Tyzine

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tyzine

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloridrato de tetrizolina (Tetraidrozolina)
Forma farmacêutica Solução aquosa (Nasal ou Oftálmica)
Classe farmacológica Amina simpatomimética; Vasoconstritor
Uso geral Alívio sintomático da congestão e vermelhidão
Origem Sintética (Derivado da imidazolina)

Que Tipo de Medicamento é o Tyzine (Tetrizolina)?

O Tyzine é uma preparação medicinal classificada como um descongestionante tópico e uma amina simpatomimética, destinada primordialmente ao alívio da congestão localizada. O princípio ativo é o cloridrato de tetrizolina, também identificado como tetraidrozolina, um composto sintético derivado da família dos derivados da imidazolina. Farmacologicamente, atua como um agonista adrenérgico alpha1 seletivo, o que significa que o medicamento foi concebido para estimular recetores específicos nas paredes dos vasos sanguíneos, mimetizando os efeitos dos compostos adrenérgicos naturais do organismo. Estudos farmacológicos fundamentam amplamente que este composto é clinicamente reconhecido pela sua capacidade de reduzir o edema vascular.

Formas da Tetrizolina, Aplicação e Objetivo Geral

A tetrizolina é formulada especificamente como uma solução aquosa destinada estritamente à administração tópica como um medicamento de venda livre para o alívio temporário de sintomas. Está habitualmente disponível como um produto de substância única em duas formas farmacêuticas principais: uma solução nasal (spray) e uma solução oftálmica (colírio). A preparação é geralmente utilizada para proporcionar alívio sintomático dos efeitos físicos temporários de congestão ou vermelhidão, mitigando o desconforto frequentemente associado ao nariz entupido devido a constipações. Este objetivo geral é alcançado através da indução de vasoconstrição, ou seja, o estreitamento temporário dos pequenos vasos sanguíneos locais, o que reduz fisicamente o inchaço e a vermelhidão nas mucosas onde é aplicado. Esta ação direcionada permite que o fármaco diminua rapidamente o volume do tecido congestionado, proporcionando um alívio célere.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tyzine?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

A documentação oficial estrutura o perfil de segurança da tetrizolina (Tyzine) em torno de potenciais efeitos locais no local de aplicação e do risco de reações simpaticomiméticas sistémicas.


Reações Adversas e Classificações

As reações adversas são classificadas de acordo com a frequência e os sistemas de órgãos afetados.

Categoria Efeitos Documentados
Efeitos Comuns Sensação ligeira de picada ou ardor, visão turva temporária, olhos lacrimejantes e dilatação da pupila (midríase).
Efeitos Sistémicos Nervosismo, dor de cabeça, palpitações, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), hipertensão (pressão arterial elevada) e náuseas.

Considerações de Segurança

O perfil de segurança do medicamento inclui notas importantes relativas à exposição e a populações específicas de pacientes.

A utilização prolongada ou excessiva está associada a fenómenos de ricochete. Isto inclui a hiperemia de ricochete (aumento da vermelhidão ocular) com o uso oftálmico e a rinite medicamentosa (congestão nasal de ricochete) com preparações nasais.

A ingestão acidental, particularmente por crianças pequenas, está explicitamente documentada como uma causa de toxicidade grave. Esta situação pode levar a eventos adversos sérios que requerem hospitalização, incluindo coma, depressão respiratória acentuada e bradicardia grave (diminuição do ritmo cardíaco).

Devido às suas propriedades vasoconstritoras, o medicamento requer cautela em doentes com certas condições pré-existentes, tais como glaucoma de ângulo estreito, hipertensão grave, doença arterial coronária ou diabetes mellitus. Está contraindicado em doentes que utilizem Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) ou no período de 14 dias após a interrupção de tal tratamento.

A segurança e eficácia não estão estabelecidas para o uso oftálmico em crianças com menos de seis anos de idade.

Esta informação deriva de fontes regulamentares e não se destina a ser aconselhamento clínico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil de sobredosagem da tetrizolina é classificado como uma emergência médica devido ao potencial de toxicidade sistémica fatal após ingestão acidental, particularmente em crianças.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Sistema Sinais e Sintomas Documentados
Sistema Nervoso Central Depressão profunda do SNC, podendo levar a coma, estupor, sedação, letargia e dor de cabeça intensa.
Cardiovascular Flutuações graves, incluindo bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), hipotensão (pressão arterial baixa), hipertensão transitória e choque circulatório.
Geral/Outros Depressão respiratória, hipotermia, salivação excessiva, náuseas e vómitos.

Ações de Emergência Necessárias

As diretrizes oficiais determinam que os utilizadores devem procurar assistência médica de emergência imediatamente após a ingestão acidental da solução tópica. Devido ao elevado risco de eventos adversos graves, incluindo colapso cardíaco e do sistema nervoso central, o centro de informação antivenenos local deve ser contactado imediatamente.

Perfil de Gestão da Sobredosagem

A ingestão acidental que conduz a efeitos sistémicos é documentada com maior frequência em crianças com 5 anos de idade ou menos. A gestão foca-se no tratamento sintomático e de suporte, incluindo a monitorização rigorosa dos sinais vitais, como o eletrocardiograma, e procedimentos de apoio, tais como o uso de fluidos intravenosos ou carvão ativado, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Usos terapêuticos de Tyzine

O que o Tyzine trata: principais utilizações e benefícios

A tetrizolina é habitualmente utilizada para proporcionar um apoio localizado no alívio sintomático em dois domínios principais: a hiperemia ocular (vermelhidão nos olhos) e a congestão nasal. Este medicamento é aplicável em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados que interferem com o conforto diário. A utilização terapêutica foca-se na gestão de sintomas que podem surgir subitamente ou flutuar, tais como irritação ocular ligeira, ardor, sensação de nariz entupido e bloqueio das vias nasais.

Este medicamento é geralmente aplicado em contextos onde é necessária assistência sintomática de curto prazo, frequentemente durante episódios de congestão aguda associados a uma constipação comum ou a sensibilidades ligeiras do trato respiratório superior, bem como a irritações causadas por fatores temporários como o pó, o vento ou a natação. O medicamento é relevante para atenuar sintomas disruptivos, ajudando os pacientes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos mesmos. Ao diminuir a carga global dos sintomas, o medicamento contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de sintomatologia mais intensa e auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas se tornam mais percetíveis.


Facto rápido: Alívio de sintomas agudos
Principal utilização ocular Contribui para atenuar a vermelhidão visível e o desconforto causado por irritantes ambientais ligeiros.
Principal utilização nasal Ajuda a gerir a sensação de nariz entupido e o bloqueio devido a uma constipação aguda ou resposta alérgica.
Foco do benefício Alívio de suporte para sintomas temporários e episódicos.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Tyzine (Tetrizolina) é definida por documentos regulamentares oficiais através de um conjunto claro de contraindicações e restrições relacionadas com a idade e condições médicas pré-existentes.

Contraindicações e Populações Proibidas

O uso de tetrizolina é absolutamente contraindicado em grupos específicos de pacientes, incluindo indivíduos com glaucoma de ângulo estreito e aqueles com uma hipersensibilidade documentada à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Além disso, a utilização de tetrizolina é explicitamente contraindicada em crianças com menos de dois anos de idade, devido ao risco de efeitos sistémicos graves decorrentes da ingestão ou de uma elevada absorção. O medicamento não deve ser utilizado por pacientes que estejam atualmente a tomar Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) ou que os tenham interrompido nos últimos 14 dias.

Restrições Baseadas na Idade e na Condição Clínica

A utilização requer consulta profissional e precaução em populações com certas comorbilidades, tais como hipertensão, doença cardiovascular grave, diabetes mellitus e hipertiroidismo. Relativamente à população pediátrica, a segurança e eficácia não estão estabelecidas em crianças com menos de seis anos de idade para as formulações oftálmicas. No caso de mulheres grávidas ou a amamentar, as diretrizes oficiais indicam que se deve consultar um profissional de saúde antes da utilização, sendo que o uso não é, geralmente, recomendado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial do cloridrato de tetrizolina (Tyzine), nomeadamente os rótulos de medicamentos de venda livre (OTC), define um perfil de interações altamente focado. Este perfil é notável pela ausência de documentação de interações específicas nomeadas na grande maioria das categorias de produtos medicinais e vias farmacocinéticas.

Interações Farmacodinâmicas e Restrições

Um padrão de interação crítico é identificado devido às propriedades simpaticomiméticas da tetrizolina e ao potencial de absorção sistémica: a coadministração com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO). Esta classe de produtos medicinais, que inclui substâncias como a isocarboxazida, a fenelzina ou a tranilcipromina, pode resultar num aumento grave da tensão arterial (pressão arterial).

A rotulagem oficial estatui uma restrição obrigatória relacionada com a interação: a tetrizolina não deve ser utilizada se tiverem sido tomados IMAO nos 14 dias anteriores. Esta proibição serve como a única restrição de combinação formalmente documentada no perfil regulamentar.

Outras Categorias de Interação

Para todas as outras categorias de interação, incluindo sistemas enzimáticos farmacocinéticos (ex.: enzimas CYP) e transportadores de fármacos, os documentos regulamentares oficiais não fornecem declarações ou avisos explícitos. Consequentemente, não estão documentados requisitos de separação temporal ou restrições específicas relativas a alimentos, álcool ou produtos à base de plantas na rotulagem oficial. A estrutura resultante confirma que, para além da restrição dos IMAO, não são especificadas outras limitações obrigatórias de combinação.

Mecanismo de ação

Ativação Seletiva dos Recetores Adrenérgicos alfa1 Vasculares

A tetrizolina atua como um agonista seletivo nos recetores adrenérgicos alfa1 (alfa1-AR) pós-sinápticos, que são os alvos biológicos encontrados principalmente nas células musculares lisas dos pequenos vasos sanguíneos nos tecidos das mucosas. Ao mimetizar a sinalização simpática natural do organismo, o composto inicia uma cascata molecular que altera o tónus vascular local.


A Cascata de Vasoconstrição e a Redução do Volume Tecidual

A ativação destes recetores desencadeia a via da proteína Gq, levando a um aumento dos iões de cálcio (Ca^2+) intracelulares que faz com que o músculo liso vascular se contraia (vasoconstrição). Este aperto mecânico direto dos vasos reduz o fluxo sanguíneo localizado e o ingurgitamento dos tecidos, resultando na deslocação física do volume de fluido do leito tecidual alvo.


Limitação do Mecanismo: Dessensibilização dos Recetores

A capacidade deste mecanismo vasoconstritor é limitada pelo processo biológico de dessensibilização dos recetores (taquifilaxia). A exposição persistente à tetrizolina pode fazer com que os alfa1-AR se tornem menos responsivos, levando a um enfraquecimento funcional do mecanismo que pode resultar num ingurgitamento vascular de ricochete paradoxal quando o efeito do fármaco se dissipa.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração para a Tetrizolina

O uso de tetrizolina (Tyzine) é estritamente regulado por especificações relativas à sua via, limites de dosagem e duração da aplicação, conforme delineado pelas autoridades de saúde.

Âmbito da Administração Declaração Regulamentar Oficial
Via de Administração A tetrizolina está aprovada exclusivamente para uso tópico, administrada quer como uma solução oftálmica (colírio) ou uma solução nasal (gotas ou spray).
Esquema Posológico Padrão A aplicação padrão em adultos para a forma oftálmica envolve instilar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s) por administração. Os regimes de dosagem nasal variam consoante a formulação e concentração específicas.
Frequência e Horários O medicamento é utilizado conforme a necessidade, com um limite máximo rigoroso de até 4 vezes ao dia na(s) área(s) afetada(s).
Duração do Tratamento O uso é designado apenas para alívio de curto prazo. A rotulagem oficial determina que o medicamento deve ser interrompido se a condição piorar ou persistir por mais de 72 horas (três dias).
Regras por Grupo Etário A administração a crianças com menos de 6 anos de idade deve ocorrer apenas após a determinação de um profissional de saúde. Crianças com 6 anos ou mais seguem tipicamente o regime posológico padrão dos adultos.

Restrições de Procedimento

Passos procedimentais fundamentais são obrigatórios para uma administração adequada. Para o uso oftálmico, as lentes de contacto moles devem ser removidas antes da aplicação das gotas. Adicionalmente, o utilizador não deve permitir que a ponta do recipiente toque em qualquer superfície durante o processo, para evitar a contaminação do produto e manter a integridade da solução. Estas diretrizes estabelecem o quadro de referência de alto nível para a aplicação apropriada, de curto prazo, da tetrizolina.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos

Visão Geral dos Ensaios Clínicos

A investigação avaliou medições relacionadas com a função articular em pacientes com artrite inflamatória crónica. Os ensaios clínicos incluíram participantes com diversos níveis de atividade da doença que não tinham respondido adequadamente a tratamentos anteriores.

Nos estudos de Fases 1 e 2, os dados iniciais examinaram a dor e a rigidez matinal, focando-se principalmente na segurança, na dosagem e no comportamento do fármaco no organismo. Os ensaios de Fase 3, de caráter pivotal, compararam o fármaco em investigação com um placebo ou com um comparador ativo, avaliando se a combinação do fármaco com a terapia padrão influenciava as taxas de remissão. A utilização a longo prazo em adultos também foi objeto de avaliação em estudos clínicos.


Estudos do Mecanismo de Ação

A investigação examinou a interação do fármaco com vias de sinalização específicas e explorou potenciais efeitos biológicos, incluindo dados relacionados com a inflamação. Estes estudos avaliaram os níveis de inflamação ao longo do tempo.


Resultados Comunicados pelos Pacientes (PROs)

Diversos estudos avaliaram os resultados comunicados pelos próprios pacientes para compreender o potencial impacto na vida quotidiana, incluindo avaliações da fadiga, função física e qualidade de vida global. Os resultados foram variados, com alguns estudos a reportarem alterações nas pontuações da função física.


Investigação de Eficácia Comparativa

Estudos compararam os dados deste tratamento com os de fármacos biológicos existentes. A investigação explorou se a via de administração oral pode afetar a adesão do paciente em comparação com tratamentos que requerem injeção. Atualmente, não é claro se um tratamento proporciona melhores resultados a longo prazo do que outro.


Subgrupos Específicos de Doença

Os estudos exploraram o fármaco em populações de pacientes com a doença tanto em estádios precoces como avançados. A investigação incluiu especificamente pacientes nos quais os tratamentos anteriores não tinham sido bem-sucedidos.


Segurança e Tolerabilidade

Observaram-se alguns efeitos secundários reportados durante os estudos. A investigação incluiu a monitorização das enzimas hepáticas e a avaliação da incidência de infeções. Os indivíduos podem consultar o seu médico para obter informações personalizadas sobre estes resultados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Tyzine (FAQ)


P: O Tyzine pode ser utilizado por crianças?

Os documentos regulamentares oficiais estabelecem que o uso de tetrizolina em crianças é regido por restrições de idade específicas. Para crianças com 6 ou mais anos de idade, o uso está geralmente alinhado com as condições padrão para adultos. A utilização em crianças com menos de 6 anos está sujeita a determinação profissional antes da administração.


P: É seguro utilizar Tyzine durante a gravidez?

De acordo com a informação oficial do produto, a categoria de gravidez para a tetrizolina não foi formalmente atribuída. A rotulagem oficial indica que deve ser consultado um profissional de saúde antes da utilização se estiver grávida ou a amamentar.


P: O que dizem os estudos sobre o uso de Tyzine a longo prazo?

A tetrizolina está oficialmente indicada apenas para alívio a curto prazo. A rotulagem regulamentar especifica que o medicamento deve ser interrompido se a condição persistir por mais de 72 horas (três dias). O mecanismo de ação do fármaco é limitado pelo potencial de dessensibilização dos recetores, um processo em que a exposição persistente pode fazer com que o medicamento se torne menos eficaz ao longo do tempo.


P: O Tyzine é seguro para pessoas com histórico de problemas cardíacos?

Os documentos regulamentares indicam que, devido à natureza da tetrizolina como vasoconstritor, esta requer precaução em pacientes com certas condições pré-existentes. Estas incluem doença cardiovascular grave e hipertensão (tensão arterial elevada). A rotulagem oficial descreve as restrições e precauções necessárias para o uso.


P: O Tyzine é um tipo de antibiótico?

Não, a tetrizolina não está classificada como um antibiótico. Segundo a informação oficial do produto, pertence à classe farmacológica das aminas simpaticomiméticas e funciona como um descongestionante tópico. Isto significa que atua visando recetores específicos nos vasos sanguíneos para aliviar a congestão.


P: Quanto tempo dura o efeito do Tyzine?

Estudos e informações oficiais do produto indicam que a semivida plasmática média da tetrizolina, após uso ocular terapêutico, é de aproximadamente 6 horas. As diretrizes regulamentares para a frequência de aplicação estabelecem um máximo de até quatro vezes ao dia.


P: O Tyzine pode causar sonolência ou cansaço?

A sonolência ou cansaço não são geralmente listados como efeitos secundários comuns do uso terapêutico na documentação oficial. No entanto, os guias de segurança regulamentares enfatizam que estes efeitos, juntamente com um estado mental alterado, são sintomas potenciais de sobredosagem ou ingestão acidental, particularmente em crianças pequenas.


P: O Tyzine interage com medicamentos para a tensão arterial?

A restrição mais crítica documentada na rotulagem oficial é a proibição da coadministração com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), devido ao risco de aumento grave da tensão arterial. Para outros tipos de medicação para a tensão arterial, recursos de verificação de interações indicam que podem existir interações potenciais major e moderadas com certas classes.


P: Porque é que algumas pessoas dizem ter dificuldade em dormir com o Tyzine?

Os documentos regulamentares listam o nervosismo e a dor de cabeça como efeitos secundários sistémicos documentados. Estes tipos de efeitos, relacionados com o sistema nervoso central e a circulação, podem potencialmente contribuir para dificuldades no sono, embora a insónia em si não esteja listada como uma reação adversa comum.


P: O Tyzine é utilizado para outros fins além do seu propósito principal?

As utilizações aprovadas limitam-se estritamente ao alívio temporário do desconforto, vermelhidão e congestão do olho ou da mucosa nasal/nasofaríngea. O medicamento não está oficialmente indicado para qualquer outro fim médico.


P: É normal ter uma ligeira dor de cabeça ao começar o Tyzine?

Os documentos oficiais listam a dor de cabeça como um efeito sistémico documentado que pode ocorrer com o uso do medicamento. Este tipo de reação está definido no perfil de segurança do produto derivado de fontes regulamentares.


P: O Tyzine tem algum aviso sobre conduzir ou operar máquinas?

A documentação oficial nem sempre contém um aviso explícito sobre conduzir ou operar máquinas. No entanto, os documentos regulamentares listam a visão turva temporária como um efeito secundário comum e o estado mental alterado como um sintoma de toxicidade, o que indica a necessidade de atenção quanto a potenciais limitações temporárias.


P: Posso tomar ibuprofeno ou analgésicos com Tyzine?

O rótulo regulamentar oficial não fornece declarações específicas sobre analgésicos comuns sem receita médica. No entanto, recursos de verificação de interações indicam que existem potenciais interações moderadas com alguns analgésicos comuns, como o paracetamol ou o naproxeno.


P: Existem recomendações específicas de estilo de vida durante o uso de Tyzine?

O procedimento de administração oficial para uso oftálmico especifica que as lentes de contacto gelatinosas devem ser removidas antes da administração das gotas. Outras recomendações gerais de estilo de vida não estão documentadas na informação regulamentar oficial do produto.


P: O Tyzine é uma substância controlada?

As informações sobre o estatuto regulamentar identificam explicitamente a substância ativa, tetrizolina, como não sendo um fármaco controlado sob as estruturas regulamentares de referência.


P: Preciso de receita médica para obter Tyzine?

As formas e o estatuto oficial do produto confirmam que a tetrizolina está classificada e disponível como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM) de venda livre.


P: O que devo fazer se achar que estou a ter um efeito secundário grave do Tyzine?

A rotulagem oficial e os guias de segurança enfatizam que, em caso de ingestão acidental ou potencial toxicidade grave, as informações do produto instruem os indivíduos a contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos ou procurar ajuda médica de emergência. Esta instrução é dada devido ao risco documentado de toxicidade grave por exposição elevada.


P: O Tyzine pode afetar o meu humor ou saúde mental?

Os documentos regulamentares listam o nervosismo como um potencial efeito sistémico do medicamento. Além disso, documentos de segurança oficiais referem que a toxicidade grave pode potencialmente resultar num estado mental alterado ou irritabilidade.


P: O que significam 'contraindicações' para o Tyzine?

Contraindicações é o termo utilizado na rotulagem oficial para definir condições ou circunstâncias que proíbem explicitamente o uso do medicamento. Para a tetrizolina, estas incluem ter glaucoma de ângulo estreito ou a coadministração com certos outros medicamentos, como os IMAO.


P: O Tyzine pode interagir com suplementos de ervas como a Erva de S. João?

A orientação regulamentar oficial afirma que um profissional de saúde deve ser consultado sobre todos os produtos e suplementos de ervas que estejam a ser tomados. Não estão documentadas restrições específicas sobre a Erva de S. João na rotulagem obrigatória, mas esta instrução geral sugere a necessidade de atenção quanto a potenciais combinações.


P: Existem diferentes dosagens ou apresentações de Tyzine?

A tetrizolina está aprovada e disponível em diferentes concentrações, como uma solução a 0,05%. Também é formulada como produtos distintos para as suas duas vias de administração aprovadas: uma solução nasal e uma solução oftálmica.


P: Porque é que o Tyzine é por vezes prescrito para outras condições?

Os documentos oficiais listam a indicação do medicamento como o alívio temporário da congestão e vermelhidão. O rótulo regulamentar da tetrizolina não apoia nem descreve o seu uso para qualquer outra condição específica fora deste âmbito oficial.


P: Como é que os médicos decidem quem pode ou não usar Tyzine?

Os documentos oficiais regem o processo de decisão ao descrever restrições obrigatórias, conhecidas como contraindicações (ex: glaucoma de ângulo estreito ou idade inferior a dois anos), que proíbem o uso. Adicionalmente, o rótulo lista condições específicas, como hipertensão ou doença cardiovascular grave, onde é necessária precaução durante o seu uso.


P: Posso parar de utilizar Tyzine subitamente?

O medicamento está oficialmente designado apenas para alívio temporário, conforme necessário. A orientação oficial especifica que o uso deve ser interrompido se a condição piorar ou persistir por mais de 72 horas, o que significa que o rótulo prevê a cessação do uso como parte normal das diretrizes de tratamento.

Como Tyzine deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento

As soluções de Tyzine (Tetrizolina) devem ser conservadas à temperatura ambiente, geralmente entre os 15°C e os 30°C. O produto deve ser mantido afastado do calor excessivo, da humidade e da luz direta, não devendo ser guardado na casa de banho. O recipiente deve ser mantido bem fechado quando não estiver a ser utilizado. Qualquer solução que apresente uma alteração de cor ou que se tenha tornado turva deve ser eliminada imediatamente.

Segurança Infantil e Eliminação

Todos os produtos Tyzine devem ser armazenados fora da vista e do alcance das crianças.

Para a eliminação de produto não utilizado ou fora do prazo de validade, as orientações oficiais recomendam a utilização de um programa de retoma de medicamentos, como os pontos de recolha específicos em farmácias. Caso um programa de retoma não esteja disponível, a solução deve ser misturada com uma substância indesejável, como terra ou borras de café, selada num recipiente e colocada no lixo doméstico. O medicamento não deve ser deitado na sanita nem no ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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