Tylose

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tylose

Tylose: Definição, Classe e Objetivos Gerais

Propriedade Descrição
Princípio ativo Metilcelulose
Formas de apresentação Cápsulas, Comprimidos ou Pó (via oral)
Classe farmacológica Laxante formador de massa
Uso comum Alívio da obstipação ocasional
Origem Derivado semi-sintético da celulose

O Tylose é um produto farmacêutico cujo princípio ativo é a metilcelulose, um composto classificado internacionalmente como um laxante formador de massa. Este medicamento destina-se prioritariamente ao objetivo geral de promover a regularidade dos movimentos intestinais e proporcionar alívio em casos simples de obstipação ocasional. A metilcelulose é um dos vários derivados da celulose de grau farmacêutico utilizados para alterar fisicamente a consistência e o volume do conteúdo intestinal. O seu uso para este fim é clinicamente reconhecido pela sua fiabilidade em diversos grupos de doentes que experienciam irregularidade intestinal temporária.


Composição e Ação (Foco Concetual)

O componente central, a metilcelulose, é um derivado semi-sintético da celulose produzido quimicamente a partir da celulose, que tem origem num polímero natural encontrado nas paredes celulares das plantas. Este composto é administrado por via oral em formas como cápsulas, comprimidos ou pó. Uma característica distintiva da metilcelulose é a sua natureza não-fermentável, o que significa que produz uma quantidade mínima de gases em comparação com outras fibras formadoras de massa, apoiando a sua utilização em doentes que procuram reduzir o inchaço abdominal. A função do polímero é puramente física e não-sistémica, uma vez que não é digerível nem absorvido pelo organismo. Os laxantes formadores de massa, incluindo a metilcelulose, são eficazes no aumento seguro do teor de água das fezes, melhorando assim o tempo de trânsito intestinal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tylose?

Informações de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança da Tylose (metilcelulose), um laxante formador de massa não sistémico, é definido essencialmente por efeitos locais no sistema gastrointestinal e por restrições de administração críticas documentadas na rotulagem regulamentar oficial.

Reações Adversas Oficialmente Documentadas

As reações adversas associadas à utilização da Tylose estão habitualmente confinadas à classe de sistemas e órgãos das Doenças Gastrointestinais. Estas reações são consideradas expectáveis devido à ação física do composto ao aumentar o volume e o conteúdo de água nas fezes. Os efeitos comuns listados nos documentos regulamentares incluem distensão abdominal, gases (flatulência), cólicas abdominais, náuseas e, ocasionalmente, diarreia ou vómitos.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

A rotulagem oficial destaca várias reações adversas graves e limitações de segurança. Uma preocupação primordial é o potencial de Obstrução do Esófago ou da Garganta (Asfixia/Engasgamento), que pode ocorrer se o produto for consumido com uma quantidade insuficiente de líquidos. Outros eventos graves que requerem atenção incluem hemorragia retal, ausência de evacuação após o uso e reações alérgicas graves (por exemplo, inchaço do rosto, lábios ou garganta).

O uso é formalmente restrito em indivíduos que apresentem sintomas como dor abdominal, náuseas ou vómitos. Além disso, recomenda-se precaução na utilização em doentes com dificuldade conhecida em engolir (disfagia) e naqueles que apresentem uma alteração súbita e persistente nos hábitos intestinais que dure há mais de duas semanas. O produto pode também afetar a absorção de outros medicamentos e requer consideração em doentes com uma dieta pobre em sódio, devido ao teor de sal da formulação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A Tylose (metilcelulose) é um laxante formador de massa que não é absorvido pela corrente sanguínea, o que significa que é considerada não tóxica no sentido tradicional de uma sobredosagem que afete órgãos como o fígado ou os rins. No entanto, a ingestão de quantidades excessivas, especialmente sem fluidos suficientes, acarreta riscos significativos relacionados com o seu volume físico no trato gastrointestinal.

Riscos Potenciais de Dose Elevada ou Sobredosagem

O perigo principal de uma sobredosagem de Tylose ou da ingestão do produto com água insuficiente é o potencial de a substância expandir e causar uma obstrução física, o que constitui uma emergência médica. Isto pode ocorrer na garganta, no esófago ou nos intestinos.

Sintoma Descrição Ação Necessária
Asfixia / Engasgamento Dor no peito, vómitos ou dificuldade em engolir ou respirar. Cuidados de emergência imediatos (ligar 112).
Obstrução Intestinal Dor abdominal grave, náuseas persistentes ou vómitos. Procurar assistência médica urgente.
Uso Excessivo Crónico Diarreia grave, gases excessivos ou desequilíbrio eletrolítico. Interromper a utilização e consultar um médico.

Quando Procurar Ajuda Médica

Solicite assistência médica de emergência imediata se detetar, em si ou noutra pessoa, dor no peito, vómitos ou dificuldade em respirar ou engolir após a toma de Tylose, uma vez que estes são sinais de uma obstrução potencialmente fatal.

No caso de suspeita de ingestão de uma dose superior à recomendada que não apresente risco imediato de vida, ou perante quaisquer sintomas preocupantes, como dor abdominal grave ou vómitos persistentes, contacte de imediato o Centro de Informação Antivenenos ou um profissional de saúde para obter orientação.

Usos terapêuticos de Tylose

Usos Principais e Benefícios da Tylose

A Tylose, uma designação comercial para a metilcelulose ou derivados de celulose semelhantes, é utilizada principalmente no tratamento da obstipação ocasional. A sua função principal é atuar como um agente formador de massa, o que ajuda a restaurar a regularidade do trânsito intestinal de forma suave e eficaz.

Indicações Terapêuticas

O uso primordial deste composto foca-se no alívio da obstipação. Ao absorver água no trato digestivo, a substância cria fezes mais volumosas e macias, facilitando a sua passagem pelo intestino. Este mecanismo é particularmente útil para indivíduos que necessitam de evitar o esforço excessivo durante a evacuação, como doentes em recuperação de intervenções cirúrgicas ou pessoas com hemorroidas.

Além do tratamento da obstipação, a Tylose pode ser utilizada em contextos clínicos específicos para a gestão da consistência das fezes em doentes com colostomias ou ileostomias, ajudando a proporcionar um maior controlo sobre a eliminação de resíduos.

Benefícios Esperados

Os principais benefícios da utilização da Tylose incluem a promoção de movimentos intestinais mais regulares sem a necessidade de estimulantes químicos agressivos. Por atuar de forma mecânica e não ser absorvida pelo organismo, o risco de dependência ou de efeitos secundários sistémicos é significativamente reduzido em comparação com outros tipos de laxantes.

O alívio dos sintomas associados à irregularidade intestinal, como o desconforto abdominal e o inchaço, contribui para a melhoria do bem-estar geral do paciente. É importante notar que a eficácia deste tratamento está diretamente dependente da ingestão adequada de líquidos, fator essencial para que a fibra cumpra a sua função de hidratação do conteúdo intestinal.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para produtos que contêm éteres de celulose, frequentemente comercializados sob o nome comercial Tylose (por exemplo, Carboximetilcelulose, Metilcelulose), depende da formulação específica, que pode ser um lubrificante oftálmico ou um laxante oral de volume. Os documentos regulamentares oficiais definem contraindicações específicas com base na via de administração.


Perfil Oficial de Elegibilidade

Classificação População ou Condição
Populações Autorizadas População geral (Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos para formas orais).
Contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer ingrediente do produto.
Contraindicado (Apenas Forma Oral) Doentes com obstrução intestinal, impactação fecal, ulceração/aderências gastrointestinais, disfagia, hemorragia retal ou sintomas de abdómen agudo cirúrgico (por exemplo, apendicite).
Utilização Não Estabelecida População pediátrica com menos de 6 anos de idade (para as formas laxantes orais).
Gravidez/Amamentação A absorção sistémica é tipicamente insignificante, tornando improvável a ocorrência de efeitos no feto ou no lactente.

Os critérios regulamentares proíbem a utilização da forma laxante oral de volume quando estão presentes condições gastrointestinais graves existentes, tais como uma obstrução ou sintomas abdominais agudos. Além disso, todos os doentes devem evitar a utilização do produto se forem alérgicos à substância ativa ou a quaisquer excipientes. A restrição de idade reflete a falta de dados estabelecidos sobre segurança e eficácia para crianças muito jovens.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil oficial de interações da Tylose (metilcelulose) é definido pela sua ação como um agente formador de massa não absorvível, o que resulta em interações físicas no trato gastrointestinal em vez de alterações metabólicas sistémicas. Os documentos regulamentares enfatizam duas áreas principais de preocupação relacionadas com estas interações.

Interações que Alteram a Exposição

A coadministração com qualquer medicamento ou suplemento administrado por via oral pode resultar numa interação clinicamente significativa devido às propriedades físicas da metilcelulose. Uma vez que esta fibra se liga fisicamente ou aprisiona outras substâncias dentro da massa digestiva, a rotulagem oficial adverte que este processo pode levar a uma diminuição documentada da exposição sistémica (absorção reduzida) do agente coadministrado. Esta interação física exige uma restrição obrigatória na administração para garantir a absorção total e a eficácia terapêutica de outros medicamentos.

Restrição Regulamentar de Horário

Para mitigar o risco de absorção reduzida, as orientações regulamentares exigem uma separação das doses. Outros medicamentos orais, incluindo fármacos sujeitos a receita médica e suplementos nutricionais, devem ser administrados pelo menos duas horas antes ou duas horas depois da dose de metilcelulose. Esta regra de tempo é a restrição oficial mais importante no que diz respeito à coadministração de Tylose.

Interações Farmacodinâmicas e Sistémicas

A Tylose não possui interações documentadas que envolvam enzimas metabólicas (por exemplo, CYP450) ou transportadores de fármacos, devido à sua natureza não sistémica. No entanto, a coadministração com outros agentes laxantes (incluindo produtos estimulantes ou outros formadores de massa) pode acarretar um risco farmacodinâmico, resultando potencialmente em efeitos gastrointestinais aditivos ou num risco acrescido de laxação excessiva.

Mecanismo de ação

Como a Tylose Atua ao Nível Fisiológico

A Tylose (Hidroxietilcelulose) exerce a sua influência através de mecanismos físicos que afetam a reologia e a dinâmica de superfície dos fluidos corporais, em vez de atuar sobre recetores químicos ou enzimas.


Modulação da Dinâmica de Fluidos Local

A estrutura polimérica da Tylose permite atrair e organizar as moléculas de água através de ligações de hidrogénio, formando uma matriz entrelaçada e de elevada viscosidade. Esta ação altera fisicamente a dinâmica dos fluidos no local de administração, o que apoia a regulação da hidratação da superfície e contribui para a consequente estabilização física da superfície do tecido.


Adesão à Superfície e Função de Barreira

Esta rede não iónica de grande dimensão apresenta adesão a superfícies biológicas, tais como as membranas epiteliais. Isto faz com que a camada viscosa assente e se fixe ao tecido, criando uma barreira física ou filme suave. Este mecanismo protege as células subjacentes da exposição direta ao ambiente externo e reduz a tensão de cisalhamento e a fricção, o que é fundamental para a manutenção da integridade da camada epitelial.


Prolongamento do Tempo de Contacto Localizado

Ao aumentar a viscosidade do fluido, a Tylose impede fisicamente a cinética de transporte de substâncias e retarda a taxa de depuração natural do local de aplicação. Esta extensão do tempo de permanência localizado permite que os efeitos do mecanismo (hidratação e proteção) persistam durante um período mais longo e aumenta o tempo de contacto de qualquer substância coadministrada com o tecido-alvo.

Informações sobre dosagem e administração

Como a Tylose (Metilcelulose) é Utilizada na Prática Clínica

A Tylose, especificamente o ingrediente ativo metilcelulose, é utilizada com base em princípios rigorosos de administração definidos para garantir a segurança e eficácia. É administrada por via oral em formas como comprimidos oblongos ou pó, e o seu padrão de utilização é geralmente feito de acordo com a necessidade e a curto prazo para o alívio da obstipação ocasional.


Padrões Oficiais de Dosagem e Administração

A instrução mais crítica para a toma deste agente formador de massa é o requisito obrigatório de fluidos. Cada dose deve ser acompanhada por um copo cheio de água ou outro líquido (pelo menos 240 ml) para garantir o funcionamento adequado e minimizar restrições funcionais. Se for utilizado o pó, a dose medida deve ser vigorosamente misturada e consumida imediatamente com o líquido.


Regimes e Restrições Rotulados

População Dose Inicial (Comprimidos Oblongos) Dose Diária Máxima Restrição de Duração
Adultos e Crianças com 12 ou mais anos 2 comprimidos (1000 mg) 12 comprimidos (6000 mg) Não exceder uma semana de utilização contínua, a menos que instruído por um profissional de saúde
Crianças dos 6 aos 11 anos 1 comprimido (500 mg) 6 comprimidos (3000 mg) Não exceder uma semana de utilização contínua, a menos que instruído por um profissional de saúde

O momento da utilização não está associado às refeições, mas o medicamento não deve ser tomado por indivíduos que tenham dificuldade em engolir (disfagia). O início da ação, que produz a evacuação, ocorre tipicamente entre 12 a 72 horas após a dose inicial.

Evidência clínica recente

Evidências Científicas / Visão Geral dos Estudos sobre a Tylose

Evidência para a utilização na Perturbação Depressiva Major (PDM)

A investigação foca-se principalmente em conclusões de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) de curta duração, frequentemente com quatro a oito semanas. A Tylose foi avaliada em estudos que monitorizaram a forma como a intensidade dos sintomas depressivos evoluiu ao longo do tempo, incluindo tipicamente adultos cujos sintomas persistiram apesar de tratamentos prévios. Os estudos observaram padrões de alterações medidas nas pontuações de gravidade dos sintomas em comparação com grupos de controlo. No entanto, o nível de certeza permanece baixo em relação à amplitude total dos resultados. A evidência é limitada ao curto prazo e a generalização destas conclusões está restrita às populações estudadas.

Evidência para a utilização na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)

A investigação explorou a avaliação da Tylose em ensaios clínicos de curta duração, muitas vezes até três meses, monitorizando resultados relacionados com a tensão fisiológica e a preocupação, utilizando escalas de avaliação padronizadas. As conclusões indicam padrões relacionados com alterações medidas nas pontuações globais de gravidade da ansiedade em comparação com grupos de controlo. A investigação oferece uma visão sobre as alterações a curto prazo, mas a evidência é limitada. Os resultados a longo prazo e a documentação de alterações para além do período inicial de tratamento não estão suficientemente disponíveis.

Evidência para a utilização na Dor Crónica (ex.: Fibromialgia, Dor Neuropática)

A Tylose foi avaliada em investigações que envolveram condições marcadas por limitações funcionais, examinando a intensidade da dor medida e os níveis de atividade diária em ensaios de curto a médio prazo. Alguma evidência sugere padrões de pequenas a moderadas alterações medidas na intensidade da dor em comparação com grupos de controlo. Uma limitação crítica é a falta de evidência fiável para as medições de resultados a longo prazo ou para a segurança a longo prazo da Tylose na dor crónica, uma vez que as durações do acompanhamento são limitadas.

O que permanece incerto sobre a Tylose

Em todas as indicações, a evidência disponível é limitada e o nível de certeza permanece baixo. Uma conclusão consistente é que as durações do acompanhamento foram restritas, o que significa que os dados a longo prazo sobre resultados funcionais ou resultados relatados pelos doentes não estão totalmente estabelecidos. Os dados para determinados grupos, como crianças, adolescentes e idosos, permanecem insuficientes. Frequentemente, verifica-se também uma falta de evidência comparativa em relação a outros tratamentos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Tylose (FAQ)

P: Posso tomar Tylose se também tomar um medicamento para a tensão arterial?

R: Os documentos oficiais indicam que o Tylose pode potencialmente diminuir a absorção de qualquer medicamento administrado por via oral, o que inclui medicamentos para a tensão arterial. Isto deve-se à sua ação física no trato digestivo. Para atenuar a potencial redução da absorção, recomenda-se geralmente que outros medicamentos orais sejam administrados pelo menos duas horas antes ou duas horas depois de uma dose de Tylose.

P: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar ao utilizar Tylose?

R: As orientações enfatizam o requisito obrigatório de ingestão de líquidos: cada dose deve ser tomada com um copo cheio de água ou outro líquido (pelo menos 240 ml) para prevenir o risco de obstrução. Além do intervalo de tempo necessário para outros medicamentos orais, não estão listados alimentos específicos a evitar.

P: O Tylose pode ser utilizado por crianças?

R: Estão estabelecidos regimes posológicos para crianças com 12 ou mais anos de idade e para crianças dos 6 aos 11 anos de idade. A utilização não está estabelecida para a população pediátrica com menos de 6 anos de idade, uma vez que os dados de segurança e eficácia não se encontram definidos para este grupo etário.

P: Por que razão se fala sobre o Tylose nas redes sociais?

R: Estudos e informações indicam que a investigação analisou o Tylose para além da sua utilização principal na obstipação ocasional. Ensaios clínicos exploraram o medicamento em relação a condições como a Perturbação Depressiva Maior (PDM), Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) e certas condições de dor crónica.

P: Que suplementos de ervas ou vitaminas comuns podem interagir com o Tylose?

R: Como o Tylose é um agente físico não absorvido, pode ligar-se a qualquer suplemento ou vitamina administrado por via oral, o que poderá potencialmente reduzir a sua absorção. Recomenda-se geralmente separar a administração de suplementos ou vitaminas por pelo menos duas horas.

P: É seguro tomar Tylose com álcool?

R: Os documentos para este laxante de volume não sistémico não proíbem explicitamente o consumo de álcool. No entanto, o álcool pode contribuir para a desidratação e o funcionamento seguro do medicamento depende da sua toma com uma ingestão adequada de líquidos.

P: Os adultos mais velhos podem utilizar o Tylose com segurança?

R: O Tylose está incluído nos regimes posológicos estabelecidos para a população adulta geral, que inclui adultos mais velhos. No entanto, observa-se que os dados a longo prazo e os resultados comunicados pelos doentes para a população idosa permanecem insuficientemente estabelecidos.

P: A minha idade ou peso afetam a forma como o Tylose funciona?

R: Os padrões de dosagem e administração do Tylose baseiam-se explicitamente na idade, com diferentes regimes estabelecidos para adultos e crianças dos 6 aos 11 anos. Não estão definidos protocolos de dosagem ou eficácia com base no peso corporal de um indivíduo.

P: O Tylose contém paracetamol (Tylenol)?

R: Não. O ingrediente ativo do Tylose é a metilcelulose, que é classificada como um laxante de volume. O medicamento não lista o paracetamol como um componente.

P: É normal sentir sonolência após tomar Tylose?

R: Sendo um laxante de volume não sistémico, a sonolência não está listada como uma reação adversa documentada. Os efeitos secundários documentados para este agente limitam-se principalmente a efeitos gastrointestinais, tais como inchaço, gases e cólicas.

P: O Tylose é considerado um medicamento opioide?

R: No. O Tylose é classificado como um laxante de volume. O seu mecanismo oficial é físico, atuando no volume das fezes e no conteúdo de água no intestino, e não atua nos recetores opioides.

P: Qual é o risco de dependência ou vício com o Tylose?

R: O ingrediente ativo, metilcelulose, não é absorvido sistemicamente. O medicamento não está associado ao potencial de vício ou abuso como outras classes de medicamentos de absorção sistémica. No entanto, as orientações limitam o uso contínuo a uma semana.

P: É seguro tomar Tylose se eu tiver problemas renais?

R: A informação para esta classe de medicamentos sugere precaução quando utilizado em doentes com função renal reduzida. Esta precaução prende-se com o aumento obrigatório da ingestão de líquidos necessário para que o medicamento funcione corretamente.

P: Pessoas grávidas ou a amamentar podem utilizar Tylose?

R: Como a absorção sistémica é insignificante, os efeitos no feto ou no lactente são improváveis. Não existem estudos controlados em gravidezes humanas e a utilização baseia-se geralmente numa avaliação de risco-benefício por um profissional de saúde.

P: O Tylose aparece num teste de drogas padrão?

R: Não. O Tylose é classificado como um laxante de volume que não é absorvido do trato gastrointestinal para a corrente sanguínea. Não contém substâncias detetáveis em rastreios de drogas padrão.

P: O Tylose é eficaz para a dor crónica ou apenas para a dor aguda?

R: A utilização oficial do Tylose destina-se exclusivamente ao alívio da obstipação ocasional. Embora as evidências de investigação tenham analisado o medicamento em relação a condições de dor crónica, a indicação oficial não inclui dor aguda ou crónica.

P: Os efeitos secundários do Tylose são permanentes?

R: As reações adversas documentadas são principalmente efeitos gastrointestinais locais, como gases ou inchaço. Estes efeitos estão geralmente associados à presença do produto no sistema digestivo e não são descritos como sendo permanentes.

P: O Tylose pode afetar o meu humor ou clareza mental?

R: Como laxante de volume não sistémico, o Tylose não é absorvido pela corrente sanguínea. Os efeitos secundários limitam-se a distúrbios gastrointestinais; efeitos no humor ou na clareza mental não estão listados na documentação do medicamento.

P: Vou desenvolver tolerância ao Tylose com o tempo?

R: A informação disponível não define o efeito do medicamento no desenvolvimento de tolerância farmacológica. A utilização é restrita a uma semana de uso contínuo, o que ajuda a prevenir a dependência excessiva do medicamento.

P: O que acontece se eu parar de tomar Tylose subitamente?

R: Sendo um laxante de volume utilizado para a obstipação ocasional, o medicamento não está associado a efeitos de privação após a interrupção. A suspensão pode levar ao retorno dos sintomas de obstipação de base se os fatores de estilo de vida subjacentes não tiverem mudado.

P: O Tylose é uma substância controlada?

R: Não. O Tylose (metilcelulose) é classificado como um medicamento de venda livre ou de uso geral e não está listado como uma substância controlada pelos organismos reguladores.

P: Existe uma ligação entre o Tylose e danos no fígado?

R: O ingrediente ativo, metilcelulose, não é absorvido pela corrente sanguínea a partir do trato gastrointestinal. Os danos no fígado não constam como uma reação adversa documentada associada à utilização deste medicamento.

P: Posso esmagar ou partir os comprimidos de Tylose?

R: Se um comprimido estiver autorizado a ser partido, esta informação encontra-se normalmente na secção relativa à apresentação do produto, e o comprimido terá um sulco. Se essa informação não estiver presente, indica que o comprimido não foi avaliado para ser partido.

P: Existem fatores genéticos que influenciem a eficácia do Tylose?

R: O Tylose é um laxante de volume não sistémico com um mecanismo de ação físico. Não existem informações relativas a fatores genéticos específicos que influenciem a eficácia do medicamento.

P: O Tylose faz ganhar peso?

R: O aumento de peso não está listado como uma reação adversa documentada para este medicamento.

P: Que tipo de monitorização é necessária enquanto estiver a tomar Tylose?

R: Uma vez que o Tylose é um laxante não sistémico, não é exigida monitorização clínica ou laboratorial de rotina. No entanto, deve procurar-se assistência médica se ocorrerem sinais de uma reação grave, como hemorragia retal ou dificuldade em engolir.

P: É possível ter uma reação alérgica ao Tylose?

R: Sim. Estão listadas reações alérgicas graves (como inchaço do rosto, lábios ou garganta) como eventos adversos sérios. Se ocorrerem sinais de uma reação alérgica grave, deve procurar-se assistência médica imediata.

Como Tylose deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação da Tylose: Requisitos Regulamentares

A Tylose (Metilcelulose) deve ser armazenada e eliminada estritamente de acordo com a rotulagem regulamentar para manter a sua estabilidade e garantir a segurança.


Condições de Armazenamento

A conservação do produto deve ser feita a uma temperatura ambiente controlada (20°C a 25°C / 68°F a 77°F). É fundamental não congelar o medicamento e mantê-lo afastado do calor. Para garantir a proteção contra fatores ambientais, deve manter a substância afastada da humidade num local seco. O produto deve ser mantido sempre na sua embalagem original, assegurando que a tampa está bem fechada. Por razões de segurança, o medicamento deve ser conservado fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

Relativamente à validade, é necessário eliminar qualquer medicamento não utilizado após a data de expiração. No que diz respeito às precauções ambientais, não deve eliminar o produto através das águas residuais (por exemplo, no lavatório ou na sanita). Para o método de descarte correto, deve consultar as autoridades locais ou um farmacêutico sobre a utilização de um programa de retoma de medicamentos para uma eliminação adequada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Tylose encontrado em:

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