Dip (ANTIULCER)

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Se estes ocorrem, são frequentemente ligeiros e não requerem interrupção do tratamento.

Os dois efeitos secundários seguintes podem ser graves, mesmo que afetem apenas um pequeno grupo de pessoas:

Durante o tratamento com Olmesartan Medoxomil / amlodipina podem ocorrer reações alérgicas, que podem afetar todo o corpo, com inflamação da face, boca e / ou laringe (cordas vocais), juntamente com prurido e erupção cutânea. Se isto acontecer, pare de tomar Olmesartan Medoxomil / amlodipina e contacte imediatamente o seu médico.

Olmesartan Medoxomil / amlodipina pode causar uma diminuição acentuada da pressão arterial em doentes subsceptíveis ou como resultado de uma reação alérgica. Isso pode resultar em desvanecimento ou atordoamento grave. Se isso acontecer com você, pare de tomar Olmesartan Medoxomil / amlodipina, consulte imediatamente o seu médico e fique deitado na posição horizontal.

Outros efeitos secundários possíveis com Olmesartan Medoxomil / amlodipina:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

Dor de cabeça, inchaço dos tornozelos, pés, pernas, meus braços, cansaço.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Tonturas ao levantar-se, falta de energia, formigueiro ou sono das mães ou pés, vertigens, sentir os batimentos cardíacos, batimentos cardíacos rápidos, pressão arterial baixa com sintomas como tonturas, tonturas, dificuldade em respirar, tosse, náuseas, vômitos, indigestão, diarreia, obstipação, boca seca, dor no abdómen superior, erupção cutânea, cobras, dor nos braços e pernas dor nas costas, sensação de desejo de urinar, inactividade sexual, incapacidade de ter ou manter uma erecção, fraqueza.

Também foram observadas algumas alterações nos resultados de determinados testes laboratoriais no sangue: aumento, assim como diminuição dos níveis de potássio no sangue, aumento dos níveis de creatinina no sangue, aumento dos níveis de ácido úrico, aumento dos valores dos testes da função hepática (níveis de gama glutamil transferase).

Raros (podem afetar até 1 em cada 1. 000 pessoas)

Hipersensibilidade ao medicamento, desmaio, vermelhidão e sensação de calor no rosto, urticária vermelha com coceira (urticária), inflamação do rosto.

Efeitos secundários notificados com o uso de Olmesartan Medoxomil ou amlodipina isoladamente, mas não com Olmesartan Medoxomil / amlodipina, ou com maior frequência:

Olmesartan Medoxomil

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

Bronite, dor de garganta, congestão e corrimento nasal, tosse, dor no abdómen, gastroenterite por vírus, diarreia, indigestão, náusea, dor nas articulações e nos ossos, dor nas costas, sangue na urina, infecção do trato urinário, dor no peito, sintomas semelhantes aos da gripe, dor. Alterações nos resultados dos testes laboratoriais no sangue, tais como aumento dos níveis de um tipo de gordura (hipertrigliceridemia), aumento do ácido úrico e da ureia no sangue e aumento dos valores dos testes da função hepática e muscular.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Redução do número de um tipo de células do sangue, chamadas plaquetas, ou que pode facilmente provocar hematomas ou prolongar o tempo de hemorragia, reações alérgicas rápidas, que podem afetar todo o corpo e que podem causar problemas respiratórios, assim como desida rápida da pressão arterial, que podem até produzir desmaio (reações anafiláticas), angina (dor ou sensação de mal-estar no peito, conhecida como angina de peito), erupção cutânea, erupção cutânea alérgica, erupção cutânea com urticária, inchaço da face, dor muscular, mal-estar.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1. 000 pessoas)

Inchaço da face, boca e/ou laringe (cordas vocais), insuficiência renal aguda e insuficiência renal, letargia.

Amlodipina

Muitas vezes (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

Edema (retenção de líquidos).

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

Dor abdominal, náusea, inchaço dos tornozelos, sensação de sono, vermelhidão e sensação de calor na face, alterações visuais (incluindo vison dupla e vison turva), percepção dos batimentos cardíacos, diarreia, obstipação, indigestão, cobras, fraqueza, dificuldade em respirar.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Raros (podem afetar até 1 em cada 1. 000 pessoas)

Confusão.

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10. 000 pessoas)

Desconhecido (não pode ser calculado a partir de dois dados disponíveis)

Tremores, postura rígida, rosto de máscara, movimentos lentos e marcha desequilibrada arrastando os pés.

Comunicação de efeitos adversos

Se sentir qualquer tipo de efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos secundários possíveis que não estejam presentes neste folheto. Você também pode comunicar diretamente através do sistema espanhol de farmacovigilância de Medicamentos para uso Humano: https://www.notificaram.es. Ao comunicar efeitos adversos você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.