Visão geral de Ultimax

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Mentol, Salicilato de Metilo, Óleo de Eucalipto
Forma Farmacêutica	Linimento, Óleo ou Pomada
Classe Farmacológica	Analgésico Tópico, Contrairritante
Objetivo Comum	Alívio de desconfortos musculares e articulares superficiais
Origem	Combinação de derivados herbáceos de grau farmacêutico

Que tipo de medicamento é o Ultimax?

O Ultimax é classificado como uma preparação multicomponente pertencente à classe farmacológica dos analgésicos tópicos e contrairritantes. Esta classificação confirma que o medicamento foi especificamente formulado para aplicação externa na superfície da pele, atuando localmente para reduzir a perceção de desconforto subjacente. Estudos farmacológicos fundamentam a eficácia desta classe de agentes no alívio localizado de dores musculares e articulares. O produto destina-se estritamente à via de administração tópica, distinguindo-se de medicamentos concebidos para a circulação sistémica. Esta abordagem não invasiva é habitualmente recomendada para situações que envolvam dores musculares ligeiras e localizadas.

Composição Principal e Origem: Mentol, Salicilato e Eucalipto

A base do Ultimax consiste numa combinação fixa de três substâncias ativas principais: Mentol, Salicilato de Metilo e Óleo de Eucalipto. Esta fórmula é uma combinação de derivados herbáceos de grau farmacêutico, uma vez que os seus componentes são extraídos de fontes naturais ou sintetizados para replicar a estrutura de compostos naturais. A inclusão do Óleo de Eucalipto, que contém Eucaliptol (1,8-cineol), confere um vapor aromático distinto e potenciais propriedades contrairritantes. Dependendo da forma farmacêutica final — que pode apresentar-se como linimento, óleo ou pomada — os componentes são suspensos num veículo adequado para uma aplicação dérmica eficaz. A utilização de uma combinação de três agentes voláteis proporciona um perfil sensorial mais robusto quando comparado com formulações tópicas de ingrediente único.

O Objetivo Geral desta Combinação Contrairritante

O objetivo geral do Ultimax é proporcionar conforto através da modulação localizada dos estímulos sensoriais, funcionando como um contrairritante potente. Este efeito é alcançado através de uma ação sinérgica: o Mentol cria uma sensação de frescura distinta, enquanto a natureza rubefaciente do Salicilato de Metilo e do Óleo de Eucalipto promove o aumento do fluxo sanguíneo local (hiperemia), resultando frequentemente numa sensação de calor. Esta alteração deliberada da sensação cutânea foi concebida para abordar desconfortos superficiais comuns, tais como a rigidez muscular ou a tensão articular. O rápido início da sensação de frescura é uma característica central, tornando-o adequado para a gestão imediata e localizada de sintomas após esforço físico ou pequenas distensões.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ultimax?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Os efeitos adversos oficialmente documentados para o Ultimax, um analgésico tópico composto por Mentol e Salicilato de Metilo, relacionam-se essencialmente com a Classe de Sistemas de Órgãos de Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos. As reações locais no local de aplicação, tais como vermelhidão, ardor, picadas, prurido (comichão), inchaço e dor, representam a categoria mais frequente e são habitualmente classificadas como tendo uma Frequência Desconhecida.

Reações Adversas Graves e Risco Sistémico

Embora formulado para uma ação local, o potencial de absorção sistémica do salicilato de metilo constitui um risco de segurança. Existem relatos de queimaduras químicas graves (do primeiro ao terceiro grau) no local de aplicação, em particular com produtos de elevada concentração ou quando é aplicado calor externo. O uso excessivo pode levar ao Salicilismo (toxicidade crónica ligeira por salicilatos), com sintomas documentados que incluem acufenos (zumbidos nos ouvidos), tonturas, náuseas e confusão. Dada a natureza dos salicilatos, semelhante à dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), existe também uma nota de segurança sobre potenciais hemorragias gastrointestinais e riscos cardiovasculares, embora estes sejam raros na administração tópica.

Restrições de Uso e Populações Específicas

A documentação regulamentar estabelece restrições de segurança específicas. O uso do produto não está geralmente estabelecido em crianças com menos de 12 anos e é contraindicado em crianças ou adolescentes com sintomas virais devido ao risco de Síndrome de Reye. A utilização não é recomendada para mulheres a partir das 20 semanas de gravidez. O produto não deve ser aplicado em pele ferida ou danificada, nem deve ser utilizado com fontes de calor externas (como almofadas térmicas), uma vez que estas ações aumentam significativamente o risco de queimaduras locais e de absorção sistémica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O principal risco de sobredosagem associado ao Ultimax é a toxicidade sistémica resultante da elevada concentração de Salicilato de Metilo, caso o produto seja ingerido acidentalmente ou ocorra uma má utilização grave por via tópica. Este cenário é classificado como sendo potencialmente fatal e exige uma resposta de emergência imediata.

Manifestações de Sobredosagem
Sinais de toxicidade por salicilatos, incluindo acufenos (zumbidos), náuseas, vómitos e sonolência.

Desfechos Graves
Progressão para acidose metabólica, convulsões, coma e insuficiência respiratória.

As apresentações clínicas documentadas envolvem tipicamente sinais de toxicidade sistémica que afetam os sistemas neurológico e metabólico. Devido ao potencial de início rápido de efeitos graves, tais como a acidose metabólica e a depressão profunda do sistema nervoso central (SNC), a ação de emergência é obrigatória e deve ser imediata. A população pediátrica tem uma elevada suscetibilidade a toxicidade sistémica grave, mesmo perante a ingestão de pequenas quantidades.

Ação de Emergência Obrigatória: Procure assistência médica imediata ou contacte os serviços de emergência sem demora perante qualquer suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental. A gestão clínica baseia-se na prestação de tratamento sintomático e de suporte e requer monitorização hospitalar especializada, incluindo a avaliação da concentração plasmática de salicilatos e do equilíbrio ácido-base, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Usos terapêuticos de Ultimax

O Ultimax é um contrairritante tópico. O seu papel principal reside nos cuidados de suporte, ajudando a aliviar a carga sintomática global associada à dor e ao desconforto localizados. Esta classe de agentes é frequentemente utilizada em diversas áreas onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, particularmente em casos de desconforto localizado. O medicamento é geralmente aplicado quando os sintomas geram um esforço fisiológico percetível com origem nos músculos e articulações.

Gestão do Desconforto Musculoesquelético Localizado

O Ultimax pode integrar a gestão sintomática de uma variedade de problemas musculoesqueléticos superficiais, incluindo dores de costas simples, tensão muscular, mialgia pós-esforço e rigidez articular ligeira. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que criam uma sobrecarga funcional evidente. Quando aplicado nestes contextos, oferece assistência sintomática de curta duração para ajudar os pacientes a lidarem de forma mais equilibrada com o esforço funcional temporário. Isto promove o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Suporte Sintomático
Sintomas abordados frequentemente: Dor moinante, dor muscular, rigidez e sensibilidade superficial.
Contexto típico de utilização: Gestão de pequenas distensões após atividade física ou tensão rotineira.
Benefício para o paciente: Proporciona alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras diárias.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Ultimax?

A elegibilidade para a utilização do Ultimax (que contém Mentol, Salicilato de Metilo e Óleo de Eucalipto) é definida pela documentação regulamentar oficial e baseia-se em condições de saúde e grupos populacionais específicos. De uma forma geral, a utilização é permitida em adultos (com idade igual ou superior a 18 anos) e adolescentes a partir dos 12 anos.

Contraindicações Absolutas

O Ultimax não deve ser utilizado por indivíduos que apresentem:

Hipersensibilidade ou alergia conhecida a qualquer um dos princípios ativos, incluindo o Mentol ou o Salicilato de Metilo.
Antecedentes de asma, rinite ou urticária desencadeada pela aspirina (salicilatos) ou por outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs).
Pele ferida, com lesões, irritada ou danificada no local pretendido para a aplicação.
Indivíduos no terceiro trimestre de gravidez (a partir das 20 semanas de gestação).

Restrições Populacionais

Grupo Populacional	Estatuto Regulamentar
Crianças com menos de 12 anos	Não recomendado; a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Crianças com gripe ou febre	Proibido devido ao risco de Síndrome de Reye (associado à absorção de salicilatos).
Insuficiência Renal Grave	Contraindicado ou requer precaução extrema.
Amamentação	Não recomendado; é necessário aconselhamento profissional.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Ultimax é um contrairritante tópico que contém Salicilato de Metilo, uma substância que é absorvida de forma sistémica através da pele. O perfil regulamentar oficial deste produto está estruturado em torno de uma interação farmacodinâmica que envolve a sua componente de salicilato e determinados medicamentos de administração oral.

Interação Farmacodinâmica Documentada

A administração concomitante com anticoagulantes orais cumarínicos, como a Varfarina, pode levar a uma potenciação do efeito anticoagulante. Isto deve-se à interferência conhecida da componente de salicilato nos parâmetros de coagulação e à sua capacidade de aumentar o risco de sangramento ou hemorragia. Por conseguinte, a utilização deste produto requer precaução em pacientes estabilizados com esta classe de medicamentos.

Categoria	Declaração Regulamentar
Classe de Medicamentos em Interação	Anticoagulantes Orais (Derivados cumarínicos)
Resultado da Interação	Potenciação do efeito anticoagulante, aumentando o risco de hemorragia
Restrição Principal	Recomenda-se precaução na administração conjunta

Outras Considerações sobre Interações

O perfil regulamentar não documenta quaisquer requisitos de separação temporal obrigatórios para a administração. Além disso, não são habitualmente citadas interações farmacocinéticas específicas mediadas por enzimas CYP ou por transportadores na rotulagem oficial desta combinação tópica. Isto significa que as restrições de interação se focam especificamente na combinação do produto com agentes que reduzem a coagulação do sangue.

Mecanismo de ação

Como o Ultimax Atua — Mecanismo de Ação

O Ultimax influencia a atividade nos sistemas enzimáticos locais e neurosensoriais periféricos, utilizando um mecanismo duplo que se foca estritamente no local de aplicação.

Modulação do Sinal Sensorial Periférico

O mecanismo principal ocorre através da Modulação Neurosensorial Periférica. O Mentol e o Eucaliptol atuam como agonistas no canal iónico TRPM8 (Transient Receptor Potential Melastatin 8), localizado nas terminações nervosas sensoriais periféricas. Esta interação molecular desencadeia um sinal neural forte e não prejudicial, que é percecionado como um arrefecimento intenso. Este estímulo sensorial cria um sinal neural concorrente que altera funcionalmente a transmissão de sinais nociceptivos a partir da periferia, afetando o processamento do sinal na via nociceptiva periférica direcionada ao sistema nervoso central.

Modulação Química e Vascular Localizada

Um segundo mecanismo, de efeito sustentado, envolve a Modulação das Vias Inflamatórias Locais. O componente ativo, Ácido Salicílico (metabolizado a partir do Salicilato de Metilo), atua como um inibidor não seletivo das enzimas Ciclooxigenase (COX), reduzindo a biossíntese local de prostaglandinas pró-inflamatórias. Esta ação química localizada é complementada pelo efeito rubefaciente, que induz a vasodilatação e o aumento da microcirculação local, resultando na perceção de um aumento da temperatura local. Esta cascata coordenada reduz a concentração local de sensibilizadores nociceptivos e altera a dinâmica vascular na área aplicada.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Ultimax

O Ultimax é uma preparação multicomponente concebida exclusivamente para administração tópica na pele, o que caracteriza a sua utilização como uma intervenção não sistémica para o desconforto temporário e localizado. O medicamento está disponível em várias formas farmacêuticas oficiais, incluindo linimentos, óleos e pomadas; cada uma destas formas requer que o produto seja friccionado suave mas minuciosamente na área afetada até ser totalmente absorvido. Não é necessária uma medição numérica da dose (por exemplo, em miligramas ou mililitros) para a aplicação.

Protocolo Oficial de Administração

A frequência de utilização do Ultimax está normalizada de acordo com a documentação regulamentar. A aplicação destina-se a ser feita de forma intermitente e em função da necessidade, estando estritamente limitada a não mais de 3 a 4 vezes num período de 24 horas. Isto assegura um intervalo mínimo de várias horas entre cada aplicação. Após o uso, as mãos devem ser lavadas minuciosamente com água e sabão para evitar a transferência acidental para outras áreas, exceto nos casos em que as próprias mãos são a zona a ser tratada.

Duração do Tratamento e Limites de Idade

As normas oficiais de rotulagem definem um limite específico para a duração da utilização: o medicamento destina-se ao alívio temporário e de curto prazo. Os utilizadores são instruídos a interromper a utilização e a procurar o conselho de um profissional de saúde caso os sintomas persistam por mais de sete dias, ou se os sintomas desaparecerem e reaparecerem num curto espaço de tempo.

As instruções padrão de utilização aplicam-se a adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos. Para crianças com menos de 12 anos, a utilização e a dose adequada devem ser determinadas por um médico, estabelecendo-se uma restrição de idade clara para a administração sem supervisão. A preparação deve apenas ser aplicada em pele íntegra e sem feridas, sendo o seu uso restrito com fontes de calor externas (tais como almofadas térmicas) ou sob ligaduras apertadas.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Ultimax

A avaliação clínica da combinação presente no Ultimax (Mentol, Salicilato de Metilo e Óleo de Eucalipto) foi estudada quanto ao seu papel como contrairritante tópico para o desconforto localizado. Esta evidência contribui para contextualizar a forma como os ingredientes têm sido analisados e quais as questões que permanecem sem resposta, aderindo estritamente a fontes oficiais e revistas por pares.

Evidência em Estudos de Dor de Costas Simples e Tensão Muscular

A investigação foi avaliada em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo e em dados de suporte do mundo real, utilizados na exploração de contrairritantes tópicos para o desconforto muscular agudo e localizado. Estes estudos foram aplicados em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes e incluíram adultos com dor localizada de intensidade ligeira a moderada.

Estes ensaios monitorizaram os resultados comunicados pelos doentes, onde os achados descrevem padrões observados nos estudos relativamente à alteração da intensidade dos sintomas, tais como a sensibilidade muscular e a rigidez, ao longo de intervalos de tempo definidos. Esta evidência contribui para o panorama geral sobre os padrões de sintomas temporários.

O que permanece incerto é o impacto a longo prazo deste tipo de aplicação tópica. Existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo para além dos períodos de avaliação inicial. Além disso, embora a investigação descreva dados de curto prazo, a evidência para a aplicação desta combinação em condições de dor crónica, persistente ou generalizada é, de um modo geral, insuficiente. A qualidade da evidência varia entre os estudos devido a diferenças na concentração e na forma da fórmula.

Evidência em Estudos de Entorses Ligeiras, Distensões ou Contusões

A base de evidência para esta situação clínica foi avaliada em ensaios controlados e revisões sistemáticas que examinaram contrairritantes tópicos aplicados a condições associadas a episódios agudos, tais como lesões localizadas dos tecidos moles. Os estudos monitorizaram resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado e a medida em que os sintomas variaram de intensidade durante o período de recuperação.

Estes estudos exploraram a forma como os doentes comunicaram a sua experiência global e monitorizaram alterações na intensidade da dor, especialmente a dor ao movimento, durante períodos de acompanhamento de muito curto prazo. Estes achados descrevem padrões de grupo, refletindo as condições específicas sob as quais os estudos foram realizados.

Uma limitação fundamental é o facto de muitas revisões sistemáticas agregarem frequentemente dados de ensaios que utilizam diversos ingredientes contrairritantes, o que significa que os achados nem sempre são específicos da combinação exata de três ingredientes encontrada no Ultimax. Além disso, existe uma lacuna de evidência comparativa que descreva claramente o desempenho desta combinação específica face a outras opções tópicas estabelecidas.

Lacunas na Investigação e Incertezas Remanescentes

Uma revisão da evidência destaca várias áreas onde o conhecimento ainda está em desenvolvimento. A qualidade da evidência varia entre os estudos devido à vasta gama de concentrações de substâncias ativas. Falta evidência comparativa para descrever claramente como esta combinação específica de três ingredientes se comporta em comparação com outras opções tópicas conhecidas. Como mencionado, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo, o que significa que o impacto do uso prolongado ou repetido não está bem caracterizado. Finalmente, os achados em subgrupos são incertos para populações específicas e menos comuns, reforçando que a evidência realça o que se sabe — e o que ainda é incerto — sobre esta categoria de produtos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ultimax (FAQ)

P: Existem preocupações de segurança a longo prazo associadas à utilização do Ultimax?

As informações oficiais indicam que o Ultimax se destina estritamente a uma utilização a curto prazo, limitada a um máximo de sete dias. O uso excessivo ou por períodos prolongados pode aumentar a exposição sistémica da componente de salicilato através da pele. Esta absorção excessiva acarreta um risco raro de toxicidade crónica, conhecida como Salicilismo, que pode envolver sintomas como acufenos (zumbidos nos ouvidos) ou confusão.

P: Qual é a classificação dos efeitos secundários do Ultimax (ex.: frequentes, pouco frequentes, raros)?

Ao analisar o perfil de segurança, os efeitos adversos comunicados com maior frequência — como vermelhidão local ou picadas — são habitualmente classificados nos documentos regulamentares como tendo uma incidência desconhecida. Esta classificação significa que, embora o efeito seja observado, a sua frequência exata não pode ser estimada com precisão a partir dos dados de segurança atuais.

P: Quanto tempo demora normalmente o Ultimax a começar a atuar ou a mostrar efeito?

A ação contrairritante do Ultimax foi concebida para atuar localmente e de forma rápida após a aplicação. O efeito principal, que envolve a sensação de frescura proporcionada pelo Mentol, é habitualmente sentido pouco depois da aplicação na área específica do desconforto.

P: A hora do dia em que se aplica o Ultimax é relevante para a sua eficácia ou segurança?

As instruções oficiais do Ultimax especificam que a utilização deve ser feita conforme necessário, estando limitada a não mais do que 3 a 4 vezes num período de 24 horas. Esta limitação de uso estabelece um intervalo necessário entre cada aplicação. As instruções não obrigam nem recomendam qualquer hora específica do dia para a aplicação, como de manhã ou à noite.

P: Existem preocupações quanto ao uso do Ultimax em doentes com problemas renais ou hepáticos pré-existentes?

Os documentos regulamentares advertem que o Ultimax é contraindicado (não deve ser utilizado) ou requer precaução extrema em indivíduos com insuficiência renal grave pré-existente. A rotulagem do produto pode indicar que é necessária precaução ou consulta para indivíduos com problemas hepáticos (fígado).

P: Qual é a diferença entre o nome comercial Ultimax e o seu nome genérico?

Ultimax é o nome comercial de uma preparação composta por várias substâncias. Os componentes genéricos que proporcionam o efeito ativo são os ingredientes listados na rotulagem oficial: Mentol, Salicilato de Metilo e Óleo de Eucalipto.

P: É possível sentir efeitos secundários que não estejam listados no folheto informativo?

Os documentos oficiais de segurança são abrangentes e descrevem os efeitos adversos conhecidos mais frequentes e graves. No entanto, as informações regulamentares confirmam a possibilidade de os doentes sentirem efeitos ainda não listados na informação disponível do produto.

P: O Ultimax tem interações conhecidas com analgésicos de venda livre?

Uma vez que o produto contém um salicilato (um composto relacionado com a aspirina), os documentos oficiais aconselham precaução na utilização concomitante de outros produtos que contenham salicilatos, incluindo certos analgésicos de venda livre. Esta precaução é necessária devido ao risco de exposição sistémica cumulativa ou de um aumento do potencial de hemorragia.

P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados durante a utilização do Ultimax?

Dado que o Ultimax é formulado exclusivamente para aplicação tópica na pele, a rotulagem oficial não lista quaisquer alimentos ou bebidas específicos que precisem de ser evitados durante o seu uso.

P: É seguro consumir álcool durante o tratamento com Ultimax?

O perfil regulamentar oficial para este medicamento tópico não contém uma advertência específica ou contraindicação relativa ao consumo de álcool.

P: O Ultimax interage com suplementos alimentares comuns ou vitaminas?

O perfil regulamentar deste produto tópico, de uma forma geral, não lista interações específicas com vitaminas comuns ou suplementos alimentares. No entanto, o perfil indica que pode ser necessária uma consulta para indivíduos que utilizem suplementos conhecidos por afetar a coagulação sanguínea.

P: O que devo saber sobre potenciais interações entre o Ultimax e produtos à base de plantas, como a Erva de São João?

As informações regulamentares não documentam habitualmente interações específicas para produtos individuais à base de plantas, como a Erva de São João, com esta combinação tópica. As orientações oficiais reforçam a importância de declarar o uso de todos os produtos concomitantes a um profissional de saúde.

P: Existem interações conhecidas entre o Ultimax e a cafeína?

Os documentos regulamentares oficiais do Ultimax não listam quaisquer interações conhecidas com a cafeína.

P: O Ultimax pode interagir com certas análises laboratoriais ou procedimentos médicos?

A absorção sistémica da componente de salicilato, embora mínima com o uso tópico adequado, pode potencialmente interferir com os resultados de certos exames laboratoriais. Estes podem incluir testes específicos para a glicose na urina ou para a função tiroideia.

P: O que acontece se uma pessoa interromper o Ultimax subitamente?

O Ultimax está aprovado para o alívio temporário e conforme necessário. Não existem efeitos fisiológicos documentados ou advertências listadas nos documentos regulamentares relativos à interrupção súbita deste produto tópico.

P: Quanto tempo permanece a componente ativa do Ultimax no organismo após a última dose?

Os documentos regulamentares incluem dados farmacocinéticos que descrevem o destino dos ingredientes absorvidos. Esta informação inclui detalhes sobre a semivida de eliminação e o tempo geral necessário para o corpo metabolizar e eliminar a componente de salicilato absorvida.

P: Que tipo de monitorização do doente ou exames de acompanhamento são frequentemente necessários durante o uso de Ultimax?

A rotulagem oficial para esta categoria de produtos, geralmente, não exige uma monitorização rotineira do doente ou exames de acompanhamento específicos. A monitorização ou os testes só seriam habitualmente necessários se existissem sinais de absorção sistémica excessiva (Salicilismo).

P: O Ultimax é um medicamento que requer uma interrupção gradual (desmame)?

O Ultimax está aprovado estritamente para o alívio temporário e localizado. As instruções oficiais indicam que se deve interromper a utilização se os sintomas persistirem por mais de sete dias; não é necessária uma redução gradual da dose.

P: O Ultimax está associado a qualquer potencial de dependência física ou sintomas de privação?

O perfil regulamentar oficial deste contrairritante tópico não documenta qualquer potencial de dependência física nem descreve sintomas de privação associados à sua utilização.

P: Qual é o mecanismo pelo qual o Ultimax é eliminado do organismo?

A componente ativa que é absorvida sistemicamente, o salicilato, é eliminada do organismo principalmente após ser metabolizada pelo fígado e, posteriormente, excretada pelos rins.

Como Ultimax deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Ultimax?

O Ultimax (Analgésico Tópico) deve ser conservado estritamente de acordo com os requisitos regulamentares oficiais, para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

O Ultimax deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C. É obrigatório evitar a congelação do produto, bem como protegê-lo do calor excessivo e da luz direta. O recipiente deve ser mantido bem fechado na sua embalagem original para prevenir a evaporação dos seus componentes voláteis. Devido ao risco de ingestão, é obrigatório que o armazenamento seja feito num local seguro, fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

O Ultimax que se encontre fora do prazo de validade ou que já não seja utilizado deve ser eliminado adequadamente. Não deite o produto na sanita nem o despeje em qualquer ralo ou esgoto. A eliminação deve ser efetuada através de um ponto de recolha oficial de medicamentos ou seguindo as orientações específicas para resíduos domésticos fornecidas pelas autoridades competentes.

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