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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Univent

Que tipo de medicamento é o Univent e qual o seu objetivo?

O Univent é classificado como um broncodilatador de associação, um medicamento por inalação concebido especificamente para relaxar e abrir as passagens de ar nos pulmões. Trata-se de um produto de dose fixa que combina dois fármacos diferentes de duas classes farmacológicas distintas. Esta formulação é clinicamente reconhecida por proporcionar uma broncodilatação superior quando comparada com os seus componentes individuais.

O seu principal objetivo é tratar dificuldades respiratórias agudas ou persistentes através da melhoria do fluxo de ar. Esta combinação possui uma utilização estabelecida na terapêutica respiratória, sendo verificada como um componente central no tratamento para a melhoria da capacidade respiratória em grupos de doentes adequados.

Que ingredientes estão combinados no Univent?

O Univent é um medicamento de associação que contém duas substâncias ativas distintas: o bromidrato de fenoterol e o brometo de ipratrópio. Estes componentes são fármacos químicos sintéticos produzidos pelos seus efeitos terapêuticos no sistema respiratório. A associação fenoterol/ipratrópio é conhecida globalmente por vários nomes comerciais, o que indica a sua ampla aceitação terapêutica.

O primeiro componente, o fenoterol, é categorizado como um agonista beta2-adrenérgico de curta ação. O segundo, o ipratrópio, é um agente anticolinérgico.

De que forma o Univent se distingue de um inalador de substância única?

A diferença fundamental do Univent reside no seu princípio de dupla ação, que utiliza dois mecanismos complementares para alcançar um efeito mais profundo e sustentado do que a utilização de um único fármaco isoladamente.

O componente agonista beta2 proporciona um alívio rápido, causando diretamente o relaxamento dos músculos em redor das vias respiratórias. O componente anticolinérgico oferece um benefício sustentado, bloqueando os sinais nervosos que causam a constrição e o estreitamento das mesmas. Esta estratégia dupla oferece uma forma abrangente de gerir tanto os espasmos musculares como os sinais do sistema nervoso que contribuem para a dificuldade respiratória.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Univent?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

A documentação regulamentar organiza o perfil de segurança do medicamento utilizando classificações de frequência normalizadas e Classes de Sistemas de Órgãos (SOC). Esta classificação estabelece o intervalo de reações adversas oficialmente documentadas, desde ocorrências comuns até eventos de segurança raros, mas graves.

Reações Adversas Documentadas Comumente

Os efeitos adversos listados como Comuns nos dados regulamentares (afetando tipicamente entre 1 em cada 100 e 1 em cada 10 utilizadores) envolvem frequentemente a cabeça, a garganta e o sistema gastrointestinal. Estes incluem dores de cabeça (cefaleias), tosse, faringite (dor de garganta), boca seca e náuseas.

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Menos Comuns

O perfil de segurança envolve vários sistemas fisiológicos fundamentais. Reações Pouco Comuns podem afetar o coração (taquicardia, palpitações) e o sistema nervoso (tonturas). Estão também documentadas reações Raras, tais como tremores finos, obstipação e reações de tipo alérgico.

Classe de Sistema de Órgãos Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Doenças Cardíacas Taquicardia, Palpitações, Arritmias
Doenças do Sistema Nervoso Cefaleias, Tonturas, Tremores Finos, Nervosismo
Doenças Gastrointestinais Boca Seca, Náuseas, Vómitos, Obstipação

Considerações de Segurança Graves

As informações de prescrição destacam reações adversas específicas de importância crítica para a segurança. O Broncoespasmo Paradoxal, um agravamento súbito e grave da respiração após a administração, é uma reação adversa grave documentada. Adicionalmente, a componente anticolinérgica acarreta o risco de precipitar um Glaucoma Agudo de Ângulo Estreito caso o aerossol entre em contacto com os olhos. Estão também registados casos raros de eventos cardiovasculares graves, incluindo isquemia miocárdica e certas taquiarritmias.

Restrições Específicas para Certas Populações

As limitações de segurança são formalmente observadas para populações específicas de doentes. O medicamento é contraindicado em indivíduos com condições pré-existentes, tais como cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e certas taquiarritmias. É também aconselhada precaução em doentes com patologias que os predisponham à retenção urinária (por exemplo, hiperplasia benigna da próstata) ou naqueles com hipertiroidismo ou diabetes mellitus.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sintomas de Sobredosagem e Medidas de Emergência

O Univent é um produto para inalação composto por uma combinação de brometo de ipratrópio e bromidrato de fenoterol. Em caso de sobredosagem, espera-se que o quadro clínico reflita, principalmente, os efeitos excessivos do componente agonista beta2, o fenoterol.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem:

  • Efeitos Cardiovasculares e Sistémicos: Estes constituem os efeitos mais significativos de uma sobredosagem e podem incluir taquicardia acentuada (ritmo cardíaco acelerado), palpitações (batimentos cardíacos irregulares ou fortes), tremores e dor anginosa.
  • Efeitos Metabólicos: Uma sobredosagem pode causar uma redução clinicamente relevante nos níveis séricos de potássio (hipocalemia), o que pode aumentar o risco de perturbações do ritmo cardíaco.
  • Efeitos Anticolinérgicos: Considera-se pouco provável a ocorrência de uma sobredosagem com o componente ipratrópio por via inalatória; no entanto, uma exposição elevada pode originar efeitos anticolinérgicos ligeiros, tais como boca seca ou distúrbios na acomodação visual (dificuldade em focar a visão).

Quando Procurar Ajuda Médica Imediata

É necessária assistência médica urgente e imediata sempre que se suspeite de uma sobredosagem ou se surjam sintomas de estimulação beta-adrenérgica excessiva ou toxicidade anticolinérgica grave.

  • Procedimento Necessário: Interromper a medicação imediatamente e procurar assistência junto de um serviço de emergência local ou de um Centro de Informação Antivenenos. O tratamento é geralmente de suporte e, em caso de sintomas graves, a gestão médica pode incluir a utilização criteriosa de um beta-bloqueador cardiovascular.
  • Nota: Os doentes com doença cardíaca grave preexistente devem estar particularmente vigilantes e procurar aconselhamento médico imediato caso sintam sintomas como dor no peito ou agravamento da função cardíaca, uma vez que estes podem estar relacionados com a estimulação excessiva por agonistas beta2.
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Usos terapêuticos de Univent

O que o Univent trata: principais utilizações e benefícios

Esta associação medicamentosa é geralmente utilizada na gestão terapêutica de doenças obstrutivas das vias respiratórias. As suas principais aplicações são relevantes em quadros clínicos onde os sintomas se podem intensificar temporariamente, tais como a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) — incluindo a bronquite crónica e o enfisema — e no tratamento da asma brônquica em situações que envolvam uma carga sintomática significativa.

A sua aplicação é pertinente quando se justifica uma gestão de suporte dos sintomas durante fases de maior desconforto, como sucede numa exacerbação aguda em que a pieira ou a falta de ar aumentam rapidamente. O medicamento ajuda a tratar os sintomas relacionados com o desconforto físico provocado pela restrição das vias respiratórias, proporcionando auxílio sintomático a curto prazo quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. Desta forma, pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e contribui para atenuar a carga global dos sintomas.

“Aplicada durante episódios agudos, a associação apoia a estabilização dos sintomas a curto prazo e ajuda a aliviar a carga sintomática global.”


Facto Rápido: Alívio da Constrição Aguda das Vias Respiratórias O medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar no alívio de suporte necessário durante episódios súbitos e graves de broncoespasmo.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Univent?

A elegibilidade para a utilização de Univent (bromidrato de fenoterol e brometo de ipratrópio) é definida por documentos regulamentares oficiais, focando-se na população de doentes e em condições médicas preexistentes.


Populações com Contraindicação

A utilização está contraindicada (estritamente proibida) em doentes com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou a substâncias de tipo atropínico. A não elegibilidade absoluta aplica-se também a doentes com diagnóstico de Taquiarritmia ou Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.

Regras por Grupo Etário

A utilização está estabelecida para adultos e adolescentes. O medicamento está aprovado para crianças com mais de 6 anos de idade no caso do inalador doseado e da solução para nebulização. A utilização não é geralmente recomendada para crianças com menos de 6 anos.

Utilização Condicional e Restrições

A utilização deve ser feita com precaução em doentes com condições tais como Insuficiência renal, Insuficiência hepática, Glaucoma de ângulo fechado ou Hiperplasia prostática. É necessária uma avaliação cuidadosa da relação risco/benefício para populações com Diabetes mellitus insuficientemente controlada, Enfarte do miocárdio recente ou outras doenças cardíacas orgânicas graves.

Gravidez e Amamentação

É necessária precaução durante o primeiro trimestre da gravidez devido à insuficiência de dados. Recomenda-se também prudência em mulheres que estejam a amamentar, devido à potencial excreção de fenoterol no leite materno.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Univent é um produto de combinação que contém um anticolinérgico (brometo de ipratrópio) e um agonista beta2 (bromidrato de fenoterol). O seu perfil de interação é definido pelos efeitos aditivos destas duas classes de fármacos.


Categorias de Medicamentos com Potencial de Interação

  • Outros Anticolinérgicos: O uso concomitante com outros medicamentos que contenham anticolinérgicos, incluindo aqueles para outras patologias, pode levar a efeitos secundários anticolinérgicos aditivos. Estes podem incluir, mas não se limitam a, efeitos oculares agudos como glaucoma de ângulo fechado ou problemas ao urinar (retenção urinária), especialmente em indivíduos suscetíveis.
  • Outros Simpatomiméticos: A combinação deste produto com outros agentes simpatomiméticos (tais como outros agonistas beta2, como o albuterol/salbutamol) pode aumentar o risco de efeitos cardiovasculares adversos e outros efeitos sistémicos. Estes agentes podem ter efeitos aditivos no coração e na circulação.
  • Beta-bloqueadores: Estes medicamentos, frequentemente utilizados para problemas cardíacos ou tensão arterial elevada, devem geralmente ser evitados, particularmente em doentes com hiperreatividade das vias aéreas, uma vez que podem bloquear o efeito broncodilatador do componente fenoterol.
  • Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs) ou Antidepressivos Tricíclicos (ADTs): Estas classes de fármacos podem potenciar a ação do componente agonista beta2 no sistema vascular. Os doentes que tomam estes tipos de antidepressivos podem necessitar de monitorização cuidadosa ou de uma terapêutica alternativa.
  • Diuréticos: As alterações eletrocardiográficas e/ou os níveis baixos de potássio (hipocalemia) associados aos diuréticos podem agravar-se com o uso concomitante de agonistas beta. Pode ser necessária a monitorização dos níveis de potássio.

Restrição Importante

Não exceder a dose recomendada de Univent ou de qualquer fármaco simpatomimético inalado. Exceder a dose prescrita desta classe de medicação tem sido associado a riscos graves.

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Mecanismo de ação

Sinalização direta para o relaxamento muscular (Agonismo beta2)

O componente Fenoterol atua através da ligação direta e ativação dos recetores adrenérgicos beta2 na superfície das células musculares lisas dos brónquios, funcionando como um agonista. Esta interação inicia uma cascata molecular que eleva os níveis de AMP cíclico (AMPc) no interior das células. Este aumento de AMPc interfere ativamente com os mecanismos celulares responsáveis pela contração muscular, facilitando assim o relaxamento do músculo liso brônquico e o alargamento das passagens de ar.


Bloqueio do sinal de contração (Antagonismo Muscarínico)

O componente Ipratrópio atua através de um mecanismo distinto, bloqueando de forma competitiva os recetores muscarínicos da acetilcolina nas vias respiratórias. Esta ação visa o sistema nervoso parassimpático (tónus vagal), impedindo que o neurotransmissor acetilcolina se ligue aos seus recetores. Ao suprimir este estímulo neurogénico, o fármaco impõe um travão na sinalização que desencadeia a contração muscular. Este mecanismo resulta numa redução sustentada do tónus das vias respiratórias.


Sinergia reforçada por via dupla

A associação opera através de princípios fisiológicos sinérgicos, visando dois sistemas de neurorregulação diferentes (ativação adrenérgica e bloqueio colinérgico) que controlam o tónus muscular das vias respiratórias. Esta abordagem combinada resulta num alargamento do lúmen brônquico ao inibir tanto os estímulos neurogénicos como os estímulos musculares diretos.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar Univent (Brometo de Ipratrópio)

O Univent (Brometo de Ipratrópio) é administrado através de dois métodos principais, baseados na sua formulação oficial: Spray Nasal Aquoso (para utilização intranasal) e Solução para Inalação (para nebulização).


Posologia e Administração

Formulação População Regime Frequência
Spray Nasal Adultos 2 jatos em cada narina 2 a 3 vezes ao dia
Spray Nasal Crianças 2 jatos em cada narina Duas vezes ao dia
Solução para Inalação Adultos 2 mL (500 mcg) nebulizados Repetir a cada 4 a 6 horas, conforme necessário
Solução para Inalação Crianças 1 mL (250 mcg) nebulizados Repetir a cada 4 a 6 horas, conforme necessário

Preparação e Passos do Procedimento

Spray Nasal Aquoso

A bomba doseadora deve ser preparada antes da sua utilização inicial. A administração requer que se pressione a bomba com firmeza e rapidez para cima, enquanto se inspira profundamente pelo nariz e se expira pela boca. Após a aplicação, a cabeça deve ser inclinada para trás durante alguns segundos para permitir que o spray se espalhe pela cavidade nasal.

Solução para Inalação (Nebulizada)

A solução é geralmente nebulizada ao longo de 10 a 15 minutos, utilizando um fluxo de gás de 6 a 10 L/minuto. Para utilização sob supervisão médica (por exemplo, num contexto clínico), a solução deve ser diluída com solução para inalação de cloreto de sódio a 0,9% estéril e sem conservantes, até um volume total de 3 a 4 mL. A utilização domiciliária geralmente não deve envolver diluição, a menos que tal seja especificamente instruído num plano de ação formal. A dose inicial para inalação requer supervisão médica próxima.

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Evidência clínica recente

Univent: Visão Geral da Evidência Científica

Esta secção descreve as conclusões dos ensaios clínicos e a investigação que fundamentaram a aprovação regulamentar do medicamento que contém brometo de ipratrópio. Os estudos clínicos focaram-se essencialmente na utilização deste agente no controlo dos sintomas associados à Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) e à asma.


Resultados dos Ensaios de Fase III sobre a Função Pulmonar

Os ensaios fundamentais de Fase III foram estudos controlados de larga escala que avaliaram o efeito do medicamento em diversas medidas da função pulmonar, ao longo de períodos de 12 semanas a um ano. Estes estudos envolveram doentes adultos com DPOC e/ou asma de intensidade moderada a grave.

  • Resultado Principal: A investigação avaliou se o tratamento resultava em melhorias no volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV1), uma medida essencial da quantidade de ar que uma pessoa consegue expirar num segundo.
  • Principais Conclusões: Os dados indicaram que o grupo sob tratamento ativo demonstrou aumentos numericamente superiores no FEV1 em comparação com o grupo placebo. Geralmente, a melhoria foi observada logo nas primeiras semanas de utilização consistente.

Investigação sobre Segurança e Tolerabilidade

Os dados de segurança foram coligidos ao longo de todo o programa de desenvolvimento clínico, incluindo ensaios de Fase I, II e III. Estes estudos analisaram o perfil de segurança e a natureza dos acontecimentos adversos decorrentes do tratamento.

Acontecimento Adverso (Reportado Comumente) Observação nos Ensaios
Boca seca Frequentemente reportada, geralmente de intensidade ligeira
Tosse ou irritação na garganta Observada, frequentemente transitória
Cefaleia Reportada tanto no grupo ativo como no grupo placebo

No geral, a investigação indicou que o medicamento foi genericamente bem tolerado nas populações estudadas. Os acontecimentos adversos foram, tipicamente, de intensidade ligeira a moderada e raramente levaram à interrupção da medicação do estudo. A investigação prossegue com a monitorização do perfil de segurança do medicamento a longo prazo.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Univent (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre o Univent e outros inaladores semelhantes que vejo publicitados? O Univent é um broncodilatador de combinação de dose fixa. Contém duas substâncias ativas: um anticolinérgico (brometo de ipratrópio) e um agonista beta2 (bromidrato de fenoterol). Este mecanismo duplo representa a diferença primária quando comparado com broncodilatadores de componente único.

P: Com que rapidez é que o Univent começa a fazer efeito após a sua utilização? A informação oficial do produto indica que o início da ação broncodilatadora é geralmente observado entre 15 a 30 minutos após a administração por inalação.

P: O Univent é considerado um inalador de "alívio" ou um medicamento de "manutenção" (controlo a longo prazo)? A documentação oficial indica que o medicamento é utilizado tanto em episódios agudos graves de broncospasmo como no tratamento intermitente e de longo prazo de certas condições. Isto sugere que pode desempenhar diferentes funções dependendo da prescrição médica específica.

P: Os estudos sugerem que o Univent é mais eficaz para grupos etários específicos? A segurança e eficácia do medicamento estão estabelecidas através de dados clínicos que informam a dosagem específica e as limitações de idade listadas no folheto do produto. Estas limitações definem o uso aprovado para adultos e populações pediátricas específicas.

P: O que acontece se eu tomar acidentalmente mais Univent do que o prescrito? Os efeitos de uma sobredosagem estão tipicamente associados ao componente fenoterol, podendo levar a uma estimulação excessiva, como ritmo cardíaco acelerado, palpitações ou tremores. Os documentos oficiais referem que, em caso de suspeita de sobredosagem, deve ser procurada assistência médica.

P: O Univent pode ser utilizado com segurança com medicamentos comuns para as alergias (anti-histamínicos)? O componente ipratrópio é um anticolinérgico. O uso deste medicamento juntamente com outras substâncias anticolinérgicas, que incluem certos medicamentos para alergias, acarreta um potencial de efeitos adversos aditivos, conforme observado no perfil de interação medicamentosa.

P: O Univent pode afetar os meus níveis de açúcar no sangue? A informação oficial do produto indica que deve haver precaução ao utilizar este medicamento em doentes com diabetes mellitus insuficientemente controlada.

P: O medicamento deve ser inalado profundamente ou apenas para a boca e garganta? As instruções oficiais de administração para o inalador especificam geralmente que o doente deve inspirar lenta e profundamente enquanto pressiona o dispositivo, uma vez que esta técnica é descrita para garantir a entrega adequada do medicamento.

P: O Univent é conhecido por outros nomes comerciais a nível internacional? Sim, a combinação de brometo de ipratrópio e bromidrato de fenoterol é conhecida por vários nomes comerciais em todo o mundo, tais como Berodual ou Duovent, dependendo do país.

P: Existe alguma explicação para o facto de eu não encontrar o Univent listado em alguns sites médicos? Univent é um nome comercial específico. Este medicamento pode estar listado em bases de dados médicas e sites sob os seus ingredientes ativos genéricos: brometo de ipratrópio e bromidrato de fenoterol.

P: Como é que as fontes oficiais descrevem os benefícios esperados face aos riscos do Univent? Os documentos regulamentares descrevem os benefícios como a broncodilatação alcançada para o alívio do broncospasmo. Os riscos são abordados através da listagem de potenciais efeitos adversos e advertências, que incluem riscos raros como broncospasmo paradoxal, glaucoma e eventos cardiovasculares.

P: O Univent pode ser utilizado a longo prazo ou destina-se apenas a períodos curtos? As indicações oficiais incluem o uso tanto para o tratamento de episódios agudos como para o tratamento intermitente e de longo prazo (manutenção), conforme prescrito por um profissional de saúde.

P: Qual é a expectativa geral de tempo para se ver o efeito total do Univent? O efeito broncodilatador agudo de uma dose única começa geralmente em 15 a 30 minutos e persiste por aproximadamente três a cinco horas, de acordo com os dados farmacológicos.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Univent? Se uma dose for esquecida, a orientação oficial refere que não se deve tomar uma dose dupla para compensar. A próxima dose agendada deve ser tomada à hora habitual.

P: Qual é a diferença entre a substância ativa do Univent e os outros ingredientes listados? As substâncias ativas (ipratrópio e fenoterol) são os componentes que produzem a ação farmacológica primária. Os outros ingredientes listados são excipientes, que são substâncias inativas utilizadas para a formulação, estabilidade e entrega do medicamento.

P: O uso de Univent pode afetar os padrões de sono? Os efeitos adversos relatados do medicamento incluem sintomas como nervosismo, tremores e palpitações. Estes efeitos sistémicos têm o potencial de interferir com os padrões normais de sono.

P: O que devo fazer se sentir que o inalador Univent não está a funcionar tão bem como habitualmente? A informação oficial para o doente indica que, se os sintomas piorarem ou se o inalador parecer já não controlar os sintomas, deve ser procurada assistência médica imediata.

P: Quais são as diretrizes oficiais relativas à utilização do Univent ao conduzir um veículo ou operar máquinas? Recomenda-se precaução ao conduzir veículos ou operar máquinas. Isto deve-se ao facto de o medicamento poder causar efeitos indesejáveis específicos, como tonturas, tremores ou visão turva, que podem potencialmente prejudicar estas atividades.

P: O Univent tem interações conhecidas com suplementos de ervas ou vitaminas? Os documentos regulamentares aconselham geralmente que os doentes informem os seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos e suplementos concomitantes, incluindo remédios à base de ervas e vitaminas, para permitir uma revisão de potenciais interações.

P: Quais são as recomendações oficiais sobre o que fazer se um efeito secundário me incomodar? A documentação oficial aconselha que, se um efeito secundário for incómodo ou grave, deve ser consultado um médico, devendo ser procurada ajuda médica imediata para quaisquer efeitos graves.

P: É possível ter um efeito secundário que não esteja listado nos documentos oficiais? Sim. Os doentes são oficialmente instruídos a reportar todos os efeitos secundários que sintam, incluindo quaisquer efeitos que ainda não sejam conhecidos ou especificamente listados nos documentos regulamentares.

P: Qual é a descrição oficial de quando parar ou continuar a utilizar o Univent? A informação oficial para o doente refere que o medicamento não deve ser interrompido sem consultar um médico. Se os sintomas permanecerem sem controlo ou piorarem, deve ser procurado aconselhamento médico.

P: Qual é a definição de um efeito secundário "grave" no contexto do Univent? O rótulo do produto lista vários exemplos de reações adversas classificadas como graves que requerem atenção médica imediata. Estas incluem broncospasmo paradoxal, sinais de glaucoma agudo de ângulo fechado e certos efeitos cardiovasculares graves.

P: O Univent afeta a fertilidade ou a saúde reprodutiva de acordo com os estudos? A documentação oficial inclui dados não clínicos de estudos em animais relativos à toxicologia reprodutiva. O rótulo aborda os riscos potenciais para o uso durante a gravidez e amamentação.

P: Posso partilhar o meu inalador Univent com outra pessoa, de acordo com as orientações oficiais? A informação oficial para o doente indica explicitamente que o medicamento é de uso pessoal e não deve ser partilhado com outras pessoas.

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Como Univent deve ser armazenado e descartado?

Os requisitos oficiais para a conservação e eliminação do Univent (Ipratrópio/Salbutamol) no sistema de inalação Respimat estão definidos em documentos regulamentares para manter a estabilidade e a segurança do medicamento.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar abaixo de 25 °C ou 30 °C. Não congelar.
Proteção Proteger da luz solar direta. Manter o dispositivo limpo e seco.
Segurança Infantil Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Estabilidade, Manuseamento e Eliminação

O cartucho e o inalador Respimat devem ser eliminados 3 meses após a inserção, mesmo que ainda reste medicamento, ou quando o indicador de doses atingir o zero. Se o dispositivo não tiver sido utilizado durante um período de 7 a 21 dias, devem ser efetuadas libertações de teste para garantir o funcionamento adequado. O bocal deve ser limpo semanalmente utilizando apenas um pano húmido. Para a eliminação, o inalador usado deve ser colocado num saco de lixo bem fechado e eliminado juntamente com o lixo doméstico; não deve ser deitado em águas de superfície ou nos sistemas de esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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