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Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Unifast

O que é o Unifast?

Propriedade Descrição
Princípio ativo Fentermina
Forma farmacêutica Cápsulas ou Comprimidos
Classe farmacológica Agente anorético (Anorexígeno)
Uso comum Supressão do apetite para gestão de peso
Origem Amina substituída sintética

Que Tipo de Medicamento é o Unifast?

O Unifast é um medicamento sujeito a receita médica que contém o princípio ativo fentermina, um composto sintético classificado como um agente anorético (ou agente anorexígeno). Esta classificação é clinicamente reconhecida para medicamentos que atuam na supressão do apetite. O fármaco pertence à classe das aminas simpaticomiméticas, o que destaca o seu efeito como um estimulante do sistema nervoso central (SNC). O Unifast é tipicamente um produto de ingrediente único, destinado ao uso em adultos com critérios de saúde específicos, tais como um Índice de Massa Corporal elevado.

Composição e Forma Disponível do Unifast

A composição base do medicamento é a fentermina (frequentemente sob a forma de cloridrato), administrada por via oral em preparações farmacêuticas sólidas, especificamente cápsulas ou comprimidos. Uma característica fundamental é a disponibilidade de formulações de libertação imediata e de libertação prolongada. A fentermina é considerada uma substância controlada de Classe IV. Este estatuto regulamentar estabelece o seu uso médico aceite, exigindo, simultaneamente, uma monitorização especializada.

Qual é o Objetivo Geral do Unifast?

O objetivo terapêutico geral do Unifast é fornecer um suporte direcionado para a supressão do apetite, como complemento a um regime de estilo de vida abrangente. Enquanto estimulante do SNC, a fentermina funciona influenciando a libertação de neurotransmissores no cérebro. Esta ação resulta num aumento da saciedade e na redução da fome, o que auxilia o paciente na adesão às restrições calóricas necessárias para apoiar os esforços globais de gestão de peso.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Unifast?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

As características de segurança deste agente anorético estão oficialmente classificadas em diversas classes de sistemas de órgãos, com notas de segurança específicas relativas à duração da utilização e a populações especiais. As reações adversas documentadas com maior frequência, classificadas como comuns na rotulagem oficial, afetam principalmente o Sistema Nervoso Central e o Sistema Cardiovascular. Estas incluem taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitações, tensão arterial elevada, insónia, tremores, tonturas e agitação.

Efeitos menos comuns, mas oficialmente listados, envolvem o sistema gastrointestinal, tais como secura de boca, obstipação e diarreia. Episódios psicóticos, disforia e euforia também foram documentados, particularmente em doses mais elevadas.

Reações Adversas Graves e Condicionalismos de Segurança

O perfil regulamentar destaca o potencial para reações adversas raras mas graves, nomeadamente o risco de Hipertensão Pulmonar Primária (HPP) e Doença Cardíaca Valvular. Estes riscos cardiovasculares graves estão primordialmente associados à utilização prolongada de agentes anoréticos. Devido à sua classificação como uma substância controlada de Classe IV, existe um potencial reconhecido de dependência, e a documentação técnica refere o risco de fadiga severa e depressão após a interrupção abrupta após uma utilização a longo prazo.

Notas de Segurança para Populações Específicas

A rotulagem oficial inclui considerações de segurança para populações específicas. Recomenda-se precaução na utilização em adultos mais velhos (população geriátrica), recomendando-se frequentemente uma dose inicial mais baixa devido a potenciais reduções nas funções hepática, renal ou cardíaca. As notas de segurança também se dirigem a pacientes com insuficiência renal, devido à via de excreção do fármaco. Além disso, refere-se que as necessidades de dosagem da medicação antidiabética podem ser alteradas em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 que estejam a perder peso.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem de Unifast (fentermina) está oficialmente documentada como um evento médico grave que exige intervenção imediata. A apresentação clínica é tipicamente bifásica, iniciando-se com sinais de estimulação extrema do sistema nervoso central (SNC). Estas manifestações iniciais podem incluir agitação, tremores, hiperreflexia, confusão, estados de pânico e respiração acelerada.

O perfil de sobredosagem descreve riscos cardiovasculares significativos, tais como arritmia, taquicardia e instabilidade da tensão arterial (caraterizada por hipertensão seguida de hipotensão). Os desfechos mais graves e potencialmente fatais incluem o colapso circulatório, convulsões e o coma. Perante qualquer suspeita de sobredosagem, deve procurar-se assistência médica imediata. Os serviços de emergência devem ser contactados sem demora se estiverem presentes sintomas graves que coloquem a vida em risco, tais como crises convulsivas ou colapso.

A informação regulamentar confirma que não se conhece um antídoto específico para a intoxicação por fentermina. Por conseguinte, a gestão de uma sobredosagem aguda é inteiramente sintomática e de suporte. Os procedimentos oficialmente descritos incluem a realização de lavagem gástrica e a administração de sedação com um barbitúrico para controlar a estimulação aguda. É assinalado que pacientes com função renal comprometida apresentam um maior risco de reações tóxicas, devido à excreção renal substancial do fármaco.

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Usos terapêuticos de Unifast

Indicações e Benefícios Principais do Unifast

O Unifast é habitualmente utilizado como um auxílio farmacológico na gestão global da Obesidade Exógena, uma condição crónica caraterizada pela acumulação excessiva de gordura corporal. Este medicamento é considerado relevante para adultos com um Índice de Massa Corporal (IMC) inicial de 30 kg/m², ou para aqueles com um IMC de 27 kg/m² que estejam simultaneamente a gerir complicações relacionadas com o peso, tais como tensão arterial elevada ou Diabetes Mellitus Tipo 2. O benefício terapêutico desempenha um papel na gestão dos esforços de redução de peso, o que poderá contribuir para atenuar a carga sistémica global associada a estas condições crónicas.

O principal domínio sintomático abordado é a experiência do doente face à fome excessiva frequente e intensa ou à incapacidade de sentir uma saciedade duradoura. Este suporte direcionado pode ajudar na adesão à necessária dieta de restrição calórica.

Facto Rápido: Alívio na Desregulação do Apetite
Auxilia na gestão da fome excessiva e apoia a perceção de saciedade do doente durante períodos de restrição calórica obrigatória.
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Critérios de utilização e restrições

Critérios Oficiais de Elegibilidade

O Unifast (fentermina) é um medicamento sujeito a receita médica, aprovado como um complemento a curto prazo de um regime de redução de peso. A elegibilidade é estritamente definida por critérios regulamentares relativos ao Índice de Massa Corporal (IMC) e à ausência de condições de saúde pré-existentes específicas.

Âmbito de Elegibilidade Declarações Regulamentares Oficiais
Populações Autorizadas Adultos com Obesidade Exógena e um IMC inicial de 30 kg/m² ou 27 kg/m² na presença de fatores de risco (por exemplo, Hipertensão controlada ou Diabetes Mellitus Tipo 2).
Populações Contraindicadas Pacientes com antecedentes de Doença Cardiovascular (por exemplo, doença arterial coronária, acidente vascular cerebral); Hipertensão Moderada a Grave; Hipertiroidismo; Glaucoma; Estados de Agitação; ou historial de Abuso de Drogas.

Restrições de Idade e Condição

A rotulagem oficial define restrições específicas para certas populações:

A utilização não é recomendada em pacientes com idade igual ou inferior a 16 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesta população. O medicamento é contraindicado durante a Gravidez (Categoria X de Gravidez) e não é recomendado para mães lactantes, devido ao potencial de reações adversas graves no lactente. A utilização requer precaução em pacientes com insuficiência renal, devendo ser evitada em casos de doença renal em fase terminal. Finalmente, o medicamento é contraindicado no período de 14 dias após a administração de um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO).

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos — Informação Regulamentar Oficial do Unifast


Âmbito das Interações

Categoria Estatuto Regulamentar ou Restrição
Categorias de produtos com interações documentadas: Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), Bloqueadores dos Neurónios Adrenérgicos, Insulina e Hipoglicemiantes Orais, e outros produtos para perda de peso (incluindo medicamentos prescritos, de venda livre e preparações à base de plantas).
Medicamentos específicos (se listados explicitamente): Fenfluramina e Dexfenfluramina.
Base mecânica das interações: Principalmente interação farmacodinâmica (efeitos simpaticomiméticos aditivos ou efeitos farmacodinâmicos opostos).
Regras de intervalo temporal: Não deve ser administrado durante ou nos 14 dias seguintes à administração de um IMAO.
Notas para populações específicas: As necessidades de Insulina e Hipoglicemiantes Orais em doentes com diabetes podem sofrer alterações.
Restrições de coadministração: Não se recomenda a coadministração com outros produtos destinados à perda de peso. O uso concomitante com Álcool pode resultar numa reação adversa.

Classificação de Interações (Nível Geral)

Categoria Detalhes da Classificação (Documentos Oficiais)
Gravidade da interação: Combinação Contraindicada (com IMAOs); Nota de Advertência/Precaução (com Fenfluramina/Dexfenfluramina); Coadministração Não Recomendada (com outros agentes de perda de peso).
Condicionalismos de contexto: Regra de separação de 14 dias para IMAOs e alteração documentada de necessidades para medicação da diabetes.

Estrutura das Interações Resultantes

Declarações oficiais de interação:

Os Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) são oficialmente contraindicados devido ao risco potencial de uma Crise Hipertensiva, exigindo um período de separação obrigatória de 14 dias. A coadministração com Bloqueadores dos Neurónios Adrenérgicos pode resultar numa diminuição do seu efeito hipotensor. A combinação com Fenfluramina ou Dexfenfluramina está associada a riscos cardíacos graves, incluindo Hipertensão Pulmonar Primária e Doença Cardíaca Valvular. A coadministração não é recomendada com outros produtos destinados à perda de peso, incluindo certas preparações à base de plantas. As necessidades de Insulina e Hipoglicemiantes Orais podem sofrer alterações, sendo este um efeito sistémico documentado.

Ligação ao perfil global de interações:

O perfil regulamentar é dominado por interações farmacodinâmicas graves, particularmente no que diz respeito a agentes simpaticomiméticos e segurança cardiovascular, o que leva a restrições e proibições. A estrutura define uma regra temporal estrita para os IMAOs e assinala um ajuste sistémico que afeta o controlo da diabetes.

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Mecanismo de ação

A ação do Unifast é estritamente definida pela sua influência nas vias simpaticomiméticas do organismo, atuando principalmente no sistema nervoso central para influenciar as vias de sinalização hipotalâmicas e o fluxo simpático que regulam o apetite e a taxa metabólica. O mecanismo envolve uma cascata molecular que aumenta a concentração sináptica de neurotransmissores, resultando numa alteração da sinalização fisiológica.

O princípio ativo, a fentermina, inicia o seu efeito ao interagir com o Recetor 1 Associado a Aminas Vestigiais (TAAR1), um recetor localizado nos neurónios monoaminérgicos. Esta interação desencadeia a inversão rápida dos transportadores de Norepinefrina (NET) e de Dopamina (DAT). Ao operarem de forma inversa, estes transportadores expelem a norepinefrina (NE) e a dopamina (DA) armazenadas diretamente para a fenda sináptica. Isto aumenta significativamente a concentração local de catecolaminas disponíveis para a ligação pós-sináptica.

A elevada concentração de NE resultante atua sobre os recetores beta-adrenérgicos situados no hipotálamo, a região do cérebro que controla o equilíbrio energético. Esta estimulação intensa dos recetores adrenérgicos inicia um sinal de feedback central associado à saciedade. Esta modificação da sinalização central altera o equilíbrio da sinalização neurobiológica que influencia os impulsos alimentares.

Para além dos efeitos centrais, o aumento da NE em circulação leva a uma ativação generalizada do ramo simpático do sistema nervoso autónomo periférico. Esta ação sistémica eleva o tónus simpático do corpo, o que está diretamente correlacionado com um aumento do gasto energético em repouso (taxa metabólica).

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Unifast

O Unifast é um medicamento oral sujeito a receita médica, destinado a uma utilização a curto prazo, geralmente limitada a algumas semanas, como complemento de um programa abrangente de redução de peso. O método de administração e a dosagem devem seguir rigorosamente os padrões estabelecidos nos documentos regulamentares oficiais.

A dosagem é individualizada de modo a encontrar a menor quantidade eficaz, sendo um regime comum a toma de 37,5 mg uma vez por dia. Esta dose única é tipicamente administrada antes do pequeno-almoço ou no período de uma a duas horas após a refeição. Para outras formulações, como o comprimido de 8 mg, o regime requer a administração três vezes ao dia, cerca de 30 minutos antes de cada refeição. Independentemente da forma, um princípio fundamental de utilização é que o medicamento deve ser evitado ao fim do dia, devido aos seus efeitos estimulantes no sistema nervoso central.

A utilização correta exige o manuseamento cuidadoso da forma farmacêutica. As cápsulas de libertação prolongada devem ser engolidas inteiras e não devem ser esmagadas, partidas ou mastigadas. Por outro lado, os comprimidos de 37,5 mg são sulcados, o que permite que sejam divididos para um esquema prescrito de duas tomas diárias.

A utilização está sujeita a condicionalismos específicos. O medicamento deve ser descontinuado caso ocorra a perda do efeito de supressão do apetite (tolerância). Além disso, são necessários ajustes posológicos específicos para certas populações. Para pacientes adultos com insuficiência renal grave, a dose máxima é reduzida para 15 mg uma vez por dia, não sendo o medicamento recomendado para pacientes com idade igual ou inferior a 16 anos.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Unifast

Esta secção resume a evidência científica oficial relativa ao Unifast (fentermina), focando-se nos tipos de estudos realizados, nas populações examinadas e nos resultados medidos, conforme relatado por publicações científicas revistas por pares e dados de investigação clínica.


Evidência na Gestão da Obesidade Exógena

A investigação disponível sobre o Unifast, em conjunto com alterações na dieta e no estilo de vida, provém principalmente de ensaios clínicos aleatorizados controlados (ECA) de curto prazo, controlados por placebo. Estes estudos foram desenhados para comparar os resultados em grupos que receberam o medicamento face a grupos que receberam um placebo, seguindo ambos uma dieta de redução calórica. A investigação analisou resultados relacionados com o desconforto físico decorrente da desregulação do apetite e alterações em medições fundamentais.

Os estudos monitorizaram diversos resultados relacionados com o peso e a composição corporal. Os investigadores mediram primordialmente a variação no peso corporal total durante o período do estudo. Os dados reportados indicaram que uma percentagem mais elevada de participantes atingiu o limiar de 5% de perda de peso corporal total nos grupos que receberam o fármaco, em comparação com os grupos placebo. Foram também monitorizadas alterações reportadas durante o estudo relativas aos sentimentos de saciedade e à intensidade da fome relatada pelos pacientes.


Duração da Investigação e Dados de Acompanhamento

A avaliação inicial do Unifast incluiu evidência de ensaios com durações de acompanhamento limitadas, avaliando tipicamente os resultados ao longo de apenas 12 semanas. Ainda estão a surgir dados relativos à durabilidade da alteração de peso a longo prazo. A evidência baseia-se frequentemente em estudos de coorte observacionais, que acompanham dados de doentes por períodos de até dois anos. No entanto, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os estudos monitorizaram padrões que sugerem que a recuperação do peso perdido ocorre frequentemente após a descontinuação do tratamento.


Questões Pendentes e Lacunas na Investigação

Apesar da investigação existente, várias áreas permanecem insuficientemente compreendidas e a certeza mantém-se baixa quanto a certos aspetos do tratamento. As durações de acompanhamento foram limitadas nos ensaios clínicos de curto prazo mais rigorosos, o que significa que existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo e a respetiva manutenção do peso. Os dados para grupos como os adultos mais velhos são frequentemente limitados e heterogéneos. Adicionalmente, os dados para certos subgrupos de alto risco permanecem insuficientes e as conclusões clínicas nestes subgrupos são incertas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Unifast (FAQ)


P: O Unifast é um antibiótico ou outro tipo de medicamento?

O Unifast está oficialmente classificado como uma amina simpaticomimética. É um medicamento sujeito a receita médica que atua primordialmente no sistema nervoso central, o que constitui uma ação distinta da dos antibióticos. De acordo com o mecanismo de ação regulamentar, o Unifast destina-se a ajudar na redução do apetite.


P: Os efeitos secundários do Unifast são conhecidos por serem temporários ou permanentes?

A informação oficial de segurança indica que efeitos secundários raros, mas graves, como a Hipertensão Pulmonar Primária, têm sido associados ao uso prolongado desta classe de medicamentos. Alguns efeitos secundários comuns listados na rotulagem do produto surgem, segundo os relatos, cedo no decorrer do tratamento, enquanto outros podem exigir monitorização.


P: Quais são os sinais de que um efeito secundário é considerado medicamente grave?

As advertências oficiais descrevem vários sintomas graves que justificam atenção imediata. Estes incluem quaisquer sinais de dificuldade cardíaca ou respiratória, tais como dor no peito, falta de ar inexplicável ou sensação de desmaio. O inchaço da parte inferior das pernas ou dos pés é também um sintoma listado nos documentos regulamentares.


P: Existem interações conhecidas entre o Unifast e medicamentos para a tensão arterial ou para o colesterol?

Os documentos regulamentares confirmam uma interação potencial com certos medicamentos para a tensão arterial, especificamente os Bloqueadores dos Neurónios Adrenérgicos, que podem ver reduzido o seu efeito de diminuição da tensão arterial. Não existem categorias principais de interação que listem especificamente medicamentos comuns para a redução do colesterol. A revisão profissional de todos os medicamentos atuais é a prática padrão antes de iniciar o tratamento.


P: O Unifast interage com vitaminas comuns ou suplementos à base de plantas, como a Erva de S. João?

A rotulagem oficial aconselha precaução ao utilizar o Unifast com outros produtos destinados à perda de peso, o que inclui certas preparações à base de plantas. Uma vez que suplementos específicos não são nomeados individualmente no documento regulamentar, aplica-se a precaução geral para qualquer produto que afete o sistema nervoso central.


P: É necessário evitar alimentos ou bebidas específicos durante a toma de Unifast?

De acordo com a informação oficial do produto, o uso concomitante de álcool pode resultar numa reação adversa ao medicamento. O rótulo regulamentar não inclui restrições sobre alimentos específicos que devam ser evitados durante a toma da medicação.


P: Existem condições médicas pré-existentes que sejam contraindicações para o uso de Unifast?

Sim, o rótulo regulamentar oficial lista várias condições que impedem o uso deste medicamento. Estas incluem condições pré-existentes como arteriosclerose avançada, hipertensão arterial grave não controlada, hipertiroidismo e glaucoma. O Unifast é contraindicado para indivíduos com um historial de abuso de drogas.


P: Quais são as substâncias não medicamentosas que podem interagir com o Unifast (por exemplo, a cafeína)?

A substância não medicamentosa mais notável que pode interagir com o Unifast é o álcool. A rotulagem regulamentar adverte explicitamente que a toma do medicamento com álcool pode resultar numa reação adversa ao medicamento.


P: Qual é a definição de uma 'contraindicação' relacionada com o uso de Unifast?

Uma contraindicação é um termo médico utilizado para descrever uma condição ou circunstância que torna o uso de um determinado medicamento potencialmente prejudicial ou inadequado. Quando um fármaco é oficialmente contraindicado para um doente, significa que o medicamento não deve, geralmente, ser administrado.


P: Porque é que algumas pessoas mencionam sonolência inicial ao começar o Unifast?

Embora a ação principal do Unifast seja estimulante e conduza frequentemente a efeitos como agitação ou insónia, a lista de efeitos secundários reportados inclui efeitos gerais no sistema nervoso central, tais como tonturas e fadiga. Esta é uma informação factual baseada nos dados oficiais de reações adversas.


P: Posso tomar analgésicos comuns de venda livre enquanto uso Unifast?

A informação oficial indica que é necessária precaução com qualquer fármaco que possa aumentar a tensão arterial. Alguns analgésicos comuns de venda livre podem potencialmente aumentar o risco ou a gravidade da hipertensão quando combinados com este tipo de medicação.


P: Quanto tempo demora normalmente a notar-se o efeito terapêutico total do Unifast?

O rótulo regulamentar fornece uma orientação para verificar a eficácia durante a fase inicial do tratamento. O rótulo sugere que a eficácia é geralmente avaliada se não for perdida uma determinada quantidade de peso nas quatro semanas iniciais de tratamento.


P: Quais são as precauções gerais sobre o uso de Unifast durante a gravidez ou amamentação?

De acordo com os documentos regulamentares oficiais, o uso de Unifast não é recomendado durante a gravidez ou durante a amamentação. A perda de peso não oferece benefícios conhecidos a uma mulher grávida e pode causar danos fetais. Os documentos afirmam que o uso é geralmente evitado ou contraindicado durante estes períodos devido ao potencial de reações adversas graves no lactente.


P: O Unifast possui algum aviso de segurança específico, como um 'Aviso de Caixa' (Boxed Warning)?

O rótulo do Unifast em monoterapia não inclui um 'Aviso de Caixa' (Boxed Warning), que é o termo regulamentar para a advertência mais forte de uma agência. No entanto, o rótulo contém avisos sérios, especialmente relativos aos riscos de Hipertensão Pulmonar Primária e de doença cardíaca valvular.


P: O que diz o guia de informação ao doente sobre conduzir ou utilizar máquinas enquanto se toma Unifast?

A informação oficial ao doente indica que a medicação pode comprometer a capacidade de uma pessoa se envolver em atividades que exijam atenção total. Isto inclui tarefas potencialmente perigosas, como conduzir veículos motorizados ou operar maquinaria pesada. Os doentes são alertados para estes potenciais efeitos.


P: Existe uma versão genérica do Unifast amplamente disponível para compra?

Sim, o princípio ativo do Unifast, a Fentermina, está amplamente disponível sob a forma de genérico. Isto é confirmado por bases de dados de medicamentos oficiais e regulamentares que monitorizam a disponibilidade comercial.


P: Qual é o método recomendado para armazenar corretamente o Unifast?

As diretrizes oficiais estabelecem que o Unifast deve ser armazenado à temperatura ambiente e longe de humidade e calor excessivos. A informação regulamentar aconselha a que o recipiente seja mantido bem fechado.


P: O Unifast tem algum efeito conhecido na fertilidade em homens ou mulheres?

Não foram realizados estudos regulamentares com o princípio ativo para determinar o potencial de compromisso da fertilidade em homens ou mulheres.


P: Qual é o processo para eliminar com segurança o Unifast não utilizado ou fora de prazo?

O Unifast é classificado como uma substância controlada. A orientação oficial aconselha a guardar o medicamento num local seguro para evitar roubo ou uso indevido. Para a eliminação, as orientações indicam que é necessário seguir as diretrizes regulamentares e locais, tais como a utilização de programas de recolha de resíduos de medicamentos.


P: Quais são os sinais factuais de uma sobredosagem relacionada com o Unifast?

De acordo com a secção oficial de Sobredosagem da informação do produto, os sintomas de uma sobredosagem aguda podem incluir agitação extrema, confusão ou alucinações. Efeitos cardiovasculares como ritmo cardíaco acelerado, tensão arterial elevada e, em casos graves, colapso circulatório estão também listados.

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Como Unifast deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Unifast (Fentermina)

Condições Oficiais de Armazenamento

O Unifast (fentermina) deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida pelos padrões regulamentares entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações pontuais até aos 30°C. O produto deve ser mantido num recipiente bem fechado para garantir a proteção contra a humidade e assegurar a estabilidade do fármaco até à data de validade. Devido à sua classificação como uma substância controlada de Classe IV, é um requisito obrigatório manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Requisitos de Eliminação

O Unifast não utilizado ou com validade expirada deve ser eliminado de acordo com a regulamentação local. Na ausência de um programa oficial de recolha de medicamentos, as diretrizes de segurança recomendam o protocolo para substâncias controladas: misturar o medicamento com uma substância pouco apelativa, como terra ou borras de café usadas, e colocar a mistura num recipiente selado antes de a descartar nos resíduos domésticos comuns. Toda a informação identificativa presente na embalagem deve ser removida ou ocultada antes da eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Unifast encontrado em:

ÍNDICE A-Z: