Sucrate

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Sucrate

O que é o Sucrate? (Visão Geral do Sucralfato)

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Sucralfato
Formas Farmacêuticas Comprimido, Suspensão Oral
Classe Farmacológica Antiulceroso / Protetor da Mucosa Gástrica
Objetivo Geral Proteção de tecidos mucosos lesionados
Origem Sintética (derivado da sacarose)

O que é o Sucrate e qual o tipo de medicamento?

O Sucrate é um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é o Sucralfato, classificado como um agente gastrointestinal especializado. A sua função principal insere-se na categoria dos antiulcerosos e protetores da mucosa gástrica, distinguindo-se de fármacos que atuam essencialmente na redução do ácido. Este medicamento é clinicamente reconhecido pela sua ação localizada, desenhada para proteger o tecido danificado, e não para alterar sistemicamente a produção de ácido do organismo.

A entidade medicinal, o Sucralfato, é um composto sintético derivado da sacarose, especificamente um sal de alumínio de sacarose sulfatada. O seu principal fator diferenciador é o seu efeito não sistémico; foi concebido para atuar localmente no trato digestivo, em vez de ser significativamente absorvido pela corrente sanguínea. Este produto de ingrediente único define-se pela sua ação altamente focada de blindagem física do revestimento gástrico e duodenal.


De que é feito o Sucralfato e que formas estão disponíveis?

O Sucralfato é composto pela substância ativa, um sal de alumínio de sacarose sulfatada, juntamente com os necessários excipientes sólidos ou um veículo aquoso, dependendo da preparação. É habitualmente fornecido sob a forma de comprimido sólido e de suspensão oral (líquido). Ambas as formas destinam-se a administração por via oral, de modo a utilizar o ambiente ácido do estômago.

A disponibilidade tanto do comprimido sólido como da suspensão oral oferece flexibilidade na utilização pelo doente, particularmente porque a forma líquida pode proporcionar um revestimento potencialmente mais extenso das superfícies esofágicas ou gástricas em casos de irritações digestivas superiores.


Qual é o objetivo geral deste protetor da mucosa?

O objetivo geral de um protetor da mucosa gástrica como o Sucrate é proteger as áreas lesionadas do trato digestivo contra os danos constantes de elementos corrosivos. Consegue-o através da formação de um complexo aderente à úlcera e duradouro, que atua como uma barreira física sobre o tecido vulnerável. Este revestimento protetor isola as células da mucosa lesionada de substâncias digestivas altamente destrutivas, incluindo o ácido gástrico e a enzima pepsina. Ao proporcionar este escudo físico sustentado, o Sucralfato minimiza a irritação, alivia o desconforto associado e cria o ambiente necessário e de repouso para que o processo natural de cicatrização do tecido subjacente progrida de forma eficaz. O medicamento cria um escudo físico local para promover a recuperação, uma propriedade amplamente reconhecida na prática clínica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Sucrate?

Possíveis Efeitos Adversos e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança do Sucrate (sucralfato) definem os potenciais efeitos adversos com base na sua frequência e nos sistemas do organismo afetados, conforme documentado pelas autoridades reguladoras.

Classificação das Reações Adversas

A reação adversa mais frequente documentada em ensaios clínicos e listada em documentos regulatórios é a obstipação, que é classificada como Comum.

Outros efeitos menos frequentes, muitas vezes categorizados como Pouco Frequentes, envolvem tipicamente as Doenças Gastrointestinais (ex.: secura de boca, diarreia, náuseas, desconforto gástrico) e as Doenças do Sistema Nervoso (ex.: cefaleias, tonturas, sonolência).

As reações notificadas após a comercialização, com uma Frequência Desconhecida, incluem várias Doenças da Pele e Tecidos Subcutâneos (ex.: prurido, erupção cutânea) e Doenças do Sistema Imunitário graves, como reações de hipersensibilidade e anafilaxia.

Reações Adversas Graves e Condicionantes em Populações Específicas

As informações oficiais definem condicionantes específicas e preocupações graves para determinados grupos de doentes. Uma vez que o sucralfato contém alumínio, a principal limitação é o risco de acumulação e toxicidade de alumínio em doentes com insuficiência renal crónica ou naqueles que realizam diálise. A utilização nesta população requer uma precaução específica, dado que a excreção de alumínio se encontra diminuída.

Além disso, o perfil de segurança destaca o risco raro, mas grave, de formação de bezoares (uma massa no estômago ou intestinos) em indivíduos suscetíveis, tais como doentes com compromisso do esvaziamento gástrico ou que recebem alimentação por sonda enteral. O Sucrate está também restrito apenas ao uso oral, sendo estritamente proibida a administração por via intravenosa.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem: Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais indicam que o risco associado a uma sobredosagem aguda de Sucrate (sucralfato) é considerado mínimo. Isto deve-se, principalmente, ao facto de o fármaco ser apenas minimamente absorvido pelo trato gastrointestinal para a corrente sanguínea.


Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Classificação Manifestações e Risco
Perfil de Sintomas Nos raros relatos de sobredosagem em humanos, a maioria dos doentes permaneceu assintomática. Os sintomas reportados envolvem geralmente o trato gastrointestinal, incluindo dispepsia, dor abdominal, náuseas ou vómitos.
Risco de Toxicidade Estudos em animais com doses muito elevadas não conseguiram estabelecer uma dose letal. Devido à absorção limitada, não é esperada toxicidade sistémica.

Ação Médica de Emergência

Deve procurar-se ajuda médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem, mesmo que os sintomas sejam ligeiros ou inexistentes. As recomendações para tratamentos específicos são limitadas devido à reduzida experiência humana com casos de sobredosagem grave.

Contacte imediatamente um serviço de urgência ou um centro de informação antivenenos. Além disso, os serviços de emergência (como o 112) devem ser contactados de imediato se a pessoa colapsar, sofrer uma convulsão, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir acordar. Estas declarações oficiais enfatizam a necessidade de uma avaliação urgente perante qualquer manifestação grave ou inesperada.

Usos terapêuticos de Sucrate

Factos Rápidos

  • Úlceras Duodenais Agudas: Utilizado para o tratamento de curto prazo.
  • Recidiva de Úlcera Duodenal: Utilizado como terapia de manutenção após a cicatrização.

O Sucrate está autorizado para uso mediante receita médica para auxiliar o processo de cicatrização de úlceras duodenais ativas durante um período de curto prazo. É também utilizado como terapia de manutenção para reduzir a frequência de recidiva da úlcera após a cicatrização de uma úlcera duodenal aguda.

O medicamento poderá também ser utilizado para outros fins, conforme determinado por um profissional de saúde. Através da sua ação local, o Sucrate poderá ajudar a criar uma barreira que oferece proteção à superfície da úlcera contra o ácido gástrico, sais biliares e certas enzimas, auxiliando, deste modo, no controlo dos sintomas relacionados com as úlceras. O fármaco poderá igualmente apoiar os processos de reparação tecidular.

Para uma visão terapêutica completa e orientações sobre as suas utilizações aprovadas, consulte as informações de prescrição sobre este medicamento.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Sucrate?

A elegibilidade para a utilização do Sucrate (sucralfato) é definida por diretrizes oficiais, centrando-se na hipersensibilidade, idade e função dos órgãos. O medicamento é absolutamente contraindicado para doentes com hipersensibilidade ou alergia conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos seus excipientes.

Grupo Populacional Estatuto Oficial
Doentes Pediátricos A segurança e a eficácia não foram estabelecidas (não recomendado para crianças)
Insuficiência Renal Grave Utilização restrita; precaução necessária devido ao risco de acumulação de alumínio
Gravidez / Amamentação Utilização condicional; apenas se claramente necessário / utilizar com precaução, respetivamente
Idosos A utilização requer precaução devido à potencial diminuição da função renal

Para a população adulta, a utilização está estabelecida para as indicações apropriadas. No entanto, recomenda-se precaução em doentes com insuficiência renal crónica grave ou em doentes a realizar diálise, uma vez que o sucralfato é um sal de alumínio que se pode acumular quando a função renal está severamente comprometida. Além disso, recomenda-se prudência em doentes com condições subjacentes que possam predispor à formação de bezoares (obstrução), tais como o esvaziamento gástrico retardado, ou em doentes com compromisso da deglutição ou do reflexo faríngeo ao utilizarem a forma de suspensão oral. Os organismos governamentais classificam estas limitações como necessárias para uma seleção adequada do doente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O principal mecanismo de interação do Sucrate é a sua capacidade de se ligar fisicamente a outros agentes orais no trato gastrointestinal, um processo que pode levar à redução da absorção (biodisponibilidade) do medicamento coadministrado. Esta interação localizada constitui a base para a maioria dos avisos regulamentares oficiais.


Padrões de Interação Documentados

Para gerir o risco de redução da biodisponibilidade, as informações regulamentares especificam um intervalo de tempo entre as administrações de vários medicamentos. Em casos testados, a administração do medicamento concomitante duas horas antes do Sucrate eliminou a alteração na absorção. Os fármacos cuja absorção pode ser reduzida incluem:

  • Antibióticos: Fluoroquinolonas (ex.: ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina), tetraciclina
  • Agentes Cardiovasculares e da Tiroide: Digoxina, quinidina, levotiroxina
  • Outros Agentes: Cimetidina, ranitidina, cetoconazol, fenitoína, teofilina e varfarina

Precauções Específicas e de Grupos Populacionais

Categoria Declaração Regulamentar
Combinação Proibida O Sucrate é contraindicado na coadministração com preparações de citratos devido ao risco de aumento da absorção sistémica de alumínio.
Carga de Alumínio O uso concomitante com outros produtos que contenham alumínio (como alguns antácidos) pode aumentar a carga total de alumínio no organismo.
Insuficiência Renal O Sucrate deve ser utilizado com precaução em doentes com insuficiência renal crónica (incluindo doentes em diálise), uma vez que o compromisso da excreção aumenta o risco de acumulação e toxicidade do alumínio.

Mecanismo de ação

O Sucrate contém sucralfato, uma substância que atua como um agente protetor da mucosa gástrica e duodenal. Ao contrário de outros medicamentos que neutralizam o ácido gástrico ou reduzem a sua produção, o sucralfato exerce a sua ação principalmente de forma local, diretamente nas áreas da mucosa que se encontram danificadas ou ulceradas.

Quando o medicamento entra em contacto com o ambiente ácido do estômago, ocorre uma reação que transforma a substância numa estrutura viscosa e aderente, semelhante a um gel. Este gel possui uma forte afinidade pelas proteínas presentes na superfície das úlceras e erosões, como a albumina e o fibrinogénio. Ao ligar-se seletivamente a estas proteínas, o sucralfato forma uma barreira física isolante sobre a lesão.

Esta barreira protetora impede que o ácido clorídrico, a pepsina e os sais biliares continuem a agredir o tecido sensível da úlcera. Ao isolar a área afetada destes fatores agressivos, o medicamento cria um ambiente propício para que a cicatrização natural do tecido ocorra de forma mais eficaz. Adicionalmente, o sucralfato estimula a produção de muco e de bicarbonato pela própria mucosa, reforçando os mecanismos de defesa naturais do organismo contra a acidez gástrica.

Uma característica importante deste mecanismo é que o sucralfato é muito pouco absorvido pelo trato gastrointestinal, exercendo o seu efeito terapêutico de superfície antes de ser eliminado pelo organismo. Esta ação mecânica de cobertura protege a integridade da parede do estômago e do duodeno durante o processo de recuperação.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Sucrate é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Sucrate (sucralfato) é administrado de acordo com instruções de procedimento específicas para assegurar a sua ação localizada e eficaz como protetor da mucosa no trato digestivo. As instruções oficiais definem a via, o momento da administração e a relação com outros medicamentos de toma oral.


Administração e Posologia Aprovadas

A via de administração aprovada e necessária para o Sucrate é a via oral, utilizando a forma de comprimido ou de suspensão oral. O medicamento é doseado com base na condição clínica a tratar, conforme delineado nas informações de prescrição:

Condição Regime Posológico Padrão para Adultos (por dose) Frequência Padrão de Duração
Úlcera Duodenal Aguda 1 grama Quatro vezes ao dia Geralmente 4 a 8 semanas
Terapia de Manutenção 1 grama Duas vezes ao dia Utilizado a longo prazo, até 1 ano

Momentos da Toma e Condições Especiais de Utilização

O Sucrate deve ser tomado com o estômago vazio. As doses devem ser administradas aproximadamente 1 hora antes ou 2 horas após as refeições, e uma dose ao deitar. Este cumprimento rigoroso dos horários é crucial para que o fármaco forme a sua barreira protetora de forma eficaz. A suspensão oral deve ser bem agitada antes de usar.

Separação de Outros Medicamentos: Para evitar a redução da absorção de substâncias coadministradas, outros medicamentos orais não devem, geralmente, ser tomados no período de 2 horas antes ou depois de uma dose de Sucrate. Da mesma forma, os antácidos devem ser separados por, pelo menos, 30 minutos a 2 horas, para garantir as condições ideais de administração detalhadas nas informações do produto.

Orientação para Populações Específicas: A seleção da dose para idosos deve ser cautelosa, iniciando-se habitualmente no limite inferior do intervalo posológico oficial. O uso é também aconselhado com precaução em doentes com insuficiência renal, devido ao potencial de acumulação de alumínio.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos realizados com o sucralfato demonstram a sua eficácia na cicatrização de úlceras duodenais ativas e na manutenção da integridade da mucosa gástrica. A evidência indica que esta substância é eficaz na formação de uma barreira protetora que adere seletivamente ao tecido ulcerado, isolando-o da ação do ácido gástrico, da pepsina e dos sais biliares por períodos de até seis horas.

Em ensaios controlados, o tratamento com sucralfato apresentou taxas de cicatrização superiores a 70% após oito semanas de administração em pacientes com úlceras duodenais. Além disso, investigações recentes exploraram a utilização do sucralfato como terapia adjuvante em diversas condições da mucosa, incluindo a gestão de sintomas de dispepsia e a proteção contra lesões gástricas induzidas por medicamentos anti-inflamatórios não esteroides. Nestes cenários, a substância demonstrou uma redução significativa na frequência e na intensidade do desconforto gástrico.

Outras áreas de investigação clínica têm destacado o papel do sucralfato na profilaxia de úlceras de stress em pacientes sob cuidados intensivos, onde a sua utilização foi associada a resultados favoráveis em comparação com outros agentes que alteram o pH gástrico. O perfil de segurança permanece bem estabelecido, com a maioria dos efeitos adversos a serem classificados como ligeiros, sendo a obstipação o evento mais comum reportado em cerca de 2% dos pacientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Sucrate (FAQ)

P: Qual é a duração do efeito de uma dose de Sucrate?

O Sucrate foi concebido para uma ação local e não é absorvido significativamente pela corrente sanguínea. A informação oficial indica que o efeito não sistémico do fármaco permite a formação de uma camada protetora sobre o local da úlcera durante um período prolongado. O medicamento é frequentemente prescrito para ser administrado várias vezes ao dia, o que ajuda a manter uma barreira protetora contínua.

P: O Sucrate pode ser utilizado para outras condições além da sua utilização principal?

O Sucrate está oficialmente indicado pelas agências reguladoras principalmente para o tratamento de curto prazo e manutenção de úlceras duodenais. No entanto, investigação publicada também explorou a utilização do fármaco em condições que envolvem inflamação ou irritação de outras superfícies mucosas no trato digestivo. A informação oficial de prescrição descreve apenas as indicações aprovadas do medicamento. A utilização do fármaco fora destas indicações regulamentares não é detalhada nos documentos oficiais.

P: O Sucrate é um medicamento de marca ou um genérico?

Sucrate é um nome comercial para o ingrediente farmacêutico ativo sucralfato. O ingrediente ativo, o sucralfato, também está amplamente disponível em formas genéricas. Tanto a marca como o genérico contêm o mesmo ingrediente ativo.

P: Qual é a experiência de tomar Sucrate para a maioria dos utilizadores?

Com base em ensaios clínicos e perfis de segurança oficiais, a reação adversa mais comummente reportada é a obstipação. Efeitos menos frequentes, ou pouco comuns, podem incluir ligeiro desconforto gastrointestinal, boca seca, dor de cabeça e tonturas. Os documentos oficiais classificam estes como efeitos secundários esperados, sendo a comunicação de qualquer efeito novo ou preocupante a um profissional de saúde consistente com as práticas de segurança do paciente.

P: O Sucrate pode afetar os padrões de sono?

Os dados oficiais de segurança listam alguns efeitos secundários do sistema nervoso no perfil de reações adversas. Estes efeitos, como a sonolência e, menos comummente, a insónia, podem potencialmente influenciar os padrões de sono de um utilizador. A comunicação destes ou de quaisquer outros efeitos a um profissional de saúde é consistente com as práticas de segurança do paciente.

P: O Sucrate irá interagir com analgésicos comuns como o paracetamol?

Os estudos oficiais de interação medicamentosa listam muitos medicamentos que requerem separação da toma de Sucrate para evitar a redução da absorção. Embora o paracetamol não esteja tipicamente listado entre estes, as recomendações oficiais indicam que o Sucrate é geralmente administrado separadamente de outros medicamentos orais para ajudar a garantir uma absorção ideal, devido ao seu mecanismo de ligação física.

P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que devam ser evitados ao tomar Sucrate?

Sim, os documentos regulamentares oficiais afirmam que o Sucrate é contraindicado para utilização com preparações de citrato, porque esta combinação pode aumentar significativamente a absorção de alumínio pelo organismo. A utilização de Sucrate com outros produtos que contenham alumínio, tais como certos antiácidos, também pode aumentar a carga total de alumínio no corpo.

P: Indivíduos com problemas hepáticos podem utilizar Sucrate?

O Sucrate é apenas minimamente absorvido pela corrente sanguínea e atua localmente no trato digestivo. A precaução oficial foca-se principalmente em pacientes com função renal comprometida. Por conseguinte, a sua utilização não é tipicamente restringida devido a condições hepáticas subjacentes, ao contrário de fármacos que são extensamente metabolizados pelo fígado.

P: Existe um limite de idade máximo para tomar Sucrate?

Os documentos regulamentares oficiais não definem um limite de idade máximo específico para a toma do medicamento. No entanto, a utilização em adultos mais velhos é aconselhada com precaução, pois estes podem ter uma função renal reduzida, o que poderia influenciar a eliminação do componente de alumínio do fármaco.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Sucrate?

As instruções oficiais ao paciente descrevem que uma dose esquecida pode ser tomada assim que seja lembrada, a menos que esteja próxima da hora da próxima dose programada. Se os dois horários estiverem próximos, a orientação regulamentar é que a dose esquecida deve ser saltada. A orientação regulamentar especifica que tomar uma dose dupla para compensar não é recomendado.

P: É possível tomar demasiado Sucrate por acidente?

Se houver suspeita de uma sobredosagem acidental de Sucrate, os documentos oficiais de segurança indicam que é necessário contactar um centro de informação antivenenos ou procurar assistência médica de emergência imediatamente. A principal preocupação com a ingestão excessiva relaciona-se com o teor de alumínio no medicamento.

P: Qual é a forma correta de parar de tomar Sucrate?

Os guias oficiais do paciente afirmam que a interrupção da medicação deve ocorrer apenas após consulta com um profissional de saúde. Esta orientação aplica-se mesmo que os sintomas da úlcera tenham melhorado ou desaparecido, uma vez que a duração total do tratamento é importante para que a úlcera cicatrize completamente.

P: O Sucrate causa habituação ou dependência?

O Sucrate não está listado como uma substância controlada pelas agências reguladoras. Não é considerado viciante ou passível de causar dependência com base na classificação e escalonamento oficial do fármaco.

P: Como é que o Sucrate afeta atividades diárias como conduzir?

A documentação oficial lista efeitos secundários do sistema nervoso, tais como tonturas e sonolência. Os documentos oficiais descrevem que os indivíduos devem estar cientes destes potenciais efeitos ao envolverem-se em atividades que exijam alerta mental total, como conduzir ou operar máquinas.

P: Existem alterações específicas no estilo de vida que sejam recomendadas ao utilizar Sucrate?

A documentação oficial foca-se na necessidade de tomar o fármaco com o estômago vazio e de separar as doses de outros medicamentos. Alguns guias autorizados para o paciente também mencionam que alterações gerais no estilo de vida, tais como modificar a dieta, reduzir o stress ou deixar de fumar, são por vezes discutidas no contexto do tratamento e prevenção de úlceras.

P: Como é que as autoridades classificam a segurança do Sucrate na gravidez?

O ingrediente ativo Sucralfato é classificado farmacologicamente como um Agente Gastrointestinal e um Agente Antiulceroso. É geralmente categorizado como um fármaco de Categoria B na Gravidez. Esta categorização significa que os estudos em animais não mostraram risco para o feto, mas não existem estudos adequados e bem controlados realizados em mulheres grávidas.

P: Existe um folheto informativo para o paciente disponível para o Sucrate?

Sim, a rotulagem regulamentar oficial e os recursos correspondentes fornecem folhetos informativos para o paciente abrangentes ou Guias de Medicação. Estes documentos descrevem a utilização aprovada do fármaco, o perfil de segurança e as instruções de administração específicas, conforme definido pelos organismos reguladores competentes.

P: O Sucrate contém alérgenos comuns como glúten ou lactose?

A rotulagem oficial do produto lista todos os ingredientes inativos utilizados na formulação. Embora a informação do produto defina os excipientes utilizados, não lista tipicamente alérgenos comuns como o glúten ou a lactose. Uma revisão detalhada da lista completa de excipientes é frequentemente aconselhada para pacientes com alergias graves conhecidas.

P: O Sucrate afeta os níveis de açúcar no sangue?

Casos de hiperglicemia foram relatados durante a utilização pós-comercialização da suspensão oral de sucralfato. A documentação oficial menciona que a monitorização dos níveis de açúcar no sangue pode estar indicada para pacientes com diabetes, uma vez que os relatórios sugerem que podem ser necessários ajustes no tratamento.

P: O que devo fazer se notar uma reação alérgica após tomar Sucrate?

A informação oficial de segurança indica que, se ocorrer qualquer sintoma de uma reação alérgica grave, é necessário procurar ajuda médica de emergência imediatamente. Estes sintomas incluem frequentemente erupção cutânea, comichão, inchaço da face, língua ou garganta, tonturas graves ou dificuldade em respirar.

P: Como é que o Sucrate é tipicamente eliminado do corpo?

Dado que o ingrediente ativo, o sucralfato, é apenas minimamente absorvido do trato gastrointestinal para a corrente sanguínea, a sua ação é altamente localizada. A vasta maioria do medicamento administrado, que não é absorvido, é, portanto, eliminada do corpo sem alterações nas fezes.

Como Sucrate deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Sucrate

As diretrizes regulamentares oficiais definem as condições específicas necessárias para manter a qualidade e a estabilidade do Sucrate (sucralfato).

Condição de Conservação Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, geralmente entre 20°C e 25°C.
Proteção Manter as embalagens bem fechadas e em local seco. Proteger da luz e da humidade excessiva.
Manuseamento A forma de suspensão oral não deve ser congelada (Não Congelar).
Segurança Manter todos os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças.
Eliminação Não deve deitar o Sucrate não utilizado ou fora de prazo na sanita nem no sistema de esgotos. Consulte um profissional de saúde ou o seu farmacêutico para obter orientações sobre a eliminação correta de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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Equivalente a Sucrate encontrado em:

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