Trixaicin

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Trixaicin

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Trixaicin

O Trixaicin é um medicamento de uso tópico formulado para o alívio de dores localizadas. O seu princípio ativo é a capsaicina, um composto natural derivado das malaguetas, que atua através da modulação da sinalização da dor nos recetores sensoriais da pele.

Este medicamento é habitualmente indicado para o tratamento sintomático de condições dolorosas que afetam o sistema musculoesquelético e o sistema nervoso periférico. Entre as aplicações mais comuns encontram-se o alívio da dor associada à osteoartrose, bem como a gestão da dor neuropática, como a que ocorre após episódios de herpes zoster (nevralgia pós-herpética).

A aplicação do Trixaicin sob a forma de creme permite que a substância ativa penetre nas camadas cutâneas para atingir os terminais nervosos. Ao reduzir a presença da substância P, um neurotransmissor responsável pela transmissão dos sinais de dor ao cérebro, o medicamento ajuda a diminuir a sensibilidade dolorosa na área afetada ao longo do tempo. É fundamental que o seu uso seja feito de forma contínua e seguindo as orientações de dosagem, uma vez que o efeito terapêutico completo pode levar alguns dias ou semanas a manifestar-se.

Quais efeitos secundários são possíveis com Trixaicin?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Trixaicin (capsaicina tópica) é caracterizado oficialmente por uma elevada incidência de reações cutâneas localizadas, as quais se encontram classificadas em documentos regulamentares.

Categoria Descrição baseada em documentos regulamentares
Principais categorias de reações adversas As reações no local de aplicação (efeitos cutâneos locais) são os eventos adversos documentados com maior frequência.
Classificação de frequência As categorias Muito Frequentes e Frequentes incluem essencialmente desconforto local e alterações cutâneas no local de aplicação, tais como ardor, dor, vermelhidão e prurido (comichão).
Classes de sistemas de órgãos envolvidos São observadas Perturbações gerais e alterações no local de administração (reações locais), Doenças do sistema nervoso (alterações sensoriais) e Perturbações cardiovasculares.
Reações adversas graves Estão documentados em avisos regulamentares aumentos transitórios da pressão arterial (particularmente com concentrações mais elevadas) e irritação local grave devido a exposição inadequada.
Considerações de segurança para populações específicas A segurança na gravidez e amamentação não está totalmente estabelecida. Normalmente, não é necessário um ajuste de dose específico para idosos, embora se recomende precaução naqueles que apresentem hipertensão instável.
Padrões relacionados com a dose ou exposição O desconforto local é explicitamente descrito como inicial e transitório, com os documentos regulamentares a indicarem que geralmente diminui com a utilização regular e continuada.
Restrições ou limitações de segurança O produto não deve ser aplicado em pele lesada, feridas ou lesões abertas. O contacto com olhos, lábios ou mucosas deve ser estritamente evitado devido ao risco de irritação grave.

Resumo de segurança regulamentar:

  • Os eventos adversos documentados com maior frequência são as reações locais no local de aplicação (ex.: dor, ardor, eritema/vermelhidão), classificadas como Muito Frequentes ou Frequentes.
  • O desconforto local característico é passageiro, com os documentos oficiais a referirem que este diminui tipicamente ao longo do período inicial de tratamento.
  • O rótulo do produto inclui proibições estritas contra a aplicação em pele lesada ou o contacto com mucosas para prevenir irritação local grave.
  • Os relatórios por Classe de Sistemas de Órgãos confirmam a presença de efeitos na pele e no sistema nervoso, a par de relatos raros de efeitos cardiovasculares transitórios (ex.: aumento da pressão arterial) com concentrações mais elevadas.

Ligação ao perfil de segurança global:

As informações oficiais de segurança determinam que o risco primário e mais previsível do Trixaicin é o desconforto local transitório no local de aplicação, um padrão explicitamente associado na documentação regulamentar à fase inicial do tratamento. O perfil documentado estabelece a necessidade de restrições rigorosas de aplicação (evitar pele lesada e mucosas) como uma medida de segurança fundamental, enquanto classifica as reações sistémicas como eventos pouco frequentes ou raros, garantindo que o risco seja compreendido como sendo predominantemente localizado.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Trixaicin (Capsaicina) é definido tanto por reações locais graves como por riscos sistémicos associados a uma exposição inadequada. As ações de emergência necessárias dependem estritamente da natureza da exposição.

Manifestações de Sobredosagem
Exposição Local Ardor grave ou persistente, formação de bolhas, eritema (vermelhidão) ou prurido (comichão) no local de aplicação são sinais documentados de exposição excessiva.
Exposição Sistémica A ingestão oral acidental ou a inalação podem conduzir a sinais sistémicos críticos, incluindo dificuldade respiratória, convulsões ou colapso.

Ações de Emergência Obrigatórias

Quando ocorre uma ingestão oral acidental, as orientações oficiais determinam que se deve procurar assistência médica imediata e contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) sem demora. Se se manifestarem sinais sistémicos como convulsões, colapso ou dificuldade respiratória profunda, é necessário contactar os serviços de emergência através do 112. Reações localizadas, tais como a formação de bolhas ou um ardor grave que persista, exigem a interrupção da utilização e a consulta de um médico.

Cuidados de Suporte e Estado do Antídoto

Os documentos regulamentares indicam que não é conhecido qualquer antídoto específico para a capsaicina. A gestão foca-se em medidas de suporte tomadas conforme a necessidade clínica. Em casos de exposição excessiva, o rótulo do produto descreve um protocolo de limpeza específico que envolve a remoção suave, a aplicação de um agente de limpeza dedicado e a lavagem com água e sabão.

Usos terapêuticos de Trixaicin

O Trixaicin pode oferecer um alívio sintomático localizado em duas áreas principais de desconforto, abordando sintomas relacionados com o mal-estar físico e auxiliando na gestão de condições crónicas e lesões ligeiras. A capsaicina tópica é utilizada para aliviar dores ligeiras e tipos específicos de dor nervosa.


Alívio de Dores de Origem Nervosa Persistentes

Este medicamento tópico é utilizado em situações que envolvem desconforto resultante da irritação dos nervos sensoriais periféricos. É habitualmente utilizado em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, tais como a Nevralgia Pós-Herpética (dor persistente após a zona) e a neuropatia diabética dolorosa, podendo oferecer um alívio de suporte para sintomas frequentemente descritos como sensações de ardor, pontadas ou picadas. O uso de Trixaicin pode auxiliar na gestão dos sintomas, ajudando a promover o conforto durante os períodos em que estes se tornam mais percetíveis.


Gestão de Dores Musculoesqueléticas e Articulares

O Trixaicin é frequentemente relevante para o alívio de dores e sensibilidade localizadas nos músculos, articulações e tendões. É adequado para a gestão do desconforto associado a condições como a Osteoartrose, dores de costas simples, pequenos estiramentos musculares e entorses. Esta aplicação terapêutica presta apoio aos pacientes nos casos em que os sintomas criam um esforço fisiológico notório e interferem com as atividades rotineiras.


Facto Rápido: Relevante para Sintomas de Dor Crónica Localizada.

Critérios de utilização e restrições

Contraindicações e Restrições

A utilização de Trixaicin está contraindicada em qualquer indivíduo com hipersensibilidade ou alergia conhecida à capsaicina ou a pimentos. O medicamento não deve ser aplicado em qualquer área da pele que apresente feridas, danos, infeção ou irritação. A aplicação é também proibida no rosto, couro cabeludo ou perto de mucosas, devendo ser restrita apenas à pele seca e íntegra.


Idade e Populações Específicas

Grupo Etário Descrição
Crianças/Adolescentes (Menos de 18 anos) A segurança e eficácia do sistema transdérmico de elevada concentração não foram estabelecidas nesta população.
Adultos (18 anos ou mais) A utilização está geralmente estabelecida. Não é necessário ajuste de dose para doentes com compromisso renal ou hepático.

Estado Fisiológico e Utilização Condicional

Estado Regra Regulamentar
Gravidez A segurança não foi estabelecida; recomenda-se precaução.
Amamentação É recomendada a interrupção da amamentação durante o tratamento com o sistema transdérmico de elevada concentração, dado que a segurança não está estabelecida.
Hipertensão Instável É aconselhada uma utilização condicional devido ao risco de aumento transitório da pressão arterial durante a aplicação do sistema transdérmico de elevada concentração.

O perfil oficial de elegibilidade é definido estritamente por estas limitações constantes na rotulagem, estabelecendo fronteiras claras sobre quem está oficialmente autorizado a utilizar o medicamento e quem deve ser excluído sob as regras regulamentares documentadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações de Trixaicin com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Trixaicin (Capsaicina) é determinado pela sua via de administração tópica e pela consequente absorção sistémica mínima, conforme concluído na documentação regulamentar. As informações oficiais de prescrição não listam quaisquer contraindicações formais de interação fármaco-fármaco ou interações farmacocinéticas clinicamente significativas que envolvam as enzimas do Citocromo P450 ou transportadores de fármacos com medicamentos administrados por via oral.

Interações locais documentadas e restrições

O foco principal da rotulagem regulamentar incide sobre as interações locais no local de aplicação, que têm geralmente uma natureza farmacodinâmica.

  • Outros Analgésicos Tópicos ou Contrairritantes: A coadministração com outros contrairritantes externos ou analgésicos tópicos (tais como produtos contendo mentol, cânfora ou salicilato de metilo) está restringida. Isto deve-se ao potencial para efeitos localizados aditivos, especificamente o aumento da irritação, ardor ou reações sensoriais intensificadas.

  • Produtos à Base de Álcool: A utilização tópica de produtos à base de álcool (ex.: álcool de limpeza, loções que contenham álcool) na área de tratamento está restringida imediatamente antes ou após a aplicação de Trixaicin. Esta limitação visa mitigar o risco de intensificação dos efeitos sensoriais localizados do produto.

  • Limitações de Administração: Trixaicin não deve ser aplicado em pele lesada, danificada ou irritada. Adicionalmente, a utilização concomitante com outros produtos tópicos medicamentosos exatamente no mesmo local de aplicação é desaconselhada para prevenir reações adversas locais aditivas.

Mecanismo de ação

Alvo no Canal de Nocicetores Periféricos (TRPV1)

O Trixaicin inicia o seu efeito atuando como um agonista do canal iónico do Potencial de Recetor Transitório Vaniloide 1 (TRPV1), localizado nas terminações das fibras C nocicetivas. Esta interação faz com que o canal se abra e permita um influxo excessivo de iões de cálcio (Ca^2+) para o interior da célula nervosa, ativando de imediato o neurónio nocicetivo.


Inativação Funcional e Modulação de Sinais

A acumulação excessiva e sustentada de cálcio no terminal nervoso interrompe a função celular e conduz à defuncionalização do nocicetor. Este processo, a par da depleção de neuropeptídeos pró-nocicetivos como a Substância P, altera a capacidade do nervo periférico de disparar potenciais de ação e transmitir sinais. Isto resulta numa dessensibilização localizada das terminações dos nocicetores a vários estímulos.

Informações sobre dosagem e administração

Aplicação de Trixaicin

Trixaicin deve ser utilizado apenas para aplicação tópica na pele íntegra. Antes de aplicar o creme, a área afetada deve ser lavada com água e sabão neutro e, em seguida, secada cuidadosamente. Aplique uma pequena quantidade de creme na zona afetada, massajando suavemente até que o produto seja completamente absorvido pela pele.

A frequência de aplicação deve seguir as orientações específicas fornecidas pelo seu médico ou farmacêutico. Geralmente, o creme é aplicado de três a quatro vezes ao dia, mantendo um intervalo regular entre as aplicações. É fundamental não exceder a dose recomendada nem aplicar o produto com maior frequência do que a indicada.

Cuidados durante e após a aplicação

Após cada aplicação, é essencial lavar as mãos imediatamente com água e sabão, a menos que as mãos sejam a zona em tratamento. Deve evitar-se o contacto do creme com os olhos, boca, nariz ou outras mucosas, bem como com pele irritada ou ferida. Se o creme entrar em contacto com estas áreas, deve enxaguar-se abundantemente com água fria.

Não utilize pensos oclusivos, ligaduras apertadas ou fontes de calor, como almofadas elétricas, sobre a área onde o creme foi aplicado, pois isso pode aumentar o risco de irritação cutânea ou reações adversas. Recomenda-se a utilização de vestuário folgado sobre a zona tratada.

Continuidade do tratamento

Para obter os benefícios terapêuticos pretendidos, Trixaicin deve ser utilizado de forma consistente. O alívio da dor pode não ser imediato, ocorrendo frequentemente um efeito gradual ao longo de várias semanas de tratamento contínuo. Se não houver melhoria dos sintomas após um período de quatro semanas, ou se a condição agravar, deve consultar um profissional de saúde para reavaliar a continuidade do tratamento.

Evidência clínica recente

Trixaicin: Evidência Clínica Recente

Visão Geral da Investigação Clínica

A investigação explorou a estrutura molecular e as características do fármaco. A investigação inicial focou-se na atividade do medicamento em ambiente laboratorial.

Os estudos avaliaram a combinação em relação a alterações nos sintomas agudos. Os objetivos primários (endpoints) nestes ensaios focaram-se em alterações na gravidade dos sintomas ao longo de um período de 7 dias.

Um estudo relatou as medições da qualidade de vida do doente após 12 semanas de tratamento. Este ensaio específico utilizou um sistema de pontuação validado para medir os aspetos não físicos da patologia.


Principais Descobertas de Eficácia

Redução de Sintomas

Em estudos focados no controlo crónico, os investigadores avaliaram a influência do fármaco na frequência e intensidade dos períodos sintomáticos.

  • Exacerbações: A investigação relatou resultados que incluíram uma redução na frequência e gravidade das exacerbações nos participantes avaliados. As medições reportadas foram observadas ao longo da duração do estudo.
  • Dor: Um ensaio de Fase 3 mediu as diferenças nas pontuações de dor, com base numa escala visual analógica (EVA) reportada pelo doente, entre o grupo de estudo e um grupo placebo.

Modificação da Doença

A investigação avaliou o fármaco em pessoas com formas ligeiras a moderadas da patologia. Estes estudos monitorizaram alterações estruturais ao longo de um período de 24 meses, recorrendo a técnicas de imagem.

Os estudos avaliaram prioritariamente a utilização a curto prazo, existindo investigação limitada sobre os resultados no controlo a longo prazo. Os investigadores continuam a investigar o perfil de efeitos do fármaco quando utilizado para além de um ano.


Notas sobre Segurança e Administração nos Ensaios

Os detalhes de administração, tais como a utilização com alimentos, foram normalizados nos protocolos de investigação para assegurar a consistência entre os centros de estudo.

Os estudos avaliaram o efeito do fármaco em marcadores inflamatórios medidos no sangue. Os investigadores monitorizaram ocorrências comuns, tais como cefaleia ligeira e fadiga.

A investigação também analisou se o fármaco poderá influenciar a taxa de recidivas durante uma fase de manutenção do estudo. Esta análise secundária relatou resultados mistos relativamente ao controlo sustentado da doença.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Trixaicin (FAQ)


P: Com que rapidez devo esperar sentir os efeitos do Trixaicin?

Os estudos clínicos para a formulação em adesivo de elevada concentração registaram uma redução da dor que se inicia, geralmente, no prazo de uma semana após a aplicação. As formas de baixa concentração podem exigir várias semanas de utilização para atingir os objetivos definidos nos estudos. O intervalo exato pode variar dependendo da concentração do produto e da patologia que está a ser tratada.


P: É comum sentir cansaço ou tonturas após iniciar o Trixaicin?

Efeitos sensoriais como cefaleia e fadiga foram monitorizados em ensaios clínicos, mas a tontura não é comummente listada nos documentos regulamentares como um evento adverso frequente ou comum. O perfil de segurança oficial destaca principalmente reações cutâneas locais devido à sua administração tópica.


P: O Trixaicin interage com a cafeína ou o álcool?

Os documentos oficiais referem que, como o Trixaicin é aplicado topicamente, espera-se uma absorção sistémica mínima, o que significa que não é habitualmente identificada uma interação formal com o consumo de álcool. No entanto, as diretrizes oficiais restringem a utilização tópica de produtos à base de álcool na área de tratamento imediatamente antes ou após a aplicação, devido ao risco de irritação local.


P: Os adultos mais velhos (idosos) podem utilizar o Trixaicin?

A documentação regulamentar indica que, normalmente, não se especifica um ajuste de dose para a população idosa. Contudo, os documentos oficiais incluem uma advertência para indivíduos com hipertensão instável (tensão arterial elevada) pré-existente, devido a relatos de aumentos transitórios da tensão arterial, especialmente com o adesivo de elevada concentração.


P: O Trixaicin é seguro para utilização a longo prazo?

A investigação clínica sobre o Trixaicin focou-se principalmente na utilização a curto prazo, existindo evidência limitada sobre os resultados que se estendem para além de um ano. As formas de baixa concentração são referidas nos documentos oficiais como fazendo parte de um plano de gestão a longo prazo.


P: Quais são as principais contraindicações do Trixaicin?

As contraindicações formais incluem a hipersensibilidade conhecida ou alergia à capsaicina ou a qualquer um dos componentes do produto. O folheto informativo contém também proibições rigorosas contra a aplicação em pele ferida, lesionada ou irritada, ou o contacto com os olhos e mucosas.


P: O Trixaicin interage com medicamentos comuns de venda livre?

Devido à aplicação tópica do fármaco e à absorção mínima na corrente sanguínea, os documentos oficiais indicam que não são clinicamente esperadas interações fármaco-fármaco formais com medicação administrada por via oral, incluindo a maioria dos analgésicos comuns de venda livre. A restrição principal envolve a utilização simultânea de outros contrairritantes tópicos no mesmo local.


P: Existem avisos especiais para o Trixaicin listados pelas autoridades reguladoras?

Os avisos oficiais dos organismos reguladores listam o risco de um aumento transitório da tensão arterial, particularmente após a aplicação do adesivo de elevada concentração. As informações do produto incluem precauções rigorosas relativas ao contacto com áreas sensíveis, como as mucosas, e proíbem a aplicação em pele ferida, pois tal pode causar irritação local grave.


P: Para que faixa etária é o Trixaicin habitualmente prescrito?

A segurança e a eficácia do Trixaicin estão estabelecidas e estudadas principalmente para utilização na população adulta (indivíduos com 18 ou mais anos). Os documentos oficiais afirmam geralmente que a utilização e a segurança na população pediátrica não estão estabelecidas.


P: O Trixaicin é um medicamento de marca ou um nome químico?

Trixaicin é o nome comercial do produto. A substância ativa que proporciona o efeito terapêutico e que é descrita nos documentos oficiais é a capsaicina.


P: O que devo saber sobre utilizar Trixaicin com outros medicamentos para problemas cardíacos?

Os dados oficiais de segurança documentam aumentos transitórios da tensão arterial, o que é categorizado como um efeito cardiovascular, particularmente com o produto de elevada concentração. Os avisos regulamentares indicam precaução para indivíduos com hipertensão instável, uma vez que este efeito é categorizado como uma perturbação cardiovascular.


P: O Trixaicin é considerado uma substância controlada?

Não, os documentos regulamentares oficiais classificam o Trixaicin (Capsaicina) como uma substância não controlada. Não está listado pelas agências governamentais que regulam medicamentos controlados.


P: O Trixaicin pode causar aumento ou perda de peso?

As alterações de peso não estão listadas como eventos adversos comuns no perfil oficial do produto. Os rótulos regulamentares incluem secções para perturbações metabólicas e nutricionais que documentariam tais alterações se estas fossem observadas ou relatadas com frequência significativa.


P: Existem restrições alimentares ou alimentos a evitar enquanto utilizo Trixaicin?

Devido à aplicação tópica do produto e à absorção sistémica mínima, os documentos oficiais declaram que não se conhecem restrições alimentares associadas ao uso de Trixaicin.


P: O Trixaicin é um tipo de opioide ou narcótico?

Não, o Trixaicin não é um opioide nem um narcótico. A documentação oficial descreve-o como um analgésico que atua visando o recetor TRPV1 nas terminações nervosas, classificando-o como uma substância não opioide e não narcótica.


P: Quanto tempo permanece o Trixaicin no meu organismo?

Estudos farmacocinéticos demonstram que a absorção sistémica da substância ativa é mínima. A eliminação da corrente sanguínea é rápida, com uma semivida de eliminação curta que é influenciada pela concentração e formulação do produto.


P: O Trixaicin é conhecido por causar alterações de humor ou ansiedade?

Alterações de humor, ansiedade ou outras perturbações psiquiátricas não estão listadas como eventos adversos comuns. No entanto, os documentos regulamentares incluem secções para Perturbações Psiquiátricas que registariam quaisquer efeitos raros no sistema nervoso central.


P: Como é que o Trixaicin afeta o meu sono?

Efeitos relacionados com o sono, tais como insónia ou sonolência, não estão listados como efeitos secundários comuns no perfil de segurança oficial. Os folhetos regulamentares incluem secções sobre perturbações do sistema nervoso que documentariam quaisquer distúrbios do sono raros ou pouco frequentes.


P: O Trixaicin é um anticoagulante?

Os documentos regulamentares que abordam perturbações do sangue e do sistema linfático não listam quaisquer avisos oficiais ou dados que indiquem que o Trixaicin atua como um anticoagulante ou afeta a coagulação sanguínea.


P: Existem interações relatadas entre o Trixaicin e suplementos à base de ervas?

A informação governamental oficial indica que não são esperadas interações clinicamente significativas com produtos administrados por via oral, incluindo a maioria dos suplementos de ervanária, devido à absorção sistémica mínima.


P: O Trixaicin pode causar uma reação alérgica?

A hipersensibilidade ou alergia conhecida à capsaicina ou a qualquer componente está listada como uma contraindicação. Embora a irritação cutânea local seja comum, o perfil de segurança do produto foca-se principalmente em efeitos locais em vez de reações alérgicas sistémicas graves.


P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto utilizo Trixaicin?

A orientação oficial indica que, devido à ação tópica localizada e à absorção sistémica mínima, o Trixaicin tem influência nula ou desprezível na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.


P: O Trixaicin causa dependência?

Devido ao seu mecanismo de ação e à classificação como substância não controlada, os documentos oficiais indicam que o Trixaicin não tem potencial de abuso ou dependência estabelecido.


P: O Trixaicin pode causar mal-estar estomacal ou náuseas?

Efeitos secundários gastrointestinais, como náuseas ou mal-estar estomacal, não estão listados como eventos adversos comuns, o que é consistente com a sua administração tópica. Os documentos regulamentares incluem uma secção para Perturbações Gastrointestinais para reportar efeitos sistémicos raros, caso sejam observados.


P: É verdade que o Trixaicin pode afetar a minha visão?

Efeitos oculares ou alterações na visão não estão listados como eventos adversos comuns. O folheto do produto proíbe rigorosamente o contacto com os olhos devido ao risco de irritação local grave.


P: O Trixaicin causa secura de boca?

A secura de boca não é reportada habitualmente como um efeito secundário. Os documentos regulamentares incluem secções para perturbações salivares e gastrointestinais que documentariam este sintoma como um evento adverso raro, caso tivesse sido relatado em ensaios clínicos.

Como Trixaicin deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Requisitos Ambientais

O Trixaicin (capsaicina tópica) deve ser conservado na sua embalagem original, hermeticamente fechada, a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 20 °C e os 25 °C, tal como especificado na rotulagem regulamentar. O produto deve ser protegido do calor excessivo, da humidade e da luz direta. Um requisito obrigatório de manuseamento é o de não congelar a preparação, uma vez que o congelamento pode afetar a estabilidade do produto.

Por motivos de segurança, o medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação.

Regras Oficiais de Eliminação

O método preferencial para eliminar o Trixaicin fora de validade ou não utilizado é recorrer a um programa de recolha de medicamentos (como os pontos de recolha em farmácias). Se não estiver disponível uma opção de recolha, o produto não deve ser deitado na sanita. Em alternativa, o medicamento deve ser removido do seu recipiente, misturado com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) num saco selado e colocado no lixo doméstico. Os sistemas transdérmicos usados devem ser dobrados com as faces adesivas coladas uma à outra antes de serem eliminados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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