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Trifexis

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Trifexis

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Método de ação: Endectocides

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Trifexis

O que é o Trifexis e qual a sua classificação?

O Trifexis é um medicamento veterinário sujeito a receita médica, fabricado pela Elanco e desenvolvido especificamente para a espécie canina. É definido oficialmente como um produto de combinação de dose fixa, pois reúne dois princípios ativos distintos — a Oxima de Milbemicina e o Espinosade — numa única unidade de dosagem. Esta ação combinada posiciona o fármaco na classe farmacológica dos endectocidas, uma categoria reconhecida por agrupar agentes que visam simultaneamente parasitas internos e externos.

Composição e forma única

O medicamento contém Oxima de Milbemicina, um composto semissintético da classe das lactonas macrocíclicas, e Espinosade, que deriva de forma única dos produtos de fermentação da bactéria do solo Saccharopolyspora spinosa. Esta combinação singular proporciona um mecanismo de ação duplo, clinicamente reconhecido pela rápida interrupção do sistema nervoso dos parasitas suscetíveis. O produto apresenta-se fisicamente como um comprimido mastigável oral, uma característica distintiva que assegura a administração interna completa da dose, apoiada pelo design com aroma a carne para facilitar a adesão à administração por via oral.

Objetivo geral e tipo de eficácia

O objetivo geral deste agente de dupla ação é alcançar um controlo robusto de amplo espetro, potenciando as forças colaterais dos seus componentes. Esta combinação é sustentada por estudos farmacológicos que demonstram que o Espinosade atua rapidamente sobre as pulgas, enquanto a Oxima de Milbemicina previne a dirofilariose e elimina vários vermes intestinais. A eficácia pretendida baseia-se no princípio da disrupção neurológica, que conduz à paralisia célere e subsequente morte do parasita.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Trifexis?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança oficial para este medicamento veterinário de combinação de dose fixa está estruturado em torno de reações adversas documentadas e condicionantes regulamentares específicas, centrando-se primordialmente nos sistemas gastrointestinal e nervoso.

Reações adversas documentadas por frequência

A classificação regulamentar das reações adversas baseia-se nas taxas de ocorrência observadas em estudos e em ações de vigilância:

  • Reações Comuns: Estes efeitos observados frequentemente incluem o vómito (muitas vezes registado nas primeiras 48 horas após a administração), diarreia, letargia, anorexia (diminuição do apetite) e reações que afetam a pele, tais como prurido (comichão) e eritema localizado (vermelhidão).
  • Reações Pouco Comuns: Reações menos frequentes, mas oficialmente documentadas, que envolvem principalmente o sistema nervoso, incluindo tremores musculares, ataxia (falta de coordenação) e convulsões.
  • Reações Muito Raras: Relatos pós-comercialização documentaram, em casos muito raros, resultados graves como cegueira ou outras formas de visão debilitada.

Condicionantes de segurança para populações específicas

Estão definidas precauções específicas para certas populações e condições. Antes de iniciar o tratamento, os animais devem ser testados para detetar a presença de uma infeção por dirofilariose preexistente. O medicamento é explicitamente ineficaz contra formas adultas de dirofilária (verme do coração). Além disso, a documentação oficial aconselha precaução na utilização do produto em cães com um historial de epilepsia preexistente e naqueles que apresentem a mutação do gene MDR-1, devido ao risco acrescido de eventos adversos neurológicos. O perfil de segurança não foi suficientemente estabelecido para a utilização em cadelas gestantes, lactantes ou em machos destinados à reprodução.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial do Trifexis (Espinosade e Oxima de Milbemicina) documenta sinais graves relacionados com o sistema nervoso central e o sistema gastrointestinal após uma exposição elevada. Estudos de sobredosagem registaram manifestações clínicas em doses até cinco vezes superiores à dose máxima recomendada.

Apresentação da Sobredosagem Principais Manifestações Clínicas
Neurotóxica Convulsões, tremores musculares, ataxia (perda de coordenação) e vocalização.
Gastrointestinal/Sistémica Vómitos (frequentes), sialorreia (salivação excessiva), diarreia, letargia e anorexia.

Ação de emergência e apoio necessário

As informações regulamentares oficiais determinam que o detentor do animal deve contactar um médico veterinário o mais rapidamente possível caso exista suspeita de uma ingestão que exceda a dose recomendada. É necessária assistência médica imediata perante a observação de sinais neurológicos graves, tais como convulsões ou ataxia acentuada. A gestão de uma sobredosagem limita-se ao tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece qualquer antídoto específico.

Considerações específicas

É recomendada precaução na utilização em cães com epilepsia preexistente, devido ao risco acrescido de eventos neurológicos. Podem também ocorrer reações transitórias de hipersensibilidade em cães positivos para dirofilariose, devido aos componentes do medicamento.

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Usos terapêuticos de Trifexis

O que o Trifexis trata: principais utilizações e benefícios

De acordo com as informações oficiais, este medicamento é aplicado em diversas áreas onde é necessário suporte sintomático adicional e profilaxia. É comummente utilizado para ajudar na gestão de três categorias centrais de ameaças parasitárias.

A aplicação terapêutica fundamental é a profilaxia contra a dirofilariose sistémica. Além deste papel profilático crítico, o fármaco é relevante para a gestão de infestações por pulgas e para o tratamento e controlo de parasitas intestinais adultos, especificamente ancilostomídeos, ascarídeos e tricocéfalos.

Prevenção da Dirofilariose Sistémica

Este é o domínio principal de utilização profilática. O medicamento é geralmente aplicado de forma consistente para ajudar a proteger contra a infeção por dirofilariose, que é uma condição sistémica grave. O uso mensal consistente apoia o bem-estar geral e é aplicado de forma regular para ajudar a reduzir o risco associado a esta patologia sistémica severa que, se estabelecida, pode causar danos significativos.

“Aplicado de forma consistente, este medicamento é relevante para gerir a exposição do paciente a ameaças parasitárias comuns à saúde.”

Alívio de Infestações por Pulgas e Desconforto Cutâneo

O medicamento é utilizado tanto para o tratamento como para a prevenção contínua de infestações por pulgas, incluindo condições onde os sintomas estão relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, como a Dermatite Alérgica à Picada de Pulga (DAPP). Ajuda a abordar a origem da carga parasitária externa, o que auxilia na gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos, tais como o prurido e a vermelhidão, bem como a inflamação cutânea subsequente. Isto contribui para a melhoria do conforto diário e ajuda a aliviar sintomas que possam criar um esforço funcional percetível.


Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Dérmico

A ação contra as pulgas adultas ajuda a suavizar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, contribuindo para um melhor conforto no dia-a-dia ao diminuir o peso do prurido intenso e da irritação cutânea.


Controlo de Infeções por Nematodes Gastrointestinais

O Trifexis é relevante para a gestão de três parasitas internos adultos: ancilostomídeos, ascarídeos e tricocéfalos. Ao visar estes vermes intestinais comuns, o fármaco é aplicado na abordagem de sintomas associados, como a diarreia e a perda de peso, e ajuda a apoiar a estabilidade funcional ao atenuar a carga sintomática global.

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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Trifexis?

Esta secção define a elegibilidade oficial da população para a utilização do Trifexis, seguindo estritamente as informações constantes no rótulo regulamentar governamental.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar
Espécie-alvo Cães e Cachorros
Idade Mínima 8 semanas de idade ou mais
Peso Mínimo 5 libras (aprox. 2,3 kg) de peso corporal ou superior

Contraindicações e Utilização Condicionada

Populações Contraindicadas: O produto está explicitamente rotulado como "Não se destina ao uso humano" e destina-se estritamente à aplicação veterinária. Não existem contraindicações absolutas conhecidas listadas no rótulo oficial para a espécie-alvo, os cães.

Restrições Específicas de Saúde:

Cães com uma infeção existente por formas adultas de dirofilária (verme do coração) não são elegíveis para a utilização do medicamento até que a infeção seja eliminada com um tratamento adulticida.

Cães com epilepsia preexistente ou um historial de distúrbios convulsivos são designados para uma utilização condicionada com precaução.

Estatuto Reprodutivo:

A utilização em cadelas reprodutoras (gestantes ou lactantes) está rotulada para utilização condicionada com precaução.

A segurança não foi avaliada e não está estabelecida em machos reprodutores.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares definem o perfil de interação do Trifexis com base nos seus princípios ativos, a Oxima de Milbemicina e o Espinosade. Não existem contraindicações conhecidas listadas nas informações de prescrição relativamente à administração concomitante com outros produtos medicinais.

Interações relacionadas com transportadores e exposição

Ambos os princípios ativos são classificados como substratos da glicoproteína-P (gp-P). Esta classificação indica um potencial para interações mediadas por transportadores quando o medicamento é utilizado em simultâneo com outros substratos da gp-P, tais como a digoxina ou a doxorrubicina. Esta coadministração pode levar a um aumento da exposição sistémica dos componentes ativos, o que pode resultar numa toxicidade acrescida, de acordo com os relatórios oficiais. Além disso, os dados referem que a dosagem mensal repetida está associada a evidências de acumulação de ambos os componentes ativos na corrente sanguínea.

Risco de interação farmacodinâmica

Está documentado um risco específico de interação farmacodinâmica com a coadministração fora do âmbito das indicações autorizadas (extra-label) de ivermectina, que é outra lactona macrocíclica. Esta interação tem sido associada a relatos de sinais neurológicos graves, incluindo tremores musculares, ataxia e convulsões. O risco de efeitos adversos deste tipo de interação é formalmente assinalado como sendo superior em cães portadores da mutação do gene MDR-1 (cães sensíveis à avermectina). Os documentos regulamentares não especificam quaisquer regras obrigatórias de intervalo de tempo para produtos medicinais coadministrados.

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Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação: Ataque Neurológico Duplo

Este fármaco atua através de dois mecanismos distintos e complementares que visam o sistema nervoso dos invertebrados. O componente Espinosade funciona como um agonista alostérico de recetores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) específicos nos neurónios motores dos insetos. Esta ligação provoca uma despolarização prolongada, que resulta num disparo descontrolado e de alta frequência dos neurónios motores. Esta cascata de hiperexcitação neural culmina em contrações musculares involuntárias graves e na subsequente paralisia sistémica.

O componente Oxima de Milbemicina visa os canais de cloreto dependentes de glutamato (canais GluCl) presentes em helmintas suscetíveis. Atua como um agonista direto, forçando a que estes canais permaneçam abertos, o que facilita um influxo massivo de iões cloreto (Cl-). Este fluxo iónico conduz as células nervosas e musculares a um estado de hiperpolarização profunda (interrupção da atividade celular), causando um bloqueio completo da sinalização neuromuscular que resulta numa paralisia flácida irreversível.

A segurança é conferida por uma toxicidade seletiva; os canais GluCl estão ausentes nos mamíferos e as bombas de efluxo da glicoproteína-P do hospedeiro restringem ativamente o movimento da Oxima de Milbemicina para o sistema nervoso central do animal, limitando o alcance do mecanismo aos organismos alvo.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Trifexis

A administração do Trifexis (espinosade e oxima de milbemicina) é definida por diretrizes regulamentares oficiais que estabelecem um protocolo estruturado e preciso, centrado na dosagem mensal regular e em condições de ingestão específicas. O medicamento é disponibilizado sob a forma de um comprimido mastigável e está autorizado exclusivamente para administração por via oral.

Âmbito da administração e dosagem

A dosagem correta é determinada pelo peso corporal do paciente, utilizando-se um comprimido inteiro de entre as cinco dosagens disponíveis para cumprir a dose mínima exigida de 30 mg/kg (13,5 mg/lb) de espinosade e 0,5 mg/kg (0,2 mg/lb) de oxima de milbemicina.

Característica Resumo das Instruções Oficiais
Via de Administração Exclusivamente administração oral.
Frequência de Dosagem Uma vez por mês, em intervalos mensais regulares.
Momento com as Refeições Deve ser administrado com alimentos (uma refeição completa) para máxima eficácia.
Limites Mínimos de Uso Aprovado para cães e cachorros com 8 semanas de idade ou mais e com peso igual ou superior a 5 libras (aprox. 2,3 kg).

Protocolo de utilização e procedimentos

O protocolo de utilização foi concebido para garantir que a dose total é absorvida. O comprimido deve ser administrado com alimentos. Caso o cão vomite no espaço de uma hora após a administração, deve ser fornecido imediatamente um comprimido de substituição completo. Após a administração, o cão deve ser observado durante uma hora para confirmar o consumo e a retenção da dose.

Para a prevenção contínua da dirofilariose, os documentos regulamentares especificam que a administração mensal deve ser continuada durante, pelo menos, três meses após a última exposição do paciente a mosquitos. Se uma dose regular for esquecida, esta deve ser administrada imediatamente com alimentos, devendo o esquema mensal regular ser retomado a partir desse momento.

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Evidência clínica recente

Visão Geral dos Ensaios Clínicos

Os dados clínicos relativos à combinação de espinosade e oxima de milbemicina (Trifexis) centram-se primordialmente na sua utilização em cães para a prevenção da dirofilariose e para o tratamento de infestações por pulgas e parasitas intestinais. Os ensaios realizados para sustentar a eficácia do produto são, tipicamente, estudos aleatórios, cegos e controlados.

Eficácia contra parasitas

Estudos laboratoriais investigaram a eficácia do princípio ativo oxima de milbemicina contra infeções induzidas por larvas de Dirofilaria immitis (verme do coração). Estes estudos demonstraram um elevado nível de prevenção contra infeções subsequentes, com a eficácia a atingir os 100% em muitos ensaios, quando administrado no intervalo mensal especificado.

Ensaios de campo e laboratoriais avaliaram o impacto da combinação em infestações naturais por pulgas (Ctenocephalides felis) e diversas infeções por nematodes intestinais (ex.: Toxocara canis, Ancylostoma caninum). Os estudos indicaram reduções substanciais na contagem de pulgas e uma elevada eficácia na redução da contagem de ovos nas fezes para os parasitas visados.


Segurança e Farmacocinética

Foram realizados estudos de segurança na espécie-alvo (cães), incluindo avaliações com doses várias vezes superiores à dose recomendada. Estes estudos avaliaram a segurança ao longo de períodos prolongados, tendo sido reportados alguns eventos adversos, tais como o vómito transitório, que é um efeito conhecido dos componentes do medicamento.

A investigação explorou a farmacocinética das duas substâncias ativas quando administradas em conjunto. Observou-se que a coadministração de espinosade altera a exposição sistémica da oxima de milbemicina, comparativamente a quando esta última é administrada isoladamente. As avaliações concluíram que este aumento da exposição, na dose recomendada, não resulta em preocupações de segurança clinicamente significativas em cães saudáveis.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões comuns sobre o Trifexis (FAQ)


P: O Trifexis também ajuda no controlo de carraças?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que o Trifexis está aprovado para a prevenção e tratamento de pulgas, dirofilariose (verme do coração) e parasitas intestinais específicos, incluindo ancilostomídeos, ascarídeos e tricurídeos. As carraças não constam na lista de parasitas para os quais o medicamento é oficialmente indicado na rotulagem aprovada.


P: Quanto tempo demora o Trifexis a fazer efeito após a administração?

Os estudos que sustentam a eficácia do medicamento demonstram que o componente espinosade começa a afetar as pulgas nos 30 minutos seguintes à administração. Em ambientes laboratoriais controlados, o medicamento atingiu 100% de eficácia contra as pulgas no espaço de quatro horas após ter sido administrado.


P: Qual a duração do efeito de uma dose de Trifexis?

O Trifexis está aprovado para ser administrado uma vez por mês. A rotulagem oficial especifica um intervalo de dosagem mensal para a prevenção da dirofilariose e para a prevenção e tratamento de parasitas externos e internos.


P: Posso partir o comprimido ao meio se este for demasiado grande?

As diretrizes oficiais de administração para a dosagem de Trifexis especificam que os cães devem receber um comprimido inteiro correspondente à sua classe de peso. A rotulagem regulamentar não inclui instruções específicas para a divisão do comprimido.


P: É preferível administrar o Trifexis com uma refeição completa ou apenas com um snack?

O rótulo do produto indica que o medicamento deve ser administrado com alimentos (uma refeição completa) para garantir a máxima eficácia. Este requisito existe para assegurar os níveis máximos de eficácia, que estão diretamente ligados a uma absorção adequada.


P: O que devo fazer se o meu cão cuspir o comprimido de Trifexis?

O protocolo oficial aconselha a observação do cão durante uma hora após a administração para garantir que a dose é consumida e retida. Se o comprimido for cuspido e não consumido, o protocolo do produto para casos de vómito no espaço de uma hora define que deve ser re-administrada imediatamente uma dose completa de substituição.


P: Existem alternativas genéricas ao Trifexis?

Trifexis é o nome comercial da combinação de dose fixa das substâncias ativas espinosade e oxima de milbemicina. Os registos regulamentares definem-no como um produto de marca específico. A existência de alternativas genéricas com a mesma combinação de dose fixa e indicações idênticas não é especificada no rótulo principal.


P: O Trifexis pode afetar o humor ou o comportamento do cão?

O perfil de segurança oficial lista vários efeitos relacionados com o sistema nervoso reportados durante os ensaios e a vigilância pós-comercialização. Estes incluem efeitos comuns, como letargia ou diminuição da atividade, e efeitos menos comuns, como tremores ou convulsões. Efeitos no humor ou no comportamento em geral não são detalhados explicitamente na lista de reações adversas.


P: A evidência científica apoia a utilização do Trifexis durante todo o ano?

A documentação oficial requer que o medicamento seja administrado uma vez por mês em intervalos regulares. Para a prevenção da dirofilariose, a administração é especificada para continuar durante, pelo menos, três meses após a última exposição a mosquitos. Este requisito sugere a necessidade de utilização contínua em áreas onde a exposição a mosquitos é prolongada.


P: O Trifexis pode ser administrado a um cão que esteja a tomar antibióticos?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que não existem contraindicações conhecidas listadas para a utilização de Trifexis. Os avisos focam-se em classes específicas de fármacos (substratos da gp-P e certas lactonas macrocíclicas) com potencial de interação conhecido, mas os antibióticos não são especificados como uma classe restrita.


P: Existem ervas ou suplementos que não devam ser administrados com o Trifexis?

Os avisos oficiais de interação medicamentosa focam-se na coadministração com outros medicamentos veterinários sujeitos a receita médica que afetam o transporte de fármacos ou o sistema neurológico. Ervas ou suplementos não são especificamente abordados no perfil de interação regulamentar documentado no rótulo do produto.


P: Qual a diferença entre o Trifexis e um tratamento tópico contra pulgas?

O Trifexis é oficialmente classificado como um comprimido mastigável oral que atua de forma sistémica após ser ingerido e absorvido pela corrente sanguínea. Este método de ação é distinto dos tratamentos tópicos, que são aplicados externamente na pele do animal.


P: O Trifexis tem de ser administrado exatamente no mesmo dia todos os meses?

A instrução oficial requer que o medicamento seja administrado uma vez por mês em intervalos mensais regulares. O protocolo para uma dose esquecida mostra que a prioridade é retomar o intervalo mensal regular o mais rapidamente possível.


P: É normal o cão ficar um pouco cansado após a primeira dose?

O perfil de segurança oficial lista a letargia ou diminuição da atividade como uma reação adversa comum reportada durante os ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização. Esta descoberta é um efeito geral e conhecido do medicamento.


P: Quais são os sintomas de uma reação alérgica grave ao Trifexis?

O rótulo do produto lista reações adversas pouco comuns e muito raras que podem ser graves, incluindo tremores, convulsões, cegueira ou visão turva ou diminuída. A documentação oficial não utiliza o termo específico 'reação alérgica' para definir uma categoria de eventos adversos.


P: O Trifexis pode interagir com medicação para a dor?

Os avisos regulamentares focam-se em potenciais interações com substratos da glicoproteína-P e outras lactonas macrocíclicas. A medicação para a dor não é mencionada especificamente como uma classe restrita no rótulo oficial.


P: O peso corporal do cão determina a probabilidade de efeitos secundários do Trifexis?

A dosagem é rigorosamente determinada pelo peso corporal para garantir a administração da quantidade adequada. Embora o rótulo note que cachorros com menos de 14 semanas de idade podem registar uma taxa superior de vómitos, não existe uma afirmação geral de que a probabilidade de efeitos secundários dependa do peso individual de um cão dentro da gama de dosagem aprovada.


P: O Trifexis previne outros parasitas intestinais além dos listados?

As indicações oficiais estabelecem que o medicamento se destina ao tratamento e controlo de ancilostomídeos, ascarídeos e tricurídeos adultos. Outros parasitas intestinais não constam na rotulagem aprovada.


P: Existem avisos sobre a utilização do Trifexis em determinados ambientes ou climas?

As instruções para a prevenção da dirofilariose exigem a administração mensal durante, pelo menos, três meses após a última exposição a mosquitos. Este requisito liga o calendário de administração a fatores ambientais que influenciam a exposição aos parasitas, mas o rótulo não especifica restrições baseadas no clima.


P: O Trifexis pode ser enviado ou necessita de armazenamento especial?

As instruções de conservação oficiais exigem que o medicamento seja mantido a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). São permitidas variações breves, mas o produto deve ser protegido da humidade e mantido no seu recipiente original.


P: Porque é que existem cores diferentes para as embalagens de Trifexis?

A rotulagem oficial especifica que existem cinco dosagens diferentes do comprimido, cada uma correspondendo a uma classe de peso específica do cão. As diferentes cores são utilizadas como um auxílio visual para distinguir os cinco tamanhos de dosagem diferentes baseados no peso.


P: O Trifexis tem algum efeito sobre ácaros nos ouvidos ou sarna?

O rótulo oficial lista os parasitas específicos para os quais o Trifexis é indicado: pulgas, verme do coração, ancilostomídeos, ascarídeos e tricurídeos. Ácaros nos ouvidos ou sarna não estão incluídos entre as indicações no documento regulamentar principal.


P: Se um cão tiver um problema de saúde conhecido, quem decide se o Trifexis é adequado?

O Trifexis é um medicamento sujeito a receita médica. A utilização do fármaco num animal com uma condição de saúde preexistente, como epilepsia ou um estatuto positivo para dirofilariose, é uma decisão que requer a autorização e orientação de um médico veterinário licenciado.


P: O que acontece se um cão tomar uma sobredosagem de Trifexis?

Os estudos de segurança regulamentar avaliaram a utilização até dez vezes a dose recomendada. O rótulo indica que os sinais de sobredosagem que podem ocorrer incluem vómitos. Em caso de suspeita de sobredosagem, é necessária a consulta imediata de um médico veterinário.


P: Um cão pode mudar facilmente de outro medicamento para pulgas ou verme do coração para o Trifexis?

O rótulo não detalha protocolos de mudança específicos, mas exige que os cães sejam testados para a presença de uma infeção existente por dirofilária antes de iniciarem o tratamento. Este teste é um passo obrigatório antes de começar a terapia, independentemente de tratamentos anteriores.


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Trifexis?

Caso se esqueça de uma dose, o protocolo oficial consiste em administrar a dose em falta com alimentos o mais rapidamente possível e retomar imediatamente o calendário de dosagem mensal regular.


P: O Trifexis elimina todas as fases do ciclo de vida da pulga?

Os documentos regulamentares indicam que o Trifexis é indicado para o tratamento e prevenção de infestações por pulgas. A eficácia é medida principalmente pela eliminação rápida de pulgas adultas e pela prevenção de infestações subsequentes.


P: O Trifexis é seguro para cães de raças pequenas?

O Trifexis está aprovado para cães e cachorros com peso igual ou superior a 5 libras (aprox. 2,3 kg). O tamanho de dosagem mais pequeno é especificamente para cães que pesam entre 2,3 kg e 4,5 kg. Não existem restrições específicas por raça listadas no rótulo oficial.


P: O Trifexis pode ser utilizado em cães reprodutores?

O rótulo oficial aconselha a utilização com precaução em fêmeas reprodutoras. O documento refere igualmente que a utilização segura do Trifexis em machos reprodutores não foi avaliada nem está estabelecida.

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Como Trifexis deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação do Trifexis

Condições Obrigatórias de Conservação

Requisito Indicação Oficial
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). São permitidas variações breves entre os 15°C e os 30°C (59°F e 86°F).
Proteção O produto deve ser protegido da humidade.

Manuseamento e Segurança

O Trifexis deve ser mantido na sua embalagem original e deve permanecer selado no respetivo blister até ao momento exato da sua utilização. Em conformidade com as exigências regulamentares de rotulagem, o produto deve ser guardado fora do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Ao eliminar o produto não utilizado ou quaisquer resíduos, a rotulagem oficial exige que a eliminação seja efetuada em conformidade com os requisitos locais. Estas instruções garantem que o medicamento é descartado de forma segura, seguindo os procedimentos padrão para resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Trifexis encontrado em:

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