Trandol

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Trandol

O Trandol é um medicamento sujeito a receita médica que pertence à classe dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA). Este fármaco é utilizado principalmente no tratamento da hipertensão arterial (tensão arterial elevada), ajudando a prevenir complicações cardiovasculares a longo prazo.

A substância ativa do Trandol atua relaxando e alargando os vasos sanguíneos. Este processo facilita a circulação do sangue pelo corpo e reduz o esforço necessário para que o coração bombeie o sangue, o que resulta numa diminuição da pressão arterial.

Além do tratamento da hipertensão, o Trandol pode ser indicado em situações específicas após um enfarte do miocárdio para melhorar a função cardíaca ou em doentes com determinadas condições de insuficiência cardíaca, conforme a avaliação e prescrição do médico assistente. O uso deste medicamento deve ser rigorosamente acompanhado por um profissional de saúde, respeitando as dosagens e durações de tratamento estabelecidas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Trandol?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Trandol (Tramadol) está estruturado de forma a classificar os efeitos adversos documentados com base na sua frequência e nos sistemas fisiológicos afetados. Os documentos regulamentares categorizam certas reações como Muito Frequentes (igual ou superior a 1/10), as quais incluem Náuseas, Tonturas e Sonolência. Os efeitos Frequentes (entre 1/100 e 1/10) incluem Vómitos, Obstipação, Boca seca, Transpiração e Cefaleia (dor de cabeça). Estes efeitos são classificados principalmente como Perturbações Gastrointestinais e do Sistema Nervoso.


Reações Adversas Graves

A informação de prescrição documenta explicitamente o risco de várias reações adversas graves. Estas incluem a Depressão Respiratória Potencialmente Fatal, que é uma preocupação particularmente nas primeiras 24 a 72 horas após o início do tratamento ou após um aumento da dose. Outras reações graves e raras são a Síndrome Serotoninérgica, Convulsões (que podem ocorrer mesmo dentro do intervalo de dosagem recomendado) e reações de Anafilaxia e Hipersensibilidade graves. O risco de Dependência, Abuso e Uso Indevido de Opioides é uma restrição de segurança de alto nível documentada.


Notas de Segurança Específicas para Populações

Estão definidas considerações de segurança específicas para determinadas populações. O medicamento está contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade e para a gestão da dor pós-operatória após amigdalectomia/adenoidectomia em adolescentes com menos de 18 anos. É necessário o ajuste da dose para adultos mais velhos (mais de 75 anos) e doentes com compromisso renal ou hepático. A utilização prolongada durante a gravidez está associada ao risco de Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal no recém-nascido.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos regulamentares oficiais especificam que uma sobredosagem de Trandol (cloridrato de tramadol) é uma condição grave que exige intervenção médica imediata. As manifestações clínicas documentadas incluem a depressão do sistema nervoso central (SNC), que pode progredir para sedação profunda e coma, bem como sinais específicos como a miose (pupilas puntiformes). O desfecho mais grave listado é a depressão respiratória potencialmente fatal, a qual tem sido associada a casos de sobredosagem com desfecho de morte.

Outras manifestações significativas de sobredosagem referidas na informação regulamentar incluem o risco de convulsões e de Síndrome Serotoninérgica, que pode ser fatal. Estão também documentados efeitos cardiovasculares, tais como hipotensão grave.

Ação de Emergência Necessária

As diretrizes obrigatórias estipulam que se deve procurar assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Os serviços de emergência devem ser contactados sem demora se ocorrerem sintomas como dificuldades respiratórias, sedação profunda ou perda de consciência. Perante uma depressão respiratória clinicamente significativa, a resposta oficial prevê a administração de um antagonista opioide, a Naloxona. No entanto, as informações oficiais advertem que, embora a Naloxona atue na insuficiência respiratória, poderá não reverter outros efeitos da sobredosagem e pode, potencialmente, aumentar o risco de convulsões. Os documentos regulamentares destacam populações específicas, incluindo crianças após a ingestão acidental, devido ao risco acrescido de desfechos fatais.

Usos terapêuticos de Trandol

O que o Trandol trata: principais utilizações e benefícios

O Trandol (Tramadol) é um medicamento geralmente utilizado para o alívio sintomático de suporte em diversos domínios de dor, principalmente quando o desconforto é de intensidade moderada a moderadamente grave e não é adequadamente controlado por opções não-opioides. Este fármaco é relevante porque oferece um apoio que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas, visando o conforto do doente e a sua funcionalidade diária, um benefício que se aplica tanto no tratamento de estados de dor aguda como crónica.


Domínios de Sintomas e Contextos Clínicos

Esta terapêutica é aplicada em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou disruptivos, tais como a gestão da dor pós-operatória na fase de recuperação após uma cirurgia ou o desconforto grave resultante de uma lesão séria ou trauma. É também pertinente para o desconforto contínuo e persistente associado a condições que apresentam dor sistémica ou localizada, como a osteoartrose da anca e do joelho, a dor lombar crónica e contextos específicos de dor neuropática. Quando os sintomas se manifestam com intensidade acentuada e são refratários (não respondem) a analgésicos mais fracos, o Trandol proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

“O medicamento é commumente utilizado para ajudar os doentes a gerir sintomas que interferem com o conforto diário durante períodos de maior mal-estar físico.”

Facto Rápido: Alívio de Suporte para a Dor
Foco principal Dor de intensidade moderada a moderadamente grave
Benefício principal Contribui para atenuar a carga sintomática global e apoia o bem-estar geral
Contextos típicos Dor aguda, recuperação pós-operatória, dor musculoesquelética crónica

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Trandol?

A elegibilidade para a utilização de Trandol (Tramadol) é estritamente definida pelas autoridades reguladoras governamentais com base na idade e em condições de saúde pré-existentes. Esta informação detalha quais as populações oficialmente autorizadas a utilizar o medicamento e quais as que estão formalmente proibidas.

Populações que Não Devem Utilizar Trandol (Contraindicações)

O uso de Trandol é estritamente proibido nos seguintes grupos, conforme estabelecido na rotulagem regulamentar:

  • Crianças com menos de 12 anos de idade.
  • Doentes com menos de 18 anos de idade para a gestão da dor após amigdalectomia e/ou adenoidectomia.
  • Indivíduos com depressão respiratória significativa ou asma brônquica grave.
  • Doentes com epilepsia não controlada ou obstrução gastrointestinal (ex: íleo paralítico).
  • Doentes a tomar Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs), ou que os tenham tomado nos últimos 14 dias.

Utilização Sob Restrição ou Cautela

O medicamento requer uma utilização condicionada ou não é recomendado para determinados grupos:

  • Compromisso Orgânico Grave: O uso é restrito em doentes com compromisso hepático ou renal grave. As formulações de libertação prolongada são, geralmente, evitadas nestes casos.
  • Gravidez e Aleitamento: O uso prolongado durante a gravidez acarreta o risco oficial de Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal (SAON). O uso durante o aleitamento não é, em regra, recomendado.
  • Adultos Mais Velhos: Doentes com mais de 75 anos requerem cautela devido à eliminação mais lenta do fármaco.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Trandol (trandolapril), um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode interagir com vários medicamentos e produtos, o que pode alterar os efeitos do fármaco ou aumentar o risco de reações adversas. É crucial informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos com receita médica, medicamentos de venda livre, vitaminas e suplementos à base de ervas que esteja a tomar.

Interações Medicamentosa Principais (Combinações a Evitar)

  • Aliscireno: Este inibidor direto da renina não deve ser utilizado com o Trandol, especialmente em doentes com diabetes ou compromisso renal (Taxa de Filtração Glomerular inferior a 60 mL/min/1,73 m^2), devido a um risco significativamente aumentado de hipotensão, hipercaliemia e alterações renais.
  • Sacubitril/Valsartan (ex: Entresto): A co-administração com o Trandol é contraindicada devido a um risco muito elevado de angioedema (inchaço grave). O Trandol não deve ser iniciado nas 36 horas seguintes à interrupção de sacubitril/valsartan, e vice-versa.

Interações que Requerem Cautela e Monitorização

Categoria de Medicamento/Produto Potencial Interação/Risco
Diuréticos (ex: Furosemida, Tiazidas) Aumento do risco de hipotensão sintomática (tensão arterial baixa), especialmente no início da terapêutica.
Diuréticos Poupadores de Potássio, Suplementos de Potássio ou Substitutos de Sal Risco significativamente aumentado de hipercaliemia (níveis elevados de potássio). Os níveis de potássio sérico devem ser monitorizados de perto.
Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) (ex: Ibuprofeno, Naproxeno, Celecoxib) Podem reduzir o efeito de diminuição da tensão arterial do Trandol e aumentar o risco de deterioração da função renal (incluindo insuficiência renal aguda), particularmente em idosos ou doentes desidratados.
Lítio Aumento dos níveis séricos de lítio e risco de toxicidade. A monitorização próxima é essencial.
Agentes Antidiabéticos (ex: Insulina, Hipoglicemiantes Orais) Risco aumentado de hipoglicemia (níveis baixos de açúcar no sangue).

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Trandol é definido por uma modalidade dupla que modula o processamento de sinais no sistema nervoso central. O fármaco e o seu metabolito ativo ativam dois sistemas distintos:

  1. Agonismo dos Recetores Opioides: O O-desmetiltramadol (metabolito M1), formado através da enzima CYP2D6, funciona como a principal espécie ativa para o agonismo de alta afinidade no recetor opioide mu (MOR). Esta ligação inicia uma cascata molecular que reduz a excitabilidade neuronal e é mecanisticamente necessária para a componente opioide da supressão de sinais.

  2. Inibição da Recaptação de Monoaminas: O composto original bloqueia a recaptação de serotonina e norepinefrina nos transportadores SERT e NET. Isto aumenta a concentração de neurotransmissores na fenda sináptica, reforçando assim as vias inibitórias descendentes do corpo que se projetam para a medula espinhal.

Esta ação concomitante na sinalização dos recetores e na recaptação de neurotransmissores resulta numa modulação multimodal do processamento de sinais neurais, através do fortalecimento dos mecanismos de feedback intrínsecos nos circuitos nociceptivos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Trandol

Os protocolos de administração do Trandol (Tramadol) são estritamente definidos pelas autoridades reguladoras para assegurar uma utilização precisa, sendo que as instruções variam significativamente com base na forma farmacêutica escolhida. O medicamento está aprovado para utilização por via oral (sob a forma de comprimidos, cápsulas ou solução) e através de administração parentérica (injeção intravenosa, intramuscular ou subcutânea).


Esquemas Posológicos e Restrições de Administração

A utilização oficial está estruturada em torno de dois padrões de frequência distintos. As formas de libertação imediata são habitualmente doseadas a cada 4 a 6 horas, conforme a necessidade de alívio, com a ingestão diária máxima geralmente limitada a 400 mg em adultos saudáveis. Inversamente, as formas de libertação prolongada são administradas uma vez por dia para proporcionar uma dosagem contínua ao longo das 24 horas, com um limite máximo diário habitualmente fixado nos 300 mg.

Restrição de Administração Aplicação nas Instruções Oficiais
Formulação de Libertação Prolongada Devem ser deglutidas inteiras; não esmagar, mastigar, partir ou dissolver.
Relação com a Alimentação As formas de libertação imediata podem ser tomadas com ou sem alimentos. As formas de libertação prolongada devem ser tomadas de forma consistente, sempre com ou sempre sem alimentos.
Injeção Intravenosa (IV) Deve ser administrada lentamente (ex: 50 mg por minuto) ou diluída.

Ajustes para Populações Específicas

As instruções regulamentares determinam modificações na dose para populações específicas de doentes. Para adultos mais velhos (com mais de 75 anos), a dose diária máxima para as formas de libertação imediata é frequentemente restringida a 300 mg. Doentes com função renal gravemente diminuída (depuração da creatinina < 30 mL/min) requerem um aumento do intervalo entre doses para 12 horas nas formas de libertação imediata, sendo que as formulações de libertação prolongada não são geralmente recomendadas para quem apresenta compromisso renal ou hepático grave.

O uso crónico exige uma reavaliação frequente da necessidade de continuar o tratamento. A interrupção após um uso prolongado necessita de uma redução gradual da dose (desmame) para atenuar os sintomas de abstinência.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Trandol


Evidência para o uso em Dor Aguda

O Trandol foi avaliado em diversos Ensaios Clínicos Controlados Aleatorizados (ECCA) de curta duração e revisões sistemáticas para analisar a sua utilização em investigação sobre alterações de sintomas a curto prazo, tais como a dor pós-operatória. Estes estudos examinaram os resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido, focando-se na alteração da intensidade dos sintomas em intervalos de tempo curtos. Os resultados indicam padrões relacionados com o desconforto percebido quando comparados com grupos de controlo. Esta evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos. Os períodos de acompanhamento foram limitados, monitorizando-se geralmente as respostas dos doentes apenas durante horas ou um único dia.


Evidência para o uso em Dor Musculoesquelética Crónica

Relativamente ao desconforto contínuo e persistente associado a condições que apresentam ciclos de estabilidade e agudizações, como a osteoartrose e a dor lombar crónica, o Trandol foi estudado em ensaios aleatorizados e meta-análises. Estes estudos monitorizaram as respostas em intervalos de tempo definidos, geralmente até três meses, examinando resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade e alterações no desconforto percebido. A qualidade da evidência varia entre os estudos. Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, com algumas revisões a notar que os resultados demonstraram diferenças pequenas ou modestas quando comparados com os controlos.


Estudos de Longo Prazo e Incertezas Existentes

A curta duração da maioria dos ensaios clínicos significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, existindo informação limitada sobre resultados a longo prazo no que diz respeito à gestão sustentada para além de alguns meses. O grau de certeza permanece baixo em diversas áreas; a qualidade da evidência varia entre os estudos e alguns ensaios foram identificados pelos revisores como tendo um elevado risco de viés. Além disso, os resultados reportados em subgrupos são incertos, uma vez que os dados nem sempre são consistentes entre diferentes tipos de dor crónica. A investigação também explorou o seu uso em adultos mais velhos e indivíduos com perfis metabólicos genéticos específicos, mas os dados para certos grupos permanecem insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Trandol (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Trandol a fazer efeito?

De acordo com a informação oficial do produto, as formas de libertação imediata do Trandol começam geralmente a proporcionar alívio da dor no prazo de uma hora após a toma. O maior alívio, ou efeito de pico, é geralmente relatado como ocorrendo aproximadamente duas a três horas após a administração.


P: Quanto tempo permanece o Trandol no organismo após a interrupção do tratamento?

A semivida do Trandol (Tramadol) está documentada como sendo de aproximadamente 6 a 8 horas. O processo de eliminação do fármaco sugere que podem ser necessários vários períodos de semivida para que o medicamento seja quase totalmente removido do corpo.


P: O que devo fazer se os efeitos secundários do Trandol forem incomodativos?

Se notar quaisquer efeitos secundários que considere incomodativos ou preocupantes, recomenda-se a consulta do seu profissional de saúde para obter orientação. Interromper a medicação subitamente não é, geralmente, aconselhado sem consultar primeiro um profissional de saúde.


P: Que evidência científica sustenta o uso do Trandol para as suas principais indicações?

A aprovação oficial do Trandol é sustentada por resultados de ensaios clínicos controlados que demonstraram o efeito do medicamento na gestão da dor moderada a moderadamente grave. Esta evidência inclui estudos focados em contextos de gestão da dor pós-operatória e crónica.


P: O Trandol requer um período de desmame?

Sim. Os documentos regulamentares oficiais estabelecem que, após uma utilização prolongada, é necessária uma redução gradual da dose (frequentemente chamada de desmame ou "tapering") antes de o medicamento ser completamente descontinuado. Esta prática ajuda a mitigar o potencial de sintomas de abstinência.


P: Qual é o prazo típico para o Trandol atingir o seu efeito pleno?

Embora as formas de libertação imediata atuem rapidamente, a informação regulamentar indica que pode demorar alguns dias a algumas semanas para que o efeito terapêutico estabilize, particularmente no uso crónico. Isto permite que o medicamento atinja concentrações consistentes no organismo.


P: O stress ou a ansiedade podem afetar a eficácia do Trandol?

O Trandol atua no sistema nervoso central e a sua lista de efeitos adversos inclui ansiedade e nervosismo. Uma vez que o estado mental e emocional pode influenciar a perceção da dor, discutir estas alterações com um profissional de saúde faz parte da gestão da condição.


P: Pessoas com problemas hepáticos podem tomar Trandol?

A rotulagem oficial exige cautela para doentes com problemas hepáticos existentes. Para aqueles com compromisso hepático grave, podem ser necessários ajustes na dose, e as formas de libertação prolongada não são, geralmente, recomendadas devido ao papel do fígado no processamento do fármaco.


P: É normal sentir algum cansaço ao iniciar o Trandol?

Sim, a informação de segurança regulamentar lista a Sonolência como um efeito secundário Muito Frequente. Este efeito é frequentemente observado quando os doentes começam a tomar o medicamento pela primeira vez.


P: O Trandol causa ganho ou perda de peso?

Os dados oficiais de segurança listam a perda de peso em alguma documentação de ensaios clínicos como um efeito secundário relatado. As alterações de peso também podem estar ligadas indiretamente a outros efeitos, como mudanças no apetite.


P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interagem com o Trandol?

Certos suplementos à base de ervas, como a Erva de S. João, são conhecidos por interagir, reduzindo a eficácia do fármaco, e não são recomendados. A consulta com o seu profissional de saúde é necessária para rever todos os suplementos, pois alguns podem afetar as enzimas hepáticas envolvidas no processamento do medicamento.


P: O Trandol pode afetar os padrões de sono?

Sim, os documentos oficiais de segurança indicam que o Trandol pode afetar o sono. Tanto a Sonolência como uma Perturbação do sono geral estão listadas como efeitos secundários comuns da medicação.


P: Qual é o período de tempo mais longo que as pessoas costumam tomar Trandol?

Não existe uma duração máxima oficial de utilização especificada no rótulo regulamentar. No entanto, a rotulagem especifica que a necessidade de tratamento continuado deve ser frequentemente reavaliada por um profissional de saúde em doentes sob terapia crónica.


P: Existem restrições à condução ou operação de máquinas enquanto tomo Trandol?

Sim, a informação oficial de segurança do doente adverte contra a condução ou operação de máquinas pesadas. Isto deve-se ao facto de o Trandol poder causar tonturas, sonolência e compromisso das funções mentais, particularmente ao iniciar o medicamento.


P: Quais são os sinais de que o Trandol está a funcionar corretamente?

O principal sinal de que o Trandol está a funcionar é o efeito terapêutico pretendido: uma redução na gravidade da dor para a condição que motivou a sua prescrição. Esta é a principal medida utilizada nos estudos clínicos oficiais.


P: Existe uma ligação entre o Trandol e a sensação de cabeça leve?

Sim, os documentos regulamentares listam frequentemente a sensação de cabeça leve como um efeito potencial. Este é um sintoma comum ligado ao efeito secundário Muito Frequente de Tonturas.


P: Tomar Trandol afeta os níveis de açúcar no sangue?

A rotulagem oficial refere que a utilização de Trandol juntamente com agentes antidiabéticos pode aumentar o risco de hipoglicemia (níveis baixos de açúcar no sangue). A monitorização dos níveis de açúcar no sangue pode ser necessária durante a coadministração.


P: O Trandol pode tornar-me mais sensível ao sol?

A informação oficial do produto lista a fotossensibilidade (aumento da sensibilidade à luz) e reações cutâneas relacionadas como efeitos adversos raros. Os doentes devem estar cientes de que a fotossensibilidade é um efeito adverso raro e quaisquer reações cutâneas relacionadas devem ser comunicadas a um profissional de saúde.


P: Existem diferentes dosagens ou formulações de Trandol?

Sim. O Trandol está disponível em várias formas, incluindo comprimidos de libertação imediata e de libertação prolongada, bem como soluções orais. Dosagens comuns de comprimidos, como 50 mg e 100 mg, estão listadas nos documentos oficiais.


P: Outros medicamentos para condições cardíacas interagem com o Trandol?

Sim. Os documentos regulamentares incluem avisos sobre os potenciais efeitos do Trandol no sistema cardiovascular. Devido a isto, a cautela e a monitorização podem ser necessárias quando tomado com outros medicamentos relacionados com o coração.


P: O Trandol é seguro para utilização durante a gravidez?

Os documentos oficiais de segurança advertem que a utilização prolongada durante a gravidez acarreta o risco de Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal (SAON) no recém-nascido. A utilização durante a amamentação também não é, geralmente, recomendada.


P: As reações alérgicas ao Trandol são comuns?

Reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia (reação alérgica grave e potencialmente fatal), estão documentadas nos perfis oficiais de segurança como eventos raros. Quaisquer sinais de uma reação alérgica são considerados uma emergência médica.


P: Pode-se tomar Trandol juntamente com remédios à base de ervas como a Erva de S. João?

A rotulagem oficial desaconselha a combinação de Trandol com Erva de S. João. Isto deve-se ao facto de a planta ser conhecida por reduzir a quantidade de Trandol no sangue, o que pode tornar a medicação menos eficaz.


P: É adequado tomar Trandol de manhã ou à noite?

As formas de libertação imediata são tomadas conforme necessário. Para as formas de libertação prolongada, o medicamento deve ser tomado uma vez por dia a uma hora consistente, seja de manhã ou à noite, conforme indicado pelo seu profissional de saúde.


P: Existem interações relatadas entre o Trandol e medicamentos comuns para a constipação/gripe?

Sim. Muitos medicamentos comuns para a constipação e gripe contêm ingredientes que atuam como depressores do SNC e causam sonolência. A combinação destes com o Trandol pode aumentar o risco de efeitos secundários graves, pelo que todos os ingredientes devem ser revistos por um profissional de saúde antes da utilização.


P: O Trandol é utilizado para prevenir certos eventos de saúde?

Não. De acordo com os documentos regulamentares oficiais, o Trandol é indicado exclusivamente para a gestão da dor moderada a moderadamente grave. Não está aprovado nem rotulado para a prevenção de eventos de saúde.


P: Porque é que algumas pessoas precisam de uma dose de Trandol mais elevada do que outras?

A informação oficial do produto explica que o efeito do Trandol depende da sua conversão pela enzima CYP2D6 no organismo. Devido a diferenças genéticas naturais nesta enzima, alguns indivíduos podem responder de forma diferente à medicação, o que pode influenciar a quantidade terapêutica necessária.

Como Trandol deve ser armazenado e descartado?

Diretrizes Oficiais para Armazenamento e Eliminação

Área Requisito
Condições de Armazenamento Conservar na embalagem original à temperatura ambiente, protegido do calor, da humidade e da congelação.
Proteção Ambiental Manter o medicamento ao abrigo da luz direta e da humidade para preservar a estabilidade.
Manuseamento Não esmagar, mastigar ou partir as formas de libertação prolongada; estas devem ser deglutidas inteiras.
Segurança Infantil Devido ao risco de sobredosagem fatal, guarde este medicamento em local seguro e fechado, fora da vista e do alcance de crianças e animais de estimação.
Regras de Eliminação Elimine prontamente qualquer medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade. O método preferencial é um programa de retoma/recolha de medicamentos. Se não houver um programa de recolha disponível, o medicamento está autorizado a ser eliminado através da sanita para evitar a ingestão acidental e danos imediatos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Trandol encontrado em:

ÍNDICE A-Z: