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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Albis contém duas substâncias chamadas olmesartan medoxomil e amlodipina (como besilato de amlodipina). Ambas as substâncias ajudam a controlar a pressão alta.
- O olmesartan medoxomil pertence a um grupo de medicamentos chamados "antagonistas dos receptores da angiotensina II", que diminuem a pressão arterial relaxando os vasos sanguíneos.
- A amlodipina pertence a um grupo de medicamentos chamados "bloqueadores de canais de cálcio".". A amlodipina impede que o cálcio entre na parede do vaso sanguíneo, impedindo o estreitamento dos vasos sanguíneos, para que também diminua a pressão sanguínea.
A ação de ambas as substâncias ajuda a retardar o estreitamento dos vasos sanguíneos, para que eles relaxem e a pressão arterial diminua.
Albis é utilizado no tratamento da pressão arterial elevada em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada com olmesartan medoxomil ou amlodipina isoladamente.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico novamente.
- A dose recomendada é de um comprimido por dia.
- Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Tome os comprimidos com um pouco de líquido (como um copo de água). O comprimido não deve ser mastigado. Não tome olmesartan medoxomil / amlodipina com suco de toranja.
- Se possível, tome a sua dose diária à mesma hora todos os dias, por exemplo, na hora do café da manhã.
Se você tomar mais Albis do que deveria
Se você tomar mais comprimidos do que deveria, provavelmente experimentará uma queda na pressão arterial, acompanhada de sintomas como tontura e batimentos cardíacos rápidos ou lentos.
Se você tomar mais comprimidos do que deveria ou uma criança acidentalmente ingerir alguns comprimidos, entre em contato com seu médico imediatamente ou vá ao centro de emergência mais próximo e leve consigo o recipiente ou o folheto informativo.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informações Toxicológicas. Telefone 91 562 04 20.
Se você esqueceu de tomar Albis
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, tome a dose habitual no dia seguinte. No tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se você parar de tomar Albis
É importante continuar a tomar este medicamento, a menos que o seu médico lhe diga para interromper o tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham. Se ocorrerem, geralmente são leves e não requerem descontinuação do tratamento.
Os dois efeitos colaterais a seguir podem ser graves, mesmo que afetem apenas um pequeno grupo de pessoas :
Podem ocorrer reações alérgicas durante o tratamento com olmesartan medoxomil / amlodipina, que pode afetar todo o corpo, com inflamação da face, boca e / ou laringe (cordas vocais), juntamente com prurido e erupção cutânea. Se isso acontecer com você, pare de tomar olmesartan medoxomil / amlodipina e consulte imediatamente seu médico.
O olmesartan medoxomil / amlodipina pode causar uma queda acentuada da pressão arterial em pacientes suscetíveis ou como resultado de uma reação alérgica. Isso pode levar ao desbotamento ou ao atordoamento severo. Se isso acontecer com você, pare de tomar olmesartan medoxomil / amlodipina, consulte imediatamente o seu médico e fique quieto.
Outros possíveis efeitos colaterais com olmesartan medoxomil / amlodipina:
Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas)
Tontura; dor de cabeça; inchaço dos tornozelos, pés, pernas, mãos ou braços; cansaço.
Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas)
Tontura ao se levantar; falta de energia; formigamento ou dormência das mãos ou pés; vertigem; observe o batimento cardíaco; batimento cardíaco rápido; pressão arterial baixa com sintomas como tontura, atordoar; dificuldade em respirar; tosse; náusea; vômito; indigestão; diarréia; constipação; boca seca; dor no abdome superior; erupção cutânea; cãibras; dor nos braços e pernas; dor nas costas; sensação de vontade de urinar; inatividade sexual; incapacidade de ter ou manter uma ereção; fraqueza.
Algumas alterações nos resultados de certos exames de sangue também foram observadas: aumento, bem como níveis reduzidos de potássio no sangue, aumento dos níveis de creatinina no sangue, aumento dos níveis de ácido úrico, aumento dos valores dos testes de função hepática (níveis de gama glutamil transferase).
Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)
Hipersensibilidade à droga; desmaio; vermelhidão e sensação de calor no rosto; vergões vermelhos com coceira (urticária); inchaço da face.
Efeitos adversos relatados com o uso de olmesartan medoxomil ou amlodipina isoladamente, mas não com olmesartan medoxomil / amlodipina, ou com maior frequência :
Olmesartan medoxomil
Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas)
Bronquite; dor de garganta; nariz entupido e escorrendo; tosse; dor no abdômen; gastroenterite por vírus; diarréia; indigestão; náusea; dor nas articulações e ossos; dor nas costas; sangue na urina; infecção do trato urinário; dor no peito; sintomas semelhantes à gripe; dor. Alterações nos resultados dos exames de sangue, como aumento dos níveis de um tipo de gordura (hipertrigliceridemia); aumento do ácido úrico e uréia no sangue e aumento dos valores dos testes para a função hepática e muscular.
Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas)
Redução do número de um tipo de célula sanguínea, chamadas de plaquetas, que pode facilmente causar hematomas ou prolongar o tempo de sangramento; reações alérgicas rápidas, isso pode afetar todo o corpo e causar problemas respiratórios, bem como queda rápida da pressão arterial, isso pode até causar desmaio (reações anafiláticas) angina (dor ou sensação de mal-estar no peito, conhecido como angina de peito) coceira; erupção cutânea; erupção cutânea alérgica; erupção cutânea com urticária; inchaço do rosto; dor muscular; desconforto.
Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)
Inflamação da face, boca e / ou laringe (cordões vocais); insuficiência renal aguda e insuficiência renal; letargia.
Amlodipina
Muito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Edema (retenção de líquidos).
Comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas)
Dor abdominal; náusea; inchaço do tornozelo; sentindo sono; vermelhidão e sensação de calor no rosto, distúrbios visuais (incluindo visão dupla e visão turva), percepção de batimentos cardíacos, diarréia, constipação, indigestão, cãibras, fraqueza, dificuldade em respirar.
Incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas)
Dificuldade em dormir; distúrbios do sono; mudanças de humor, incluindo ansiedade; depressão; irritabilidade; tremendo; distúrbios do paladar; desmaiando; tocando nos ouvidos (zumbido) agravamento da angina de peito (dor ou sensação de mal-estar no peito) batimentos cardíacos irregulares; coriza ou congestão; perda de cabelo; manchas roxas ou manchas na pele devido a pequenos sangramentos (roxo) descoloração da pele; sudorese excessiva; erupção cutânea; coceira; galês vermelho com coceira (urticária) dor nas articulações ou nos músculos; problema ao urinar; precisa urinar à noite; aumento da necessidade de urinar, aumento no tamanho do peito nos homens, dor no peito; dor; sentindo-se mal; ganho ou diminuição de peso.
Raro (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas)
Confusão.
Muito raro (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas)
Redução no número de glóbulos brancos, o que poderia aumentar o risco de infecções; redução no número de um tipo de célula sanguínea conhecida como plaquetas, o que poderia levar ao aparecimento de contusões e ao prolongamento do tempo de sangramento; aumento da glicose no sangue; aumento da tensão muscular ou maior resistência ao movimento passivo (hipertonia) formigamento ou dormência das mãos ou pés; ataque cardíaco; inflamação dos vasos sanguíneos; inflamação do fígado ou pâncreas; inflamação da parede do estômago; espessamento das gengivas; enzimas hepáticas elevadas; pele e olhos amarelados; maior sensibilidade da pele à luz; reações alérgicas: coceira, erupção, inchaço do rosto, boca e / ou laringe (cordas vocais) junto com com coceira e erupção cutânea, reações cutâneas graves, incluindo erupção cutânea intensa, urticária, vermelhidão da pele do corpo, coceira intensa, bolhas, descamação e inflamação da pele, inflamação das mucosas (Síndrome de Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica) às vezes muito sério.
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Tremores, postura rígida, rosto de máscara, movimentos lentos e marcha desequilibrada arrastando os pés.
Comunicação de efeitos adversos
Se tiver algum tipo de efeito colateral, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não apareçam neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos para Uso Humano : https://www.notificaram.es Ao comunicar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não tome Albis
- Se tem alergia ao olmesartan medoxomil ou amlodipina, um grupo especial de bloqueadores dos canais de cálcio, chamado di-hidropiridinas, ou qualquer outro componente deste medicamento (incluído na secção 6).
Se pensa ser alérgico, informe o seu médico antes de tomar olmesartan medoxomil / amlodipina.
- Se estiver grávida de mais de 3 meses. É melhor evitar o olmesartan medoxomil / amlodipina no início da gravidez (consulte a seção “Gravidez e aleitamento”).
- Se você tem diabetes ou insuficiência renal e está sendo tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém aliskirén.
- Se você tiver problemas hepáticos graves, se a descarga biliar for alterada ou se a sua liberação da vesícula biliar estiver bloqueada (por exemplo, por cálculos biliares) ou se você tiver icterícia (olhos e olhos amarelos).
- Se você tem pressão arterial muito baixa.
- Se você tiver suprimento sanguíneo insuficiente para os tecidos, com sintomas como pressão arterial baixa, pulso fraco, freqüência cardíaca rápida (choque, incluindo choque cardiogênico). Choque cardiogênico significa choque devido a sérios problemas cardíacos.
- Se o fluxo sanguíneo do seu coração estiver bloqueado (por exemplo, devido ao estreitamento da aorta (estenose aórtica)).
- Se você tiver um desempenho cardíaco ruim (causando falta de ar ou inchaço periférico) após um ataque cardíaco (infarto agudo do miocárdio).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Albis.
Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados no tratamento da pressão arterial elevada (hipertensão) :
- um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (ECA) (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), principalmente se você tiver problemas renais relacionados ao diabetes.
- aliskirén.
O seu médico pode monitorar sua função renal, pressão arterial e níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio) em intervalos regulares.
Veja também as informações sob o título "Não tome Albis".
Informe o seu médico se você tiver algum dos seguintes problemas de saúde :
- Problemas renais ou transplante de rim.
- Doença hepática.
- Insuficiência cardíaca ou problemas com as válvulas cardíacas ou músculos cardíacos.
- Vômitos intensos, diarréia, tratamento com altas doses de medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos) ou se você estiver em uma dieta com pouco sal.
- Altos níveis de potássio no sangue.
- Problemas com as glândulas supra-renais (glândulas produtoras de hormônios acima dos rins).
Entre em contato com seu médico se tiver diarréia grave e persistente que cause perda de peso significativa. O seu médico avaliará seus sintomas e decidirá como continuar seu tratamento para pressão arterial.
Como em qualquer outro medicamento para baixar a pressão arterial, uma diminuição excessiva da pressão arterial em pacientes com fluxo sanguíneo prejudicado no coração ou no cérebro pode levar a um ataque cardíaco ou derrame. Portanto, seu médico monitorará cuidadosamente sua pressão arterial.
Você deve informar o seu médico se estiver grávida ou se pensa estar. O uso de olmesartan medoxomil / amlodipina não é recomendado no início da gravidez, e não deve ser tomado se estiver grávida de mais de 3 meses, pois pode causar sérios danos ao seu bebê se você o tomar nesta fase (consulte a seção "Gravidez e aleitamento").
Crianças e adolescentes (menores de 18 anos)
O olmesartan medoxomil / amlodipina não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Tomando Albis com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou tiver de tomar outros medicamentos :
- Outros medicamentos para baixar a pressão arterial porque eles podem aumentar o efeito deste medicamento. O seu médico pode precisar alterar a sua dose e / ou tomar outras precauções :
Se estiver a tomar um inibidor ou aliskirén da enzima de conversão da angiotensina (ver também as informações sob os títulos "Não tome Albis" e "Avisos e precauções").
- Suplementos de potássio, substitutos do sal que contêm potássio, medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos) ou heparina (para fluidizar o sangue e prevenir coágulos sanguíneos). O uso desses medicamentos ao mesmo tempo que o olmesartan medoxomil / amlodipina pode aumentar os níveis de potássio no sangue.
- Lítio (medicina usada para tratar alterações de humor e alguns tipos de depressão) usada enquanto este medicamento pode aumentar sua toxicidade. Se você precisar tomar lítio, seu médico medirá seus níveis sanguíneos de lítio.
- O anti-inflamatórios não esteróides (AINEs, medicamentos usados para aliviar a dor, inchaço e outros sintomas de inflamação, incluindo artrite) usados, enquanto o olmesartan medoxomil / amlodipina pode aumentar o risco de insuficiência renal. O efeito do olmesartan medoxomil / amlodipina pode ser diminuído pelos AINEs
- Cloridrato de colesevelam, um medicamento que reduz o nível de colesterol no sangue, pois pode diminuir o efeito do olmesartan medoxomil / amlodipina. O seu médico pode aconselhá-lo a tomar olmesartan medoxomil / amlodipina pelo menos 4 horas antes do cloridrato de colesevelam.
- Certos antiácidos (remédios para indigestão e acidez), pois podem diminuir ligeiramente o efeito do olmesartan medoxomil / amlodipina.
- Medicamentos usados para HIV / AIDS (por exemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) ou para o tratamento de infecções por fungos (por exemplo, cetoconazol, itraconazol).
- Diltiazem, verapamil (medicamentos usados para problemas de ritmo cardíaco e pressão alta).
- Rifampicinaeritromicina, claritromicina (antibióticos), (medicamentos utilizados para tuberculose ou outras infecções).
- St. Erva de John (Hypericum perforatum), remédio herbal.
- Dantrolene (perfusão para anormalidades graves da temperatura corporal).
- Simvastatina, um medicamento usado para diminuir os níveis de colesterol e gordura (triglicerídeos) no sangue.
- Tacrolimus, ciclosporina, usado para controlar a resposta imune do corpo, o que possibilita ao seu corpo aceitar o órgão transplantado.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se tiver de tomar outros medicamentos.
Tomando Albis com alimentos e bebidas
O olmesartan medoxomil / amlodipina pode ser tomado com ou sem alimentos. Tome os comprimidos com um pouco de líquido (como um copo de água). Se possível, tome a dose diária na mesma hora todos os dias, por exemplo, na hora do café da manhã.
As pessoas que tomam olmesartan medoxomil / amlodipina não devem consumir toranja ou suco de toranja. Isso ocorre porque a toranja e o suco de toranja podem levar a um aumento nos níveis sanguíneos do ingrediente ativo amlodipina, o que pode causar um aumento imprevisível no efeito de diminuir a pressão arterial do olmesartan medoxomil / amlodipina.
Pacientes idosos
Se você tem mais de 65 anos, seu médico verificará regularmente sua pressão arterial toda vez que sua dose for aumentada, para garantir que ela não caia muito baixo.
Pacientes negros
Tal como acontece com outros medicamentos semelhantes, o efeito de redução da pressão arterial do olmesartan medoxomil / amlodipina é um pouco menor em pacientes negros.
Gravidez e aleitamento
Se estiver grávida ou a amamentar, pode estar grávida ou pretende engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Você deve informar o seu médico se estiver grávida ou se acha que pode estar.
O seu médico irá aconselhá-lo a parar de tomar olmesartan medoxomil / amlodipina antes de engravidar ou assim que souber que está grávida e aconselhará que tome outro medicamento em vez de olmesartan medoxomil / amlodipina. O uso deste medicamento não é recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado quando estiver com mais de 3 meses de gravidez, pois pode causar sérios danos ao seu bebê se usado após o terceiro mês de gravidez.
Se engravidar enquanto estiver a tomar olmesartan medoxomil / amlodipina, informe o seu médico imediatamente.
Aleitamento
Informe o seu médico se estiver a amamentar ou prestes a começar a amamentar. Foi demonstrado que a amlodipina (um dos componentes deste medicamento) passa para o leite materno em pequenas quantidades. O olmesartan medoxomil / amlodipina não é recomendado em nutrizes, e seu médico pode escolher outro tratamento se desejar amamentar, especialmente se o bebê for recém-nascido ou nascer prematuramente.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante o tratamento com pressão alta, você pode estar com sono, enjoado ou tonto ou ter dor de cabeça. Se isso ocorrer, não conduza ou use máquinas até que os sintomas desapareçam. Consulte o seu médico.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido por película, ou seja, essencialmente "sem sódio".