Tri Azit

Links rápidos para seções importantes

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tri Azit

O Tri Azit é um medicamento antibiótico que contém a substância ativa azitromicina. Pertence a um grupo de fármacos denominados macrólidos, sendo utilizado para o tratamento de diversas infeções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis a este componente.

Este medicamento atua impedindo o crescimento e a reprodução das bactérias, ajudando o sistema imunitário do organismo a eliminar a infeção de forma eficaz. É frequentemente prescrito para tratar afeções do trato respiratório, como bronquite e pneumonia, bem como infeções na garganta, amígdalas, ouvidos ou seios perinasais. Além disso, pode ser indicado para o tratamento de certas infeções da pele e dos tecidos moles, assim como para algumas doenças sexualmente transmissíveis.

O Tri Azit está disponível em diferentes formas farmacêuticas, sendo as doses e a duração do tratamento ajustadas pelo profissional de saúde de acordo com a gravidade da infeção e a resposta individual do doente. Por se tratar de um antibiótico, o seu uso deve ser restrito a infeções bacterianas, não possuindo eficácia contra vírus, como os responsáveis pela gripe ou pela constipação comum.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tri Azit?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O Tri Azit, um antibiótico macrólido do grupo dos azalidos (Azitromicina), está associado a um perfil de risco que inclui tanto reações adversas comuns e geralmente ligeiras, como avisos de segurança sobre riscos raros, mas graves.

Reações Adversas Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência, que dependem frequentemente da dose e são reversíveis após a interrupção do fármaco, afetam principalmente o sistema gastrointestinal. Estes incluem habitualmente diarreia, náuseas, vómitos, dor abdominal e dor de cabeça. A diarreia está entre os eventos mais comuns, tendo sido registada numa percentagem significativa de doentes em ensaios clínicos.

Avisos de Segurança Graves

Os documentos clínicos enfatizam vários riscos raros, mas graves, que podem ser fatais e exigem atenção médica imediata:

  • Risco Cardiovascular (Prolongamento do Intervalo QT): O fármaco pode prolongar o intervalo QT no eletrocardiograma, podendo levar a arritmias cardíacas irregulares fatais, como a Torsades de Pointes. Este risco é superior em indivíduos com condições cardíacas pré-existentes, níveis baixos de potássio ou magnésio, ou naqueles que tomam outros medicamentos que prolongam o intervalo QT.
  • Hepatotoxicidade: Foram reportadas lesões graves no fígado, por vezes fatais (por exemplo, necrose hepática e insuficiência hepática). É necessária a interrupção imediata do tratamento perante sinais de disfunção hepática, como a icterícia (coloração amarelada da pele ou olhos).
  • Hipersensibilidade: Ocorreram reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e reações cutâneas severas, tais como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET).
  • Diarreia Associada a Clostridioides difficile (DACD): Variando entre colite ligeira a fatal, esta condição pode ocorrer durante o tratamento ou até dois meses após o seu término.

Restrições de Uso e Populações Específicas

Recomenda-se precaução em grupos específicos de doentes, incluindo idosos e indivíduos com insuficiência hepática significativa ou Myasthenia Gravis (devido ao potencial agravamento da fraqueza muscular). Foram registados casos de Estenose Hipertrófica do Piloro Infantil (EHPI) após a utilização em recém-nascidos (até aos 42 dias de vida). O medicamento está também contraindicado em doentes com antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática associada à utilização prévia de azitromicina.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Mapa de Sobredosagem: Informações sobre sobredosagem e quando procurar ajuda para o Tri Azit

Âmbito da Sobredosagem

Aspeto Descrição (Baseada nas Informações Oficiais)
Manifestações documentadas A sobredosagem está documentada como apresentando reações adversas exageradas, incluindo náuseas, vómitos e diarreia. A perda de audição reversível também foi observada em resumos oficiais.
Sistemas fisiológicos afetados Os sistemas primários afetados são o sistema gastrointestinal e o sistema cardiovascular.
Notas para populações específicas Está documentado um aumento da exposição sistémica ao fármaco em doentes com insuficiência renal grave. Recomenda-se precaução relativamente à função hepática.
Medidas de resposta de emergência Não se conhece um antídoto específico. O tratamento requer medidas sintomáticas e de suporte gerais. As considerações procedimentais incluem lavagem gástrica e a administração de carvão ativado.
Quando é necessária ajuda médica imediata Procure assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. É necessária atenção urgente devido ao risco de eventos cardíacos graves.

Classificações de Sobredosagem

Aspeto da Classificação Declaração Clínica
Gravidade O potencial para arritmias cardíacas graves ou fatais, especificamente Torsades de Pointes, classifica a sobredosagem como uma emergência médica séria.
Restrições no contexto de sobredosagem A gestão da sobredosagem exige a realização essencial de monitorização por Eletrocardiograma (ECG) devido ao risco de prolongamento do intervalo QT.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Declarações oficiais sobre sobredosagem:

O Overdose manifesta-se principalmente com náuseas, vómitos e diarreia graves, sendo o risco mais sério o potencial de prolongamento do intervalo QT e subsequente Torsades de Pointes.

A gestão obriga à prestação de tratamento sintomático e de suporte, indicando a documentação oficial que não se conhece um antídoto específico.

As orientações determinam que os doentes devem procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem, sendo a monitorização cardíaca contínua essencial para gerir o risco cardiovascular.

Ligação ao perfil global de sobredosagem

As informações clínicas definem o perfil de sobredosagem da Azitromicina focando-se nos sintomas gastrointestinais comuns e no risco crítico e potencialmente fatal de arritmias cardíacas graves. As diretrizes oficiais determinam que os indivíduos devem procurar ajuda médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem, refletindo a gravidade das complicações cardiovasculares documentadas. A gestão é descrita como sendo de suporte, exigindo observação intensiva devido à inexistência de um antídoto específico.

Usos terapêuticos de Tri Azit

O Tri Azit é um antibiótico sistémico prescrito para tratar infeções causadas por bactérias suscetíveis em todo o organismo. O benefício fundamental deste medicamento é o tratamento da infeção bacteriana, o que, por sua vez, contribui para aliviar a carga global de sintomas e apoia o doente durante episódios difíceis, reduzindo o mal-estar associado. Este medicamento é habitualmente utilizado numa vasta gama de condições bacterianas de gravidade ligeira a moderada, que incluem exacerbações agudas de bronquite, pneumonia adquirida na comunidade, sinusite, otite média aguda (infeções nos ouvidos), infeções não complicadas da pele e dos tecidos moles, e infeções geniturinárias, como a cervicite e a uretrite.

Esta medicação ajuda a gerir o conjunto de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico e o aumento da atividade fisiológica, tais como febre persistente, tosse, produção de expetoração e dor localizada. A sua aplicação terapêutica auxilia na manutenção da estabilidade funcional e ajuda a melhorar o conforto diário durante os períodos sintomáticos. O medicamento desempenha também um papel na gestão de contextos especializados, nomeadamente no tratamento e prevenção de infeções oportunistas em grupos específicos de doentes.

Facto Rápido: Apoio na Gestão do Desconforto Sistémico

O Tri Azit é geralmente aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto para abordar sintomas que se agrupam em padrões que exigem cuidados de suporte, sendo utilizado para aliviar sintomas relacionados com o desconforto físico, a febre e estados inflamatórios.

Critérios de utilização e restrições

A utilização do Tri Azit (Azitromicina) está sujeita a regras de elegibilidade rigorosas, documentadas em fontes regulamentares oficiais. As contraindicações absolutas proíbem o uso em doentes com hipersensibilidade conhecida à azitromicina, à eritromicina ou a qualquer antibiótico das classes dos macrólidos ou cetólidos. O uso é também proibido em indivíduos com antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática especificamente associada ao tratamento anterior com azitromicina.

A elegibilidade está geralmente estabelecida para adultos e doentes pediátricos com idade igual ou superior a 6 meses para as indicações aprovadas; no entanto, a utilização não está estabelecida para bebés com menos de seis meses de idade. A precaução é obrigatória em diversas populações, incluindo doentes com insuficiência renal grave (GFR < 10 mL/min), doença hepática grave ou condições cardiovasculares específicas que prolonguem o intervalo QT. Além disso, o fármaco pode agravar a fraqueza muscular em pessoas com Miastenia Gravis. No que respeita a grávidas ou mulheres a amamentar, as orientações regulamentares indicam que o medicamento deve ser utilizado apenas se for claramente necessário, refletindo a existência de dados de segurança limitados nestes estados fisiológicos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil clínico da Azitromicina (Tri Azit) descreve interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas específicas que modificam a exposição ao fármaco ou aumentam os riscos, exigindo restrições definidas na sua administração.

Declarações Oficiais de Interação

A coadministração de Tri Azit com antiácidos que contenham Alumínio ou Magnésio requer um tempo de separação obrigatório de, pelo menos, duas horas. Esta regra estabelece-se porque os antiácidos reduzem o pico de concentração plasmática da Azitromicina devido à inibição da absorção gastrointestinal.

O Tri Azit pode interagir com medicamentos que afetam os transportadores de fármacos, como o Nelfinavir, levando a um aumento das concentrações séricas de Azitromicina. Separadamente, a sua capacidade documentada de inibir a Glicoproteína-P (P-gp) pode aumentar a exposição sistémica de substratos da P-gp coadministrados, como a Digoxina.

Riscos Farmacodinâmicos e de Coagulação

Existe um risco farmacodinâmico aditivo documentado quando a Azitromicina é utilizada com outros agentes que prolongam o intervalo QT (por exemplo, certos antiarrítmicos). Esta combinação aumenta o risco de eventos cardíacos graves, como a Torsades de Pointes.

As informações clínicas referem também que a coadministração com Varfarina requer uma monitorização rigorosa do tempo de protrombina/INR, uma vez que a utilização de Azitromicina pode aumentar os tempos de coagulação. Além disso, a coadministração com derivados da Ergolina é geralmente evitada devido ao potencial de ergotismo observado com outros membros da classe dos macrólidos.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Tri Azit


Bloqueio da Síntese Proteica Bacteriana

O Tri Azit, que contém Azitromicina, exerce a sua ação principal visando o ribossoma das bactérias suscetíveis. O fármaco liga-se ao ARN ribossómico 23S dentro da subunidade ribossómica 50S, causando um bloqueio físico do túnel de saída. Esta ação molecular inibe os processos de alongamento e translocação polipeptídica, interrompendo a síntese das proteínas necessárias para o crescimento e divisão bacteriana.


Interrupção do Crescimento do Agente Patogénico (Bacteriostase)

A consequência direta do bloqueio da síntese proteica é a interrupção da multiplicação das bactérias, resultando num efeito bacteriostático. Esta alteração fisiológica reduz a capacidade do agente patogénico de aumentar a sua população no organismo, alterando o equilíbrio entre o hospedeiro e o patógeno. Este mecanismo foca-se na modulação da dinâmica populacional bacteriana para permitir que os processos imunitários naturais do hospedeiro atuem.


Imunomodulação Secundária

Para além do seu alvo direto no ribossoma, o fármaco está associado a um mecanismo secundário distinto: a modulação das respostas inflamatórias do hospedeiro. Isto é alcançado ao influenciar as células imunitárias para reduzir a libertação de citocinas pró-inflamatórias específicas (como a IL-6 e a IL-8). Esta ação contribui para a modulação da sinalização inflamatória.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Tri Azit — Orientações de Administração

O Tri Azit (azitromicina) é administrado por via oral (comprimidos, cápsulas ou suspensões) ou através de infusão intravenosa (IV). Os doentes devem completar todo o ciclo de tratamento prescrito, mesmo que os sintomas melhorem, para minimizar o desenvolvimento de bactérias resistentes aos antibióticos.

Detalhes da Administração Requisito Oficial
Via e Posologia Via oral ou IV; a maioria dos regimes orais envolve doses diárias durante 3 ou 5 dias, ou uma dose única de 1 g. A via IV é habitualmente de 500 mg uma vez ao dia durante, pelo menos, 2 dias, seguida de uma transição para a terapia oral.
Horários e Refeições Os comprimidos orais e as suspensões de libertação imediata podem ser tomados com ou sem alimentos. As cápsulas orais e as suspensões de libertação prolongada devem ser tomadas com o estômago vazio (pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição).
Preparação Formulação IV: Deve ser reconstituída (frasco de 500 mg com 4,8 mL de Água Estéril) e, posteriormente, diluída para infusão até uma concentração de 1 mg/mL ou 2 mg/mL. Suspensão Oral: Deve ser bem agitada antes de medir a dose. Não devem ser tomados antiácidos que contenham alumínio ou magnésio no período de 2 horas antes ou depois da dose oral.
Procedimento IV A velocidade de infusão é rigorosamente controlada: uma solução de 1 mg/mL deve ser infundida durante 3 horas e uma de 2 mg/mL durante 1 hora. O medicamento não deve ser administrado por bólus intravenoso nem por injeção intramuscular.
Dose Esquecida Se uma dose planeada for esquecida, deve ser tomada assim que possível. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada e o esquema regular deve ser retomado. Não duplique a dose.

Para doentes pediátricos (por exemplo, com idade igual ou superior a 6 meses), a dosagem é habitualmente baseada no peso (mg/kg). Devido a um risco reportado em recém-nascidos (tratamento até aos 42 dias de vida), os cuidadores devem ser instruídos a contactar um médico se ocorrerem vómitos ou irritabilidade durante a alimentação.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos do Tri Azit

As informações aqui apresentadas resumem a estrutura e o foco da investigação clínica oficial que avaliou o Tri Azit (Azitromicina). Esta visão geral descreve o que a investigação examinou e quais os padrões observados em contexto de grupo, sem fornecer aconselhamento clínico ou instruções de tratamento.


Evidências em Infeções Agudas

Os ensaios clínicos para a Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC), exacerbações de bronquite aguda e Otite Média Aguda (OMA) estudaram as alterações dos sintomas a curto prazo. Estes estudos envolveram tipicamente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) que exploraram como o medicamento foi observado em adultos e doentes pediátricos (com idade igual ou superior a 6 meses). Os investigadores focaram-se em resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, tais como a resposta clínica do doente e as medições do estado bacteriológico pouco tempo após o ciclo de tratamento.

Ensaios clínicos de curto prazo semelhantes avaliaram o Tri Azit em infeções não complicadas da pele e tecidos moles e em casos específicos de uretrite e cervicite não gonocócicas, com foco na resolução clínica e no estado microbiológico. Em todos os casos, as conclusões descrevem padrões observados nos estudos que se alinharam com os objetivos predefinidos nos protocolos de investigação.


O que Ainda é Incerto na Investigação do Tri Azit

A comunidade científica reconhece diversas áreas onde a investigação permanece em desenvolvimento. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, uma vez que os estudos não acompanharam os resultados ao longo de meses ou anos. Estão ainda a surgir dados relativos ao potencial de uso excessivo em infeções virais, onde o fármaco foi avaliado em cenários nos quais a causa bacteriana poderia não ter sido confirmada definitivamente.

Alem disso, a evidência é limitada para doentes com infeções mais graves, que foram tipicamente excluídos dos ensaios principais. A investigação descreve padrões de grupo e a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tri Azit (FAQ)


P: O Tri Azit é igual a outros antibióticos comuns?

R: O Tri Azit contém a substância ativa azitromicina. De acordo com os dados oficiais, é classificado como um antibiótico macrólido, pertencendo especificamente à subclasse dos azalidos. A sua estrutura química e o seu mecanismo de ação são diferentes de antibióticos comuns, como as penicilinas.


P: Quanto tempo demora o Tri Azit a começar a fazer efeito?

R: Os estudos e as informações oficiais indicam que a azitromicina foi concebida para controlar o crescimento bacteriano, auxiliando assim os processos imunitários naturais do organismo. Os ensaios clínicos avaliam a resposta clínica e o estado microbiológico do doente pouco tempo após a conclusão do ciclo completo de tratamento.


P: É normal sentir tonturas após começar a tomar Tri Azit?

R: As tonturas são uma possível reação adversa comunicada na experiência pós-comercialização da azitromicina. Outros efeitos no sistema nervoso ocasionalmente relatados incluem dores de cabeça e fadiga. Os doentes que sintam tonturas ou outros efeitos adversos devem estar cientes dos avisos oficiais.


P: O que devo fazer se sentir efeitos secundários graves?

R: Os documentos regulamentares enfatizam que, se forem detetados sinais de reações graves — tais como reações alérgicas severas, problemas hepáticos ou alterações no ritmo cardíaco —, o medicamento deve ser interrompido imediatamente. Deve procurar-se assistência médica logo de seguida.


P: O Tri Azit pode ser esmagado ou deve ser engolido inteiro?

R: Os comprimidos de azitromicina são administrados por via oral. A informação oficial de prescrição fornece instruções para a suspensão oral (que deve ser bem agitada antes de usar) e para certas formas em cápsula (a tomar com o estômago vazio), mas não fornece instruções para a trituração de comprimidos.


P: Que tipo de investigação apoia o uso de Tri Azit em infeções respiratórias?

R: A utilização da azitromicina em infeções respiratórias é fundamentada por ensaios clínicos, incluindo Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA). Estes estudos avaliaram a sua eficácia em condições como a Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC) e exacerbações bacterianas agudas de bronquite crónica.


P: Porque é que o Tri Azit é por vezes administrado num ciclo mais curto do que outros antibióticos?

R: A informação regulamentar indica que a azitromicina possui uma semivida longa, o que significa que é absorvida e permanece nos tecidos do organismo por um período prolongado. Pensa-se que esta característica permita uma duração de terapia mais curta em comparação com alguns outros antibióticos.


P: Existem efeitos a longo prazo associados ao uso de Tri Azit?

R: A duração dos ensaios clínicos para o tratamento de infeções agudas é habitualmente de curto prazo. As orientações oficiais referem que o uso prolongado ou repetido pode exigir a monitorização da atividade elétrica do coração e da função hepática para gerir potenciais efeitos adversos.


P: O Tri Azit provoca cansaço ou sonolência?

R: Os relatórios de reações adversas oficiais da azitromicina listam a fadiga e a astenia (uma falta geral de energia ou fraqueza) como efeitos que foram comunicados em associação com o seu uso.


P: O Tri Azit trata infeções virais como a gripe?

R: Os documentos oficiais estabelecem claramente que o Tri Azit é um fármaco antibacteriano. É indicado apenas para o tratamento de infeções comprovadas ou com forte suspeita de serem causadas por bactérias suscetíveis, não sendo eficaz contra vírus, como os da gripe ou da constipação comum.


P: Qual é a diferença entre o Tri Azit e o Zithromax?

R: O Tri Azit contém a substância ativa azitromicina. Zithromax é um nome comercial amplamente conhecido para produtos que também contêm azitromicina. Ambos se referem ao mesmo antibiótico macrólido do grupo dos azalidos.


P: O Tri Azit é frequentemente receitado para infeções nos ouvidos?

R: Sim, a informação oficial indica que a azitromicina é um tratamento estabelecido para a Otite Média Aguda (OMA), um tipo de infeção no ouvido, quando causada por microrganismos suscetíveis em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 6 meses.


P: Porque é que os médicos utilizam Tri Azit para algumas infeções de pele?

R: O medicamento é indicado para o tratamento de infeções não complicadas da pele e das estruturas cutâneas. Isto deve-se à sua atividade documentada contra bactérias como o Staphylococcus aureus e o Streptococcus pyogenes, que causam frequentemente estes tipos de infeções.


P: O Tri Azit ajuda na bronquite?

R: Sim, a azitromicina é indicada para o tratamento de exacerbações bacterianas agudas de bronquite crónica quando causadas por microrganismos suscetíveis em adultos. Tal como qualquer antibiótico, só deve ser utilizado quando a infeção é confirmada ou suspeita de ser bacteriana.


P: Como é que o Tri Azit é eliminado do organismo?

R: De acordo com os dados farmacocinéticos, a substância ativa do Tri Azit é eliminada do organismo principalmente através do fígado e na bílis. Uma pequena quantidade da dose administrada é também excretada de forma inalterada na urina.


P: Qual é o número máximo de dias que devo tomar Tri Azit?

R: A informação oficial não define um número máximo absoluto de dias. A duração da terapia é determinada pela infeção específica e pelo regime prescrito, que é habitualmente de 3 ou 5 dias, conforme estabelecido na informação oficial de prescrição.


P: O Tri Azit é eficaz contra a faringite estreptocócica?

R: Sim, a azitromicina é indicada para o tratamento da faringite/amigdalite causada por Streptococcus pyogenes. É tipicamente utilizada em adultos e doentes pediátricos que não toleram ou são resistentes às terapias de primeira linha.


P: A resistência aos antibióticos é uma preocupação com o Tri Azit?

R: Os avisos oficiais afirmam que, para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes, a azitromicina deve ser utilizada apenas em infeções bacterianas comprovadas ou com forte suspeita. A adesão ao regime prescrito é necessária para minimizar este risco.


P: O Tri Azit pode afetar o meu sono?

R: A insónia (dificuldade em dormir) está listada nos documentos oficiais como uma reação adversa relatada na experiência pós-comercialização da azitromicina.


P: O Tri Azit é receitado para doenças sexualmente transmissíveis (DST)?

R: Sim, a azitromicina é indicada para o tratamento de certas doenças sexualmente transmissíveis. Estas incluem a uretrite e cervicite causadas por Chlamydia trachomatis e o cancroide (úlcera genital) causado por Haemophilus ducreyi.


P: O Tri Azit aumenta a sensibilidade ao sol?

R: A informação oficial de aconselhamento ao doente refere que a azitromicina pode aumentar a sensibilidade ao sol, uma condição conhecida como fotossensibilidade. É aconselhada a adoção de medidas de proteção, como o uso de protetor solar, e evitar lâmpadas solares ou solários durante o tratamento.


P: Porque é que algumas pessoas sentem um sabor metálico com o Tri Azit?

R: A perversão do paladar, que se pode manifestar como um sabor alterado ou metálico, está listada como uma reação adversa comunicada na experiência pós-comercialização da azitromicina.

Como Tri Azit deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar a Azitromicina (Tri Azit)

Os requisitos de conservação e eliminação da Azitromicina estão detalhados nas informações oficiais de prescrição para manter a integridade e a segurança do produto.

Os comprimidos de azitromicina devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada (entre 15°C e 30°C). O pó seco para suspensão deve ser mantido abaixo dos 30°C. Todas as formas farmacêuticas devem ser guardadas na embalagem original, mantidas bem fechadas e fora do alcance e da vista das crianças.

Forma Farmacêutica Limite de Estabilidade Após a Preparação
Suspensão Multidose Eliminar após 10 dias
Libertação Prolongada (Dose Única) Consumir num prazo de 12 horas

A suspensão de libertação prolongada, após ser reconstituída, não deve ser refrigerada. Qualquer produto fora do prazo de validade ou não utilizado, incluindo restos de suspensão reconstituída após o término do tratamento, deve ser eliminado de acordo com as diretrizes estabelecidas para a eliminação segura de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Tri Azit encontrado em:

ÍNDICE A-Z: