Trimyzole

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Trimyzole

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Trimyzole

Que tipo de medicamento é o Trimyzole e qual a sua forma farmacêutica?

O Trimyzole é um produto de combinação de dose fixa, sujeito a receita médica, concebido exclusivamente para aplicação tópica na pele. É fabricado na forma farmacêutica de creme ou pomada dermatológica, distinguindo-se como uma preparação de terapia dupla que contém dois componentes ativos. Este medicamento está formalmente classificado no Sistema de Classificação Anatómica Terapêutica Química (ATC) como um corticosteróide de potência moderada em combinação com antibióticos (D07CB01). O perfil de dupla ação do produto é reconhecido pela sua eficácia na abordagem de condições inflamatórias complexas da pele que envolvem uma causa fúngica subjacente.


Composição Base: Componentes Antifúngicos e Corticosteróides

A atividade do Trimyzole baseia-se nos seus dois princípios ativos distintos: o nitrato de econazol e o acetonido de triamcinolona. O nitrato de econazol, um antifúngico do grupo dos imidazóis, interfere na síntese da parede celular fúngica. O acetonido de triamcinolona é um corticosteróide tópico potente e um glucocorticóide sintético. Esta combinação específica de um esteróide de moderada potência com um agente antifúngico de largo espetro oferece uma vantagem particular em relação a preparações de componente único. A combinação é sustentada por estudos farmacológicos que confirmam a ação distinta de cada componente sintetizado.


Objetivo Geral: Tratamento Simultâneo da Infeção e da Inflamação

O objetivo geral deste medicamento de combinação é fornecer uma abordagem abrangente a condições específicas da pele, proporcionando tanto uma atividade antifúngica como uma ação anti-inflamatória rápida. Esta estratégia dual é tipicamente pretendida para cenários onde a inflamação é um sintoma predominante e causador de mal-estar. O mecanismo assegura que o componente econazol inicie a erradicação dos organismos fúngicos causadores, enquanto o componente acetonido de triamcinolona atua imediatamente para mitigar sintomas graves como vermelhidão, edema (inchaço) e prurido intenso (ação antipruriginosa), oferecendo um alívio sintomático rápido.

Quais efeitos secundários são possíveis com Trimyzole?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

As características de segurança do Trimyzole, uma combinação tópica de corticosteróide e antifúngico, derivam das reações adversas oficialmente documentadas para os seus dois componentes ativos: o Nitrato de econazol e o Acetonido de triamcinolona.

As reações adversas são predominantemente localizadas e classificadas na categoria de Afeções dos Tecidos Cutâneos e Tecidos Subcutâneos. As reações adversas comuns documentadas incluem sensações locais como prurido (comichão), ardor, picadas e eritema (vermelhidão) no local de aplicação. Estes efeitos são geralmente observados na fase inicial do tratamento.

Categoria de Reação Adversa Exemplos
Reações Locais Comuns Prurido, ardor, picadas, eritema, secura
Específicas do Corticosteróide Foliculite, hipopigmentação, atrofia cutânea, estrias

As reações adversas graves estão relacionadas com o potencial de absorção sistémica do componente corticosteróide tópico. Existe o potencial de supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Suprarrenal (HPA) e manifestações da síndrome de Cushing, que são classificadas como Doenças Endócrinas. Estes efeitos são considerados raros e estão associados principalmente ao uso prolongado ou à aplicação em áreas extensas da superfície corporal.

Relativamente às considerações de segurança específicas para certas populações, os doentes pediátricos podem ser mais suscetíveis à toxicidade sistémica, incluindo a supressão do eixo HPA, devido à sua maior relação entre a área de superfície cutânea e a massa corporal. Além disso, a combinação é contraindicada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

Em caso de ingestão ou administração de uma dose superior à recomendada de Trimyzole, é fundamental agir de imediato para garantir a segurança do doente. Uma sobredosagem pode levar a complicações graves que requerem intervenção clínica especializada.

Sinais de alerta

Deve procurar assistência médica urgente se detetar sintomas que sugiram uma reação adversa grave ou toxicidade. Estes sinais podem incluir tonturas intensas, sonolência extrema, dificuldades respiratórias, confusão mental ou perda de consciência. Se ocorrerem convulsões ou se o ritmo cardíaco parecer irregular, o contacto com os serviços de emergência deve ser prioritário.

Procedimentos em caso de emergência

Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente o Centro de Informação Antivenenos ou dirija-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. É aconselhável levar a embalagem ou o folheto informativo do medicamento consigo, mesmo que esteja vazio, para que os profissionais de saúde possam identificar a substância e a dosagem exata.

Não tente induzir o vómito, a menos que receba instruções específicas de um profissional de saúde para o fazer. Enquanto aguarda pelo auxílio médico, mantenha o doente numa posição segura e monitorize a sua respiração e estado de alerta.

Usos terapêuticos de Trimyzole

O que o Trimyzole trata: Principais utilizações e benefícios

O Trimyzole (um produto de combinação) é considerado relevante na gestão sintomática de certas condições da pele caracterizadas por períodos de agravamento de sintomas, onde estão presentes tanto a inflamação como uma infeção fúngica. É geralmente aplicado em áreas terapêuticas onde é necessário um apoio sintomático adicional. O tratamento é habitualmente utilizado em patologias que apresentam uma carga sintomática significativa associada a leveduras (como a Candida) e dermatófitos (tais como os que causam a tinha, a tinea da virilha e o pé de atleta).

A combinação pode auxiliar no alívio de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como a vermelhidão acentuada e o prurido intenso. Isto fornece um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional. A combinação é considerada pertinente em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, particularmente quando os sintomas são mais disruptivos durante os surtos.

Este fármaco é frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis e contribui para um maior conforto durante períodos de intensidade sintomática elevada. A informação está alinhada com o âmbito terapêutico para a gestão de grupos de sintomas associados a infeções por tinea e candidíase cutânea, conforme definido para o Econazol.


Facto Rápido: Âmbito Terapêutico

Facto Rápido: Sintomas Abordados: Prurido Agudo e Eritema

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Trimyzole

A elegibilidade regulamentar oficial para a utilização de Trimyzole (nitrato de econazol e acetonido de triamcinolona) é definida por contraindicações absolutas e restrições específicas para certas populações, devido essencialmente ao risco de absorção sistémica associado ao componente corticosteróide.

Classificação de Elegibilidade

Contraindicações Absolutas A utilização deste medicamento está contraindicada em caso de hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes. Não deve ser utilizado em infeções virais cutâneas (por exemplo, Herpes Simplex, Varicela ou Vaccinia), nem em infeções cutâneas tuberculosas ou luéticas (sífilis). Adicionalmente, a aplicação é contraindicada na presença de rosácea ou dermatite perioral.

Uso Restrito ou Condicional A utilização de pensos oclusivos, o que inclui a aplicação em zonas cobertas por fraldas apertadas, é proibida, exceto por indicação médica. Não é recomendada a realização de terapêutica contínua a longo prazo nem a aplicação em áreas extensas da superfície corporal.

Limitações de Idade Os lactentes e as crianças apresentam uma maior suscetibilidade à toxicidade sistémica, pelo que a administração deve ser limitada à menor quantidade eficaz. A utilização em crianças com idade inferior a 5 anos é restrita ou não se encontra estabelecida.

Gravidez e Lactação

  • Gravidez: O uso é restrito, não sendo recomendada a aplicação durante períodos prolongados ou em áreas extensas.
  • Lactação: A utilização é desaconselhada. De acordo com algumas especificações, a amamentação deve ser suspensa durante o tratamento e deve evitar-se a aplicação do medicamento na zona do peito.

Estas normas oficiais regem estritamente a utilização do medicamento, impedindo o seu uso em condições infeciosas específicas e estabelecendo limites aos métodos e à duração da aplicação, com o objetivo de mitigar o risco de absorção sistémica dos componentes ativos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Trimyzole baseia-se no potencial reconhecido de absorção sistémica dos seus dois princípios ativos: o Nitrato de econazol e o Acetonido de triamcinolona. Este perfil identifica dois domínios principais de interação que exigem vigilância clínica específica.

O primeiro domínio refere-se ao potencial do componente Econazol para potenciar o efeito de anticoagulantes orais cumarínicos, tais como a Varfarina e o Acenocumarol. Esta interação farmacocinética documentada torna necessária a monitorização dos índices de coagulação (INR) para gerir o risco de hemorragia. Os dados oficiais assinalam um aumento deste risco quando o medicamento tópico é aplicado em áreas corporais extensas ou sob pensos oclusivos.

O segundo domínio principal envolve a interação do componente Triamcinolona com inibidores potentes do CYP3A, incluindo produtos que contenham Cobicistat. Esta interação farmacocinética reduz a depuração (clearance) do corticosteróide, o que pode resultar num aumento do risco de efeitos secundários sistémicos. O tratamento concomitante com estes inibidores deve ser evitado, a menos que o benefício terapêutico seja considerado superior ao risco, exigindo-se a monitorização do doente se necessário.

Adicionalmente, existe um risco farmacodinâmico documentado de aumento de efeitos secundários gastrointestinais com a administração simultânea de AINEs (anti-inflamatórios não esteróides). Os dados indicam também que os doentes pediátricos podem apresentar uma maior exposição sistémica ao componente Econazol, o que constitui um fator que influencia o potencial global de interações.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Trimyzole baseia-se num sistema de dupla ação que define dois mecanismos primários e complementares: a destruição direcionada das células fúngicas e a modulação simultânea da sinalização inflamatória do hospedeiro.


Disrupção Direcionada da Membrana Celular Fúngica

Este domínio abrange a ação do Nitrato de econazol, que atua como um inibidor enzimático para bloquear a Lanosterol 14-alfa-desmetilase (CYP51) no interior da célula fúngica. Esta interferência interrompe a síntese do ergosterol, um componente estrutural essencial da membrana celular do fungo. O resultado é a instabilidade estrutural e a consequente falha na permeabilidade da membrana, levando à perda da homeostasia celular e à necrose da célula fúngica.


Supressão Genómica da Sinalização Inflamatória do Hospedeiro

A ação anti-inflamatória é mediada pelo Acetonido de triamcinolona, que é um agonista de elevada afinidade para o Recetor Citoplasmático de Glucocorticóides (GR). O complexo recetor ativado modula então a expressão genética através da supressão de vias pró-inflamatórias (via transrepressão) e da indução da síntese de proteínas reguladoras (como a Lipocortina-1). Esta cascata bloqueia a produção de mediadores inflamatórios fundamentais, resultando na supressão fisiológica da vasodilatação local e na redução da extravasação de fluidos para os tecidos.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Trimyzole

O Trimyzole é um produto de combinação, sujeito a receita médica, aprovado exclusivamente para aplicação tópica na pele. Este medicamento é disponibilizado em formulações de dose fixa, sob a forma de creme ou pomada. O regime padrão de utilização consiste na aplicação de uma camada fina do produto, em quantidade suficiente apenas para cobrir a área afetada e a zona circundante. Este procedimento é habitualmente realizado uma ou duas vezes por dia (por exemplo, de manhã e à noite), seguindo o calendário estabelecido na respetiva informação de prescrição.

Princípios de Administração

Característica Instrução Oficial do Rótulo
Via e Forma Aplicação tópica apenas através de creme ou pomada.
Frequência de Aplicação O uso padrão é tipicamente de uma a duas vezes ao dia.
Duração Máxima O tratamento é geralmente limitado a 2 a 4 semanas devido ao componente corticosteróide.
Nota de Aplicação Deve ser massajado suavemente na pele; apenas para uso externo.

O protocolo de utilização baseia-se na necessidade de uma aplicação a curto prazo, dada a presença de um corticosteróide de potência moderada. A duração é intencionalmente restrita; caso seja necessário um tratamento antifúngico prolongado, a orientação consiste na descontinuação do produto de combinação em favor de um agente antifúngico isolado. Para uma administração correta, as instruções enfatizam a necessidade de evitar o contacto com os olhos e mucosas, e restringem o uso de pensos oclusivos (ligaduras ou curativos), a menos que haja indicação específica. Adicionalmente, as informações técnicas referem precauções relativas a doentes pediátricos, devido ao potencial de aumento da absorção sistémica dos componentes ativos.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Trimyzole

Evidência para utilização no Pé de Atleta (Tinea Pedis) e Tinha (Tinea Corporis)

A investigação explorou a utilização do Trimyzole em condições fúngicas comuns que envolvem períodos de agravamento de sintomas e são marcadas por limitações funcionais. A evidência principal provém de vários estudos, incluindo investigação controlada que comparou o agente com um creme inativo ou com outro tratamento antifúngico.

Os resultados descrevem padrões observados nestes estudos, sugerindo que o Trimyzole foi observado em investigações que exploraram desfechos relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico e desfechos ligados a estados inflamatórios ou irritativos nas populações observadas.

O que permanece incerto é a amplitude total dos padrões observados em todas as estirpes possíveis de fungos que causam estas condições, uma vez que a investigação tende a focar-se nos tipos mais comuns. Além disso, os dados a longo prazo relativos a condições que apresentam ciclos de estabilidade e crises não estão totalmente estabelecidos, e os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas.

Evidência para utilização na Tinha da Virilha (Tinea Cruris)

O Trimyzole também foi avaliado em estudos centrados em episódios onde os sintomas se tornam mais percetíveis, especificamente onde a Tinha da Virilha foi estudada. Esta investigação explorou alterações de curto prazo nos sintomas em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos. Os ensaios monitorizaram desfechos relacionados com o desconforto físico, tais como prurido e ardor, em intervalos de tempo definidos.

Os dados mostram padrões relacionados com os resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. A investigação fornece informações sobre alterações a curto prazo; a investigação explorou desfechos relacionados com o desconforto físico nas populações observadas. Estes achados ajudam a contextualizar a forma como os doentes relataram a sua experiência durante o período do estudo.

Evidência em Populações Especiais

O Trimyzole foi avaliado em contextos de investigação que envolveram populações especiais, embora o nível de qualidade da evidência varie entre os estudos. Para crianças e idosos, os estudos exploraram alterações a curto prazo. No caso das crianças, a investigação foca-se frequentemente na forma como o corpo lida com a medicação, conforme aplicado em estudos que analisam as experiências relatadas pelos doentes. Os estudos específicos que analisam desfechos relacionados com o desconforto físico são frequentemente limitados em comparação com os dados de adultos. Da mesma forma, a investigação monitorizou resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos, considerando condições de comorbilidade ou quaisquer grupos onde a evidência é limitada.

O que ainda permanece incerto sobre o Trimyzole

A investigação destaca o que é conhecido, mas várias áreas fundamentais sobre o agente permanecem incertas. Existe informação limitada sobre desfechos a longo prazo relativos a condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. A evidência comparativa é escassa em muitos casos e os resultados foram por vezes mistos ao comparar o Trimyzole com outros agentes que foram avaliados nos estudos. É necessária investigação adicional para clarificar o alcance total dos padrões observados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Trimyzole (FAQ)


P: O Trimyzole é um tipo de antibiótico ou um medicamento antifúngico?

O Trimyzole é um produto de combinação de dose fixa que contém dois componentes ativos distintos. Inclui um agente antifúngico imidazólico (nitrato de econazol) e um agente corticosteróide (acetonido de triamcinolona).

Os documentos oficiais referem que o componente antifúngico se destina a tratar a infeção subjacente, enquanto o componente esteróide ajuda a controlar a inflamação associada.


P: O Trimyzole é seguro para utilização em doentes com mais de 65 anos?

A rotulagem oficial, baseada em ensaios clínicos, indica que não foram observadas diferenças globais na segurança ou eficácia ao comparar indivíduos idosos com indivíduos mais jovens.

No entanto, tal como com qualquer medicamento, as orientações enfatizam a importância da supervisão clínica quando utilizado nesta população.


P: A utilização de Trimyzole pode afetar os resultados de análises ao sangue de rotina?

A informação técnica foca-se na necessidade potencial de monitorizar os índices de coagulação, como o INR, em indivíduos que também estejam a tomar medicamentos anticoagulantes orais.

Esta monitorização está especificamente relacionada com interações medicamentosas, não existindo qualquer citação comum de um efeito em análises sanguíneas gerais de rotina não relacionadas com a coagulação.


P: É comum sentir-me pior antes de começar a sentir melhorias com o Trimyzole?

O folheto oficial do produto refere que algumas sensações locais comuns, tais como ardor, picadas e prurido ligeiros, são geralmente reconhecidas como passíveis de ocorrer na fase inicial do tratamento.

Estas sensações irritativas iniciais são frequentemente temporárias, à medida que o corpo se adapta ao medicamento.


P: Existem diferentes dosagens ou formulações de Trimyzole disponíveis?

O Trimyzole está disponível em duas formas farmacêuticas distintas para aplicação na pele: uma formulação em creme e uma formulação em pomada.

Os documentos oficiais especificam que a concentração dos componentes ativos é consistente em ambas as formas.


P: O Trimyzole é um medicamento que deve ser tomado com alimentos ou isso é irrelevante?

Uma vez que o Trimyzole está aprovado e foi concebido exclusivamente para aplicação tópica (uso na pele), as instruções relativas à administração em função das refeições ou da ingestão de alimentos não se aplicam a este medicamento.


P: Porque é que o Trimyzole é um medicamento sujeito a receita médica?

O estatuto de medicamento sujeito a receita médica deve-se principalmente à inclusão do componente corticosteróide de potência moderada (acetonido de triamcinolona).

Os corticosteróides acarretam um risco potencial de efeitos adversos sistémicos, o que requer supervisão e monitorização clínica durante a utilização.


P: O Trimyzole acumula-se no organismo ao longo do tempo?

Os documentos técnicos indicam que o risco de efeitos adversos sistémicos está associado à utilização prolongada e à aplicação numa área extensa do corpo.

Esta relação sugere o potencial de exposição sistémica dos componentes ativos com aplicações repetidas e extensas.


P: A dor de cabeça ligeira é um efeito secundário comum ao iniciar o Trimyzole?

As dores de cabeça estão listadas como uma reação adversa sistémica pouco frequente associada ao produto. As reações locais no local de aplicação, tais como ardor ou prurido, são citadas como sendo mais comuns.


P: O Trimyzole pode ser utilizado por pessoas que tenham problemas renais existentes?

A informação oficial especifica que não é necessário qualquer ajuste posológico para doentes com compromisso da função renal. Isto é coerente com a sua via de administração tópica, que normalmente minimiza as preocupações relacionadas com a eliminação do fármaco pelos rins.


P: Existem efeitos documentados do Trimyzole no humor ou na clareza mental?

A rotulagem oficial lista efeitos secundários como nervosismo e insónia na categoria de reações adversas psiquiátricas ou do sistema nervoso central. Estes efeitos são pouco frequentes, mas podem ser relevantes para a sensação de bem-estar do indivíduo.


P: A perda ou o enfraquecimento do cabelo estão alguma vez listados como possíveis efeitos secundários do Trimyzole?

Alterações específicas nos padrões capilares, tais como foliculite (inflamação dos folículos pilosos) e alterações no crescimento do pelo, são descritas nas reações adversas específicas dos corticosteróides.


P: Existe uma versão genérica do Trimyzole disponível ou é apenas vendido sob uma marca?

Os registos mostram que o produto combinado está aprovado para comercialização tanto sob uma marca comercial como através de múltiplas versões genéricas. A disponibilidade de uma versão genérica pode variar consoante o mercado local.


P: O que deve um doente esperar, de uma forma geral, se se esquecer de aplicar uma dose de Trimyzole?

As orientações oficiais descrevem geralmente um processo para gerir uma dose esquecida. Tipicamente, indicam que o tratamento pode ser aplicado quando o doente se lembrar e que os doentes são aconselhados a evitar aplicar uma dose dupla para compensar.


P: O Trimyzole torna a pessoa mais sensível à exposição solar?

Os documentos oficiais alertam para o facto de o fármaco poder potencialmente causar fotossensibilidade, que é um aumento da sensibilidade à luz solar. Existem avisos relativos à exposição solar desnecessária e à utilização de solários enquanto o produto estiver a ser utilizado.


P: Quais são os efeitos potenciais do Trimyzole no fígado ou na função de outros órgãos?

Os dados registaram relatos pouco frequentes de elevações transitórias nos níveis das enzimas hepáticas. Estes efeitos estão geralmente associados à absorção sistémica, embora a ocorrência de danos específicos em órgãos não seja comummente relatada.


P: É obrigatório terminar todo o ciclo prescrito de Trimyzole?

As instruções enfatizam a importância de completar todo o ciclo de terapia conforme foi prescrito. Isto é recomendado mesmo que os sintomas pareçam melhorar rapidamente, pois completar o ciclo total destina-se a ajudar a garantir que a infeção fúngica seja totalmente resolvida.


P: Problemas relacionados com o coração, como palpitações, são alguma vez relatados com o uso de Trimyzole?

Os dados de farmacovigilância registaram a ocorrência pouco frequente de certos eventos cardiovasculares, incluindo palpitações (uma sensação de batimento cardíaco acelerado ou irregular), associados à utilização do fármaco.


P: O Trimyzole pode ser utilizado se uma pessoa tiver um historial de reações alérgicas a outros fármacos?

A documentação oficial contraindica especificamente a utilização de Trimyzole em indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do próprio produto. A informação relativa a reatividade cruzada com medicamentos não relacionados não é explicitamente abordada no rótulo principal.


P: O que dizem as orientações oficiais sobre a interrupção da utilização de Trimyzole?

As orientações referem que o processo para interromper o tratamento pode envolver uma retirada gradual, caso o medicamento tenha sido utilizado de forma extensa ou por um período prolongado. Esta precaução destina-se a gerir o risco potencial de efeitos de ressalto do componente corticosteróide.


P: O Trimyzole é conhecido por causar ganho ou perda de peso?

Os documentos oficiais referem o potencial para a ocorrência de síndrome de Cushing como um efeito secundário raro relacionado com a absorção sistémica do corticosteróide. A síndrome de Cushing caracteriza-se por alterações específicas na composição corporal e redistribuição do peso.


P: A fadiga ou o cansaço são experiências comuns ao utilizar Trimyzole?

Fadiga e mal-estar geral são documentados como reações adversas sistémicas pouco frequentes ou raras nos dados de vigilância oficial.


P: O Trimyzole pode afetar a visão ou causar visão turva?

Os avisos oficiais enfatizam a necessidade de evitar o contacto com os olhos durante a aplicação. Além disso, existe o potencial de hipertensão ocular (aumento da pressão ocular) com a utilização de corticosteróides tópicos, especialmente quando aplicados perto do olho.

Como Trimyzole deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar Trimyzole?

O Trimyzole deve ser conservado estritamente de acordo com as instruções oficiais para manter a sua estabilidade.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar entre 20 C e 25 C, sendo permitidas variações pontuais até 30 C.
Proteção Proteger da luz e da humidade e não congelar.
Recipiente Manter no recipiente original e garantir que este está bem fechado.
Segurança Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Trimyzole não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado seguindo os procedimentos estabelecidos. A orientação oficial recomenda a utilização de um programa de retoma de medicamentos, onde disponível. Se não houver nenhum programa acessível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável e colocado no lixo doméstico. O produto não deve ser deitado na sanita, em qualquer ralo ou colocado em águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Trimyzole encontrado em:

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