável antes de o depositar no lixo doméstico. O medicamento não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Uriflex encontrado em:

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