Umax

Links rápidos para seções importantes

Umax

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Umax

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cefixima
Forma farmacêutica Preparações orais (comprimido, cápsula, suspensão)
Classe farmacológica Antibiótico Cefalosporina de Terceira Geração
Uso comum Tratamento de infeções bacterianas
Origem Semissintética

Identidade Central: Como se classifica o Umax?

O Umax é o nome comercial de um medicamento cujo composto ativo é a Cefixima, quimicamente definida como um composto beta-lactâmico semissintético. É classificado como um antibiótico e, mais precisamente, pertence à família das Cefalosporinas de Terceira Geração. Esta classificação farmacológica coloca a Cefixima entre os agentes anti-infeciosos avançados ativos por via oral, sendo a sua eficácia clinicamente reconhecida pela estabilidade perante mecanismos comuns de resistência bacteriana. Esta atividade de largo espetro é vital para um agente cujo propósito é a eliminação de microrganismos responsáveis por doenças infeciosas.


Composição e Origem da Cefixima

A composição do Umax é definida pelo seu único princípio ativo, a Cefixima (frequentemente presente como Cefixima tri-hidratada), formulada para administração oral. A Cefixima é um composto semissintético especializado, derivado de uma estrutura inicial de origem natural, mas modificada quimicamente para melhorar as suas propriedades terapêuticas. O fármaco é frequentemente notado pela sua disponibilidade como um pó para suspensão oral palatável, garantindo opções adequadas para doentes pediátricos de difícil tratamento. O medicamento está também disponível em formas de dosagem oral padrão para adultos, incluindo o comprimido e a cápsula.


Propósito Terapêutico Geral

O propósito geral do Umax é abordar várias formas de infeção bacteriana, eliminando os agentes patogénicos ativos em replicação que são responsáveis pela doença. Como agente de largo espetro, a sua utilidade primordial reside na capacidade de destruir a integridade estrutural de células bacterianas suscetíveis. Um cenário de utilização típico e neutro envolve o tratamento de infeções comuns onde a causa bacteriana é conhecida ou suspeitada. Esta ação bactericida, comum a todas as cefalosporinas de terceira geração, proporciona o benefício essencial de eliminar a infeção na sua origem.

Quais efeitos secundários são possíveis com Umax?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Umax (Cefixima) está documentado através de categorias específicas que descrevem potenciais reações adversas e restrições de segurança. Os efeitos adversos reportados com maior frequência são classificados como Frequentes (incidência igual ou superior a 1%) e envolvem principalmente Doenças Gastrointestinais. Estas incluem diarreia (até 16% em alguns ensaios documentados), fezes moles, náuseas, dor abdominal, dispepsia e flatulência.


Classificações por Sistema de Órgãos e Acontecimentos Graves

As reações adversas estão oficialmente agrupadas de acordo com o sistema corporal afetado. Além dos efeitos gastrointestinais, outros sistemas documentados incluem o Sanguíneo e Linfático (ex.: trombocitopenia, leucopenia), o Sistema Nervoso (dor de cabeça, tonturas, convulsões), o Sistema Renal (insuficiência renal aguda, elevações transitórias de ureia ou creatinina) e perturbações do Sistema Imunitário.

O potencial para reações adversas graves é um ponto de destaque nos dados de segurança. Estes eventos clinicamente significativos incluem reações anafiláticas ou anafilatoides (incluindo choque), reações cutâneas graves como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), bem como a diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD) (colite pseudomembranosa).


Segurança Específica por População e Tempo de Ocorrência

Existem considerações de segurança específicas para certos grupos de doentes. É necessária uma modificação da dose em indivíduos com compromisso renal acentuado. Adicionalmente, a eficácia e a segurança não foram estabelecidas em lactentes com menos de seis meses de idade. É também relevante notar que os sintomas de colite pseudomembranosa podem ocorrer durante ou após a terapia, por vezes várias semanas após a interrupção da administração. Recomenda-se precaução na utilização do fármaco por indivíduos com antecedentes de colite.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações e Riscos de Sobredosagem

A documentação regulamentar indica que uma sobredosagem de Umax (Cefixima) pode apresentar reações adversas consistentes com o perfil de segurança conhecido do fármaco, incluindo diarreia e alterações na consistência das fezes. Mais criticamente, a exposição a doses elevadas acarreta um risco documentado de neurotoxicidade, manifestando-se particularmente como encefalopatia (patologia cerebral). Os sinais clínicos associados a este desfecho grave incluem convulsões, confusão, alteração do estado de consciência e distúrbios do movimento.

O risco destas consequências neurológicas graves está significativamente aumentado em doentes com insuficiência renal, uma vez que o fármaco não é eliminado do organismo de forma eficaz.


Gestão e Ações de Emergência

Caso se suspeite de uma sobredosagem, é importante notar que não se conhece nenhum antídoto específico para a Cefixima. As informações oficiais confirmam que procedimentos padrão, como a hemodiálise ou a diálise peritoneal, não são eficazes para remover o fármaco em quantidades significativas. O tratamento limita-se a medidas gerais de suporte e a cuidados sintomáticos, que podem incluir terapêutica anticonvulsivante caso ocorram convulsões.

Deve procurar-se assistência médica imediata. As autoridades determinam que os serviços de emergência devem ser contactados se o indivíduo afetado tiver colapsado, tido uma convulsão, apresente dificuldade em respirar ou não consiga acordar. O contacto com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) é também exigido como uma ação imediata.

Usos terapêuticos de Umax

O que o Umax trata: Principais utilizações e benefícios

O Umax (Cefixima) é frequentemente utilizado em patologias que apresentam episódios agudos, nos quais é necessário um suporte adicional no alívio dos sintomas. O seu uso é relevante em contextos clínicos que envolvem infeções bacterianas agudas.

O medicamento é aplicado em diversas áreas onde o apoio sintomático é necessário, incluindo condições que envolvem processos inflamatórios ou irritativos do trato respiratório, tais como a otite média aguda, a sinusite e a faringite; infeções do trato urogenital, incluindo infeções do trato urinário (ITU) não complicadas; e certas doenças sistémicas, como a febre tifoide.

“O Umax apoia o doente durante episódios difíceis ao aliviar o mal-estar, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.”

Este papel terapêutico oferece um suporte que ajuda a reduzir a carga global dos sintomas. É aplicado durante fases de maior sofrimento ou desconforto para ajudar a gerir conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tanto em doentes pediátricos como em adultos.


Facto Rápido: Suporte para Fases Sintomáticas Agudas

  • Foco Principal: Condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados.
  • Benefício Proporcionado: Apoio ao bem-estar geral durante as fases sintomáticas.
  • Cenário de Uso Comum: Quando os sintomas se intensificam e é necessária assistência sintomática de curto prazo.
  • Tipo de Sintoma: Sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrio sistémico.

Critérios de utilização e restrições

O Umax (Cefixima) é um antibiótico cuja utilização é definida por regras específicas de elegibilidade populacional, documentadas em fontes regulamentares oficiais.

Estado de Elegibilidade População/Condição Classificação Regulamentar
Inelegibilidade Absoluta Hipersensibilidade conhecida à Cefixima, a qualquer outro antibiótico da família das cefalosporinas, ou historial de reação alérgica imediata e grave à penicilina ou a outros antibióticos beta-lactâmicos. Contraindicado
Uso Condicional Requerido Doentes com função renal comprometida (Depuração da Creatinina < 60 mL/min) ou historial de doença gastrointestinal grave (ex.: colite). Restrito/Precaução
Uso Não Estabelecido Doentes pediátricos com menos de 6 meses de idade. Também recém-nascidos (0–27 dias) em algumas diretrizes regionais. Não Estabelecido/Não Recomendado

A utilização está geralmente estabelecida para adultos e doentes pediátricos com 6 meses ou mais. Os adultos mais velhos são elegíveis, mas as diretrizes regulamentares determinam que a sua função renal seja avaliada para verificar a necessidade de ajuste da dose. Relativamente à gravidez e lactação, o uso é restrito e recomendado apenas se for claramente necessário, devendo ser considerada a interrupção temporária da amamentação durante o período de tratamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

A documentação regulamentar do Umax (Cefixima) descreve padrões de interação específicos com outros medicamentos e produtos, classificando-os com base nos resultados farmacocinéticos e efeitos farmacodinâmicos observados. Estas declarações derivam exclusivamente de fontes regulamentares autorizadas.

Resultados Farmacocinéticos Documentados

Substância de Interação Resultado Oficialmente Documentado
Probenecida Resulta numa interação farmacocinética que aumenta formalmente as concentrações plasmáticas de Cefixima e reduz a depuração renal.
Carbamazepina A coadministração está reportada como levando a um aumento oficial das concentrações plasmáticas de Carbamazepina.

Efeitos Farmacodinâmicos Documentados

A coadministração com anticoagulantes (como a Varfarina) está associada a um aumento oficial do tempo de protrombina. O uso concomitante com contracetivos orais está formalmente documentado como causador de uma diminuição da eficácia do agente contracetivo.

Notas Específicas sobre Interações

A rotulagem oficial indica que a administração com alimentos não altera significativamente a extensão global da absorção da Cefixima (AUC). No que diz respeito a riscos específicos por população, a coadministração com outros fármacos conhecidos por afetar a função renal pode aumentar o risco de acumulação de Cefixima. Esta consideração é especificamente referida para doentes idosos e indivíduos com função renal comprometida, devido à via de eliminação principal do medicamento.

Não existem combinações formalmente classificadas como estritamente contraindicadas com base apenas no perfil de interação da Cefixima, e não são especificados universalmente intervalos de tempo obrigatórios para a separação das administrações na documentação regulamentar.

Mecanismo de ação

Como o Umax Atua: Mecanismo de Ação

O Umax atua através da inibição de duas enzimas específicas: a isoforma delta da subunidade catalítica da fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato 3-quinase (PI3Kdelta) e a isoforma épsilon da caseína quinase I (CK1varepsilon). Esta ação foca-se de forma seletiva na sinalização interna de linfócitos B específicos, dado que a isoforma PI3Kdelta se expressa predominantemente em células imunitárias. Ao bloquear estas quinases, o Umax interfere com cascatas de sinalização interna fundamentais.

A inibição da PI3Kdelta interrompe a via do recetor das células B, enquanto a inibição da CK1varepsilon desestabiliza outros sinais relacionados com o crescimento celular. Esta interferência molecular dupla tem duas consequências celulares principais: uma redução na proliferação e um aumento na apoptose (morte celular programada) das células visadas. Além disso, o mecanismo do Umax modula os processos celulares de adesão e migração, interrompendo as vias necessárias para que estas células cresçam e sobrevivam. Esta modulação fisiológica está restrita ao domínio celular e molecular.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Umax (Cefixima)

O Umax, que contém o princípio ativo Cefixima, é administrado por via oral e está disponível em formas como cápsulas, comprimidos revestidos por película, comprimidos mastigáveis e pó para suspensão oral. O modo como o medicamento deve ser tomado é estritamente definido por diretrizes regulamentares, com foco na dosagem, frequência, duração do tratamento e ajustes específicos para o perfil de cada doente.


Normas de Administração e Posologia

Aspeto da Utilização Instruções Oficiais
Dose Padrão para Adultos 400 mg diários, que podem ser tomados em dose única ou divididos em doses de 200 mg a cada 12 horas.
Momento da Toma e Alimentos O medicamento pode ser administrado independentemente das refeições.
Duração do Tratamento O ciclo habitual varia entre 7 a 14 dias. Para infeções causadas por Streptococcus pyogenes, o tratamento deve ter a duração mínima de 10 dias.

Requisitos Procedimentais Especiais

Os rótulos oficiais detalham regras de administração para populações e formas específicas. Para doentes pediátricos (com 6 meses ou mais), a dose é calculada com base no peso, à razão de 8 mg/kg/dia, podendo ser administrada numa toma única diária ou em duas tomas divididas.

A suspensão oral deve ser bem agitada antes de cada utilização. No tratamento da otite média aguda, a suspensão é a forma obrigatória de administração, não devendo ser utilizados o comprimido ou a cápsula. Caso ocorra o esquecimento de uma dose, as instruções regulamentares indicam que se deve saltar essa toma e retomar o horário regular, com a recomendação estrita de não tomar uma dose dupla para compensar.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação: Visão Geral dos Estudos sobre o Umax (Cefixima)

Esta secção resume a estrutura e o tipo de evidência clínica disponível para o Umax, focando-se em ensaios citados por fontes oficiais, sem fornecer aconselhamento clínico ou recomendações de tratamento. A investigação que descreve o medicamento estudou várias infeções agudas, explorando grupos específicos de doentes e medindo a evolução dos sintomas ao longo de períodos definidos.


Investigação sobre o Uso em Infeções Agudas Comuns

A base de investigação para condições como a Otite Média Aguda (OMA) baseia-se fortemente em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) e estudos comparativos, envolvendo principalmente crianças com idade igual ou superior a 6 meses. Estes ensaios analisaram resultados relacionados com as taxas de cura ou melhoria clínica e as taxas de erradicação microbiológica de bactérias. Estudos que compararam a Cefixima com outros agentes antibacterianos descreveram padrões de diferença nas medições clínicas ao lidar com espécies bacterianas específicas. No caso da Faringite e Amigdalite, a investigação explorou a resposta microbiológica nas populações estudadas após um ciclo de utilização definido.

Evidência no Apoio ao Uso em Infeções Urogenitais e Sistémicas

A investigação sobre Infeções do Trato Urinário (ITU) não complicadas envolveu frequentemente ensaios prospetivos avaliados em populações de mulheres adultas e jovens. Os estudos examinaram objetivos primários relacionados com o sucesso microbiológico e o sucesso clínico. Para a Febre Tifoide (Febre Entérica), a evidência deriva em grande parte de ensaios clínicos comparativos, explorando resultados como o tempo até à defervescência (desaparecimento da febre) e as taxas de falha clínica ou recaída. As conclusões nesta área descreveram variações quando a Cefixima foi estudada em comparação com certas outras classes de fármacos, e a certeza permanece baixa para algumas comparações devido à natureza e escala dos ensaios disponíveis.


Investigação a Longo Prazo e Durabilidade dos Achados

A maioria dos ensaios clínicos para o Umax foi avaliada em contextos de investigação que exploravam alterações de sintomas a curto prazo e episódios agudos. A duração do acompanhamento para estes estudos principais foi limitada e, consequentemente, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos pela base de investigação disponível. Existe informação limitada relativa à durabilidade dos resultados além do período imediato pós-tratamento para a maioria das indicações.

Lacunas na Evidência e Áreas de Incerteza

A qualidade da evidência varia entre os estudos, particularmente para condições como a febre tifoide, onde a certeza dos achados é frequentemente referida como baixa para algumas comparações. Além disso, uma vez que muitos ensaios definitivos são antigos, os resultados foram mistos quando extrapolados para áreas que registam atualmente taxas elevadas de resistência antimicrobiana, o que pode afetar a generalização dos resultados de algumas investigações.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Umax (FAQ)


P: É necessário evitar totalmente o álcool durante a utilização de Umax? R: As informações oficiais de prescrição do Umax (Cefixima) focam-se habitualmente nas interações medicamentosas documentadas. Estes documentos não contêm tipicamente uma proibição explícita contra o consumo de álcool durante a toma do medicamento. Considerações individuais sobre o consumo de álcool devem ser discutidas com um profissional de saúde.


P: O Umax afeta os contracetivos orais ou outros medicamentos hormonais? R: Sim, os documentos oficiais assinalam uma potencial interação. A Cefixima pode diminuir a eficácia dos contracetivos hormonais, tais como pílulas, adesivos, anéis ou injeções. As doentes que utilizam métodos contracetivos hormonais devem estar cientes desta possível interação.


P: Que analgésicos ou medicamentos de venda livre interagem com o Umax? R: Os documentos regulamentares não destacam geralmente interações entre a Cefixima e analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno. Contudo, demonstrou-se que o Umax afeta a eficácia de anticoagulantes, que são medicamentos por vezes utilizados em diversas condições clínicas.


P: O Umax é considerado seguro durante a gravidez segundo os organismos reguladores? R: A Cefixima é frequentemente classificada na Categoria B de Gravidez. Esta classificação oficial sugere que a utilização é recomendada apenas se for claramente necessária e se o benefício potencial justificar o risco possível para o feto.


P: O Umax pode ser utilizado durante a amamentação? R: Não se sabe de forma definitiva se a Cefixima é excretada no leite humano. Os documentos oficiais aconselham que se considere a interrupção temporária da amamentação durante o período de tratamento, baseando esta recomendação na incerteza quanto à excreção no leite.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica ao Umax? R: Os sinais de uma possível reação alérgica documentados incluem erupção cutânea, urticária, prurido (comichão), dificuldade em respirar ou engolir, pieira e inchaço da face, lábios, língua ou garganta. Estes sinais são considerados graves e requerem assistência médica imediata.


P: É importante tomar o Umax exatamente à mesma hora todos os dias? R: O esquema prescrito para o Umax é habitualmente de uma ou duas vezes ao dia. Embora não seja necessário um controlo rigoroso ao minuto, tomar o medicamento a uma hora consistente todos os dias é geralmente considerado útil para manter o nível necessário do fármaco no organismo.


P: O Umax contém alergénios comuns, como lactose ou glúten? R: A documentação oficial confirma que as formas de comprimidos mastigáveis de Cefixima contêm aspartame, que é uma fonte de fenilalanina (relevante para doentes com fenilcetonúria). A informação sobre outros excipientes, como lactose ou glúten, pode variar consoante a forma farmacêutica e o fabricante, estando detalhada no folheto informativo.


P: O Umax pode ser tomado com vitaminas ou suplementos alimentares? R: Os documentos regulamentares não contêm, por norma, avisos gerais sobre o uso de Cefixima com vitaminas padrão ou com a maioria dos suplementos comuns. Uma vez que não existem estudos de interação para todos os suplementos, a informação deve ser revista por um profissional de saúde.


P: Quais são as diretrizes oficiais sobre o Umax e a condução ou operação de máquinas? R: As diretrizes oficiais aconselham a não operar máquinas ou conduzir veículos caso ocorram certos efeitos secundários. Estes incluem efeitos no sistema nervoso central, como confusão, distúrbios do movimento ou convulsões. A capacidade do doente para conduzir pode ser afetada por estas reações reportadas.


P: O Umax pode ser tomado por adultos de todas as idades? R: O medicamento está oficialmente indicado para adultos e crianças com mais de seis meses de idade. Para adultos mais velhos, as diretrizes oficiais recomendam a avaliação da função renal para determinar se é necessário um ajuste na dosagem.


P: O Umax destina-se apenas a uma utilização de curta duração? R: Sim, o Umax destina-se a utilização de curta duração. As instruções regulamentares definem uma duração fixa de tratamento, geralmente entre 7 a 14 dias, dependendo do tipo específico de infeção bacteriana a tratar.


P: Com que rapidez é que o Umax começa a atuar após a primeira toma? R: Está documentado que o composto ativo atinge a sua concentração máxima no sangue aproximadamente 2 a 6 horas após a administração. Este é o momento em que o medicamento alcança o seu nível mensurável mais elevado no organismo.


P: Porque é que o Umax é comparado a outros antibióticos? R: Os documentos de classificação oficial descrevem a Cefixima como uma cefalosporina de terceira geração. Isto coloca-a numa classe de fármacos que partilham um modo de ação e espectro de atividade semelhantes a outros agentes deste grupo, como a cefotaxima.


P: É comum sentir alterações no sono ao tomar Umax? R: Os relatórios oficiais de reações adversas listam efeitos principalmente gastrointestinais e neurológicos, como cefaleias e tonturas. Alterações no sono, como insónia ou sonolência, não são reportadas como reações frequentes.


P: Com que frequência são reportados efeitos adversos graves nos documentos oficiais? R: A frequência de eventos adversos nos ensaios clínicos para a Cefixima variou entre aproximadamente 2,7% e 48,2% em diferentes estudos. Reações graves, como anafilaxia ou condições cutâneas severas, constam nos avisos oficiais, mas são geralmente reportadas como raras.


P: O Umax afeta os níveis da pressão arterial? R: Alterações na pressão arterial não constam entre os efeitos adversos comummente documentados para a Cefixima na informação oficial de prescrição.


P: O aumento ou perda de peso é expectável com o uso de Umax? R: Alterações de peso não estão listadas como efeitos adversos comuns da Cefixima. As reações reportadas envolvem sobretudo os sistemas gastrointestinal e nervoso central.


P: O Umax causa boca seca ou alterações no paladar? R: Boca seca ou alterações no paladar não são listadas na informação oficial de prescrição entre os efeitos adversos mais frequentes. As reações mais reportadas relacionam-se com o sistema digestivo, como a diarreia.


P: Existem diferenças conhecidas na forma como o Umax afeta homens e mulheres? R: A informação oficial e os estudos farmacocinéticos não destacam diferenças significativas na forma como o medicamento afeta homens versus mulheres. A dosagem padrão para adultos permanece a mesma para ambos os sexos.


P: O que significa o facto de o Umax ser um medicamento sujeito a receita médica? R: O Umax é classificado como um medicamento sujeito a receita médica, o que significa que só pode ser dispensado mediante prescrição de um profissional de saúde autorizado. Não é classificado como uma substância controlada (estupefaciente ou psicotrópico).


P: Os organismos reguladores exigem monitorização especial durante a toma de Umax? R: Sim, a monitorização é exigida em certas situações. Isto inclui a verificação do tempo de protrombina em doentes que tomam anticoagulantes e a monitorização estreita de doentes com compromisso renal ou hepático pré-existente.


P: O Umax está associado a alterações de humor ou comportamento? R: Foram reportados efeitos neurológicos graves, incluindo o risco de encefalopatia, especialmente em doentes com compromisso renal. Alterações gerais de humor não são comummente listadas.


P: Onde posso encontrar resumos da investigação científica sobre o Umax? R: Os resumos da eficácia e segurança encontram-se nos documentos de revisão regulamentar submetidos pelos fabricantes às agências governamentais competentes.


P: O Umax interage com remédios naturais ou fitoterápicos? R: Os rótulos oficiais focam-se em interações estabelecidas por estudos formais e não contêm avisos específicos sobre uma vasta gama de remédios naturais. Toda a suplementação deve ser revista por um profissional de saúde.

Como Umax deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Umax?

As exigências de conservação e eliminação do Umax (cefixima) estão definidas por diretrizes específicas para garantir a manutenção da qualidade do produto.

Condições Oficiais de Conservação

Forma Farmacêutica Ambiente de Conservação Exigido
Comprimidos/Cápsulas/Pó Temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C). São permitidas excursões até aos 30°C.
Suspensão Reconstituída Pode ser conservada à temperatura ambiente ou sob refrigeração (até 25°C).

O produto deve ser sempre guardado num recipiente fechado, sendo um requisito obrigatório manter o Umax fora da vista e do alcance das crianças. Todas as formulações devem ser protegidas da congelação, uma vez que este é um ambiente de conservação proibido.

Estabilidade e Eliminação

A suspensão oral reconstituída permanece estável por um período máximo de 14 dias, após o qual qualquer porção não utilizada deve ser descartada. Para a eliminação de medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade, as orientações de segurança aconselham a mistura do produto com uma substância indesejável antes de o depositar no lixo doméstico comum. Os doentes devem consultar um farmacêutico para obter informações sobre programas locais de retoma de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Umax encontrado em:

ÍNDICE A-Z: