Ulsate

Albis contém duas substâncias chamadas olmesartan medoxomil e amlodipina (como besilato de amlodipina). Ambas as substâncias ajudam a controlar a pressão alta.

• O olmesartan medoxomil pertence a um grupo de medicamentos chamados "antagonistas dos receptores da angiotensina II", que diminuem a pressão arterial relaxando os vasos sanguíneos.
• A amlodipina pertence a um grupo de medicamentos chamados "bloqueadores de canais de cálcio".". A amlodipina impede que o cálcio entre na parede do vaso sanguíneo, impedindo o estreitamento dos vasos sanguíneos, para que também diminua a pressão sanguínea.

A ação de ambas as substâncias ajuda a retardar o estreitamento dos vasos sanguíneos, para que eles relaxem e a pressão arterial diminua.

Albis é utilizado no tratamento da pressão arterial elevada em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada com olmesartan medoxomil ou amlodipina isoladamente.

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico novamente.

• A dose recomendada é de um comprimido por dia.
• Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Tome os comprimidos com um pouco de líquido (como um copo de água). O comprimido não deve ser mastigado. Não tome olmesartan medoxomil / amlodipina com suco de toranja.
• Se possível, tome a sua dose diária à mesma hora todos os dias, por exemplo, na hora do café da manhã.

Se você tomar mais Albis do que deveria

Se você tomar mais comprimidos do que deveria, provavelmente experimentará uma queda na pressão arterial, acompanhada de sintomas como tontura e batimentos cardíacos rápidos ou lentos.

Se você tomar mais comprimidos do que deveria ou uma criança acidentalmente ingerir alguns comprimidos, entre em contato com seu médico imediatamente ou vá ao centro de emergência mais próximo e leve consigo o recipiente ou o folheto informativo.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informações Toxicológicas. Telefone 91 562 04 20.

Se você esqueceu de tomar Albis

Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, tome a dose habitual no dia seguinte. No tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se você parar de tomar Albis

É importante continuar a tomar este medicamento, a menos que o seu médico lhe diga para interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham. Se ocorrerem, geralmente são leves e não requerem descontinuação do tratamento.

Os dois efeitos colaterais a seguir podem ser graves, mesmo que afetem apenas um pequeno grupo de pessoas :

Podem ocorrer reações alérgicas durante o tratamento com olmesartan medoxomil / amlodipina, que pode afetar todo o corpo, com inflamação da face, boca e / ou laringe (cordas vocais), juntamente com prurido e erupção cutânea. Se isso acontecer com você, pare de tomar olmesartan medoxomil / amlodipina e consulte imediatamente seu médico.

O olmesartan medoxomil / amlodipina pode causar uma queda acentuada da pressão arterial em pacientes suscetíveis ou como resultado de uma reação alérgica. Isso pode levar ao desbotamento ou ao atordoamento severo. Se isso acontecer com você, pare de tomar olmesartan medoxomil / amlodipina, consulte imediatamente o seu médico e fique quieto.

Outros possíveis efeitos colaterais com olmesartan medoxomil / amlodipina:

Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas)

Tontura; dor de cabeça; inchaço dos tornozelos, pés, pernas, mãos ou braços; cansaço.

Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas)

Tontura ao se levantar; falta de energia; formigamento ou dormência das mãos ou pés; vertigem; observe o batimento cardíaco; batimento cardíaco rápido; pressão arterial baixa com sintomas como tontura, atordoar; dificuldade em respirar; tosse; náusea; vômito; indigestão; diarréia; constipação; boca seca; dor no abdome superior; erupção cutânea; cãibras; dor nos braços e pernas; dor nas costas; sensação de vontade de urinar; inatividade sexual; incapacidade de ter ou manter uma ereção; fraqueza.

Algumas alterações nos resultados de certos exames de sangue também foram observadas: aumento, bem como níveis reduzidos de potássio no sangue, aumento dos níveis de creatinina no sangue, aumento dos níveis de ácido úrico, aumento dos valores dos testes de função hepática (níveis de gama glutamil transferase).

Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)

Hipersensibilidade à droga; desmaio; vermelhidão e sensação de calor no rosto; vergões vermelhos com coceira (urticária); inchaço da face.

Efeitos adversos relatados com o uso de olmesartan medoxomil ou amlodipina isoladamente, mas não com olmesartan medoxomil / amlodipina, ou com maior frequência :

Olmesartan medoxomil

Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas)

Bronquite; dor de garganta; nariz entupido e escorrendo; tosse; dor no abdômen; gastroenterite por vírus; diarréia; indigestão; náusea; dor nas articulações e ossos; dor nas costas; sangue na urina; infecção do trato urinário; dor no peito; sintomas semelhantes à gripe; dor. Alterações nos resultados dos exames de sangue, como aumento dos níveis de um tipo de gordura (hipertrigliceridemia); aumento do ácido úrico e uréia no sangue e aumento dos valores dos testes para a função hepática e muscular.

Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas)

Redução do número de um tipo de célula sanguínea, chamadas de plaquetas, que pode facilmente causar hematomas ou prolongar o tempo de sangramento; reações alérgicas rápidas, isso pode afetar todo o corpo e causar problemas respiratórios, bem como queda rápida da pressão arterial, isso pode até causar desmaio (reações anafiláticas) angina (dor ou sensação de mal-estar no peito, conhecido como angina de peito) coceira; erupção cutânea; erupção cutânea alérgica; erupção cutânea com urticária; inchaço do rosto; dor muscular; desconforto.

Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)

Inflamação da face, boca e / ou laringe (cordões vocais); insuficiência renal aguda e insuficiência renal; letargia.

Amlodipina

Muito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

Edema (retenção de líquidos).

Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas)

Dor abdominal; náusea; inchaço do tornozelo; sentindo sono; vermelhidão e sensação de calor no rosto, distúrbios visuais (incluindo visão dupla e visão turva), percepção de batimentos cardíacos, diarréia, constipação, indigestão, cãibras, fraqueza, dificuldade em respirar.

Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas)

Dificuldade em dormir; distúrbios do sono; mudanças de humor, incluindo ansiedade; depressão; irritabilidade; tremendo; distúrbios do paladar; desmaiando; tocando nos ouvidos (zumbido) agravamento da angina de peito (dor ou sensação de mal-estar no peito) batimentos cardíacos irregulares; coriza ou congestão; perda de cabelo; manchas roxas ou manchas na pele devido a pequenos sangramentos (roxo) descoloração da pele; sudorese excessiva; erupção cutânea; coceira; galês vermelho com coceira (urticária) dor nas articulações ou nos músculos; problema ao urinar; precisa urinar à noite; aumento da necessidade de urinar, aumento no tamanho do peito nos homens, dor no peito; dor; sentindo-se mal; ganho ou diminuição de peso.

Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)

Confusão.

Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas)

Redução no número de glóbulos brancos, o que poderia aumentar o risco de infecções; redução no número de um tipo de célula sanguínea conhecida como plaquetas, o que poderia levar ao aparecimento de contusões e ao prolongamento do tempo de sangramento; aumento da glicose no sangue; aumento da tensão muscular ou maior resistência ao movimento passivo (hipertonia) formigamento ou dormência das mãos ou pés; ataque cardíaco; inflamação dos vasos sanguíneos; inflamação do fígado ou pâncreas; inflamação da parede do estômago; espessamento das gengivas; enzimas hepáticas elevadas; pele e olhos amarelados; maior sensibilidade da pele à luz; reações alérgicas: coceira, erupção, inchaço do rosto, boca e / ou laringe (cordas vocais) junto com com coceira e erupção cutânea, reações cutâneas graves, incluindo erupção cutânea intensa, urticária, vermelhidão da pele do corpo, coceira intensa, bolhas, descamação e inflamação da pele, inflamação das mucosas (Síndrome de Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica) às vezes muito sério.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Tremores, postura rígida, rosto de máscara, movimentos lentos e marcha desequilibrada arrastando os pés.

Comunicação de efeitos adversos

Se tiver algum tipo de efeito colateral, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não apareçam neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos para Uso Humano : https://www.notificaram.es Ao comunicar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.