Ultravate

Links rápidos para seções importantes

Ultravate

Forma selecionada

Método de ação: Very Strong

Opção de tratamento: Plaque Psoriasis, Psoriasis

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ultravate

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Propionato de halobetasol (Propionato de ulobetasol)
Formas farmacêuticas Preparações tópicas (Creme, Pomada, Loção, Espuma)
Classe farmacológica Corticosteroides (Glicocorticoide)
Objetivo comum Alívio da inflamação e do prurido
Origem Sintética (Derivado fluorado)

Que Tipo de Medicamento é o Ultravate?

O Ultravate é um medicamento tópico sujeito a receita médica que contém o princípio ativo propionato de halobetasol, um corticoteroide sintético de elevada potência. Este composto pertence à classe farmacológica mais abrangente dos glicocorticoides, sendo utilizado principalmente pelos seus efeitos na pele. O propionato de halobetasol é reconhecido em estudos farmacológicos pela sua classificação distinta como um esteroide tópico de potência superalta.

Esta elevada potência é um fator diferenciador fundamental, posicionando-o entre os agentes mais fortes disponíveis, ao contrário das opções comuns de venda livre. O composto é um derivado fluorado, uma característica estrutural que sustenta o aumento significativo da sua eficácia. Esta formulação para uso tópico possui propriedades anti-inflamatórias potentes.

Composição e Formas Tópicas Disponíveis

O efeito do medicamento é assegurado por um único princípio ativo, o propionato de halobetasol, também conhecido pela Denominação Comum Internacional (DCI) como propionato de ulobetasol. É formulado exclusivamente para administração tópica e encontra-se disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo creme, pomada, loção e espuma em aerossol.

A variedade de preparações, que inclui veículos como a base hidratante da pomada ou a base mais leve da loção, permite que os profissionais de saúde selecionem a consistência ideal com base na área do corpo a tratar e na natureza da dermatose. Esta escolha assegura a aplicação direcionada do composto ativo.

Objetivo Geral do Propionato de Halobetasol

O objetivo global do propionato de halobetasol é proporcionar um alívio sintomático intensivo e rápido em condições cutâneas altamente inflamatórias. Este resultado é alcançado através de um forte efeito anti-inflamatório para diminuir o inchaço e a vermelhidão, em conjunto com um potente efeito antipruriginoso para suprimir o prurido (comichão) grave e persistente. A potência superalta do medicamento é utilizada para colocar rapidamente sob controlo inflamações cutâneas significativas e resistentes ao tratamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ultravate?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Tal como todos os medicamentos, o Ultravate pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Devido à sua elevada potência como corticosteroide tópico, o risco de reações locais e sistémicas aumenta com a utilização prolongada, a aplicação em áreas extensas do corpo ou o uso de pensos oclusivos.

Reações no local de aplicação

As reações adversas mais comuns ocorrem geralmente na zona da pele onde o medicamento é aplicado. Estas podem incluir sensações de ardor, picadas, prurido (comichão) ou secura cutânea. Com o uso continuado, podem surgir sinais de atrofia cutânea, caracterizada pelo adelgaçamento da pele, estrias, dilatação dos vasos sanguíneos superficiais (telangiectasias) ou alterações na pigmentação da pele.

Outros efeitos localizados podem incluir foliculite (inflamação dos folículos pilosos), erupções acneiformes e dermatite de contacto alérgica. Se ocorrer irritação grave ou sensibilização, o tratamento deve ser interrompido.

Efeitos sistémicos e precauções

A absorção sistémica de corticosteroides tópicos potentes pode produzir uma supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), manifestações da síndrome de Cushing, hiperglicemia e presença de glicose na urina (glicosúria). Estes efeitos são mais prováveis em crianças, uma vez que estas possuem uma maior relação entre a superfície corporal e o peso, o que aumenta o risco de toxicidade sistémica.

Avisos gerais de segurança

Este medicamento destina-se exclusivamente a uso externo. Deve evitar-se o contacto com os olhos. O tratamento não deve ser interrompido abruptamente sem orientação médica, e a duração da terapia deve ser limitada ao período estritamente necessário para o controlo da condição dermatológica. Se surgir uma infeção concomitante na pele, deve ser instituída uma terapia antifúngica ou antibacteriana adequada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O uso excessivo ou prolongado de corticosteroides tópicos, como o Ultravate, pode levar à absorção sistémica do medicamento através da pele. Embora seja improvável que uma aplicação única excessiva cause problemas graves, a utilização repetida em áreas extensas ou sob pensos oclusivos pode resultar em complicações de saúde.

Se o medicamento for ingerido acidentalmente, ou se houver uma aplicação significativamente superior à recomendada, deve procurar assistência médica imediatamente ou contactar um centro de informação antivenenos. Os sinais de utilização excessiva a longo prazo podem incluir o afinamento da pele, o aparecimento de estrias ou alterações hormonais que afetam o funcionamento das glândulas suprarrenais.

Em caso de suspeita de sobredosagem, não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação médica, pois isso pode causar um agravamento da condição cutânea. O profissional de saúde deve orientar a redução gradual da aplicação para permitir que o corpo se ajuste. Procure ajuda médica se notar sintomas como fadiga extrema, fraqueza muscular, tonturas ou alterações no aspeto do rosto, que podem indicar efeitos sistémicos do medicamento.

Usos terapêuticos de Ultravate

O que o Ultravate trata: principais utilizações e benefícios

O Ultravate, que contém o princípio ativo propionato de halobetasol, é um corticosteroide de potência muito elevada indicado para o tratamento de curto prazo de diversas patologias inflamatórias e pruríticas da pele. É utilizado principalmente para aliviar as manifestações de dermatoses que respondem aos corticosteroides, proporcionando uma redução eficaz da inflamação e do desconforto associado.

Indicações Principais

Este medicamento é frequentemente prescrito para o tratamento da psoríase em placas, uma condição crónica caracterizada pelo aparecimento de manchas vermelhas, espessas e escamosas na pele. Além da psoríase, o Ultravate é indicado para gerir casos graves de dermatite, incluindo a dermatite atópica e a dermatite de contacto, bem como outras condições inflamatórias cutâneas persistentes que não responderam adequadamente a tratamentos com corticosteroides menos potentes.

Benefícios e Eficácia

O principal benefício do Ultravate reside na sua capacidade de reduzir rapidamente o inchaço, a vermelhidão e a comichão. Ao atuar diretamente no local da inflamação, ajuda a suprimir a resposta imunitária excessiva da pele, o que permite a cicatrização das lesões e melhora significativamente a aparência e a textura da área afetada. Devido à sua elevada potência, o tratamento é geralmente limitado a um período curto, visando controlar os surtos agudos de forma célere e eficaz.

Considerações de Utilização

A aplicação deste fármaco deve ser feita estritamente sobre as áreas afetadas, evitando o contacto com o rosto, axilas ou virilhas, a menos que haja indicação contrária. O objetivo do tratamento com Ultravate é proporcionar um alívio sintomático rápido, estabilizando a condição cutânea para que, posteriormente, possa ser feita uma transição para terapias de manutenção menos intensivas, se necessário.

Critérios de utilização e restrições

O Ultravate (propionato de halobetasol) é um medicamento tópico de potência super-elevada, com regras de elegibilidade explícitas definidas pelas agências reguladoras.

Contraindicações e Populações Não Elegíveis

O Ultravate é contraindicado para doentes com hipersensibilidade conhecida ao propionato de halobetasol ou a qualquer componente da formulação. O seu uso é proibido para o tratamento de rosácea ou dermatite perioral.

Idade e Estado Fisiológico

População Estado de Elegibilidade (Rotulagem Regulamentar)
Adultos Elegíveis para as condições padrão rotuladas.
Crianças com 12 ou mais anos Elegíveis para tratamento, uma vez que a segurança e a eficácia foram estabelecidas.
Crianças com menos de 12 anos O uso não é recomendado; a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Grávidas O uso é permitido apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto (Categoria C de Gravidez).
Mulheres a amamentar Recomenda-se precaução durante o uso.

Restrições de Uso Condicional

O uso é altamente restrito devido à potência do fármaco. O tratamento não deve exceder duas semanas consecutivas. A aplicação deve ser evitada em áreas sensíveis, incluindo o rosto, as virilhas e as axilas. Adicionalmente, o medicamento não deve ser utilizado com pensos oclusivos (como ligaduras) a menos que tal seja especificamente indicado por um médico. Doentes com insuficiência hepática podem estar predispostos a um risco acrescido de absorção sistémica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar do Ultravate (propionato de halobetasol) documenta um risco relacionado essencialmente com a exposição sistémica cumulativa, em vez das interações farmacocinéticas convencionais entre fármacos.

Padrões de Interação Documentados

A principal preocupação identificada na informação oficial de prescrição é o risco farmacodinâmico associado à utilização concomitante de vários produtos que contenham corticosteroides. Isto inclui o uso de outros corticosteroides tópicos ou corticosteroides sistémicos (orais) em simultâneo com o Ultravate.

Esta coadministração está oficialmente documentada como um fator que pode aumentar a exposição sistémica total à substância ativa, o propionato de halobetasol, aumentando assim o potencial de efeitos sistémicos, tais como a supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA).

Tipo de Interação Dados Regulamentares Oficiais
Risco Farmacodinâmico Risco de aumento da exposição sistémica com outros produtos que contenham corticosteroides.
Metabólica (CYP) / Transportadores Sem interações significativas explicitamente documentadas nos rótulos regulamentares.
Combinações Contraindicadas Nenhuma listada explicitamente devido a risco de interação fármaco-fármaco.

Considerações sobre Substâncias e Populações

Os documentos regulamentares oficiais não definem quaisquer interações formais com alimentos, álcool, suplementos ou produtos à base de plantas. Além disso, o rótulo não especifica quaisquer requisitos obrigatórios de intervalo de tempo para a coadministração de substâncias. Uma nota específica sobre determinadas populações destaca que a idade jovem é um fator que predispõe os doentes aos efeitos sistémicos de uma exposição aumentada, devido a uma maior proporção entre a área da superfície cutânea e a massa corporal.

Mecanismo de ação

Como o Ultravate atua

O Ultravate (propionato de halobetasol) é um corticosteróide tópico sintético que atua através de diversas vias mecanísticas fundamentais para modular as respostas fisiológicas locais na pele.

Ligação aos Recetores de Glucocorticoides e Modulação Génica

A ação do Ultravate inicia-se com a sua ligação aos recetores intracelulares de glucocorticoides presentes nas células cutâneas. O complexo esteroide-recetor resultante desloca-se para o núcleo da célula, onde modula a transcrição de genes específicos. Esta via genómica aumenta a síntese de proteínas anti-inflamatórias e, simultaneamente, suprime a produção de vários mediadores pró-inflamatórios, resultando em alterações transcricionais que modificam a sinalização das vias celulares.


Inibição de Mediadores Inflamatórios

Um efeito em cascata essencial envolve a indução de proteínas como a lipocortina (ou anexina A1), que inibem a enzima fosfolipase A2. Este bloqueio impede a libertação de ácido araquidónico, uma molécula precursora crítica. Ao limitar o ácido araquidónico, o fármaco suprime a biossíntese de mediadores potentes da inflamação, tais como as prostaglandinas e os leucotrienos.


Vasoconstrição e Permeabilidade Capilar

O Ultravate também exerce efeitos diretos na vasculatura local, ativando mecanismos que levam à vasoconstrição (estreitamento dos vasos sanguíneos). Esta ação diminui a permeabilidade capilar, o que limita a fuga de fluidos e de células para o espaço tecidular.


Supressão da Atividade das Células Imunitárias

O mecanismo do fármaco inclui a modulação da atividade e da migração de células imunitárias fundamentais, como os linfócitos T e os macrófagos. Esta ação amortece a resposta funcional e o movimento destas células imunitárias dentro do tecido.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ultravate (Propionato de Halobetasol)

A utilização do Ultravate é regida por instruções específicas para assegurar a aplicação tópica adequada deste corticosteróide de elevada potência. O medicamento está aprovado estritamente para uso tópico, não devendo ser utilizado para administração oftálmica, oral ou intravaginal. Para todas as formulações a 0,05% (creme, pomada, loção e espuma), deve ser aplicada uma camada fina sobre a área afetada, friccionando suavemente.


Dosagem e Limites Temporais

O protocolo de utilização é estritamente limitado no tempo e na dosagem, de acordo com as diretrizes regulamentares.

Restrição de Uso Detalhe
Frequência Creme/Pomada: Uma ou duas vezes ao dia. Loção/Espuma: Duas vezes ao dia.
Dose Máxima Não deve exceder 50 gramas (ou 50 mL) por semana.
Limite de Duração O tratamento é geralmente limitado a duas semanas consecutivas. A terapia deve ser interrompida assim que o controlo for alcançado.

Procedimentos e Regras Específicas por Idade

As formulações a 0,05% não são recomendadas para utilização em crianças com idade inferior a 12 anos. Relativamente à espuma tópica, a embalagem deve ser agitada antes da utilização.

Certas zonas do corpo, incluindo o rosto, as virilhas e as axilas, devem ser evitadas durante a aplicação. Além disso, a área da pele tratada não deve ser coberta ou envolvida com pensos oclusivos (tais como ligaduras) a menos que tal seja especificamente indicado por um profissional de saúde. Caso não se observe melhoria após duas semanas, o diagnóstico deve ser reavaliado.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Evidência Científica do Ultravate (Propionato de Halobetasol)

Base de Evidência para a Psoríase em Placas

A investigação principal sobre o Ultravate foi realizada através de ensaios clínicos aleatorizados, em dupla ocultação e controlados por veículo, que são considerados um padrão elevado para a avaliação de novos medicamentos. Estes estudos foram utilizados na investigação que explorou a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo em adultos com psoríase em placas. Nestes ensaios, os investigadores examinaram o efeito do medicamento em comparação com uma base inativa, conhecida como veículo.

A principal medida utilizada para avaliar o medicamento foi observada em resultados relacionados com o desconforto físico, especificamente através da pontuação do Investigator Global Assessment (IGA). Esta pontuação foi utilizada para categorizar a gravidade da condição e determinar se um participante preenchia os critérios definidos para atingir o desfecho do estudo. Estes resultados descrevem padrões observados nos estudos onde a percentagem de participantes que preencheram os critérios definidos para atingir o desfecho do estudo diferiu entre os grupos que utilizaram o medicamento ativo e os grupos que utilizaram o veículo. A investigação também examinou o estado de sintomas individuais, tais como o eritema (vermelhidão) e a descamação.

Contudo, a maioria dos ensaios fundamentais para as formulações de concentração mais elevada a 0,05% foi desenhada para avaliar resultados num período de acompanhamento de curto prazo de apenas duas semanas consecutivas. Isto significa que existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo ou sobre como o medicamento pode atuar ao longo de muitos meses de utilização. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, que eram tipicamente adultos com uma extensão moderada, mas limitada, de envolvimento da superfície corporal.


Evidência para Dermatoses Reversíveis com Corticosteroides

O Ultravate foi estudado para utilização num grupo alargado de condições onde os sintomas podem variar em intensidade e que são conhecidas por responderem a corticosteroides tópicos. A evidência relacionada com esta indicação geral envolve estudos que classificam a potência do medicamento. Estes estudos farmacológicos monitorizaram a resposta vasoconstritora (uma medida de alteração cutânea) e comunicaram resultados que colocaram consistentemente o propionato de halobetasol no escalão de potência mais elevado.

A revisão regulamentar utiliza esta classificação de alta potência para definir o âmbito de utilização para resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos e desconforto físico geral. A investigação descreve que as observações em várias dermatoses responsivas se alinharam com os padrões associados a esta classe de fármacos.

É importante compreender que escasseia evidência comparativa para muitas dermatoses específicas e individuais dentro desta categoria alargada. Em vez de ensaios clínicos aleatorizados dedicados para cada condição, a estrutura da evidência baseia-se na potência demonstrada do princípio ativo e nos resultados dos principais ensaios de psoríase em placas. As durações do acompanhamento foram limitadas a intervalos curtos, o que reflete os padrões para o estudo de agentes desta classe de potência elevada.


Lacunas na Investigação e Questões Pendentes

A evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sobre este medicamento. A principal limitação é que as durações do acompanhamento foram limitadas para a formulação de concentração mais elevada (0,05%). Estes dados limitados significam que o potencial curso de tratamento a longo prazo ou a probabilidade de efeitos sistémicos com o uso prolongado são áreas onde a certeza permanece baixa. Falta evidência comparativa entre o Ultravate e outros medicamentos ativos semelhantes utilizados para condições cutâneas. Finalmente, a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante, uma vez que os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ultravate (FAQ)


Q: O Ultravate é igual a outros cremes com esteroides que já utilizei anteriormente?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Ultravate (propionato de halobetasol) é classificado como um corticosteroide tópico de potência super-elevada. Esta classificação de potência elevada diferencia-o de muitos outros cremes de esteroides tópicos disponíveis, incluindo opções de venda livre. Esta classificação de potência é um fator fundamental considerado pelos profissionais de saúde ao determinarem a sua utilização.


Q: O que acontece se o Ultravate entrar acidentalmente em contacto com os olhos?

Os documentos regulamentares estipulam que a utilização deste medicamento deve evitar totalmente o contacto com os olhos, uma vez que o fármaco está aprovado estritamente para uso tópico na pele. Caso ocorra um contacto acidental, a orientação oficial recomenda lavar os olhos com água corrente fria em abundância.


Q: O Ultravate pode ser utilizado em áreas extensas do corpo?

Os avisos oficiais observam que a aplicação deste medicamento sobre áreas extensas da superfície corporal é um fator que pode aumentar o risco de efeitos sistémicos. Os efeitos sistémicos ocorrem quando o medicamento é absorvido para a corrente sanguínea. Por este motivo, a rotulagem oficial enfatiza limites rigorosos quanto à quantidade e duração da utilização.


Q: Os estudos sugerem que o Ultravate pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

Quando ocorre absorção sistémica, os documentos regulamentares listam potenciais reações adversas graves, incluindo hiperglicemia (açúcar elevado no sangue) e glicosúria (açúcar na urina). Estes efeitos refletem a resposta do organismo aos corticosteroides absorvidos, o que constitui um risco potencial associado à utilização de agentes tópicos de elevada potência.


Q: Existem utilizações incorretas comuns do Ultravate mencionadas nos materiais educativos para o doente?

Os materiais de educação para o doente enfatizam a importância de utilizar o medicamento estritamente conforme prescrito. Os doentes são aconselhados a não utilizar o medicamento para qualquer patologia que não aquela para a qual foi receitado, o que ajuda a prevenir a potencial utilização em problemas de pele que não os especificamente aprovados.


Q: Para que problemas de pele é que o Ultravate é geralmente aprovado?

O Ultravate é indicado para o alívio de manifestações inflamatórias e pruríticas (comichão) de dermatoses que respondem a corticosteroides. Esta categoria abrangente inclui condições como a psoríase em placas. As suas propriedades anti-inflamatórias potentes são utilizadas na tentativa de controlar inflamações cutâneas significativas.


Q: Com que rapidez se deve esperar que o Ultravate comece a atuar?

As informações oficiais para o doente indicam que a maioria dos doentes começa a observar uma melhoria na sua condição cutânea poucos dias após o início do tratamento. A natureza potente do princípio ativo destina-se a proporcionar um alívio sintomático rápido para problemas de pele altamente inflamatórios.


Q: Se eu me esquecer de uma aplicação de Ultravate, o que devo fazer geralmente?

Se uma dose for esquecida, as instruções para o doente descrevem geralmente a aplicação da dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, é habitualmente referido que, se estiver quase na hora da próxima dose programada, a dose esquecida deve ser ignorada para retomar o horário regular, sem aplicar duas doses.


Q: O Ultravate é seguro para pessoas com mais de 65 anos?

O medicamento não foi extensivamente estudado em populações geriátricas. Os documentos oficiais contêm uma nota de precaução para a utilização em pessoas com mais de 65 anos, porque a pele dos indivíduos idosos pode ser mais suscetível a uma maior absorção sistémica e fragilidade, que são fatores considerados durante a avaliação do tratamento.


Q: Existe uma versão genérica do Ultravate disponível?

Sim, propionato de halobetasol é o nome do medicamento genérico que é o princípio ativo do produto de marca Ultravate. As formas genéricas contêm o mesmo princípio ativo e são aprovadas pelas entidades reguladoras.


Q: O Ultravate tem um período de descontinuação descrito nos documentos oficiais?

Devido à natureza potente deste medicamento, interromper abruptamente o tratamento pode potencialmente complicar sintomas de insuficiência suprarrenal. Os documentos de orientação oficial sugerem que pode ser necessária uma redução gradual da quantidade ou frequência da aplicação ao longo do tempo antes de interromper completamente a utilização.


Q: O Ultravate contém parabenos ou outros conservantes sobre os quais as pessoas costumam perguntar?

As monografias oficiais do fármaco confirmam que algumas das formulações, como a loção, podem conter conservantes como o butilparabeno e o propilparabeno. Os ingredientes inativos específicos variam dependendo da preparação (creme, pomada ou espuma) e podem ser confirmados na informação de prescrição completa do produto específico utilizado.


Q: O Ultravate pode causar alterações na pigmentação da pele?

As listas oficiais de reações adversas observam que alterações na cor da pele, também conhecidas como hipopigmentação ou leucodermia, são efeitos secundários possíveis que foram relatados. Este tipo de efeito é importante de monitorizar e discutir com um profissional de saúde, caso seja observado.


Q: As dores de cabeça são um efeito secundário registado da utilização tópica de Ultravate?

Sim, os documentos regulamentares listam a cefaleia (dor de cabeça) como uma reação adversa que foi relatada em ensaios clínicos envolvendo a utilização do medicamento tópico. Este tipo de efeito reflete uma potencial resposta sistémica ao medicamento.


Q: Quais são as recomendações relativamente a nadar ou tomar banho após aplicar Ultravate?

Embora o rótulo principal não especifique normalmente um tempo exato de espera antes de nadar ou tomar banho, as instruções para o doente recomendam lavar as mãos antes e depois da aplicação do medicamento. Após a aplicação, o produto destina-se a ser absorvido pela pele.


Q: O Ultravate pode ser utilizado para infeções fúngicas?

O medicamento não é indicado para tratar infeções; no entanto, alguns rótulos regulamentares contraindicam a sua utilização em infeções cutâneas bacterianas, tuberculosas e fúngicas não tratadas. A informação oficial de prescrição aconselha que, se estiver presente uma infeção cutânea concomitante, devem ser utilizados agentes antifúngicos ou antibacterianos apropriados para a tratar.


Q: Como é que o Ultravate é absorvido pelo corpo quando aplicado na pele?

A informação farmacocinética oficial confirma que o medicamento aplicado topicamente pode ser absorvido através da pele em quantidades suficientes para produzir efeitos sistémicos. Este processo de absorção é influenciado por fatores como a integridade da barreira cutânea e o veículo específico (creme, pomada, etc.) utilizado na formulação.


Q: É necessário lavar as mãos após aplicar Ultravate?

As instruções de segurança para o doente de fontes regulamentares observam que é geralmente recomendado lavar as mãos tanto antes como imediatamente após a aplicação de Ultravate. Este é um passo importante, a menos que a área a ser tratada sejam as próprias mãos.

Como Ultravate deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação do Ultravate

O Ultravate (propionato de halobetasol) deve ser armazenado sob regras ambientais e de acondicionamento específicas para manter a sua estabilidade, conforme exigido pela rotulagem regulamentar.

Condições de Armazenamento

Requisito Detalhes
Temperatura Armazenar à temperatura ambiente controlada: 20°C a 25°C (68°F a 77°F).
Proteção Manter afastado do calor, humidade e luz direta. Não congelar o medicamento.
Recipiente Deve ser armazenado num recipiente fechado e mantido fora do alcance das crianças.
Manuseamento da Espuma A embalagem pressurizada de espuma não deve ser perfurada, incinerada ou exposta a temperaturas superiores a 49°C (120°F).

Instruções de Eliminação

Os doentes devem perguntar a um profissional de saúde ou farmacêutico como eliminar qualquer Ultravate não utilizado ou fora de validade, uma vez que este não deve ser guardado. Devido à sua inflamabilidade, a embalagem de espuma não deve ser deitada ao fogo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Ultravate encontrado em:

ÍNDICE A-Z: