Uridon

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Uridon

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Uridon

O Uridon é um medicamento que contém a substância ativa clortalidona, classificada como um diurético tiazídico (ou, mais especificamente, um composto do tipo tiazídico). Este fármaco é utilizado principalmente para tratar a hipertensão arterial e para gerir a retenção de fluidos no organismo, frequentemente associada a condições como a insuficiência cardíaca, doenças renais ou distúrbios hepáticos.

A função principal do Uridon é auxiliar os rins na eliminação do excesso de sal e de água do corpo através da urina. Ao reduzir o volume de fluido que circula nos vasos sanguíneos, a pressão sobre as paredes das artérias diminui, o que ajuda a controlar a tensão arterial elevada. O controlo eficaz da hipertensão é fundamental para prevenir complicações graves a longo prazo, como acidentes vasculares cerebrais e ataques cardíacos.

Este medicamento é habitualmente administrado por via oral e a sua ação prolongada permite, em muitos casos, uma dosagem única diária. O tratamento com Uridon deve ser acompanhado por profissionais de saúde, uma vez que a regulação dos níveis de eletrólitos no sangue é um aspeto importante da monitorização durante a utilização deste tipo de diuréticos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Uridon?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Uridon, um produto de combinação, estrutura-se principalmente em torno dos efeitos esperados dos seus componentes anticolinérgicos (Hiosciamina e Atropina) e da presença de Azul de metileno, conforme documentado em fontes regulamentares.

Reações Adversas Documentadas

A frequência específica de muitas reações nesta combinação fixa é frequentemente listada como Incidência Não Conhecida. No entanto, são antecipados efeitos associados à classe dos anticolinérgicos.

Classe de Órgãos e Sistemas Reações Adversas Comuns (Antecipadas)
Doenças Gastrointestinais Secura de boca, obstipação, náuseas, vómitos
Afeções Oculares Visão turva, dilatação das pupilas (midríase)
Doenças do Sistema Nervoso Tonturas, cefaleias (dores de cabeça), nervosismo
Doenças Renais e Urinárias Hesitação urinária, dificuldade em urinar, coloração azul ou verde da urina
Cardiopatias Taquicardia (aumento da frequência cardíaca)

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A rotulagem regulamentar identifica riscos que definem restrições à utilização. As reações adversas graves incluem o potencial para Retenção Urinária Aguda, particularmente em indivíduos com uropatia obstrutiva preexistente, e o risco de precipitar um Glaucoma de Ângulo Fechado Agudo em doentes suscetíveis. O componente Azul de metileno acarreta um risco documentado de Metemoglobinemia e a sua utilização é explicitamente restrita em doentes com deficiência de G6PD.

As notas de segurança para populações específicas indicam que os idosos podem ser mais suscetíveis aos efeitos secundários anticolinérgicos, que se podem manifestar como confusão ou aumento da obstipação. Devido ao efeito inibitório sobre a transpiração, a informação regulamentar refere também o potencial para lesões relacionadas com o calor durante a exposição a temperaturas elevadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Uridon está associada principalmente aos efeitos dos seus componentes anticolinérgicos, a Hiosciamina e a Atropina, e requer uma intervenção médica de emergência imediata, conforme descrito na documentação regulamentar.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

As informações de prescrição oficiais listam sinais específicos de uma sobredosagem, que estão frequentemente relacionados com uma resposta anticolinérgica exagerada:

  • Cardiovasculares: Pulso rápido (taquicardia) e rubor.
  • Neurológicos: Visão turva, tonturas, excitação e, em casos graves, convulsões.
  • Urinários: Micção difícil ou retenção urinária aguda.
  • Gerais: Secura de boca, náuseas e vómitos.

Consequências Graves e Ações de Emergência

As consequências graves documentadas incluem depressão circulatória, depressão respiratória e o potencial para a ocorrência de um golpe de calor (hipertermia), especialmente em crianças.

As autoridades regulamentares determinam que os utilizadores devem contactar imediatamente um centro de informação antivenenos ou um serviço de urgência caso se suspeite de uma sobredosagem. Os utilizadores devem também interromper a utilização de imediato se ocorrerem sinais como pulso rápido ou visão turva, uma vez que estes podem sinalizar efeitos anticolinérgicos excessivos.

Gestão de Suporte

A gestão em ambiente clínico, conforme descrito na rotulagem oficial, pode envolver procedimentos como a lavagem gástrica ou a indução do vómito (émese), seguidos de tratamento sintomático e de suporte. Um antídoto pode ser considerado por um profissional de saúde em caso de sintomas anticolinérgicos graves. Refere-se oficialmente que as crianças e os doentes idosos são mais sensíveis a estes efeitos.

Usos terapêuticos de Uridon

De acordo com fontes de saúde de referência, o domínio terapêutico desta combinação de substâncias destina-se ao alívio de sintomas locais de irritação urinária e hipermobilidade que acompanham certas condições, sendo relevante a sua utilização em contextos específicos.

Este medicamento é habitualmente utilizado para ajudar a aliviar sintomas relacionados com o desconforto físico no sistema urinário inferior, tais como a micção dolorosa (disúria) e uma sensação de ardor angustiante. É aplicado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional.

Os domínios terapêuticos relevantes incluem condições caracterizadas por períodos de sintomas intensos, incluindo a cistite e a uretrite. É também indicado para o alívio de suporte associado à fase sintomática de infeções do trato urinário inferior ou após procedimentos de diagnóstico urológico. Este auxílio apoia os doentes durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar.

Esta ação ajuda na gestão da urgência e da frequência urinária, que são sintomas que interferem com o funcionamento diário.

Ao abordar sintomas de aumento da atividade neurológica ou muscular, como os espasmos na bexiga, o medicamento contribui para a melhoria do conforto durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Foco Terapêutico: Apoio no Desconforto Localizado Agudo

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Uridon

A utilização de Uridon deve ser sempre precedida de uma avaliação médica cuidadosa para determinar se o medicamento é adequado para o perfil de saúde do paciente.

Indicações e elegibilidade

O Uridon é geralmente indicado para adultos que necessitam do tratamento de condições específicas para as quais o medicamento foi formulado. A decisão de iniciar a terapêutica baseia-se no diagnóstico clínico, na gravidade dos sintomas e na ausência de contraindicações documentadas.

Contraindicações e restrições

Existem grupos específicos de pessoas que não devem utilizar este medicamento ou que devem fazê-lo com precaução extrema:

  • Hipersensibilidade: O Uridon é contraindicado para indivíduos que tenham demonstrado hipersensibilidade ou reações alérgicas graves à substância ativa ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
  • Disfunção renal ou hepática: Pacientes com compromisso grave das funções do fígado ou dos rins podem não ser candidatos ao tratamento, uma vez que estas condições podem afetar a forma como o organismo processa e elimina o fármaco.
  • Gravidez e amamentação: O uso durante a gestação ou o período de lactação deve ser evitado, a menos que o benefício potencial para a mãe supere claramente os riscos para o feto ou para o lactente, conforme determinado por um profissional de saúde.
  • População pediátrica: A segurança e eficácia em crianças e adolescentes podem não estar estabelecidas, pelo que a sua utilização neste grupo etário não é recomendada sem indicação médica expressa.

Considerações adicionais

Antes de iniciar o tratamento, os pacientes devem informar o médico sobre todo o seu histórico clínico, incluindo doenças pré-existentes e o uso de outros medicamentos, suplementos ou produtos fitoterápicos, para evitar interações medicamentosas adversas ou o agravamento de patologias concomitantes.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial organiza o perfil de interações deste medicamento multicomponente com base em proibições específicas e efeitos aditivos.

Combinações Formalmente Contraindicadas

A administração concomitante com agentes psiquiátricos serotonérgicos é formalmente proibida pelas autoridades regulamentares devido ao risco de síndrome de serotonina, resultante das propriedades de inibição da monoamina oxidase A (MAO-A) do Azul de metileno. Esta restrição aplica-se a classes que incluem os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS), Inibidores da Recaptação da Serotonina e Noradrenalina (IRSN) e Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO). Além disso, o uso deste produto é contraindicado com agentes de sulfonamida, uma vez que a rotulagem oficial documenta o risco de formação de um precipitado insolúvel na urina.

Interações Farmacodinâmicas e de Exposição

O perfil também assinala efeitos farmacodinâmicos aditivos clinicamente significativos com outros agentes anticolinérgicos, tais como certos antidepressivos tricíclicos e anti-histamínicos, que podem intensificar as consequências anticolinérgicas. Devido aos componentes anticolinérgicos, a motilidade gastrointestinal pode ser alterada, o que pode diminuir a absorção de outros medicamentos orais administrados em simultâneo. Além disso, está documentado que alimentos e medicamentos que alcalinizam a urina (por exemplo, antácidos e laticínios) reduzem a eficácia do componente Metenamina ao impedirem o ambiente urinário ácido necessário.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Uridon: Mecanismo de Ação

O mecanismo global do Uridon envolve a influência dos seus seis ingredientes ativos em três domínios fisiológicos distintos: a atividade motora do músculo liso, a sinalização nociceptiva localizada e a composição química da urina.


Modulação da Sinalização do Músculo Liso

O medicamento utiliza o antagonismo competitivo contra os recetores colinérgicos muscarínicos (M3) para interromper os sinais parassimpáticos mediados pela acetilcolina que regulam a bexiga. Este bloqueio dos recetores suprime os comandos nervosos para a contração muscular, resultando no relaxamento fisiológico do músculo liso urinário e na redução da frequência de contrações musculares involuntárias.


Inibição da Síntese de Mediadores Nociceptivos Locais

O Uridon contém um componente que é convertido num salicilato, o qual atua como um inibidor não seletivo das enzimas COX envolvidas na via de síntese de eicosanoides. Este mecanismo reduz diretamente a formação de prostaglandinas, que atuam como mediadores que aumentam a sensibilidade dos nociceptores e influenciam as respostas localizadas. Este processo resulta na modulação da entrada sensorial periférica.


Ativação de Antissético Químico Urinário Dependente do pH

Um componente chave, a Metenamina, é um pró-fármaco que requer um pH urinário ácido (mantido por outros componentes como o Ácido Benzoico) para sofrer hidrólise e libertar o seu agente ativo, o Formaldeído. Este Formaldeído, por sua vez, desnatura de forma não específica as macromoléculas microbianas. Este processo leva à desnaturação de macromoléculas microbianas, resultando numa atividade antimicrobiana quimicamente confinada ao fluido urinário.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Uridon: Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização do Uridon é orientada por instruções específicas estabelecidas nos documentos regulamentares para garantir o funcionamento adequado da sua fórmula de múltiplos componentes, que inclui agentes como a Metenamina, a Hiosciamina e o Azul de metileno. Esta secção descreve os princípios padrão de administração estritamente como constam na rotulagem oficial.


Âmbito da Administração

Parâmetro Instrução Oficial (Baseada na Rotulagem)
Via de Administração O medicamento destina-se exclusivamente ao uso oral, através da ingestão do comprimido.
Esquema Posológico O regime padrão é de um (1) a dois (2) comprimidos por dose. A dose total administrada num período de 24 horas não deve exceder o limite máximo especificado nas informações de prescrição.
Frequência e Horários O Uridon deve ser tomado quatro vezes ao dia (QID), com as doses habitualmente espaçadas em intervalos de aproximadamente seis horas.
Requisitos de Líquidos Cada dose deve ser tomada com um copo cheio (cerca de 240 ml) de água ou outro líquido para auxiliar na absorção e na função química dos componentes.
Dependência do pH Urinário A eficácia da formulação depende da manutenção de um pH urinário de 5,5 ou inferior. Poderão ser necessárias modificações na dieta (por exemplo, evitar alimentos alcalinos) para garantir este ambiente ácido.

Regras de Administração para Populações Específicas

Grupo Etário Instrução conforme a Rotulagem Oficial
Adultos e Crianças com 12 ou mais anos Deve seguir-se a dosagem padrão para adultos.
Crianças dos 6 aos 12 anos A dosagem deve ser determinada e individualizada por um profissional de saúde.
Crianças até aos 6 anos O uso deste produto de combinação de dose fixa não é oficialmente recomendado.

Estrutura do Procedimento

O uso oficial exige a toma da dose prescrita por via oral quatro vezes ao dia. O cumprimento do horário de quatro tomas diárias é obrigatório para assegurar uma entrega consistente das substâncias, devendo cada ingestão ser acompanhada pelo volume de líquido exigido. Além disso, os doentes são informados de que o medicamento fará com que a urina adquira uma cor azul ou verde-azulada devido à presença de Azul de metileno na sua composição.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Uridon


1. Evidência de investigação para sintomas de irritação urinária

A investigação analisou sintomas comuns e desconfortáveis, tais como a sensação de ardor angustiante, a micção dolorosa (disúria) e problemas relacionados com a urgência e frequência urinárias. Uma vez que o Uridon é um medicamento composto por vários ingredientes, a base de investigação inclui estudos mais antigos de curta duração e avaliações regulamentares resumidas em monografias oficiais, que combinam o conhecimento sobre a ação dos componentes individuais. Estes estudos foram aplicados em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes ou instáveis.

Os estudos examinaram resultados relacionados com o desconforto físico e resultados comunicados pelos pacientes descrevendo o desconforto percebido. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativos a uma redução na gravidade do desconforto relatado pelos pacientes. No entanto, os dados disponíveis derivam frequentemente de populações pequenas e os resultados reportados foram de curto prazo. Existe, de uma forma geral, uma falta de evidência comparativa face a tratamentos de agente único concebidos para condições crónicas da bexiga.


2. Evidência que sustenta a utilização em condições e procedimentos do trato urinário inferior

O Uridon foi estudado quanto à sua potencial utilização como cuidado de suporte em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como cistite, uretrite e após procedimentos de diagnóstico urológico. Os estudos monitorizaram os resultados comunicados pelos pacientes descrevendo o desconforto percebido associado a estados inflamatórios ou irritativos. A investigação explorou alterações de curto prazo nos sintomas em pacientes com condições que envolvem períodos de agravamento sintomático.

A evidência relacionada com esta utilização encontra-se frequentemente em resumos regulamentares que se baseiam nas propriedades conhecidas dos componentes, tais como os agentes antiespasmódicos, que foram avaliados em estudos explorando resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos. A investigação descreve como os sintomas evoluíram nas populações observadas durante períodos de episódios agudos ou disruptivos.


5. O que ainda é incerto sobre a investigação do Uridon

A investigação sobre o Uridon, à semelhança de outros produtos mais antigos de combinação de dose fixa, apresenta várias áreas onde a certeza permanece baixa. Uma limitação fundamental é a ausência de ensaios clínicos recentes, de grande escala e controlados por placebo, que examinem especificamente a combinação exata de dose fixa de seis componentes. Além disso, falta evidência comparativa face a tratamentos de alvo único desenvolvidos mais recentemente do que a altura em que foram realizados os estudos fundamentais sobre os componentes do Uridon. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Uridon (FAQ)

P: O Uridon é um tipo de antibiótico?

O Uridon é oficialmente descrito como contendo um agente antisséptico urinário. Este componente possui uma atividade antimicrobiana quimicamente limitada à própria urina, o que ajuda a criar um ambiente desfavorável para microrganismos no trato urinário. Não é classificado como um antibiótico sistémico destinado a tratar infeções bacterianas generalizadas no corpo.

P: O Uridon está disponível sem receita médica em alguns países?

De acordo com os documentos oficiais do produto, o Uridon é classificado como um medicamento de associação sujeito a receita médica (MSRM). Isto significa que, com base no estatuto regulamentar oficial, é geralmente necessária uma prescrição de um profissional de saúde para a dispensa deste medicamento.

P: O Uridon está associado a quaisquer efeitos a longo prazo nos rins ou no fígado?

As advertências oficiais referem que o medicamento é formalmente contraindicado em indivíduos que já apresentem compromisso grave do fígado ou dos rins. Isto indica que a utilização é restrita nestas populações específicas. A rotulagem normalizada do produto não contém, tipicamente, declarações que descrevam efeitos específicos a longo prazo em órgãos que, de outra forma, seriam saudáveis.

P: O Uridon pode interagir com suplementos de ervas como a Erva de São João?

A rotulagem oficial inclui um aviso forte contra a coadministração com produtos que tenham atividade serotonérgica. Um componente do Uridon atua como um inibidor da monoamina oxidase A (IMAO-A), o que aumenta o risco de uma reação grave conhecida como Síndrome Serotoninérgica. Alguns suplementos de ervas, como a Erva de São João (Hipericão), podem ter este tipo de atividade, o que exige uma revisão abrangente de todos os medicamentos atuais por um profissional de saúde.

P: O Uridon afetará a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Sim, a rotulagem regulamentar inclui avisos sobre este efeito potencial. A informação oficial sugere que efeitos secundários comuns, como tonturas e visão turva, podem afetar a capacidade de operar máquinas ou conduzir. Os pacientes devem estar cientes destes efeitos antes de se envolverem em tarefas que exijam alerta total.

P: O que devo saber sobre o Uridon antes de uma cirurgia?

Dado que o medicamento contém componentes com propriedades inibidoras da MAO-A e anticolinérgicas, a rotulagem oficial estabelece que os prescritores devem ser informados de todos os componentes antes de procedimentos que exijam tipos específicos de anestesia ou controlo da dor. Esta divulgação é necessária devido a potenciais interações entre classes de fármacos.

P: Por que razão o Uridon é por vezes prescrito para um tratamento curto?

Os documentos oficiais descrevem o fármaco como um cuidado de suporte utilizado durante períodos de sintomas agudos, flutuantes ou episódicos de irritação urinária. Este perfil de utilização, apoiado por temas de investigação, indica que o medicamento se destina a uma administração de duração limitada e não a um uso contínuo a longo prazo.

P: O Uridon é um fármaco de manutenção ou uma solução de curto prazo?

De acordo com as indicações de utilização, o Uridon destina-se a ser uma solução de curto prazo para gerir o desconforto associado à irritação aguda do trato urinário. O seu perfil alinha-se com o cuidado de suporte para sintomas episódicos e não é descrito como um tratamento crónico ou de manutenção.

P: O Uridon pode afetar o meu horário de sono?

A informação oficial do produto lista o nervosismo e as cefaleias como efeitos secundários documentados. Estes efeitos estão relacionados com o Sistema Nervoso Central (SNC) e podem, potencialmente, interferir com os padrões normais de sono.

P: É comum sentir cansaço ao tomar Uridon?

O cansaço ou a fadiga não estão explicitamente listados no perfil oficial de reações adversas para este fármaco. No entanto, as tonturas, um efeito secundário comum relacionado com o sistema nervoso, estão documentadas nas advertências regulamentares.

P: Posso tomar Uridon se tiver tensão arterial elevada?

Os documentos regulamentares aconselham precaução ao prescrever Uridon a pacientes que tenham certas doenças cardíacas pré-existentes, como doença coronária ou arritmias. A precaução observada para condições cardiovasculares relacionadas é tipicamente gerida pelo profissional de saúde prescritor.

P: Tanto homens como mulheres podem utilizar Uridon?

Sim. A rotulagem oficial especifica restrições baseadas na idade (como crianças pequenas) e em condições médicas pré-existentes (como glaucoma ou uropatia obstrutiva), mas a utilização não é restringida com base no género do paciente.

P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Uridon?

A informação oficial de aconselhamento ao paciente fornece tipicamente instruções para tomar a dose esquecida assim que se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose agendada, a dose esquecida deve ser ignorada para evitar a toma de duas doses demasiado próximas uma da outra.

P: Posso tomar analgésicos como o ibuprofeno enquanto utilizo Uridon?

Os avisos oficiais de interação referem que os componentes anticolinérgicos podem alterar o movimento gastrointestinal, reduzindo potencialmente a absorção de outros medicamentos orais tomados em simultâneo. Além disso, um dos componentes do Uridon é convertido num salicilato, o que é um fator considerado ao prescrevê-lo juntamente com outros AINEs como o ibuprofeno.

P: O Uridon pode ser tomado ao mesmo tempo que medicamentos para a gripe e constipações?

O produto contém um aviso formal relativo a efeitos farmacodinâmicos aditivos com outros agentes anticolinérgicos. Muitos medicamentos para a gripe e constipações contêm estes mesmos tipos de agentes (como certos anti-histamínicos). Os avisos oficiais estabelecem que a coadministração pode intensificar os efeitos secundários anticolinérgicos, como secura bocal e obstipação.

P: O Uridon tem um efeito sedativo?

A sedação não está explicitamente listada como uma reação adversa documentada na rotulagem oficial do produto. No entanto, efeitos no Sistema Nervoso Central, como tonturas e nervosismo, estão listados como possíveis efeitos secundários.

P: O Uridon afeta a fertilidade?

A documentação regulamentar inclui tipicamente uma secção dedicada à utilização em populações específicas, que abrange potenciais efeitos na saúde reprodutiva, incluindo a fertilidade. Esta fonte oficial é o local onde seriam detalhados os dados relativos a qualquer impacto conhecido.

P: O Uridon requer exames laboratoriais ou monitorização durante a toma?

Os documentos regulamentares referem que o medicamento é formalmente contraindicado em pacientes com deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD). A restrição de segurança associada à deficiência de G6PD significa que a utilização é determinada pelo prescritor, que analisa todos os fatores de risco necessários.

P: O que significa 'contraindicação' em relação à utilização de Uridon?

De acordo com a rotulagem regulamentar oficial, uma contraindicação é uma condição, circunstância ou doença específica onde o fármaco não deve ser utilizado. Significa que, naquela situação particular, os riscos conhecidos associados à toma do medicamento são considerados superiores a quaisquer benefícios potenciais.

P: O Uridon pode ser tomado com ou sem alimentos?

As instruções oficiais de administração especificam se o medicamento deve ser tomado com ou sem alimentos para ajudar a garantir a absorção e eficácia adequadas. O rótulo oficial também especifica que o medicamento deve ser tomado com um copo cheio de água.

Como Uridon deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Uridon?

Requisitos de conservação

Os comprimidos de Uridon devem ser guardados num recipiente fechado e mantidos à temperatura ambiente. É essencial proteger o medicamento do calor excessivo, da humidade e do congelamento, bem como mantê-lo afastado da luz direta. O rótulo oficial exige que o produto seja armazenado fora do alcance das crianças para evitar uma ingestão acidental. É proibida a conservação em ambientes húmidos, como casas de banho.

Instruções de eliminação

O Uridon não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa de retoma de medicamentos, sempre que possível. Se esta opção não estiver disponível, o medicamento deve ser retirado da sua embalagem original, misturado com uma substância pouco apelativa, como borras de café usadas ou terra, colocado num saco selado e, posteriormente, deitado no lixo doméstico. Os comprimidos não devem ser deitados na sanita nem despejados num lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Uridon encontrado em:

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