Uribel

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Uribel

O que é o Uribel? Uma Visão Geral Fundamental

Propriedade Descrição
Ingredientes Ativos Sulfato de Hiosciamina, Metenamina, Azul de Metileno, Salicilato de Fenilo, Fosfato de Sódio Monobásico Monohidratado
Forma Cápsula Oral
Classe Farmacológica Combinação de Antisético e Antiespasmódico Urinário
Objetivo Geral Alívio sintomático da irritação e desconforto urinário
Origem Sintética/Derivada

Que Tipo de Medicamento é o Uribel?

O Uribel é um produto de combinação de dose fixa, sujeito a receita médica, administrado sob a forma de cápsula oral, classificado principalmente como um antisético e antiespasmódico urinário. Esta categorização reflete a sua conceção como um agente de modalidade múltipla destinado a gerir sintomas que afetam o trato urinário inferior. O ingrediente ativo Sulfato de Hiosciamina fornece a necessária ação anticolinérgica, que é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de reduzir os espasmos do músculo liso no sistema urinário. Esta função antiespasmódica significa que o medicamento ajuda a atenuar o desconforto, reduzindo especificamente a hiperatividade muscular e os espasmos.


Composição: Os Cinco Ingredientes Ativos no Uribel

A identidade do Uribel é definida pela sua composição única e abrangente de cinco substâncias químicas ativas distintas. Estes componentes incluem o espasmolítico Sulfato de Hiosciamina; os antiséticos Metenamina e Azul de Metileno (cloreto de metiltionínio); o analgésico ligeiro Salicilato de Fenilo; e o acidificante urinário Fosfato de Sódio Monobásico Monohidratado. Esta combinação é distintiva porque a função da Metenamina está quimicamente dependente do ambiente ácido mantido pelo componente de fosfato para se converter na sua forma anti-infeciosa ativa. Esta dependência sublinha a formulação calculada da cápsula de dose fixa, garantindo que a propriedade anti-infeciosa seja localizada e ativa precisamente dentro do ambiente urinário.


Objetivo Geral do Uribel

O objetivo geral do Uribel é proporcionar um alívio sintomático concomitante das sensações angustiantes de irritação do trato urinário inferior. Um cenário típico para a sua utilização envolve a gestão do desconforto associado à irritação, como a micção frequente ou a sensação de ardor. A sua abordagem de modalidade múltipla destina-se a gerir a dor associada, o ardor e o espasmo que frequentemente contribui para a urgência. Ao combinar a espasmólise (relaxamento muscular) com efeitos antiséticos e analgésicos localizados, a formulação global oferece uma estratégia integrada para atenuar estes sintomas primários.

Quais efeitos secundários são possíveis com Uribel?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Uribel, um medicamento de associação, baseia-se nos riscos documentados relativos aos seus cinco princípios ativos, particularmente nas propriedades anticolinérgicas e na presença de Azul de Metileno. Os documentos oficiais listam as reações adversas sem fornecer classificações numéricas padronizadas de frequência (como por exemplo, Frequente ou Raro).

Reações Adversas Documentadas por Classe de Sistemas de Órgãos

As reações adversas enumeradas na informação oficial de prescrição afetam diversos sistemas fisiológicos:

  • Doenças gastrointestinais: Os efeitos comuns incluem boca seca, náuseas, vómitos e obstipação.
  • Doenças do sistema nervoso: Os efeitos documentados incluem tonturas, dores de cabeça, nervosismo e sonolência.
  • Doenças oculares: Os efeitos secundários podem incluir visão turva, dilatação da pupila (midríase) e aumento da pressão intraocular.
  • Doenças cardíacas: Registam-se taquicardia (batimento cardíaco acelerado) e palpitações.
  • Doenças do sangue e do sistema linfático: O componente Azul de Metileno está associado ao risco de meta-hemoglobinemia, um distúrbio sanguíneo grave.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O rótulo do medicamento destaca certas reações e condicionantes clinicamente significativos.

Tipo Descrição
Reações Graves Incluem o glaucoma agudo de ângulo fechado, que está relacionado com o aumento da pressão intraocular, e a meta-hemoglobinemia.
Marcador Esperado É esperada uma coloração azul-esverdeada da urina e uma coloração azul das fezes, da língua ou da pele devido à presença de Azul de Metileno.
Populações Especiais Os idosos podem apresentar um risco maior de efeitos adversos, incluindo agitação, confusão e retenção urinária.
Contraindicações O uso do medicamento está oficialmente restringido (contraindicado) em indivíduos com condições como glaucoma, uropatia obstrutiva, doença obstrutiva do trato gastrointestinal e miastenia gravis.

Estas declarações oficiais de segurança definem os limites para a utilização do medicamento, baseando-se em riscos documentados e limitações derivados estritamente de documentos regulamentares.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Característica Declaração Oficial
Manifestações de Sobredosagem Documentadas As manifestações são predominantemente anticolinérgicas, incluindo visão turva, tonturas graves, boca seca, dificuldade em engolir, pupilas dilatadas, retenção urinária e pele quente, seca e avermelhada.
Sistemas Fisiológicos Afetados Estão documentados efeitos graves nos sistemas cardiovascular (taquicardia, alterações da pressão arterial), respiratório (depressão respiratória) e sistema nervoso central (estimulação do SNC).
Fatores Relacionados com a Exposição O componente Azul de Metileno acarreta um risco de Síndrome Serotoninérgica quando combinado com medicamentos serotonérgicos específicos, um desfecho adverso relevante em situações de toxicidade e exposição excessiva.
Notas Específicas para Populações É oficialmente referido que os bebés e as crianças pequenas são especialmente suscetíveis aos efeitos tóxicos dos componentes de alcaloides de beladona.
Resposta de Emergência É obrigatória a assistência médica de emergência ou o contacto imediato com uma linha de apoio antivenenos perante qualquer suspeita de sobredosagem.
Sinais para Ajuda Médica Imediata É necessária a interrupção imediata da utilização caso ocorra pulsação rápida, tonturas graves ou visão turva.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Classificação Declaração Oficial
Classificação de Gravidade Classificada como potencialmente grave devido a riscos que incluem depressão respiratória e taquicardia severa, exigindo medidas de suporte intensivo.
Procedimentos de Gestão A gestão inclui terapêutica sintomática e de suporte, lavagem gástrica, carvão ativado e a utilização potencial de fisostigmina para sintomas anticolinérgicos graves.

Ligação ao Perfil Geral de Sobredosagem

Os documentos oficiais definem o perfil de sobredosagem como um evento grave impulsionado pela toxicidade anticolinérgica, agravado pelo potencial de riscos específicos, como a Síndrome Serotoninérgica. Estes documentos determinam que os doentes devem reconhecer grupos específicos de sintomas — como o pulso acelerado ou a visão turva — como gatilhos explícitos que exigem a interrupção imediata do uso e o contacto com os serviços de emergência. Os procedimentos de gestão documentados, incluindo a lavagem gástrica e os cuidados de suporte, indicam a necessidade de monitorização hospitalar especializada para gerir a progressão de sintomas graves.

Usos terapêuticos de Uribel

Este medicamento de combinação é habitualmente utilizado em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes relacionados com o trato urinário inferior. A sua aplicação em contextos clínicos destina-se a padrões de sintomas agudos ou disruptivos resultantes de irritação ou infeção. A formulação é utilizada primordialmente para o alívio sintomático em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, tais como as que envolvem irritação ou inflamação.

Alívio de Espasmos, Urgência e Frequência Urinária

O Uribel é utilizado para auxiliar nos sintomas de micção irritativa e hipermotilidade do trato urinário. O medicamento é aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional para ajudar a abordar agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como a urgência urinária frequente e acentuada. O medicamento pode auxiliar no alívio de sintomas como a micção dolorosa (disúria), sensação de ardor localizado, espasmos vesicais e uretrais, e o aumento da frequência e urgência. Isto proporciona um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas e permite aos doentes lidar de forma mais estável com as flutuações sintomáticas.

Alívio do Desconforto Localizado em Cenários Agudos

A formulação pode auxiliar na atenuação das sensações incómodas de dor localizada e inflamação durante períodos sintomáticos. Esta abordagem é relevante quando os sintomas se tornam temporariamente avassaladores, como durante a cistite aguda ou o desconforto após procedimentos urológicos. Este benefício apoia o doente durante episódios difíceis, aliviando a angústia causada pelos sintomas irritativos. O medicamento é habitualmente utilizado quando é necessária assistência sintomática de curto prazo para ajudar a apoiar os doentes na manutenção da estabilidade funcional durante episódios de irritação acentuada do trato urinário inferior.

Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Urinário Agudo O Uribel é relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, auxiliando com sintomas que interferem no conforto diário durante episódios de irritação elevada do trato urinário inferior.

Critérios de utilização e restrições

O Uribel está aprovado para utilização em adultos e crianças a partir dos seis anos de idade. A utilização em crianças com menos de seis anos não é, geralmente, recomendada, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesta faixa etária e as crianças mais jovens são mais suscetíveis aos efeitos tóxicos do componente de alcaloides de beladona.

O medicamento é estritamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ou alergia a qualquer um dos seus cinco princípios ativos (Sulfato de Hiosciamina, Metenamina, Azul de Metileno, Salicilato de Fenilo, Fosfato de Sódio Monobásico mono-hidratado), ou a substâncias relacionadas, tais como salicilatos e alcaloides de beladona.

As exclusões regulamentares absolutas incluem indivíduos diagnosticados com Glaucoma de Ângulo Estreito, Miastenia Gravis, Uropatia Obstrutiva ou Doença Obstrutiva do Trato Gastrointestinal.

A utilização é restrita e requer uma ponderação cuidadosa em populações com condições pré-existentes específicas. Estas restrições aplicam-se a doentes com insuficiência hepática ou renal grave, doenças cardíacas (como arritmias cardíacas ou insuficiência cardíaca congestiva), úlceras gástricas e deficiência de G6PD.

Adicionalmente, as informações do produto aconselham precaução na utilização em idosos devido ao risco acrescido de efeitos no sistema nervoso central. Durante a gravidez, o Uribel é classificado na Categoria C da FDA e deve ser administrado apenas se for claramente necessário; recomenda-se também cautela durante a amamentação devido à excreção dos componentes no leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Uribel é definido pelos avisos regulamentares associados aos seus cinco componentes ativos.


Restrições Regulamentares Formais

A coadministração com agentes serotonérgicos (incluindo ISRS, IRSN e IMAO) é formalmente contraindicada devido ao potencial de toxicidade serotoninérgica. Esta condição resulta da atividade do componente Azul de Metileno como um potente inibidor da monoamina oxidase. O uso com medicamentos à base de sulfonamidas também é proibido, uma vez que esta combinação acarreta o risco de formação de um precipitado insolúvel na urina devido ao componente Metenamina.


Efeitos Farmacodinâmicos e Farmacocinéticos Documentados

O componente Sulfato de Hiosciamina pode resultar em efeitos adversos cumulativos quando administrado concomitantemente com outros anticolinérgicos (por exemplo, antimuscarínicos, antidepressivos tricíclicos ou fenotiazinas) devido ao bloqueio colinérgico reforçado. Além disso, este componente pode diminuir a absorção de outros medicamentos orais coadministrados ao reduzir a motilidade gastrointestinal.


Condicionantes de Administração e do Produto

O rótulo especifica regras de tempo para produtos coadministrados; especificamente, os antiácidos devem ser administrados após as refeições para evitar interferências na absorção do componente anticolinérgico. Está também documentado que o componente Azul de Metileno inibe múltiplas isoenzimas CYP e pode interferir nas leituras de oximetria de pulso.

Mecanismo de ação

O Uribel utiliza um perfil farmacodinâmico de múltiplos componentes que atua sobre distintos sistemas fisiológicos. A ação da metenamina está dependente de um ambiente ácido, o qual é parcialmente mantido pelo acidificante urinário, fosfato de sódio monobásico. No lúmen do trato urinário, a metenamina sofre uma reação de hidrólise, originando amoníaco e a espécie molecular ativa, o formaldeído. O formaldeído atua como um desnaturante não específico, ligando-se covalentemente e modificando a integridade estrutural das proteínas e dos ácidos nucleicos microbianos, interrompendo os processos bacterianos intracelulares.

Simultaneamente, o sulfato de hiosciamina, um derivado dos alcaloides da beladona, atua como um antagonista competitivo não seletivo nos recetores colinérgicos muscarínicos (M1-M5) localizados no tecido muscular liso detrusor da bexiga urinária. Este antagonismo inibe a ligação do neurotransmissor endógeno acetilcolina, atenuando a sinalização dos recetores acoplados à proteína Gq e a subsequente mobilização intracelular de Ca^2+. A diminuição resultante no tónus do músculo detrusor produz uma redução sistémica na hipermotilidade do músculo liso.

O azul de metileno apresenta propriedades antiséticas fracas e, juntamente com o salicilato de fenilo (que liberta o salicilato, um inibidor ligeiro da ciclo-oxigenase), contribui para a modulação local no trato urinário e mucosa associada.

Informações sobre dosagem e administração

Instruções de Administração: Como utilizar Uribel


Âmbito da Administração

Entidade Instrução
Via de administração Via oral, utilizando a formulação em cápsula.
Esquema posológico Uma cápsula por dose.
Momento em relação às refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Requisitos de preparação Não é necessária preparação; a cápsula deve ser engolida inteira.
Regras por grupo etário O medicamento não é recomendado para crianças com idade igual ou inferior a seis anos. Para crianças mais velhas, a dose deve ser individualizada por um médico.
Regras para doses esquecidas Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte, caso em que a cápsula esquecida deve ser ignorada.
Condições procedimentais especiais Não exceder a dosagem recomendada. Os antiácidos devem ser evitados aproximadamente uma hora antes ou depois da administração para manter a eficácia.

Classificações das Instruções

Classificação Descrição
Método de administração Ingestão oral de cápsula.
Padrão de frequência Quatro vezes ao dia (aproximadamente a cada seis horas).
Contexto de utilização Requer uma ingestão generosa de líquidos e deve ser utilizado com precaução em doentes idosos e naqueles com compromisso renal ou hepático.

Estrutura Procedimental

Sequência oficial de etapas:

  • Engolir uma cápsula de Uribel inteira.
  • Tomar a cápsula quatro vezes ao dia de acordo com um horário estruturado.
  • Acompanhar a administração com uma ingestão generosa de líquidos (água) para apoiar a atividade do produto.
  • Observar a esperada coloração azul ou azul-esverdeada da urina.

O protocolo oficial de utilização estabelece um regime oral padrão de quatro vezes ao dia, definido por uma cápsula de dose fixa. Esta abordagem estruturada especifica o tempo obrigatório, a ingestão de líquidos e a frequência para manter as condições químicas e os níveis de componentes necessários para a ação pretendida do produto no sistema do trato urinário. As instruções delineiam ainda as regras para a utilização baseada na idade e a gestão de uma dose esquecida, garantindo uma aplicação consistente da dosagem indicada.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Uribel


Evidência na Gestão de Sintomas de Irritação do Trato Urinário Inferior

A investigação sobre este medicamento de associação de cinco componentes baseia-se, em grande parte, em documentação regulamentar e ensaios clínicos que exploraram a utilização dos princípios ativos individuais ou de associações semelhantes com um número inferior de ingredientes. Estes estudos foram utilizados em investigações sobre a evolução dos sintomas ao longo do tempo e aplicados em estudos que analisaram as experiências relatadas pelos doentes relativamente ao desconforto e à hipermotilidade da bexiga. Os resultados examinados pela investigação no âmbito do desconforto físico incluíram alterações na intensidade da micção dolorosa e da sensação de ardor, a par de medições de sintomas como a urgência e a frequência urinária. As durações do acompanhamento foram limitadas, refletindo o papel do fármaco na gestão de alterações agudas ou episódicas.


Evidência Relativa a Procedimentos e Intervenções Urológicas

Esta secção descreve a evidência documentada — proveniente principalmente da experiência clínica e do rótulo regulamentar — que detalha a utilização do produto de associação em cenários clínicos que envolvem desconforto localizado e espasmos após procedimentos diagnósticos ou urológicos específicos. A evidência deriva frequentemente de informações regulamentares e de resumos de dados de experiência clínica, com uma menor dependência de ensaios prospetivos formais para esta associação específica. Os estudos monitorizaram resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas relacionadas com o desconforto físico reportado pelos doentes após um procedimento.


Investigação sobre a Fórmula de Associação Versus Ingredientes Individuais

O Uribel é um produto de dose fixa e o seu estatuto baseia-se nas ações estabelecidas de todos os seus cinco componentes. A investigação tem examinado estes componentes centrais individualmente, e alguns estudos exploraram associações contendo três ou quatro destes princípios ativos. Os resultados para a fórmula de associação completa são vistos como contributos para um panorama de evidência mais amplo, ao combinar estas linhas de prova separadas. A qualidade da evidência varia entre os estudos, dependendo de terem analisado a fórmula completa ou apenas subconjuntos dos princípios ativos.


O que Permanece Incerto e Lacunas na Investigação

A investigação realizada até à data descreve uma qualidade de evidência variável entre os estudos, existindo diversas lacunas na informação disponível. A lacuna de investigação mais significativa é a escassez de ensaios aleatorizados, controlados por placebo e de grande dimensão, especificamente desenhados para avaliar a formulação precisa de cinco fármacos do Uribel na gestão sintomática. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os dados para certos grupos, incluindo doentes pediátricos e mulheres grávidas ou a amamentar, permanecem insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Uribel (FAQ)


P: O Uribel é considerado um antibiótico para infeções do trato urinário (ITUs)?

R: O Uribel é descrito nos documentos oficiais como uma associação de um antissético urinário e um antiespasmódico. Embora o componente antissético, a metenamina, atue na inibição do crescimento bacteriano, o medicamento completo não se destina a ser utilizado como um tratamento curativo isolado para uma infeção do trato urinário (ITU) estabelecida.


P: O Uribel trata a infeção ou apenas os sintomas de desconforto urinário?

R: De acordo com a informação oficial do produto, o Uribel é indicado principalmente para o alívio sintomático do desconforto associado à irritação urinária, como dor, ardor e espasmos musculares. Apesar de conter um agente antissético, o medicamento proporciona essencialmente um alívio dos sintomas em vez de atuar como um tratamento curativo para uma infeção subjacente.


P: O Uribel pode ser utilizado para condições de dor crónica ou contínua na bexiga?

R: Os estudos revistos pelas autoridades regulamentares não estabeleceram a segurança da utilização prolongada deste medicamento em seres humanos. As diretrizes oficiais refletem que a evidência não está estabelecida quanto à segurança da sua utilização em condições crónicas ou contínuas.


P: Quais são os sinais de uma possível reação alérgica ao Uribel?

R: Os documentos oficiais referem que os sinais de uma potencial reação alérgica incluem reações cutâneas, tais como erupção cutânea, prurido e urticária. Sinais mais graves que são habitualmente citados incluem o inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.


P: Porque é que um doente pode sentir os olhos secos ao utilizar Uribel?

R: O Uribel contém sulfato de hiosciamina, um componente classificado como um agente anticolinérgico. Este tipo de medicamento atua bloqueando certos sinais químicos no corpo. A secura nos olhos ou na boca é um efeito conhecido associado à atividade anticolinérgica.


P: Qual a diferença entre o Uribel e os medicamentos de venda livre para a dor urinária?

R: O Uribel é um produto sujeito a receita médica que consiste numa associação de dose fixa de cinco princípios ativos, incluindo um antissético, um antiespasmódico e um analgésico ligeiro. Em contrapartida, muitos produtos comuns de venda livre para o alívio urinário contêm principalmente um único ingrediente analgésico para tratar a dor.


P: O Uribel é o mesmo medicamento que o Urised ou outros analgésicos urinários?

R: O Uribel é um produto distinto, formulado com uma combinação específica de cinco princípios ativos. Embora seja utilizado para sintomas semelhantes aos visados por outros analgésicos urinários, não é quimicamente idêntico a outras associações de marca.


P: O Uribel destina-se a uma utilização de curto ou longo prazo?

R: A documentação oficial afirma que a segurança da utilização prolongada deste medicamento em seres humanos não foi estabelecida em estudos. Consequentemente, a evidência é limitada relativamente à sua segurança para uma gestão contínua a longo prazo.


P: O Uribel contém componentes de sulfa?

R: Os cinco princípios ativos do Uribel não contêm componentes de sulfa. No entanto, a informação oficial estabelece que a coadministração é contraindicada com medicamentos de sulfonamida, uma vez que a combinação acarreta o risco de formação de um precipitado insolúvel na urina.


P: É geralmente seguro tomar Uribel com analgésicos de venda livre, como o ibuprofeno?

R: Os avisos oficiais referem a necessidade de precaução na coadministração com outros analgésicos, particularmente anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ibuprofeno. O componente salicilato de fenilo do Uribel pode aumentar o risco de irritação ou hemorragia no trato gastrointestinal quando combinado com um AINE.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados ao utilizar Uribel?

R: As orientações oficiais sugerem que o consumo excessivo de cafeína deve ser limitado, pois pode potenciar certos efeitos secundários. Adicionalmente, alimentos e bebidas que tornam a urina menos ácida, como o leite e a maioria dos sumos de fruta, podem interferir com a atividade do componente metenamina.


P: O Uribel pode ser tomado em segurança juntamente com medicamentos comuns para a constipação ou gripe?

R: A informação oficial recomenda precaução contra a utilização de Uribel com muitos medicamentos comuns para a constipação ou alergias. Isto é especialmente válido para medicamentos que contenham simpatomiméticos devido ao potencial de efeitos secundários cumulativos.


P: Qual é a duração aproximada dos efeitos pretendidos do Uribel?

R: O Uribel é tipicamente prescrito para ser tomado quatro vezes ao dia, seguindo um horário estruturado. Este regime destina-se a manter os níveis necessários dos princípios ativos no sistema urinário para um alívio sintomático contínuo entre as doses.


P: Com que rapidez é o Uribel eliminado do corpo?

R: Os componentes do Uribel são eliminados do corpo a ritmos diferentes. Por exemplo, o ingrediente hiosciamina é maioritariamente excretado em 12 horas, enquanto uma elevada percentagem da metenamina e do azul de metileno é também excretada num período de 24 horas.


P: Qual é a diferença entre o Uribel e um medicamento sujeito a receita médica apenas para espasmos na bexiga?

R: O Uribel é singular por ser um produto de ação múltipla, atuando tanto como antiespasmódico quanto como antissético. Em contraste, muitos outros medicamentos sujeitos a receita médica para espasmos na bexiga contêm apenas um agente focado exclusivamente no relaxamento muscular.


P: O uso de Uribel pode, por vezes, causar vermelhidão na pele ou afrontamentos?

R: A documentação oficial de segurança lista os afrontamentos, ou vermelhidão da pele, como uma reação adversa documentada associada à utilização deste medicamento.


P: O Uribel é um narcótico ou um medicamento que causa dependência?

R: O Uribel não é uma substância controlada, de acordo com a classificação regulamentar. Isto significa que o medicamento não é considerado um narcótico nem um fármaco que cause habituação.


P: Existe algum ingrediente não ativo (excipiente) no Uribel que possa causar preocupação?

R: O produto contém ingredientes não ativos, também conhecidos como excipientes, que estão listados na informação oficial do produto. Estes ingredientes incluem habitualmente agentes corantes, substâncias de enchimento e os componentes utilizados no fabrico da própria cápsula.


P: Existem problemas conhecidos ao tomar Uribel e consumir álcool?

R: Os avisos oficiais desaconselham o consumo de álcool durante o tratamento com este medicamento. O consumo de álcool pode potenciar os efeitos no sistema nervoso central, como tonturas ou sonolência, e pode também aumentar o risco de hemorragia gastrointestinal devido ao componente salicilato de fenilo.

Como Uribel deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Uribel

As cápsulas de Uribel devem ser armazenadas a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F e 77 °F). As normas permitem variações breves de temperatura (excursões) entre os 15 °C e os 30 °C.


Proteção Necessária

O medicamento deve ser protegido do calor, da humidade e da luz. É um requisito obrigatório evitar o congelamento do produto. O Uribel deve ser dispensado e mantido num recipiente bem fechado e resistente à luz, que deve ser guardado fora do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

O Uribel não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado adequadamente. As instruções estabelecem que o medicamento não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo, a menos que haja uma indicação explícita para o fazer. A eliminação deve seguir as orientações de um profissional de saúde ou de uma entidade local de gestão de resíduos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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